{"id":51179,"date":"2026-06-26T11:29:09","date_gmt":"2026-06-26T09:29:09","guid":{"rendered":"https:\/\/semaxpolska.com\/?p=51179"},"modified":"2026-06-21T09:33:51","modified_gmt":"2026-06-21T07:33:51","slug":"pinealon-ja-muut-peptidit-vertailu-epitalonin-semaxin-cerebrolysinin-ss-31n-ja-tesamoreliinin-kanssa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bioevidencehub.com\/fi\/pinealon-a-inne-peptydy-porownanie-z-epitalon-semax-cerebrolysin-ss-31-i-tesamorelin\/","title":{"rendered":"Pinealon ja muut peptidit: Vertailu Epitalonin, Semaxin, Cerebrolysinin, SS-31:n ja Tesamorelinin kanssa"},"content":{"rendered":"<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>Pinealon ja muut peptidit<\/h2>\n<p>Peptidipohjaisten hoitomuotojen kiinnostuksen kasvaessa Pinealonia verrataan usein useisiin tunnettuihin peptideihin, kuten Epitaloniin, Semaxiin, Cerebrolysiniin, SS-31:een ja Tesamoreliniin. Vaikka n\u00e4it\u00e4 yhdisteit\u00e4 k\u00e4sitell\u00e4\u00e4n usein samoissa yhteyksiss\u00e4, ne eroavat toisistaan merkitt\u00e4v\u00e4sti molekyylirakenteeltaan, biologisilta kohdealueiltaan, oletetuilta vaikutusmekanismeiltaan sek\u00e4 tutkimusalueiltaan.<\/p>\n<h3>Pinealon vs. Epitalon<\/h3>\n<p>Pinealon ja Epitalon ovat Vladimir Khavinsonin ja h\u00e4nen yhteisty\u00f6kumppaniensa kehitt\u00e4mi\u00e4 bioreguloivia peptidej\u00e4. Molempia k\u00e4sitell\u00e4\u00e4n usein terveen ik\u00e4\u00e4ntymisen ja pitk\u00e4ik\u00e4isyystutkimusten yhteydess\u00e4. N\u00e4ist\u00e4 yht\u00e4l\u00e4isyyksist\u00e4 huolimatta ne ovat kuitenkin erilaisia molekyylej\u00e4. Pinealon on tripeptidi, joka koostuu glutamiinihaposta, asparagiinihaposta ja arginiinista (Glu-Asp-Arg; EDR), kun taas Epitalon on tetrapeptidi, joka koostuu alaninista, glutamiinihaposta, asparagiinihaposta ja glysiinist\u00e4 (Ala-Glu-Asp-Gly) (1,2).<\/p>\n<p>Pinealonia koskevat tutkimukset ovat keskittyneet ennen kaikkea hermosuojeluun, kognitiivisiin toimintoihin, oksidatiivisen stressin s\u00e4\u00e4telyyn, hermosolujen eloonj\u00e4\u00e4miseen sek\u00e4 ik\u00e4\u00e4ntymiseen liittyviin neurologisiin muutoksiin (3\u20138). Kokeelliset tutkimukset ovat osoittaneet, ett\u00e4 Pinealon v\u00e4hent\u00e4\u00e4 reaktiivisten happiyhdisteiden (ROS) pitoisuutta, parantaa hermosolujen elinik\u00e4\u00e4, lis\u00e4\u00e4 serotoniinin ilmentymist\u00e4 ja suojaa hermosoluja erilaisilta solustressin muodoilta (4\u20138).<\/p>\n<p>Epitalonia koskevat tutkimukset puolestaan keskittyv\u00e4t p\u00e4\u00e4asiassa ik\u00e4\u00e4ntymisen biologiaan, telomeraasin aktiivisuuteen, melatoniinin s\u00e4\u00e4telyyn, vuorokausirytmin toimintaan sek\u00e4 pitk\u00e4ik\u00e4isyyteen liittyviin mekanismeihin. Vaikka molemmat peptidit luokitellaan geroprotektiivisiksi bioregulaattoreiksi, Pinealonia pidet\u00e4\u00e4n yleens\u00e4 peptidin\u00e4, jolla on enemm\u00e4n hermostoa kohdentava vaikutus, kun taas Epitalon liitet\u00e4\u00e4n useammin systeemisiin ik\u00e4\u00e4ntymisen vastaisiin tutkimuksiin sek\u00e4 k\u00e4pyrauhasen toimintaan.<\/p>\n<p>Koska molemmat peptidit voivat vaikuttaa erilaisiin biologisiin reitteihin, jotkut tutkijat ja peptidien k\u00e4ytt\u00e4j\u00e4t pit\u00e4v\u00e4t Pinealonia ja Epitalonia mahdollisesti toisiaan t\u00e4ydent\u00e4vin\u00e4 yhdistein\u00e4. Niiden samanaikaista k\u00e4ytt\u00f6\u00e4 arvioivia kontrolloituja kliinisi\u00e4 tutkimuksia on kuitenkin hyvin v\u00e4h\u00e4n, eik\u00e4 t\u00e4h\u00e4n menness\u00e4 ole tehty laajoja ihmiskokeita, jotka vahvistaisivat t\u00e4llaisen l\u00e4hestymistavan turvallisuutta tai tehokkuutta.<\/p>\n<h3>Pinealon vs. Semax<\/h3>\n<p>Pinealonia ja Semaxia verrataan usein toisiinsa, koska molempia on tutkittu neuroprotektiivisten vaikutusten ja kognitiivisten toimintojen tukemisen kannalta. Ne kuuluvat kuitenkin t\u00e4ysin eri peptidiperheisiin.<\/p>\n<p>Pinealon on lyhyt bioreguloiva tripeptidi (Glu-Asp-Arg), kun taas Semax on adrenokortikotrooppisen hormonin ACTH:n synteettinen analogi (4\u201310), joka on kehitetty Ven\u00e4j\u00e4ll\u00e4 neurologisiin k\u00e4ytt\u00f6tarkoituksiin (9,10).<\/p>\n<p>Saatavilla olevien tietojen perusteella Pinealon vaikuttaa monin tavoin biologisesti s\u00e4\u00e4telem\u00e4ll\u00e4 oksidatiivista stressi\u00e4, epigeneettisi\u00e4 mekanismeja, geenien ilmentymist\u00e4, vaikuttamalla serotoniiniin liittyviin reitteihin sek\u00e4 tukemalla hermosolujen eloonj\u00e4\u00e4mist\u00e4 (4\u20138). Semaxia koskevat tutkimukset ovat puolestaan keskittyneet p\u00e4\u00e4asiassa neurotrofiseen aktiivisuuteen, v\u00e4litt\u00e4j\u00e4ainej\u00e4rjestelmien s\u00e4\u00e4telyyn, neuroprotektiiviseen vaikutukseen iskemian aiheuttamien vaurioiden j\u00e4lkeen sek\u00e4 kognitiivisten toimintojen parantamiseen (9,10).<\/p>\n<p>Vaikka molempia peptidej\u00e4 tutkitaan aivojen terveyden ja kognitiivisten toimintojen kannalta, Semaxia koskevissa tutkimuksissa korostetaan ennen kaikkea neurotrofisia ja v\u00e4litt\u00e4j\u00e4aineisiin liittyvi\u00e4 vaikutuksia, kun taas Pinealonia koskevissa tutkimuksissa keskityt\u00e4\u00e4n enemm\u00e4n solujen suojaamiseen, ik\u00e4\u00e4ntymisen biologiaan, oksidatiivisen stressin v\u00e4hent\u00e4miseen sek\u00e4 epigeneettiseen s\u00e4\u00e4telyyn.<\/p>\n<p>T\u00e4ll\u00e4 hetkell\u00e4 ei ole tehty suoria kliinisi\u00e4 tutkimuksia, joissa Pinealonia ja Semaxia olisi verrattu ihmisill\u00e4.<\/p>\n<h3>Pinealon vs. Cerebrolysin<\/h3>\n<p>Cerebrolysin eroaa Pinealonista huomattavasti sek\u00e4 koostumukseltaan ett\u00e4 monimutkaisuudeltaan. Pinealon koostuu yhdest\u00e4 synteettisest\u00e4 tripeptidist\u00e4, kun taas Cerebrolysin on monimutkainen seos pienimolekyylisi\u00e4 neuropeptidej\u00e4 ja aminohappofragmentteja, jotka on uutettu sian aivokudoksesta.<\/p>\n<p>Cerebrolysinia koskevat tutkimukset ovat keskittyneet p\u00e4\u00e4asiassa aivohalvauksen j\u00e4lkeiseen toipumiseen, aivovammoihin, vaskulaariseen dementiaan ja Alzheimerin tautiin. Pinealonia koskevat tutkimukset puolestaan koskivat ennen kaikkea hermosolujen suojaamista, oksidatiivisen stressin sietokyky\u00e4, kognitiivisia toimintoja ja terveellist\u00e4 ik\u00e4\u00e4ntymist\u00e4 (3\u20138).<\/p>\n<p>Merkitt\u00e4v\u00e4 ero n\u00e4iden yhdisteiden v\u00e4lill\u00e4 on saatavilla olevien kliinisten tietojen laajuus. Cerebrolysini\u00e4 on arvioitu huomattavasti laajemmissa kliinisiss\u00e4 tutkimusohjelmissa kuin Pinealonia. Pinealonia koskevat tiedot ovat edelleen rajallisia, ja ne perustuvat p\u00e4\u00e4asiassa prekliinisiin tutkimuksiin sek\u00e4 suhteellisen pienimuotoisiin kliinisiin tutkimuksiin.<\/p>\n<p>Vaikka molempien yhdisteiden neuroprotektiivisia ominaisuuksia tutkitaan, ne toimivat erilaisilla biologisilla mekanismeilla, eik\u00e4 niit\u00e4 tulisi pit\u00e4\u00e4 kesken\u00e4\u00e4n vaihdettavina.<\/p>\n<h3>Pinealon vs SS-31<\/h3>\n<p>SS-31 (elamipretidi) on mitokondrioihin kohdistuva peptidi, joka on kehitetty suojaamaan mitokondrioiden toimintaa ja v\u00e4hent\u00e4m\u00e4\u00e4n solujen hapettumisvaurioita. Toisin kuin Pinealon, joka n\u00e4ytt\u00e4\u00e4 vaikuttavan geenien ilmentymiseen, hermosolujen eloonj\u00e4\u00e4miseen, serotoniinin synteesiin ja solujen signalointireitteihin, SS-31 vaikuttaa p\u00e4\u00e4asiassa mitokondrioiden kalvoihin ja solujen bioenergetiikkaan.<\/p>\n<p>Molempien peptidien kyky\u00e4 v\u00e4hent\u00e4\u00e4 oksidatiivista stressi\u00e4 tutkittiin. On osoitettu, ett\u00e4 Pinealon rajoittaa reaktiivisten happimuotojen kertymist\u00e4 ja v\u00e4hent\u00e4\u00e4 soluvaurioita oksidatiivisen stressin olosuhteissa (4,5), kun taas SS-31:t\u00e4 koskevat tutkimukset keskittyiv\u00e4t mitokondrioiden suorituskyvyn parantamiseen ja niiden toimintah\u00e4iri\u00f6ist\u00e4 johtuvien vaurioiden rajoittamiseen.<\/p>\n<p>T\u00e4ll\u00e4 hetkell\u00e4 ei ole tehty suoria tutkimuksia, joissa Pinealonia ja SS-31:t\u00e4 olisi verrattu toisiinsa.<\/p>\n<h3>Pinealon vs. Tesamorelin<\/h3>\n<p>Pinealon ja Tesamorelin kuuluvat t\u00e4ysin eri peptidiluokkiin, ja niit\u00e4 on tutkittu t\u00e4ysin erilaisten biologisten tavoitteiden kannalta.<\/p>\n<p>Pinealon on neuroreguloiva bioreguloiva tripeptidi, jota on tutkittu p\u00e4\u00e4asiassa neuroprotektiivisten vaikutusten, kognitiivisten toimintojen, oksidatiivisen stressin s\u00e4\u00e4telyn ja terveen ik\u00e4\u00e4ntymisen yhteydess\u00e4 (3\u20138). Tesamoreliini puolestaan on kasvuhormonia vapauttavan hormonin (GHRH) analogi, joka stimuloi endogeenisen kasvuhormonin erityst\u00e4 ja lis\u00e4\u00e4 insuliinin kaltaisen kasvutekij\u00e4n 1 (IGF-1) tuotantoa.<\/p>\n<p>Tesamoreliinia koskevat tutkimukset ovat keskittyneet ennen kaikkea viskeraalisen rasvakudoksen v\u00e4hent\u00e4miseen, kehon koostumukseen, aineenvaihdunnan terveyteen sek\u00e4 kasvuhormoniin liittyv\u00e4\u00e4n fysiologiaan. Pinealonin tutkimukset puolestaan keskittyiv\u00e4t hermosolujen suojeluun, oppimis- ja muistiprosesseihin, serotoniinin ilmentymiseen sek\u00e4 ik\u00e4\u00e4ntymiseen liittyviin solumekanismeihin.<\/p>\n<p>N\u00e4iden merkitt\u00e4vien mekanististen erojen vuoksi kysymys \u201eTesamorelin vai Pinealon?\u201d ei ole suora vertailu. Molempia peptidej\u00e4 tutkitaan eri tieteellisiss\u00e4 tarkoituksissa, ja ne vaikuttavat eri fysiologisiin j\u00e4rjestelmiin.<\/p>\n<h2>Yleinen tieteellinen n\u00e4k\u00f6kulma<\/h2>\n<p>Pinealon erottuu monista usein keskustelun aiheena olevista peptideist\u00e4 yhdist\u00e4m\u00e4ll\u00e4 neuroprotektiivisia, antioksidatiivisia, epigeneettisi\u00e4 ja geroprotektiivisia ominaisuuksia. Nykyisten tietojen perusteella Pinealon saattaa tukea hermosolujen eloonj\u00e4\u00e4mist\u00e4, v\u00e4hent\u00e4\u00e4 oksidatiivista stressi\u00e4, vaikuttaa serotoniiniin liittyviin reitteihin sek\u00e4 s\u00e4\u00e4t\u00e4\u00e4 ik\u00e4\u00e4ntymiseen ja hermosuojeluun liittyvi\u00e4 solutoimintoja.<\/p>\n<p>Pinealonia muihin peptideihin vertailevat suorat kliiniset tutkimukset ovat kuitenkin edelleen hyvin rajallisia. T\u00e4st\u00e4 syyst\u00e4 t\u00e4ll\u00e4 hetkell\u00e4 ei voida tehd\u00e4 yksiselitteisi\u00e4 johtop\u00e4\u00e4t\u00f6ksi\u00e4 yksitt\u00e4isten yhdisteiden suhteellisesta tehokkuudesta, turvallisuudesta tai eduista. Tarvitaan lis\u00e4\u00e4 hyvin suunniteltuja ihmisill\u00e4 teht\u00e4vi\u00e4 tutkimuksia, jotta n\u00e4iden peptidien yht\u00e4l\u00e4isyyksi\u00e4 ja eroja voitaisiin luonnehtia paremmin.<\/p>\n<h3>Vastuuvapauslauseke<\/h3>\n<p>T\u00e4m\u00e4n sis\u00e4ll\u00f6n tarkoitus on yksinomaan valistava ja tiedottava, eik\u00e4 sit\u00e4 tule tulkita l\u00e4\u00e4ketieteelliseksi neuvoksi, diagnoosiksi, hoidoksi tai ammatilliseksi suosituksiksi. Pinealon, Epitalon, Semax, Cerebrolysin, SS-31 ja Tesamorelin eroavat toisistaan merkitt\u00e4v\u00e4sti rakenteeltaan, vaikutusmekanismeiltaan ja tutkimusalueiltaan. Pinealonia ei ole hyv\u00e4ksytty Yhdysvaltain elintarvike- ja l\u00e4\u00e4kevirasto (FDA), Euroopan l\u00e4\u00e4kevirasto (EMA) eik\u00e4 useimpien muiden s\u00e4\u00e4ntelyviranomaisten hyv\u00e4ksym\u00e4 neurologisten h\u00e4iri\u00f6iden, kognitiivisten h\u00e4iri\u00f6iden, ik\u00e4\u00e4ntymiseen liittyvien sairauksien tai mink\u00e4\u00e4n muiden l\u00e4\u00e4ketieteellisten k\u00e4ytt\u00f6aiheiden hoitoon. Suuri osa saatavilla olevista tiedoista on per\u00e4isin prekliinisist\u00e4 tutkimuksista ja rajoitetuista ihmiskokeista. Lis\u00e4\u00e4 hyvin suunniteltuja kliinisi\u00e4 tutkimuksia tarvitaan, jotta n\u00e4iden peptidien tehoa, turvallisuutta ja pitk\u00e4aikaisia vaikutuksia voitaisiin arvioida paremmin ja jotta voitaisiin selvitt\u00e4\u00e4, onko niiden v\u00e4lill\u00e4 merkitt\u00e4vi\u00e4 eroja kliinisiss\u00e4 olosuhteissa.<\/p>\n<h4>Viitteet<\/h4>\n<ol>\n<li data-start=\"16\" data-end=\"126\"><span style=\"font-size: 10pt;\">Pinealonin (EDR-peptidi) kemialliset ja koostumustiedot.<\/span><br data-start=\"74\" data-end=\"77\" \/><span style=\"font-size: 10pt;\">Wikipedia: <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Pinealon?utm_source=chatgpt.com\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"88\" data-end=\"126\">https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Pinealon<\/a><\/span><\/li>\n<li data-start=\"128\" data-end=\"546\"><span style=\"font-size: 10pt;\">Fedoreyeva, L. I., Kireev, I. I., Khavinson, V. K., &amp; Vanyushin, B. F. (2011). <em data-start=\"211\" data-end=\"383\">Fluoresenssimerkittyjen lyhyiden peptidien tunkeutuminen HeLa-solujen tumaan sek\u00e4 peptidien spesifinen vuorovaikutus deoksiribonukleotidien ja DNA:n kanssa in vitro<\/em>. <em data-start=\"385\" data-end=\"412\">Biochemistry (Moskova), 76<\/em>(11), 1210\u20131219. <a class=\"decorated-link cursor-pointer\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"429\" data-end=\"470\">https:\/\/doi.org\/10.1134\/S0006297911110022<\/a><\/span><br data-start=\"470\" data-end=\"473\" \/><span style=\"font-size: 10pt;\">Lehden linkki: <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/link.springer.com\/article\/10.1134\/S0006297911110022?utm_source=chatgpt.com\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"487\" data-end=\"546\">https:\/\/link.springer.com\/article\/10.1134\/S0006297911110022<\/a><\/span><\/li>\n<li data-start=\"548\" data-end=\"892\"><span style=\"font-size: 10pt;\">Meshchaninov, V. N., Tkachenko, E. L., Zharkov, S. V., Gavrilov, I. V., &amp; Katyreva, Y. E. (2015). <em data-start=\"650\" data-end=\"798\">Synteettisten peptidien vaikutus kroonista monisairautta ja remissiossa olevan keskushermoston orgaanisen aivosyndrooman potilaiden ik\u00e4\u00e4ntymiseen<\/em>. <em data-start=\"800\" data-end=\"829\">Advances in Gerontology, 28<\/em>(1), 62\u201367.<\/span><br data-start=\"840\" data-end=\"843\" \/><span style=\"font-size: 10pt;\">PubMed: <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/26390612\/\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"851\" data-end=\"892\">https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/26390612\/<\/a><\/span><\/li>\n<li data-start=\"894\" data-end=\"1209\"><span style=\"font-size: 10pt;\">Khavinson, V., Ribakova, Y., ym. (2011). <em data-start=\"942\" data-end=\"1054\">Pinealon parantaa solujen elinkelpoisuutta hillitsem\u00e4ll\u00e4 vapaiden radikaalien m\u00e4\u00e4r\u00e4\u00e4 ja aktivoimalla solujen jakautumista<\/em>. <em data-start=\"1056\" data-end=\"1083\">Rejuvenation Research, 14<\/em>(5), 517\u2013523. <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1089\/rej.2011.1172\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"1097\" data-end=\"1134\">https:\/\/doi.org\/10.1089\/rej.2011.1172<\/a><\/span><br data-start=\"1134\" data-end=\"1137\" \/><span style=\"font-size: 10pt;\">Lehden linkki: <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/journals.sagepub.com\/doi\/abs\/10.1089\/rej.2011.1172\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"1151\" data-end=\"1209\">https:\/\/journals.sagepub.com\/doi\/abs\/10.1089\/rej.2011.1172<\/a><\/span><\/li>\n<li data-start=\"1211\" data-end=\"1608\"><span style=\"font-size: 10pt;\">Arutjunyan, A. V., Kozina, L. S., Stvolinsky, S. L., Bulygina, E. R., Mashkina, A. P., &amp; Khavinson, V. K. (2012). <em data-start=\"1329\" data-end=\"1401\">Pinealon suojaa rotan poikasia siki\u00f6aikaiselta hyperhomokysteinemialta<\/em>. <em data-start=\"1403\" data-end=\"1444\">International Journal of Peptides, 2012<\/em>, 109757. <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1155\/2012\/109757\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"1454\" data-end=\"1489\">https:\/\/doi.org\/10.1155\/2012\/109757<\/a><\/span><br data-start=\"1489\" data-end=\"1492\" \/><span style=\"font-size: 10pt;\">PubMed: <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/22567179\/\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"1500\" data-end=\"1541\">https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/22567179\/<\/a><\/span><br data-start=\"1541\" data-end=\"1544\" \/><span style=\"font-size: 10pt;\">PMC:n koko teksti: <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/pmc.ncbi.nlm.nih.gov\/articles\/PMC3342713\/?utm_source=chatgpt.com\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"1559\" data-end=\"1608\">https:\/\/pmc.ncbi.nlm.nih.gov\/articles\/PMC3342713\/<\/a><\/span><\/li>\n<li data-start=\"1610\" data-end=\"1957\"><span style=\"font-size: 10pt;\">Khavinson, V. K., Lin\u2019kova, N. S., Tarnovskaya, S. I., Umnov, R. S., Elashkina, E. V., &amp; Durnova, A. O. (2014). <em data-start=\"1726\" data-end=\"1798\">Lyhyet peptidit stimuloivat serotoniinin ilmentymist\u00e4 aivokuoren soluissa<\/em>. <em data-start=\"1800\" data-end=\"1852\">Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 157<\/em>(1), 77\u201380. <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s10517-014-2496-y\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"1864\" data-end=\"1905\">https:\/\/doi.org\/10.1007\/s10517-014-2496-y<\/a><\/span><br data-start=\"1905\" data-end=\"1908\" \/><span style=\"font-size: 10pt;\">PubMed: <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/24909721\/\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"1916\" data-end=\"1957\">https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/24909721\/<\/a><\/span><\/li>\n<li data-start=\"1959\" data-end=\"2332\"><span style=\"font-size: 10pt;\">Kraskovskaya, N. A., Kukanova, E. O., Lin\u2019kova, N. S., Popugaeva, E. A., &amp; Khavinson, V. K. (2017). <em data-start=\"2063\" data-end=\"2171\">Tripeptidit palauttavat hermosolujen piikkien m\u00e4\u00e4r\u00e4n in vitro -olosuhteissa mallinnetussa Alzheimerin taudissa<\/em>. <em data-start=\"2173\" data-end=\"2225\">Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 163<\/em>(4), 547\u2013550. <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s10517-017-3847-2\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"2239\" data-end=\"2280\">https:\/\/doi.org\/10.1007\/s10517-017-3847-2<\/a><\/span><br data-start=\"2280\" data-end=\"2283\" \/><span style=\"font-size: 10pt;\">PubMed: <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/28853087\/\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"2291\" data-end=\"2332\">https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/28853087\/<\/a><\/span><\/li>\n<li data-start=\"2334\" data-end=\"2684\"><span style=\"font-size: 10pt;\">Khavinson, V., Ilina, A., Kraskovskaya, N., Linkova, N., Kolchina, N., Mironova, E., Erofeev, A., &amp; Petukhov, M. (2021). <em data-start=\"2459\" data-end=\"2561\">Tripeptidien neuroprotektiiviset vaikutukset \u2013 epigeneettiset s\u00e4\u00e4telij\u00e4t Alzheimerin taudin hiirimallissa<\/em>. <em data-start=\"2563\" data-end=\"2584\">L\u00e4\u00e4kkeet, 14<\/em>(6), 515. <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.3390\/ph14060515\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"2594\" data-end=\"2628\">https:\/\/doi.org\/10.3390\/ph14060515<\/a><\/span><br data-start=\"2628\" data-end=\"2631\" \/><span style=\"font-size: 10pt;\">Lehden linkki: <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/www.mdpi.com\/1424-8247\/14\/6\/515\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"2645\" data-end=\"2684\">https:\/\/www.mdpi.com\/1424-8247\/14\/6\/515<\/a><\/span><\/li>\n<li data-start=\"2686\" data-end=\"2998\"><span style=\"font-size: 10pt;\">Tsai, S. J. (2007). <em data-start=\"2710\" data-end=\"2862\">Semax, adrenokortikotrooppisen hormonin analogi (4\u201310), on potentiaalinen l\u00e4\u00e4ke aistih\u00e4iri\u00f6isen ylivilkkaush\u00e4iri\u00f6n ja Rettin oireyhtym\u00e4n hoitoon<\/em>. <em data-start=\"2864\" data-end=\"2888\">Medical Hypotheses, 68<\/em>(5), 1144\u20131146. <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.mehy.2006.07.017\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"2904\" data-end=\"2946\">https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.mehy.2006.07.017<\/a><\/span><br data-start=\"2946\" data-end=\"2949\" \/><span style=\"font-size: 10pt;\">PubMed: <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/16996699\/\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"2957\" data-end=\"2998\">https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/16996699\/<\/a><\/span><\/li>\n<li data-start=\"3000\" data-end=\"3502\"><span style=\"font-size: 10pt;\">Dolotov, O. V., Karpenko, E. A., Inozemtseva, L. S., Seredenina, T. S., Levitskaya, N. G., Rozyczka, J., Dubynina, E. V., Novosadova, E. V., Andreeva, L. A., Alfeeva, L. Y., Kamensky, A. A., Grivennikov, I. A., Myasoedov, N. F., &amp; Engele, J. (2006). <em data-start=\"3254\" data-end=\"3368\">Semax, ACTH(4\u201310):n analogi, jolla on kognitiivisia vaikutuksia, s\u00e4\u00e4telee BDNF:n ja trkB:n ilmentymist\u00e4 rotan hippokampuksessa<\/em>. <em data-start=\"3370\" data-end=\"3392\">Brain Research, 1117<\/em>(1), 54\u201360. <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.brainres.2006.07.108\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"3404\" data-end=\"3450\">https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.brainres.2006.07.108<\/a><\/span><br data-start=\"3450\" data-end=\"3453\" \/><span style=\"font-size: 10pt;\">PubMed: <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/16996037\/\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"3461\" data-end=\"3502\">https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/16996037\/<\/a><\/span><\/li>\n<\/ol>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>&nbsp; Pinealon ja muut peptidit Peptidipohjaisten hoitomuotojen kiinnostuksen kasvaessa Pinealonia verrataan usein useisiin tunnettuihin peptideihin, kuten Epitaloniin, Semaxiin,\u2026<\/p>","protected":false},"author":7908,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_monsterinsights_skip_tracking":false,"footnotes":""},"categories":[253],"tags":[],"class_list":["post-51179","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-kategoria-pinealon","beh-no-thumb"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/51179","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/users\/7908"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=51179"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/51179\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=51179"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=51179"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=51179"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}