{"id":48167,"date":"2026-05-14T09:56:07","date_gmt":"2026-05-14T07:56:07","guid":{"rendered":"https:\/\/semaxpolska.com\/?p=48167"},"modified":"2026-05-14T09:56:07","modified_gmt":"2026-05-14T07:56:07","slug":"tesamorelin-for-bukfetma-vad-visar-forskningen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bioevidencehub.com\/sv\/tesamorelin-na-tluszcz-brzuszny-co-pokazuja-badania\/","title":{"rendered":"Tesamorelin f\u00f6r bukfett: vad visar studierna?"},"content":{"rendered":"
\n
\n
\n
\n
\n
\n
\n
\n
\n
\n
\n
\n
\n
\n
\n
\n
\n
\n
\n
\n

Tesamorelin na t\u0142uszcz brzuszny by\u0142 szeroko badany ze wzgl\u0119du na swoj\u0105 zdolno\u015b\u0107 do redukcji t\u0142uszczu brzusznego, szczeg\u00f3lnie trzewnej tkanki t\u0142uszczowej, czyli g\u0142\u0119boko po\u0142o\u017conego t\u0142uszczu gromadz\u0105cego si\u0119 wok\u00f3\u0142 narz\u0105d\u00f3w wewn\u0119trznych.<\/p>\n

Tesamorelin by\u0142 intensywnie badany pod k\u0105tem zdolno\u015bci do redukcji t\u0142uszczu brzusznego, szczeg\u00f3lnie trzewnego t\u0142uszczu brzusznego, czyli g\u0142\u0119bokiego t\u0142uszczu magazynowanego wok\u00f3\u0142 narz\u0105d\u00f3w wewn\u0119trznych. Ten rodzaj t\u0142uszczu jest silnie zwi\u0105zany z chorobami metabolicznymi, ryzykiem sercowo-naczyniowym, insulinooporno\u015bci\u0105 oraz st\u0142uszczeniem w\u0105troby. Tesamorelin dzia\u0142a poprzez stymulacj\u0119 naturalnej produkcji hormonu wzrostu (GH) przez organizm dzi\u0119ki aktywacji receptor\u00f3w hormonu uwalniaj\u0105cego hormon wzrostu (GHRH) w przysadce m\u00f3zgowej. Wraz ze wzrostem poziomu GH organizm zwi\u0119ksza r\u00f3wnie\u017c produkcj\u0119 insulinopodobnego czynnika wzrostu-1 (IGF-1), kt\u00f3ry wspiera lipoliz\u0119, czyli proces rozk\u0142adu zmagazynowanego t\u0142uszczu na potrzeby produkcji energii. Badania pokazuj\u0105, \u017ce proces ten preferencyjnie oddzia\u0142uje na szkodliwy trzewny t\u0142uszcz brzuszny przy jednoczesnym zachowaniu bezt\u0142uszczowej masy mi\u0119\u015bniowej oraz zdrowszego t\u0142uszczu podsk\u00f3rnego znajduj\u0105cego si\u0119 pod sk\u00f3r\u0105 [1\u20134].<\/p>\n

Badania kliniczne konsekwentnie pokazuj\u0105, \u017ce tesamorelin znacz\u0105co zmniejsza ilo\u015b\u0107 trzewnego t\u0142uszczu brzusznego i poprawia og\u00f3lny sk\u0142ad cia\u0142a. W kontrolowanym placebo badaniu okre\u015blaj\u0105cym zakres dawek przeprowadzonym przez Falutz J i wsp. (2005) doro\u015bli HIV-pozytywni z nadmiarem t\u0142uszczu brzusznego, kt\u00f3rzy otrzymywali tesamorelin, do\u015bwiadczyli znacznej redukcji t\u0142uszczu trzewnego w ci\u0105gu 12 tygodni [4]. Uczestnicy stosuj\u0105cy 2 mg dziennie osi\u0105gn\u0119li oko\u0142o 15,7% redukcji trzewnej tkanki t\u0142uszczowej, wraz ze zmniejszeniem ilo\u015bci t\u0142uszczu tu\u0142owia, popraw\u0105 poziom\u00f3w trigliceryd\u00f3w oraz wzrostem bezt\u0142uszczowej masy cia\u0142a. Co istotne, ilo\u015b\u0107 t\u0142uszczu podsk\u00f3rnego pozosta\u0142a wzgl\u0119dnie stabilna, co sugeruje, \u017ce tesamorelin selektywnie oddzia\u0142uje na metabolicznie szkodliwy t\u0142uszcz brzuszny zamiast powodowa\u0107 szerok\u0105 utrat\u0119 t\u0142uszczu w ca\u0142ym organizmie.<\/p>\n

Podobne wyniki zaobserwowano w badaniu Falutz J i wsp. (2007), kt\u00f3re obejmowa\u0142o 412 doros\u0142ych HIV-pozytywnych z nadmiarem t\u0142uszczu brzusznego przez okres 26 tygodni [5]. Tesamorelin zmniejszy\u0142 trzewny t\u0142uszcz brzuszny o oko\u0142o 15% w por\u00f3wnaniu z placebo, jednocze\u015bnie poprawiaj\u0105c poziomy trigliceryd\u00f3w oraz stosunek cholesterolu ca\u0142kowitego do HDL. U uczestnik\u00f3w odnotowano r\u00f3wnie\u017c mierzalne zmniejszenie obwodu talii i stosunku talii do bioder, co wskazuje na widoczn\u0105 popraw\u0119 oty\u0142o\u015bci brzusznej i sylwetki bez istotnego pogorszenia metabolizmu glukozy.<\/p>\n

D\u0142ugoterminowe badania fazy III potwierdzi\u0142y, \u017ce tesamorelin mo\u017ce utrzymywa\u0107 redukcj\u0119 t\u0142uszczu brzusznego przy kontynuacji terapii. W zbiorczej wieloo\u015brodkowej analizie przeprowadzonej przez Falutz J i wsp. (2010) tesamorelin zmniejszy\u0142 ilo\u015b\u0107 trzewnej tkanki t\u0142uszczowej o oko\u0142o 15,4% w\u015br\u00f3d 806 HIV-pozytywnych uczestnik\u00f3w otrzymuj\u0105cych 2 mg dziennie [6]. Badacze zaobserwowali tak\u017ce znacz\u0105ce zmniejszenie obwodu talii oraz popraw\u0119 problem\u00f3w zwi\u0105zanych z wygl\u0105dem brzucha i postrzeganiem w\u0142asnego cia\u0142a. Uczestnicy kontynuuj\u0105cy terapi\u0119 utrzymywali redukcj\u0119 t\u0142uszczu trzewnego nawet przez 52 tygodnie, podczas gdy osoby przerywaj\u0105ce leczenie stosunkowo szybko odzyskiwa\u0142y t\u0142uszcz brzuszny. Wynik ten sugeruje, \u017ce dalsza stymulacja szlak\u00f3w hormonu wzrostu mo\u017ce by\u0107 konieczna do utrzymania korzy\u015bci.<\/p>\n

Badania wskazuj\u0105 r\u00f3wnie\u017c, \u017ce tesamorelin poprawia sk\u0142ad cia\u0142a wykraczaj\u0105cy poza sam\u0105 redukcj\u0119 t\u0142uszczu brzusznego. Adrian S i wsp. (2019) wykazali, \u017ce osoby reaguj\u0105ce na leczenie tesamorelinem do\u015bwiadcza\u0142y wzrostu powierzchni mi\u0119\u015bni oraz poprawy g\u0119sto\u015bci mi\u0119\u015bni przy jednoczesnym zmniejszeniu ilo\u015bci t\u0142uszczu brzusznego [7]. G\u0119sto\u015b\u0107 mi\u0119\u015bni odnosi si\u0119 do jako\u015bci i sk\u0142adu mi\u0119\u015bni, a wyniki te sugeruj\u0105, \u017ce tesamorelin mo\u017ce wspiera\u0107 zdrowszy sk\u0142ad cia\u0142a przy jednoczesnej redukcji szkodliwych magazyn\u00f3w t\u0142uszczu.<\/p>\n

Tesamorelin wykaza\u0142 r\u00f3wnie\u017c korzy\u015bci dla t\u0142uszczu w\u0105trobowego, kt\u00f3ry jest \u015bci\u015ble zwi\u0105zany z oty\u0142o\u015bci\u0105 brzuszn\u0105 i zaburzeniami metabolicznymi. W randomizowanym badaniu klinicznym Stanley TL i wsp. (2014) tesamorelin znacz\u0105co zmniejszy\u0142 zar\u00f3wno trzewny t\u0142uszcz brzuszny, jak i zawarto\u015b\u0107 t\u0142uszczu w w\u0105trobie u os\u00f3b HIV-pozytywnych z nadmiarem t\u0142uszczu brzusznego [8]. T\u0142uszcz w\u0105trobowy odnosi si\u0119 do nagromadzenia t\u0142uszczu wewn\u0105trz w\u0105troby. Dodatkowe randomizowane badania dotycz\u0105ce niealkoholowej st\u0142uszczeniowej choroby w\u0105troby (NAFLD) zwi\u0105zanej z HIV wykaza\u0142y, \u017ce tesamorelin zmniejsza\u0142 ilo\u015b\u0107 t\u0142uszczu w\u0105trobowego o oko\u0142o 37% wzgl\u0119dem warto\u015bci wyj\u015bciowych przy jednoczesnej poprawie szlak\u00f3w mitochondrialnych i metabolicznych w w\u0105trobie [9,10]. Mitochondria s\u0105 strukturami odpowiedzialnymi za produkcj\u0119 energii w kom\u00f3rkach, dlatego zmiany te mog\u0105 odzwierciedla\u0107 popraw\u0119 sposobu, w jaki w\u0105troba przetwarza energi\u0119 i t\u0142uszcze.<\/p>\n

Badania dodatkowo sugeruj\u0105, \u017ce redukcja t\u0142uszczu brzusznego osi\u0105gni\u0119ta dzi\u0119ki tesamorelinowi mo\u017ce poprawia\u0107 kilka marker\u00f3w zdrowia metabolicznego. Stanley TL i wsp. (2012) wykazali, \u017ce osoby, kt\u00f3re osi\u0105gn\u0119\u0142y co najmniej 8% redukcji trzewnej tkanki t\u0142uszczowej, do\u015bwiadcza\u0142y r\u00f3wnie\u017c obni\u017cenia poziomu trigliceryd\u00f3w, wzrostu poziomu adiponektyny oraz stabilnego metabolizmu glukozy [11]. Adiponektyna jest hormonem produkowanym przez tkank\u0119 t\u0142uszczow\u0105, kt\u00f3ry pomaga poprawia\u0107 wra\u017cliwo\u015b\u0107 na insulin\u0119 i zmniejsza\u0107 stan zapalny zwi\u0105zany z oty\u0142o\u015bci\u0105 brzuszn\u0105.<\/p>\n

Niekt\u00f3re osoby mog\u0105 do\u015bwiadcza\u0107 wi\u0119kszej redukcji t\u0142uszczu brzusznego ni\u017c inne. Mangili A i wsp. (2015) wykazali, \u017ce uczestnicy z zespo\u0142em metabolicznym, oty\u0142o\u015bci\u0105, podwy\u017cszonym poziomem trigliceryd\u00f3w oraz wy\u017cszymi czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego osi\u0105gali wi\u0119ksze redukcje t\u0142uszczu trzewnego podczas leczenia tesamorelinem [12]. Uczestnicy stosuj\u0105cy tesamorelin byli r\u00f3wnie\u017c znacznie bardziej sk\u0142onni do obni\u017cenia poziomu t\u0142uszczu trzewnego poni\u017cej klinicznie istotnych prog\u00f3w ryzyka sercowo-naczyniowego.<\/p>\n

Badania pokazuj\u0105 r\u00f3wnie\u017c, \u017ce tesamorelin mo\u017ce konsekwentnie redukowa\u0107 t\u0142uszcz brzuszny niezale\u017cnie od r\u00f3\u017cnych wzorc\u00f3w rozmieszczenia tkanki t\u0142uszczowej. Rahman F i wsp. (2023) wykazali, \u017ce tesamorelin skutecznie zmniejsza\u0142 ilo\u015b\u0107 t\u0142uszczu trzewnego u os\u00f3b HIV-pozytywnych zar\u00f3wno z nagromadzeniem t\u0142uszczu w okolicy karku, cz\u0119sto okre\u015blanym jako \u201ebawoli kark\u201d, jak i bez tego problemu [13]. Uczestnicy obu grup do\u015bwiadczyli podobnych redukcji trzewnej tkanki t\u0142uszczowej i obwodu talii, co sugeruje, \u017ce tesamorelin oddzia\u0142uje na g\u0142\u0119boki t\u0142uszcz brzuszny niezale\u017cnie od tego, jak t\u0142uszcz jest rozmieszczony w innych cz\u0119\u015bciach cia\u0142a.<\/p>\n

Og\u00f3lnie rzecz bior\u0105c, aktualne badania pokazuj\u0105, \u017ce tesamorelin skutecznie redukuje t\u0142uszcz brzuszny poprzez stymulacj\u0119 naturalnej produkcji GH i IGF-1 za po\u015brednictwem fizjologicznych szlak\u00f3w sygnalizacji GHRH. Badania kliniczne konsekwentnie wykazuj\u0105 redukcj\u0119 trzewnego t\u0142uszczu brzusznego, zmniejszenie obwodu talii, korzystne zmiany w sk\u0142adzie cia\u0142a, zachowanie bezt\u0142uszczowej masy mi\u0119\u015bniowej, redukcj\u0119 t\u0142uszczu w\u0105trobowego oraz popraw\u0119 marker\u00f3w zdrowia metabolicznego. Co istotne, efekty te wydaj\u0105 si\u0119 koncentrowa\u0107 g\u0142\u00f3wnie na metabolicznie szkodliwym t\u0142uszczu trzewnym, a nie na og\u00f3lnej utracie masy cia\u0142a [4\u201313].<\/p>\n

Tesamorelin stosowany w badaniach laboratoryjnych jest dost\u0119pny u dostawc\u00f3w takich jak SemaxPolska. Nale\u017cy pami\u0119ta\u0107, \u017ce wyniki bada\u0144 odnosz\u0105 si\u0119 do kontrolowanych warunk\u00f3w naukowych i nie stanowi\u0105 potwierdzenia skuteczno\u015bci klinicznej w innych zastosowaniach.<\/p>\n

Zastrze\u017cenie<\/h2>\n

Tre\u015b\u0107 ma charakter wy\u0142\u0105cznie edukacyjny i naukowo-informacyjny i nie powinna by\u0107 interpretowana jako porada medyczna, diagnoza ani zalecenie terapeutyczne. Tesamorelin jest lekiem wydawanym na recept\u0119, zatwierdzonym g\u0142\u00f3wnie do leczenia lipodystrofii zwi\u0105zanej z HIV. Terapie wp\u0142ywaj\u0105ce na hormon wzrostu i szlaki metaboliczne wymagaj\u0105 nadzoru medycznego, monitorowania laboratoryjnego oraz indywidualnej oceny klinicznej przez wykwalifikowanego pracownika ochrony zdrowia.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/section>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

References<\/h4>\n
    \n
  1. LiverTox: Clinical and Research Information on Drug-Induced Liver Injury [Internet]. (2018). Tesamorelin<\/em>. Bethesda (MD): National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. Available at: NCBI Bookshelf Tesamorelin Overview<\/a><\/span><\/li>\n
  2. PubChem. (2025). Tesamorelin Compound Summary<\/em>. National Center for Biotechnology Information. Available at: PubChem Tesamorelin Summary<\/a><\/span><\/li>\n
  3. Stanley TL<\/span><\/span>, Chen, C. Y., Branch, K. L., et al. (2011). Effects of a growth hormone-releasing hormone analog on endogenous GH pulsatility and insulin sensitivity in healthy men. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 96<\/em>(1), 150\u2013158. https:\/\/doi.org\/10.1210\/jc.2010-1586<\/a><\/span><\/li>\n
  4. Falutz J<\/span><\/span>, Allas, S., Kotler, D., et al. (2005). Placebo-controlled dose-ranging study of a growth hormone-releasing factor in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation. AIDS, 19<\/em>(12), 1279\u20131287. https:\/\/doi.org\/10.1097\/01.aids.0000180099.35146.30<\/a><\/span><\/li>\n
  5. Falutz J<\/span><\/span>, Allas, S., Blot, K., et al. (2007). Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. The New England Journal of Medicine, 357<\/em>(23), 2359\u20132370. https:\/\/doi.org\/10.1056\/NEJMoa072375<\/a><\/span><\/li>\n
  6. Falutz J<\/span><\/span>, Mamputu, J. C., Potvin, D., Moyle, G., Soulban, G., Loughrey, H., Marsolais, C., Turner, R., & Grinspoon, S. (2010). Effects of tesamorelin (TH9507), a growth hormone-releasing factor analog, in human immunodeficiency virus-infected patients with excess abdominal fat: A pooled analysis of two multicenter, double-blind placebo-controlled phase 3 trials with safety extension data. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 95<\/em>(9), 4291\u20134304. https:\/\/doi.org\/10.1210\/jc.2010-0490<\/a><\/span><\/li>\n
  7. Adrian S<\/span><\/span>, Scherzinger, A., Sanyal, A., et al. (2019). Growth hormone-releasing hormone analogue, tesamorelin, decreases muscle fat and increases muscle area in adults with HIV. The Journal of Frailty & Aging, 8<\/em>(3), 154\u2013159. https:\/\/doi.org\/10.14283\/jfa.2018.45<\/a><\/span><\/li>\n
  8. Stanley TL<\/span><\/span>, Feldpausch, M. N., Oh, J., et al. (2014). Effect of tesamorelin on visceral fat and liver fat in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation: A randomized clinical trial. JAMA, 312<\/em>(4), 380\u2013389. https:\/\/doi.org\/10.1001\/jama.2014.8334<\/a><\/span><\/li>\n
  9. Fourman LT<\/span><\/span>, Billingsley, J. M., Agyapong, G., Ho Sui, S. J., Feldpausch, M. N., Purdy, J., Zheng, I., Pan, C. S., Corey, K. E., Torriani, M., Kleiner, D. E., Hadigan, C. M., Stanley, T. L., Chung, R. T., & Grinspoon, S. K. (2020). Effects of tesamorelin on hepatic transcriptomic signatures in HIV-associated NAFLD. JCI Insight, 5<\/em>(16), e140134. https:\/\/doi.org\/10.1172\/jci.insight.140134<\/a><\/span><\/li>\n
  10. Stanley TL<\/span><\/span>, Fourman, L. T., Feldpausch, M. N., et al. (2019). Effect of tesamorelin on nonalcoholic fatty liver disease in HIV-positive individuals: A randomized, double-blind, multicenter study. The Lancet HIV, 6<\/em>(12), e821\u2013e830. https:\/\/doi.org\/10.1016\/S2352-3018(19)30338-8<\/a><\/span><\/li>\n
  11. Stanley TL<\/span><\/span>, Falutz, J., Marsolais, C., et al. (2012). Reduction in visceral adiposity is associated with an improved metabolic profile in HIV-infected patients receiving tesamorelin. Clinical Infectious Diseases, 54<\/em>(11), 1642\u20131651. https:\/\/doi.org\/10.1093\/cid\/cis251<\/a><\/span><\/li>\n
  12. Mangili A<\/span><\/span>, Falutz, J., Mamputu, J. C., Stepanians, M., & Hayward, B. (2015). Predictors of treatment response to tesamorelin, a growth hormone-releasing factor analog, in HIV-infected patients with excess abdominal fat. PLoS ONE, 10<\/em>(10), e0140358. https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0140358<\/a><\/span><\/li>\n
  13. Rahman F<\/span><\/span>, McLaughlin, T., Mesquita, P., Morin, J., Potvin, D., De Chantal, M., & Aberg, J. A. (2023). Effect of tesamorelin in people with HIV with and without dorsocervical fat: Post hoc analysis of phase III double-blind placebo-controlled trial. Journal of Clinical and Translational Science, 7<\/em>(1), e40. https:\/\/doi.org\/10.1017\/cts.2022.515<\/a><\/span><\/li>\n<\/ol>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/section>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

    Tesamorelin mot bukfett har studerats flitigt f\u00f6r sin f\u00f6rm\u00e5ga att minska bukfett, s\u00e4rskilt visceralt fett, det vill s\u00e4ga det djupt liggande fett som samlas\u2026<\/p>","protected":false},"author":7908,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_monsterinsights_skip_tracking":false,"footnotes":""},"categories":[236],"tags":[],"class_list":["post-48167","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-kategoria-tesamorelin","beh-no-thumb"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/48167","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/users\/7908"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=48167"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/48167\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=48167"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=48167"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/bioevidencehub.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=48167"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}