Peptidul Epitalon (Epithalon; AEDG, Ala-Glu-Asp-Gly) este descris ca un peptid asociat cu longevitatea sau geroprotecția, deoarece studiile efectuate pe animale, celule și modele moleculare au demonstrat un efect asupra duratei de viață, biologia telomerilor, stresul oxidativ, reglarea ritmului circadian și alte procese asociate cu îmbătrânirea. Cu toate acestea, nu există dovezi clinice care să confirme că Epitalon prelungește viața umană sau inversează procesul de îmbătrânire la oameni. [1–5]
Literatura de specialitate privind longevitatea este mult mai vastă decât afirmația adesea repetată conform căreia Epitalonul pur și simplu „prelungește telomerele”. Studiile timpurii au analizat supraviețuirea la muște, șoareci și șobolani, în timp ce lucrările ulterioare s-au concentrat asupra îmbătrânirii celulare, telomerazei, reglării genelor, stresului oxidativ, îmbătrânirii sistemului reproductiv, biologiei ritmului circadian și a altor procese legate de îmbătrânire. Cea mai importantă limitare rămâne faptul că aceste diverse semnale biologice nu au fost încă corelate cu o prelungire dovedită a vieții sau cu o îmbunătățire a calității vieții la oameni. Într-o revizuire gerontologică din 2026, Epitalon a fost astfel clasificat printre peptidele experimentale cu date mecaniciste sau preclinice promițătoare, dar cu o validare clinică insuficientă și date limitate privind siguranța pe termen lung. [1]
De ce este Epitalonul descris ca un peptid al longevității?
Epitalonul este descris ca un peptid al longevității, deoarece în câteva studii preclinice s-a observat prelungirea duratei de viață sau îmbunătățirea supraviețuirii în perioada târzie a vieții la modelele animale, iar studiile de laborator au evidențiat un efect asupra telomerazei, telomere, stresul oxidativ, reglarea genelor și căile neuroendocrine asociate cu îmbătrânirea. Aceste rezultate explică originea termenului „peptidă a longevității”, dar nu confirmă beneficiile asupra duratei de viață la om. [2–7]
Termenul „peptidă a longevității” nu reprezintă o clasificare farmacologică oficială. În studiile privind Epitalon, acesta reflectă în primul rând istoria sa în gerontologie, precum și utilizarea termenului „geroprotector” de către Vladimir Khavinson, Vladimir Anisimov și colaboratorii lor.
Într-o sinteză din 2002, Khavinson a rezumat studiile anterioare în care Epitalonul a fost asociat cu influența asupra duratei de viață a șoarecilor și a muștelor de fructe, cu modificări ale ritmurilor hormonale la maimuțele rhesus în vârstă, cu efecte asupra retinei și cu modificări ale expresiei genelor. Autorul a încadrat aceste observații în contextul „teoriei peptidice a îmbătrânirii” propuse de el. [2] Este vorba de o concepție influentă în această parte a literaturii de specialitate, dar trebuie considerată ca o teorie de cercetare, nu ca un consens biologic stabilit.
Studii ulterioare au evidențiat un alt mecanism asociat adesea cu longevitatea: menținerea telomerilor. Într-un studiu in vitro din 2003, realizat pe fibroblaste fetale umane, s-a observat inducerea telomerazei și prelungirea telomerilor după expunerea la Epithalon. [3] Un studiu in vitro mai recent, realizat în 2025 pe celule umane, a evidențiat, de asemenea, alungirea telomerilor, creșterea expresiei hTERT și creșterea activității telomerazei în liniile celulare normale. [4]
Aceste rezultate fac ca Epitalonul să fie interesant din punct de vedere biologic în contextul cercetărilor privind îmbătrânirea, însă molecula ar putea acționa asupra uneia dintre căile asociate cu îmbătrânirea fără a prelungi durata de viață a întregului organism. Longevitatea, durata de viață în stare bună de sănătate și modificările unor biomarkeri individuali ai îmbătrânirii reprezintă criterii de evaluare distincte.
Epitalon a prelungit durata de viață în studiile efectuate pe animale?
Da. Epitalonul a prelungit durata de viață sau a îmbunătățit rata de supraviețuire la vârste înaintate în anumite experimente pe animale, inclusiv în modele de Drosophila și în anumite modele de șoareci și șobolani. Rezultatele nu au fost însă uniforme: în câteva studii, efectul a vizat în primul rând durata maximă de viață sau segmentul de populație cu cea mai lungă durată de viață, și nu o creștere semnificativă a duratei medii de viață. [5–8]
Unul dintre cele mai clare studii timpurii a fost realizat pe Drosophila melanogaster. În cadrul unui experiment preclinic din anul 2000, Epitalon a fost administrat în perioada de dezvoltare de la stadiul de ou la cel de larvă. Durata de viață a exemplarelor adulte a crescut cu aproximativ 11–16%, în funcție de sex și de concentrația experimentală utilizată. Este important de menționat că efectul nu a prezentat o relație tipică doză-răspuns. [5]
Studiile efectuate pe rozătoare au oferit o imagine mai complexă.
În unele studii efectuate pe șoareci transgenici s-a observat o creștere a duratei medii sau maxime de viață, însoțită de modificări legate de tumori. Cu toate acestea, într-un alt studiu efectuat pe șoareci SHR de sex feminin, de origine elvețiană, nu s-a constatat o creștere semnificativă a duratei medii de viață, deși a crescut durata maximă de viață și rata de supraviețuire în rândul animalelor cu cea mai lungă durată de viață. [6]
Studiile privind condițiile de iluminare constituie un exemplu deosebit de elocvent al motivului pentru care afirmația „Epitalon prelungește viața” este prea generală. Într-un studiu efectuat pe șobolani femele, Epitalon nu a prelungit durata de viață în condițiile unui ciclu standard de lumină-întuneric. În schimb, în condiții de iluminare naturală sau constantă, acesta a crescut durata maximă de viață și durata medie de viață a celor mai longevive 10% animale. [7]
| Modelul animal | Principala observație privind longevitatea | Interpretare |
|---|---|---|
| Drosophila | Într-un studiu privind expunerea în timpul dezvoltării, speranța de viață a crescut cu 11–16% | Rezultat preclinic pozitiv [5] |
| Șoareci transgenici HER-2/neu | Creșterea speranței de viață medii și maxime într-un model predispus la cancer | Rezultat pozitiv, dar care depinde în mare măsură de model |
| Șoareci SHR de origine elvețiană | Nu s-a înregistrat o creștere semnificativă a speranței medii de viață; s-a observat o îmbunătățire a speranței maxime de viață și a ratei de supraviețuire a celor mai longevivi indivizi | Rezultat mixt |
| Femelele de șobolan, iluminare standard | Absența creșterii speranței de viață | Rezultat negativ/fără efect în aceste condiții [7] |
| Femelele de șobolani, condiții de iluminare modificate | Creșterea speranței de viață maxime și a ratei de supraviețuire la vârste înaintate | Efect dependent de condiții [7] |
Aceste rezultate indică activitatea gerontologică a Epitalonului în modelele animale, dar nu permit determinarea cantitativă a impactului pe care acest peptid l-ar avea asupra duratei de viață a omului.
Epitalonul inversează procesul de îmbătrânire?
Nu există dovezi că Epitalon inversează procesul de îmbătrânire la oameni. În studiile celulare și pe animale s-au observat modificări ale biomarkerilor asociați cu îmbătrânirea și ale anumitor funcții fiziologice, dar inversarea unor singuri markeri de laborator nu echivalează cu inversarea procesului biologic multidimensional al îmbătrânirii. Niciun studiu controlat efectuat pe oameni nu a demonstrat o inversare sistemică a vârstei biologice. [1,3,4]
Termenul „inversarea îmbătrânirii” este deosebit de problematic, deoarece îmbătrânirea nu reprezintă o singură cale biologică.
La biologia îmbătrânirii contribuie, printre altele, îmbătrânirea celulară, scurtarea telomerilor, instabilitatea genomului, disfuncția mitocondriilor, tulburările homeostaziei proteice, modificările semnalizării inflamatorii, modificările epigenetice, disfuncția celulelor stem, îmbătrânirea sistemului imunitar și tulburările metabolice. Modificarea unuia dintre aceste procese nu înseamnă automat readucerea întregului organism la o stare biologică mai tânără.
De exemplu, Epitalon a influențat biologia telomerilor în celulele umane cultivate in vitro. Un studiu timpuriu asupra fibroblastelor a evidențiat activarea telomerazei și prelungirea telomerilor, în timp ce un studiu din 2025 a evidențiat o creștere a hTERT și prelungirea telomerilor asociată cu telomeraza în linii celulare umane normale. [3,4]
Aceste rezultate justifică o afirmație mult mai restrânsă:
Epitalonul poate influența anumite procese celulare legate de îmbătrânire în condiții de laborator.
Cu toate acestea, ele nu demonstrează inversarea procesului de îmbătrânire la nivelul întregului organism.
Această distincție este deosebit de importantă, deoarece menținerea telomerilor poate îndeplini diverse funcții biologice în funcție de tipul de celulă. Într-un studiu din 2025, două linii celulare canceroase au prezentat, de asemenea, o prelungire a telomerilor, în principal prin intermediul mecanismului alternativ de prelungire a telomerilor, și anume ALT. [4] Acest rezultat demonstrează, de asemenea, că modificarea unui biomarker asociat cu îmbătrânirea nu echivalează automat cu întinerirea.
Ce sunt efectele geroprotectoare?
Efectele geroprotectoare sunt acțiuni experimentale care au potențialul de a încetini, limita sau modifica schimbările biologice asociate îmbătrânirii, și nu de a trata o anumită boală. În studiile privind Epitalon, acest termen a fost utilizat în legătură cu durata de viață, îmbătrânirea sistemului reproductiv, funcția ritmului circadian, stresul oxidativ, stabilitatea cromozomială, biologia telomerilor și alți indicatori asociați cu vârsta. [2]
Prin urmare, termenul „geroprotector” nu trebuie neapărat să se refere la o substanță despre care s-a demonstrat că prelungește viața.
Cercetătorii pot descrie o substanță ca având proprietăți geroprotectoare dacă, în cadrul unui experiment pe animale sau la nivel celular, se observă o încetinire a proceselor de îmbătrânire, o reducere a markerilor de deteriorare, o îmbunătățire a funcționării în ultima etapă a vieții sau o modificare a curbei de supraviețuire.
În studiile privind Epitalon, printre indicatorii geroprotectori s-au descris, printre altele, întârzierea declinului ciclurilor reproductive la animale, modificări ale aberațiilor cromozomiale, modularea peroxidării lipidelor, modificări ale ritmurilor endocrine asociate vârstei, reducerea tulburărilor de memorie la șobolanii în vârstă, precum și o supraviețuire mai îndelungată în anumite modele experimentale.
Semnificația acestor puncte finale este însă foarte diferită.
Un nivel mai scăzut al markerului de stres oxidativ în țesutul șobolanului reprezintă un semnal biochimic geroprotector.
O durată maximă de supraviețuire mai lungă la o anumită tulpină de șoareci este un indicator al longevității la nivelul întregului organism.
O reducere dovedită a incidenței bolilor legate de vârstă sau a mortalității la oameni ar constitui o geroprotecție clinică.
Literatura de specialitate prezentată cu privire la Epitalon conține un număr considerabil de date care se încadrează în primele două categorii, dar foarte puține în cea de-a treia.
Prin urmare, este mai corect să se descrie Epitalonul ca un peptid care prezintă efecte geroprotectoare experimentale decât ca un geroprotector cu eficacitate dovedită la om.
Cum se leagă telomerele de cercetările privind îmbătrânirea?
Telomerele se scurtează pe parcursul diviziunilor succesive ale multor celule somatice și reprezintă unul dintre elementele îmbătrânirii celulare. Din acest motiv, efectul observat al Epitalonului asupra hTERT, telomerazei și lungimii telomerelor constituie o legătură biologic plauzibilă cu cercetările privind îmbătrânirea. Menținerea telomerilor este însă doar unul dintre elementele biologiei îmbătrânirii și, în sine, nu confirmă prelungirea vieții în condiții de sănătate sau a duratei totale de viață. [3,4]
Telomerele sunt structuri repetitive formate din ADN și proteine, situate la capetele cromozomilor. În multe celule somatice, acestea se scurtează treptat pe parcursul diviziunilor succesive. Telomerele extrem de scurte pot contribui la declanșarea răspunsului la deteriorarea ADN-ului și pot duce la îmbătrânirea replicativă.
Această legătură a stat la baza unora dintre cele mai cunoscute experimente privind Epitalon.
Într-un studiu realizat în 2003 pe fibroblaste fetale umane, Epithalon a indus expresia componentei catalitice a telomerazei, a crescut activitatea telomerazei și a prelungit telomerele. [3]
Un studiu realizat în 2025 pe celule umane a furnizat date mai detaliate. În modelele normale de fibroblaste și celule epiteliale, Epitalon a crescut expresia hTERT, activitatea telomerazei și lungimea telomerilor. Liniile celulare de origine tumorală au prezentat, de asemenea, o creștere a lungimii telomerilor, dar cu o contribuție semnificativă a ALT. [4]
Acest lucru este important pentru interpretare în contextul longevității, deoarece menținerea telomerilor are două aspecte.
În celulele normale, menținerea insuficientă a telomerilor poate contribui la îmbătrânirea replicativă.
În biologia tumorilor, mecanismele de menținere a telomerilor pot ajuta celulele maligne să continue diviziunile.
Prin urmare, „telomerele mai lungi” nu ar trebui considerate în mod automat un indicator universal al beneficiilor.
O analiză detaliată a dovezilor referitoare la telomeri se regăsește în articolul intern „Epitalon, telomeraza și telomerii: ce arată dovezile?”.
Există dovezi că Epitalon prelungește durata de viață a omului?
Nu. În prezent, nu există dovezi clinice convingătoare care să demonstreze că Epitalon prelungește viața omului, reduce mortalitatea sau crește numărul de ani trăiți în stare bună de sănătate. Rezultatele privind longevitatea provin în principal din studiile efectuate pe animale, în timp ce studiile efectuate pe celule umane evidențiază efecte la nivel molecular, nu o creștere a supraviețuirii la om. [1,3–7]
Aceasta este una dintre cele mai clare limite ale bazei de dovezi referitoare la Epitalon.
Studiile privind supraviețuirea la animale pot oferi un răspuns la întrebarea dacă animalele tratate au trăit mai mult în anumite condiții de laborator. Cu toate acestea, ele nu pot stabili impactul substanței asupra mortalității umane, deoarece speranța de viață a speciei, tiparele bolilor, metabolismul, farmacocinetica, expunerile de mediu și cauzele decesului diferă semnificativ.
Experimentele pe celule umane sunt și mai îndepărtate de longevitatea întregului organism.
Dacă fibroblastele tratate cu Epitalon se divid mai mult timp în cultură, aceasta înseamnă o prelungire a duratei de viață replicativă a populației celulare, și nu a duratei de viață a omului. Într-o publicație din 2003 referitoare la fibroblaste, autorii au speculat asupra semnificației potențiale pentru durata de viață a întregului organism, dar o astfel de extrapolare nu a fost confirmată experimental. [3]
În mod similar, modelele animale care prezintă o creștere a duratei maxime de viață nu confirmă o îmbunătățire a duratei de viață sănătoasă.
Healthspan poate fi înțeles, în general, ca perioada de viață petrecută într-o stare de sănătate relativ bună și cu păstrarea independenței funcționale. Teoretic, o intervenție menită să prelungească durata de viață poate crește supraviețuirea fără o îmbunătățire proporțională a „healthspan”-ului sau poate îmbunătăți anumite funcții legate de vârstă fără a modifica durata de viață.
Studiile disponibile privind Epitalon nu au confirmat niciunul dintre acești parametri de evaluare la om.
O analiză gerontologică recentă din 2026 a prezentat, de asemenea, o concluzie prudentă cu privire la peptidele experimentale precum Epitalon: există observații mecaniciste și preclinice promițătoare, dar încă lipsesc o validare solidă la om și date privind siguranța pe termen lung. [1]
Ce întrebări rămân fără răspuns în contextul utilizării pe termen lung?
Printre cele mai importante aspecte nerezolvate se numără: dacă expunerea repetată la Epitalon produce efecte semnificative din punct de vedere clinic la om, care țesuturi ating concentrații biologic active, dacă beneficiile potențiale se mențin pe termen lung, cum interacționează efectul asupra telomerilor cu biologia tumorilor și dacă expunerea cronică poate prezenta riscuri imunologice, endocrine, reproductive, metabolice sau alte riscuri pentru siguranță.
Cea mai mare lacună rămâne siguranța pe termen lung a oamenilor.
Studiile privind durata de viață efectuate pe animale implică, prin definiție, o expunere pe termen lung, însă studiile privind toxicitatea și biologia bolilor la rozătoare sau muște nu pot înlocui monitorizarea sistematică a siguranței la om.
O altă incertitudine se referă la menținerea telomerilor și la biologia tumorilor. Într-un studiu celular din 2025 s-a observat o prelungire a telomerilor nu numai în celulele normale de origine umană, ci și în două linii celulare de cancer mamar, în care activitatea ALT a crescut semnificativ. [4] Acest lucru nu înseamnă că Epitalon provoacă cancer, dar ridică o întrebare importantă din punct de vedere biologic privind siguranța, care nu poate fi rezolvată exclusiv pe baza studiilor mai vechi privind tumorile la animale.
Există, de asemenea, încă unele aspecte farmacologice nerezolvate. Literatura de specialitate menționează administrarea subcutanată, intramusculară, intranazală, orală și expunerea directă în culturi celulare, dar lipsesc date farmacocinetice solide și actuale la om privind absorbția, distribuția, metabolismul, eliminarea și expunerea țesuturilor.
Informațiile actuale ale FDA reflectă o parte din aceste incertitudini. FDA indică faptul că nu a identificat date adecvate privind siguranța preparatelor farmaceutice Epitalon pentru căile de administrare evaluate și atrage atenția asupra potențialelor probleme legate de peptide, precum imunogenitatea sau impuritățile. În iulie 2026, Comitetul consultativ pentru preparate farmaceutice al FDA a analizat substanțele de bază asociate cu Epitalon în contextul unei rețete farmaceutice. Acest proces este distinct de aprobarea Epitalonului ca medicament anti-îmbătrânire sau ca agent de longevitate.
Tocmai aceste lacune fac ca utilizarea pe termen lung la om să nu poată fi evaluată în prezent cu același nivel de certitudine pe care îl presupune un medicament autorizat și bine caracterizat.
Cât de solide sunt dovezile privind Epitalonul ca intervenție legată de longevitate?
Cele mai solide dovezi se referă la efectele biologice experimentale și la impactul asupra longevității animalelor, în timp ce cele mai slabe se referă la durata de viață și la „healthspan” la oameni.
| Întrebare privind longevitatea | Situația actuală a probelor |
|---|---|
| Are Epitalon vreun efect asupra căilor asociate cu îmbătrânirea în sistemele de laborator? | Da, acest lucru este susținut de numeroase studii preclinice |
| Are vreun efect asupra telomerazei și telomerilor în celulele umane cultivate? | Da, s-a demonstrat in vitro [3,4] |
| A contribuit la creșterea speranței de viață a Drosophilei? | Da, într-un model publicat [5] |
| A influențat durata de viață a rozătoarelor? | Da, dar rezultatele sunt mixte și depind de model [6,7] |
| Întârzie îmbătrânirea întregului organism? | Nu s-a stabilit |
| Îmbunătățește durata de viață sănătoasă la oameni? | Nu s-a stabilit |
| Reduce mortalitatea la oameni? | Nu s-a stabilit |
| Prelungește viața omului? | Lipsa dovezilor clinice |
| S-a stabilit dacă utilizarea pe termen lung la oameni este sigură? | Nu |
Prin urmare, o concluzie corectă, bazată pe dovezi, nu este nici „Epitalonul nu are efect”, nici „Epitalonul este un tratament anti-îmbătrânire dovedit”.
Mai precis, se poate spune că Epitalon se bazează pe o serie de studii gerontologice preclinice concrete, care includ rezultate privind supraviețuirea animalelor și îmbătrânirea celulară, însă transferul acestor observații la longevitatea umană rămâne nedovedit.
Limitările cercetărilor privind Epitalonul și longevitatea
Una dintre principalele limitări este faptul că cercetările se bazează în mare măsură pe modele animale. Experimentele privind durata de viață efectuate pe muște, șoareci și șobolani sunt utile pentru testarea ipotezelor, dar nu permit previzionarea amplorii și nici măcar a direcției unui eventual impact asupra duratei de viață a omului.
O a doua limitare este faptul că o parte semnificativă a studiilor timpurii provine de la un grup relativ restrâns de cercetători afiliați programului privind peptidele al lui Khavinson. În ultimii ani, a crescut numărul studiilor independente de replicare, în special cele privind efectul asupra telomerilor în modele celulare, dar acestea sunt încă insuficiente în ceea ce privește longevitatea întregului organism.
În al treilea rând, rezultatele privind longevitatea nu sunt uniforme. Unele studii indică modificări ale duratei maxime de viață, altele se referă la ultimii 10% indivizi cu cea mai lungă durată de viață, altele la durata medie de viață, iar o parte dintre ele nu indică niciun efect asupra supraviețuirii în condiții experimentale standard. Aceste puncte finale diferite nu trebuie combinate într-o singură afirmație generală conform căreia Epitalonul „prelungește viața”.
În al patrulea rând, studiile pe animale utilizează adesea condiții experimentale atipice, precum iluminarea modificată, tulpini cu îmbătrânire accelerată, predispoziția genetică la cancer sau expunerea în perioada de dezvoltare. Rezultatele obținute în astfel de condiții pot să nu fie generalizabile nici măcar la alte modele animale.
În cele din urmă, îmbătrânirea umană nu a fost evaluată în cadrul unor studii moderne randomizate care să utilizeze măsurători validate ale vârstei biologice, rezultate privind morbiditatea, funcțiile organismului, calitatea vieții, durata de viață sănătoasă sau mortalitatea.
Mențiune
Prezentul articol are un caracter exclusiv educativ și științifico-informativ și nu constituie un sfat medical, o diagnosticare, recomandări terapeutice, instrucțiuni privind dozarea sau recomandări privind utilizarea Epitalonului. Epitalon/Epithalon (AEDG; Ala-Glu-Asp-Gly) nu este o terapie anti-îmbătrânire aprobată de FDA și nici un produs pentru longevitate. Registrul substanțelor al FDA subliniază în mod clar că simpla includere a unei substanțe în registru nu înseamnă aprobare din punct de vedere reglementar, iar FDA informează în prezent că nu există date suficiente privind siguranța preparatelor pe bază de rețetă cu Epitalon pentru căile de administrare evaluate. Dovezile discutate aici sunt în principal de natură preclinică, pe animale, celulară sau mecanistică, în timp ce datele controlate la om privind durata de viață sănătoasă sau prelungirea vieții sunt insuficiente. Statutul reglementar actual în Uniunea Europeană ar trebui, de asemenea, verificat înainte de publicare sau interpretare clinică de către EMA și autoritatea națională de reglementare competentă.
Referințe
[1] Mavrych, V., Shypilova, I. și Bolgova, O. (2026). Peptidele terapeutice în gerontologie: mecanisme și aplicații pentru o îmbătrânire sănătoasă. Frontiers in Aging, 7, 1790247. https://doi.org/10.3389/fragi.2026.1790247
[2] Khavinson, V. K. (2002). Peptidele și îmbătrânirea. Neuro Endocrinology Letters, 23(Supl. 3), 11–144. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12374906/
[3] Khavinson, V. K., Bondarev, I. E. și Butyugov, A. A. (2003). Peptida Epithalon induce activitatea telomerazei și alungirea telomerilor în celulele somatice umane. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 135(6), 590–592. https://doi.org/10.1023/A:1025493705728
[4] Al-Dulaimi, S., Thomas, R., Matta, S. și Roberts, T. (2025). Epitalonul crește lungimea telomerilor în liniile celulare umane prin reglarea în sus a telomerazei sau prin activitatea ALT. Biogerontologie, 26(5), articolul 178. https://doi.org/10.1007/s10522-025-10315-x
[5] Khavinson, V. K., Izmaylov, D. M., Obukhova, L. K. și Malinin, V. V. (2000). Efectul Epitalonului asupra creșterii duratei de viață la Drosophila melanogaster. Mecanismele îmbătrânirii și dezvoltării, 120(1–3), 141–149. https://doi.org/10.1016/S0047-6374(00)00217-7
[6] Anisimov, V. N., Khavinson, V. K., Popovich, I. G., Zabezhinski, M. A., Alimova, I. N., Rosenfeld, S. V., Zavarzina, N. Y., Semenchenko, A. V., & Yashin, A. I. (2003). Efectul Epitalonului asupra biomarkerilor îmbătrânirii, duratei de viață și incidenței tumorale spontane la șoarecii SHR de sex feminin, de origine elvețiană. Biogerontologie, 4(4), 193–202. https://doi.org/10.1023/A:1025114230714
[7] Vinogradova, I. A., Bukalev, A. V., Zabezhinski, M. A., Semenchenko, A. V., Khavinson, V. K. și Anisimov, V. N. (2007). Efectul peptidei Ala-Glu-Asp-Gly asupra duratei de viață și dezvoltării tumorilor spontane la șobolanii femele expuși la diferite regimuri de iluminare. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 144(6), 825–830. https://doi.org/10.1007/s10517-007-0441-z
[8] Anisimov, V. N., Khavinson, V. K., Alimova, I. N., Semchenko, A. V., & Yashin, A. I. (2002). Epithalonul încetinește îmbătrânirea și inhibă dezvoltarea adenocarcinoamelor mamare la șoarecii transgenici HER-2/neu. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 134(2), 187–190. https://doi.org/10.1023/A:1021104819170