{"id":51179,"date":"2026-06-26T11:29:09","date_gmt":"2026-06-26T09:29:09","guid":{"rendered":"https:\/\/semaxpolska.com\/?p=51179"},"modified":"2026-06-21T09:33:51","modified_gmt":"2026-06-21T07:33:51","slug":"pinealon-ja-muud-peptiidid-vordlus-epitaloni-semaxi-cerebrolysini-ss-31-ja-tesamoreliniga","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bioevidencehub.com\/et\/pinealon-a-inne-peptydy-porownanie-z-epitalon-semax-cerebrolysin-ss-31-i-tesamorelin\/","title":{"rendered":"Pinealon ja muud peptiidid: v\u00f5rdlus Epitaloni, Semaxi, Cerebrolysini, SS-31 ja Tesamoreliniga"},"content":{"rendered":"<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>Pinealon ja muud peptiidid<\/h2>\n<p>Seoses kasvava huviga peptiididel p\u00f5hinevate ravimeetodite vastu v\u00f5rreldakse Pinealoni sageli mitme tuntud peptiidiga, sealhulgas Epitalon, Semax, Cerebrolysin, SS-31 ja Tesamorelin. Kuigi neid \u00fchendeid k\u00e4sitletakse sageli samas kontekstis, erinevad need oluliselt molekulaarstruktuuri, bioloogiliste sihtm\u00e4rkide, oletatavate toimemehhanismide ja teadusuuringute valdkondade poolest.<\/p>\n<h3>Pinealon vs Epitalon<\/h3>\n<p>Pinealon ja Epitalon on bioregulatoorsed peptiidid, mille on v\u00e4lja t\u00f6\u00f6tanud Vladimir Khavinson ja tema kolleegid. M\u00f5lemat k\u00e4sitletakse sageli tervisliku vananemise ja pikaealisuse uuringute kontekstis. Hoolimata nendest sarnasustest on tegemist siiski erinevate molekulidega. Pinealon on tripeptiid, mis koosneb glutamiinhappest, asparagiinhappest ja arginiinist (Glu-Asp-Arg; EDR), samas kui Epitalon on tetrapeptiid, mis koosneb alaniinist, glutamiinhappest, asparagiinhappest ja gl\u00fctsiinist (Ala-Glu-Asp-Gly) (1,2).<\/p>\n<p>Pinealoni uuringud on keskendunud eelk\u00f5ige neuroprotektsioonile, kognitiivsetele funktsioonidele, oks\u00fcdatiivse stressi reguleerimisele, neuronite eluj\u00f5ulisusele ning vanusega seotud neuroloogilistele muutustele (3\u20138). Eksperimentaalsed uuringud on n\u00e4idanud, et Pinealon v\u00e4hendab reaktiivsete hapnikuvormide (ROS) taset, parandab neuronite eluj\u00f5udu, suurendab serotoniini ekspressiooni ning kaitseb n\u00e4rvirakke erinevate rakustressi vormide eest (4\u20138).<\/p>\n<p>Epitaloni uuringud keskenduvad omakorda peamiselt vananemise bioloogiale, telomeraasi aktiivsusele, melatoniini reguleerimisele, \u00f6\u00f6p\u00e4evase r\u00fctmi toimimisele ning pikaealisusega seotud mehhanismidele. Kuigi m\u00f5lemat peptiidi loetakse geroprotektiivseteks bioregulaatoriteks, peetakse Pinealoni tavaliselt pigem neurotsentrilise toimega peptiidiks, samas kui Epitalonit seostatakse sagedamini s\u00fcsteemsete vananemisvastaste uuringutega ja k\u00e4bin\u00e4\u00e4re funktsioneerimisega.<\/p>\n<p>Kuna m\u00f5lemad peptiidid v\u00f5ivad m\u00f5jutada erinevaid bioloogilisi signaalradasid, peavad m\u00f5ned teadlased ja peptiidide kasutajad Pinealoni ja Epitaloni potentsiaalselt teineteist t\u00e4iendavateks \u00fchenditeks. Siiski on nende \u00fcheaegset kasutamist hindavaid kontrollitud kliinilisi uuringuid v\u00e4ga v\u00e4he ning seni ei ole l\u00e4bi viidud ulatuslikke uuringuid inimestel, mis kinnitaksid sellise l\u00e4henemisviisi ohutust v\u00f5i t\u00f5husust.<\/p>\n<h3>Pinealon vs Semax<\/h3>\n<p>Pinealoni ja Semaxi v\u00f5rreldakse sageli, kuna m\u00f5lemat on uuritud seoses neuroprotektsiooni ja kognitiivsete funktsioonide toetamisega. Need kuuluvad aga t\u00e4iesti erinevatesse peptiidiperekondadesse.<\/p>\n<p>Pinealon on l\u00fchike bioregulatoorne tripeptiid (Glu-Asp-Arg), samas kui Semax on adrenokortikotroopse hormooni ACTH (4\u201310) s\u00fcnteetiline analoog, mis on v\u00e4lja t\u00f6\u00f6tatud Venemaal neuroloogilisteks rakendusteks (9,10).<\/p>\n<p>K\u00e4ttesaadavad andmed viitavad sellele, et Pinealon avaldab paljusid oma bioloogilisi toimeid oks\u00fcdatiivse stressi reguleerimise, epigeneetiliste mehhanismide, geeniekspressiooni modulatsiooni, serotoniiniga seotud signaaliteede m\u00f5jutamise ning neuronite eluj\u00f5ulisuse toetamise kaudu (4\u20138). Semaxi uuringud on aga keskendunud peamiselt neurotroofilisele aktiivsusele, neurotransmitteris\u00fcsteemide modulatsioonile, neuroprotektsioonile isheemiliste kahjustuste korral ning kognitiivsete funktsioonide parandamisele (9,10).<\/p>\n<p>Kuigi m\u00f5lemat peptiidi uuritakse seoses aju tervise ja kognitiivsete funktsioonidega, r\u00f5hutavad Semaxi uuringud eelk\u00f5ige neurotroofseid ja neurotransmitteritega seotud toimeid, samas kui Pinealoni uuringud keskenduvad pigem rakkude kaitsele, vananemise bioloogiale, oks\u00fcdatiivse stressi v\u00e4hendamisele ja epigeneetilisele regulatsioonile.<\/p>\n<p>Praegu ei ole l\u00e4bi viidud otseseid kliinilisi uuringuid, milles v\u00f5rreldaks Pinealoni ja Semaxi toimet inimestel.<\/p>\n<h3>Pinealon vs Cerebrolysin<\/h3>\n<p>Cerebrolysin erineb Pinealonist oluliselt nii koostise kui ka keerukuse poolest. Pinealon koosneb \u00fchest s\u00fcnteetilisest tripeptiidist, samas kui Cerebrolysin on keerukas segu madala molekulmassiga neuropeptiididest ja aminohappefragmentidest, mis on saadud sigade ajukudest.<\/p>\n<p>Cerebrolysini uuringud keskendusid peamiselt taastumisele p\u00e4rast insuldi, traumaatilist ajukahjustust, vaskulaarset dementsust ja Alzheimeri t\u00f5be. Pinealoni uuringud k\u00e4sitlesid aga eelk\u00f5ige neuronite kaitset, vastupanuv\u00f5imet oks\u00fcdatiivsele stressile, kognitiivseid funktsioone ja tervislikku vananemist (3\u20138).<\/p>\n<p>Nende ravimite vahel on oluline erinevus k\u00e4ttesaadavate kliiniliste andmete ulatuses. Cerebrolysini on uuritud m\u00e4rksa ulatuslikumates kliinilistes uuringuprogrammides kui Pinealoni. Pinealoni kohta on andmeid endiselt v\u00e4he ning need p\u00e4rinevad peamiselt prekliinilistest uuringutest ja suhteliselt v\u00e4ikesemahulistest kliinilistest uuringutest.<\/p>\n<p>Kuigi m\u00f5lema \u00fchendi neuroprotektiivseid omadusi uuritakse, toimivad need erinevate bioloogiliste mehhanismide kaudu ja neid ei tohiks pidada \u00fcksteise asendajateks.<\/p>\n<h3>Pinealon vs SS-31<\/h3>\n<p>SS-31 (elamipretid) on mitokondritele suunatud peptiid, mis on v\u00e4lja t\u00f6\u00f6tatud mitokondrite funktsioonide kaitsmiseks ja rakkude oks\u00fcdatiivse kahjustuse v\u00e4hendamiseks. Erinevalt Pinealonist, mis n\u00e4ib m\u00f5jutavat geenide ekspressiooni, neuronite eluj\u00f5ulisust, serotoniini s\u00fcnteesi ja rakkude signaalimisradasid, m\u00f5jub SS-31 peamiselt mitokondrite membraanidele ja rakkude bioenergeetikale.<\/p>\n<p>M\u00f5lemat peptiidi uuriti oks\u00fcdatiivse stressi v\u00e4hendamise v\u00f5ime seisukohalt. On n\u00e4idatud, et Pinealon piirab reaktiivsete hapnikuvormide kogunemist ja v\u00e4hendab rakukahjustusi oks\u00fcdatiivse stressi tingimustes (4,5), samal ajal keskendusid SS-31-ga seotud uuringud mitokondrite t\u00f6\u00f6v\u00f5ime parandamisele ja nende talitlush\u00e4iretest tulenevate kahjustuste v\u00e4hendamisele.<\/p>\n<p>Praeguseks ei ole l\u00e4bi viidud otseseid uuringuid, milles v\u00f5rreldaks Pinealoni ja SS-31-t.<\/p>\n<h3>Pinealon vs Tesamorelin<\/h3>\n<p>Pinealon ja tesamorelin kuuluvad t\u00e4iesti erinevatesse peptiidide kategooriatesse ning neid on uuritud t\u00e4iesti erinevate bioloogiliste eesm\u00e4rkide seisukohalt.<\/p>\n<p>Pinealon on neuroregulatiivne bioregulatiivne tripeptiid, mida on uuritud peamiselt seoses neuroprotektsiooni, kognitiivsete funktsioonide, oks\u00fcdatiivse stressi reguleerimise ja tervisliku vananemisega (3\u20138). Tesamoreliin on aga kasvuhormooni vabastava hormooni (GHRH) analoog, mis stimuleerib endogeense kasvuhormooni eritumist ja suurendab insuliinisarnase kasvufaktori-1 (IGF-1) tootmist.<\/p>\n<p>Tesamoreliini uuringud keskendusid peamiselt vistseraalse rasvkoe v\u00e4hendamisele, keha koostisele, ainevahetuse tervisele ja kasvuhormooniga seotud f\u00fcsioloogiale. Pinealoni uuringud keskendusid aga neuronite kaitsele, \u00f5ppimis- ja m\u00e4luprotsessidele, serotoniini ekspressioonile ning vananemisega seotud rakulistele mehhanismidele.<\/p>\n<p>Nende m\u00e4rkimisv\u00e4\u00e4rsete mehhanistlike erinevuste t\u00f5ttu ei kujuta k\u00fcsimus \u201eTesamorelin v\u00f5i Pinealon?\u201d otsest v\u00f5rdlust. M\u00f5lemat peptiidi uuritakse erinevatel teaduslikel eesm\u00e4rkidel ning need m\u00f5jutavad erinevaid f\u00fcsioloogilisi s\u00fcsteeme.<\/p>\n<h2>\u00dcldine teaduslik vaatenurk<\/h2>\n<p>Pinealon eristub paljude sageli arutatavate peptiidide hulgast neuroprotektiivsete, antioks\u00fcdantsete, epigeneetiliste ja geroprotektiivsete omaduste kombinatsiooni poolest. Praegused andmed viitavad sellele, et Pinealon v\u00f5ib toetada neuronite eluj\u00f5ulisust, v\u00e4hendada oks\u00fcdatiivset stressi, m\u00f5jutada serotoniiniga seotud signaalradasid ning reguleerida vananemise ja neuroprotektsiooniga seotud rakufunktsioone.<\/p>\n<p>Siiski on otseseid kliinilisi uuringuid, milles v\u00f5rreldakse Pinealoni teiste peptiididega, endiselt v\u00e4ga v\u00e4he. Seet\u00f5ttu ei ole praegu v\u00f5imalik teha \u00fcheselt m\u00f5istetavaid j\u00e4reldusi \u00fcksikute \u00fchendite suhtelise t\u00f5hususe, ohutuse v\u00f5i eeliste kohta. Vaja on t\u00e4iendavaid, h\u00e4sti kavandatud uuringuid inimestega, et paremini iseloomustada nende peptiidide sarnasusi ja erinevusi.<\/p>\n<h3>Vastutusest loobumine<\/h3>\n<p>K\u00e4esolev tekst on m\u00f5eldud \u00fcksnes hariduslikul ja teavitaval eesm\u00e4rgil ning seda ei tohi t\u00f5lgendada meditsiinilise n\u00f5uandena, diagnoosina, ravina ega professionaalse soovitusena. Pinealon, Epitalon, Semax, Cerebrolysin, SS-31 ja Tesamorelin erinevad oluliselt oma struktuuri, toimeviisi ja teadusuuringute valdkondade poolest. Pinealonit ei ole heaks kiitnud Ameerika \u00dchendriikide Toidu- ja Ravimiamet (FDA), Euroopa Ravimiameti (EMA) ega enamiku teiste reguleerivate asutuste poolt heaks kiidetud neuroloogiliste h\u00e4irete, kognitiivsete h\u00e4irete, vananemisega seotud haiguste v\u00f5i mis tahes muude meditsiiniliste n\u00e4idustuste raviks. Suur osa k\u00e4ttesaadavatest andmetest p\u00e4rineb prekliinilistest uuringutest ja piiratud ulatusega uuringutest inimestel. Vaja on t\u00e4iendavaid, h\u00e4sti kavandatud kliinilisi uuringuid, et paremini kindlaks teha nende peptiidide t\u00f5husus, ohutus ja pikaajalised m\u00f5jud ning selgitada v\u00e4lja, kas nende vahel esineb kliinilistes tingimustes olulisi erinevusi.<\/p>\n<h4>Viited<\/h4>\n<ol>\n<li data-start=\"16\" data-end=\"126\"><span style=\"font-size: 10pt;\">Pinealoni (EDR-peptiidi) keemilised ja koostisandmed.<\/span><br data-start=\"74\" data-end=\"77\" \/><span style=\"font-size: 10pt;\">Wikipedia: <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Pinealon?utm_source=chatgpt.com\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"88\" data-end=\"126\">https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Pinealon<\/a><\/span><\/li>\n<li data-start=\"128\" data-end=\"546\"><span style=\"font-size: 10pt;\">Fedoreyeva, L. I., Kireev, I. I., Khavinson, V. K. ja Vanyushin, B. F. (2011). <em data-start=\"211\" data-end=\"383\">L\u00fchikeste fluorestsentsm\u00e4rgistatud peptiidide tungimine tuuma HeLa-rakkudes ning peptiidide spetsiifiline interaktsioon desoksiribooligonukleotiidide ja DNA-ga in vitro<\/em>. <em data-start=\"385\" data-end=\"412\">Biokeemia (Moskva), 76<\/em>(11), 1210\u20131219. <a class=\"decorated-link cursor-pointer\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"429\" data-end=\"470\">https:\/\/doi.org\/10.1134\/S0006297911110022<\/a><\/span><br data-start=\"470\" data-end=\"473\" \/><span style=\"font-size: 10pt;\">Ajakirja link: <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/link.springer.com\/article\/10.1134\/S0006297911110022?utm_source=chatgpt.com\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"487\" data-end=\"546\">https:\/\/link.springer.com\/article\/10.1134\/S0006297911110022<\/a><\/span><\/li>\n<li data-start=\"548\" data-end=\"892\"><span style=\"font-size: 10pt;\">Meshchaninov, V. N., Tkachenko, E. L., Zharkov, S. V., Gavrilov, I. V. ja Katyreva, Y. E. (2015). <em data-start=\"650\" data-end=\"798\">S\u00fcnteetiliste peptiidide m\u00f5ju kroonilise pol\u00fcmorbiidsuse ja remissioonis oleva keskn\u00e4rvis\u00fcsteemi orgaanilise ajus\u00fcndroomiga patsientide vananemisele<\/em>. <em data-start=\"800\" data-end=\"829\">Gerontoloogia arengud, 28<\/em>(1), 62\u201367.<\/span><br data-start=\"840\" data-end=\"843\" \/><span style=\"font-size: 10pt;\">PubMed: <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/26390612\/\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"851\" data-end=\"892\">https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/26390612\/<\/a><\/span><\/li>\n<li data-start=\"894\" data-end=\"1209\"><span style=\"font-size: 10pt;\">Khavinson, V., Ribakova, Y. jt. (2011). <em data-start=\"942\" data-end=\"1054\">Pinealon suurendab rakkude eluv\u00f5imelisust, v\u00e4hendades vabade radikaalide taset ja aktiveerides proliferatiivseid protsesse<\/em>. <em data-start=\"1056\" data-end=\"1083\">Rejuvenation Research, 14<\/em>(5), 517\u2013523. <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1089\/rej.2011.1172\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"1097\" data-end=\"1134\">https:\/\/doi.org\/10.1089\/rej.2011.1172<\/a><\/span><br data-start=\"1134\" data-end=\"1137\" \/><span style=\"font-size: 10pt;\">Ajakirja link: <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/journals.sagepub.com\/doi\/abs\/10.1089\/rej.2011.1172\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"1151\" data-end=\"1209\">https:\/\/journals.sagepub.com\/doi\/abs\/10.1089\/rej.2011.1172<\/a><\/span><\/li>\n<li data-start=\"1211\" data-end=\"1608\"><span style=\"font-size: 10pt;\">Arutjunyan, A. V., Kozina, L. S., Stvolinsky, S. L., Bulygina, E. R., Mashkina, A. P. ja Khavinson, V. K. (2012). <em data-start=\"1329\" data-end=\"1401\">Pinealon kaitseb rottide j\u00e4rglasi s\u00fcnnieelse h\u00fcperhomots\u00fcsteineemia eest<\/em>. <em data-start=\"1403\" data-end=\"1444\">International Journal of Peptides, 2012<\/em>, 109757. <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1155\/2012\/109757\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"1454\" data-end=\"1489\">https:\/\/doi.org\/10.1155\/2012\/109757<\/a><\/span><br data-start=\"1489\" data-end=\"1492\" \/><span style=\"font-size: 10pt;\">PubMed: <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/22567179\/\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"1500\" data-end=\"1541\">https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/22567179\/<\/a><\/span><br data-start=\"1541\" data-end=\"1544\" \/><span style=\"font-size: 10pt;\">PMC t\u00e4istekst: <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/pmc.ncbi.nlm.nih.gov\/articles\/PMC3342713\/?utm_source=chatgpt.com\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"1559\" data-end=\"1608\">https:\/\/pmc.ncbi.nlm.nih.gov\/articles\/PMC3342713\/<\/a><\/span><\/li>\n<li data-start=\"1610\" data-end=\"1957\"><span style=\"font-size: 10pt;\">Khavinson, V. K., Lin\u2019kova, N. S., Tarnovskaya, S. I., Umnov, R. S., Elashkina, E. V. ja Durnova, A. O. (2014). <em data-start=\"1726\" data-end=\"1798\">L\u00fchikesed peptiidid stimuleerivad serotoniini ekspressiooni ajukoore rakkudes<\/em>. <em data-start=\"1800\" data-end=\"1852\">\u201eBulletin of Experimental Biology and Medicine\u201d, 157<\/em>(1), 77\u201380. <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s10517-014-2496-y\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"1864\" data-end=\"1905\">https:\/\/doi.org\/10.1007\/s10517-014-2496-y<\/a><\/span><br data-start=\"1905\" data-end=\"1908\" \/><span style=\"font-size: 10pt;\">PubMed: <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/24909721\/\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"1916\" data-end=\"1957\">https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/24909721\/<\/a><\/span><\/li>\n<li data-start=\"1959\" data-end=\"2332\"><span style=\"font-size: 10pt;\">Kraskovskaja, N. A., Kukanova, E. O., Linkova, N. S., Popugaeva, E. A. ja Khavinson, V. K. (2017). <em data-start=\"2063\" data-end=\"2171\">Tripeptiidid taastavad neuronite okaste arvu in vitro modelleeritud Alzheimeri t\u00f5ve tingimustes<\/em>. <em data-start=\"2173\" data-end=\"2225\">\u201eBulletin of Experimental Biology and Medicine\u201d, 163<\/em>(4), 547\u2013550. <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s10517-017-3847-2\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"2239\" data-end=\"2280\">https:\/\/doi.org\/10.1007\/s10517-017-3847-2<\/a><\/span><br data-start=\"2280\" data-end=\"2283\" \/><span style=\"font-size: 10pt;\">PubMed: <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/28853087\/\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"2291\" data-end=\"2332\">https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/28853087\/<\/a><\/span><\/li>\n<li data-start=\"2334\" data-end=\"2684\"><span style=\"font-size: 10pt;\">Khavinson, V., Ilina, A., Kraskovskaya, N., Linkova, N., Kolchina, N., Mironova, E., Erofeev, A. ja Petukhov, M. (2021). <em data-start=\"2459\" data-end=\"2561\">Tripeptiidide neuroprotektiivne toime \u2013 epigeneetilised regulaatorid Alzheimeri t\u00f5ve hiiremudelis<\/em>. <em data-start=\"2563\" data-end=\"2584\">Ravimid, 14<\/em>(6), 515. <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.3390\/ph14060515\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"2594\" data-end=\"2628\">https:\/\/doi.org\/10.3390\/ph14060515<\/a><\/span><br data-start=\"2628\" data-end=\"2631\" \/><span style=\"font-size: 10pt;\">Ajakirja link: <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/www.mdpi.com\/1424-8247\/14\/6\/515\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"2645\" data-end=\"2684\">https:\/\/www.mdpi.com\/1424-8247\/14\/6\/515<\/a><\/span><\/li>\n<li data-start=\"2686\" data-end=\"2998\"><span style=\"font-size: 10pt;\">Tsai, S. J. (2007). <em data-start=\"2710\" data-end=\"2862\">Semax, adrenokortikotropiini analoog (4\u201310), on potentsiaalne ravim t\u00e4helepanupuudulikkuse ja h\u00fcperaktiivsuse h\u00e4ire ning Rett\u2019i s\u00fcndroomi raviks<\/em>. <em data-start=\"2864\" data-end=\"2888\">Medical Hypotheses, 68<\/em>(5), 1144\u20131146. <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.mehy.2006.07.017\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"2904\" data-end=\"2946\">https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.mehy.2006.07.017<\/a><\/span><br data-start=\"2946\" data-end=\"2949\" \/><span style=\"font-size: 10pt;\">PubMed: <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/16996699\/\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"2957\" data-end=\"2998\">https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/16996699\/<\/a><\/span><\/li>\n<li data-start=\"3000\" data-end=\"3502\"><span style=\"font-size: 10pt;\">Dolotov, O. V., Karpenko, E. A., Inozemtseva, L. S., Seredenina, T. S., Levitskaya, N. G., Rozyczka, J., Dubynina, E. V., Novosadova, E. V., Andreeva, L. A., Alfeeva, L. Y., Kamensky, A. A., Grivennikov, I. A., Myasoedov, N. F., &amp; Engele, J. (2006). <em data-start=\"3254\" data-end=\"3368\">Semax, ACTH(4\u201310) analoog, millel on kognitiivset m\u00f5ju, reguleerib BDNF-i ja trkB-i ekspressiooni rottide hipokampuses<\/em>. <em data-start=\"3370\" data-end=\"3392\">Brain Research, 1117<\/em>(1), 54\u201360. <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.brainres.2006.07.108\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"3404\" data-end=\"3450\">https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.brainres.2006.07.108<\/a><\/span><br data-start=\"3450\" data-end=\"3453\" \/><span style=\"font-size: 10pt;\">PubMed: <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/16996037\/\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"3461\" data-end=\"3502\">https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/16996037\/<\/a><\/span><\/li>\n<\/ol>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>&nbsp; Pinealon ja muud peptiidid Seoses kasvava huviga peptiididel p\u00f5hinevate ravimeetodite vastu v\u00f5rreldakse Pinealoni sageli mitme tuntud peptiidiga, sealhulgas Epitalon, Semax,\u2026<\/p>","protected":false},"author":7908,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_monsterinsights_skip_tracking":false,"footnotes":""},"categories":[253],"tags":[],"class_list":["post-51179","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-kategoria-pinealon","beh-no-thumb"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/et\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/51179","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/et\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/et\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/et\/wp-json\/wp\/v2\/users\/7908"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/et\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=51179"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/et\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/51179\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/et\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=51179"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/et\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=51179"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/et\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=51179"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}