{"id":51175,"date":"2026-06-21T09:20:45","date_gmt":"2026-06-21T07:20:45","guid":{"rendered":"https:\/\/semaxpolska.com\/?p=51175"},"modified":"2026-06-21T09:20:45","modified_gmt":"2026-06-21T07:20:45","slug":"pinealon-ja-alzheimerin-tauti-terve-ikaantyminen-ja-uni-mita-tutkimukset-kertovat","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bioevidencehub.com\/fi\/pinealon-a-choroba-alzheimera-zdrowe-starzenie-i-sen-co-mowia-badania\/","title":{"rendered":"Pinealon ja Alzheimerin tauti, terve ik\u00e4\u00e4ntyminen ja uni: mit\u00e4 tutkimukset kertovat?"},"content":{"rendered":"<h2>Pinealon-tutkimukset ja Alzheimerin tauti<\/h2>\n<p>Pinealonia kohtaan osoitettu tieteellinen kiinnostus on kasvanut sen mahdollisten hermosoluja suojaavien ominaisuuksien vuoksi Alzheimerin taudin kokeellisissa malleissa. Vaikka Pinealonia ei ole toistaiseksi tutkittu laajamittaisissa kliinisiss\u00e4 ihmiskokeissa Alzheimerin taudin hoitona, useissa prekliinisiss\u00e4 tutkimuksissa on analysoitu sen vaikutusta hermosolujen eloonj\u00e4\u00e4miseen, synapsien eheyteen sek\u00e4 neurodegeneraatioon liittyviin prosesseihin (1,2).<\/p>\n<p>Yksi merkitt\u00e4vimmist\u00e4 tutkimuksista tehtiin Kraskovskayan ja h\u00e4nen kollegoidensa toimesta k\u00e4ytt\u00e4en amyloidin aiheuttaman synaptotoksisuuden in vitro -mallia, joka heijastaa joitakin Alzheimerin taudissa havaittuja hermosolujen vaurioita (1). Tutkimuksessa hiiren hippokampuksen primaarisia neuroneja altistettiin amyloidiin liittyv\u00e4lle toksisuudelle, joka yleens\u00e4 johtaa hermosolujen v\u00e4liseen viestint\u00e4\u00e4n osallistuvien kypsien dendriittisten piikkien m\u00e4\u00e4r\u00e4n v\u00e4henemiseen. Hoito EDR-peptidill\u00e4 (Pinealon) pitoisuutena 200 ng\/ml lis\u00e4si sienenmuotoisten dendriittisten piikkien lukum\u00e4\u00e4r\u00e4\u00e4 71% ja palautti niiden lukum\u00e4\u00e4r\u00e4n normaaliin tasoon (1).<\/p>\n<p>Sienim\u00e4iset dendriittipiikit ovat eritt\u00e4in vakaita synaptisia rakenteita, joilla on keskeinen rooli oppimisessa, muistin muodostumisessa ja tiedon pitk\u00e4aikaisessa tallentamisessa. N\u00e4iden rakenteiden menetys liittyy usein kognitiivisten toimintojen heikkenemiseen ja neurodegeneratiivisiin sairauksiin. Pinealonin kyky palauttaa dendriittisten piikkien tiheys viittaa siihen, ett\u00e4 se voi auttaa s\u00e4ilytt\u00e4m\u00e4\u00e4n hermosolujen v\u00e4lisi\u00e4 yhteyksi\u00e4 ja tukea neuroplastisuutta neurodegeneratiivisen stressin olosuhteissa (1).<\/p>\n<p>Lis\u00e4todisteita saatiin Khavinsonin ja h\u00e4nen ty\u00f6ryhm\u00e4ns\u00e4 tutkimuksista, joissa arvioitiin lyhyit\u00e4 bioregulaatiopeptidej\u00e4 hiirien Alzheimerin taudin mallissa (2). Tulokset osoittivat neuroprotektiivisen vaikutuksen, joka liittyi hermosolujen lis\u00e4\u00e4ntyneeseen vastustuskykyyn ja suojaan ik\u00e4\u00e4ntymiseen liittyvilt\u00e4 neurodegeneratiivisilta muutoksilta. Pinealon on luokiteltu epigeneettisten peptidien ryhm\u00e4\u00e4n, jotka kykenev\u00e4t s\u00e4\u00e4telem\u00e4\u00e4n solujen toimintaa ja tukemaan hermosolujen eloonj\u00e4\u00e4mist\u00e4 kokeellisissa olosuhteissa (2).<\/p>\n<p>Havaittuihin vaikutuksiin voi olla syyn\u00e4 useita biologisia mekanismeja. Laboratoriotutkimukset osoittavat, ett\u00e4 Pinealon voi v\u00e4hent\u00e4\u00e4 oksidatiivista stressi\u00e4, rajoittaa soluvaurioita, vaikuttaa geenien ilmentymiseen sek\u00e4 tukea hermosolujen elinvoimaisuutta (2\u20134). Yhdess\u00e4 n\u00e4m\u00e4 vaikutukset voivat auttaa s\u00e4ilytt\u00e4m\u00e4\u00e4n synaptisia rakenteita ja rajoittamaan joitakin neurodegeneraatioon liittyvi\u00e4 stressitekij\u00f6it\u00e4.<\/p>\n<p>Vaikka n\u00e4m\u00e4 tulokset ovat lupaavia, nykyinen n\u00e4ytt\u00f6 perustuu p\u00e4\u00e4asiassa solu- ja el\u00e4inkokeisiin. Toistaiseksi ei ole julkaistu laajoja kliinisi\u00e4 tutkimuksia, joissa olisi arvioitu Pinealonin vaikutusta Alzheimerin tautiin. T\u00e4m\u00e4n vuoksi Pinealonia on t\u00e4ll\u00e4 hetkell\u00e4 pidett\u00e4v\u00e4 kokeellisena, lis\u00e4tutkimuksia vaativana neuroprotektiivisena peptidin\u00e4, eik\u00e4 tunnustettuna Alzheimerin taudin hoitomenetelm\u00e4n\u00e4.<\/p>\n<h2>Pinealon ja terve ik\u00e4\u00e4ntyminen<\/h2>\n<p>Ven\u00e4l\u00e4isess\u00e4 bioreguloivien peptidien kirjallisuudessa Pinealon luokitellaan usein geroprotektoriksi. T\u00e4m\u00e4 termi viittaa yhdisteisiin, jotka voivat tukea terveellist\u00e4 ik\u00e4\u00e4ntymist\u00e4, fysiologisten toimintojen s\u00e4ilymist\u00e4 sek\u00e4 mahdollisesti hidastaa joitakin biologisen ik\u00e4\u00e4ntymisen ilmi\u00f6it\u00e4. Suuri osa t\u00e4st\u00e4 tutkimuksesta perustuu Vladimir Khavinsonin ja h\u00e4nen yhteisty\u00f6kumppaniensa t\u00f6ihin, jotka ovat analysoineet laajasti lyhyit\u00e4 s\u00e4\u00e4telev\u00e4peptidej\u00e4 niiden mahdollisen roolin kannalta pitk\u00e4ik\u00e4isyydess\u00e4 ja terveyden yll\u00e4pit\u00e4misess\u00e4 vanhuudessa (5).<\/p>\n<p>Yksi merkitt\u00e4vimmist\u00e4 Pinealonia ja terveellist\u00e4 ik\u00e4\u00e4ntymist\u00e4 koskevista tutkimuksista tehtiin Meshchaninovin ja h\u00e4nen ty\u00f6ryhm\u00e4ns\u00e4 toimesta 41\u201383-vuotiailla henkil\u00f6ill\u00e4, jotka k\u00e4rsiv\u00e4t kroonisesta monisairaudesta ja remissiossa olevasta orgaanisesta aivosyndroomasta (5). Tutkijat arvioivat Pinealonin ja toisen bioregulaatiopeptidin, Vesugenin, vaikutusta biologiseen ik\u00e4\u00e4n ja kehon toimintakykyyn liittyviin biomarkkereihin.<\/p>\n<p>Tutkijat havaitsivat, ett\u00e4 Pinealon aiheutti merkitt\u00e4vi\u00e4 anabolisia vaikutuksia ja paransi keskushermoston sek\u00e4 muiden t\u00e4rkeiden elinten toiminnallista suorituskyky\u00e4 (5). N\u00e4m\u00e4 muutokset liittyiv\u00e4t biologisen ik\u00e4\u00e4ntymisen hidastumiseen, joka arvioitiin analysoitujen biomarkkerien perusteella. Kirjoittajat totesivat, ett\u00e4 Pinealonilla on sek\u00e4 ik\u00e4\u00e4ntymist\u00e4 hidastavia ett\u00e4 hermostoa suojaavia ominaisuuksia, jotka voivat tukea terveellist\u00e4 ik\u00e4\u00e4ntymist\u00e4 henkil\u00f6ill\u00e4, joilla on ik\u00e4\u00e4ntymiseen liittyvi\u00e4 toiminnallisia h\u00e4iri\u00f6it\u00e4.<\/p>\n<p>Tutkimus viittasi my\u00f6s siihen, ett\u00e4 Pinealon saattaa vaikuttaa ik\u00e4\u00e4ntymisprosessiin liittyviin aineenvaihdunta- ja solureitteihin. Vaikka hoidon aikana havaittiin parannusta useissa ik\u00e4\u00e4ntymisen biomarkkereissa, peptidi ei vaikuttanut kromatiinin kondensaatioon, mik\u00e4 viittasi siihen, ettei geneettisen materiaalin vakaudelle ollut havaittavissa haitallisia vaikutuksia kokeellisissa olosuhteissa (5). Tutkijat pitiv\u00e4t t\u00e4t\u00e4 merkitt\u00e4v\u00e4n\u00e4 turvallisuusindikaattorina ja suosittelivat lis\u00e4tutkimusten tekemist\u00e4.<\/p>\n<p>Muutamat laboratoriotutkimukset tarjoavat mahdollisia mekanistisia selityksi\u00e4 n\u00e4ille havainnoille. On osoitettu, ett\u00e4 Pinealon v\u00e4hent\u00e4\u00e4 oksidatiivista stressi\u00e4, tukee hermosolujen eloonj\u00e4\u00e4mist\u00e4, s\u00e4\u00e4telee serotoniiniin liittyvi\u00e4 reittej\u00e4 ja vaikuttaa geenien ilmentymiseen epigeneettisten mekanismien kautta (2\u20134,6). Koska oksidatiivista stressi\u00e4 ja h\u00e4iriintynytt\u00e4 solujen s\u00e4\u00e4tely\u00e4 pidet\u00e4\u00e4n biologisen ik\u00e4\u00e4ntymisen edist\u00e4jin\u00e4, n\u00e4m\u00e4 vaikutukset voivat osittain selitt\u00e4\u00e4 Pinealonin havaittuja ik\u00e4\u00e4ntymist\u00e4 ehk\u00e4isevi\u00e4 ominaisuuksia.<\/p>\n<p>Lupaavista tuloksista huolimatta Pinealonia ja ik\u00e4\u00e4ntymisprosesseja koskeva tutkimus on edelleen suhteellisen rajallista verrattuna tarkemmin tutkittuihin pitk\u00e4ik\u00e4isyyteen liittyviin toimenpiteisiin. Lis\u00e4kliinisi\u00e4 tutkimuksia tarvitaan sen selvitt\u00e4miseksi, johtaako biologisen i\u00e4n biomarkkerien paraneminen merkitt\u00e4viin pitk\u00e4aikaisiin terveyshy\u00f6tyihin. K\u00e4ytett\u00e4viss\u00e4 olevien tietojen perusteella Pinealon on kuitenkin yksi parhaiten tutkituista bioregulaatiopeptideist\u00e4 terveen ik\u00e4\u00e4ntymisen ja neurogerontologian alalla.<\/p>\n<h2>Pinealonin ja unen tutkimus<\/h2>\n<p>Uni on yksi Pinealonista kiinnostuneiden keskuudessa eniten keskustelluista aiheista. Kiinnostus hakusanoihin kuten \u201ePinealon ja uni\u201d, \u201ePinealon unelle\u201d, \u201ePinealon peptidi ja uni\u201d, \u201ePinealon REM-uni\u201d sek\u00e4 \u201ePinealon vuorokausirytmi\u201d on kasvanut merkitt\u00e4v\u00e4sti viime vuosina. N\u00e4it\u00e4 v\u00e4itteit\u00e4 arvioitaessa on kuitenkin t\u00e4rke\u00e4\u00e4 tehd\u00e4 ero tieteellisen n\u00e4yt\u00f6n ja yksitt\u00e4isten havaintojen v\u00e4lill\u00e4.<\/p>\n<p>T\u00e4ll\u00e4 hetkell\u00e4 mik\u00e4\u00e4n kontrolloitu kliininen tutkimus ei ole osoittanut, ett\u00e4 Pinealon parantaisi unen laatua, lis\u00e4isi REM-unen osuutta, s\u00e4\u00e4telisi vuorokausirytmi\u00e4 tai parantaisi unih\u00e4iri\u00f6it\u00e4. Saatavilla oleva tieteellinen kirjallisuus keskittyy p\u00e4\u00e4asiassa hermosuojeluun, oksidatiivisen stressin s\u00e4\u00e4telyyn, kognitiivisiin toimintoihin, serotoniinin ilmentymiseen ja terveeseen ik\u00e4\u00e4ntymiseen, ei niink\u00e4\u00e4n uneen liittyviin tuloksiin (2\u20136).<\/p>\n<p>Yksi mahdollinen selitys Pinealonin ja unen v\u00e4liselle yhteydelle ovat tutkimukset, jotka osoittavat, ett\u00e4 peptidi stimuloi tryptofaanihydroksylaasia koodaavan geenin ilmentymist\u00e4 \u2013 kyseess\u00e4 on entsyymi, joka rajoittaa serotoniinin synteesin nopeutta (6). Serotoniini on melatoniinin esiaste ja sill\u00e4 on keskeinen rooli uni- ja valvejakson, mielialan sek\u00e4 neurologisten toimintojen s\u00e4\u00e4telyss\u00e4. Tutkijat esitt\u00e4v\u00e4t, ett\u00e4 Pinealonin kyky vaikuttaa serotoniiniin liittyviin reitteihin saattaa edist\u00e4\u00e4 sen neuroprotektiivista ja geroprotektiivista vaikutusta (6).<\/p>\n<p>Koska serotoniini liittyy l\u00e4heisesti unen s\u00e4\u00e4telyyn, jotkut tutkijat ovat esitt\u00e4neet hypoteesin, ett\u00e4 Pinealon voisi vaikuttaa ep\u00e4suorasti uneen liittyviin prosesseihin. T\u00e4ll\u00e4 hetkell\u00e4 ei kuitenkaan ole suoraa kliinist\u00e4 n\u00e4ytt\u00f6\u00e4, joka vahvistaisi unen laadun, unen keston, REM-vaiheen tai vuorokausirytmin s\u00e4\u00e4telyn paranemista.<\/p>\n<p>Verkkoyhteis\u00f6jen raportit ja verkkokeskustelut tarjoavat lis\u00e4tietoja, jotka selitt\u00e4v\u00e4t Pinealonin kiinnostusta t\u00e4h\u00e4n aiheeseen. Anekdoottisissa kuvauksissa jotkut henkil\u00f6t kertovat subjektiivisesta unen laadun paranemisesta, paremmasta unien muistamisesta, voimakkaammista unista sek\u00e4 suuremmasta lev\u00e4nneisyyden tunteesta her\u00e4\u00e4misen j\u00e4lkeen. Toiset kertovat k\u00e4ytt\u00e4v\u00e4ns\u00e4 nen\u00e4sumutetta Pinealonia ennen nukkumaanmenoa, koska he kokevat sen tuovan hy\u00f6tyj\u00e4 uneen ja unien suhteen.<\/p>\n<p>On syyt\u00e4 korostaa, ett\u00e4 n\u00e4m\u00e4 havainnot ovat luonteeltaan anekdoottisia, eik\u00e4 niit\u00e4 ole vahvistettu kontrolloiduissa kliinisiss\u00e4 tutkimuksissa. K\u00e4ytt\u00e4jien kokemuksiin voi vaikuttaa monia tekij\u00f6it\u00e4, kuten odotukset, noudatetut annostusohjeet, yksil\u00f6llinen neurokemia, samanaikaisesti k\u00e4ytetyt ravintolis\u00e4t sek\u00e4 plasebo-vaikutus.<\/p>\n<p>Kliinisten tietojen rajallisuuden vuoksi ei t\u00e4ll\u00e4 hetkell\u00e4 voida laatia n\u00e4ytt\u00f6\u00f6n perustuvia suosituksia Pinealonin optimaalisesta k\u00e4ytt\u00f6ajankohdasta unen vaikuttamiseksi. Tulevat tutkimukset unen laadusta, REM-vaiheesta, vuorokausirytmin biologiasta ja v\u00e4litt\u00e4j\u00e4aineiden s\u00e4\u00e4telyst\u00e4 voivat auttaa selvitt\u00e4m\u00e4\u00e4n, onko Pinealonilla merkitt\u00e4v\u00e4\u00e4 vaikutusta uneen liittyviin parametreihin.<\/p>\n<p>Yleisesti ottaen nykyinen tieteellinen n\u00e4ytt\u00f6 vahvistaa Pinealonin merkityksen hermosolujen s\u00e4\u00e4telyss\u00e4 ja serotoniiniin liittyviss\u00e4 reiteiss\u00e4, kun taas v\u00e4itteet sen unelle tuomista hy\u00f6dyist\u00e4 ovat edelleen alustavia ja perustuvat p\u00e4\u00e4asiassa yksitt\u00e4isiin havaintoihin eiv\u00e4tk\u00e4 vakiintuneeseen kliiniseen n\u00e4ytt\u00f6\u00f6n.<\/p>\n<h3>Vastuuvapauslauseke<\/h3>\n<p>T\u00e4m\u00e4 sis\u00e4lt\u00f6 on tarkoitettu yksinomaan koulutuksellisiin ja tiedottaviin tarkoituksiin, eik\u00e4 sit\u00e4 tule tulkita l\u00e4\u00e4ketieteelliseksi neuvonnaksi, diagnoosiksi, hoidoksi tai ammatilliseksi suosituksiksi. Pinealonia ei ole hyv\u00e4ksytty Yhdysvaltain elintarvike- ja l\u00e4\u00e4kevirasto (FDA), Euroopan l\u00e4\u00e4kevirasto (EMA) eik\u00e4 useimpien muiden s\u00e4\u00e4ntelyviranomaisten hyv\u00e4ksym\u00e4 Alzheimerin taudin, unih\u00e4iri\u00f6iden, ik\u00e4\u00e4ntymiseen liittyvien sairauksien tai mink\u00e4\u00e4n muun l\u00e4\u00e4ketieteellisen k\u00e4ytt\u00f6aiheen hoitoon. Suurin osa saatavilla olevista tiedoista perustuu prekliinisiin tutkimuksiin, el\u00e4inmalleihin sek\u00e4 rajoitettuun m\u00e4\u00e4r\u00e4\u00e4n ihmisill\u00e4 tehtyj\u00e4 tutkimuksia. Lis\u00e4\u00e4 hyvin suunniteltuja kliinisi\u00e4 tutkimuksia tarvitaan, jotta Pinealonin tehokkuutta, turvallisuutta ja pitk\u00e4aikaisia vaikutuksia eri v\u00e4est\u00f6ryhmiss\u00e4 voidaan arvioida paremmin.<\/p>\n<h4 data-section-id=\"1t86an2\" data-start=\"0\" data-end=\"14\">Viitteet<\/h4>\n<p data-start=\"16\" data-end=\"393\"><span style=\"font-size: 10pt;\"><strong data-start=\"16\" data-end=\"23\">(1)<\/strong> Kraskovskaya, N. A., Kukanova, E. O., Lin\u2019kova, N. S., Popugaeva, E. A., &amp; Khavinson, V. K. (2017). <em data-start=\"124\" data-end=\"232\">Tripeptidit palauttavat hermosolujen piikkien m\u00e4\u00e4r\u00e4n in vitro -olosuhteissa mallinnetussa Alzheimerin taudissa<\/em>. <em data-start=\"234\" data-end=\"286\">Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 163<\/em>(4), 547\u2013550. <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s10517-017-3847-2\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"300\" data-end=\"341\">https:\/\/doi.org\/10.1007\/s10517-017-3847-2<\/a><\/span><br data-start=\"341\" data-end=\"344\" \/><span style=\"font-size: 10pt;\">PubMed: <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/28853087\/\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"352\" data-end=\"393\">https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/28853087\/<\/a><\/span><\/p>\n<p data-start=\"395\" data-end=\"749\"><span style=\"font-size: 10pt;\"><strong data-start=\"395\" data-end=\"402\">(2)<\/strong> Khavinson, V., Ilina, A., Kraskovskaya, N., Linkova, N., Kolchina, N., Mironova, E., Erofeev, A., &amp; Petukhov, M. (2021). <em data-start=\"524\" data-end=\"626\">Tripeptidien neuroprotektiiviset vaikutukset \u2013 epigeneettiset s\u00e4\u00e4telij\u00e4t Alzheimerin taudin hiirimallissa<\/em>. <em data-start=\"628\" data-end=\"649\">L\u00e4\u00e4kkeet, 14<\/em>(6), 515. <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.3390\/ph14060515\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"659\" data-end=\"693\">https:\/\/doi.org\/10.3390\/ph14060515<\/a><\/span><br data-start=\"693\" data-end=\"696\" \/><span style=\"font-size: 10pt;\">Lehden linkki: <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/www.mdpi.com\/1424-8247\/14\/6\/515\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"710\" data-end=\"749\">https:\/\/www.mdpi.com\/1424-8247\/14\/6\/515<\/a><\/span><\/p>\n<p data-start=\"751\" data-end=\"1085\"><span style=\"font-size: 10pt;\"><strong data-start=\"751\" data-end=\"758\">(3)<\/strong> Khavinson, V., Ribakova, Y., Trofimova, S., ym. (2011). <em data-start=\"818\" data-end=\"930\">Pinealon parantaa solujen elinkelpoisuutta hillitsem\u00e4ll\u00e4 vapaiden radikaalien m\u00e4\u00e4r\u00e4\u00e4 ja aktivoimalla solujen jakautumista<\/em>. <em data-start=\"932\" data-end=\"959\">Rejuvenation Research, 14<\/em>(5), 517\u2013523. <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1089\/rej.2011.1172\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"973\" data-end=\"1010\">https:\/\/doi.org\/10.1089\/rej.2011.1172<\/a><\/span><br data-start=\"1010\" data-end=\"1013\" \/><span style=\"font-size: 10pt;\">Lehden linkki: <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/journals.sagepub.com\/doi\/abs\/10.1089\/rej.2011.1172\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"1027\" data-end=\"1085\">https:\/\/journals.sagepub.com\/doi\/abs\/10.1089\/rej.2011.1172<\/a><\/span><\/p>\n<p data-start=\"1087\" data-end=\"1509\"><span style=\"font-size: 10pt;\"><strong data-start=\"1087\" data-end=\"1094\">(4)<\/strong> Fedoreyeva, L. I., Kireev, I. I., Khavinson, V. K., &amp; Vanyushin, B. F. (2011). <em data-start=\"1174\" data-end=\"1346\">Fluoresenssimerkittyjen lyhyiden peptidien tunkeutuminen HeLa-solujen tumaan sek\u00e4 peptidien spesifinen vuorovaikutus deoksiribonukleotidien ja DNA:n kanssa in vitro<\/em>. <em data-start=\"1348\" data-end=\"1375\">Biochemistry (Moskova), 76<\/em>(11), 1210\u20131219. <a class=\"decorated-link cursor-pointer\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"1392\" data-end=\"1433\">https:\/\/doi.org\/10.1134\/S0006297911110022<\/a><\/span><br data-start=\"1433\" data-end=\"1436\" \/><span style=\"font-size: 10pt;\">Lehden linkki: <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/link.springer.com\/article\/10.1134\/S0006297911110022?utm_source=chatgpt.com\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"1450\" data-end=\"1509\">https:\/\/link.springer.com\/article\/10.1134\/S0006297911110022<\/a><\/span><\/p>\n<p data-start=\"1511\" data-end=\"1859\"><span style=\"font-size: 10pt;\"><strong data-start=\"1511\" data-end=\"1518\">(5)<\/strong> Meshchaninov, V. N., Tkachenko, E. L., Zharkov, S. V., Gavrilov, I. V., &amp; Katyreva, Y. E. (2015). <em data-start=\"1617\" data-end=\"1765\">Synteettisten peptidien vaikutus kroonista monisairautta ja remissiossa olevan keskushermoston orgaanisen aivosyndrooman potilaiden ik\u00e4\u00e4ntymiseen<\/em>. <em data-start=\"1767\" data-end=\"1796\">Advances in Gerontology, 28<\/em>(1), 62\u201367.<\/span><br data-start=\"1807\" data-end=\"1810\" \/><span style=\"font-size: 10pt;\">PubMed: <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/26390612\/\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"1818\" data-end=\"1859\">https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/26390612\/<\/a><\/span><\/p>\n<p data-start=\"1861\" data-end=\"2212\"><span style=\"font-size: 10pt;\"><strong data-start=\"1861\" data-end=\"1868\">(6)<\/strong> Khavinson, V. K., Lin\u2019kova, N. S., Tarnovskaya, S. I., Umnov, R. S., Elashkina, E. V., &amp; Durnova, A. O. (2014). <em data-start=\"1981\" data-end=\"2053\">Lyhyet peptidit stimuloivat serotoniinin ilmentymist\u00e4 aivokuoren soluissa<\/em>. <em data-start=\"2055\" data-end=\"2107\">Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 157<\/em>(1), 77\u201380. <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s10517-014-2496-y\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"2119\" data-end=\"2160\">https:\/\/doi.org\/10.1007\/s10517-014-2496-y<\/a><\/span><br data-start=\"2160\" data-end=\"2163\" \/><span style=\"font-size: 10pt;\">PubMed: <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/24909721\/\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"2171\" data-end=\"2212\">https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/24909721\/<\/a><\/span><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Pinealonia ja Alzheimerin tautia koskevat tutkimukset Tieteellinen kiinnostus pinealonia kohtaan on kasvanut sen mahdollisten hermosoluja suojaavien ominaisuuksien vuoksi Alzheimerin taudin kokeellisissa malleissa. Vaikka t\u00e4h\u00e4n menness\u00e4 ei ole suoritettu\u2026<\/p>","protected":false},"author":7908,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_monsterinsights_skip_tracking":false,"footnotes":""},"categories":[253],"tags":[],"class_list":["post-51175","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-kategoria-pinealon","beh-no-thumb"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/51175","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/users\/7908"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=51175"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/51175\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=51175"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=51175"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=51175"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}