세맥스(Semax)가 탈모를 유발하나요?
발모 손실은 발표된 임상 연구, 동물 실험 또는 공식 안전성 보고서 어디에서도 Semax의 부작용으로 기록된 바가 없습니다. 그러나 증거가 없다는 것이 어떤 일이 일어날 수 없다는 증거는 아닙니다. 이 질문은 단순히 일축하기보다는 신중한 답변이 필요한 문제입니다.
세맥스(Semax)와 탈모에 대한 우려는 주로 노오트로픽 관련 온라인 커뮤니티에서 제기되고 있습니다. 소수의 사용자들이 세맥스 복용 중이나 복용 후 탈모가 증가했다고 보고했습니다. 이는 일화적인 사례, 즉 통제된 과학적 데이터가 아닌 개인적인 관찰에 불과하며, 사실 여부를 확인할 수 없습니다. 그러나 이러한 보고가 꽤 규칙적으로 나타나고 있으므로, 이를 진지하게 받아들일 필요가 있습니다.
검토된 어떤 연구에서도 탈모가 Semax의 부작용으로 언급된 바 없다. 동물 실험에서도 Semax 투여 후 모발이 숱이 줄어들거나 모낭 손상, 탈모가 관찰된 사례는 없었다. 뇌졸중 환자, 뇌혈관 기능 부전 환자, 시신경 질환 환자 또는 운동 신경 세포 질환 환자를 대상으로 한 임상 연구 중 어느 것도 탈모를 보고된 증상으로 언급하지 않았다 [1], [2], [3]. 러시아에서의 수십 년에 걸친 임상 사용 사례를 종합한 세맥스(Semax)의 15년 개발 기간에 대한 검토에서도, 관찰된 부작용 중 탈모는 포함되지 않았습니다 [4].
이는 상당한 누락입니다. 그러나 이러한 연구 중 어느 것도 탈모를 모니터링하기 위해 특별히 설계된 것은 아니며, 단기 임상 치료만으로는 모낭 주기에 미치는 지연된 영향을 파악하지 못할 수도 있다는 점을 유의해야 합니다.
세맥스 복용 시 탈모는 얼마나 자주 발생하나요?
발표된 과학 문헌에 따르면, Semax 사용과 관련된 탈모 발생 빈도는 알려지지 않았으며, 이를 체계적으로 측정한 적이 한 번도 없다. 유일하게 입수 가능한 정보는 온라인 사용자들의 일화적인 증언에서 비롯된 것이지만, 심지어 그곳에서도 이러한 보고는 공유된 경험의 전체 수에 비해 상대적으로 드문 편이다.
탈모는 일반 인구에서도 매우 흔한 현상입니다. 유전적 및 호르몬적 요인에 의해 발생하는 안드로겐성 탈모(남성형 또는 여성형 탈모)는 펩타이드 사용 여부와 관계없이 상당수의 성인에게 영향을 미칩니다. 이로 인해 Semax 사용 중 발생하는 탈모가 이 펩타이드와 인과관계가 있는지, 아니면 우연의 일치인지, 혹은 단순히 기존 탈모의 자연스러운 진행 과정인지를 판단하기 어렵습니다.
정확한 대답은 이렇습니다. 이 부작용이 얼마나 자주 발생하는지 과학 문헌을 통해 알 수 없습니다. 왜냐하면 이 부작용에 대한 연구가 한 번도 이루어진 적이 없기 때문입니다. 발표된 임상 데이터에 관련 징후가 없다는 점은 어느 정도 확신을 주지만, 이 현상이 소수의 민감한 사람들에게만 나타나는 가능성을 배제할 수는 없습니다.
사용자들은 Semax와 탈모에 대해 어떤 후기를 남기고 있나요?
세맥스(Semax)와 탈모에 관한 사용자들의 증언은 동료 심사를 거친 과학 문헌의 범위를 벗어나며, 임상 데이터와 동일한 기준으로 평가할 수 없습니다. 노오트로픽 관련 온라인 커뮤니티의 보고에 따르면, 일부 사용자들은 세맥스 복용 시작 후 몇 주가 지나면서 탈모가 심해지는 현상을 경험하는 것으로 나타납니다. 주로 샤워 배수구나 베개 위에서 빠진 머리카락이 더 많아졌다고 묘사합니다. 일부는 세맥스 복용을 중단한 후 탈모가 멈췄다고 보고합니다. 다른 이들은 계속 복용하는 동안 탈모가 저절로 사라졌다고 보고합니다. 소수의 사람들은 세맥스 복용으로 인한 것으로 추정되는 지속적인 모발 가늘어짐을 묘사합니다.
이러한 상관관계는 인과관계를 입증하지 않으며, 각 사례에 대해 몇 가지 대안적인 설명이 존재한다. 의학적으로 ‘텔로겐 탈모증(telogen effluvium)’으로 알려진 스트레스성 탈모는 매우 흔하며, 신체적 또는 심리적 변화라면 무엇이든 유발할 수 있다. 세맥스(Semax) 사용 중 BDNF 수치의 변화는 이론적으로 모낭 주기에 영향을 미칠 수 있으며, 이에 대해서는 6.2절에서 자세히 다루었다. 식습관이나 수면의 변화는 노오트로픽을 복용하는 사람들의 자기 최적화 실천 과정에서 흔히 동반되는 현상이다. 확증 편향 — 최근에 추가된 요인에 눈에 띄는 변화를 돌리는 경향 — 역시 사용자들이 전혀 다른 원인으로 인한 탈모를 세맥스 탓으로 돌리게 만들 수 있습니다.
이러한 유의사항 중 어느 것도 사용자들의 후기를 무시해야 한다는 의미는 아닙니다. 이러한 후기는 진지하게 받아들일 가치가 있는 실제 경험을 반영하고 있지만, 임상적 증거와 동등한 것으로 간주해서는 안 됩니다.
세맥스가 모발에 영향을 미칠 수 있는 생물학적 이유는 무엇일까요?
세맥스(Semax)가 모발 성장에 영향을 미칠 수 있는 생물학적으로 가장 타당한 이유는, 뇌유래 신경 영양 인자(BDNF) 수치를 크게 증가시키기 때문일 가능성이 높습니다. BDNF는 모낭의 성장 주기에서 입증된 복합적인 역할을 수행하지만, 이러한 연관성에는 중요한 제한 사항이 따릅니다.
분명히 말해야 할 점은, Semax와 BDNF를 통한 탈모 사이의 연관성은 별개의 증거를 바탕으로 한 이론적인 생물학적 메커니즘일 뿐, 직접적으로 입증된 인과 관계는 아니라는 것입니다. 세맥스 투여, 두피 내 BDNF 변화, 모낭 반응을 동일한 실험에서 동시에 측정한 연구는 단 한 건도 없습니다.
BDNF는 단순히 뇌의 화학 물질에 그치지 않습니다. 모낭에도 존재하며 모발 성장 주기를 적극적으로 조절합니다. 연구에 따르면 BDNF와 그 수용체인 TrkB는 인간과 동물의 모낭에 존재하며, BDNF 신호 전달은 ‘아나겐(anagen)’이라 불리는 활발한 성장기와 ‘카타겐(catagen)’이라 불리는 퇴행기 사이의 전환에 관여하는 것으로 밝혀졌습니다 [5]. 일부 연구에 따르면, 특정 실험 조건에서 BDNF 수치가 상승하면 성장기에서 퇴행기로의 전환을 촉진할 수 있으며, 이는 이론적으로 탈모가 심화될 수 있음을 시사한다. 이는 일시적인 현상일 뿐, 모낭의 영구적인 손상은 아닙니다. 바로 이것이 이론적 우려의 생물학적 근거를 이룹니다.
BDNF와 탈모 사이에는 어떤 관계가 있을까요?
모낭 주기에서 BDNF가 차지하는 역할은 분명하지만 복잡합니다. BDNF 수치가 높아진다고 해서 모든 상황에서 자동으로 탈모가 발생하는 것은 아닙니다. 이 문제를 이해하기 위해서는 모발 성장 주기에 대해 간략히 설명하는 것이 도움이 됩니다.
모발은 세 가지 주요 단계로 구성된 반복적인 주기를 통해 자랍니다. 아나겐기는 수년 동안 지속되는 활발한 성장 단계입니다. 카타겐기는 몇 주 동안 지속되는 짧은 과도기 및 퇴행기로, 이 기간 동안 모낭이 수축하고 성장이 멈춥니다. 텔로겐기는 수개월 동안 지속되는 휴지 및 탈모 단계로, 이 기간 동안 오래된 머리카락이 빠지고 모낭은 새로운 주기를 준비합니다.
이 주기 단계 동안 모낭 세포에서 TrkB 수용체를 통한 BDNF 신호전달이 확인되었다. Semax에 의한 BDNF의 현저한 증가 — 글리아 세포 배양에서 관찰된 BDNF mRNA의 8배 증가[6]와 해마에서 BDNF 단백질의 1.4배 증가 [7] — 두피 조직과 모낭까지 확대된다면, 이론적으로 성장 단계의 막바지에 접어든 모낭에서 활발한 성장 단계에서 탈모 단계로의 전환을 가속화할 수 있을 것입니다.
그러나 몇 가지 중요한 제한 사항이 있습니다. 첫째, Semax 연구에서 확인된 BDNF의 증가는 주로 비강 투여 후 뇌 조직에서 측정된 것으로, 이 투여 방식은 후각 경로를 통해 펩타이드를 중추 신경계로 직접 전달합니다. 비강 내 투여된 Semax가 두피와 모낭에서 BDNF 수치를 유의미하게 증가시키는지 — 이 경우 펩타이드가 직접적인 경로가 아닌 전신 혈류를 통해 도달하게 될 것임 — 는 측정된 적이 없습니다. 세맥스의 말초 BDNF 효과는 중추 효과보다 훨씬 작을 수 있다.
둘째, 모낭에서 BDNF가 수행하는 역할은 미묘한 균형을 필요로 합니다. 최종적인 효과는 아마도 모낭 주기의 현재 단계, BDNF 변화의 정도, 그리고 개인별 생물학적 변동성에 따라 달라질 것입니다.
셋째, 모낭 주기의 가속화로 인해 일시적인 탈모가 발생하더라도, 이는 모낭의 파괴가 아니라 단지 시기의 변화일 뿐입니다. 즉, 이는 일시적이고 되돌릴 수 있는 현상일 뿐, 영구적인 탈모는 아닙니다.
세맥스가 DHT에 영향을 미치나요?
발표된 어떤 연구에서도 세맥스(Semax)가 디하이드로테스토스테론(약칭 DHT)에 미치는 영향을 측정한 바 없다. DHT는 안드로겐성 탈모, 즉 남성형 및 여성형 탈모를 가장 직접적으로 유발하는 안드로겐이다. DHT는 테스토스테론이 5-알파-환원효소라는 효소의 작용을 통해 생성되며, 유전적으로 취약한 사람들의 모낭을 서서히 위축시킵니다.
세맥스(Semax)는 비호르몬성 펩타이드로 분류되며, 테스토스테론, 에스트로겐 또는 부신 호르몬의 생성을 자극하지 않습니다 [8]. 세맥스가 DHT 생성을 증가시키거나 모낭의 DHT 민감도를 높일 수 있는 것으로 알려진 기전은 존재하지 않습니다. 세맥스와 멜라노코르틴 수용체 간의 상호작용은 안드로겐 수용체 경로를 포함하지 않으며, 그 대사적 효과에는 테스토스테론이나 DHT 대사에 대한 입증된 변화가 포함되지 않습니다.
스테로이드 생성 활성이 없다는 점 — 이는 Semax의 초기 약리학적 특성 연구[8]에서 이미 확인된 바와 같이 — 현재 알려진 지식에 비추어 볼 때, DHT에 의한 탈모 기전이 약리학적으로 가능성이 낮음을 시사한다. 만약 Semax가 일부 사람들의 모발에 영향을 미친다면, DHT 경로는 그 원인으로 보기 어렵다.
세맥스(Semax)가 탈모와 관련이 있다는 사실이 입증되었나요?
아닙니다 — 세맥스(Semax)와 탈모 사이의 연관성은 입증되지 않았습니다. 이는 다음을 근거로 한 이론적 가능성에 불과합니다: 검증할 수 없는 사용자들의 일화적 증언; 모낭 주기에 있어 BDNF의 역할과 관련된 생물학적으로 타당하지만 입증되지는 않은 기전; 그리고 성장 인자의 수치를 현저히 변화시키는 모든 화합물은 이론적으로 해당 인자가 조절 기능을 수행하는 여러 조직에 영향을 미칠 수 있다는 일반적인 원칙에 근거한 것입니다.
직접적인 증거가 부족하다. 세맥스 투여 후 모낭 내 BDNF 수치를 측정한 연구는 한 번도 수행된 적이 없다. 세맥스 사용자와 이 펩타이드를 사용하지 않는 대조군을 비교하여 탈모 속도를 관찰한 대조군 연구 결과는 한 번도 발표된 적이 없다. 탈모가 나타나는 시기, 투여 중단 후 증상이 소실되는 과정, 그리고 다른 원인을 배제한 내용을 기록한 사례 보고가 과학 문헌에 공식적으로 기술된 적이 없다.
이러한 증거가 제시될 때까지는 탈모에 대한 문제는 확정된 부작용이 아니라 아직 결론이 나지 않은 사안으로 분류되어야 한다.
Semax 사용 중 탈모를 예방하려면 어떻게 해야 할까요?
세맥스(Semax) 사용 중 탈모 예방을 위한 증거 기반의 지침은 존재하지 않는데, 이는 해당 효과가 임상적으로 입증되지 않았기 때문이다. 그러나 일반적인 원칙과 현재까지 알려진 약리학적 지식을 바탕으로 합리적인 예방 조치를 제안할 수는 있다.
Semax 사용을 시작하기 전에, 이미 탈모가 진행 중이거나 탈모에 대한 가족력이 뚜렷한 사람은 BDNF와 관련된 모낭 주기의 이론적 변화를 포함하여 모든 요인에 더 민감하게 반응할 수 있다는 점을 인지해야 합니다 —을 포함한 모든 요인에 더 민감할 수 있어, 기존 탈모 경향을 가속화할 수 있다는 점을 인지해야 합니다. 새로운 성분 사용을 시작하기 전에 모발 상태를 정확히 기록해 두면 유용한 기준점이 됩니다.
부작용이 완전히 규명되지 않은 모든 약물에 대해, 가능한 한 짧은 기간 동안 최저 유효 용량을 투여하는 것이 합리적인 일반 원칙입니다. 러시아의 임상 실무에서 Semax는 일반적으로 지속적이고 무기한으로 투여되는 것이 아니라, 10일 단위의 특정 투여 과정으로 사용됩니다. 이러한 주기적인 접근 방식은, 만일 그러한 효과가 존재한다면, 모낭 내 BDNF 신호 전달에 대한 누적 효과의 발생 가능성을 줄일 수 있습니다.
양호한 영양 상태, 특히 건강한 모발 성장에 필수적인 단백질, 철분, 아연, 비오틴을 적절히 섭취하면 어떤 원인으로 인한 탈모에도 대비할 수 있는 생물학적 완충 작용을 제공합니다. 스트레스 관리 또한 마찬가지로 중요합니다. 왜냐하면 ‘텔로겐 탈모증’—스트레스로 인한 일시적인 탈모—는 갑작스러운 전신 탈모의 가장 흔한 원인 중 하나이며, 특정 화합물에 의한 특이적인 효과와 쉽게 혼동될 수 있기 때문입니다.
Semax 복용 중 탈모가 발견되면 어떻게 해야 할까요?
Semax 복용 중 탈모가 심해졌다고 느껴진다면, 이를 Semax의 부작용으로 단정 짓기 전에 다른 가능한 원인을 철저히 평가해 보는 것이 가장 현명한 첫 번째 조치입니다. 다음 질문을 스스로에게 물어보세요: 최근에 극심한 스트레스를 받은 적이 있습니까? 식단이나 수면 습관, 또는 다른 보충제 섭취에 변화가 있었나요? 안드로겐성 탈모가 자연적으로 시작되는 연령대의 남성인가요? 가족 중 비슷한 나이에 비슷한 탈모 증상을 겪은 사람이 있나요?
다른 원인이 가능성이 낮아 보이고, 탈모 시기가 Semax 사용과 명확한 상관관계를 보인다면, Semax 복용을 중단하고 2~3개월 이내에 탈모가 호전되는지 관찰하는 것이 합리적인 접근 방식입니다. 텔로겐 탈모증은 세맥스(Semax)에 의해 유발되었든 다른 요인에 의해 유발되었든 상관없이, 일반적으로 유발 요인이 제거된 후 3~6개월 이내에 호전됩니다.
피부과 전문의나 의사와 상담하는 것이 의학적으로 가장 타당한 방법입니다. 전문의는 탈모 양상을 검사하고, 갑상선 이상, 철분 결핍 및 호르몬 변화를 배제하기 위해 혈액 검사를 실시하며, 두피 분석도 수행할 수 있습니다. 전문가의 평가는 주관적인 자가 진단이 아닌 객관적인 데이터를 제공합니다. 또한 탈모 양상이 확산성 탈모증(diffuse effluvium) — 이는 BDNF 의존적 기전에 의해 두피 전체에 광범위한 탈모를 유발하는 경우 — 에 해당하는지, 아니면 기존에 존재하던 유전적 상태를 나타내는 안드로겐성 탈모증에 해당하는지 판단할 수 있습니다.
세맥스 복용을 중단하면 탈모가 호전되나요?
제안된 이론적 메커니즘, 즉 BDNF의 변화에 의한 모낭 주기의 일시적 가속화를 바탕으로 볼 때, Semax로 인한 탈모가 발생하더라도 이는 일시적이며 투여 중단 후 가역적이어야 한다. 휴지기 탈모증(Telogen effluvium)은 모낭의 파괴나 미세화(안드로겐성 탈모에서 모낭이 점차 위축되는 과정)가 아닌, 모낭 주기의 조기 전환으로 인해 발생하는 광범위한 탈모가 특징입니다. 이러한 유형의 탈모는 일반적으로 유발 요인이 제거되면 완전히 회복되며, 정상적인 모발 밀도는 대개 3~6개월 이내에 회복됩니다.
일부 온라인 사용자들은 세맥스 복용을 중단한 후 탈모가 멈췄다고 보고했는데, 이는 예상되는 양상과 일치한다. 그러나 이러한 증언만으로는 세맥스가 실제로 탈모의 원인이었는지, 아니면 우연히 사라진 스트레스성 탈모 증상이었는지를 확인하기 어렵다.
세맥스(Semax)로 인한 지속적인 탈모는 발표된 어떤 연구에서도 입증된 바가 없습니다. 세맥스가 모낭을 영구적으로 파괴하거나 소형화시키는 것으로 알려진 생물학적 기전은 존재하지 않습니다.
그러나 한 가지 중요한 점을 지적해야 합니다. 이미 안드로겐성 탈모가 있는 사람의 경우, 어떤 원인으로든 탈모가 가속화되는 상황이 발생하면 이전에 진행 중이던 모발 미세화 과정이 갑자기 드러날 수 있습니다. 이는 급성 탈모 단계가 가라앉더라도, 이전에 미묘했던 모발이 숱이 줄어든 현상이 이제 더 뚜렷하게 드러나기 때문에 지속적인 탈모로 인식될 수 있습니다.
Semax 대신 탈모 위험을 줄일 수 있는 대안은 무엇이 있을까요?
Semax가 탈모 위험이 없는 대안으로 특별히 연구된 펩타이드가 없는 이유는, Semax 자체와 탈모 사이의 연관성이 아직 명확히 규명되지 않았기 때문이다. 만약 주요 우려 사항이 BDNF의 이론적 작용 기전이라면, BDNF 수치를 더 적게 또는 더 선택적으로 증가시키는 화합물은 이론적으로 이 특정 경로를 통한 위험이 더 낮을 수 있습니다.
셀랑크(Selank)는 인지 효과 면에서 부분적으로 중복되는 합성 펩타이드로, 다른 주요 작용 기전을 가지고 있습니다. 이 물질은 BDNF의 뚜렷한 증가를 통해서가 아니라, 주로 GABA 조절을 통해 불안을 완화시키는 방식으로 작용합니다. 이는 세막스(Semax)와 같은 수준의 BDNF 증가를 유발하지 않는다는 것을 의미하며, 이론적으로 이 경로를 통해 모낭 주기에 영향을 미칠 가능성이 더 낮을 수 있음을 시사한다. 그러나 이러한 추론은 순전히 추측에 불과하며, 증거에 기반한 지침으로 제시되어서는 안 됩니다.
탈모가 정말로 걱정되는 사람에게 가장 간단한 방법은 세맥스 복용을 중단하고, 최소 2~3개월 동안 기다려 관찰된 증상이 사라지는지 확인한 뒤, 대체로 어떤 상황인지 파악하기 위해 의사와 상담하는 것입니다 — 다른 대체 약물을 선택하기 전에 말입니다. 탈모의 실제 원인을 미리 파악하고 확인하지 않은 채 다른 노오트로픽 펩타이드로 전환하는 것은 문제를 피할 수 있다는 보장이 전혀 없습니다. 그 원인이 세맥스(Semax)와 전혀 무관할 수도 있기 때문입니다.
면책 조항
본 기사는 오로지 교육적, 정보 제공 및 과학적 목적을 위한 것이며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 어떠한 질환의 치료에 있어 세맥스(Semax)의 안전성이나 효능에 대한 주장으로 해석되어서는 안 됩니다. 세맥스(Semax)는 미국 및 대부분의 유럽 국가를 포함한 대다수 국가에서 여전히 연구용 화합물로 분류되며, 미국 식품의약국 (FDA)나 유럽의약품청(EMA)으로부터 어떠한 의학적 질환의 치료제로도 승인받지 않았습니다. 이 약물은 러시아와 일부 동유럽 국가에서 승인되어 임상적으로 사용되고 있습니다. 이 기사에서 제시된 증거의 대부분은 동물 대상의 전임상 연구와 제한된 수의 인간 대상 임상 연구에서 비롯된 것입니다. Semax의 인체에 대한 안전성, 효능, 작용 기전 및 장기적 효과를 더 정확하게 규명하기 위해서는 추가적이고 잘 설계된 임상 연구가 필요합니다. 연구용 펩타이드의 사용을 고려하는 모든 사람은 자격을 갖춘 의료 전문가와 상담해야 합니다.
참조
[1] Gusev, E. I., Skvortsova, V. I., & Chukanova, E. I. (2005). 뇌혈관 기능부전 환자에서 질병 진행 및 악화 예방을 위한 세맥스(Semax)의 역할. S.S. 코르사코프 신경학 및 정신의학 저널, 105(2), 35–40. PMID: 15792140
[2] Serdiuk, A. V., Levitskiĭ, G. N., Miasoedov, N. F., & Skvortsova, V. I. (2007). 세맥스(Semax)로 치료받은 운동신경세포 질환 환자의 만성 부분적 신경절제증 및 삶의 질에 관한 연구. S.S. 코르사코프 신경학 및 정신의학 저널, 107(4), 29–39. PMID: 18379501
[3] Polunin, G. S., Nurieva, S. M., Baiandin, D. L., Sheremet, N. L., & Andreeva, L. A. (2000). 시신경 질환에 대한 러시아의 신약 세맥스(Semax)의 치료 효과 평가. 《Vestnik Oftalmologii》, 116(1), 15–18. PMID: 10741256
[4] Ashmarin, I. P., Nezavibat’ko, V. N., Miasoedov, N. F., Kamenskiĭ, A. A., Grivennikov, I. A., Ponomareva-Stepnaia, M. A., Andreeva, L. A., Kaplan, A. Ia., Koshelev, V. B., & Riasina, T. V. (1997). 노오트로픽 부신피질자극호르몬 유사체 4-10-세맥스 (설계 및 연구에 관한 15년간의 경험). I. P. 파블로프의 이름을 딴 『고등 신경 활동 저널』, 47(2), 420–430. PMID: 9173745
[5] Rahman, O. F., Lee, S. J., & Seeds, W. A. (2026). 정형외과 분야의 치료용 펩타이드: 응용, 과제 및 향후 방향. 미국 정형외과 학회지: 글로벌 연구 및 리뷰, 10(1), e25.00236. https://doi.org/10.5435/JAAOSGlobal-D-25-00236
[6] Shadrina, M. I., Dolotov, O. V., Grivennikov, I. A., Slominsky, P. A., Andreeva, L. A., Inozemtseva, L. S., Limborska, S. A., & Myasoedov, N. F. (2001). 부신피질자극호르몬 유사체인 Semax에 의한 쥐 신경교세포 배양에서 신경영양인자 mRNA의 급속한 유도. Neuroscience Letters, 308(2), 115–118. https://doi.org/10.1016/s0304-3940(01)01994-2
[7] 돌로토프, O. V., 카르펜코, E. A., 이노젬체바, L. S., 세레데니나, T. S., 레비츠카야, N. G., 로지치카, J., 두비니나, E. V., 노보사도바, E. V., 안드레예바, L. A., 알페예바, L. Yu., 카멘스키, A. A., 그리벤니코프, I. A., 미아소에도프, N. F., & 엔겔레, J. (2006). 인지 효과를 지닌 ACTH(4-10)의 유사체인 세맥스(Semax)는 쥐의 해마에서 BDNF 및 trkB 발현을 조절한다. Brain Research, 1117(1), 54–60. https://doi.org/10.1016/j.brainres.2006.07.108
[8] Ponomareva-Stepnaia, M. A., Porunkevich, E. A., Skuin’sh, A. A., Nezavibat’ko, V. N., & Ashmarin, I. P. (1986). ACTH(4-10) 유사체의 호르몬 활성 — 지속성 학습 촉진제. 『실험 생물학 및 의학 저널』, 101(3), 267–268. PMID: 3006824