{"id":47939,"date":"2026-05-10T10:23:24","date_gmt":"2026-05-10T08:23:24","guid":{"rendered":"https:\/\/semaxpolska.com\/?p=47939"},"modified":"2026-05-12T10:27:33","modified_gmt":"2026-05-12T08:27:33","slug":"tesamorelin-versus-natuurlijke-productie-van-groeihormoon-welke-veranderingen-vinden-er-plaats-in-het-lichaam","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bioevidencehub.com\/nl\/tesamorelin-kontra-naturalna-produkcja-hormonu-wzrostu-jakie-zmiany-zachodza-w-organizmie\/","title":{"rendered":"Tesamorelin versus natuurlijke groeihormoonproductie: welke veranderingen vinden er plaats in het lichaam?"},"content":{"rendered":"
\n
\n
\n
\n
\n
\n
\n
\n
\n
\n

Tesamorelin kontra naturalna produkcja hormonu wzrostu to temat cz\u0119sto analizowany w badaniach dotycz\u0105cych metabolizmu, IGF-1 oraz regulacji hormonu wzrostu (GH). Hormon wzrostu jest naturalnie produkowanym hormonem uwalnianym przez przedni p\u0142at przysadki m\u00f3zgowej, czyli niewielki gruczo\u0142 dokrewny znajduj\u0105cy si\u0119 u podstawy m\u00f3zgu. Produkcja GH jest kontrolowana g\u0142\u00f3wnie przez hormon uwalniaj\u0105cy hormon wzrostu (GHRH), czyli peptyd sygna\u0142owy wydzielany przez podwzg\u00f3rze, kt\u00f3ry przekazuje przysadce sygna\u0142 do uwalniania hormonu wzrostu do krwiobiegu [1\u20133]. Po przedostaniu si\u0119 GH do kr\u0105\u017cenia stymuluje on w\u0105trob\u0119 i inne tkanki do produkcji insulinopodobnego czynnika wzrostu-1 (IGF-1), wa\u017cnego hormonu zaanga\u017cowanego w metabolizm t\u0142uszcz\u00f3w, utrzymanie masy mi\u0119\u015bniowej, regeneracj\u0119 tkanek, odnow\u0119 kom\u00f3rkow\u0105 oraz regulacj\u0119 energii w organizmie [1\u20134].<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

\n

Tesamorelin jest syntetycznym analogiem peptydu GHRH, zaprojektowanym specjalnie w celu zwi\u0119kszenia naturalnej produkcji hormonu wzrostu przez organizm, zamiast bezpo\u015bredniego zast\u0119powania GH zewn\u0119trznymi zastrzykami hormonu wzrostu [1,2]. Pod wzgl\u0119dem strukturalnym tesamorelin jest ustabilizowan\u0105 wersj\u0105 ludzkiego GHRH zbudowan\u0105 z 44 aminokwas\u00f3w i zawiera modyfikacj\u0119 trans-3-heksenowego kwasu t\u0142uszczowego, kt\u00f3ra poprawia stabilno\u015b\u0107 i pozwala peptydowi pozostawa\u0107 aktywnym w organizmie przez d\u0142u\u017cszy czas [1,2]. Po podaniu podsk\u00f3rnym tesamorelin wi\u0105\u017ce si\u0119 z receptorami GHRH znajduj\u0105cymi si\u0119 na kom\u00f3rkach somatotropowych przysadki m\u00f3zgowej. To oddzia\u0142ywanie stymuluje pulsacyjne uwalnianie endogennego, czyli naturalnie produkowanego hormonu wzrostu, co nast\u0119pnie zwi\u0119ksza poziomy kr\u0105\u017c\u0105cego IGF-1 [1\u20135].<\/p>\n

Jedn\u0105 z najwa\u017cniejszych r\u00f3\u017cnic pomi\u0119dzy tesamorelinem a bezpo\u015bredni\u0105 terapi\u0105 rekombinowanym ludzkim hormonem wzrostu (HGH) jest spos\u00f3b, w jaki ka\u017cda z metod wp\u0142ywa na uk\u0142ad regulacji hormonalnej organizmu. Naturalna produkcja GH odbywa si\u0119 pulsacyjnie w ci\u0105gu dnia i nocy oraz jest kontrolowana przez sygnalizacj\u0119 podwzg\u00f3rzow\u0105 i sprz\u0119\u017cenie zwrotne hormon\u00f3w takich jak IGF-1. Tesamorelin dzia\u0142a poprzez wzmacnianie tego istniej\u0105cego fizjologicznego szlaku, pomagaj\u0105c organizmowi uwalnia\u0107 wi\u0119ksze ilo\u015bci w\u0142asnego GH przy jednoczesnym zachowaniu du\u017cej cz\u0119\u015bci naturalnych mechanizm\u00f3w regulacyjnych [3\u20135]. Natomiast bezpo\u015brednie iniekcje HGH ca\u0142kowicie omijaj\u0105 przysadk\u0119 m\u00f3zgow\u0105, dostarczaj\u0105c zewn\u0119trzny hormon wzrostu bezpo\u015brednio do kr\u0105\u017cenia, co mo\u017ce zmienia\u0107 prawid\u0142owe wzorce sygnalizacji hormonalnej.<\/p>\n

Badania kliniczne pokazuj\u0105, \u017ce wzrost GH i IGF-1 wywo\u0142any przez tesamorelin prowadzi do mierzalnych zmian w sk\u0142adzie cia\u0142a i metabolizmie. W badaniu kontrolowanym placebo przeprowadzonym przez Falutz J i wsp. (2005) tesamorelin zwi\u0119kszy\u0142 poziomy IGF-1 o oko\u0142o 48% przy dawce 1 mg oraz o 65% przy dawce 2 mg dziennie przez okres 12 tygodni u os\u00f3b HIV-pozytywnych z nagromadzeniem t\u0142uszczu brzusznego [4]. Te zmiany hormonalne by\u0142y zwi\u0105zane ze znacznym zmniejszeniem trzewnej tkanki t\u0142uszczowej, czyli g\u0142\u0119bokiego t\u0142uszczu brzusznego, popraw\u0105 poziom\u00f3w trigliceryd\u00f3w, zachowaniem t\u0142uszczu podsk\u00f3rnego oraz wzrostem bezt\u0142uszczowej masy cia\u0142a bez istotnego pogorszenia kontroli glukozy.<\/p>\n

Dodatkowe badania kliniczne przynios\u0142y podobne wyniki. Falutz J i wsp. (2007) wykazali, \u017ce tesamorelin zmniejszy\u0142 ilo\u015b\u0107 trzewnego t\u0142uszczu brzusznego o oko\u0142o 15%, jednocze\u015bnie poprawiaj\u0105c profil lipidowy u pacjent\u00f3w z lipodystrofi\u0105 zwi\u0105zan\u0105 z HIV [5]. D\u0142ugoterminowe dane fazy III przedstawione przez Falutz J i wsp. (2010) potwierdzi\u0142y, \u017ce podwy\u017cszone poziomy IGF-1 oraz redukcja t\u0142uszczu trzewnego i obwodu talii mog\u0142y by\u0107 utrzymywane nawet przez 52 tygodnie podczas kontynuacji leczenia [6].<\/p>\n

Badania sugeruj\u0105 r\u00f3wnie\u017c, \u017ce tesamorelin mo\u017ce wp\u0142ywa\u0107 na metabolizm w\u0105troby i produkcj\u0119 energii kom\u00f3rkowej poprzez aktywacj\u0119 szlaku GH\u2013IGF-1. W randomizowanych badaniach klinicznych obejmuj\u0105cych osoby z niealkoholow\u0105 st\u0142uszczeniow\u0105 chorob\u0105 w\u0105troby (NAFLD) zwi\u0105zan\u0105 z HIV tesamorelin znacz\u0105co zmniejsza\u0142 ilo\u015b\u0107 t\u0142uszczu w w\u0105trobie, jednocze\u015bnie poprawiaj\u0105c ekspresj\u0119 gen\u00f3w metabolicznych i mitochondrialnych [7,8]. Fourman LT i wsp. (2020) zaobserwowali zwi\u0119kszon\u0105 ekspresj\u0119 gen\u00f3w zwi\u0105zanych z fosforylacj\u0105 oksydacyjn\u0105 i metabolizmem mitochondrialnym oraz zahamowanie szlak\u00f3w zwi\u0105zanych z zapaleniem i w\u0142\u00f3knieniem w\u0105troby [7]. Mitochondria s\u0105 strukturami odpowiedzialnymi za produkcj\u0119 energii w kom\u00f3rkach, dlatego wyniki te sugeruj\u0105 mo\u017cliw\u0105 popraw\u0119 sposobu, w jaki kom\u00f3rki produkuj\u0105 i wykorzystuj\u0105 energi\u0119.<\/p>\n

Inne badania wskazuj\u0105, \u017ce wzrost GH i IGF-1 zwi\u0105zany z tesamorelinem mo\u017ce r\u00f3wnie\u017c wp\u0142ywa\u0107 na jako\u015b\u0107 mi\u0119\u015bni i funkcje poznawcze. Adrian S i wsp. (2019) odnotowali popraw\u0119 g\u0119sto\u015bci i powierzchni mi\u0119\u015bni u doros\u0142ych HIV-pozytywnych leczonych tesamorelinem [9]. Ponadto Baker LD i wsp. (2012) wykazali popraw\u0119 funkcji wykonawczych i pami\u0119ci u os\u00f3b starszych przy jednoczesnym fizjologicznym wzro\u015bcie poziom\u00f3w IGF-1 [10]. Funkcje wykonawcze odnosz\u0105 si\u0119 do proces\u00f3w psychicznych zwi\u0105zanych z koncentracj\u0105, podejmowaniem decyzji, planowaniem i rozwi\u0105zywaniem problem\u00f3w.<\/p>\n

Og\u00f3lnie rzecz bior\u0105c, naturalny hormon wzrostu jest produkowany przez przysadk\u0119 m\u00f3zgow\u0105 pod kontrol\u0105 endogennej sygnalizacji GHRH, podczas gdy tesamorelin jest syntetycznym peptydem GHRH zaprojektowanym w celu wzmocnienia tego naturalnego szlaku. Poprzez stymulacj\u0119 w\u0142asnej produkcji GH i IGF-1 organizmu w bardziej fizjologiczny spos\u00f3b, tesamorelin by\u0142 powi\u0105zany ze zmniejszeniem ilo\u015bci t\u0142uszczu trzewnego i w\u0105trobowego, popraw\u0105 funkcji metabolicznych, zwi\u0119kszeniem bezt\u0142uszczowej masy cia\u0142a oraz potencjalnym wsparciem jako\u015bci mi\u0119\u015bni i funkcji poznawczych [4\u201310]. Tesamorelin stosowany w badaniach laboratoryjnych jest dost\u0119pny u dostawc\u00f3w takich jak SemaxPolska. Nale\u017cy pami\u0119ta\u0107, \u017ce wyniki bada\u0144 dotycz\u0105 kontrolowanych warunk\u00f3w naukowych i nie stanowi\u0105 potwierdzenia skuteczno\u015bci klinicznej w innych zastosowaniach.<\/p>\n

Zastrze\u017cenie<\/h2>\n

Tre\u015b\u0107 ma charakter wy\u0142\u0105cznie edukacyjny i naukowo-informacyjny i nie powinna by\u0107 interpretowana jako porada medyczna, diagnoza ani zalecenie terapeutyczne. Tesamorelin jest lekiem wydawanym na recept\u0119, zatwierdzonym g\u0142\u00f3wnie do leczenia lipodystrofii zwi\u0105zanej z HIV. Terapie wp\u0142ywaj\u0105ce na szlaki hormonu wzrostu i IGF-1 wymagaj\u0105 odpowiedniego nadzoru medycznego, monitorowania laboratoryjnego oraz indywidualnej oceny przez wykwalifikowanego pracownika ochrony zdrowia.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/section>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

References<\/h4>\n
    \n
  1. LiverTox: Clinical and Research Information on Drug-Induced Liver Injury [Internet]. (2018). Tesamorelin<\/em>. Bethesda (MD): National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. Available at: NCBI Bookshelf Tesamorelin Overview<\/a><\/span><\/li>\n
  2. PubChem. (2025). Tesamorelin Compound Summary<\/em>. National Center for Biotechnology Information. Available at: PubChem Tesamorelin Summary<\/a><\/span><\/li>\n
  3. Stanley TL<\/span><\/span>, Chen, C. Y., Branch, K. L., et al. (2011). Effects of a growth hormone-releasing hormone analog on endogenous GH pulsatility and insulin sensitivity in healthy men. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 96<\/em>(1), 150\u2013158. https:\/\/doi.org\/10.1210\/jc.2010-1586<\/a><\/span><\/li>\n
  4. Falutz J<\/span><\/span>, Allas, S., Kotler, D., et al. (2005). Placebo-controlled dose-ranging study of a growth hormone-releasing factor in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation. AIDS, 19<\/em>(12), 1279\u20131287. https:\/\/doi.org\/10.1097\/01.aids.0000180099.35146.30<\/a><\/span><\/li>\n
  5. Falutz J<\/span><\/span>, Allas, S., Blot, K., et al. (2007). Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. The New England Journal of Medicine, 357<\/em>(23), 2359\u20132370. https:\/\/doi.org\/10.1056\/NEJMoa072375<\/a><\/span><\/li>\n
  6. Falutz J<\/span><\/span>, Mamputu, J. C., Potvin, D., Moyle, G., Soulban, G., Loughrey, H., Marsolais, C., Turner, R., & Grinspoon, S. (2010). Effects of tesamorelin (TH9507), a growth hormone-releasing factor analog, in human immunodeficiency virus-infected patients with excess abdominal fat: A pooled analysis of two multicenter, double-blind placebo-controlled phase 3 trials with safety extension data. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 95<\/em>(9), 4291\u20134304. https:\/\/doi.org\/10.1210\/jc.2010-0490<\/a><\/span><\/li>\n
  7. Fourman LT<\/span><\/span>, Billingsley, J. M., Agyapong, G., Ho Sui, S. J., Feldpausch, M. N., Purdy, J., Zheng, I., Pan, C. S., Corey, K. E., Torriani, M., Kleiner, D. E., Hadigan, C. M., Stanley, T. L., Chung, R. T., & Grinspoon, S. K. (2020). Effects of tesamorelin on hepatic transcriptomic signatures in HIV-associated NAFLD. JCI Insight, 5<\/em>(16), e140134. https:\/\/doi.org\/10.1172\/jci.insight.140134<\/a><\/span><\/li>\n
  8. Stanley TL<\/span><\/span>, Fourman, L. T., Feldpausch, M. N., et al. (2019). Effect of tesamorelin on nonalcoholic fatty liver disease in HIV-positive individuals: A randomized, double-blind, multicenter study. The Lancet HIV, 6<\/em>(12), e821\u2013e830. https:\/\/doi.org\/10.1016\/S2352-3018(19)30338-8<\/a><\/span><\/li>\n
  9. Adrian S<\/span><\/span>, Scherzinger, A., Sanyal, A., et al. (2019). Growth hormone-releasing hormone analogue, tesamorelin, decreases muscle fat and increases muscle area in adults with HIV. The Journal of Frailty & Aging, 8<\/em>(3), 154\u2013159. https:\/\/doi.org\/10.14283\/jfa.2018.45<\/a><\/span><\/li>\n
  10. Baker LD<\/span><\/span>, Barsness, S. M., Borson, S., et al. (2012). Effects of growth hormone-releasing hormone on cognitive function in adults with mild cognitive impairment and healthy older adults: Results of a controlled study. Archives of Neurology, 69<\/em>(11), 1420\u20131429. https:\/\/doi.org\/10.1001\/archneurol.2012.1970<\/a><\/span><\/li>\n<\/ol>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

    Tesamorelin versus de natuurlijke productie van groeipromotie is een onderwerp dat vaak wordt geanalyseerd in onderzoek naar het metabolisme, IGF-1 en de regulatie van het groeipromotie (GH). Groeipromotie is een natuurlijk geproduceerd hormoon...<\/p>","protected":false},"author":7908,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_monsterinsights_skip_tracking":false,"footnotes":""},"categories":[236],"tags":[],"class_list":["post-47939","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-kategoria-tesamorelin","beh-no-thumb"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/47939","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/7908"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=47939"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/47939\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=47939"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=47939"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=47939"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}