{"id":49667,"date":"2026-06-06T09:47:04","date_gmt":"2026-06-06T07:47:04","guid":{"rendered":"https:\/\/semaxpolska.com\/?p=49667"},"modified":"2026-06-01T09:55:56","modified_gmt":"2026-06-01T07:55:56","slug":"kako-deluje-narocilo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bioevidencehub.com\/sl\/jak-dziala-pinealon\/","title":{"rendered":"Kako deluje Pinealon?"},"content":{"rendered":"<p>Pinealon je bioregulacijski peptid, ki v eksperimentalnih raziskavah ka\u017ee potencial za za\u0161\u010dito nevronov, uravnavanje celi\u010dnih procesov in podporo zdravemu staranju. Zaradi ve\u010dsmernih mehanizmov delovanja vse ve\u010d raziskovalcev analizira vpra\u0161anje: <strong data-start=\"670\" data-end=\"696\">\u201eKako deluje Pinealon?\u201d<\/strong>, osredoto\u010damo se na njegov vpliv na oksidativni stres, izra\u017eanje genov, signalne poti in delovanje \u017eiv\u010dnega sistema.<\/p>\n<h3>Uravnavanje oksidativnega stresa<\/h3>\n<p class=\"isSelectedEnd\">Eden izmed najbolje raziskanih mehanizmov delovanja Pinealona je njegova sposobnost uravnavanja oksidativnega stresa in omejevanja nabiranja reaktivnih kisikovih vrst (ROS). Oksidativni stres nastopi, ko proizvodnja prostih radikalov prese\u017ee naravne antioksidativne mehanizme telesa, kar vodi do po\u0161kodb beljakovin, lipidov, DNK in mitohondrijev. Visoka raven oksidativnega stresa je splo\u0161no priznana kot eden od dejavnikov, ki prispevajo k staranju organizma, poslab\u0161anju kognitivnih funkcij ter razvoju nevrodegenerativnih bolezni. Laboratorijske \u0161tudije so pokazale, da lahko Pinealon na odmerku odvisen na\u010din omejuje akumulacijo ROS v mo\u017eganskih celicah, nevtrofilcih ter celicah feokromocitoma PC12, izpostavljenih oksidativnemu stresu (1).<\/p>\n<p class=\"isSelectedEnd\">Khavinson in sodelavci so dokazali, da je Pinealon znatno zmanj\u0161al oksidativne po\u0161kodbe in izbolj\u0161al pre\u017eivetje celic v pogojih, ki obi\u010dajno vodijo do prekomerne proizvodnje prostih radikalov (1). Peptid je tudi zmanj\u0161al odstotek nekroti\u010dnih celic, kar ka\u017ee na za\u0161\u010ditni u\u010dinek pred po\u0161kodbami, ki jih povzro\u010da oksidativni stres. Ti rezultati nakazujejo, da lahko Pinealon podpira ohranjanje normalnih celi\u010dnih funkcij z zmanj\u0161evanjem po\u0161kodb, povezanih z oksidativnim stresom, in pove\u010danjem odpornosti na okoljske in presnovne dejavnike.<\/p>\n<p class=\"isSelectedEnd\">Podobne ugotovitve so bile pridobljene v \u0161tudijah na \u017eivalih. Pri potomcih, izpostavljenih prenatalni hiperhomocisteinemiji, je Pinealon zmanj\u0161al intracelularno raven ROS v nevronskih celicah malih mo\u017eganov in pove\u010dal odpornost na oksidativne po\u0161kodbe, ki jih povzro\u010di izpostavljenost vodikovemu peroksidu (2). Avtorji \u0161tudije so zaklju\u010dili, da so bile nevronsko-za\u0161\u010ditne lastnosti Pinealona tesno povezane z njegovo sposobnostjo zmanj\u0161evanja oksidativnega stresa in spodbujanja pre\u017eivetja nevronov.<\/p>\n<p class=\"isSelectedEnd\">Nekateri raziskovalci prav tako predlagajo, da lahko Pinealon vpliva na endogene antioksidativne sisteme telesa, vklju\u010dno z aktivnostjo encimov, kot sta superoksidna dismutaza (SOD2) in glutation peroksidaza (GPX1). \u010ceprav so neposredne dokaze iz klini\u010dnih \u0161tudij pri ljudeh \u0161e vedno omejeni, se domneva, da lahko te antioksidativne lastnosti prispevajo k opa\u017eenim nevronskim za\u0161\u010ditnim u\u010dinkom in podpori zdravega staranja (1,2).<\/p>\n<h3>Signalna pot MAPK\/ERK<\/h3>\n<p class=\"isSelectedEnd\">Pinealon lahko svoje biolo\u0161ke u\u010dinke povzro\u010di tudi z vplivom na znotraceli\u010dne signalne poti, ki so odgovorne za prilagajanje in pre\u017eivetje celic. Ena od poti, identificiranih v eksperimentalnih \u0161tudijah, je pot mitogenih aktiviranih podenota kinaz in kinaz, reguliranih z zunajceli\u010dnimi signali (MAPK\/ERK), ki igra pomembno vlogo pri uravnavanju rasti celic, diferenciacije, odzivanja na stres in procesov pre\u017eivetja.<\/p>\n<p class=\"isSelectedEnd\">Raziskave, ki so jih izvedli Khavinson in sodelavci, so pokazale, da je bil za\u0161\u010ditni u\u010dinek Pinealona povezan z zakasnelo aktivacijo signalizacije ERK1\/2 (1). Beljakovine ERK delujejo kot klju\u010dni regulatorji celi\u010dne prilagoditve, prena\u0161ajo\u010d signale s povr\u0161ine celice v jedro, kjer vplivajo na programe genetske ekspresije. Aktivacija ERK1\/2 je obi\u010dajno povezana z izbolj\u0161anjo pre\u017eivetja celic in ve\u010djo odpornostjo na neugodne okoljske razmere.<\/p>\n<p class=\"isSelectedEnd\">Raziskava je pokazala tudi, da je Pinealon vplival na regulacijo celi\u010dnega cikla, hkrati pa je omejil oksidativni stres in celi\u010dno smrt (1). Te ugotovitve ka\u017eejo, da lahko peptid ne samo \u0161\u010diti celice pred po\u0161kodbami, ampak tudi podpira procese prilagajanja in regeneracije preko signalne poti MAPK\/ERK. Ti mehanizmi lahko prispevajo k opa\u017eenim u\u010dinkom, povezanim z zdravim staranjem, odpornostjo nevronov in ohranjanjem kognitivnih funkcij.<\/p>\n<h3>Regulacija genov in epigenetska aktivnost<\/h3>\n<p class=\"isSelectedEnd\">Ena najbolj zna\u010dilnih lastnosti Pinealona je njegova potencialna sposobnost vplivanja na izra\u017eanje genov z neposrednimi interakcijami z DNK. Raziskave Fedorejeve in sodelavcev so pokazale, da lahko fluorescentno ozna\u010deni Pinealon prodre v \u017eive celice in se locira v citoplazmi, celi\u010dnem jedru in jedercu (3). To odkritje nakazuje, da lahko Pinealon deluje na celi\u010dne strukture, ki sodelujejo pri genetski regulaciji, in ne izklju\u010dno na receptorje na povr\u0161ini celice.<\/p>\n<p class=\"isSelectedEnd\">Nadalj\u0161e analize so pokazale, da Pinealon selektivno deluje z dolo\u010denimi zaporedji DNK nukleotidov in deoksiribozeoligonucleotidi (3). Peptid je pokazal sposobnost prepoznavanja zaporedij, pri \u010demer se je prednostno vezal na motive DNK, vklju\u010dene v uravnavanje izra\u017eanja genov. Raziskovalci so prav tako opazili, da Pinealon lahko razlikuje med razli\u010dnimi vzorci metilacije DNK, kar ka\u017ee na visoko selektivno interakcijo z genetskim materialom.<\/p>\n<p class=\"isSelectedEnd\">Ti rezultati so Pinealon uvrstili med epigenetske bioregulatorne peptide. Namesto da bi Pinealon spremil samo strukturo DNK, zdi se, da vpliva na aktivnost genov, ki sodelujejo pri celi\u010dni prilagoditvi, odpornosti na stres in delovanju nevronov (3). Ta mehanizem lahko deloma pojasni, kako lahko tripeptid, sestavljen le iz treh aminokislin, povzro\u010di merljive biolo\u0161ke u\u010dinke v \u0161tevilnih tkivih in organskih sistemih.<\/p>\n<p class=\"isSelectedEnd\">Ker epigenetska regulacija igra pomembno vlogo pri procesih staranja, nevroprotekciji in ohranjanju celi\u010dnih funkcij, sposobnost Pinealona, da vpliva na ekspresijo genov, ostaja ena njegovih najbolj zanimivih znanstvenih lastnosti. Vendar pa so potrebne nadaljnje klini\u010dne raziskave, da bi v celoti ocenili pomen teh interakcij za zdravje ljudi.<\/p>\n<h3>Enciklopedija Slovenije<\/h3>\n<p class=\"isSelectedEnd\">Naslednji predlagani mehanizem delovanja Pinealona je uravnavanje proizvodnje serotonina v mo\u017eganskih celicah. Serotonin je nevrotransmiter, ki sodeluje pri uravnavanju razpolo\u017eenja, spanja, spomina, procesov u\u010denja, \u010dustvene stabilnosti in splo\u0161nega nevrolo\u0161kega zdravja.<\/p>\n<p class=\"isSelectedEnd\">V celi\u010dnih kulturah korteksa mo\u017eganov, ki izvirajo iz starajo\u010dih se mo\u017eganov, sta Khavinson in sodelavci pokazala, da peptid EDR pove\u010da izra\u017eanje gena, ki kodira triptofano hidroksilazo \u2013 encim, ki omejuje hitrost sinteze serotonina (4). Analiza molekularnega dokiranja je nakazovala, da lahko Pinealon deluje s specifi\u010dnimi zaporedji nukleotidov, povezanimi s tem genom, kar potencialno pove\u010duje proizvodnjo serotonina preko epigenetskih mehanizmov.<\/p>\n<p class=\"isSelectedEnd\">Raziskovalci so ugotovili, da Pinealon deluje kot regulator izra\u017eanja serotonina, ta dejavnost pa lahko prispeva k njegovim opa\u017eenim nevroprotektivnim u\u010dinkom in u\u010dinkom za zdravo staranje (4). Pove\u010dana serotonergi\u010dna aktivnost lahko podpira zdravo staranje mo\u017eganov, komunikacijo med nevroni, du\u0161evno dobro po\u010dutje in kognitivne funkcije.<\/p>\n<p>Ta mehanizem, povezan s serotoninom, je vzbudil tudi zanimanje za morebitni vpliv Pinealona na spanje in kognitivne funkcije. \u010ceprav poro\u010dila uporabnikov pogosto omenjajo izbolj\u0161anje kakovosti spanja in bolj \u017eive sanje, so nadzorovane klini\u010dne \u0161tudije teh u\u010dinkov \u0161e vedno omejene. Zato trenutni podatki potrjujejo vpletenost Pinealona v serotoni\nnske poti na celi\u010dni ravni, vendar ne omogo\u010dajo jasne potrditve klini\u010dnih u\u010dinkov na spanje ali kognitivne funkcije.<\/p>\n<h3>Pinealon in nevronska za\u0161\u010dita<\/h3>\n<p class=\"isSelectedEnd\">Nevroprotekcija je eno najintenzivneje raziskanih podro\u010dij v zvezi z delovanjem Pinealona. \u0160tevilne laboratorijske raziskave in poskusi na \u017eivalih ka\u017eejo, da lahko Pinealon pomaga za\u0161\u010dititi nevrone pred oksidativnim stresom, omejiti po\u0161kodbe \u017eiv\u010dnih celic, ohraniti celovitost sinapti\u010dnih struktur in podpreti splo\u0161no delovanje mo\u017eganov (1,2,5).<\/p>\n<p class=\"isSelectedEnd\">Eni najmo\u010dnej\u0161ih dokazov izvirajo iz \u0161tudij o prenatalni hiperhomocisteinemiji, stanju, povezanem s pove\u010danim oksidativnim stresom in motnjami v nevrolo\u0161kem razvoju. Arutjunjan in sodelavci so pokazali, da je Pinealon znatno izbolj\u0161al kognitivne rezultate pri potomcih, izpostavljenih prenatalni hiperhomocisteinemiji, hkrati pa omejil po\u0161kodbe nevronov (2). Nevroni mal\u010dkov, pridobljeni od \u017eivali, ki so prejele Pinealon, so imeli ni\u017ejo raven oksidativnega stresa, manj nekroti\u010dnih celic in ve\u010djo odpornost proti po\u0161kodbam, ki jih je povzro\u010dil vodikov peroksid. Ti rezultati nakazujejo, da Pinealon pove\u010duje pre\u017eivetje nevronov v te\u017ekih fiziolo\u0161kih pogojih.<\/p>\n<p class=\"isSelectedEnd\">Dodatno podporo prina\u0161ajo raziskave o Alzheimerjevi bolezni. V celi\u010dnem modelu sinapti\u010dne toksi\u010dnosti, povzro\u010dene z amiloidom, so Kraskovskaya in sodelavci pokazali, da je Pinealon pove\u010dal \u0161tevilo zrelih dendriti\u010dnih izrastkov tipa \u201emushroom\u201d za 71%, s \u010dimer so njihovo gostoto vrnili na raven, podobno tisti, ki je bila opazovana v zdravih kontrolnih celicah (5). Dendriti\u010dni trni so klju\u010dne strukture, ki omogo\u010dajo komunikacijo med nevroni in igrajo osrednjo vlogo v procesih u\u010denja in spomina. Ohranjanje teh struktur velja za pomemben marker nevroprotektivne aktivnosti.<\/p>\n<p class=\"isSelectedEnd\">Novej\u0161e raziskave, ki so jih izvedli Khavinson in sodelavci, so analizirale delovanje Pinealona na mi\u0161jem modelu Alzheimerjeve bolezni in pokazale nevronsko za\u0161\u010ditne u\u010dinke, povezane z izbolj\u0161ano odpornostjo nevronov in sposobnostjo celic za prilagajanje (6). Avtorji so Pinealon uvrstili v skupino kratkih epigenetskih peptidov, ki lahko uravnavajo celi\u010dne funkcije in \u0161\u010ditijo nevrone pred degeneracijo, povezano s staranjem.<\/p>\n<p class=\"isSelectedEnd\">Po\u017eivljajo\u010de delovanje Pinealona naj bi temeljilo na ve\u010d medsebojno dopolnjujo\u010dih se mehanizmih. Ti vklju\u010dujejo omejevanje proizvodnje reaktivnih kisikovih vrst, zmanj\u0161evanje oksidativne \u0161kode, aktivacijo poti, ki so odgovorne za pre\u017eivetje celic, za\u0161\u010dito sinapti\u010dnih struktur in uravnavanje genov, ki sodelujejo pri ohranjanju pravilnega delovanja nevronov (1\u20133,5,6). Skupno lahko ta dejanja podpirajo nevronsko plasti\u010dnost, to je sposobnost mo\u017eganov, da se prilagajajo, reorganizirajo in ustvarjajo nove \u017eiv\u010dne povezave.<\/p>\n<p class=\"isSelectedEnd\">\u010ceprav neposrednih dokazov, ki bi potrjevali izbolj\u0161ano oksigenacijo mo\u017eganov, \u0161e vedno ni veliko, ve\u010d \u0161tudij nakazuje, da Pinealon pove\u010duje odpornost nevronov na presnovni in oksidativni stres, kar bi lahko posredno podpiralo pravilno delovanje mo\u017eganov in celi\u010dno izkori\u0161\u010danje energije (1,2). Vendar pa so potrebne nadaljnje klini\u010dne raziskave, da bi ugotovili, ali imajo opa\u017eeni eksperimentalni u\u010dinki oprijemljive koristi pri ljudeh.<\/p>\n<p class=\"isSelectedEnd\">Na splo\u0161no, trenutne raziskave predstavljajo Pinealon kot obetaven neevroprotektivni peptid z mo\u017enim pomenom za procese kognitivnega staranja, nevrodegeneracijo, odpornost nevronov in podporo zdravju mo\u017eganov. Vendar je treba poudariti, da ve\u010dina razpolo\u017eljivih dokazov izvira iz predklini\u010dnih \u0161tudij, medtem ko so za potrditev njegovega terapevtskega potenciala \u0161e vedno potrebne obse\u017ene \u0161tudije na ljudeh.<\/p>\n<h3>Pinealon in kognitivne funkcije<\/h3>\n<p class=\"isSelectedEnd\">Najpogosteje obravnavane mo\u017ene koristi Pinealona vklju\u010dujejo njegove potencialne u\u010dinke na u\u010denje, spomin, kognitivne sposobnosti in splo\u0161no delovanje mo\u017eganov. \u010ceprav so klini\u010dni podatki iz raziskav na ljudeh \u0161e vedno omejeni, nekatere raziskave na \u017eivalih nudijo dragocene vpoglede v vpliv Pinealona na kognitivne in nevrolo\u0161ke funkcije (2,6).<\/p>\n<p class=\"isSelectedEnd\">Ena najpomembnej\u0161ih \u0161tudij je bila izvedena s strani Arutjunjan in sodelavcev z uporabo podganjega modela prenatalne hiperhomocisteinemije, stanja, za katerega je znano, da negativno vpliva na kognitivni razvoj in pove\u010duje oksidativni stres (2). Raziskovalci so ocenjevali kognitivne funkcije z uporabo Morrisovega vodnega testa, ki je pogosto uporabljena eksperimentalna metoda za oceno prostorskega u\u010denja in spomina. \u017divali, izpostavljene prenatalni hiperhomocisteinemiji, so pokazale slab\u0161e rezultate, plavale po\u010dasneje in potrebujejo ve\u010d \u010dasa, da najdejo skrito platformo v primerjavi z zdravo kontrolno skupino.<\/p>\n<p class=\"isSelectedEnd\">Potomci mater, ki so prejele Pinealon, so pokazali pomembno izbolj\u0161anje kognitivnih sposobnosti (2). Te \u017eivali so se odlikovale z bolj\u0161o prostorsko orientacijo, ve\u010djo sposobnostjo u\u010denja, hitrej\u0161im iskanjem platforme in rezultati, ki so bili bli\u017eje tistim, opa\u017eenim pri zdravih kontrolnih osebkih. To izbolj\u0161anje se je pojavilo kljub \u0161e vedno zvi\u0161ani ravni homocisteina, kar nakazuje, da je bil u\u010dinek Pinealona neposredno povezan z nevroprotektivnimi u\u010dinki in ne s popravkom osnovne metaboli\u010dne motnje.<\/p>\n<p class=\"isSelectedEnd\">Avtorji raziskave so zaklju\u010dili, da je Pinealon izbolj\u0161al u\u010dinkovitost u\u010denja in pomnilni\u0161ke funkcije z zvi\u0161anjem odpornosti nevronov proti oksidativnemu stresu in zmanj\u0161anjem celi\u010dnih po\u0161kodb v razvijajo\u010dih se mo\u017eganih (2). Peptid je tudi zmanj\u0161al akumulacijo ROS in za\u0161\u010ditil nevrone v mo\u017eganih pred oksidativnimi po\u0161kodbami, kar zagotavlja biolo\u0161ko razlago za opa\u017eene izbolj\u0161ave kognitivnih funkcij.<\/p>\n<p class=\"isSelectedEnd\">Dokazi iz modelov Alzheimerjeve bolezni dodatno podpirajo potencialno vlogo Pinealonona pri ohranjanju kognitivnih funkcij. Opazovanje povrnitve normalne gostote dendritskih bodic v nevrone hipokampusa lahko prispeva k izbolj\u0161anju sinapti\u010dne komunikacije in procesov pomnjenja, saj te strukture igrajo klju\u010dno vlogo pri u\u010denju in shranjevanju informacij (5). Ohranjanje dendritskih bodic je pogosto povezano z ve\u010djo nevronsko plasti\u010dnostjo ter bolj\u0161o odpornostjo kognitivnih funkcij na staranje in nevrodegeneracijo.<\/p>\n<p class=\"isSelectedEnd\">Splo\u0161ni podatki ka\u017eejo, da lahko Pinealon podpira \u0161tevilne vidike kognitivnih funkcij, vklju\u010dno s sposobnostjo u\u010denja, tvorbo spomina, prostorsko orientacijo, sinapti\u010dno celovitost in nevronsko prilagajanje. Ti u\u010dinki naj bi izhajali iz sinergisti\u010dnega delovanja antioksidativne aktivnosti, nevronske za\u0161\u010dite, podpore pre\u017eivetja nevronov in regulacije genov, vklju\u010denih v delovanje mo\u017eganov (1\u20136).<\/p>\n<p class=\"isSelectedEnd\">\u010ceprav se v poro\u010dilih uporabnikov pogosto omenjajo izbolj\u0161ana koncentracija, ve\u010dja jasnost misli, bolj\u0161a kakovost spanja ali bolj \u017eivi sanjski prikazi, ti opazki doslej niso bile potrjene v velikih, nadzorovanih klini\u010dnih \u0161tudijah. Zato bi morale sedanje ugotovitve o vplivu Pinealona na kognitivne funkcije temeljiti predvsem na rezultatih eksperimentalnih in predklini\u010dnih \u0161tudij, ne pa na potrjenih klini\u010dnih u\u010dinkih.<\/p>\n<p>\u010ceprav razpolo\u017eljive raziskave nakazujejo, da Pinealon ka\u017ee biolo\u0161ke lastnosti, ki lahko podpirajo kognitivne funkcije in zdravje mo\u017eganov, zlasti v pogojih, povezanih z oksidativnim stresom, procesi staranja ali nevrolo\u0161kimi motnjami, so potrebne dodatne klini\u010dne \u0161tudije na ljudeh, da bi ugotovili, v kolik\u0161ni meri se ti rezultati prevedejo v dejanske kognitivne koristi.<\/p>\n<h3 data-section-id=\"12vzxnw\" data-start=\"0\" data-end=\"16\">Zavrnitev odgovornosti<\/h3>\n<p data-start=\"18\" data-end=\"885\" data-is-last-node=\"\" data-is-only-node=\"\">Vsebina tega \u010dlanka je izklju\u010dno izobra\u017eevalne in informativne narave ter temelji na dostopnih znanstvenih publikacijah. Ne predstavlja zdravstvenega nasveta, diagnoze ali terapevtskega priporo\u010dila. Pinealon ni bil odobren s strani ameri\u0161ke agencije za hrano in zdravila (FDA) za zdravljenje, prepre\u010devanje ali diagnosticiranje kakr\u0161ne koli bolezni. Ve\u010dina razpolo\u017eljivih podatkov izhaja iz laboratorijskih raziskav, raziskav na \u017eivalih in omejenih raziskav na ljudeh, zato so potrebne nadaljnje klini\u010dne raziskave za popolno razumevanje mehanizmov delovanja ter oceno varnosti in u\u010dinkovitosti tega peptida. Raziskovalni izdelki, ki vsebujejo Pinealon in jih ponujajo dobavitelji, kot je Semax Polska, so namenjeni izklju\u010dno za laboratorijske in znanstvene raziskave. Niso namenjeni za uporabo pri ljudeh ali za terapevtske namene.<\/p>\n<h4 data-section-id=\"1t86an2\" data-start=\"135\" data-end=\"149\">Reference<\/h4>\n<p data-start=\"151\" data-end=\"447\"><span style=\"font-size: 10pt;\"><strong data-start=\"151\" data-end=\"158\">(1)<\/strong> Khavinson, V., Ribakova, Y., Trofimova, S., idr. (2011). Pinealon pove\u010da celi\u010dno vitalnost z zmanj\u0161anjem ravni prostih radikalov in aktiviranjem proliferativnih procesov. Rejuvenation Research, 14(5), 517\u2013523.<\/span><br data-start=\"372\" data-end=\"375\" \/><span style=\"font-size: 10pt;\">Povezava do revije: <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/journals.sagepub.com\/doi\/abs\/10.1089\/rej.2011.1172\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"389\" data-end=\"447\">https:\/\/journals.sagepub.com\/doi\/abs\/10.1089\/rej.2011.1172<\/a><\/span><\/p>\n<p data-start=\"449\" data-end=\"805\"><span style=\"font-size: 10pt;\"><strong data-start=\"449\" data-end=\"456\">(2)<\/strong> Arutjunyan, A. V., Kozina, L. S., Stvolinsky, S. L., Bulygina, E. R., Mashkina, A. P., &amp; Khavinson, V. K. (2012). Pinealon za\u0161\u010diti potomce podgan pred prenatalno hiperhomocisteinemijo. International Journal of Peptides, 2012, 109757.<\/span><br data-start=\"695\" data-end=\"698\" \/><span style=\"font-size: 10pt;\">DOI:<a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1155\/2012\/109757\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"703\" data-end=\"738\">10.1155\/2012\/109757 <\/a><\/span><span style=\"font-size: 10pt;\">PMC polno besedilo: <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/pmc.ncbi.nlm.nih.gov\/articles\/PMC3342713\/?utm_source=chatgpt.com\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"756\" data-end=\"805\">https:\/\/pmc.ncbi.nlm.nih.gov\/articles\/PMC3342713\/<\/a><\/span><\/p>\n<p data-start=\"807\" data-end=\"1187\"><span style=\"font-size: 10pt;\"><strong data-start=\"807\" data-end=\"814\">(3)<\/strong> Fedoreyeva, L. I., Kireev, I. I., Khavinson, V. K., &amp; Vanyushin, B. F. (2011). Penetracija kratkih fluorescen\u010dno ozna\u010denih peptidov v jedro v celicah HeLa in in vitro specifi\u010dna interakcija peptidov z dezoksiribooligonukleotidi in DNK. Biochemistry (Moscow), 76(11), 1210\u20131219.<\/span><br data-start=\"1111\" data-end=\"1114\" \/><span style=\"font-size: 10pt;\">Povezava do revije: <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/link.springer.com\/article\/10.1134\/S0006297911110022?utm_source=chatgpt.com\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"1128\" data-end=\"1187\">https:\/\/link.springer.com\/article\/10.1134\/S0006297911110022<\/a><\/span><\/p>\n<p data-start=\"1189\" data-end=\"1498\"><span style=\"font-size: 10pt;\"><strong data-start=\"1189\" data-end=\"1196\">(4)<\/strong> Khavinson, V. K., Lin\u2019kova, N. S., Tarnovskaya, S. I., Umnov, R. S., Elashkina, E. V., &amp; Durnova, A. O. (2014). Kratki peptidi stimulirajo izra\u017eanje serotonina v celicah mo\u017eganske skorje. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 157(1), 77\u201380.<\/span><br data-start=\"1446\" data-end=\"1449\" \/><span style=\"font-size: 10pt;\">PubMed: <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/24909721\/\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"1457\" data-end=\"1498\">https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/24909721\/<\/a><\/span><\/p>\n<p data-start=\"1500\" data-end=\"1835\"><span style=\"font-size: 10pt;\"><strong data-start=\"1500\" data-end=\"1507\">(5)<\/strong> Kraskovskaya, N. A., Kukanova, E. O., Lin\u2019kova, N. S., Popugaeva, E. A., &amp; Khavinson, V. K. (2017). Tripeptidi obnovijo \u0161tevilo nevronskih bodic v pogojih in vitro modelirane Alzheimerjeve bolezni. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 163(4), 547\u2013550.<\/span><br data-start=\"1783\" data-end=\"1786\" \/><span style=\"font-size: 10pt;\">PubMed: <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/28853087\/\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"1794\" data-end=\"1835\">https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/28853087\/<\/a><\/span><\/p>\n<p data-start=\"1837\" data-end=\"2156\"><span style=\"font-size: 10pt;\"><strong data-start=\"1837\" data-end=\"1844\">(6)<\/strong> Khavinson, V., Ilina, A., Kraskovskaya, N., Linkova, N., Kolchina, N., Mironova, E., Erofeev, A., &amp; Petukhov, M. (2021). Nevroprotektivni u\u010dinki tripeptidov \u2013 epigenetskih regulatorjev v mi\u0161jem modelu Alzheimerjeve bolezni. Pharmaceuticals, 14(6), 515.<\/span><br data-start=\"2100\" data-end=\"2103\" \/><span style=\"font-size: 10pt;\">Povezava do revije: <a class=\"decorated-link\" href=\"https:\/\/www.mdpi.com\/1424-8247\/14\/6\/515\" target=\"_new\" rel=\"noopener\" data-start=\"2117\" data-end=\"2156\">https:\/\/www.mdpi.com\/1424-8247\/14\/6\/515<\/a><\/span><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Pinealon je bioregulacijski peptid, ki v poskusnih raziskavah ka\u017ee potencial na podro\u010dju za\u0161\u010dite nevronov, regulacije celi\u010dnih procesov in podpiranja zdravega staranja. Zaradi ve\u010dusmerjenih mehanizmov\u2026<\/p>","protected":false},"author":7908,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_monsterinsights_skip_tracking":false,"footnotes":""},"categories":[253],"tags":[],"class_list":["post-49667","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-kategoria-pinealon","beh-no-thumb"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/sl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/49667","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/sl\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/sl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/sl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/7908"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/sl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=49667"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/sl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/49667\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/sl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=49667"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/sl\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=49667"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/sl\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=49667"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}