{"id":56771,"date":"2026-10-10T08:16:59","date_gmt":"2026-10-10T06:16:59","guid":{"rendered":"https:\/\/bioevidencehub.com\/?p=56771"},"modified":"2026-10-24T07:27:25","modified_gmt":"2026-10-24T05:27:25","slug":"mazdutyd-ibi362","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bioevidencehub.com\/id\/mazdutyd-ibi362\/","title":{"rendered":"Mazdutyd (IBI362) \u2013 apa itu, bagaimana cara kerjanya pada reseptor GLP-1 dan glukagon, dan apa yang dikatakan oleh penelitian klinis?"},"content":{"rendered":"<p>Mazdutyd (mazdutide) to zmodyfikowany peptyd opracowany jako substancja lecznicza badana w kontek\u015bcie kontroli masy cia\u0142a i cukrzycy typu 2. Jego charakterystyczn\u0105 cech\u0105 jest jednoczesne oddzia\u0142ywanie na dwa uk\u0142ady receptorowe: receptor glukagonopodobnego peptydu 1 (GLP-1R) oraz receptor glukagonu (GCGR).<\/p>\n<p>Takie po\u0142\u0105czenie odr\u00f3\u017cnia mazdutyd od substancji aktywuj\u0105cych tylko jeden z tych receptor\u00f3w. W literaturze naukowej wyst\u0119puje r\u00f3wnie\u017c pod oznaczeniami IBI362 i LY3305677 [1].<\/p>\n<p>W przeciwie\u0144stwie do wielu eksperymentalnych peptyd\u00f3w, kt\u00f3rych dzia\u0142anie analizowano g\u0142\u00f3wnie w laboratoriach, mazdutyd zosta\u0142 oceniony w licznych randomizowanych badaniach klinicznych z udzia\u0142em ludzi, w tym w badaniach fazy 3.<\/p>\n<p>Dost\u0119pne wyniki dostarczaj\u0105 istotnych dowod\u00f3w dotycz\u0105cych zmniejszenia masy cia\u0142a i poprawy wybranych parametr\u00f3w kontroli glikemii u okre\u015blonych grup doros\u0142ych.<\/p>\n<p>Nie oznacza to jednak, \u017ce potwierdzono wszystkie proponowane efekty metaboliczne, d\u0142ugoterminowe bezpiecze\u0144stwo w ka\u017cdej populacji lub skuteczno\u015b\u0107 dowolnego preparatu oferowanego pod nazw\u0105 mazdutyd.<\/p>\n<p>W interpretacji bada\u0144 szczeg\u00f3lne znaczenie maj\u0105 zastosowana formulacja, charakterystyka uczestnik\u00f3w, czas obserwacji, grupa por\u00f3wnawcza i spos\u00f3b analizy statystycznej.<\/p>\n<p>Istotny jest r\u00f3wnie\u017c status regulacyjny. Dopuszczenie produktu leczniczego w jednym kraju nie oznacza automatycznie jego zatwierdzenia w innych pa\u0144stwach.<\/p>\n<p>W artykule om\u00f3wiono to\u017csamo\u015b\u0107 mazdutydu, jego klasyfikacj\u0119, struktur\u0119, mechanizmy dzia\u0142ania, wyniki najwa\u017cniejszych bada\u0144 klinicznych oraz ograniczenia dost\u0119pnych dowod\u00f3w.<\/p>\n<h2>Czym jest mazdutyd? Nazwa, synonimy i to\u017csamo\u015b\u0107 substancji<\/h2>\n<p>Mazdutyd jest okre\u015blon\u0105, chemicznie zmodyfikowan\u0105 substancj\u0105 peptydow\u0105 rozwijan\u0105 jako lek o dzia\u0142aniu metabolicznym.<\/p>\n<p>W literaturze mo\u017cna spotka\u0107 nast\u0119puj\u0105ce nazwy:<\/p>\n<ul>\n<li>mazdutyd;<\/li>\n<li>mazdutide;<\/li>\n<li>IBI362;<\/li>\n<li>IBI-362;<\/li>\n<li>LY3305677;<\/li>\n<li>LY-3305677.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Oznaczenia te odnosz\u0105 si\u0119 do tej samej substancji rozwijanej w ramach bada\u0144 farmaceutycznych, a nie do kilku niezale\u017cnych lek\u00f3w [1].<\/p>\n<p>Mazdutyd zosta\u0142 zaprojektowany na podstawie biologii oksyntomoduliny, czyli naturalnego peptydu uczestnicz\u0105cego w regulacji proces\u00f3w metabolicznych.<\/p>\n<p>Nie jest jednak niezmodyfikowan\u0105 postaci\u0105 tego hormonu.<\/p>\n<p>Wprowadzono do niego zmiany strukturalne maj\u0105ce wp\u0142ywa\u0107 na w\u0142a\u015bciwo\u015bci farmakologiczne i czas dzia\u0142ania [2].<\/p>\n<h3>Czy IBI362 i LY3305677 oznaczaj\u0105 r\u00f3\u017cne substancje?<\/h3>\n<p>Nie.<\/p>\n<p>IBI362 i LY3305677 s\u0105 kodami rozwojowymi mazdutydu.<\/p>\n<p>Mog\u0105 wyst\u0119powa\u0107 w publikacjach naukowych, dokumentach bada\u0144 klinicznych i materia\u0142ach dotycz\u0105cych rozwoju leku.<\/p>\n<p>Uwzgl\u0119dnienie wszystkich tych nazw pomaga odnale\u017a\u0107 wcze\u015bniejsze badania.<\/p>\n<p>Nie oznacza jednak, \u017ce produkt oznaczony jednym z kod\u00f3w zosta\u0142 automatycznie zweryfikowany jako identyczny z preparatem stosowanym w badaniach klinicznych.<\/p>\n<p>Nazwa substancji i potwierdzenie jako\u015bci konkretnego produktu s\u0105 odr\u0119bnymi zagadnieniami.<\/p>\n<h3>Czy mazdutyd jest tym samym co naturalna oksyntomodulina?<\/h3>\n<p>Nie.<\/p>\n<p>Mazdutyd jest zmodyfikowanym analogiem peptydowym opracowanym z wykorzystaniem wiedzy o oksyntomodulinie.<\/p>\n<p>Jego struktura zosta\u0142a zaprojektowana w celu uzyskania okre\u015blonych w\u0142a\u015bciwo\u015bci farmakologicznych, w tym wyd\u0142u\u017conego dzia\u0142ania [2].<\/p>\n<p>Pochodzenie od naturalnego peptydu nie oznacza identycznego metabolizmu, czasu ekspozycji ani profilu bezpiecze\u0144stwa.<\/p>\n<p>Zmiany strukturalne wymagaj\u0105 odr\u0119bnej oceny w badaniach farmakologicznych i klinicznych.<\/p>\n<h3>Jak identyfikuje si\u0119 mazdutyd w bazach substancji?<\/h3>\n<p>Ameryka\u0144ski system rejestracji to\u017csamo\u015bci substancji przypisuje mazdutydowi identyfikator MB76Z4IBZ5 [3].<\/p>\n<p>Takie bazy s\u0105 przydatne przy por\u00f3wnywaniu nazw, opis\u00f3w chemicznych i dokumentacji naukowej.<\/p>\n<p>Nie nale\u017cy jednak uto\u017csamia\u0107 wpisu w bazie identyfikacyjnej z dopuszczeniem gotowego produktu leczniczego do obrotu.<\/p>\n<p>Nawet je\u015bli system rejestracyjny u\u017cywa okre\u015blenia odnosz\u0105cego si\u0119 do zatwierdzonego statusu wpisu, nie oznacza to automatycznie pozwolenia ameryka\u0144skiej FDA na sprzeda\u017c leku.<\/p>\n<h2>Status regulacyjny mazdutydu \u2013 Chiny, USA i inne kraje<\/h2>\n<p>W czerwcu 2025 roku chi\u0144ska National Medical Products Administration (NMPA) og\u0142osi\u0142a dopuszczenie mazdutydu w postaci preparatu do wstrzykiwa\u0144 do okre\u015blonego zastosowania zwi\u0105zanego z kontrol\u0105 masy cia\u0142a u doros\u0142ych [4,5].<\/p>\n<p>Decyzja dotyczy\u0142a wskazanej populacji i zosta\u0142a przedstawiona w kontek\u015bcie dzia\u0142a\u0144 obejmuj\u0105cych diet\u0119 oraz aktywno\u015b\u0107 fizyczn\u0105.<\/p>\n<p>We wrze\u015bniu 2025 roku firma Innovent poinformowa\u0142a r\u00f3wnie\u017c o zatwierdzeniu mazdutydu w Chinach do zastosowania w cukrzycy typu 2 [6].<\/p>\n<p>Drug\u0105 informacj\u0119 nale\u017cy rozumie\u0107 jako komunikat producenta, a nie dow\u00f3d niezale\u017cnie potwierdzonej rejestracji na ca\u0142ym \u015bwiecie.<\/p>\n<h3>Czy mazdutyd jest zatwierdzony na ca\u0142ym \u015bwiecie?<\/h3>\n<p>Nie.<\/p>\n<p>Pozwolenie wydane przez chi\u0144ski organ regulacyjny obowi\u0105zuje w granicach w\u0142a\u015bciwej jurysdykcji i zgodnie z okre\u015blonymi warunkami.<\/p>\n<p>Nie oznacza automatycznego dopuszczenia produktu przez ameryka\u0144sk\u0105 FDA, Europejsk\u0105 Agencj\u0119 Lek\u00f3w ani krajowe organy innych pa\u0144stw.<\/p>\n<p>Status produktu mo\u017ce r\u00f3wnie\u017c r\u00f3\u017cni\u0107 si\u0119 w zale\u017cno\u015bci od wskazania, formulacji i populacji pacjent\u00f3w.<\/p>\n<p>Dlatego ocena legalnego statusu mazdutydu w Polsce wymaga sprawdzenia aktualnych rejestr\u00f3w w\u0142a\u015bciwych organ\u00f3w regulacyjnych.<\/p>\n<h3>Czy udzia\u0142 substancji w badaniu klinicznym oznacza jej zatwierdzenie?<\/h3>\n<p>Nie.<\/p>\n<p>Badanie kliniczne jest etapem oceny skuteczno\u015bci i bezpiecze\u0144stwa.<\/p>\n<p>Nawet pozytywne wyniki badania fazy 3 nie s\u0105 r\u00f3wnoznaczne z automatycznym dopuszczeniem leku do obrotu.<\/p>\n<p>Podobnie okre\u015blony schemat oceniany w badaniu nie musi odpowiada\u0107 warunkom wskazanym w zatwierdzonej charakterystyce produktu leczniczego.<\/p>\n<p>Nale\u017cy wi\u0119c oddziela\u0107 wyniki naukowe od decyzji regulacyjnych.<\/p>\n<h2>Jak klasyfikuje si\u0119 mazdutyd?<\/h2>\n<p>Mazdutyd jest chemicznie zmodyfikowan\u0105 substancj\u0105 peptydow\u0105.<\/p>\n<p>Pod wzgl\u0119dem farmakologicznym klasyfikuje si\u0119 go jako podw\u00f3jnego agonist\u0119 receptor\u00f3w GLP-1 i glukagonu.<\/p>\n<p>Okre\u015blenie \u201epodw\u00f3jny agonista\u201d odnosi si\u0119 do dw\u00f3ch cel\u00f3w receptorowych.<\/p>\n<p>Nie oznacza, \u017ce preparat zawiera mieszanin\u0119 dw\u00f3ch oddzielnych peptyd\u00f3w.<\/p>\n<p>Jedna cz\u0105steczka mazdutydu wykazuje aktywno\u015b\u0107 wobec dw\u00f3ch typ\u00f3w receptor\u00f3w [3].<\/p>\n<h3>Dlaczego dok\u0142adna kombinacja receptor\u00f3w ma znaczenie?<\/h3>\n<p>Nie wszystkie substancje opisywane jako podw\u00f3jni agoni\u015bci dzia\u0142aj\u0105 na t\u0119 sam\u0105 par\u0119 receptor\u00f3w.<\/p>\n<p>R\u00f3\u017cne leki mog\u0105 oddzia\u0142ywa\u0107 na odmienne uk\u0142ady biologiczne.<\/p>\n<p>Dlatego wynik\u00f3w uzyskanych dla innego podw\u00f3jnego agonisty nie nale\u017cy automatycznie przypisywa\u0107 mazdutydowi.<\/p>\n<p>Podobna klasyfikacja og\u00f3lna nie oznacza identycznego mechanizmu dzia\u0142ania ani takiej samej skuteczno\u015bci klinicznej.<\/p>\n<h3>Mazdutyd \u2013 najwa\u017cniejsze informacje klasyfikacyjne<\/h3>\n<div class=\"beh-table-fit\"><table role=\"table\" class=\"beh-table beh-table--fit beh-table--stack\" style=\"--beh-table-cols:2\">\n<tbody>\n<tr role=\"row\">\n<th role=\"columnheader\" scope=\"col\">Pytanie<\/th>\n<th role=\"columnheader\" scope=\"col\">Odpowied\u017a oparta na dost\u0119pnych danych<\/th>\n<\/tr>\n<tr role=\"row\">\n<td role=\"cell\" data-label=\"Pytanie\">Czy mazdutyd jest peptydem?<\/td>\n<td role=\"cell\" data-label=\"Odpowied\u017a oparta na dost\u0119pnych danych\">Tak, jest zmodyfikowan\u0105 substancj\u0105 peptydow\u0105<\/td>\n<\/tr>\n<tr role=\"row\">\n<td role=\"cell\" data-label=\"Pytanie\">Czy zawiera dwa oddzielne leki?<\/td>\n<td role=\"cell\" data-label=\"Odpowied\u017a oparta na dost\u0119pnych danych\">Nie, jedna cz\u0105steczka aktywuje dwa typy receptor\u00f3w<\/td>\n<\/tr>\n<tr role=\"row\">\n<td role=\"cell\" data-label=\"Pytanie\">Na jakie receptory oddzia\u0142uje?<\/td>\n<td role=\"cell\" data-label=\"Odpowied\u017a oparta na dost\u0119pnych danych\">GLP-1R i GCGR<\/td>\n<\/tr>\n<tr role=\"row\">\n<td role=\"cell\" data-label=\"Pytanie\">Czy jest naturaln\u0105 oksyntomodulin\u0105?<\/td>\n<td role=\"cell\" data-label=\"Odpowied\u017a oparta na dost\u0119pnych danych\">Nie, jest jej zmodyfikowanym analogiem<\/td>\n<\/tr>\n<tr role=\"row\">\n<td role=\"cell\" data-label=\"Pytanie\">Czy wpis w bazie substancji potwierdza rejestracj\u0119 leku?<\/td>\n<td role=\"cell\" data-label=\"Odpowied\u017a oparta na dost\u0119pnych danych\">Nie, decyzja dotycz\u0105ca produktu leczniczego jest odr\u0119bna<\/td>\n<\/tr>\n<tr role=\"row\">\n<td role=\"cell\" data-label=\"Pytanie\">Czy ka\u017cdy preparat oznaczony IBI362 odpowiada produktowi z bada\u0144?<\/td>\n<td role=\"cell\" data-label=\"Odpowied\u017a oparta na dost\u0119pnych danych\">Nie, to\u017csamo\u015b\u0107 i jako\u015b\u0107 wymagaj\u0105 niezale\u017cnego potwierdzenia<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table><\/div>\n<h2>Struktura molekularna i sk\u0142ad chemiczny mazdutydu<\/h2>\n<p>Baza identyfikacyjna substancji opisuje mazdutyd jako peptyd zawieraj\u0105cy 34 reszty aminokwasowe oraz okre\u015blone modyfikacje strukturalne [3].<\/p>\n<p>Oznacza to, \u017ce sama sekwencja niezmodyfikowanych aminokwas\u00f3w nie przedstawia pe\u0142nej to\u017csamo\u015bci substancji.<\/p>\n<p>Projekt mazdutydu obejmuje zmiany chemiczne i lipidacj\u0119, kt\u00f3re s\u0105 elementami jego d\u0142ugodzia\u0142aj\u0105cej konstrukcji [2].<\/p>\n<h3>Dlaczego modyfikacje chemiczne s\u0105 wa\u017cne?<\/h3>\n<p>Modyfikacje mog\u0105 wp\u0142ywa\u0107 na w\u0142a\u015bciwo\u015bci fizykochemiczne, zachowanie cz\u0105steczki w organizmie i czas ekspozycji.<\/p>\n<p>Nie mo\u017cna wi\u0119c traktowa\u0107 zmodyfikowanego peptydu jako r\u00f3wnowa\u017cnego jego niezmodyfikowanemu prekursorowi.<\/p>\n<p>Pe\u0142na charakterystyka analityczna powinna uwzgl\u0119dnia\u0107 rzeczywist\u0105 struktur\u0119 substancji, a nie wy\u0142\u0105cznie liczb\u0119 reszt aminokwasowych.<\/p>\n<h3>Czy zgodna nazwa produktu potwierdza jego sk\u0142ad?<\/h3>\n<p>Nie.<\/p>\n<p>Produkt oznaczony nazw\u0105 mazdutyd, IBI362 lub LY3305677 nie jest automatycznie identyczny z materia\u0142em wykorzystywanym w badaniach klinicznych.<\/p>\n<p>Znaczenie maj\u0105 mi\u0119dzy innymi:<\/p>\n<ul>\n<li>potwierdzenie to\u017csamo\u015bci zmodyfikowanej cz\u0105steczki;<\/li>\n<li>analiza odpowiednich modyfikacji strukturalnych;<\/li>\n<li>profil zanieczyszcze\u0144 i produkt\u00f3w degradacji;<\/li>\n<li>rzeczywista zawarto\u015b\u0107 substancji;<\/li>\n<li>w\u0142a\u015bciwo\u015bci formulacji;<\/li>\n<li>standardy wytwarzania i kontroli jako\u015bci.<\/li>\n<\/ul>\n<p>W przypadku gotowego produktu leczniczego istotne s\u0105 r\u00f3wnie\u017c wymagania farmaceutyczne dotycz\u0105ce jego postaci.<\/p>\n<p>Zgodno\u015b\u0107 etykiety nie zast\u0119puje dokumentacji analitycznej ani potwierdzenia jako\u015bci.<\/p>\n<h2>Mazdutyd w badaniach klinicznych \u2013 co wykazano u ludzi?<\/h2>\n<p>Program bada\u0144 klinicznych mazdutydu obejmuje badania fazy 2 i fazy 3 dotycz\u0105ce masy cia\u0142a, kontroli glikemii oraz tolerancji leczenia.<\/p>\n<p>Wyniki s\u0105 istotniejsze dla oceny zastosowa\u0144 klinicznych ni\u017c same do\u015bwiadczenia mechanistyczne.<\/p>\n<p>Jednocze\u015bnie ka\u017cde badanie nale\u017cy analizowa\u0107 z uwzgl\u0119dnieniem jego populacji, czasu obserwacji, grupy por\u00f3wnawczej i metod statystycznych.<\/p>\n<h3>Badanie fazy 2 z 2023 roku \u2013 masa cia\u0142a<\/h3>\n<p>W randomizowanym badaniu fazy 2 opublikowanym w 2023 roku uczestniczy\u0142o 248 doros\u0142ych mieszka\u0144c\u00f3w Chin z nadwag\u0105 lub oty\u0142o\u015bci\u0105 [2].<\/p>\n<p>Wyniki oceniano przez 24 tygodnie.<\/p>\n<p>Badanie dostarczy\u0142o danych dotycz\u0105cych zmniejszenia masy cia\u0142a oraz tolerancji mazdutydu.<\/p>\n<p>W\u015br\u00f3d zg\u0142aszanych zdarze\u0144 niepo\u017c\u0105danych istotne miejsce zajmowa\u0142y objawy ze strony przewodu pokarmowego.<\/p>\n<p>Wyniki wspiera\u0142y dalszy rozw\u00f3j kliniczny substancji.<\/p>\n<p>Nie pozwala\u0142y jednak samodzielnie oceni\u0107 bezpiecze\u0144stwa wieloletniego stosowania ani przewidzie\u0107 odpowiedzi wszystkich grup pacjent\u00f3w.<\/p>\n<h2>GLORY-1 \u2013 badanie fazy 3 nad kontrol\u0105 masy cia\u0142a<\/h2>\n<p>W badaniu GLORY-1 uczestniczy\u0142o 610 doros\u0142ych w Chinach.<\/p>\n<p>Okres obserwacji obejmowa\u0142 48 tygodni [7].<\/p>\n<p>Badacze analizowali zmiany masy cia\u0142a i tolerancj\u0119 leczenia.<\/p>\n<h3>Jakie wyniki uzyskano w 32. tygodniu?<\/h3>\n<p>W grupie otrzymuj\u0105cej wy\u017cszy z badanych poziom\u00f3w ekspozycji na mazdutyd \u015brednia zmiana masy cia\u0142a wynosi\u0142a:<\/p>\n<ul>\n<li>mazdutyd: \u221212,55%;<\/li>\n<li>placebo: +0,45%.<\/li>\n<\/ul>\n<p>S\u0105 to zmiany wzgl\u0119dem warto\u015bci pocz\u0105tkowej w poszczeg\u00f3lnych grupach.<\/p>\n<p>Nie nale\u017cy przedstawia\u0107 obu liczb jako r\u00f3\u017cnic skorygowanych wzgl\u0119dem placebo.<\/p>\n<h3>Jakie wyniki uzyskano w 48. tygodniu?<\/h3>\n<p>W 48. tygodniu odnotowano:<\/p>\n<ul>\n<li>mazdutyd: \u221214,01%;<\/li>\n<li>placebo: +0,30%.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Najcz\u0119\u015bciej zg\u0142aszanymi zdarzeniami niepo\u017c\u0105danymi by\u0142y dolegliwo\u015bci \u017co\u0142\u0105dkowo-jelitowe.<\/p>\n<h3>Dlaczego spos\u00f3b analizy statystycznej ma znaczenie?<\/h3>\n<p>W GLORY-1 wykorzystano podej\u015bcie analityczne okre\u015blane jako treatment-policy estimand.<\/p>\n<p>Taki spos\u00f3b oceny uwzgl\u0119dnia wyniki w okre\u015blonym kontek\u015bcie decyzji o leczeniu i r\u00f3\u017cni si\u0119 od analiz szacuj\u0105cych efekt hipotetycznego nieprzerwanego stosowania substancji.<\/p>\n<p>Dlatego wynik\u00f3w r\u00f3\u017cnych bada\u0144 nie nale\u017cy por\u00f3wnywa\u0107 wy\u0142\u0105cznie na podstawie najwi\u0119kszego procentu redukcji masy cia\u0142a.<\/p>\n<p>\u015arednia grupowa nie przewiduje r\u00f3wnie\u017c dok\u0142adnie odpowiedzi konkretnej osoby.<\/p>\n<h2>GLORY-2 \u2013 wyniki po 60 tygodniach<\/h2>\n<p>W publikacji GLORY-2 z 2026 roku opisano 461 uczestnik\u00f3w poddanych leczeniu, z oty\u0142o\u015bci\u0105, w tym cz\u0119\u015b\u0107 z cukrzyc\u0105 typu 2 [8].<\/p>\n<p>Okres obserwacji wynosi\u0142 60 tygodni.<\/p>\n<h3>Jak zmienia\u0142a si\u0119 masa cia\u0142a?<\/h3>\n<p>\u015arednia zmiana masy cia\u0142a wynosi\u0142a:<\/p>\n<ul>\n<li>mazdutyd: \u221216,65%;<\/li>\n<li>placebo: \u22121,50%.<\/li>\n<\/ul>\n<p>R\u00f3\u017cnica mi\u0119dzy grupami wynios\u0142a \u221215,15 punktu procentowego.<\/p>\n<p>Wynik stanowi istotn\u0105 informacj\u0119 o skuteczno\u015bci w badanej populacji.<\/p>\n<p>Nie oznacza jednak, \u017ce ka\u017cdy uczestnik osi\u0105gn\u0105\u0142 tak\u0105 sam\u0105 redukcj\u0119 masy cia\u0142a.<\/p>\n<h3>Jakie zdarzenia niepo\u017c\u0105dane zg\u0142aszano?<\/h3>\n<p>Dolegliwo\u015bci \u017co\u0142\u0105dkowo-jelitowe by\u0142y cz\u0119ste.<\/p>\n<p>Przerwanie leczenia z powodu zdarze\u0144 niepo\u017c\u0105danych odnotowano u 2,9% uczestnik\u00f3w grupy mazdutydu i u \u017cadnego uczestnika grupy placebo.<\/p>\n<p>D\u0142u\u017cszy czas obserwacji dostarcza dodatkowych informacji, ale nie rozstrzyga kwestii bezpiecze\u0144stwa wieloletniego.<\/p>\n<p>Nie nale\u017cy r\u00f3wnie\u017c bezpo\u015brednio \u0142\u0105czy\u0107 wynik\u00f3w GLORY-1 i GLORY-2 w jeden przewidywany efekt.<\/p>\n<p>Badania r\u00f3\u017cni\u0142y si\u0119 populacjami, warunkami i szczeg\u00f3\u0142ami analiz.<\/p>\n<h2>Badanie fazy 2 w Stanach Zjednoczonych<\/h2>\n<p>W randomizowanym ameryka\u0144skim badaniu fazy 2 opublikowanym w 2026 roku uczestniczy\u0142o 179 doros\u0142ych z oty\u0142o\u015bci\u0105 lub nadwag\u0105, bez cukrzycy typu 2 [9].<\/p>\n<p>Badanie rozszerzy\u0142o zakres geograficzny danych klinicznych dotycz\u0105cych mazdutydu.<\/p>\n<h3>Jakie wyniki odnotowano w 32. tygodniu?<\/h3>\n<p>W najwy\u017cszej badanej grupie \u015brednia zmiana masy cia\u0142a wynosi\u0142a:<\/p>\n<ul>\n<li>mazdutyd: \u221218,1%;<\/li>\n<li>placebo: \u22120,9%.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Wyniki przedstawiono w ramach analizy typu efficacy lub hypothetical estimand.<\/p>\n<p>Nie nale\u017cy wi\u0119c traktowa\u0107 ich jako bezpo\u015brednio r\u00f3wnowa\u017cnych analizie uwzgl\u0119dniaj\u0105cej wszystkie przypadki przerwania leczenia.<\/p>\n<h3>Jak wygl\u0105da\u0142a tolerancja leczenia?<\/h3>\n<p>W najwy\u017cszej badanej grupie przerwanie leczenia z powodu zdarze\u0144 niepo\u017c\u0105danych dotyczy\u0142o 20% uczestnik\u00f3w.<\/p>\n<p>G\u0142\u00f3wn\u0105 przyczyn\u0105 by\u0142y zaburzenia \u017co\u0142\u0105dkowo-jelitowe.<\/p>\n<p>Wynik ten pokazuje, dlaczego ocena skuteczno\u015bci powinna by\u0107 prowadzona r\u00f3wnolegle z analiz\u0105 tolerancji.<\/p>\n<p>Wysoki \u015bredni efekt w zakresie masy cia\u0142a nie oznacza, \u017ce ka\u017cdy uczestnik by\u0142 w stanie kontynuowa\u0107 leczenie.<\/p>\n<h2>DREAMS-1 \u2013 mazdutyd a kontrola glikemii w cukrzycy typu 2<\/h2>\n<p>Badanie DREAMS-1 obj\u0119\u0142o 320 doros\u0142ych mieszka\u0144c\u00f3w Chin z cukrzyc\u0105 typu 2, u kt\u00f3rych dieta i aktywno\u015b\u0107 fizyczna nie zapewnia\u0142y odpowiedniej kontroli glikemii [10].<\/p>\n<p>Badacze oceniali mi\u0119dzy innymi zmiany hemoglobiny glikowanej HbA1c.<\/p>\n<h3>Jak zmienia\u0142o si\u0119 HbA1c?<\/h3>\n<p>Po 24 tygodniach odnotowano:<\/p>\n<ul>\n<li>pierwsza grupa mazdutydu: \u22121,57 punktu procentowego;<\/li>\n<li>druga grupa mazdutydu: \u22122,15 punktu procentowego;<\/li>\n<li>placebo: \u22120,14 punktu procentowego.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Wyniki dotycz\u0105ce masy cia\u0142a r\u00f3wnie\u017c przemawia\u0142y na korzy\u015b\u0107 mazdutydu.<\/p>\n<p>W\u015br\u00f3d cz\u0119sto zg\u0142aszanych zdarze\u0144 niepo\u017c\u0105danych znajdowa\u0142y si\u0119 nudno\u015bci, biegunka i zmniejszenie apetytu.<\/p>\n<h3>Co oznacza poprawa HbA1c?<\/h3>\n<p>HbA1c jest wska\u017anikiem odzwierciedlaj\u0105cym \u015bredni\u0105 ekspozycj\u0119 na glukoz\u0119 w d\u0142u\u017cszym okresie.<\/p>\n<p>Jego poprawa jest istotnym wynikiem w badaniach nad cukrzyc\u0105.<\/p>\n<p>Nie stanowi jednak samodzielnego dowodu zmniejszenia liczby zawa\u0142\u00f3w serca, wyd\u0142u\u017cenia \u017cycia ani zapobiegania wszystkim powik\u0142aniom choroby.<\/p>\n<p>Takie rezultaty wymagaj\u0105 odr\u0119bnych bada\u0144 z odpowiednio zdefiniowanymi punktami ko\u0144cowymi.<\/p>\n<h2>DREAMS-2 \u2013 por\u00f3wnanie mazdutydu z dulaglutydem<\/h2>\n<p>W badaniu DREAMS-2 uczestniczy\u0142o 731 os\u00f3b otrzymuj\u0105cych r\u00f3wnie\u017c doustne leczenie cukrzycy [11].<\/p>\n<p>Por\u00f3wnywano mazdutyd z okre\u015blonym schematem stosowania dulaglutydu.<\/p>\n<h3>Jakie wyniki uzyskano?<\/h3>\n<p>Po 28 tygodniach publikacja opisywa\u0142a spe\u0142nienie kryteri\u00f3w nie mniejszej skuteczno\u015bci oraz przewagi w zakresie HbA1c.<\/p>\n<p>W grupie mazdutydu odnotowano r\u00f3wnie\u017c wi\u0119ksze zmniejszenie masy cia\u0142a.<\/p>\n<p>Jednocze\u015bnie zdarzenia niepo\u017c\u0105dane ze strony przewodu pokarmowego wyst\u0119powa\u0142y cz\u0119\u015bciej.<\/p>\n<h3>Czy DREAMS-2 dowodzi przewagi mazdutydu nad wszystkimi lekami z grupy GLP-1?<\/h3>\n<p>Nie.<\/p>\n<p>Bezpo\u015brednie badanie por\u00f3wnawcze dostarcza silniejszych dowod\u00f3w dla konkretnego por\u00f3wnania ni\u017c zestawianie wynik\u00f3w niezale\u017cnych bada\u0144.<\/p>\n<p>Jednak przewaga nad okre\u015blonym schematem dulaglutydu nie oznacza automatycznie przewagi nad wszystkimi innymi lekami, dawkami lub populacjami pacjent\u00f3w.<\/p>\n<p>Ka\u017cde por\u00f3wnanie nale\u017cy odnosi\u0107 do rzeczywi\u015bcie badanych warunk\u00f3w.<\/p>\n<h2>Badania laboratoryjne i zwierz\u0119ce nad mazdutydem<\/h2>\n<p>Poza badaniami klinicznymi prowadzone s\u0105 do\u015bwiadczenia dotycz\u0105ce dodatkowych mechanizm\u00f3w biologicznych.<\/p>\n<p>W publikacji z 2025 roku analizowano na przyk\u0142ad wyniki poznawcze i parametry molekularne u myszy z cukrzyc\u0105 [12].<\/p>\n<p>Takie badania mog\u0105 dostarcza\u0107 hipotez dotycz\u0105cych nowych obszar\u00f3w dzia\u0142ania substancji.<\/p>\n<p>Nie potwierdzaj\u0105 jednak skuteczno\u015bci mazdutydu w leczeniu zaburze\u0144 poznawczych, ot\u0119pienia lub innych chor\u00f3b neurologicznych u ludzi.<\/p>\n<p>W odniesieniu do kontroli masy cia\u0142a i glikemii randomizowane badania kliniczne stanowi\u0105 bardziej bezpo\u015brednie \u017ar\u00f3d\u0142o dowod\u00f3w ni\u017c same eksperymenty przedkliniczne.<\/p>\n<p>W przypadku nowych, niepotwierdzonych wskaza\u0144 obserwacje zwierz\u0119ce pozostaj\u0105 etapem eksploracyjnym.<\/p>\n<h2>Jak dzia\u0142a mazdutyd? Mechanizm podw\u00f3jnego agonisty GLP-1 i glukagonu<\/h2>\n<p>Mazdutyd oddzia\u0142uje na dwa receptory: GLP-1R i GCGR.<\/p>\n<p>Za\u0142o\u017ceniem jego opracowania by\u0142o wykorzystanie uzupe\u0142niaj\u0105cych si\u0119 szlak\u00f3w uczestnicz\u0105cych w regulacji metabolizmu [2].<\/p>\n<h3>Jak\u0105 rol\u0119 odgrywa receptor GLP-1?<\/h3>\n<p>Sygnalizacja zwi\u0105zana z receptorem GLP-1 uczestniczy w regulacji gospodarki glukozowej oraz proces\u00f3w powi\u0105zanych z apetytem.<\/p>\n<p>Oddzia\u0142ywanie na ten uk\u0142ad stanowi wa\u017cny element farmakologii lek\u00f3w metabolicznych.<\/p>\n<p>Nie oznacza jednak, \u017ce wszystkie substancje aktywuj\u0105ce GLP-1R maj\u0105 identyczne w\u0142a\u015bciwo\u015bci kliniczne.<\/p>\n<p>Znaczenie maj\u0105 struktura cz\u0105steczki, dodatkowe cele receptorowe, ekspozycja i tolerancja.<\/p>\n<h3>Jak\u0105 rol\u0119 odgrywa receptor glukagonu?<\/h3>\n<p>Receptor glukagonu uczestniczy w regulacji proces\u00f3w metabolicznych.<\/p>\n<p>W przypadku mazdutydu jego aktywacja jest cz\u0119\u015bci\u0105 zaprojektowanego mechanizmu podw\u00f3jnego dzia\u0142ania.<\/p>\n<p>Nie mo\u017cna jednak ustali\u0107 dok\u0142adnego udzia\u0142u ka\u017cdego receptora w obserwowanej redukcji masy cia\u0142a wy\u0142\u0105cznie na podstawie ko\u0144cowego wyniku badania.<\/p>\n<p>Do takiego rozr\u00f3\u017cnienia potrzebne by\u0142yby odpowiednio zaprojektowane eksperymenty mechanistyczne.<\/p>\n<h3>Czy dzia\u0142anie na dwa receptory oznacza sum\u0119 dw\u00f3ch niezale\u017cnych efekt\u00f3w?<\/h3>\n<p>Nie.<\/p>\n<p>Odpowied\u017a organizmu jest wynikiem wsp\u00f3\u0142dzia\u0142ania wielu szlak\u00f3w fizjologicznych.<\/p>\n<p>Nie mo\u017cna jej obliczy\u0107 przez proste dodanie opis\u00f3w dzia\u0142ania GLP-1 i glukagonu.<\/p>\n<p>Rzeczywisty efekt kliniczny wymaga bezpo\u015brednich pomiar\u00f3w.<\/p>\n<p>Badania mazdutydu pokazuj\u0105, \u017ce mo\u017cna ocenia\u0107 skuteczno\u015b\u0107 substancji nawet wtedy, gdy nie wszystkie szczeg\u00f3\u0142y jej mechanizmu zosta\u0142y w pe\u0142ni wyja\u015bnione.<\/p>\n<h3>Czy spadek masy cia\u0142a oznacza wy\u0142\u0105cznie utrat\u0119 tkanki t\u0142uszczowej?<\/h3>\n<p>Nie.<\/p>\n<p>Ca\u0142kowita masa cia\u0142a obejmuje r\u00f3\u017cne sk\u0142adniki.<\/p>\n<p>Sam pomiar masy nie pozwala ustali\u0107, jaka cz\u0119\u015b\u0107 zmiany dotyczy tkanki t\u0142uszczowej, a jaka innych komponent\u00f3w.<\/p>\n<p>Twierdzenia dotycz\u0105ce ochrony masy mi\u0119\u015bniowej lub selektywnej redukcji t\u0142uszczu wymagaj\u0105 odpowiednich bada\u0144 sk\u0142adu cia\u0142a.<\/p>\n<h3>Czy poprawa glikemii oznacza ochron\u0119 uk\u0142adu sercowo-naczyniowego?<\/h3>\n<p>Nie mo\u017cna tego automatycznie zak\u0142ada\u0107.<\/p>\n<p>Poprawa HbA1c jest istotnym wynikiem metabolicznym, ale nie zast\u0119puje pomiaru zdarze\u0144 sercowo-naczyniowych.<\/p>\n<p>Aby wykaza\u0107 zmniejszenie cz\u0119sto\u015bci zawa\u0142\u00f3w serca lub innych powa\u017cnych zdarze\u0144, potrzebne s\u0105 badania zaprojektowane do oceny takich wynik\u00f3w.<\/p>\n<p>Podobnie zmiany laboratoryjnych marker\u00f3w nie potwierdzaj\u0105 automatycznie ochrony przed niewydolno\u015bci\u0105 narz\u0105d\u00f3w.<\/p>\n<h2>Ograniczenia bada\u0144, bezpiecze\u0144stwo i najwa\u017cniejsze luki w dowodach<\/h2>\n<h3>R\u00f3\u017cnice mi\u0119dzy populacjami<\/h3>\n<p>Znaczna cz\u0119\u015b\u0107 danych klinicznych pochodzi z bada\u0144 przeprowadzonych w Chinach.<\/p>\n<p>Dost\u0119pne jest r\u00f3wnie\u017c mniejsze badanie fazy 2 ze Stan\u00f3w Zjednoczonych.<\/p>\n<p>Populacje r\u00f3\u017cni\u0105 si\u0119 mas\u0105 cia\u0142a, wyst\u0119powaniem cukrzycy, leczeniem towarzysz\u0105cym i kryteriami kwalifikacji.<\/p>\n<p>Wynik\u00f3w dotycz\u0105cych okre\u015blonych grup doros\u0142ych nie nale\u017cy automatycznie przenosi\u0107 na dzieci, kobiety w ci\u0105\u017cy, osoby karmi\u0105ce piersi\u0105 lub pacjent\u00f3w wykluczonych z bada\u0144.<\/p>\n<h3>Ograniczony czas obserwacji<\/h3>\n<p>Okresy obserwacji obejmuj\u0105ce kilka miesi\u0119cy do oko\u0142o roku dostarczaj\u0105 wa\u017cnych informacji.<\/p>\n<p>Nie pozwalaj\u0105 jednak w pe\u0142ni ustali\u0107 bezpiecze\u0144stwa wieloletniego leczenia, trwa\u0142o\u015bci zmian po przerwaniu terapii ani cz\u0119sto\u015bci rzadkich i op\u00f3\u017anionych dzia\u0142a\u0144 niepo\u017c\u0105danych.<\/p>\n<h3>R\u00f3\u017cne punkty ko\u0144cowe<\/h3>\n<p>Zmiana masy cia\u0142a, masa tkanki t\u0142uszczowej, bezt\u0142uszczowa masa cia\u0142a, HbA1c, zdarzenia sercowo-naczyniowe i jako\u015b\u0107 \u017cycia nie s\u0105 tym samym parametrem.<\/p>\n<p>Korzystny wynik jednego pomiaru nie potwierdza automatycznie poprawy wszystkich pozosta\u0142ych.<\/p>\n<h3>Dlaczego nie mo\u017cna bezpo\u015brednio por\u00f3wnywa\u0107 najwi\u0119kszych procent\u00f3w redukcji masy cia\u0142a?<\/h3>\n<p>Badania r\u00f3\u017cni\u0105 si\u0119 czasem obserwacji, charakterystyk\u0105 uczestnik\u00f3w, warunkami leczenia i sposobem analizy statystycznej.<\/p>\n<p>Niekt\u00f3re analizy uwzgl\u0119dniaj\u0105 przerwanie leczenia, a inne szacuj\u0105 hipotetyczny efekt jego kontynuowania.<\/p>\n<p>Por\u00f3wnanie samych warto\u015bci procentowych mo\u017ce prowadzi\u0107 do wniosk\u00f3w, kt\u00f3rych \u017cadne badanie bezpo\u015brednio nie sprawdza\u0142o.<\/p>\n<h3>DREAMS-3 \u2013 dlaczego projekt badania nie jest wynikiem skuteczno\u015bci?<\/h3>\n<p>Opublikowano dokument opisuj\u0105cy projekt i charakterystyk\u0119 pocz\u0105tkow\u0105 badania DREAMS-3, obejmuj\u0105cego planowane por\u00f3wnanie z semaglutydem [13].<\/p>\n<p>Publikacja dotycz\u0105ca projektu nie jest jednak raportem wynik\u00f3w skuteczno\u015bci.<\/p>\n<p>Nie mo\u017cna na jej podstawie ustali\u0107, kt\u00f3ry lek okaza\u0142 si\u0119 skuteczniejszy.<\/p>\n<p>Do takiego wniosku potrzebne s\u0105 rzeczywiste wyniki odpowiednio przeprowadzonego por\u00f3wnania.<\/p>\n<h3>Zdarzenia niepo\u017c\u0105dane i przerwanie leczenia<\/h3>\n<p>W programie bada\u0144 klinicznych mazdutydu regularnie pojawia\u0142y si\u0119 objawy ze strony przewodu pokarmowego.<\/p>\n<p>Znaczenie ma nie tylko ich cz\u0119sto\u015b\u0107, lecz tak\u017ce nasilenie, czas trwania i wp\u0142yw na mo\u017cliwo\u015b\u0107 kontynuowania leczenia.<\/p>\n<p>Zdarzenie okre\u015blone jako \u0142agodne lub umiarkowane nadal mo\u017ce wp\u0142ywa\u0107 na codzienne funkcjonowanie.<\/p>\n<p>Wyniki dotycz\u0105ce przerwania leczenia powinny by\u0107 przedstawiane razem z danymi o skuteczno\u015bci.<\/p>\n<h3>Jako\u015b\u0107 produktu i ograniczenia regulacyjne<\/h3>\n<p>Wyniki bada\u0144 klinicznych odnosz\u0105 si\u0119 do okre\u015blonych preparat\u00f3w i warunk\u00f3w wytwarzania.<\/p>\n<p>Nie potwierdzaj\u0105 automatycznie to\u017csamo\u015bci, zawarto\u015bci, ja\u0142owo\u015bci, stabilno\u015bci ani profilu zanieczyszcze\u0144 niezale\u017cnych produkt\u00f3w sprzedawanych pod t\u0105 sam\u0105 nazw\u0105.<\/p>\n<p>Podobnie zatwierdzenie leku w jednym pa\u0144stwie nie stanowi potwierdzenia jako\u015bci dowolnego produktu oferowanego w innym kraju.<\/p>\n<h3>Jakie zagadnienia wymagaj\u0105 dalszych bada\u0144?<\/h3>\n<p>Najwa\u017cniejsze pytania dotycz\u0105:<\/p>\n<ul>\n<li>d\u0142ugoterminowego bezpiecze\u0144stwa;<\/li>\n<li>trwa\u0142o\u015bci zmian masy cia\u0142a;<\/li>\n<li>wynik\u00f3w po zako\u0144czeniu lub zmianie leczenia;<\/li>\n<li>skuteczno\u015bci w por\u00f3wnaniu z innymi lekami;<\/li>\n<li>zdarze\u0144 sercowo-naczyniowych;<\/li>\n<li>rzadkich dzia\u0142a\u0144 niepo\u017c\u0105danych;<\/li>\n<li>populacji niewystarczaj\u0105co reprezentowanych w dotychczasowych badaniach.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Luki te nie uniewa\u017cniaj\u0105 wynik\u00f3w klinicznych dotycz\u0105cych masy cia\u0142a i HbA1c.<\/p>\n<p>Wyznaczaj\u0105 jednak granice wniosk\u00f3w, kt\u00f3re mo\u017cna obecnie formu\u0142owa\u0107.<\/p>\n<h2>Najcz\u0119\u015bciej zadawane pytania o mazdutyd<\/h2>\n<h3>1. Czy mazdutyd oznacza jedn\u0105 konkretn\u0105 substancj\u0119?<\/h3>\n<p>Tak. Mazdutyd jest okre\u015blon\u0105, chemicznie zmodyfikowan\u0105 substancj\u0105 peptydow\u0105, znan\u0105 r\u00f3wnie\u017c pod kodami IBI362 i LY3305677. Nie oznacza to jednak, \u017ce ka\u017cdy produkt oznaczony t\u0105 nazw\u0105 jest identyczny pod wzgl\u0119dem sk\u0142adu, jako\u015bci i w\u0142a\u015bciwo\u015bci farmaceutycznych. To\u017csamo\u015b\u0107 substancji, formulacja i status regulacyjny wymagaj\u0105 odr\u0119bnej weryfikacji. Nale\u017cy r\u00f3wnie\u017c odr\u00f3\u017cnia\u0107 zarejestrowan\u0105 w bazie substancj\u0119 czynn\u0105 od gotowego produktu leczniczego.<\/p>\n<h3>2. Co potwierdzaj\u0105 dost\u0119pne badania nad mazdutydem?<\/h3>\n<p>Randomizowane badania kliniczne potwierdzaj\u0105 zmniejszenie masy cia\u0142a i popraw\u0119 wybranych parametr\u00f3w kontroli glikemii w okre\u015blonych populacjach doros\u0142ych [7,10]. Nie potwierdzaj\u0105 jednak wszystkich proponowanych korzy\u015bci metabolicznych, nieograniczonego bezpiecze\u0144stwa ani jako\u015bci niezale\u017cnych produkt\u00f3w. Najsilniejsze wnioski dotycz\u0105 konkretnych wskaza\u0144, grup uczestnik\u00f3w i badanych formulacji. Poprawa HbA1c nie jest automatycznym dowodem ochrony sercowo-naczyniowej, a spadek masy cia\u0142a nie okre\u015bla samodzielnie zmian sk\u0142adu cia\u0142a.<\/p>\n<h3>3. Czy IBI362 i LY3305677 s\u0105 r\u00f3\u017cnymi lekami?<\/h3>\n<p>Nie. S\u0105 to nazwy rozwojowe zwi\u0105zane z mazdutydem, a nie oznaczenia dw\u00f3ch odr\u0119bnych substancji [1]. Ich znajomo\u015b\u0107 u\u0142atwia odnajdywanie wcze\u015bniejszych publikacji i dokument\u00f3w bada\u0144 klinicznych. Jednak wsp\u00f3lna nazwa na etykiecie produktu nie potwierdza jego rzeczywistego sk\u0142adu. Identyfikacja nazwy jest pierwszym etapem oceny, a nie dowodem r\u00f3wnowa\u017cno\u015bci farmaceutycznej.<\/p>\n<h3>4. Czy podw\u00f3jny agonista oznacza, \u017ce mazdutyd zawiera dwa peptydy?<\/h3>\n<p>Nie. Okre\u015blenie \u201epodw\u00f3jny agonista\u201d opisuje aktywno\u015b\u0107 jednej cz\u0105steczki wobec dw\u00f3ch typ\u00f3w receptor\u00f3w. W przypadku mazdutydu s\u0105 to receptor GLP-1 i receptor glukagonu [1]. Nie jest to mieszanina dw\u00f3ch oddzielnych peptyd\u00f3w. Rozr\u00f3\u017cnienie ma znaczenie, poniewa\u017c podobne okre\u015blenie stosuje si\u0119 r\u00f3wnie\u017c do innych lek\u00f3w dzia\u0142aj\u0105cych na odmienne kombinacje receptor\u00f3w.<\/p>\n<h3>5. Czy mazdutyd jest identyczny z naturaln\u0105 oksyntomodulin\u0105?<\/h3>\n<p>Nie. Mazdutyd jest zaprojektowanym analogiem oksyntomoduliny, a nie jej niezmodyfikowan\u0105 postaci\u0105 [2]. Zmiany strukturalne s\u0105 elementem konstrukcji maj\u0105cej wp\u0142ywa\u0107 na w\u0142a\u015bciwo\u015bci farmakologiczne i czas dzia\u0142ania. Naturalne pochodzenie koncepcji biologicznej nie oznacza identycznego metabolizmu ani braku dzia\u0142a\u0144 niepo\u017c\u0105danych. W\u0142a\u015bciwo\u015bci zmodyfikowanego zwi\u0105zku wymagaj\u0105 osobnych bada\u0144.<\/p>\n<h3>6. Czy wpis mazdutydu w ameryka\u0144skiej bazie substancji oznacza zatwierdzenie przez FDA?<\/h3>\n<p>Nie. Wpis w bazie identyfikacyjnej s\u0142u\u017cy opisowi i identyfikacji substancji chemicznej lub biologicznej [3]. Nie jest r\u00f3wnoznaczny z pozwoleniem na dopuszczenie gotowego produktu leczniczego do obrotu. Status leku nale\u017cy sprawdza\u0107 w aktualnych rejestrach w\u0142a\u015bciwego organu regulacyjnego. Rozr\u00f3\u017cnienie ma szczeg\u00f3lne znaczenie przy ocenie legalnej dost\u0119pno\u015bci produkt\u00f3w.<\/p>\n<h3>7. Czy zatwierdzenie mazdutydu w Chinach obowi\u0105zuje r\u00f3wnie\u017c w innych krajach?<\/h3>\n<p>Nie. Decyzja chi\u0144skiego organu regulacyjnego dotyczy jego jurysdykcji oraz wskazanych warunk\u00f3w [4]. Nie oznacza automatycznego zatwierdzenia mazdutydu w Polsce, Unii Europejskiej lub Stanach Zjednoczonych. Status produktu w danym kraju wymaga sprawdzenia aktualnych dokument\u00f3w odpowiedniego regulatora. Pozwolenie mo\u017ce tak\u017ce okre\u015bla\u0107 konkretn\u0105 formulacj\u0119, wskazanie i populacj\u0119 pacjent\u00f3w.<\/p>\n<h3>8. Czy wszystkie badania mazdutydu przeprowadzono w Chinach?<\/h3>\n<p>Nie. W 2026 roku opublikowano r\u00f3wnie\u017c wyniki ameryka\u0144skiego badania fazy 2 obejmuj\u0105cego doros\u0142ych bez cukrzycy typu 2 [9]. Poszerza to zakres geograficzny dost\u0119pnych danych. Nie oznacza jednak, \u017ce wyniki mo\u017cna automatycznie uog\u00f3lnia\u0107 na wszystkie populacje. Znaczenie nadal maj\u0105 kryteria kwalifikacji, leczenie towarzysz\u0105ce, czas obserwacji i spos\u00f3b analizy wynik\u00f3w.<\/p>\n<h3>9. Czy \u015brednia redukcja masy cia\u0142a z badania pozwala przewidzie\u0107 wynik konkretnej osoby?<\/h3>\n<p>Nie. \u015arednia opisuje odpowied\u017a grupy uczestnik\u00f3w i nie pokazuje ca\u0142ego zakresu indywidualnych wynik\u00f3w. Na przebieg leczenia mog\u0105 wp\u0142ywa\u0107 cechy pocz\u0105tkowe, tolerancja, przestrzeganie warunk\u00f3w badania i inne czynniki. Wynik kliniczny stanowi oszacowanie efektu w okre\u015blonych warunkach, a nie gwarancj\u0119 identycznej zmiany u ka\u017cdego pacjenta.<\/p>\n<h3>10. Czy zmniejszenie masy cia\u0142a oznacza utrat\u0119 wy\u0142\u0105cznie tkanki t\u0142uszczowej?<\/h3>\n<p>Nie. Masa cia\u0142a obejmuje tkank\u0119 t\u0142uszczow\u0105, mi\u0119\u015bnie, wod\u0119 i inne sk\u0142adniki. Sam pomiar masy nie pozwala rozr\u00f3\u017cni\u0107 zmian poszczeg\u00f3lnych komponent\u00f3w. Twierdzenia dotycz\u0105ce selektywnej redukcji t\u0142uszczu lub zachowania masy mi\u0119\u015bniowej wymagaj\u0105 bada\u0144 sk\u0142adu cia\u0142a. Dlatego wyniku dotycz\u0105cego ca\u0142kowitej masy nie nale\u017cy przedstawia\u0107 jako dowodu zmian konkretnej tkanki bez odpowiednich pomiar\u00f3w.<\/p>\n<h3>11. Czy poprawa HbA1c dowodzi zmniejszenia liczby zawa\u0142\u00f3w serca?<\/h3>\n<p>Nie. HbA1c jest parametrem kontroli glikemii, a nie bezpo\u015brednim pomiarem zdarze\u0144 sercowo-naczyniowych. Badania dotycz\u0105ce cukrzycy potwierdzaj\u0105 popraw\u0119 okre\u015blonych wynik\u00f3w glikemicznych [10]. Aby wykaza\u0107 zmniejszenie cz\u0119sto\u015bci zawa\u0142\u00f3w lub innych powa\u017cnych zdarze\u0144, potrzebne s\u0105 odpowiednie badania kliniczne z takimi punktami ko\u0144cowymi. Korzystny marker metaboliczny nie zast\u0119puje bezpo\u015bredniego dowodu klinicznego.<\/p>\n<h3>12. Czy mazdutyd jest skuteczniejszy od wszystkich innych lek\u00f3w stosowanych w kontroli masy cia\u0142a?<\/h3>\n<p>Nie wykazano takiej og\u00f3lnej przewagi. Badanie DREAMS-2 por\u00f3wnywa\u0142o konkretne schematy mazdutydu i dulaglutydu u os\u00f3b z cukrzyc\u0105 typu 2 [11]. Wynik tego por\u00f3wnania nie tworzy uniwersalnego rankingu wszystkich lek\u00f3w, populacji i czas\u00f3w leczenia. Szersze wnioski wymagaj\u0105 dodatkowych bezpo\u015brednich bada\u0144 por\u00f3wnawczych uwzgl\u0119dniaj\u0105cych skuteczno\u015b\u0107 i bezpiecze\u0144stwo.<\/p>\n<h3>13. Dlaczego r\u00f3\u017cne badania podaj\u0105 odmienne procenty redukcji masy cia\u0142a?<\/h3>\n<p>Poniewa\u017c r\u00f3\u017cni\u0105 si\u0119 uczestnikami, czasem obserwacji, badanymi warunkami, przestrzeganiem protoko\u0142u i metodami statystycznymi. Niekt\u00f3re analizy uwzgl\u0119dniaj\u0105 przypadki przerwania leczenia, a inne szacuj\u0105 wynik hipotetycznej kontynuacji. Bezpo\u015brednie por\u00f3wnywanie najwi\u0119kszych warto\u015bci procentowych mo\u017ce prowadzi\u0107 do nieuzasadnionych wniosk\u00f3w. Nale\u017cy zawsze sprawdzi\u0107, jaki parametr i spos\u00f3b analizy zastosowano w danej publikacji.<\/p>\n<h3>14. Czy dzia\u0142ania niepo\u017c\u0105dane ze strony przewodu pokarmowego s\u0105 zawsze niewielkie?<\/h3>\n<p>Nie. Nawet zdarzenia okre\u015blone jako \u0142agodne lub umiarkowane mog\u0105 wp\u0142ywa\u0107 na codzienne funkcjonowanie i prowadzi\u0107 do przerwania leczenia. W ameryka\u0144skim badaniu fazy 2 odnotowano znacz\u0105cy odsetek przerwania leczenia w najwy\u017cszej badanej grupie [9]. Ocena tolerancji powinna obejmowa\u0107 cz\u0119sto\u015b\u0107, nasilenie, czas trwania i konsekwencje zdarze\u0144. Wyniki bezpiecze\u0144stwa s\u0105 r\u00f3wnie wa\u017cne jak \u015brednia skuteczno\u015b\u0107.<\/p>\n<h3>15. Czy produkt mazdutydu oznaczony jako badawczy ma potwierdzon\u0105 skuteczno\u015b\u0107 kliniczn\u0105?<\/h3>\n<p>Nie. Sama nazwa nie potwierdza r\u00f3wnowa\u017cno\u015bci farmaceutycznej z preparatem wykorzystywanym w badaniach klinicznych. Niezale\u017cny produkt wymaga osobnej weryfikacji to\u017csamo\u015bci, zawarto\u015bci, zanieczyszcze\u0144, ja\u0142owo\u015bci i stabilno\u015bci. Wyniki kliniczne dotycz\u0105 konkretnych materia\u0142\u00f3w i warunk\u00f3w badania. Nie mo\u017cna ich automatycznie przenosi\u0107 na niezweryfikowane produkty oferowane przez niezale\u017cnych sprzedawc\u00f3w.<\/p>\n<h3>16. Czy wyniki bada\u0144 poznawczych u myszy potwierdzaj\u0105 zastosowanie mazdutydu w neurologii?<\/h3>\n<p>Nie. Wyniki dotycz\u0105ce funkcji poznawczych i parametr\u00f3w molekularnych u myszy z cukrzyc\u0105 maj\u0105 charakter przedkliniczny [12]. Mog\u0105 wskazywa\u0107 kierunki dalszych bada\u0144, ale nie potwierdzaj\u0105 skuteczno\u015bci w leczeniu ot\u0119pienia ani innych chor\u00f3b neurologicznych u ludzi. Takie zastosowania wymaga\u0142yby bada\u0144 klinicznych obejmuj\u0105cych odpowiednie rozpoznania i bezpo\u015brednie pomiary wynik\u00f3w neurologicznych.<\/p>\n<h3>17. Jakie s\u0105 najwa\u017cniejsze pytania wymagaj\u0105ce dalszych bada\u0144 nad mazdutydem?<\/h3>\n<p>Najwa\u017cniejsze kwestie dotycz\u0105 d\u0142ugoterminowego bezpiecze\u0144stwa, trwa\u0142o\u015bci efekt\u00f3w po zmianie lub przerwaniu leczenia, skuteczno\u015bci w por\u00f3wnaniu z innymi lekami oraz wynik\u00f3w w populacjach niewystarczaj\u0105co reprezentowanych w dotychczasowych badaniach. Potrzebne s\u0105 r\u00f3wnie\u017c dane dotycz\u0105ce rzadkich zdarze\u0144 niepo\u017c\u0105danych i bezpo\u015brednich wynik\u00f3w sercowo-naczyniowych. Dotychczasowe badania dostarczaj\u0105 istotnych dowod\u00f3w w zakresie masy cia\u0142a i glikemii, ale nie rozstrzygaj\u0105 wszystkich mo\u017cliwych zastosowa\u0144.<\/p>\n<h2>Wnioski<\/h2>\n<p>Mazdutyd jest okre\u015blon\u0105, chemicznie zmodyfikowan\u0105 substancj\u0105 peptydow\u0105 dzia\u0142aj\u0105c\u0105 jako podw\u00f3jny agonista receptor\u00f3w GLP-1 i glukagonu.<\/p>\n<p>Randomizowane badania kliniczne dostarczaj\u0105 istotnych dowod\u00f3w dotycz\u0105cych zmniejszenia masy cia\u0142a i poprawy kontroli glikemii w okre\u015blonych populacjach doros\u0142ych.<\/p>\n<p>Chi\u0144skie decyzje regulacyjne potwierdzaj\u0105 zatwierdzone zastosowania mazdutydu w granicach tej jurysdykcji.<\/p>\n<p>Nie oznacza to jednak automatycznego zatwierdzenia w innych pa\u0144stwach ani potwierdzenia skuteczno\u015bci wszystkich proponowanych zastosowa\u0144.<\/p>\n<p>Prawid\u0142owa interpretacja wynik\u00f3w wymaga rozr\u00f3\u017cnienia mi\u0119dzy mas\u0105 cia\u0142a, sk\u0142adem cia\u0142a, HbA1c, zdarzeniami klinicznymi i tolerancj\u0105 leczenia.<\/p>\n<p>Wa\u017cne pozostaj\u0105 r\u00f3wnie\u017c rodzaj analizy statystycznej, charakterystyka uczestnik\u00f3w i jako\u015b\u0107 badanego produktu.<\/p>\n<p>Dalsze badania powinny wyja\u015bni\u0107 d\u0142ugoterminowe wyniki, trwa\u0142o\u015b\u0107 efekt\u00f3w, bezpiecze\u0144stwo oraz skuteczno\u015b\u0107 w por\u00f3wnaniu z innymi metodami leczenia.<\/p>\n<h2>Zastrze\u017cenie edukacyjne, medyczne i regulacyjne<\/h2>\n<p>Artyku\u0142 ma charakter wy\u0142\u0105cznie naukowo-informacyjny i edukacyjny. Przedstawia wyniki opublikowanych bada\u0144 oraz informacje dotycz\u0105ce decyzji regulacyjnych. Nie stanowi indywidualnej porady medycznej, diagnozy ani zalecenia stosowania mazdutydu.<\/p>\n<p>Nie zawiera instrukcji dawkowania, przygotowywania, podawania, wykonywania iniekcji ani \u0142\u0105czenia mazdutydu z innymi substancjami.<\/p>\n<p>Mazdutyd jest substancj\u0105 farmaceutyczn\u0105 podlegaj\u0105c\u0105 wymaganiom regulacyjnym zale\u017cnym od kraju. Zatwierdzone wskazania, charakterystyka produktu i dost\u0119pno\u015b\u0107 mog\u0105 r\u00f3\u017cni\u0107 si\u0119 mi\u0119dzy pa\u0144stwami oraz zmienia\u0107 w czasie.<\/p>\n<p>Dopuszczenie produktu w Chinach nie oznacza jego automatycznego zatwierdzenia przez FDA, EMA ani w\u0142a\u015bciwy organ innego kraju.<\/p>\n<p>\u015arednie wyniki bada\u0144 klinicznych nie pozwalaj\u0105 przewidzie\u0107 odpowiedzi konkretnego pacjenta. Bezpiecze\u0144stwo, przeciwwskazania, interakcje i zasadno\u015b\u0107 leczenia zale\u017c\u0105 od indywidualnej sytuacji klinicznej oraz konkretnego produktu.<\/p>\n<p>Preparat\u00f3w oferowanych pod nazwami mazdutyd, IBI362 lub LY3305677 nie nale\u017cy automatycznie uznawa\u0107 za r\u00f3wnowa\u017cne materia\u0142om stosowanym w badaniach pod wzgl\u0119dem to\u017csamo\u015bci, zawarto\u015bci, ja\u0142owo\u015bci, jako\u015bci lub statusu regulacyjnego.<\/p>\n<p>Osoby wymagaj\u0105ce leczenia oty\u0142o\u015bci, cukrzycy lub innych chor\u00f3b powinny korzysta\u0107 z opieki odpowiednio wykwalifikowanego personelu medycznego. Artyku\u0142 nie zast\u0119puje profesjonalnej opieki ani oficjalnej informacji o zatwierdzonym produkcie leczniczym.<\/p>\n<h2>References<\/h2>\n<ol start=\"1\">\n<li>Ji, L., Jiang, H., An, P., Deng, H., Liu, M., Li, L., Feng, L., Song, B., Han-Zhang, H., Ma, Q., &amp; Qian, L. (2021). IBI362\u00a0(LY3305677), a weekly-dose GLP-1 and glucagon receptor dual agonist, in Chinese adults with overweight or obesity: A randomised, placebo-controlled, multiple ascending dose phase 1b study. <em>EClinicalMedicine, 39<\/em>, Article 101088. <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.eclinm.2021.101088\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.eclinm.2021.101088<\/a><\/li>\n<li>Ji, L., Jiang, H., Cheng, Z., Qiu, W., Liao, L., Zhang, Y., Li, X., Pang, S., Zhang, L., Chen, L., Yang, T., Li, Y., Qu, S., Wen, J., Gu, J., Deng, H., Wang, Y., Li, L., Han-Zhang, H., \u2026 Qian, L. (2023). A phase 2 randomised controlled trial of mazdutide in Chinese overweight adults or adults with obesity. <em>Nature Communications, 14<\/em>(1), Article 8289. <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/s41467-023-44067-4\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/doi.org\/10.1038\/s41467-023-44067-4<\/a><\/li>\n<li>National Center for Advancing Translational Sciences. (n.d.). <em>Mazdutide (UNII: MB76Z4IBZ5)<\/em> [Substance record]. Global Substance Registration System. Retrieved October 23, 2026, from <a href=\"https:\/\/gsrs.ncats.nih.gov\/ginas\/app\/beta\/substances\/MB76Z4IBZ5\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/gsrs.ncats.nih.gov\/ginas\/app\/beta\/substances\/MB76Z4IBZ5<\/a><\/li>\n<li>National Medical Products Administration. (2025, June 30). <em>Drug approval document issuance information<\/em> [Official approval record; English descriptive title]. <a href=\"https:\/\/www.nmpa.gov.cn\/zwfw\/sdxx\/sdxxyp\/yppjfb\/20250630161536179.html\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/www.nmpa.gov.cn\/zwfw\/sdxx\/sdxxyp\/yppjfb\/20250630161536179.html<\/a><\/li>\n<li>National Medical Products Administration. (2025, June 27). <em>\u56fd\u5bb6\u836f\u76d1\u5c40\u6279\u51c6\u739b\u4ed5\u5ea6\u80bd\u6ce8\u5c04\u6db2\u4e0a\u5e02<\/em> [National Medical Products Administration approves mazdutide injection]. China Food and Drug Network. <a href=\"https:\/\/m.cnpharm.com\/c\/2025-06-27\/1074686.shtml\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/m.cnpharm.com\/c\/2025-06-27\/1074686.shtml<\/a><\/li>\n<li>Innovent Biologics. (2025, September 19). <em>\u4fe1\u8fbe\u751f\u7269\u5ba3\u5e03\u739b\u4ed5\u5ea6\u80bd\u83b7NMPA\u6279\u51c6\u7528\u4e8e\u6210\u4eba2\u578b\u7cd6\u5c3f\u75c5\u60a3\u8005\u7684\u8840\u7cd6\u63a7\u5236<\/em> [Innovent announces NMPA approval of mazdutide for glycemic control in adults with type 2 diabetes] [Press release]. PR Newswire. <a href=\"https:\/\/www.prnasia.com\/story\/504228-1.shtml\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/www.prnasia.com\/story\/504228-1.shtml<\/a><\/li>\n<li>Ji, L., Jiang, H., Bi, Y., Li, H., Tian, J., Liu, D., Zhao, Y., Qiu, W., Huang, C., Chen, L., Zhong, S., Han, J., Zhang, Y., Lian, Q., Yang, P., Lv, L., Gu, J., Liu, Z., Deng, H., \u2026 GLORY-1 Investigators. (2025). Once-weekly mazdutide in Chinese adults with obesity or overweight. <em>The New England Journal of Medicine, 392<\/em>(22), 2215\u20132225. <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1056\/NEJMoa2411528\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/doi.org\/10.1056\/NEJMoa2411528<\/a><\/li>\n<li>Gao, L., Jiang, H., Cai, H., Tian, J., Shi, B., Qiu, W., Huang, C., Han, J., Zhang, S., Pang, S., Bi, Y., Chen, L., Gu, X., Han, J., Ma, Q., Deng, H., Wang, Y., Li, L., Han-Zhang, H., \u2026 GLORY-2 Trial Investigators. (2026). Treatment with 9-mg mazdutide for weight reduction in Chinese adults with obesity: The GLORY-2 randomized clinical trial. <em>JAMA, 336<\/em>(5), 377\u2013388. <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1001\/jama.2026.8142\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/doi.org\/10.1001\/jama.2026.8142<\/a><\/li>\n<li>Hsia, S. H., Bays, H. E., Billings, L. K., Weideman, A. M. K., Mather, K. J., Coskun, T., Haupt, A., Thomas, M. K., Tham, L. S., Calderon, B., Ni, W., &amp; De Araujo, O. F. G. (2026). Efficacy and safety of mazdutide in adults with obesity or overweight: A US-based, multicentre, phase 2, randomised, placebo-controlled clinical trial. <em>The Lancet Diabetes &amp; Endocrinology, 14<\/em>(11), 879\u2013893. <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/S2213-8587%2826%2900160-9\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/doi.org\/10.1016\/S2213-8587%2826%2900160-9<\/a><\/li>\n<li>Zhu, D., Zhao, J., Cai, H., Chu, X., Xiu, S., Song, C., Cheng, Z., Cao, H., Jiang, H., Zhang, L., Wang, H., Shi, B., Li, Y., Liu, M., Feng, B., Xue, F., Deng, H., Li, H., Li, L., \u2026 Qian, L. (2026). Mazdutide versus placebo in Chinese adults with type 2 diabetes. <em>Nature, 652<\/em>(8108), 174\u2013180. <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/s41586-025-10026-w\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/doi.org\/10.1038\/s41586-025-10026-w<\/a><\/li>\n<li>Guo, L., Zhang, B., Xue, X., Zhang, X., Cai, H., Jiang, H., Zhang, L., Jin, P., Wang, X., Cheng, Z., Zhang, S., Geng, J., Guo, Y., Hu, H., Ma, Q., Li, L., Du, H., Han-Zhang, H., Xue, F., \u2026 DREAMS-2 investigators. (2026). Mazdutide versus dulaglutide in Chinese adults with type 2 diabetes. <em>Nature, 652<\/em>(8108), 181\u2013188. <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/s41586-025-10031-z\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/doi.org\/10.1038\/s41586-025-10031-z<\/a><\/li>\n<li>Dong, W., Bai, J., Yuan, Q., Zhang, Y., Zhang, Y., Zhang, Z., Yang, M., Li, H., Zhao, Z., &amp; Jiang, H. (2025). Mazdutide, a dual agonist targeting GLP-1R and GCGR, mitigates diabetes-associated cognitive dysfunction: Mechanistic insights from multi-omics analysis. <em>EBioMedicine, 117<\/em>, Article 105791. <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.ebiom.2025.105791\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.ebiom.2025.105791<\/a><\/li>\n<li>Luo, Y., Jiang, H., Shi, B., Cai, H., Wang, H., Li, S., Qiu, W., Li, Y., Zhou, R., Deng, H., Guo, Q., Li, L., Pei, L., Zhang, H. H., Qian, L., &amp; Ji, L. (2026). Mazdutide versus semaglutide for the treatment of type 2 diabetes and obesity: Rationale, design and baseline data of DREAMS-3 phase 3 trial. <em>Contemporary Clinical Trials, 160<\/em>, Article 108150. <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.cct.2025.108150\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.cct.2025.108150<\/a><\/li>\n<\/ol>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Mazdutyd (mazdutide) adalah peptida modifikasi yang dikembangkan sebagai obat yang sedang dipelajari dalam konteks pengendalian berat badan dan diabetes tipe 2. Karakteristik khasnya adalah efek bersama pada\u2026<\/p>","protected":false},"author":7910,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_monsterinsights_skip_tracking":false,"footnotes":""},"categories":[305,293],"tags":[],"class_list":["post-56771","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-materialy-edukacyjne","category-blog","beh-no-thumb"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/id\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/56771","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/id\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/id\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/id\/wp-json\/wp\/v2\/users\/7910"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/id\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=56771"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/id\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/56771\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":56777,"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/id\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/56771\/revisions\/56777"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/id\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=56771"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/id\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=56771"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/id\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=56771"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}