Är Cardarine (GW501516) en peptid? – kemisk identitet, PPARδ-aktivitet, studier och säkerhet

Cardarine, även känd som GW501516, Det är inte ett peptid. Det är en syntetisk, mikrokemisk organisk förening som aktiverar receptorn som aktiveras av peroksysom-delta-proliferatorer (PPARδ, även kallad PPARβ/δ). Detta är ett kärnreceptor som deltar i regleringen av genuttryck som är relaterat till metabolism. Cardarine hör inte heller till selektiva androgenreceptormodulatorer (SARM), även om det ofta förekommer tillsammans med peptider och SARM-er i webbshoppar. Chemikaliens klassificering bör baseras på substansens struktur och verkningsmekanism, inte på kategorin som valts av säljaren. 1

GW501516 har studerats hos människor för att undersöka kortvariga förändringar i lipidmetabolismen, och hos djur har dess effekt på fysiska processer relaterade till fysisk ansträngning analyserats. Studienhistoriken omfattar dock även allvarliga resultat av cancerforskning på gnagare. Tillgängliga beviser bekräftar dock inte en säker, godkänd terapeutisk användning eller användning för att förbättra fysisk prestationsförmåga. Biologisk aktivitet är inte synonymt med bevisad klinisk nytta eller acceptabel långsiktig risk. 2

I artikeln diskuteras namnen och den kemiska klassificeringen av Cardarine, de viktigaste resultaten från studier med deltagande av människor och djur, de föreslagna verkningsmekanismerna samt begränsningarna i bevisen om säkerhet och fysisk prestationsförmåga.

Vad är Cardarine? Betegnelser, synonymer och kemisk identitet

Namnet Cardarine hänvisar vanligtvis till substansen GW501516. I vetenskapliga publikationer och antidopingsdokument finns även beteckningarna GW-501516, GW 501516, GW1516 samt namnet Endurobol.

PubChem-databasen identifierar detta ämne med CID-numret 9803963, medan den amerikanska substansidentifieringssystemet FDA tilldelar det UNII-numret 7I2HA1NU22. Dessa identifierare underlättar sökningen efter dokument som använder olika varianter av namnet. 1 3

Närvaron av ett substansidentifieringsmärke betyder inte att den har godkänts som läkemedel.

Det bekräftar inte heller äktheten hos produkten som erbjuds på nätet.

Pulver, kapsel eller multipelkomponentpreparat som säljs som Cardarine kan skilja sig i sammansättning och kvalitet från substansen som användes i den publicerade studien.

Det är lika viktigt att skilja GW501516 från andra PPARδ-agonister.

Stoffen som påverkar samma receptor kan vara användbara för vetenskapliga jämförelser, men det betyder inte att de har samma kemiska struktur, farmakokinetik, toxicitet eller kliniska effekter.

Under tolkningsprocessen är det viktigaste att fastslå den undersökta substansens exakta identitet, följt av dess formulering och experimentella förhållanden.

Handelsbeteckningar och allmänna produktkategorier får inte ersätta dessa uppgifter.

Är Cardarine en peptid, ett protein, en SARM eller en liten molekylär organiskt förening?

Cardarine är en icke-peptidhämmande molekyl.

Det består inte av aminosyrarester som är sammanbundna med peptidbindningar, därför finns det ingen aminosyresekvens som man skulle kunna presentera.

Dess välkända farmakologiska aktivitet är agonism mot PPARβ/δ-receptorn, som tillhör familjen av kärnreceptorer. 1

Denna mekanism skiljer sig från hur SARM fungerar, som verkar på androgenreceptorn.

Att beskriva Cardarine som ett SARM bara för att det finns i kategorin produkter relaterade till bodybuilding är alltså felaktigt både kemiskt och farmakologiskt.

Begreppet „metabolisk modulator” är däremot en separat kategori som används i antidopingsbestämmelserna.

Lista över förbjudna substanser från World Anti-Doping Agency (WADA) för 2026 anger GW1516/GW501516 i kategori S4.4.1, som omfattar PPARδ-agonister. Substansen är förbjuden både under och utanför tävlingar.

En sportförbud bör dock inte jämföras med den globala registreringen av läkemedel eller med strafflagstiftningen i de enskilda länderna. 4

Dessa skillnader gör det möjligt att undvika situationer där den kommersiella beteckningen eller marknadssegmenteringen framställer substansens verkliga identitet och dess säkerhetshistoria.

Molekylstrukturen och den kemiska sammansättningen av Cardarine

GW501516 har en sammansättningsform C₂₁H₁₈F₃NO₃S₂ och en molekylmassa på cirka 453,5 g/mol.

Dess struktur omfattar aromatiska och tioaminringslika komponenter samt en karboxylgrupp.

Detta är en struktur som är karakteristisk för en syntetisk organiskt förening och inte för en aminosyrapolymer. 1

En registrering i FDA:s substansidentifieringssystem tilldelar GW-501516 samma sammansättningsform.

Denna information kan stödja den kemiska identifieringen, men den utgör varken en godkännande för att släppa ut läkemedlet på marknaden eller en kvalitetscertifiering för en specifik produkt. 3

Det sammanfattande mönstret i sig räcker inte för att bekräfta provets äkthet.

Olika ämnesammansättningar med olika strukturer kan ha samma grundämnesammansättning.

Bevisning av identitet kräver därför lämpliga strukturella och analytiska bevis.

Renhet och den angivna substanshalten är ytterligare separata parametrar.

Det är också viktigt att skilja mellan den aktiva substansen och den färdiga formuleringen.

Kortvariga studier på människor använde vissa experimentella preparat.

De omfattade inte alla pulver och kapslar som senare såldes under namnet Cardarine.

Även korrekt identifiering av substansen eliminerar dock inte de toxikologiska riskerna som är förknippade med själva substansen.

Vad visar vetenskapliga studier om Cardarine?

Korttidsstudier av metabolismen hos människor

I en av de randomiserade studierna genomfördes en dubbelblind analys av GW501516, en separat PPARα-agonist och placebo.

I studien deltog 18 män, sex i varje grupp.

Under två veckor utvärderades parametrar relaterade till lipider, fetthalten i levern samt halterna av fettsyror i blodet.

De observerade förändringarna indikerade kortvarig fysisk aktivitet hos substansen.

Antalet deltagare och tidsperioden för observation var dock helt enkelt otillräckliga för att bekräfta förebyggandet av hjärt- och kärlsjukdomar eller en gynnsam långsiktig balans mellan fördelar och risker. 5

I en separat crossoverstudie deltog 13 män med dyslipidemi och bukfetma.

Forskarna använde sex veckors behandlingsperioder och analyserade produktionen och bortkastningen av lipoproteiner i kroppen.

Resultaten gav information om möjliga förändringar i lipidprofilen.

Lipoproteinpartiklarnas dynamik är dock inte densamma som kliniska endpoints såsom färre hjärtinfarkter eller längre livslängd. 6

En annan publikation beskrev en 12-veckors placebo-kontrollerad studie med 268 personer med lågt HDL-kolesterol och en explorativ studie med 37 deltagare.

Det har observerats förändringar i flera lipidparametrar och apolipoproteinparametrar.

Flere deltagare stärker bevisen för kortvarig biokemisk aktivitet.

Det avgör dock inte frågan om fördröjda toxiska effekter, som inte kan upptäckas på ett tillförlitligt sätt i en kort metabolisk undersökning. 7

Skillnaden mellan en förändring av biomarkören och en klinisk fördel är av grundläggande betydelse.

En bättre laboratorieresultat kan motivera ytterligare undersökningar.

Det får dock inte presenteras som bekräftad sjukdomsprevention om sådana resultat inte har utvärderats.

Studier av prestationsförmåga och hållbarhet hos djur

I djurstudier har man undersökt hur PPARδ-signaler påverkar konditionsträning och metabolisk adaptiv respons.

Den mycket citerade studien från 2008 omfattade experiment med PPARδ-agonisten och en separat aktivatör av AMPK, känd som AICAR.

Resultaten för AICAR bör inte hänföras till Cardarine bara för att de båda substanserna förekommer i samma publikation. 8

Senare studier på möss handlade om val av energiresurser och glukossparande under långvarig ansträngning.

Resultaten stödjer betydelsen av signalering relaterad till PPARδ i uthållighetsfysiologi under vissa experimentella förhållanden.

De bekräftar dock inte att samma intervention förbättrar idrottsprestationer hos människor eller kan ersätta träning på ett säkert sätt. 9

Parameterer som studeras hos djur, såsom löpsträck eller användning av energiresurser, svarar också på frågor som inte rör mätningar av människokraft, idrottsprestationer, kroppssammansättning eller långsiktigt välbefinnande.

Rakttillväxt hos gnagare och farhågor om substansens utveckling

En av de viktigaste delarna av historien om GW501516 är de allvarliga säkerhetssignaler som kommer från toxikologiska studier på djur.

Singapores Health Sciences Authority uppger att cancer har upptäckts i säkerhetsstudier på råttor och kaniner. Behörigheten varnar också för riskerna med produkter som innehåller denna substans. 2

Dessa observationer gör det inte möjligt att beräkna den individuella risken för att drabbas av cancer hos en människa.

De utgör dock ett viktigt bevis på den potentiella risken.

Det vore både felaktigt att hävda att all exponering oundvikligen leder till cancer, liksom att avvisa resultat från djurstudier bara för att den långsiktiga risken för människor inte har kunnat beräknas.

Australiens regelverk från 2018 utgör en ytterligare historisk kontext. Det innebar att Cardarine klassades som en substans i kategori 10.

Den aktuella rättsliga statusen i ett visst land bör dock kontrolleras separat, i stället för att dra den slutsatsen från en tidigare beslut som fattats av en utländsk myndighet. 10

Att nya mobil- eller djurstudier publiceras betyder inte att utvecklingen av kliniska studier av GW501516 har återupptagits eller att tidigare toxikologiska problem har lösts.

Ämnet kan fortfarande användas som ett experimentellt verktyg, även om dess användbarhet som läkemedel inte har bevisats.

Hur påverkar Cardarine PPARδ-signaleringsmekanismen?

PPARδ är ett kärnreceptor som deltar i regleringen av genuttryck.

I studierna av GW501516 analyserades förändringar relaterade till oxidering av fettsyror, användning av glukos och lipoproteinmetabolism.

Till skillnad från många peptidhormoner som påverkar cellers yttre receptorer, studeras Cardarine inom ramen för en mekanism som är kopplad till kärnreceptorn. 5 6

Ökad oxidering av fett är inte synonymt med en varaktig minskning av mängden fettvävnad.

Den beskriver den metaboliska processen mätt under vissa förhållanden.

Långsiktiga förändringar i kroppssammansättningen beror på många ytterligare faktorer och kräver en direkt utvärdering.

På samma sätt bekräftar en förändring i hur musen använder energiresurser under träning inte heller någon sportnytta för människor.

En lämplig klinisk studie skulle behöva mäta relevanta parametrar, med beaktande av träning, kost och andra faktorer.

Tolkningen av mekanistiska studier bör också undvika att presentera resultaten selektivt.

Receptorn kan påverka många vävnader och biologiska processer.

Därför visar en till synes gynnsam metabolisk förändring inte att hela kroppen är skyddad mot skadliga effekter.

Resultaten av toxikologiska studier är fortfarande viktiga även när den metaboliska mekanismen är intressant ur vetenskaplig synpunkt.

De viktigaste begränsningarna för bevisen om Cardarine

Långsiktiga kliniska fördelar har inte bekräftats.

De beskrivna studierna med deltagande av människor handlade främst om kortsiktiga metaboliska förändringar.

De ger information om utvalda biomarkörer och fysiologiska processer.

De bekräftar dock inte en varaktig minskning av fettvävnad, muskelökning, säker förbättring av uthålligheten, minskning av antalet hjärt-kärlsjukdomar eller förlängd livslängd.

Långsiktigt säkerhet är fortfarande ett stort problem

Resultaten av cancerforskning på djur kan inte ogiltigförklaras med hänvisning till kortvariga studier på människor.

Studien som pågår i flera veckor är inte utformad för att utesluta skador som kan kräva längre exponering eller observation.

Den tillgängliga bevisningen gör det omöjligt att fastslå en säker schemalagd användning eller en säker exponeringsgräns.

Animal results do not determine human performance

Arbetsprovning på möss ger kunskap om biologiska mekanismer.

De avgör dock inte effektiviteten hos människor, exponeringssäkerheten eller idrottsförsökens resultat.

Att överföra sådana observationer till rekommendationer om dosering eller användningscykler skulle gå utöver tillgängliga bevis.

Produkts kvalitet och substansens egen toxicitet är separata frågor.

Inte ens korrekt analytisk identifiering bekräftar en fördelaktig balans mellan risker och fördelar.

Å andra sidan innebär en icke-verifierad onlineprodukt ytterligare osäkerhet om den faktiska sammansättningen.

Både kvaliteten på den specifika produkten och riskerna med själva partikeln är viktiga.

Antidopingregler är inte kliniska effektstudier

WADA:s förbud utgör en bindande sportreglering, men är inte ett direkt mått på storleken på förbättringen av idrottsprestationer hos människor.

Regler och vetenskapliga bevis bör presenteras separat, även om båda frågorna är viktiga för att förstå Cardarine. 4

Sammanlagt innebär dessa begränsningar att Cardarine korrekt kan beskrivas som en biologiskt aktiv substans, men inte som en säker eller godkänd behandling.

Vanligaste frågorna om Cardarine

1. Är Cardarine en specifik substans?

Vanligtvis är det så. Namnet Cardarine hänvisar till substansen GW501516. Kemiska identifieringsbeteckningar gör det möjligt att kombinera olika varianter av namnet, men de bekräftar inte autenticiteten hos en specifik produkt. Därför bör den vetenskapligt definierade substansen och innehållet på en webbplats bedömas separat. 1 Närvaron av många koder i litteraturen bör inte tolkas som bevis på att flera separata kemiskt separerade produkter har kliniskt bekräftats.

2. Vad bekräftar tillgängliga studier av Cardarine?

Studierna bekräftar den biologiska aktiviteten kopplad till PPARδ och kortsiktiga förändringar i metaboliska biomarkörer hos människor. De bekräftar inte långsiktiga kliniska fördelar eller säker användning inom sport, och de allvarliga toxikologiska resultat som uppnåtts hos djur är fortfarande relevanta. En välavvägd bedömning måste ta hänsyn både till den observerade aktiviteten och de outtydliga säkerhetsfrågorna. 7 2 Den risksignalen som upptäcks hos gnagare är en grundläggande faktor i bedömningen, som inte bör förbises när man granskar de metaboliska resultaten.

3. Är Cardarine en peptid?

Nej. Dess bekräftade struktur motsvarar en icke-peptidsammansättning av lågmolekylär struktur. Cardarine har varken en aminosyresekvens eller en peptidstruktur. Att inkludera det i en peptidleverantörs katalog ändrar inte denna klassificering, därför är termen „Cardarinepeptid” felaktig. 1 Den kategori som butiken väljer ändrar inte den kemiska definitionen av peptidet.

4. Är Cardarine en SARM?

Nej. Cardarine är en PPARδ-agonist och inte en androgenreceptor-modulator. Den gemensamma försäljningskategorin med SARM-er innebär inte en gemensam verkningsmekanism. Tolkningen av studier och säkerhet bör baseras på den faktiska substansen och dess molekylära syfte, inte på handelsterminologi. 1 Skillnaden mellan PPARδ-aktivering och androgenreceptormodulation har väsentlig farmakologisk betydelse.

5. Är GW1516 och GW501516 två olika läkemedel?

Nej. Dessa är varianter av namnet Cardarine som används bland annat i officiella antidopningskällor. Att söka efter båda beteckningarna underlättar i sökningen av dokument, men det bör inte leda till dubbelräkning av samma substans eller samma undersökningar. 4 Exakta kemiska identifieringsnummer och undersökningsnummer hjälper till att bekräfta att källorna är korrekta, särskilt när publikationerna använder olika skrivningsvarianter.

6. Bevisar en ökning av HDL-kolesterolhalten en minskning av antalet hjärtinfarkter?

Nej. En förändring av biomarkören är inte samma sak som ett bekräftat kliniskt resultat. En större studie på människor undersökte lipidparametrar och inte frekvensen av hjärt-kärlsjukdomar. Resultaten stöder hypotesen om en biokemisk aktivitet, men påståendet om att förebygga hjärtinfarkter kräver relevanta kliniska studier. 7 Sådana studier måste omfatta tillräckligt många deltagare och en tillräckligt lång observationstid.

7. Bekräftar ökad oxidering av fett en varaktig minskning av fettvävnad?

Nej. Dessa är två olika parametrar. Den kortsiktiga metaboliska undersökningen på människor handlade om användningen av energisubstanser och de relaterade mätvärdena, och inte om en definitiv bedömning av den långsiktiga förlusten av fettvävnad. 5 Bevidst upptäckt av en permanent förändring i kroppssammansättningen kräver direkta, kontrollerade mätningar som genomförs under en tillräckligt lång period. Resultatet av användningen av substrat under testet ersätter inte dessa uppgifter.

8. Har Cardarine bekräftats som en säker förbättrare av uthållighet hos människor?

Nej. De studier som beskrivs i denna översikt bekräftar inte detta påstående. De viktigaste experimenten om hållbarhet genomfördes på möss, medan studierna på människor främst fokuserade på metabolismen. 8 9 Att överföra resultat från löpträning på gnagare till påståenden om en säker förbättring av människans prestationsförmåga går utöver tillgängliga bevis. Direkta studier på människor skulle behövas.

9. Betecknar termen „exercise mimetic” att Cardarine ersätter fysisk träning?

Nej. Denna term används för att beskriva studier av utvalda träningssträckor eller anpassningar relaterade till träning, och inte för att återskapa alla effekterna av träning. Grundläggande experiment omfattade också olika substanser och deras påverkan på fysisk aktivitet. 8 Definitionen bör ses som en forskningskoncept och inte som en bekräftelse på klinisk likvärdighet med träning. Fysisk aktivitet påverkar många organ i kroppen, vilka inte beskrivs av en enda receptor eller en signalövervakning.

10. Betyder resultaten av cancerstudier på djur att varje person som använder Cardarine kommer att drabbas av cancer?

Nej. Resultaten från toxikologiska studier på djur gör det omöjligt att förutse den individuella risken för en specifik person. Men tumörer som rapporterats i säkerhetsstudier på gnagare utgör ett allvarligt tecken på risk och kan inte avfärdas bara för att risken för människor inte har bedömts noggrant. 2 Osäkerheten kring risknivån innebär inte att den är obefintlig. En korrekt tolkning tar hänsyn till de allvarliga djurstudierna och begränsningarna för dess kvantitativa överföring till människor.

11. Kan korta studier på människor utesluta den långsiktiga cancerrisken?

Nej. Den begränsade exponeringstiden och observationstiden gör det inte möjligt att exakt utesluta efterföljande effekter. Lipidanalyser på människor svarade på andra frågor än de kroniska cancerforskningarna. 7 Deras varaktighet och de utvärderade parametrarna gör det omöjligt att betrakta dem som bevis på att resultaten från säkerhetsstudier på djur är obetydliga. Kortsiktig tolerans avgör inte de risker som kan visa sig långt senare.

12. Har studierna fastställt en säker användningscykel för Cardarine?

Nej. De dokumenterade bevisen bekräftar inte en säker rutin för självinjektion av Cardarine med en acceptabel riskprofil. Den experimentella tidsplan som användes i studien är inte godkänd för personlig användning. Att omvandla mängder av substans mellan djur och människor löser heller inte problemet med bristande säkerhetsdata. De vetenskapliga resultaten bör presenteras utan att de omvandlas till användarinstruktioner. Utifrån de granskade studierna kan ingen dos eller tidsplan anses vara säker för självinjektion.

13. Är Cardarine förbjudet inom sporten?

Ja. WADA:s lista för 2026 listar GW1516/GW501516 i kategori S4.4.1 som omfattar PPARδ-agonister och förbjuder användningen av dem både under och utanför tävlingar. 4 Detta är en antidopningsregel som är separat från den nationella farmaceutiska och straffrättsliga lagstiftningen. Idrottare bör följa de aktuella reglerna som är relevanta för deras disciplin. Klassificeringen av dopningspreparat är inte samma sak som beslutet om registrering av ett läkemedel eller begränsningen av dess försäljning i ett visst land.

14. Betecknar identifieraren av substansen i FDA-databasen godkännande av Cardarine?

Nej. UNIs nummer används för att identifiera substansen, inte för att godkänna läkemedel för försäljning. Inlägget om GW-501516 hjälper till att fastslå den kemiska identiteten, men det bekräftar varken det godkända indikationerna eller den säkra formuleringen. 3 Identitetsregistrering av substansen och godkännande av läkemedlet besvarar olika frågor. Själva identifieringsnumret utgör inte en klinisk bedömning av den färdiga produkten.

15. Kan en renhetsundersökning eliminera riskerna kopplade till Cardarine?

Nej. En renhetsanalys kan ge information om provens sammansättning, men den eliminerar inte biologiska effekter av den målmedvetna substansen. Även kemiskt ren substans kan vara mycket giftig. Kvalitetsbedömning av produkten och klinisk säkerhetsbedömning är separata frågor som inte kan ersätta varandra. En korrekt analytisk karakterisering eliminerar inte riskerna med själva substansen.

16. Betecknar de nya laboratoriepublikationerna en återupptagning av den kliniska utvecklingen av Cardarine?

Nej. Substansen kan förbli ett användbart experimentellt verktyg efter slutförandet av den kliniska utvecklingsprogrammet. Den nya publikationen om celler eller djur bekräftar inte återupptagandet av studier på människor, godkännandet av lagstiftningen eller lösningen av tidigare säkerhetsproblem. Statusen för utvecklingen bör fastställas utifrån de relevanta dokumenten i forskningsprogrammet och de relevanta lagstiftningsregistren. Nya mekanistiska experiment bör skiljas från avslutade kliniska studier avseende effektivitet och säkerhet.

17. Kan resultaten från studier med andra PPAR-agonister tillämpas på Cardarine?

Inte automatiskt. Substanser som verkar på närbesläktade receptorer kan variera i selektivitet, exponering och säkerhet. Även studier av samma receptorfamilj kräver en tolkning som är anpassad till det specifika ämnet. En gemensam farmakologisk mekanism kan motivera en ny forskningshypotes, men den får inte leda till att godkännande av läkemedel eller bedömning av nytta-risk-balansen överförs från ett läkemedel till ett annat. Klinisk och toxikologisk bedömning måste ta hänsyn till den specifika substansen.

Slutsatser

Cardarine (GW501516) är en kemiskt definierad, icke-peptids agonist av PPARδ. Det tillhör varken SARM-erna eller proteinerna.

Studier med deltagande människor visade kortsiktiga metaboliska förändringar, medan djurstudier gav information om mekanismerna bakom fysisk uthållighet.

Samtidigt utgör resultaten av cancerforskningen på gnagare ett allvarligt säkerhetsproblem.

Ingen av de nämnda källorna bekräftar en säker förbättring av idrottsprestationer, en bekräftad långsiktig behandling som minskar fettvävnad eller en gynnsam klinisk balans mellan fördelar och risker.

Den vetenskapliga tolkningen bör därför tydligt skilja mellan molekylär identitet, metaboliska biomarkörer, resultat från prestationsstudier på djur, toxikologi och antidopingsreglering.

Undervisnings-, medicinska och antidopingskyddande skydd

Artikelns innehåll är enbart vetenskapligt informativt och utgör inte medicinsk rådgivning, diagnos eller rekommendationer om köp eller användning av Cardarine (GW501516). Substansen är inte en peptid och de tillgängliga bevisen bekräftar varken dess säkerhet eller effektivitet som godkänd behandling eller hjälpmedel för att förbättra idrottsprestationer. Toksikologiska studier på djur har visat allvarliga risker för cancer, vilket inte utesluts genom korta metaboliska studier på människor. GW501516 finns på WADA:s förteckning över förbjudna ämnen för 2026, både under och utanför tävlingar. Den kemiska identifieraren, analyscertifikatet eller webbannonsen bekräftar inte produktsäkerheten. Hälsofrågor och aktuell juridisk status bör konsulteras med lämpliga experter och kontrolleras i officiella källor.

Referenser

1. Nationellt centrum för bioteknologisk information. (n.d.). PubChems sammanfattning av föreningen för CID 9803963, GW 501516. Hämtat den 23 oktober 2026 från https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/GW-501516
2. Hälso- och sjukvårdsmyndigheten. (2017, oktober 20). HSAs varning: Bodybuildingprodukter som säljs online innehåller skadliga ämnen. https://www.hsa.gov.sg/announcements/hsa-alert-bodybuilding-products-sold-online-contain-harmful-substances/
3. US Food and Drug Administration. (u.å.). GW-501516 (UNII: 7I2HA1NU22) [Materialidentitetsregistrering]. Tillgängligt den 23 oktober 2026 från https://precision.fda.gov/uniisearch/srs/unii/7I2HA1NU22
4. World Anti-Doping Agency. (2025). Den förbjudna listan för 2026: Internationell standard enligt World Anti-Doping Code. https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026list_en_final_clean_september_2025.pdf
5. Risérus, U., Sprecher, D., Johnson, T., Olson, E., Hirschberg, S., Liu, A., Fang, Z., Hegde, P., Richards, D., Sarov-Blat, L., Strum, J. C., Basu, S., Cheeseman, J., Fielding, B. A., Humphreys, S. M., Danoff, T., Moore, N. R., Murgatroyd, P., O’Rahilly, S., … Karpe, F. (2008). Aktivering av peroxisomproliferatoraktiverad receptor (PPAR)delta främjar reversering av flera metabola abnormiteter, minskar oxidativ stress och ökar fettsyrorna i fettvävnad hos måttligt överviktiga män. Diabetes, 57(2), 332–339. https://doi.org/10.2337/db07-1318
6. Ooi, E. M., Watts, G. F., Sprecher, D. L., Chan, D. C., & Barrett, P. H. (2011). Mekanism för verkan av en peroxisomproliferatoraktiverad receptor (PPAR)-delta-agonist på lipoproteinmetabolismen hos dyslipidemispatienter med centrala fettdepåer. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 96(10), E1568–E1576. https://doi.org/10.1210/jc.2011-1131
7. Olson, E. J., Pearce, G. L., Jones, N. P., & Sprecher, D. L. (2012). Lipideffekter av peroxisomproliferator-aktiverad receptor-δ-agonist GW501516 hos personer med lågt kolesterol i högt densitetspolysackar (HDL)-lipoproteiner: egenskaper hos metabolsk syndrom. Arterioskleros, trombos och vaskulärbiologi, 32(9), 2289–2294. https://doi.org/10.1161/ATVBAHA.112.247890
8. Narkar, V. A., Downes, M., Yu, R. T., Embler, E., Wang, Y. X., Banayo, E., Mihaylova, M. M., Nelson, M. C., Zou, Y., Juguilon, H., Kang, H., Shaw, R. J., & Evans, R. M. (2008). AMPK- och PPARdelta-agonister är motionsimiter. Cell, 134(3), 405–415. https://doi.org/10.1016/j.cell.2008.06.051
9. Fan, W., Waizenegger, W., Lin, C. S., Sorrentino, V., He, M. X., Wall, C. E., Li, H., Liddle, C., Yu, R. T., Atkins, A. R., Auwerx, J., Downes, M., & Evans, R. M. (2017). PPARδ främjar löpningens uthållighet genom att bevara glukos. Cell Metabolism, 25(5), 1186–1193.e4. https://doi.org/10.1016/j.cmet.2017.04.006
10. Therapeutic Goods Administration. (2018, april 10). Publicering av slutliga beslut som ändrar eller inte ändrar den nuvarande standarden för giftiga ämnen (Avsnitt 1.2, Cardarine, s. 8) [FOI-kopia]. https://www.tga.gov.au/sites/default/files/2023-05/foi-4359-03.PDF