セランクは、主に不安、ストレス耐性、認知機能、情緒の安定、および神経保護への潜在的な影響について研究されてきた合成調節ペプチドである。天然に存在する免疫調節ペプチド であるタフツシンに基づいて開発され、安定性を高めるPro-Gly-Proフラグメントが添加されたセランクは、単一の生物学的標的を通じて作用するのではなく、多くの神経伝達系に同時に作用するようです[1–3]。 このペプチドに関するより詳細な情報をお求めの方は、Selankに関する当社の包括的なガイドをご覧ください： https://bioevidencehub.com/peptyd-selank/.
GABA受容体を直接活性化し、眠気を引き起こす可能性のある多くの従来の抗不安薬とは対照的に、 セランクは、気分、認知機能、およびストレスへの適応に関連するいくつかの神経伝達物質および神経ペプチドの経路を調節しているようです。 研究によると、その作用はGABA作動性、セロトニン作動性、ドーパミン作動性、および内因性オピオイド系に加え、免疫系の機能や神経栄養サポートに関連する経路にも及ぶことが示唆されている[1,3–5]。.
セランクは脳内でどのような働きをするのか？
セランクの作用として最もよく知られているもののひとつは、脳内のGABA系への影響である。実験室での研究によると、セランクはGABA受容体の正のアロステリックモジュレーターとして作用することが示唆されており、これは、受容体自体を直接活性化することなく、GABAの自然な作用を増強し得ることを意味する[1]。.
GABAは脳内の主要な抑制性神経伝達物質であり、不安、ストレス反応、感情、およびリラックス反応の調節において重要な役割を果たしています。 GABAの正常なシグナル伝達をサポートすることで、Selankはより穏やかな精神状態の維持を促進し、同時に従来のベンゾジアゼピン系薬剤よりも鎮静作用が弱いという特徴があります [1,6]。.
研究では、セランクが中枢神経系における遺伝子発現に影響を与える可能性も示されている。 実験では、神経伝達、炎症、免疫調節、および神経可塑性に関連する遺伝子に変化が観察され、脳内での広範な調節作用が示唆されている [7]。.
不安とストレスのコントロール
セランクについて最も多く研究されている用途は、その潜在的な抗不安作用、すなわち不安の軽減を助ける作用である。 いくつかの実験的および臨床的研究により、正常な認知機能や運動能力を維持しつつ、不安に関連する行動が軽減されることが示されている [4,8]。.
提案されている作用機序の一つは、エンケファリンの分解に関与する酵素の阻害である。エンケファリンは、気分調節、ストレスへの適応、および感情の処理に関与する天然由来のオピオイドペプチドである。 研究により、セランクは用量依存的にエンケファリンの分解を阻害し得ることが示されており、実験室条件下では、その作用は一部の参照ペプチダーゼ阻害剤よりも強力であった[4]。.
これらの天然の神経ペプチドの分解を遅らせることで、セランクはその作用時間を延長し、ストレスの多い状況下での情緒的安定をサポートすることができます。.
認知機能と知的パフォーマンス
抗不安作用の可能性に加え、セランクは向知性作用についても研究されてきました。研究によると、セランクは学習プロセス、記憶の形成、集中力、および情報処理を促進する可能性があることが示唆されています [3,5]。.
実験研究により、セランクは、ニューロンの発達、シナプス可塑性、および記憶の長期固定化において重要な役割を果たすタンパク質である脳由来神経栄養因子（BDNF）の発現に影響を与える可能性があることが示された [5]。BDNFは学習能力、適応力、および認知的レジリエンスと強く関連しているため、これらの結果は、認知機能を支援する潜在的なペプチドとしてセランクへの関心を高めた。.
セランクは、ロシアのペプチド研究プログラムの一環として開発された別のペプチドであるセマックスとよく比較される。 セマックスは認知機能のサポートや神経栄養作用との関連性がより強く指摘されているのに対し、セランクは主に不安の調節、情緒の安定、およびストレス耐性について研究が進められている。 しかし、両ペプチドとも、部分的に重複する神経保護作用を示しています [3]。.
神経保護と脳の健康
研究によると、セランクはいくつかの生物学的メカニズムを通じて神経保護作用を持つ可能性があることが示唆されています。 実験結果からは、炎症、酸化ストレス応答、免疫調節に関連する経路、およびニューロンの生存と正常な機能に関与する神経栄養因子への影響が示唆されている [5,7]。.
セランクの構造に含まれるPro-Gly-Pro断片も、独立した神経保護作用を示す可能性がある。 グリプロリン群に属する関連ペプチドに関する研究では、炎症過程、免疫応答、および神経学的損傷後の再生に関連する遺伝子への影響が示されている [7]。.
これらの結果は有望であるものの、セランク（Selank）の神経保護作用に関する証拠の大部分は、現時点では実験室での研究や動物モデルによるものである。ヒトを対象としたさらなる臨床研究が必要とされている。.
免疫系への影響
セランクは、免疫系の機能を調節するペプチドであるタフツシンに由来するため、研究者らは免疫応答に対するその潜在的な影響についても調査を行った。 実験研究により、Selankがサイトカインの産生、免疫シグナル伝達経路、およびインターフェロン応答に影響を与える可能性があることが示された[9]。.
追加の研究により、インフルエンザウイルス、ヘルペスウイルス、および脳心筋炎ウイルスを含む実験室モデルおよび動物モデルにおいて、抗ウイルス活性が確認された [9,10]。 これらの結果は、Selankが神経系と免疫系の両方に作用する神経免疫調節ペプチドとして機能する可能性を示唆している。.
『セランク』はどのような感情を呼び起こすのでしょうか？
セランクに対する反応は個人によって異なり、臨床データも限られています。しかし、公表されている研究や臨床観察では、不安の軽減、ストレス耐性の向上、 情緒の安定、集中力の向上、思考の明晰化、精神的疲労の軽減、そして明確な鎮静作用を伴わない穏やかな精神状態といった効果が報告されている [1,3,6]。.
多くの従来の抗不安薬とは異なり、Selankはこれまでの研究において、記憶力、運動協調性、および覚醒レベルへの影響がごくわずかであることが示されている [1,4]。.
Selankは本当に効果があるのでしょうか？
現在の研究によると、 セランク 神経伝達物質の調節、神経ペプチドの代謝、遺伝子発現、免疫系の機能、および神経栄養シグナル伝達など、測定可能な生物学的効果を引き起こす [1–5,7]。.
動物実験、メカニズム解析、および地域臨床試験により、抗不安作用、認知機能の向上、および神経保護作用が示唆された。 実験室条件下では、GABA受容体の活性への影響、エンケファリンの分解の抑制、BDNFの発現調節、および免疫応答の調節などが示されている [1,4,5,9]。.
ただし、入手可能なデータの大部分は、前臨床試験や実験的研究、および主にロシアや近隣諸国で実施された研究に基づくものであることに留意する必要がある。 大規模な国際的な臨床試験は依然として限られているため、有効性、最適な投与量、および長期的な安全性に関するさらなる評価が必要である。.
Selanekに関連する主な潜在的なメリット
最新の科学文献に基づき、セランクは、不安の軽減、ストレス耐性、感情の調節、認知機能、記憶および学習、神経保護、BDNFの調節、 免疫調節、抗ウイルス活性、および精神的負荷が高まる時期における認知機能の向上について検討された[1–10]。.
免責事項
本記事の内容は、あくまで教育および情報提供を目的としたものであり、医学的助言、診断、または治療上の推奨を構成するものではありません。 セランクは多くの国においてすべての適応症について承認されているわけではなく、入手可能なデータの大部分は、実験的、前臨床、または地域的な臨床試験に由来するものです。 その有効性、安全性、および長期的な使用効果を確認するためには、さらなる大規模な臨床試験が必要です。.
研究目的のみに限定されます： Semax Polskaで販売されているSelank製品は、実験室および科学研究専用です。これらは、人間の摂取、あるいはいかなる疾患の診断、治療、予防、または緩和を目的としたものではありません。 研究者は、これらの材料を、適用される法律、規制、および科学研究の実施に関するガイドラインに従って使用する必要があります。.
参考文献
[1] Vyunova, T. V., Andreeva, L. A., Shevchenko, K. V., & Myasoedov, N. F. (2018). ペプチド系抗不安薬：ヘプタペプチド「セランク」の生物学的活性の分子的側面. Protein and Peptide Letters, 25(10), 914–923. https://doi.org/10.2174/0929866525666180925144642
[2] PubChem. (2026). Selank コンパウンド概要. 米国国立生物工学情報センター。. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Selank
[3] Myasoedov, N. F. ほか（2017年）。. セランクの神経生物学的効果と認知機能に関する行動神経学のレビュー. 行動神経学. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1155/2017/5091027
[4] ゾズリャ、A. A.、コスト、N. V.、ソコロフ、O. Y.、ガバエワ、M. V.、グリヴェンニコフ、I. A.、アンドレーエワ、L. N.、ゾロタレフ、Y. A.、 Ivanov, S. V., Andryushchenko, A. V., Myasoedov, N. F., & Smulevich, A. B. (2001). セランクの抗不安作用のメカニズムとして考えられる、エンケファリン分解酵素に対するその阻害作用. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 131(4), 315–317. https://doi.org/10.1023/A:1017979514274
[5] Levitskaya, N. G., Andreeva, L. A., Nagaev, I. Y., Mezentseva, M. V., Shapoval, I. M., Podchernyaeva, R. Y., Shcherbenko, V. E., ポタポワ, L. A., ルッス, L. I., エルショフ, F. I., & ミャソエドフ, N. F. (2010). ペプチド「セランク」の鼻腔内投与は、生体内のラット海馬におけるBDNFの発現を調節する. 『Biological Sciences』431号、79–82頁。入手先： https://www.researchgate.net/profile/Natalia-Levitskaya/publication/23306196
[6] Kost, N. V., Sokolov, O. Y., Zozulya, S. A., & Myasoedov, N. F. (2025). BALB/cマウスにおけるベンゾジアゼピン系鎮静剤とペプチド系抗不安薬セランクの併用作用. Neurochemical Journal, 19, 743–748. https://doi.org/10.1134/S1819712425700783
[7] Medvedeva, E. V., Dmitrieva, V. G., Povarova, O. V., Limborskaya, S. A., Skvortsova, V. I., Myasoedov, N. F., & Dergunova, L. V. (2014). 局所虚血におけるラット脳トランスクリプトームに対するトリペプチドPro-Gly-Proの影響. Molecular Biology, 48(2), 277–287. PMID: 25850296
[8] Czabak-Garbacz, R., Cygan, B., Wolański, Ł., & Kozlovsky, I. (2006). タフツシン類似体TP-7による長期投与が不安・恐怖状態および体重に及ぼす影響. Pharmacological Reports, 58(4), 562–567. PMID: 16963804
[9] Andreeva, L. A., Nagaev, I. Y., Mezentseva, M. V., Shapoval, I. M., Podchernyaeva, R. Y., Shcherbenko, V. E., ポタポワ, L. A., ルッス, L. I., エルショフ, F. I., & ミャソエドフ, N. F. (2010). ペプチド「セランク」の構造断片の抗ウイルス活性. 『Biological Sciences』誌、431(1)、79–82。. https://doi.org/10.1134/S0012496610020031
[10] Andreeva, L. A., Nagaev, I. Y., Mezentseva, M. V., Shapoval, I. M., Podchernyaeva, R. Y., Shcherbenko, V. E., ポタポワ, L. A., ルッス, L. I., エルショフ, F. I., & ミャソエドフ, N. F. (2010). ペプチド「セランク」の構造断片の抗ウイルス活性. 『Biological Sciences』誌、431(1)、79–82。. https://doi.org/10.1134/S0012496610020031