{"id":51179,"date":"2026-06-26T11:29:09","date_gmt":"2026-06-26T09:29:09","guid":{"rendered":"https:\/\/semaxpolska.com\/?p=51179"},"modified":"2026-06-21T09:33:51","modified_gmt":"2026-06-21T07:33:51","slug":"pinealon-peptidos-comparacion-con-epitalon-semax-cerebrolysin-ss-31-y-tesamorelin","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bioevidencehub.com\/es\/pinealon-a-inne-peptydy-porownanie-z-epitalon-semax-cerebrolysin-ss-31-i-tesamorelin\/","title":{"rendered":"Pinealona vs. P\u00e9ptidos Inne: Comparaci\u00f3n con Epital\u00f3n, Semax, Cerebrolysin, SS-31 y Tesamorelin"},"content":{"rendered":"<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>Pinealon a Inne Peptydy<\/h2>\n<p>Con el creciente inter\u00e9s en las intervenciones basadas en p\u00e9ptidos, Pinealon se compara con frecuencia con varios p\u00e9ptidos conocidos, entre ellos Epitalon, Semax, Cerebrolysin, SS-31 y Tesamorelin. Si bien estos compuestos a menudo se discuten en los mismos contextos, difieren significativamente en su estructura molecular, objetivos biol\u00f3gicos, mecanismos de acci\u00f3n propuestos y \u00e1reas de investigaci\u00f3n cient\u00edfica.<\/p>\n<h3>Pineal\u00f3n vs Epital\u00f3n<\/h3>\n<p>Pinealon y Epitalon son p\u00e9ptidos bioreguladores desarrollados por Vladimir Khavinson y sus colegas. Ambos se discuten a menudo en el contexto del envejecimiento saludable y la investigaci\u00f3n sobre la longevidad. A pesar de estas similitudes, son mol\u00e9culas distintas. Pinealon es un trip\u00e9ptido compuesto por \u00e1cido glut\u00e1mico, \u00e1cido asp\u00e1rtico y arginina (Glu-Asp-Arg; EDR), mientras que Epitalon es un tetrap\u00e9ptido que consta de alanina, \u00e1cido glut\u00e1mico, \u00e1cido asp\u00e1rtico y glicina (Ala-Glu-Asp-Gly) (1,2).<\/p>\n<p>Las investigaciones sobre Pinealon se han centrado principalmente en la neuroprotecci\u00f3n, la funci\u00f3n cognitiva, la regulaci\u00f3n del estr\u00e9s oxidativo, la supervivencia neuronal y los cambios neurol\u00f3gicos relacionados con la edad (3-8). Los estudios experimentales han demostrado que Pinealon reduce los niveles de especies reactivas de ox\u00edgeno (ROS), mejora la viabilidad neuronal, aumenta la expresi\u00f3n de serotonina y protege las c\u00e9lulas nerviosas contra diversas formas de estr\u00e9s celular (4-8).<\/p>\n<p>Por su parte, la investigaci\u00f3n sobre Epitalon se centra principalmente en la biolog\u00eda del envejecimiento, la actividad de la telomerasa, la regulaci\u00f3n de la melatonina, la funci\u00f3n del ritmo circadiano y los mecanismos relacionados con la longevidad. Aunque ambos p\u00e9ptidos se consideran biorreguladores geroprotectores, Pinealon suele percibirse como un p\u00e9ptido con un efecto m\u00e1s neuroc\u00e9ntrico, mientras que Epitalon se asocia m\u00e1s frecuentemente con investigaciones antienvejecimiento sist\u00e9micas y la funci\u00f3n de la gl\u00e1ndula pineal.<\/p>\n<p>Dado que ambos p\u00e9ptidos pueden actuar sobre v\u00edas biol\u00f3gicas diferentes, algunos investigadores y usuarios de p\u00e9ptidos ven el Pineal\u00f3n y el Epital\u00f3n como compuestos potencialmente complementarios. Sin embargo, los ensayos cl\u00ednicos controlados que eval\u00faen su uso concomitante son muy limitados, y hasta la fecha no se han realizado estudios a gran escala en humanos que confirmen la seguridad o eficacia de este enfoque.<\/p>\n<h3>Pinealona vs Semax<\/h3>\n<p>Pinealona y Semax a menudo se comparan porque ambos han sido investigados por sus efectos neuroprotectores y de apoyo a la funci\u00f3n cognitiva. Sin embargo, pertenecen a familias de p\u00e9ptidos completamente diferentes.<\/p>\n<p>Pineal\u00f3n es un trip\u00e9ptido bioregulador corto (Glu-Asp-Arg), mientras que Semax es un an\u00e1logo sint\u00e9tico de la hormona adrenocorticotr\u00f3pica ACTH(4-10), desarrollado en Rusia para aplicaciones neurol\u00f3gicas (9,10).<\/p>\n<p>Los datos disponibles sugieren que la Pinealona ejerce muchos de sus efectos biol\u00f3gicos a trav\u00e9s de la regulaci\u00f3n del estr\u00e9s oxidativo, mecanismos epigen\u00e9ticos, modulaci\u00f3n de la expresi\u00f3n g\u00e9nica, interacci\u00f3n con v\u00edas relacionadas con la serotonina y apoyo a la supervivencia neuronal (4-8). Por el contrario, la investigaci\u00f3n sobre Semax se ha centrado principalmente en la actividad neurotr\u00f3fica, la modulaci\u00f3n de sistemas de neurotransmisores, la neuroprotecci\u00f3n despu\u00e9s de da\u00f1os isqu\u00e9micos y la mejora de la funci\u00f3n cognitiva (9, 10).<\/p>\n<p>Aunque ambos p\u00e9ptidos se investigan para la salud del cerebro y la funci\u00f3n cognitiva, la investigaci\u00f3n sobre Semax enfatiza principalmente los efectos neurotr\u00f3ficos y relacionados con los neurotransmisores, mientras que la investigaci\u00f3n sobre Pinealon se centra m\u00e1s en la protecci\u00f3n celular, la biolog\u00eda del envejecimiento, la limitaci\u00f3n del estr\u00e9s oxidativo y la regulaci\u00f3n epigen\u00e9tica.<\/p>\n<p>Actualmente no se han realizado estudios cl\u00ednicos directos que comparen Pinealon y Semax en humanos.<\/p>\n<h3>Pineal\u00f3n vs Cerebrolysin<\/h3>\n<p>Cerebrolysin se diferencia significativamente de Pinealon tanto en su composici\u00f3n como en su complejidad. Pinealon consta de un \u00fanico trip\u00e9ptido sint\u00e9tico, mientras que Cerebrolysin es una mezcla compleja de p\u00e9ptidos y fragmentos de amino\u00e1cidos de bajo peso molecular derivados de tejido cerebral porcino.<\/p>\n<p>Las investigaciones sobre Cerebrolysin se han centrado principalmente en la recuperaci\u00f3n despu\u00e9s de un accidente cerebrovascular, lesi\u00f3n cerebral traum\u00e1tica, demencia vascular y enfermedad de Alzheimer. Por el contrario, las investigaciones sobre Pinealon se han centrado principalmente en la protecci\u00f3n neuronal, la resistencia al estr\u00e9s oxidativo, la funci\u00f3n cognitiva y el envejecimiento saludable (3\u20138).<\/p>\n<p>Una diferencia importante entre estos compuestos es la escala de los datos cl\u00ednicos disponibles. La Cerebrolysin ha sido evaluada en programas de ensayos cl\u00ednicos significativamente m\u00e1s grandes que la Pinealon. Los datos sobre la Pinealon a\u00fan son limitados y provienen principalmente de estudios precl\u00ednicos y ensayos cl\u00ednicos relativamente peque\u00f1os.<\/p>\n<p>Aunque ambos compuestos se investigan por sus propiedades neuroprotectoras, operan a trav\u00e9s de mecanismos biol\u00f3gicos distintos y no deben ser tratados como intercambiables.<\/p>\n<h3>Pineal\u00f3n vs SS-31<\/h3>\n<p>SS-31 (elamipretide) es un p\u00e9ptido dirigido a las mitocondrias, desarrollado para proteger la funci\u00f3n mitocondrial y limitar el da\u00f1o oxidativo en las c\u00e9lulas. A diferencia de Pinealon, que parece afectar la expresi\u00f3n g\u00e9nica, la supervivencia neuronal, la s\u00edntesis de serotonina y las v\u00edas de se\u00f1alizaci\u00f3n celular, SS-31 act\u00faa principalmente sobre las membranas mitocondriales y la bioenerg\u00e9tica celular.<\/p>\n<p>Ambos p\u00e9ptidos fueron estudiados por su capacidad para reducir el estr\u00e9s oxidativo. Se demostr\u00f3 que el Pinealon limita la acumulaci\u00f3n de especies reactivas de ox\u00edgeno y reduce el da\u00f1o celular en condiciones de estr\u00e9s oxidativo (4,5), mientras que los estudios sobre SS-31 se centraron en mejorar la eficiencia mitocondrial y limitar el da\u00f1o resultante de su disfunci\u00f3n.<\/p>\n<p>Actualmente no hay estudios directos que comparen Pinealon y SS-31.<\/p>\n<h3>Pinealona vs Tesamorelina<\/h3>\n<p>Pinealona y Tesamorelina pertenecen a categor\u00edas de p\u00e9ptidos completamente diferentes y se han investigado para fines biol\u00f3gicos completamente distintos.<\/p>\n<p>Pineal\u00f3n es un tript\u00e9ptido biorregulador neuroregulador, investigado principalmente en el contexto de la neuroprotecci\u00f3n, la funci\u00f3n cognitiva, la regulaci\u00f3n del estr\u00e9s oxidativo y el envejecimiento saludable (3-8). Tesamorelin, por otro lado, es un an\u00e1logo de la hormona liberadora de hormona de crecimiento (GHRH) que estimula la secreci\u00f3n de hormona de crecimiento end\u00f3gena y aumenta la producci\u00f3n de factor de crecimiento similar a la insulina-1 (IGF-1).<\/p>\n<p>Las investigaciones sobre Tesamorelin se han centrado principalmente en la reducci\u00f3n de la grasa visceral, la composici\u00f3n corporal, la salud metab\u00f3lica y la fisiolog\u00eda relacionada con la hormona del crecimiento. Por su parte, las investigaciones sobre Pinealon se han centrado en la neuroprotecci\u00f3n, los procesos de aprendizaje y memoria, la expresi\u00f3n de serotonina y los mecanismos celulares relacionados con el envejecimiento.<\/p>\n<p>Debido a estas diferencias mecanisticas significativas, la pregunta \u201e\u00bfTesamorelina o Pinealona?\u201d no representa una comparaci\u00f3n directa. Ambos p\u00e9ptidos est\u00e1n siendo investigados para diferentes prop\u00f3sitos cient\u00edficos y afectan distintos sistemas fisiol\u00f3gicos.<\/p>\n<h2>Perspectiva Cient\u00edfica General<\/h2>\n<p>Pinealon se distingue entre muchos p\u00e9ptidos de uso com\u00fan por su combinaci\u00f3n de propiedades neuroprotectoras, antioxidantes, epigen\u00e9ticas y geroprotectoras. Los datos actuales sugieren que Pinealon puede apoyar la supervivencia neuronal, limitar el estr\u00e9s oxidativo, influir en las v\u00edas relacionadas con la serotonina y regular las funciones celulares asociadas con el envejecimiento y la neuroprotecci\u00f3n.<\/p>\n<p>Sin embargo, los ensayos cl\u00ednicos directos que comparan Pinealon con otros p\u00e9ptidos siguen siendo muy limitados. Por lo tanto, actualmente no se pueden extraer conclusiones definitivas sobre la eficacia, seguridad o superioridad relativas de los compuestos individuales. Se necesitan m\u00e1s estudios bien dise\u00f1ados en humanos para caracterizar mejor las similitudes y diferencias entre estos p\u00e9ptidos.<\/p>\n<h3>Descargo de responsabilidad<\/h3>\n<p>El contenido es puramente educativo e informativo y no debe interpretarse como consejo m\u00e9dico, diagn\u00f3stico, tratamiento o recomendaci\u00f3n profesional. Pinealon, Epitalon, Semax, Cerebrolysin, SS-31 y Tesamorelin difieren significativamente en su estructura, mecanismos de acci\u00f3n y \u00e1reas de investigaci\u00f3n cient\u00edfica. Pinealon no ha sido aprobado por la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA), la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ni la mayor\u00eda de los otros organismos reguladores para el tratamiento de trastornos neurol\u00f3gicos, d\u00e9ficits cognitivos, afecciones relacionadas con el envejecimiento o cualquier otra indicaci\u00f3n m\u00e9dica. Una parte sustancial de los datos disponibles proviene de estudios precl\u00ednicos y de estudios limitados en humanos. Se necesitan m\u00e1s ensayos cl\u00ednicos bien dise\u00f1ados para determinar mejor la eficacia, seguridad y los efectos a largo plazo de estos p\u00e9ptidos y para establecer si existen diferencias significativas entre ellos en entornos cl\u00ednicos.<\/p>\n<h4>Referencias<\/h4>\n<ol>\n<li data-start=\"16\" data-end=\"126\"><span style=\"font-size: 10pt;\">Qu\u00edmica y datos de composici\u00f3n de Pinealon (p\u00e9ptido EDR).<\/span><br data-start=\"74\" data-end=\"77\" \/><span style=\"font-size: 10pt;\">Wikipedia <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Pinealon?utm_source=chatgpt.com\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"88\" data-end=\"126\">https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Pinealon<\/a><\/span><\/li>\n<li data-start=\"128\" data-end=\"546\"><span style=\"font-size: 10pt;\">Fedoreyeva, L. I., Kireev, I. I., Khavinson, V. K., &amp; Vanyushin, B. F. (2011). <em data-start=\"211\" data-end=\"383\">Penetraci\u00f3n de p\u00e9ptidos cortos marcados con fluorescencia en el n\u00facleo de c\u00e9lulas HeLa e interacci\u00f3n espec\u00edfica in vitro de los p\u00e9ptidos con desoxirribooligonucle\u00f3tidos y ADN<\/em>. <em data-start=\"385\" data-end=\"412\">Bioqu\u00edmica (Mosc\u00fa), 76<\/em>(11), 1210\u20131219. <a class=\"decorated-link cursor-pointer\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"429\" data-end=\"470\">https:\/\/doi.org\/10.1134\/S0006297911110022<\/a><\/span><br data-start=\"470\" data-end=\"473\" \/><span style=\"font-size: 10pt;\">Enlace del diario: <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/link.springer.com\/article\/10.1134\/S0006297911110022?utm_source=chatgpt.com\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"487\" data-end=\"546\">https:\/\/link.springer.com\/article\/10.1134\/S0006297911110022<\/a><\/span><\/li>\n<li data-start=\"548\" data-end=\"892\"><span style=\"font-size: 10pt;\">Meshchaninov, V. N., Tkachenko, E. L., Zharkov, S. V., Gavrilov, I. V., &amp; Katyreva, Y. E. (2015). <em data-start=\"650\" data-end=\"798\">Efecto de p\u00e9ptidos sint\u00e9ticos en el envejecimiento de pacientes con polimorbilidad cr\u00f3nica y s\u00edndrome cerebral org\u00e1nico del sistema nervioso central en remisi\u00f3n<\/em>. <em data-start=\"800\" data-end=\"829\">Avances en Gerontolog\u00eda, 28<\/em>(1), 62\u201367.<\/span><br data-start=\"840\" data-end=\"843\" \/><span style=\"font-size: 10pt;\">PubMed: <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/26390612\/\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"851\" data-end=\"892\">https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/26390612\/<\/a><\/span><\/li>\n<li data-start=\"894\" data-end=\"1209\"><span style=\"font-size: 10pt;\">Khavinson, V., Ribakova, Y., et al. (2011). <em data-start=\"942\" data-end=\"1054\">Pinealon aumenta la viabilidad celular mediante la supresi\u00f3n de los niveles de radicales libres y la activaci\u00f3n de procesos proliferativos<\/em>. <em data-start=\"1056\" data-end=\"1083\">Investigaci\u00f3n sobre el Rejuvenecimiento, 14<\/em>(5), 517\u2013523. <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1089\/rej.2011.1172\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"1097\" data-end=\"1134\">https:\/\/doi.org\/10.1089\/rej.2011.1172<\/a><\/span><br data-start=\"1134\" data-end=\"1137\" \/><span style=\"font-size: 10pt;\">Enlace del diario: <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/journals.sagepub.com\/doi\/abs\/10.1089\/rej.2011.1172\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"1151\" data-end=\"1209\">https:\/\/journals.sagepub.com\/doi\/abs\/10.1089\/rej.2011.1172<\/a><\/span><\/li>\n<li data-start=\"1211\" data-end=\"1608\"><span style=\"font-size: 10pt;\">Arutjunyan, A. V., Kozina, L. S., Stvolinsky, S. L., Bulygina, E. R., Mashkina, A. P., &amp; Khavinson, V. K. (2012). <em data-start=\"1329\" data-end=\"1401\">Pineal\u00f3n protege a la descendencia de ratas de la hiperhomocisteinemia prenatal<\/em>. <em data-start=\"1403\" data-end=\"1444\">Revista Internacional de P\u00e9ptidos, 2012<\/em>, 109757. <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1155\/2012\/109757\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"1454\" data-end=\"1489\">https:\/\/doi.org\/10.1155\/2012\/109757<\/a><\/span><br data-start=\"1489\" data-end=\"1492\" \/><span style=\"font-size: 10pt;\">PubMed: <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/22567179\/\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"1500\" data-end=\"1541\">https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/22567179\/<\/a><\/span><br data-start=\"1541\" data-end=\"1544\" \/><span style=\"font-size: 10pt;\">Texto completo de PMC: <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/pmc.ncbi.nlm.nih.gov\/articles\/PMC3342713\/?utm_source=chatgpt.com\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"1559\" data-end=\"1608\">https:\/\/pmc.ncbi.nlm.nih.gov\/articles\/PMC3342713\/<\/a><\/span><\/li>\n<li data-start=\"1610\" data-end=\"1957\"><span style=\"font-size: 10pt;\">Khavinson, V. K., Lin\u2019kova, N. S., Tarnovskaya, S. I., Umnov, R. S., Elashkina, E. V., &amp; Durnova, A. O. (2014). <em data-start=\"1726\" data-end=\"1798\">P\u00e9ptidos cortos estimulan la expresi\u00f3n de serotonina en c\u00e9lulas de la corteza cerebral.<\/em>. <em data-start=\"1800\" data-end=\"1852\">Bolet\u00edn de Biolog\u00eda Experimental y Medicina, 157<\/em>(1), 77\u201380. <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s10517-014-2496-y\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"1864\" data-end=\"1905\">https:\/\/doi.org\/10.1007\/s10517-014-2496-y<\/a><\/span><br data-start=\"1905\" data-end=\"1908\" \/><span style=\"font-size: 10pt;\">PubMed: <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/24909721\/\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"1916\" data-end=\"1957\">https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/24909721\/<\/a><\/span><\/li>\n<li data-start=\"1959\" data-end=\"2332\"><span style=\"font-size: 10pt;\">Kraskovskaya, N. A., Kukanova, E. O., Lin\u2019kova, N. S., Popugaeva, E. A., &amp; Khavinson, V. K. (2017). <em data-start=\"2063\" data-end=\"2171\">Los trip\u00e9ptidos restauran el n\u00famero de espinas neuronales en condiciones de enfermedad de Alzheimer modelada in vitro<\/em>. <em data-start=\"2173\" data-end=\"2225\">Bolet\u00edn de Biolog\u00eda Experimental y Medicina, 163<\/em>(4), 547\u2013550. <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s10517-017-3847-2\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"2239\" data-end=\"2280\">https:\/\/doi.org\/10.1007\/s10517-017-3847-2<\/a><\/span><br data-start=\"2280\" data-end=\"2283\" \/><span style=\"font-size: 10pt;\">PubMed: <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/28853087\/\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"2291\" data-end=\"2332\">https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/28853087\/<\/a><\/span><\/li>\n<li data-start=\"2334\" data-end=\"2684\"><span style=\"font-size: 10pt;\">Khavinson, V., Ilina, A., Kraskovskaya, N., Linkova, N., Kolchina, N., Mironova, E., Erofeev, A., &amp; Petukhov, M. (2021). <em data-start=\"2459\" data-end=\"2561\">Efectos neuroprotectores de los trip\u00e9ptidos \u2014 reguladores epigen\u00e9ticos en un modelo murino de la enfermedad de Alzheimer<\/em>. <em data-start=\"2563\" data-end=\"2584\">Farmac\u00e9uticos, 14<\/em>(6), 515. <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.3390\/ph14060515\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"2594\" data-end=\"2628\">https:\/\/doi.org\/10.3390\/ph14060515<\/a><\/span><br data-start=\"2628\" data-end=\"2631\" \/><span style=\"font-size: 10pt;\">Enlace del diario: <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/www.mdpi.com\/1424-8247\/14\/6\/515\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"2645\" data-end=\"2684\">https:\/\/www.mdpi.com\/1424-8247\/14\/6\/515<\/a><\/span><\/li>\n<li data-start=\"2686\" data-end=\"2998\"><span style=\"font-size: 10pt;\">Tsai, S. J. (2007). <em data-start=\"2710\" data-end=\"2862\">Semax, un an\u00e1logo de la corticotropina (4-10), es un agente potencial para el tratamiento del trastorno por d\u00e9ficit de atenci\u00f3n con hiperactividad y el s\u00edndrome de Rett<\/em>. <em data-start=\"2864\" data-end=\"2888\">Medical Hypotheses, 68<\/em>(5), 1144\u20131146. <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.mehy.2006.07.017\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"2904\" data-end=\"2946\">https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.mehy.2006.07.017<\/a><\/span><br data-start=\"2946\" data-end=\"2949\" \/><span style=\"font-size: 10pt;\">PubMed: <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/16996699\/\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"2957\" data-end=\"2998\">https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/16996699\/<\/a><\/span><\/li>\n<li data-start=\"3000\" data-end=\"3502\"><span style=\"font-size: 10pt;\">Dolotov, O. V., Karpenko, E. A., Inozemtseva, L. S., Seredenina, T. S., Levitskaya, N. G., Rozyczka, J., Dubynina, E. V., Novosadova, E. V., Andreeva, L. A., Alfeeva, L. Y., Kamensky, A. A., Grivennikov, I. A., Myasoedov, N. F., &amp; Engele, J. (2006). <em data-start=\"3254\" data-end=\"3368\">Semax, un an\u00e1logo de ACTH(4\u201310) con efectos cognitivos, regula la expresi\u00f3n de BDNF y trkB en el hipocampo de rata<\/em>. <em data-start=\"3370\" data-end=\"3392\">Investigaci\u00f3n Cerebral, 1117<\/em>(1), 54\u201360. <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.brainres.2006.07.108\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"3404\" data-end=\"3450\">https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.brainres.2006.07.108<\/a><\/span><br data-start=\"3450\" data-end=\"3453\" \/><span style=\"font-size: 10pt;\">PubMed: <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/16996037\/\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"3461\" data-end=\"3502\">https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/16996037\/<\/a><\/span><\/li>\n<\/ol>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>&nbsp; Pinealon y Inne Peptydy Con el creciente inter\u00e9s en las intervenciones basadas en p\u00e9ptidos, Pinealon se compara a menudo con varios p\u00e9ptidos bien conocidos, incluidos Epitalon, Semax,\u2026<\/p>","protected":false},"author":7908,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_monsterinsights_skip_tracking":false,"footnotes":""},"categories":[253],"tags":[],"class_list":["post-51179","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-kategoria-pinealon","beh-no-thumb"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/51179","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/7908"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=51179"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/51179\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=51179"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=51179"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=51179"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}