{"id":48948,"date":"2026-05-26T08:04:16","date_gmt":"2026-05-26T06:04:16","guid":{"rendered":"https:\/\/semaxpolska.com\/?p=48948"},"modified":"2026-05-24T08:15:32","modified_gmt":"2026-05-24T06:15:32","slug":"tesamorelin-vs-aod-9604-kurs-peptids-labak-mazina-taukaudus","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bioevidencehub.com\/lv\/tesamorelin-vs-aod-9604-ktory-peptyd-na-redukcje-tkanki-tluszczowej-dziala-lepiej\/","title":{"rendered":"Tesamorelin vs AOD-9604: Kur\u0161 pept\u012bds tauku samazin\u0101\u0161anai darbojas lab\u0101k?"},"content":{"rendered":"
\n
\n
\n
\n
\n
\n
\n
\n
\n

Tesamorelin obecnie wydaje si\u0119 lepiej przebadanym klinicznie i skuteczniejszym peptydem do redukcji trzewnej tkanki t\u0142uszczowej oraz poprawy zdrowia metabolicznego, natomiast AOD-9604 pozostaje bardziej eksperymentalnym peptydem ukierunkowanym g\u0142\u00f3wnie na metabolizm t\u0142uszczu i redukcj\u0119 masy cia\u0142a przy mniejszym wp\u0142ywie hormonalnym. W por\u00f3wnaniu \u201etesamorelin vs AOD-9604\u201d, tesamorelin posiada rozbudowane dane z bada\u0144 klinicznych potwierdzaj\u0105ce znacz\u0105ce zmniejszenie trzewnej tkanki t\u0142uszczowej (VAT), t\u0142uszczu w\u0105trobowego oraz marker\u00f3w ryzyka metabolicznego, podczas gdy AOD-9604 wykazywa\u0142 bardziej umiarkowany potencja\u0142 redukcji t\u0142uszczu w badaniach na zwierz\u0119tach i mniejszych badaniach oty\u0142o\u015bci u ludzi, ale bez por\u00f3wnywalnej ilo\u015bci d\u0142ugoterminowych danych klinicznych i zatwierdzenia regulacyjnego do leczenia oty\u0142o\u015bci [1\u20138].<\/p>\n

Oba peptydy dzia\u0142aj\u0105 w organizmie w zupe\u0142nie inny spos\u00f3b. Tesamorelin jest stabilizowanym analogiem hormonu uwalniaj\u0105cego hormon wzrostu (GHRH). Stymuluje przysadk\u0119 m\u00f3zgow\u0105 do uwalniania endogennego hormonu wzrostu (GH), co nast\u0119pnie zwi\u0119ksza poziom insulinopodobnego czynnika wzrostu-1 (IGF-1) i aktywuje szlaki spalania t\u0142uszczu [1\u20133]. Poprzez aktywacj\u0119 osi GH\u2013IGF-1 tesamorelin preferencyjnie oddzia\u0142uje na trzewn\u0105 tkank\u0119 t\u0142uszczow\u0105, jednocze\u015bnie poprawiaj\u0105c metabolizm lipid\u00f3w, redukuj\u0105c t\u0142uszcz w\u0105trobowy, wspieraj\u0105c funkcj\u0119 mitochondri\u00f3w oraz poprawiaj\u0105c sk\u0142ad cia\u0142a.<\/p>\n

AOD-9604 dzia\u0142a poprzez inny mechanizm. Jest zmodyfikowanym fragmentem ludzkiego hormonu wzrostu odpowiadaj\u0105cym aminokwasom 176\u2013191 i zosta\u0142 zaprojektowany w celu zachowania w\u0142a\u015bciwo\u015bci spalaj\u0105cych t\u0142uszcz bez silnego zwi\u0119kszania poziomu IGF-1 lub aktywacji szerszych efekt\u00f3w anabolicznych zwi\u0105zanych z GH [9\u201311]. Zamiast silnie stymulowa\u0107 ca\u0142y uk\u0142ad hormonalny GH, AOD-9604 g\u0142\u00f3wnie nasila lipoliz\u0119 i ogranicza lipogenez\u0119 bezpo\u015brednio w tkance t\u0142uszczowej. Lipoliza oznacza rozpad t\u0142uszczu, natomiast lipogeneza odnosi si\u0119 do magazynowania i tworzenia t\u0142uszczu.<\/p>\n

Tesamorelin posiada znacznie silniejsze dowody kliniczne dotycz\u0105ce redukcji t\u0142uszczu. W zbiorczych badaniach fazy III Falutz i wsp. (2010) tesamorelin zmniejszy\u0142 trzewn\u0105 tkank\u0119 t\u0142uszczow\u0105 o oko\u0142o 15,4% w ci\u0105gu 26 tygodni u os\u00f3b HIV-dodatnich z nagromadzeniem t\u0142uszczu brzusznego, jednocze\u015bnie poprawiaj\u0105c poziom trigliceryd\u00f3w i stosunek cholesterolu [3]. D\u0142ugoterminowe badania przed\u0142u\u017cone wykaza\u0142y utrzymanie redukcji t\u0142uszczu brzusznego nawet do 52 tygodni podczas kontynuacji terapii [4]. Stanley i wsp. (2014) wykazali r\u00f3wnie\u017c znacz\u0105ce zmniejszenie zar\u00f3wno trzewnej tkanki t\u0142uszczowej, jak i t\u0142uszczu w\u0105trobowego u os\u00f3b HIV-pozytywnych z nadmiarem t\u0142uszczu brzusznego [5]. U pacjent\u00f3w z NAFLD zwi\u0105zanym z HIV Stanley i wsp. (2019) odnotowali oko\u0142o 37% wzgl\u0119dn\u0105 redukcj\u0119 t\u0142uszczu w\u0105trobowego po 12 miesi\u0105cach terapii tesamorelinem [6]. Wyniki te sugeruj\u0105, \u017ce tesamorelin celuje g\u0142\u00f3wnie w szkodliwy t\u0142uszcz trzewny i t\u0142uszcz w\u0105trobowy, a nie wy\u0142\u0105cznie w og\u00f3ln\u0105 utrat\u0119 masy cia\u0142a.<\/p>\n

AOD-9604 r\u00f3wnie\u017c wykazywa\u0142 pewn\u0105 aktywno\u015b\u0107 redukuj\u0105c\u0105 t\u0142uszcz, jednak dost\u0119pne dane s\u0105 mniej sp\u00f3jne i mniej rozbudowane. W badaniach na oty\u0142ych myszach Heffernan i wsp. (2001) wykazali, \u017ce AOD-9604 zwi\u0119ksza\u0142 utlenianie t\u0142uszcz\u00f3w i redukowa\u0142 mas\u0119 cia\u0142a g\u0142\u00f3wnie poprzez aktywacj\u0119 receptor\u00f3w \u03b23-adrenergicznych bez istotnego zwi\u0119kszania poziomu IGF-1 ani pogarszania metabolizmu glukozy [12,13]. Ng i wsp. (2000) podobnie wykazali, \u017ce doustny AOD-9604 zmniejsza\u0142 przyrost masy cia\u0142a i poprawia\u0142 metabolizm t\u0142uszcz\u00f3w u oty\u0142ych szczur\u00f3w Zucker bez wywo\u0142ywania insulinooporno\u015bci [14].<\/p>\n

Niekt\u00f3re badania kliniczne dotycz\u0105ce oty\u0142o\u015bci r\u00f3wnie\u017c przynios\u0142y obiecuj\u0105ce wyniki. W randomizowanym badaniu kontrolowanym placebo opisanym przez Herd i wsp. (2005) otyli doro\u015bli otrzymuj\u0105cy doustny AOD-9604 osi\u0105gn\u0119li umiarkowan\u0105, ale statystycznie istotn\u0105 redukcj\u0119 masy cia\u0142a w por\u00f3wnaniu z placebo w ci\u0105gu 12 tygodni [15]. Jednak p\u00f3\u017aniejsze wi\u0119ksze badania nie potwierdzi\u0142y r\u00f3wnie silnych efekt\u00f3w, a rozw\u00f3j AOD-9604 jako terapii oty\u0142o\u015bci zosta\u0142 ostatecznie ograniczony [16]. W por\u00f3wnaniu z tesamorelinem dowody dotycz\u0105ce d\u0142ugoterminowej redukcji t\u0142uszczu trzewnego i poprawy zdrowia metabolicznego pozostaj\u0105 znacznie s\u0142absze.<\/p>\n

Jedn\u0105 z g\u0142\u00f3wnych r\u00f3\u017cnic pomi\u0119dzy peptydami jest wp\u0142yw na IGF-1 i uk\u0142ad hormonalny. Tesamorelin zwi\u0119ksza poziomy endogennego GH i IGF-1, co prawdopodobnie odpowiada za jego silniejsze dzia\u0142anie w zakresie redukcji t\u0142uszczu trzewnego, ochrony bezt\u0142uszczowej masy mi\u0119\u015bniowej, metabolizmu w\u0105trobowego i aktywno\u015bci mitochondri\u00f3w [1\u20136]. Jednocze\u015bnie oznacza to mo\u017cliwo\u015b\u0107 wyst\u0119powania dzia\u0142a\u0144 niepo\u017c\u0105danych zwi\u0105zanych z GH, takich jak zatrzymanie wody, obrz\u0119ki, b\u00f3le staw\u00f3w czy niewielkie zmiany poziomu glukozy.<\/p>\n

AOD-9604 zosta\u0142 zaprojektowany specjalnie po to, aby unika\u0107 silnego zwi\u0119kszania poziomu IGF-1 i szerokiej stymulacji hormonalnej [9\u201311]. Badania sugeruj\u0105, \u017ce AOD-9604 nie wp\u0142ywa istotnie na poziomy IGF-1 ani nie pogarsza wra\u017cliwo\u015bci insulinowej, co mo\u017ce by\u0107 atrakcyjne dla os\u00f3b poszukuj\u0105cych wsparcia spalania t\u0142uszczu bez silniejszej stymulacji hormonalnej [11,17,18].<\/p>\n

Tesamorelin ma r\u00f3wnie\u017c mocniejsze dowody dotycz\u0105ce poprawy og\u00f3lnego zdrowia metabolicznego poza sam\u0105 utrat\u0105 t\u0142uszczu. Badania kliniczne wykaza\u0142y popraw\u0119 trigliceryd\u00f3w, stosunku cholesterolu, enzym\u00f3w w\u0105trobowych, marker\u00f3w zapalnych, funkcji mitochondri\u00f3w i marker\u00f3w ryzyka sercowo-naczyniowego [3\u20136]. AOD-9604 wydaje si\u0119 bardziej skoncentrowany na metabolizmie t\u0142uszczu i redukcji masy cia\u0142a bez por\u00f3wnywalnych dowod\u00f3w dotycz\u0105cych szerszych korzy\u015bci metabolicznych lub w\u0105trobowych. Chocia\u017c wst\u0119pne badania sugeruj\u0105 mo\u017cliwe dzia\u0142anie w st\u0142uszczeniu w\u0105troby i zdrowiu ko\u015bci, dane te pozostaj\u0105 g\u0142\u00f3wnie przedkliniczne [7\u201310].<\/p>\n

Status regulacyjny r\u00f3wnie\u017c wyra\u017anie odr\u00f3\u017cnia oba peptydy. Tesamorelin zosta\u0142 zatwierdzony przez FDA pod nazw\u0105 Egrifta SV do redukcji nadmiernej tkanki t\u0142uszczowej brzucha w lipodystrofii zwi\u0105zanej z HIV [1]. Natomiast AOD-9604 nie uzyska\u0142 zatwierdzenia FDA do leczenia oty\u0142o\u015bci ani \u017cadnego innego wskazania medycznego i pozostaje g\u0142\u00f3wnie zwi\u0105zkiem badawczym mimo obecno\u015bci w niekt\u00f3rych \u015brodowiskach wellness i peptide clinics [11]. Dodatkowo \u015awiatowa Agencja Antydopingowa (WADA) klasyfikuje AOD-9604 jako substancj\u0119 zakazan\u0105 dla sportowc\u00f3w, poniewa\u017c nadal jest uznawany za peptyd eksperymentalny [19].<\/p>\n

Podsumowuj\u0105c, tesamorelin obecnie wydaje si\u0119 silniejsz\u0105 opcj\u0105, je\u015bli celem jest klinicznie potwierdzona redukcja t\u0142uszczu trzewnego, poprawa st\u0142uszczenia w\u0105troby oraz wsparcie zdrowia metabolicznego. AOD-9604 mo\u017ce oferowa\u0107 \u0142agodniejsze i bardziej ukierunkowane dzia\u0142anie wspieraj\u0105ce spalanie t\u0142uszczu przy mniejszym wp\u0142ywie hormonalnym i minimalnej stymulacji IGF-1, jednak jego efekty u ludzi s\u0105 mniej sp\u00f3jne i znacznie s\u0142abiej potwierdzone. Ostateczny wyb\u00f3r zale\u017cy od tego, czy priorytetem jest oparta na dowodach poprawa zdrowia metabolicznego i redukcja t\u0142uszczu trzewnego, czy bardziej eksperymentalne podej\u015bcie skoncentrowane g\u0142\u00f3wnie na metabolizmie t\u0142uszczu przy mniejszym wp\u0142ywie hormonalnym.<\/p>\n

Zastrze\u017cenie<\/h2>\n

Tre\u015b\u0107 ma charakter wy\u0142\u0105cznie edukacyjny i naukowo-informacyjny i nie powinna by\u0107 interpretowana jako porada medyczna, diagnoza ani zalecenie terapeutyczne. Tesamorelin jest zatwierdzonym lekiem na recept\u0119 do okre\u015blonych wskaza\u0144 medycznych, natomiast AOD-9604 pozostaje zwi\u0105zkiem eksperymentalnym i nie zosta\u0142 zatwierdzony przez FDA do leczenia oty\u0142o\u015bci. Peptydy wp\u0142ywaj\u0105ce na metabolizm t\u0142uszczu oraz szlaki hormonu wzrostu mog\u0105 wi\u0105za\u0107 si\u0119 z ryzykiem i powinny by\u0107 stosowane wy\u0142\u0105cznie pod nadzorem wykwalifikowanego specjalisty ochrony zdrowia wraz z odpowiedni\u0105 ocen\u0105 medyczn\u0105 i monitorowaniem laboratoryjnym.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/section>\n<\/div>\n<\/div>\n

References<\/span><\/h4>\n
    \n
  1. LiverTox: Clinical and Research Information on Drug-Induced Liver Injury [Internet]. (2018). Tesamorelin<\/em>. Bethesda (MD): National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. Available from: https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/books\/NBK548730\/<\/a><\/span><\/li>\n
  2. PubChem. (2025). Tesamorelin Compound Summary<\/em>. National Center for Biotechnology Information, National Library of Medicine. Available from: https:\/\/pubchem.ncbi.nlm.nih.gov\/compound\/Tesamorelin<\/a><\/span><\/li>\n
  3. Falutz, J., Mamputu, J. C., Potvin, D., Moyle, G., Soulban, G., Loughrey, H., Marsolais, C., Turner, R., & Grinspoon, S. (2010). Effects of tesamorelin (TH9507), a growth hormone-releasing factor analog, in human immunodeficiency virus-infected patients with excess abdominal fat: A pooled analysis of two multicenter, double-blind placebo-controlled phase 3 trials with safety extension data. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 95<\/em>(9), 4291\u20134304. https:\/\/doi.org\/10.1210\/jc.2010-0490<\/a><\/span><\/li>\n
  4. Falutz, J., Allas, S., Mamputu, J. C., Potvin, D., Kotler, D., Somero, M., Berger, D., Brown, S., Richmond, G., Fessel, J., Turner, R., & Grinspoon, S. (2008). Long-term safety and effects of tesamorelin, a growth hormone-releasing factor analogue, in HIV patients with abdominal fat accumulation. AIDS, 22<\/em>(14), 1719\u20131728. https:\/\/doi.org\/10.1097\/QAD.0b013e32830a5058<\/a><\/span><\/li>\n
  5. Stanley, T. L., Feldpausch, M. N., Oh, J., Branch, K. L., Lee, H., Torriani, M., & Grinspoon, S. K. (2014). Effect of tesamorelin on visceral fat and liver fat in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation: A randomized clinical trial. JAMA, 312<\/em>(4), 380\u2013389. https:\/\/doi.org\/10.1001\/jama.2014.8334<\/a><\/span><\/li>\n
  6. Stanley, T. L., Fourman, L. T., Feldpausch, M. N., Purdy, J., Zheng, I., Pan, C. S., Agyapong, G., Torriani, M., Chung, R. T., & Grinspoon, S. K. (2019). Effect of tesamorelin on nonalcoholic fatty liver disease in HIV-positive individuals: A randomized, double-blind, multicenter study. The Lancet HIV, 6<\/em>(12), e821\u2013e830. https:\/\/doi.org\/10.1016\/S2352-3018(19)30338-8<\/a><\/span><\/li>\n
  7. Dehbashi, M., Fathi, M., Attarzadeh Hosseini, S. R., & Mosaferi Ziaaldini, M. (2021). Effects of eight weeks of endurance training, injection of somatropin and its lipolytic fragment (AOD9604) on cytokeratin-18 and liver enzymes of high-fat diet-induced liver injury-induced mice. Internal Medicine Today, 27<\/em>(4), 502\u2013517.<\/span><\/li>\n
  8. Kwon, D. R., & Park, G. Y. (2015). Effect of intra-articular injection of AOD9604 with or without hyaluronic acid in rabbit osteoarthritis model. Annals of Clinical & Laboratory Science, 45<\/em>(4), 426\u2013432.<\/span><\/li>\n
  9. Stier, H., Vos, E., & Kenley, D. (2013). Safety and tolerability of the hexadecapeptide AOD9604 in humans. Journal of Endocrinology and Metabolism, 3<\/em>(1-2), 7\u201315.<\/span><\/li>\n
  10. Libinaki, R., Gianello, R., Ogru, E., Heffernan, M., & Ng, F. (2000). Using proteomics to understand the action of the antiobesity compound AOD9604 in the treatment of obesity. Biochemical Society Transactions, 28<\/em>(5), A261.4\u2013A261. https:\/\/doi.org\/10.1042\/bst028a261c<\/a><\/span><\/li>\n
  11. Mor\u00e9, M. I., & Kenley, D. L. (2014). Safety and metabolism of AOD9604, a novel nutraceutical ingredient for improved metabolic health. Journal of Endocrinology and Metabolism, 4<\/em>, 64\u201377.<\/span><\/li>\n
  12. Heffernan, M., Summers, R. J., Thorburn, A., Ogru, E., Gianello, R., Jiang, W. J., & Ng, F. M. (2001). The effects of human GH and its lipolytic fragment (AOD9604) on lipid metabolism following chronic treatment in obese mice and \u03b23-AR knock-out mice. Endocrinology, 142<\/em>(12), 5182\u20135189.<\/span><\/li>\n
  13. Heffernan, M., Thorburn, A. W., Fam, B. C., Summers, R. J., Conway-Campbell, B. L., Waters, M., & Ng, F. M. (2001). Increased fat oxidation and weight loss in obese mice caused by chronic treatment with human growth hormone or a modified C-terminal fragment. International Journal of Obesity, 25<\/em>, 1442\u20131449.<\/span><\/li>\n
  14. Ng, F. M., Sun, J., Sharma, L., Libinaka, R., Jiang, W. J., & Gianello, R. (2000). Metabolic studies of a synthetic lipolytic domain (AOD9604) of human growth hormone. Hormone Research, 53<\/em>(6), 274\u2013278.<\/span><\/li>\n
  15. Herd, C., Wittert, G., Caterson, I., Proietto, J., Strauss, B., Prins, J., Stocks, A., Vos, E., & Belyea, C. (2005). Effect of AOD9604 on weight loss in obese adults: Results of a randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter study. Obesity Research, 13<\/em>(3), A27\u2013A27.<\/span><\/li>\n
  16. Misra, M. (2013). Pharmacotherapy of obesity: Current perspectives and future directions. Current Cardiology Reviews, 9<\/em>(1), 33\u201354. https:\/\/doi.org\/10.2174\/157340313805076322<\/a><\/span><\/li>\n
  17. Heffernan, M., Summers, R. J., Thorburn, A., Ogru, E., Gianello, R., Jiang, W. J., & Ng, F. M. (2001). AOD9604 promotes lipolysis without elevating IGF-1 or impairing glucose metabolism in obese mice.<\/span><\/li>\n
  18. Mor\u00e9, M. I., & Kenley, D. L. (2014). Chronic dosing studies showed no significant toxicity or endocrine disruption with AOD9604.<\/span><\/li>\n
  19. World Anti-Doping Agency (WADA). (2013). WADA statement on substance AOD-9604. Available from: https:\/\/www.wada-ama.org\/en\/news\/wada-statement-substance-aod-9604<\/a><\/span><\/li>\n<\/ol>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

    Tesamorelin pa\u0161laik \u0161\u0137iet kl\u012bniski lab\u0101k izp\u0113t\u012bts un iedarb\u012bg\u0101ks peptides viscer\u0101lo tauku samazin\u0101\u0161anai un vielmai\u0146as vesel\u012bbas uzlabo\u0161anai, savuk\u0101rt AOD-9604 paliek vair\u0101k eksperiment\u0101ls peptides, kas v\u0113rsts uz...<\/p>","protected":false},"author":7908,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_monsterinsights_skip_tracking":false,"footnotes":""},"categories":[236],"tags":[],"class_list":["post-48948","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-kategoria-tesamorelin","beh-no-thumb"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/lv\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/48948","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/lv\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/lv\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/lv\/wp-json\/wp\/v2\/users\/7908"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/lv\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=48948"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/lv\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/48948\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/lv\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=48948"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/lv\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=48948"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/lv\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=48948"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}