ما هي الجرعة الأولية المعقولة من سيمكس؟
دعونا نكون صريحين بشأن أمر مهم قبل أن ننتقل إلى الأرقام: لا توجد جرعة أولية محددة رسميًا ومعتمدة من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعقار «سيماكس» للبشر، لأن «سيماكس» لم يخضع أبدًا لبروتوكولات الجرعات الغربية في التجارب السريرية.
ما هو متوفر هو مجموعة واسعة من الدراسات السريرية الروسية والتجارب على الحيوانات، والتي تعطي صورة معقولة عن الجرعات التي تم اختبارها واستخدامها فعليًّا. في الأدبيات السريرية الروسية المنشورة، تراوحت الجرعات الأنفية للمرضى الذين تعرضوا لسكتة دماغية بين 12 و18 ملليغرامًا يوميًا [1]، في حين استخدمت العديد من الدراسات السلوكية والمعرفية الأصغر حجمًا التي أُجريت على الحيوانات جرعات أقل بكثير، تتراوح بين 0,05 و0,5 ملليغرام لكل كيلوغرام من وزن الجسم [2]، [3]. وهذا نطاق واسع نسبيًا، والجرعة المناسبة تعتمد في الواقع على الهدف الذي يسعى المرء إلى تحقيقه وعلى فئة الأبحاث التي يستند إليها.
بالنسبة لمن يبدأون في استخدام Semax لأول مرة، فإن القاعدة العامة التي تظهر في الدراسات — والتي يتبعها معظم أفراد مجتمعات المنشطات الذهنية — هي البدء بجرعة منخفضة ومراقبة استجابة الجسم قبل زيادتها. تُظهر الدراسات التي أُجريت على الحيوانات بشكل متسق أن سيمكس لا يتبع النمط البسيط القائل بأن „كلما زادت الجرعة، كان ذلك أفضل”. في إحدى الدراسات المتعلقة بمقاومة نقص الأكسجة، اتبعت تأثيرات سيمكس بالفعل منحنىً على شكل جرس، وليس خطاً مستقيماً — حيث كانت الفعالية تزداد مع زيادة الجرعة حتى نقطة معينة، ثم تبدأ في الانخفاض عند الجرعات الأعلى [4]. وهذا تفصيل مهم، لأنه يوضح لنا أن زيادة الجرعة لا تؤدي بالضرورة إلى مزيد من الفوائد، وأن تحديد النطاق الفعال الأقل المناسب لكل فرد يكتسب أهمية أكبر مع سيمكس مقارنة ببعض المركبات الأخرى.
ما هي الجرعة الدنيا الفعالة؟
استنادًا إلى الدراسات المتاحة، أحدثت حتى الجرعات الصغيرة نسبيًا تأثيرات قابلة للقياس. في الدراسات التي أُجريت على الفئران لتحليل عامل النمو العصبي (BDNF) والتغيرات في التعبير الجيني، كانت جرعة أنفية واحدة تبلغ 50 ميكروغرامًا فقط لكل كيلوغرام من وزن الجسم كافية لإحداث زيادة ملحوظة في مستوى عامل النمو العصبي (BDNF) في الحصين [5]. وبحساب ذلك وفقًا للظروف البشرية، فإن هذا الجرع المقيس بالميكروغرام لكل كيلوغرام يُترجم إلى جرعة إجمالية صغيرة نسبيًا. ومع ذلك، تجدر الإشارة إلى أن تحويل الجرعات الحيوانية إلى جرعات بشرية ليس مجرد عملية ضرب بسيطة ولا ينبغي التعامل معها على هذا النحو.
وهذا يعني عمليًّا أن سيمكس لا يبدو أنه يتطلب كميات كبيرة لبدء إحداث تأثيرات بيولوجية. استخدمت الدراسات السريرية الروسية المبكرة حول الفوائد المعرفية والانتباهية لدى الأشخاص الأصحاء جرعات تتراوح بين 0,015 و0,050 ملليغرام لكل كيلوغرام من وزن الجسم، تُعطى عن طريق الأنف [6]. وبالنسبة للبالغ العادي، فإن هذا يعادل نطاقًا يتراوح بين 1 و4 ملليغرام تقريبًا. ويوفر هذا معيارًا مرجعيًّا معقولًا للجرعة الدنيا الفعالة استنادًا إلى الدراسات السريرية التاريخية، على الرغم من أن أي دراسة رسمية لنطاق الجرعات لم تحدد عتبة دقيقة.
كيف يمكن زيادة الجرعة بمرور الوقت؟
إذا كنت تبدأ من الصفر، فإن النهج الأكثر عقلانية استنادًا إلى المعرفة الدوائية المتاحة هو البدء من الحد الأدنى للنطاق قيد الدراسة، وإعطاء الجسم بضعة أيام ليرى كيف يستجيب، وزيادة الجرعة تدريجيًّا فقط عند الضرورة — بدلاً من القفز مباشرةً إلى الجرعات الأعلى المستخدمة في البروتوكولات السريرية الخاصة بالسكتة الدماغية. فقد كان المرضى الذين تعرضوا لسكتة دماغية والذين يتناولون 12–18 ملليغرامًا يوميًا [1] يعانون من حالة طبية خطيرة تحت إشراف طبي، وهذا السياق لا ينطبق ببساطة على الشخص الذي يستخدم سيمكس (Semax) من أجل الدعم الإدراكي العام.
كما أن النهج التدريجي له مبرره، بالنظر إلى أن تأثيرات «سيماكس» تتزايد بمرور الوقت على مستوى التعبير الجيني، ولا تظهر على الفور. وقد لاحظ الباحثون الذين تابعوا تعبير جينات BDNF وNGF بعد جرعة واحدة نمطًا معقدًا ومتغيرًا خلال الساعات التالية — حيث ارتفعت المستويات وانخفضت في أوقات مختلفة وفي مناطق مختلفة من الدماغ [7]. وهذا يشير إلى أن سيمكس يُحدث في الجسم تأثيرًا ديناميكيًا ومستمرًا، وليس مجرد زيادة مفاجئة لمرة واحدة. إن السماح لنفسك بمراقبة رد فعلك على مدى عدة أيام، بدلاً من التوقع بتصاعد سريع، يتوافق مع هذه الصورة البيولوجية الأبطأ والأكثر تعقيدًا.
هل توجد أداة حسابية موثوقة لتحديد جرعة سيمكس؟
لا توجد أداة حسابية رسمية ومثبتة علميًا لتحديد جرعات سيمكس، وكل أداة حسابية يمكن العثور عليها عبر الإنترنت تستند إلى بيانات مستقراء من التجارب على الحيوانات والممارسات التي أبلغ عنها المستخدمون، وليس إلى أبحاث لتحديد الجرعات لدى البشر.
إلا أن الحسابات الرياضية الأساسية التي تقوم عليها عملية إعادة التكوين وتحديد الجرعة تكون بسيطة بمجرد تحديد التركيز والجرعة المستهدفة. فإذا كانت القارورة تحتوي، على سبيل المثال، على 10 ملليغرامات من مسحوق Semax وتم تحضيرها بـ 2 ملليلتر من الماء المضاد للجراثيم، فإن ذلك يعطي تركيزًا يبلغ 5 ملليغرامات لكل ملليلتر، أي 5000 ميكروغرام لكل ملليلتر. ومن هنا، فإن حساب عدد الملليلترات التي تعادل جرعة 300 ميكروغرام هو مجرد عملية قسمة بسيطة. إلا أن ما لا يمكن لأي آلة حاسبة تحديده بشكل موثوق هو الجرعة التي ينبغي للشخص أن يسعى فعليًّا إلى تناولها، لأن هذا الرقم لم يتم تحديده بعد من خلال دراسات خاضعة للرقابة أجريت على البشر.
كيف تبدو جدول جرعات Semax بالضبط؟
فيما يلي قائمة عملية بنطاقات الجرعات التي ظهرت فعليًّا في الدراسات المنشورة، مرتبةً حسب السياق. ومن الجدير بالذكر أن أياً منها لا يمثل بروتوكول جرعات معتمد رسمياً للبشر — بل تعكس ما تم دراسته واستخدامه في ظروف بحثية وسريرية محددة.
| السياق | نطاق الجرعة | ملاحظات |
|---|---|---|
| الدراسات السلوكية للجرعات المنخفضة (الحيوانات) | 0,015–0,05 ملغ/كغ | عن طريق البطن/الأنف، محسوبةً على أساس وزن الجسم [2]، [6] |
| الأبحاث المعرفية وعامل النمو العصبي المشتق من الدماغ (BDNF) (الحيوانات) | 0,05–0,25 ملغ/كغ | عن طريق البطن/الأنف، محسوبةً على أساس وزن الجسم [5]، [8] |
| الأبحاث المتعلقة بالحماية العصبية/مكافحة نقص الأكسجة (الحيوانات) | 0,1–0,6 ملغ/كغ | عن طريق البطن/الأنف، محسوبةً على أساس وزن الجسم [4]، [9] |
| الدعم المعرفي/الانتباهي العام (الأشخاص، الأبحاث الروسية) | ~0,015–0,05 ملغ/كغ (~1–4 ملغ إجمالاً) | عن طريق الأنف [6] |
| السكتة الدماغية الإقفارية المعتدلة (الأشخاص، الدراسات الروسية) | 12 ملغ/يوم | عن طريق الأنف [1] |
| السكتة الدماغية الإقفارية الحادة (الأشخاص، الدراسات الروسية) | 18 ملغ/يوم | عن طريق الأنف [1] |
| برنامج إعادة التأهيل القياسي (الأشخاص، الدراسات الروسية) | 6000 ميكروغرام/يوم (6 ملغ/يوم) | دورتان مدة كل منهما 10 أيام مع فترة استراحة مدتها 20 يومًا [10] |
| أمراض العصب البصري والعين (البشر، دراسات روسية) | محلول 0,1% | التطبيق عن طريق الأنف أو الكهربي [11] |
هذا النطاق واسع، لأن الجرعة المناسبة تعتمد بالفعل إلى حد كبير على الحالة التي يتم علاجها ومدى خطورتها. وتقع بروتوكولات إعادة التأهيل بعد السكتة الدماغية في الطرف العلوي من المقياس، لأنها تعالج إصابة عصبية خطيرة، في حين تركز الدراسات المعرفية العامة على الحيوانات السليمة والبشر على الطرف السفلي.
كم عدد «الرشات» التي تعادل الجرعة الواحدة؟
يعتمد ذلك كليًّا على تركيز المنتج المعين، لأن «الرشّة» الواحدة ليست وحدة قياس موحدة — فهي تختلف باختلاف تصميم الزجاجة وفوهة البخاخة. وكمرجع عام، عادةً ما توفر الضغطة القياسية على مضخة الرذاذ الأنفي حوالي 100 ميكرولتر، على الرغم من أن هذا قد يختلف.
بالنسبة لمحلول 1% — 10 ملليغرامات في الملليلتر، أي 10000 ميكروغرام في الملليلتر — فإن رشة واحدة بحجم 100 ميكرولتر ستوفر حوالي 1000 ميكروغرام، أي 1 ملليغرام. في حالة محلول 0,1% — 1 ملليغرام لكل ملليلتر — فإن نفس حجم الرذاذ سيوفر حوالي 100 ميكروغرام.
ولهذا السبب بالذات، فإن التركيز له أهمية كبيرة في دقة الجرعة. فقد يعني نفس عدد «الرشات» جرعات فعلية مختلفة بشكل جذري، اعتمادًا على قوة المحلول المستخدم. يجب على كل شخص يستخدم منتجًا على شكل رذاذ أنفي أن يعرف كلًّا من تركيز الزجاجة التي يستخدمها وحجم الرشة الواحدة التي تنتجها فوهة الرذاذ الخاصة به، حتى يتأكد بشكل فعلي من الجرعة التي يتناولها — وهو ما يفسر جزئيًا لماذا يعتبر الإعطاء عن طريق الأنف، على الرغم من ملاءمته، أقل دقة في الواقع من الحقن.
كيف يبدو جدول الجرعات لمزيج «سيماكس» و«سيلانك»؟
لا توجد دراسات سريرية منشورة تحدد جدولًا رسميًا لجرعات مزيج «سيماكس» و«سيلانك» معًا، حيث لم تختبر أي دراسة مضبوطة هذين الدواءين كبروتوكول مشترك.
ما يحدث في الواقع هو ببساطة تحديد جرعة كل ببتيد وفقًا للنطاق الذي تم اختباره بشكل فردي، سواء تم إعطاؤهما معًا أو في أوقات مختلفة من اليوم. وعادةً ما استخدمت أبحاث «سيلانك» الخاصة جرعات في نطاق مماثل يتراوح بين الميكروغرام والميليغرام المنخفض، مثل «سيماكس» [12]، وفي الاستخدام السريري الروسي، عادةً ما يتم تركيب هذين الببتيدين وتحديد جرعاتهما كمحاليل أنفية منفصلة، وليس كمنتج واحد مدمج. ومن يقوم بدمجهما، فإنه في الأساس يطبق بروتوكولين يتم تحديد الجرعات فيهما بشكل منفصل، ولا يتبع أي مخطط مشترك معتمد لتحديد الجرعات.
ما هي الوتيرة التي ينبغي فعليًّا تناول سيمكس بها؟
مرة واحدة يوميًا هي الوتيرة التي ظهرت بشكل أكثر اتساقًا في كل من الدراسات السريرية والدراسات التي أُجريت على الحيوانات، وهي تتوافق جيدًا مع ما هو معروف عن مدة استمرار تأثيرات سيمكس. وقد أشارت الدراسات السريرية الروسية المبكرة بشكل خاص إلى أن الفوائد المعرفية والأداءية الناتجة عن جرعة أنفية واحدة استمرت لمدة 20–24 ساعة تقريبًا [6]، وهو ما يدعم بطبيعة الحال اتباع نمط الجرعة اليومية الواحدة، بدلاً من الجرعات المتكررة الموزعة على مدار اليوم. وإذا كانت آثار الجرعة الصباحية لا تزال حاضرة بشكل ملحوظ بعد 20 ساعة أو أكثر، فلا يوجد سبب دوائي واضح لتناول جرعة أخرى قبل انتهاء هذه الفترة.
ومع ذلك، تضمنت بعض البروتوكولات السريرية توزيع الجرعة على مدار اليوم، بدلاً من جرعة واحدة. وفي الدراسات المتعلقة بإعادة التأهيل بعد السكتة الدماغية، كانت الجرعة اليومية الإجمالية البالغة 6000 ميكروغرام تُعطى في إطار دورات علاجية منظمة مدتها 10 أيام [10]، ولم يتم دائمًا تحديد التوقيت الدقيق خلال اليوم — جرعة واحدة مقابل جرعات مقسمة — بالتفصيل في الملخصات المنشورة. والاستنتاج العملي هو أن الجرعة اليومية الواحدة لها أسس قوية في الأدلة المتاحة، لكن تقسيم الجرعة اليومية إلى جرعتين أصغر يتوافق أيضًا مع الطريقة التي كانت تُستخدم بها سريريًّا في بعض السياقات.
هل يمكن تناول سيمكس يوميًا بشكل مستمر؟
إنها حقًّا واحدة من أهم الأسئلة المفتوحة في الأدبيات المتعلقة بـ«سيماكس»، والإجابة الدقيقة هي أن البيانات المتعلقة بالاستخدام المستمر على المدى الطويل غير متوفرة ببساطة.
ما هو موجود هو نمط راسخ في الممارسة السريرية الروسية يتمثل في استخدام «سيماكس» في دورات محددة، وليس في الاستخدام اليومي غير المحدد — وعادةً ما تكون دورات علاجية مدتها 10 أيام مع فترة راحة، وتُكرر أحيانًا بعد بضعة أسابيع [10]. هذا النهج الدوري، وليس الاستخدام اليومي المستمر الممتد لشهور أو سنوات، هو النموذج الذي يتمتع بأكبر قدر من السوابق السريرية.
هناك أيضًا حجة بيولوجية معقولة تدعم هذا النهج الدوري. نظرًا لأن جزءًا كبيرًا من فوائد Semax يبدو أنه ينبع من إحداث تغييرات في التعبير الجيني وإنتاج النيوتروتينات — وليس من مجرد شغل المستقبلات بشكل مستمر [5]، [7] — فمن المرجح أن الجرعات الدورية مع فترات الراحة تسمح لهذه التسلسلات البيولوجية بالتطور بشكل كامل، ثم إعادة ضبط نفسها، بدلاً من احتمال تثبيط الاستجابة عن طريق التحفيز المستمر دون انقطاع. وهذا استنتاج مستمد من الآلية المعروفة، وليس نتيجة تم اختبارها بشكل مباشر، لكنه يساعد في تفسير سبب تحول النهج الدوري إلى ممارسة قياسية، بدلاً من الاستخدام اليومي غير المحدد.
ما هو نظام الجرعات المعقول الذي ينبغي اتباعه؟
بناءً على الطريقة التي استُخدم بها «سيماكس» فعليًّا في الدراسات الحالية، فإن النظام المعقول هو كما يلي: جرعة واحدة عن طريق الأنف يوميًا، تُؤخذ في الصباح نظرًا لخصائص الببتيد التي تعزز النشاط، لمدة محددة تتراوح بين 10 و14 يومًا تقريبًا، تليها فترة توقف تمتد لعدة أسابيع قبل استئناف العلاج إن لزم الأمر. ويعكس هذا النمط النمط المتبع في بروتوكولات إعادة التأهيل بعد السكتة الدماغية الروسية [10]، وكذلك في عدد من الدراسات طويلة الأمد التي أُجريت على الحيوانات، والتي استمرت عادةً من أسبوع إلى أسبوعين، وليس لشهور [13].
هذه ليست قاعدة صارمة تم تحديدها بناءً على دراسات خاضعة للرقابة أجريت على البشر — بل هي نموذج يتبلور من استعراض قاعدة البيانات البحثية المتاحة بأكملها. يجب على كل من يستخدم «سيماكس» خارج الإشراف الطبي أن يعتبر هذا نموذجًا عامًا وليس وصفة دقيقة، وأن ينتبه بشكل خاص إلى استجابة جسمه، بدلاً من الافتراض بأن جدولاً زمنيًا ثابتًا سيعطي نفس النتيجة للجميع.
هل يجب أن تتغير الترددات حسب الهدف؟
من المنطقي الاعتقاد بذلك، على الرغم من أنه لم تُجرَ أي دراسة لتقييم الترددات المختلفة مقارنةً ببعضها البعض بشكل مباشر لأغراض متنوعة.
وقد استخدمت بروتوكولات إعادة التأهيل بعد السكتة الدماغية، التي تشمل إصابات عصبية أكثر خطورة، جرعات إجمالية أعلى تُقدَّم في إطار دورات منظمة مدتها 10 أيام [1]، [10] — وهو جدول زمني أكثر كثافة من ذلك الذي يُستخدم عادةً في الدراسات المعرفية والسلوكية ذات الجرعات الأقل [2]، [6]. ويشير ذلك إلى أن الأهداف السريرية الأكثر تطلبًا كانت ترتبط ببرامج جرعات أكثر تواترًا وكثافة، في حين أن تطبيقات الدعم الإدراكي الأقل شدة كانت تتضمن عادةً جرعات أصغر وأبسط.
بالنسبة لمن يستخدم سيمكس لأغراض معرفية عامة، وليس لعلاج حالة طبية محددة، لا توجد أدلة تشير إلى أن تناول الجرعة أكثر من مرة واحدة يوميًا سيضيف فوائد ملموسة. وبالنظر إلى نمط «الجرعة-الاستجابة» الذي يتخذ شكل جرس والذي لوحظ في بعض الدراسات [4]، فإن تناول جرعات أكثر لا يعني تلقائيًا أن النتيجة ستكون أفضل. إن البدء بنظام بسيط يتمثل في جرعة واحدة يوميًا، ثم تعديله بناءً على الاستجابة الشخصية الملاحظة، هو نهج أكثر منطقية من الافتراض بأن الجدول الزمني الأكثر كثافة سيؤدي إلى نتائج أفضل بشكل متناسب.
تنويه
يهدف هذا المقال حصريًّا إلى الغرض التعليمي والإعلامي والعلمي، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة طبية أو تشخيص أو توصية علاجية أو تعليمات حول الجرعة للاستخدام الذاتي. لا يزال «سيماكس» مركبًا قيد البحث في معظم البلدان، بما في ذلك الولايات المتحدة ومعظم الدول الأوروبية، ولم يتم اعتماده من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ولا من قبل الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA) لعلاج أي حالة طبية. وهو معتمد ويُستخدم سريريًا في روسيا وبعض دول أوروبا الشرقية. المعلومات المتعلقة بالجرعات الواردة هنا تعكس الكميات التي تمت دراستها أو استخدامها في الأبحاث المنشورة والممارسة السريرية، ولا تهدف إلى توجيه أو تشجيع الاستخدام الذاتي. لا يوجد بروتوكول جرعات معتمد رسميًا للبشر خارج نطاق الممارسة السريرية الروسية. وهناك حاجة إلى إجراء دراسات سريرية إضافية جيدة التصميم لتحديد الجرعات الآمنة والفعالة لدى البشر على نطاق أوسع.
المراجع
[1] جوسيف، إ. إ.، سكفورتسوفا، ف. إ.، مياسويدوف، ن. ف.، نيزافيباتكو، ف. ن.، جورافليفا، إ. يو.، وفانيتشكين، أ. ف. (1997). فعالية عقار «سيماكس» في المرحلة الحادة من السكتة الدماغية الإقفارية النصفية. مجلة «علم الأعصاب والطب النفسي» التي تحمل اسم س. س. كورساكوف، العدد 97(6)، 26–34. PMID: 11517472
[2] إينوزمتسيف، أ. ن.، أغابيتوفا، أ. إ.، بوكييفا، س. ب.، غلازوفا، ن. يو.، ليفيتسكايا، ن. ج.، كامينسكي، أ. أ.، & مياسويدوف، ن. ف. (2013). تأثير «سيماكس» المتباين على التكييف والاضطرابات الوظيفية لاستجابات التجنب لدى الفئران. مجلة «النشاط العصبي العالي» التي تحمل اسم إ. ب. بافلوف، العدد 63(6), 711–718. https://doi.org/10.7868/s0044467713060063
[3] ليفيتسكايا، ن. ج.، سيبينتسوفا، إ. أ.، أندرييفا، ل. أ.، ألفييفا، ل. يو.، كامينسكي، أ. أ.، ومياسويدوف، ن. ف. (2004). الآثار الوقائية العصبية لعقار «سيماكس» في حالات الآفات التي يسببها MPTP في الجهاز الدوباميني في الدماغ. علم الأعصاب وعلم وظائف الأعضاء السلوكية، 34(4), 399–405. https://doi.org/10.1023/b:neab.0000018752.59465.28
[4] Iasnetsov, Vik. V.، و Voronina, T. A. (2010). الآثار المضادة لنقص الأكسجة والمضادة لفقدان الذاكرة للميكسيدول والسيماكس. «علم الأدوية التجريبي والسريري»، 73(4)، 2–7. PMID: 20486550
[5] دولوتوف، أ. ف.، كاربينكو، إ. أ.، إينوزمتسيفا، ل. س.، سيريدينينا، ت. س.، ليفيتسكايا، ن. ج.، روزيتشكا، ج.، دوبينينا، إ. ف.، نوفوسادوفا، إ. ف.، أندرييفا، ل. أ.، ألفيفا، ل. يو.، كامينسكي، أ. أ.، غريفينيكوف، إ. أ.، مياسويدوف، ن. ف.، و إنجل، ج. (2006). «سيماكس»، وهو نظير لـ ACTH(4-10) ذو تأثيرات معرفية، ينظم التعبير الجيني لـ BDNF و trkB في الحصين لدى الفئران. أبحاث الدماغ، 1117(1), 54–60. https://doi.org/10.1016/j.brainres.2006.07.108
[6] أشمارين، إ. ب.، نيزافيباتكو، ف. ن.، مياسويدوف، ن. ف.، كامينسكي، أ. أ.، غريفينيكوف، إ. أ.، بونوماريفا-ستيبنايا، م. أ.، أندرييفا، ل. أ.، كابلان، أ. إ. أ.، كوشيليف، ف. ب.، ورياسينا، ت. ف. (1997). 4-10-سيماكس: نظير للأدرينوكورتيكوتروبين ذو تأثير منشط للذهن (15 عامًا من الخبرة في تصميمه ودراسته). مجلة «النشاط العصبي العالي» التي تحمل اسم إ. ب. بافلوف، العدد 47(2)، 420–430. PMID: 9173745
[7] شادرينا، م.، كولومين، ت.، أغابوفا، ت.، أغنيولين، ي.، شرام، س.، سلومينسكي، ب.، ليمبورسكا، س.، & مياسويدوف، ن. (2010). مقارنة الديناميات المؤقتة للتعبير الجيني لـ NGF و BDNF في الحصين والقشرة الأمامية وشبكية العين لدى الفئران تحت تأثير سيمكس. مجلة علم الأعصاب الجزيئي، 41(1), 30–35. https://doi.org/10.1007/s12031-009-9270-z
[8] دولوتوف، أ. ف.، كاربينكو، إ. أ.، سيريدينينا، ت. س.، إينوزمتسيفا، ل. س.، ليفيتسكايا، ن. ج.، زولوتاريف، يو. أ.، كامينسكي، أ. أ.، غريفينيكوف، إ. أ.، إنجيل، ج.، & مياسويدوف، ن. ف. (2006). يرتبط «سيماكس»، وهو نظير لهرمون الأدرينوكورتيكوتروبين (4-10)، بشكل خاص ببروتين العامل العصبي المشتق من الدماغ ويزيد من مستوياته في الدماغ الأمامي القاعدي للجرذان. مجلة الكيمياء العصبية، 97(الملحق 1)، 82–86. https://doi.org/10.1111/j.1471-4159.2006.03658.x
[9] ليفيتسكايا، ن. ج.، سيبينتسوفا، إ. أ.، أندرييفا، ل. أ.، ألفييفا، ل. يو.، كامينسكي، أ. أ.، ومياسويدوف، ن. ف. (2004). الآثار الوقائية العصبية لعقار «سيماكس» في حالات الآفات التي يسببها MPTP في الجهاز الدوباميني في الدماغ. علم الأعصاب وعلم وظائف الأعضاء السلوكية، 34(4), 399–405. https://doi.org/10.1023/b:neab.0000018752.59465.28
[10] غوسيف، إ. إ.، مارتينوف، م. يو.، كوستينكو، إ. ف.، بيتروفا، ل. ف.، وبوبيريفا، س. ن. (2018). فعالية عقار «سيماكس» في علاج المرضى في مراحل مختلفة من السكتة الدماغية الإقفارية. مجلة «علم الأعصاب والطب النفسي» التي تحمل اسم س. س. كورساكوف، العدد 118(3), 61–68. https://doi.org/10.17116/jnevro20181183261-68
[11] بولونين، ج. س.، نورييفا، س. م.، باياندين، د. ل.، شيريميت، ن. ل.، وأندرييفا، ل. أ. (2000). تقييم التأثير العلاجي لعقار «سيماكس» الروسي الجديد في أمراض العصب البصري. مجلة طب العيون، العدد 116(1)، 15–18. PMID: 10741256
[12] Yasenyavskaya, A. L., Samotrueva, M. A., Tsibizova, A. A., Bashkina, O. A., Myasoedov, N. F., & Andreeva, L. A. (2021). تأثير سيلانك على مستوى السيتوكينات في ظروف الإجهاد „الاجتماعي”. «المراجعات الحالية في علم الأدوية السريري والتجريبي»، 16(2), 162-167. https://doi.org/10.2174/1574884715666200704152810
[13] فيلنسكي، د. أ.، ليفيتسكايا، ن. ج.، أندرييفا، ل. أ.، ألفييفا، ل. يو.، كامينسكي، أ. أ.، ومياسويدوف، ن. ف. (2007). تأثيرات الإعطاء المزمن لعقار «سيماكس» على النشاط الاستكشافي والاستجابة العاطفية لدى الفئران البيضاء. المجلة الروسية لعلم وظائف الأعضاء التي تحمل اسم إ. م. سيشينوف، العدد 93(6)، 661–669. PMID: 17850024