{"id":48172,"date":"2026-05-15T10:01:32","date_gmt":"2026-05-15T08:01:32","guid":{"rendered":"https:\/\/semaxpolska.com\/?p=48172"},"modified":"2026-05-14T10:15:48","modified_gmt":"2026-05-14T08:15:48","slug":"tesamorelin-voor-en-na-wanneer-zie-je-effecten","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bioevidencehub.com\/nl\/tesamorelin-przed-i-po-po-jakim-czasie-widac-efekty\/","title":{"rendered":"Tesamorelin voor en na: na hoeveel tijd zijn de effecten zichtbaar?"},"content":{"rendered":"

Tesamorelin zwykle zaczyna powodowa\u0107 mierzalne zmniejszenie trzewnego t\u0142uszczu brzusznego w ci\u0105gu oko\u0142o 3 do 6 miesi\u0119cy codziennego stosowania. Bardziej zauwa\u017calne poprawy sk\u0142adu cia\u0142a, poziomu t\u0142uszczu w w\u0105trobie oraz zdrowia metabolicznego s\u0105 cz\u0119sto obserwowane po 6 do 12 miesi\u0105cach kontynuowanej terapii [1\u20137]. <\/span>Badania kliniczne pokazuj\u0105ce efekty Tesamorelin przed i po konsekwentnie wykazuj\u0105 stopniowe zmniejszanie g\u0142\u0119boko po\u0142o\u017conego t\u0142uszczu brzusznego, redukcj\u0119 obwodu talii, popraw\u0119 poziomu t\u0142uszczu w\u0105trobowego oraz wsparcie w utrzymaniu bezt\u0142uszczowej masy cia\u0142a.<\/span><\/p>\n

Wczesne zmiany \u201eprzed i po\u201d podczas stosowania tesamorelinu s\u0105 cz\u0119sto zg\u0142aszane w ci\u0105gu pierwszych 12 do 26 tygodni leczenia. W randomizowanym badaniu kontrolowanym placebo przeprowadzonym przez Falutz J i wsp. (2007), osoby HIV-pozytywne stosuj\u0105ce 2 mg tesamorelinu dziennie osi\u0105gn\u0119\u0142y oko\u0142o 15% redukcji trzewnego t\u0142uszczu brzusznego po 26 tygodniach w por\u00f3wnaniu z placebo [1]. U uczestnik\u00f3w zaobserwowano r\u00f3wnie\u017c popraw\u0119 obwodu talii, poziomu tr\u00f3jgliceryd\u00f3w oraz wska\u017anik\u00f3w cholesterolu w tym samym okresie leczenia.<\/p>\n

Podobne wyniki przedstawili Falutz J i wsp. (2010), kt\u00f3rzy przeanalizowali dwa du\u017ce badania kliniczne fazy III obejmuj\u0105ce 806 os\u00f3b HIV-pozytywnych z nadmiernym t\u0142uszczem brzusznym [2]. Po 26 tygodniach tesamorelin zmniejszy\u0142 trzewn\u0105 tkank\u0119 t\u0142uszczow\u0105 o oko\u0142o 15,4%. Badacze zaobserwowali tak\u017ce znaczn\u0105 popraw\u0119 obwodu talii oraz problem\u00f3w zwi\u0105zanych z wygl\u0105dem sylwetki w tym okresie. Uczestnicy kontynuuj\u0105cy leczenie utrzymywali lub dodatkowo poprawiali te redukcje przez 52 tygodnie, natomiast osoby, kt\u00f3re przerwa\u0142y terapi\u0119, stopniowo ponownie gromadzi\u0142y t\u0142uszcz brzuszny z czasem.<\/p>\n

Czas potrzebny do redukcji t\u0142uszczu w\u0105trobowego mo\u017ce by\u0107 nieco d\u0142u\u017cszy ni\u017c czas potrzebny do zauwa\u017calnych zmian t\u0142uszczu brzusznego. W randomizowanym badaniu klinicznym przeprowadzonym przez Stanley TL i wsp. (2014), uczestnicy leczeni tesamorelinem przez 6 miesi\u0119cy do\u015bwiadczyli znacz\u0105cej redukcji zar\u00f3wno trzewnego t\u0142uszczu brzusznego, jak i t\u0142uszczu w\u0105trobowego w por\u00f3wnaniu z placebo [3]. D\u0142ugoterminowe wyniki Stanley TL i wsp. (2019) wykaza\u0142y, \u017ce po 12 miesi\u0105cach leczenia tesamorelin zmniejszy\u0142 t\u0142uszcz w\u0105trobowy o oko\u0142o 37% wzgl\u0119dem warto\u015bci wyj\u015bciowych u os\u00f3b z niealkoholow\u0105 st\u0142uszczeniow\u0105 chorob\u0105 w\u0105troby (NAFLD) zwi\u0105zan\u0105 z HIV [4]. T\u0142uszcz w\u0105trobowy odnosi si\u0119 do t\u0142uszczu magazynowanego wewn\u0105trz w\u0105troby. Po roku 35% uczestnik\u00f3w otrzymuj\u0105cych tesamorelin osi\u0105gn\u0119\u0142o poziom t\u0142uszczu w\u0105trobowego poni\u017cej 5%, w por\u00f3wnaniu z jedynie 4% w grupie placebo.<\/p>\n

Badania sugeruj\u0105 r\u00f3wnie\u017c, \u017ce tesamorelin mo\u017ce poprawia\u0107 jako\u015b\u0107 mi\u0119\u015bni i og\u00f3lny sk\u0142ad cia\u0142a w tym samym okresie leczenia. Adrian S i wsp. (2019) stwierdzili, \u017ce uczestnicy reaguj\u0105cy na tesamorelin po 26 tygodniach do\u015bwiadczyli poprawy g\u0119sto\u015bci mi\u0119\u015bni i powierzchni mi\u0119\u015bni przy jednoczesnym zmniejszeniu t\u0142uszczu trzewnego [5]. G\u0119sto\u015b\u0107 mi\u0119\u015bni odnosi si\u0119 do jako\u015bci i sk\u0142adu mi\u0119\u015bni, co sugeruje, \u017ce zmiany \u201eprzed i po\u201d mog\u0105 obejmowa\u0107 zar\u00f3wno redukcj\u0119 t\u0142uszczu brzusznego, jak i zachowanie lub popraw\u0119 bezt\u0142uszczowej tkanki.<\/p>\n

Szybko\u015b\u0107 i zakres efekt\u00f3w tesamorelinu mog\u0105 si\u0119 r\u00f3\u017cni\u0107 w zale\u017cno\u015bci od wyj\u015bciowego stanu metabolicznego, regularno\u015bci leczenia oraz indywidualnej fizjologii. Wed\u0142ug Mangili A i wsp. (2015), osoby z zespo\u0142em metabolicznym, podwy\u017cszonym poziomem tr\u00f3jgliceryd\u00f3w, oty\u0142o\u015bci\u0105 oraz wy\u017cszymi markerami ryzyka sercowo-naczyniowego cz\u0119sto osi\u0105ga\u0142y wi\u0119ksze redukcje t\u0142uszczu trzewnego podczas terapii tesamorelinem [6].<\/p>\n

Co wa\u017cne, badania konsekwentnie pokazuj\u0105, \u017ce kontynuacja leczenia mo\u017ce by\u0107 konieczna do utrzymania efekt\u00f3w redukcji t\u0142uszczu osi\u0105gni\u0119tych dzi\u0119ki tesamorelinowi. W d\u0142ugoterminowym badaniu Falutz J i wsp. (2008), uczestnicy, kt\u00f3rzy przerwali stosowanie tesamorelinu po pocz\u0105tkowej poprawie, stosunkowo szybko ponownie gromadzili t\u0142uszcz brzuszny, podczas gdy osoby kontynuuj\u0105ce terapi\u0119 utrzymywa\u0142y oko\u0142o 18% redukcji t\u0142uszczu trzewnego przez 52 tygodnie [7]. Wyniki te sugeruj\u0105, \u017ce metaboliczne dzia\u0142anie tesamorelinu zale\u017cy od ci\u0105g\u0142ej stymulacji naturalnego szlaku hormonu wzrostu organizmu.<\/p>\n

Og\u00f3lnie rzecz bior\u0105c, obecne dowody kliniczne sugeruj\u0105, \u017ce tesamorelin mo\u017ce zacz\u0105\u0107 powodowa\u0107 widoczne i mierzalne zmniejszenie t\u0142uszczu brzusznego w ci\u0105gu oko\u0142o 3 do 6 miesi\u0119cy, podczas gdy wi\u0119ksze poprawy t\u0142uszczu w\u0105trobowego, zdrowia metabolicznego oraz sk\u0142adu cia\u0142a cz\u0119sto rozwijaj\u0105 si\u0119 dalej przez 6 do 12 miesi\u0119cy konsekwentnego codziennego leczenia [1\u20137].<\/p>\n

Zastrze\u017cenie<\/h2>\n

Tre\u015b\u0107 ma charakter wy\u0142\u0105cznie edukacyjny i naukowo-informacyjny. Nie nale\u017cy jej interpretowa\u0107 jako porady medycznej, diagnozy ani zalece\u0144 terapeutycznych. Tesamorelin jest lekiem na recept\u0119 zatwierdzonym g\u0142\u00f3wnie do leczenia lipodystrofii zwi\u0105zanej z HIV. Indywidualne reakcje na leczenie mog\u0105 si\u0119 r\u00f3\u017cni\u0107, a terapie wp\u0142ywaj\u0105ce na szlaki hormonu wzrostu wymagaj\u0105 nadzoru medycznego, monitorowania laboratoryjnego oraz indywidualnej oceny klinicznej przez wykwalifikowanego pracownika ochrony zdrowia.<\/p>\n

References<\/h4>\n
    \n
  1. Falutz J<\/span><\/span>, Allas, S., Blot, K., et al. (2007). Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. The New England Journal of Medicine, 357<\/em>(23), 2359\u20132370. https:\/\/doi.org\/10.1056\/NEJMoa072375<\/a><\/span><\/li>\n
  2. Falutz J<\/span><\/span>, Mamputu, J. C., Potvin, D., Moyle, G., Soulban, G., Loughrey, H., Marsolais, C., Turner, R., & Grinspoon, S. (2010). Effects of tesamorelin (TH9507), a growth hormone-releasing factor analog, in human immunodeficiency virus-infected patients with excess abdominal fat: A pooled analysis of two multicenter, double-blind placebo-controlled phase 3 trials with safety extension data. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 95<\/em>(9), 4291\u20134304. https:\/\/doi.org\/10.1210\/jc.2010-0490<\/a><\/span><\/li>\n
  3. Stanley TL<\/span><\/span>, Feldpausch, M. N., Oh, J., et al. (2014). Effect of tesamorelin on visceral fat and liver fat in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation: A randomized clinical trial. JAMA, 312<\/em>(4), 380\u2013389. https:\/\/doi.org\/10.1001\/jama.2014.8334<\/a><\/span><\/li>\n
  4. Stanley TL<\/span><\/span>, Fourman, L. T., Feldpausch, M. N., et al. (2019). Effect of tesamorelin on nonalcoholic fatty liver disease in HIV-positive individuals: A randomized, double-blind, multicenter study. The Lancet HIV, 6<\/em>(12), e821\u2013e830. https:\/\/doi.org\/10.1016\/S2352-3018(19)30338-8<\/a><\/span><\/li>\n
  5. Adrian S<\/span><\/span>, Scherzinger, A., Sanyal, A., et al. (2019). Growth hormone-releasing hormone analogue, tesamorelin, decreases muscle fat and increases muscle area in adults with HIV. The Journal of Frailty & Aging, 8<\/em>(3), 154\u2013159. https:\/\/doi.org\/10.14283\/jfa.2018.45<\/a><\/span><\/li>\n
  6. Mangili A<\/span><\/span>, Falutz, J., Mamputu, J. C., Stepanians, M., & Hayward, B. (2015). Predictors of treatment response to tesamorelin, a growth hormone-releasing factor analog, in HIV-infected patients with excess abdominal fat. PLoS ONE, 10<\/em>(10), e0140358. https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0140358<\/a><\/span><\/li>\n
  7. Falutz J<\/span><\/span>, Allas, S., Mamputu, J. C., et al. (2008). Long-term safety and effects of tesamorelin, a growth hormone-releasing factor analogue, in HIV patients with abdominal fat accumulation. AIDS, 22<\/em>(14), 1719\u20131728. https:\/\/doi.org\/10.1097\/QAD.0b013e32830a5058<\/a><\/span><\/li>\n<\/ol>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

    Tesamorelin begint doorgaans een meetbare afname van visceraal buikvet te veroorzaken binnen ongeveer 3 tot 6 maanden dagelijks gebruik. Meer merkbare verbeteringen in lichaamssamenstelling, vetniveaus in...<\/p>","protected":false},"author":7908,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_monsterinsights_skip_tracking":false,"footnotes":""},"categories":[236],"tags":[],"class_list":["post-48172","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-kategoria-tesamorelin","beh-no-thumb"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/48172","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/7908"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=48172"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/48172\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=48172"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=48172"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=48172"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}