Кардаринът (GW501516) е пептид ли? – химична идентичност, действие на PPARδ, изследвания и безопасност

Кардарин, известен също като GW501516, не е пептид. Това е синтетичен, малкомолекулен органичен съединение, което активира рецептора, активиран от протеазомите-пролифератори на делта (PPARδ, известен също като PPARβ/δ). Това е ядрено рецепторно съединение, участващо в регулацията на експресията на гени, свързани с метаболизма. Cardarine не е също така селективен модулатор на андрогенния рецептор (SARM), въпреки че често се появява заедно с пептиди и SARM в интернет каталозите. Химичната класификация трябва да се основава на структурата и механизма на действие на веществото, а не на категорията, избрана от продавача. 1

GW501516 е проучван при хора за краткосрочни промени в метаболизма на мастните киселини, а при животни е анализиран неговият ефект върху физиологичните процеси, свързани с физическата активност. Историята на изследванията обаче включва и сериозни резултати от изследванията за канцерогенност при плъхове. Наличните доказателства не потвърждават безопасното, одобрено терапевтично приложение или употребата за подобряване на физическата работоспособност. Биологичната активност не е равнозначна на доказана клинична полза или приемливо дългосрочно рискове. 2

В статията се обсъждат наименованието и химичната класификация на Cardarine, основните резултати от изследванията при хора и животни, предложените механизми на действие и ограниченията на доказателствата относно безопасността и физическата работоспособност.

Какво представлява Cardarine? Наименования, синоними и химична идентичност

Името Cardarine обикновено се отнася до съединението GW501516. В научните публикации и антидопинговите документи се срещат също обозначенията GW-501516, GW 501516, GW1516 и името Endurobol.

Базата PubChem идентифицира тази субстанция под номер CID 9803963, докато американската система за идентифициране на веществата на FDA я присвоява номер UNII 7I2HA1NU22. Тези идентификатори улесняват откриването на документи, използващи различни варианти на наименованието. 1 3

Наличието на идентификатор на веществото не означава, че то е одобрено като лекарствен продукт.

Тя също не потвърждава автентичността на продукта, предлаган онлайн.

Прахообразната форма, капсулата или многокомпонентният препарат, продавани като Cardarine, може да се различават по състав и качество от веществото, използвано в публикувания изпит.

Също толкова важно е да се разграничи GW501516 от другите агонисти на PPARδ.

Стероидите, които действат върху същия рецептор, могат да бъдат полезни за научни сравнения, но това не означава, че имат еднаква химична структура, фармакокинетика, токсичност или клинично действие.

При интерпретирането на резултатите е от решаващо значение да се установи точната идентичност на изследваната субстанция, а след това и формулировката и условията на експеримента.

Търговските етикети и общите категории продукти не трябва да заместват тази информация.

Кардаринът е пептид, белтък, SARM или малкомолекулно органично съединение?

Кардаринът е непептиден малък молекулен съединение.

Не съдържа остатъци от аминокиселини, свързани с пептидни връзки, поради което няма аминокиселинна последователност, която би могла да бъде представена.

Неин познат фармакологичен ефект е агонизмът срещу рецептора PPARβ/δ, който принадлежи към семейството на ядрените рецептори. 1

Този механизъм се различава от действието на SARM-овете, които действат върху андрогенния рецептор.

Да описваме Cardarine като SARM само защото се намира в категорията продукти, свързани с културизма, е по този начин неправилно както химично, така и фармакологично.

Терминът „метаболитен модулатор” обаче е отделна категория, използвана в антидопинговите разпоредби.

Списъкът на забранените вещества на Световната антидопингова агенция (WADA) за 2026 г. включва GW1516/GW501516 в категория S4.4.1, която обхваща агонистите на PPARδ. Това вещество е забранено както по време на състезанията, така и извън тях.

Въпреки това, забраната за спорт не трябва да се идентифицира с глобалния статут на регистрацията на лекарствата, нито с наказателните закони, които важат в отделните държави. 4

Тези разлики позволяват да се избегне ситуацията, при която търговското наименование или маркетинговата категория да предават реалната идентичност на веществото и неговата история на безопасност.

Молекулярна структура и химичен състав на Cardarine

GW501516 има модел на формула C₂₁H₁₈F₃NO₃S₂ и масова формула около 453,5 g/mol.

Неговата структура включва ароматни и тиазолни елементи, както и група карбоксилна киселина.

Това е структура, характерна за синтетичния органичен съединение, а не за полимер от аминокиселини. 1

Вписването в системата за идентификация на веществата на FDA присвоява на GW-501516 същия обобщен модел.

Тези данни могат да подпомагат химичната идентификация, но не представляват разрешение за пускане на лекарството в продажба или сертификат за качество на конкретния препарат. 3

Самият обобщаващ модел не е достатъчен за потвърждаване на автентичността на пробата.

Различните съединения с различна структура могат да имат идентичен химичен състав.

Потвърждаването на самоличността следователно изисква подходящи структурни и аналитични доказателства.

Чистотата и определеният състав на веществото са следващи и отделни параметри.

Съществена е и разликата между активната съставка и готовия формуляр.

Краткосрочните проучвания при хора използваха определени експериментални препарати.

Те не обхващаха всички прахове и капсули, които по-късно бяха продавани под името Cardarine.

Въпреки това, дори правилното идентифициране на веществото не премахва токсикологичните рискове, свързани с самата молекула.

Какво показват научните изследвания върху Cardarine?

Краткосрочни проучвания на метаболизма при хора

В едно от рандомизирани проучвания, проведени чрез двойносляпо метод, се анализираше GW501516, самостоятелен агонист на PPARα, и плацебо.

В проучването участваха 18 мъже, шест от всяка група.

В рамките на две седмици бяха оценени параметрите, свързани с липидите, съдържанието на мазнини в черния дроб и показателите за метаболизма на мастните киселини.

Отчетените промени показват краткосрочна физиологична активност на веществото.

Но броят на участниците и времето на наблюдение бяха категорично недостатъчни, за да се потвърди предотвратяването на сърдечно-съдовите заболявания или благоприятният дългосрочен баланс на ползите и рисковете. 5

В отделно кръстосано проучване участваха 13 мъже с дисплазия и наднормено тегло на корема.

Изследователите са използвали шестседмични периоди на лечение, като са анализирали производството и отстраняването на липопротеините от организма.

Резултатите предоставиха информация за възможни промени в липидния профил.

Кейнтетиката на липопротеиновите частици обаче не е същата като клиничните крайни показатели, като например по-малко сърдечни пристъпи или удължаване на живота. 6

Друга публикация описва 12-седмично плацебо контролирано проучване с участието на 268 лица с нисък холестерол HDL и експериментално проучване, обхващащо 37 участници.

Бяха наблюдавани промени в няколко липидни и аполипопротеинови параметри.

По-голям брой участници подсилва доказателствата за краткосрочната биохимична активност.

Това обаче не решава проблема с забавените токсични реакции, които не могат да бъдат достоверно открити при краткосрочно метаболитно изследване. 7

Разграничението между промяната на маркер и клиничната полза е от основно значение.

По-благоприятният лабораторен резултат може да обоснове провеждането на допълнителни изследвания.

Той обаче не може да бъде представен като потвърдена профилактика на заболяването, ако такива резултати не са оценени.

Изследвания на работоспособността и издръжливостта при животните

В опити с мишки се анализира как сигнализацията на PPARδ взаимодейства с тренировката за издръжливост и метаболитната адаптация.

Широко цитираното проучване от 2008 г. включваше експерименти с PPARδ агонист и отделен активатор AMPK, известен като AICAR.

Резултатите, получени за AICAR, не трябва да се приписват на Cardarine само защото и двете вещества се срещат в една и съща публикация. 8

По-късни изследвания при мишките се занимаваха с избора на енергийни субстрати и запазването на глюкозата по време на продължителен физически стрес.

Резултатите подкрепят значението на сигнализацията, свързана с PPARδ, в физиологията на издръжливостта при определени експериментални условия.

Те обаче не потвърждават, че еднаквата интервенция подобрява спортните резултати при хората или може безопасно да замести тренировките. 9

Проучваните при животните параметри, като разстоянието, изминато при бягане, или използването на енергийни субстрати, отговарят и на други въпроси освен измерванията на човешката сила, спортните резултати, телесната маса или дългосрочното здраве.

Ракотоустойчивостта при гризачите и опасенията относно развитието на веществото

Един от най-важните елементи от историята на GW501516 са сериозните сигнали за безопасност, получени от токсикологични изследвания върху животни.

Сингапурската служба Health Sciences Authority съобщава, че при изпитванията за безопасност при мишки и плъхове са открити тумори. Службата също така предупреждава за рисковете, свързани с продукти, съдържащи тази субстанция. 2

Тези наблюдения не позволяват да се изчисли точната индивидуална опасност от развитие на рак при хората.

Те обаче представляват важен доказателствен материал за потенциален риск.

Имало е грешка както в твърдението, че всяка експозиция неизбежно води до рак, така и в отхвърлянето на резултатите от изпитвания върху животни само защото дългосрочният риск за хората не е бил количествено определен.

Регламентната директива на Австралия от 2018 г. представлява допълнителен исторически контекст. Тя включваше включването на Cardarine в категорията Schedule 10.

Но настоящият правен статут в конкретна държава трябва да се проверява отделно, вместо да се тълкува въз основа на предишно решение на чуждестранен орган. 10

Появата на нови мобилни или животински публикации не означава, че клиничното развитие на GW501516 е възобновено или че предишни токсикологични проблеми са били решени.

Съставката може да продължи да служи като експериментално средство, въпреки че не е доказано, че е полезна като лекарство.

Как Cardarine влияе върху сигнализацията на PPARδ?

PPARδ е ядрен рецептор, участващ в регулирането на експресията на гените.

В проучванията върху GW501516 са анализирани промените, свързани с окисляването на мастните киселини, използването на глюкозата и метаболизма на липопротеините.

За разлика от много пептидни хормони, които действат върху повърхностните рецептори на клетките, Cardarine се изучава в контекста на механизъм, свързан с ядрената рецепторна система. 5 6

Повишеното окисляване на мазнините не е равносилно на трайно намаляване на количеството мастна тъкан.

Описва метаболитния процес, измерван при определени условия.

Дългосрочните промени в състава на организма зависят от много допълнителни фактори и изискват пряко оценяване.

По същия начин промяната в начина, по който мишката използва енергийните субстанции по време на физическо натоварване, не потвърждава спортните ползи при хората.

Подходящото клинично проучване трябва да измерва подходящи параметри, като се вземат предвид тренировката, диетата и други фактори.

Тълкуването на механистичните изследвания също трябва да избягва избирателното представяне на резултатите.

Рецепторът може да влияе върху много тъкани и биологични процеси.

Ето защо, въпреки че изглежда благоприятна, тази метаболитна промяна не доказва, че целият организъм е защитен от вредните ефекти.

Резултатите от токсикологичните изследвания остават значими дори когато метаболитният механизъм е научно интересен.

Най-важните ограничения на доказателствата относно Cardarine

Дългосрочните клинични ползи не са потвърдени

Описаните изследвания с участието на хора се отнасяха преди всичко до краткосрочни метаболитни промени.

Те предоставят информация за избрани биомаркери и физиологични процеси.

Те обаче не потвърждават трайно намаляване на мастната тъкан, растеж на мускулите, безопасна подобряване на издръжливостта, намаляване на броя на сърдечно-съдовите събития или удължаване на живота.

Дългосрочната безопасност остава сериозен проблем

Резултатите от изследванията за канцерогенност при животни не могат да бъдат отменени, като се позовават на краткосрочни проучвания при хора.

Проучването, продължаващо няколко седмици, не е предназначено да изключва вреди, които може да изискват по-дълго време на експозиция или наблюдение.

Наличните доказателства не позволяват да се определи безопасен режим на самостоятелно приложение или безопасен праг на експозиция.

Звенотовите резултати не определят работоспособността на човека

Физическите изследвания при мишките предоставят знания за биологичните механизми.

Те обаче не решават ефективността при хората, безопасността при експозиция или спортните резултати.

Преобразуването на такива наблюдения в препоръки относно дозировката или цикличното приложение би надхвърлило наличните доказателства.

Качеството на продукта и токсичността на самата субстанция са отделни въпроси.

Даже правилното аналитично идентифициране не потвърждава благоприятния баланс на ползите и рисковете.

От друга страна, несертифицираният онлайн продукт създава допълнителна несигурност относно действителния състав.

Значението се отнася както до качеството на конкретния продукт, така и до рисковете, свързани с самата молекула.

Протестите срещу допинга не са клинични изследвания за ефективност

Забраната на WADA представлява обвързващо спортно правило, но не е пряк показател за размера на подобрението в спортните резултати при хората.

Правилата и научните доказателства трябва да бъдат представени поотделно, въпреки че и двете теми са от значение за разбирането на Cardarine. 4

Всички тези ограничения означават, че кардарин може правилно да бъде описан като биологично активен компонент, но не и като безопасна или одобрена терапия.

Най-често задавани въпроси относно Cardarine

1. Значи ли Cardarine едно конкретно вещество?

Обикновено е така. Наименованието Cardarine се отнася до молекулата GW501516. Химичните идентификатори позволяват да се свързват различни варианти на наименованието, но не удостоверяват автентичността на конкретен продукт. Поради това научно дефинираната изследвана субстанция и съдържанието на интернет офертата трябва да се оценяват поотделно. 1 Наличието на множество кодове в литературата не трябва да се тълкува като доказателство, че няколко различни химически продукта са клинично проверени.

2. Какви са резултатите от наличните изследвания върху Cardarine?

Проучванията потвърждават биологичната активност, свързана с PPARδ, и краткосрочните промени в метаболитните биомаркери при хора. Те не потвърждават дългосрочните клинични ползи или безопасността при спорт, а сериозните токсикологични резултати при животни остават съществени. Важен извод трябва да включва както наблюдаваната активност, така и нерешените въпроси относно безопасността. 7 2 Сигналът за опасност, открит при гризачите, е основен елемент от оценката, който не трябва да се пренебрегва при обсъждане на метаболитните резултати.

3. Естествено ли е Cardarine пептид?

Не. Неясното й структуриране отговаря на непептидната, малкомолекулна органична връзка. Cardarine не съдържа аминокиселинна последователност или пептиден скелет. Нейното включване в каталога на доставчика на пептиди не променя тази класификация, поради което определението „пептид Cardarine” е неправилно. 1 Категорията, избрана от магазина, не променя химичната дефиниция на пептида.

4. Е Cardarine SARM ли е?

Не. Cardarine е агонист на PPARδ, а не модулатор на андрогенния рецептор. Общата търговска категория с SARM не означава общ механизъм на действие. Тълкуването на изследванията и безопасността трябва да се основава на действителната субстанция и нейното молекулярно предназначение, а не на търговската терминология. 1 Разликата между активацията на PPARδ и модулацията на андрогенния рецептор има фундаментално фармакологично значение.

5. Сонда GW1516 и GW501516 са ли два различни лекарства?

Не. Това са варианти на наименованието Cardarine, използвани между другото в официалните антидопингови източници. Търсенето на двете означения улеснява откриването на документи, но не трябва да води до двойно отчитане на една и съща субстанция или на същите изследвания. 4 Точните химични идентичности и номера на изследванията помагат за потвърждаване на съвместимостта на източниците, особено когато публикациите използват различни варианти на записа.

6. Доказва ли увеличаването на нивата на HDL холестерола намаляването на броя на инфарктите?

Не. Промяната на маркер не е равнозначна на потвърден клиничен резултат. По-голямото изпитване при хора е оценявало липидните параметри, а не честотата на сърдечно-съдовите събития. Резултатите подкрепят предположението за биохимична активност, но твърдението за предотвратяване на инфаркти изисква подходящи клинични проучвания. 7 Такива проучвания трябва да включват достатъчен брой участници и подходящ период на наблюдение.

7. Доказва ли увеличаването на окисляването на мазнините трайно намаляване на мастната тъкан?

Не. Това са два различни параметъра. Краткосрочното метаболитно изследване при хора се отнасяше до използването на енергийни субстрати и свързаните с тях показатели, а не до окончателна оценка на дългосрочната загуба на мастна тъкан. 5 Потвърждаването на трайното изменение на телесния състав изисква непрекъснати, контролирани измервания, извършвани за достатъчно дълъг период от време. Резултатът относно използването на субстратите по време на теста не замества тези данни.

8. Е доказано ли, че Cardarine подобрява безопасно издръжливостта при хората?

Не. Проучванията, обсъждани в този преглед, не потвърждават този извод. Най-важните експерименти относно устойчивостта са проведени при мишки, докато изследванията при хора са се фокусирали предимно върху метаболизма. 8 9 Прехвърлянето на резултатите от тестовете за бягане при плъхове върху твърденията за безопасно подобрение на човешката работоспособност надхвърля наличните доказателства. Биха били необходими директни изследвания при хора.

9. Значи ли определението „exercise mimetic”, че Cardarine замества физическите упражнения?

Не. Този термин се отнася до изследване на избрани тренировъчни маршрути или адаптации, свързани с физическата активност, а не до възпроизвеждане на всички ефекти на тренировките. Основните експерименти също включваха различни вещества и тяхното взаимодействие с физическата активност. 8 Терминът трябва да се разглежда като научно изследване, а не като потвърждение на клиничната еквивалентност на тренировката. Физическата активност влияе върху много системи на организма, които не се описват чрез отделен рецептор или измерване на сигнализацията.

10. Измерваните при животни резултати от изследванията за ракови заболявания означават ли, че всяко лице, което използва Cardarine, ще развие рак?

Не. Резултатите от токсикологичните изследвания при животни не позволяват да се предвиди индивидуалният риск за конкретен човек. Въпреки това, туморите, съобщени при проучванията за безопасност при гризачи, представляват сериозен сигнал за опасност и не може да бъде отхвърлен само защото рискът за хората не е оценен точно. 2 Несигурността относно размера на риска не означава липсата му. Правилното тълкуване отчита сериозните животински резултати и ограниченията на тяхното количествено пренасяне върху хората.

11. Могат ли краткосрочните проучвания при хора да изключат дългосрочния риск от рак?

Не. Ограниченият период на експозиция и наблюдение не позволяват правилното изключване на забавените последици. Липидните тестове при хора отговаряха на други въпроси отколкото хроничните изследвания за канцерогенност. 7 Времето им на действие и оценяемите им параметри не позволяват да бъдат считани за доказателство, че резултатите от изпитванията за безопасност върху животни са без значение. Краткосрочната устойчивост не решава опасенията, които могат да се проявят много по-късно.

12. Установяват ли изследванията безопасен цикъл на употреба на Cardarine?

Не. Обсъжданите доказателства не потвърждават безопасния режим на самостоятелна употреба на Cardarine с приемлив профил на риска. Експерименталната схема, използвана в проучването, не е одобрен протокол за лична употреба. Преобразуването на количествата на веществото между животни и хора също не решава проблема с липсващите данни за безопасност. Научните резултати трябва да бъдат представени без преобразуването им в инструкции за употреба. На базата на обсъжданите изследвания не може да се определи никаква доза или режим на употреба като безопасни за самостоятелна употреба.

13. Е Ли Cardarine е забранена в спорта?

Да. Списъкът на WADA за 2026 г. включва GW1516/GW501516 в категория S4.4.1, обхващаща PPARδ агонистите, и забранява употребата им както по време на състезанията, така и извън тях. 4 Това е антидопингов регламент, отделен от националното фармацевтично и наказателно право. Спортистите трябва да спазват актуалните правила, приложими за тяхната дисциплина. Класификацията за антидопинга не е равнозначна на решението за регистрация на лекарството или ограничаване на неговото продаване в конкретна държава.

14. Значи ли идентификаторът на веществото в базата данни на FDA одобрението на Cardarine?

Не. Номерът на UNII служи за идентифициране на веществото, а не за разрешаване на лекарствата за продажба. Вписването за GW-501516 помага за установяване на химичната идентичност, но не потвърждава одобрения показател или безопасната му форма. 3 Регистрацията на идентичността на веществото и одобрението на лекарствения продукт отговарят на различни въпроси. Самото идентификационно означение не представлява клинична оценка на пригодността на готовия препарат.

15. Може ли тестът за чистота да премахне рисковете, свързани с Cardarine?

Не. Проучването на чистотата може да предостави информация за състава на пробата, но не отстранява биологичните последици от действието на целевата субстанция. Дори химически чист съединение може да показва сериозна токсичност. Оценката на качеството на продукта и оценката на клиничната безопасност са отделни въпроси, които не могат да бъдат взаимно замествани. Правилната аналитична характеристика не елиминира рисковете, произтичащи от действието на самата молекула.

16. Значат ли новите лабораторни публикации възобновяването на клиничния изпит на Cardarine?

Не. Материята може да остане полезна за експериментални цели след завършването на клиничния програма за развитие. Новото публикуване относно клетките или животните не потвърждава възобновяване на изпитвания при хора, получаване на регулационно разрешение или решаване на предишни проблеми със сигурността. Статутът на развитието трябва да се определя въз основа на съответните документи от програмата за изпитване и регулаторните регистри. Новите механистични експерименти трябва да бъдат разграничени от завършените клинични изпитвания за ефективност и безопасност.

17. Могат ли резултатите от изследванията с други PPAR-агонисти да бъдат приложени към Cardarine?

Не автоматично. Активните вещества, действащи върху родни рецептори, могат да се различават по селективност, експозиция и безопасност. Дори изследванията относно същата фамилия рецептори изискват интерпретация, подходяща за конкретния съединение. Общ фармакологичен механизъм може да обоснове нова научноизследователска хипотеза, но не позволява прехвърляне на одобрението на лекарството или оценката на съотношението полза/риск от една субстанция към друга. Клиничната и токсикологичната оценка трябва да обхваща конкретната молекула.

Заключения

Кардарин (GW501516) е химически дефиниран непептиден агонист на PPARδ. Не е SARM и не е протеин.

Проучванията с участието на хора показват краткосрочни метаболитни промени, докато експериментите с животни предоставят информация за механизмите, свързани с физическата издръжливост.

В същото време резултатите от изследванията за канцерогенност при плъхове представляват сериозен проблем за безопасността.

Никой от посочените източници не потвърждава безопасното подобрение на спортните резултати, сертифицираното дългосрочно лечение за намаляване на мастната тъкан или благоприятния клиничен баланс на ползите и рисковете.

Научната интерпретация трябва следователно ясно да разграничава молекулярната идентичност, метаболитните маркери, резултатите от изпитванията върху животни, токсикологията и антидопинговите регулации.

Образователно, медицинско и антидопингово предупреждение

Статията има само научно-информационен характер и не представлява медицински съвет, диагноза или препоръка за закупуване или употреба на Cardarine (GW501516). Тази субстанция не е пептид и наличните доказателства не потвърждават нейната безопасност или ефективност като одобрено лечение или средство за подобряване на спортните резултати. Токсикологичните изследвания при животни показват сериозни рискове от ракови заболявания, които не се изключват и при краткосрочни метаболитни проучвания при хора. GW501516 е включена в списъка на забранените вещества на WADA за 2026 г. както по време на състезанията, така и извън тях. Химичният идентификатор, сертификатът за анализ и интернет офертата не потвърждават безопасността на продукта. Здравните въпроси и актуалният правен статус трябва да бъдат консултирани с подходящи специалисти и проверени в официални източници.

Препратки

1. Национален център за информация в областта на биотехнологиите. (н.д.). Резюме на съединението в PubChem за CID 9803963, GW 501516. Взето на 23 октомври 2026 г., от https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/GW-501516
2. Агенция по здравни науки. (2017, 20 октомври). Аларма на HSA: Продуктите за културизъм, продавани онлайн, съдържат вредни вещества. https://www.hsa.gov.sg/announcements/hsa-alert-bodybuilding-products-sold-online-contain-harmful-substances/
3. Американска агенция по храните и лекарствата. (без дата). GW-501516 (UNII: 7I2HA1NU22) [Регистрация за идентичност на веществото]. Достъпвано на 23 октомври 2026 г. от https://precision.fda.gov/uniisearch/srs/unii/7I2HA1NU22
4. Световна антидопингова агенция. (2025). Забраненият списък за 2026 г.: Международният стандарт на Кодекса за антидопинга на Световната антидопингова агенция. https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026list_en_final_clean_september_2025.pdf
5. Risérus, U., Sprecher, D., Johnson, T., Olson, E., Hirschberg, S., Liu, A., Fang, Z., Hegde, P., Richards, D., Sarov-Blat, L., Strum, J. C., Basu, S., Cheeseman, J., Fielding, B. A., Humphreys, S. M., Danoff, T., Moore, N. R., Murgatroyd, P., O’Rahilly, S., … Karpe, F. (2008). Активирането на PPAR (пролифераторно активиран рецептор на пероксисомите) δ насърчава обратимостта на множество метаболитни нарушения, намалява оксидативния стрес и повишава окислението на мастни киселини при умерено затлъстели мъже. Диабет, 57(2), 332–339. https://doi.org/10.2337/db07-1318
6. Ooi, E. M., Watts, G. F., Sprecher, D. L., Chan, D. C., & Barrett, P. H. (2011). Механизъм на действие на агонист на рецептора PPAR-delta, активиран от прогеризома (PPAR-delta), върху липопротеиновия метаболизъм при пациенти с дислипидемия с централно затлъстяване. Списание „Клинична ендокринология и метаболизъм“, 96(10), E1568–E1576. https://doi.org/10.1210/jc.2011-1131
7. Олсън, Е. Дж., Пиърс, Г. Л., Джонс, Н. П., и Спрехер, Д. Л. (2012). Ефектите върху липидите на агониста на рецептора PPARδ GW501516 при лица с ниски нива на холестерола в плазмената липопротеинова хемоглобина: характеристики на метаболитното състояние. Артериосклероза, тромбоза и васкуларна биология, 32(9), 2289–2294. https://doi.org/10.1161/ATVBAHA.112.247890
8. Narkar, V. A., Downes, M., Yu, R. T., Embler, E., Wang, Y. X., Banayo, E., Mihaylova, M. M., Nelson, M. C., Zou, Y., Juguilon, H., Kang, H., Shaw, R. J., & Evans, R. M. (2008). AMPK и PPARdelta агонистите са упражнителни имитации. Cell, 134(3), 405–415. https://doi.org/10.1016/j.cell.2008.06.051
9. Fan, W., Waizenegger, W., Lin, C. S., Sorrentino, V., He, M. X., Wall, C. E., Li, H., Liddle, C., Yu, R. T., Atkins, A. R., Auwerx, J., Downes, M., & Evans, R. M. (2017). PPARδ насърчава издръжливостта при бягане чрез запазване на глюкозата. Cell Metabolism, 25(5), 1186–1193.e4. https://doi.org/10.1016/j.cmet.2017.04.006
10. Администрация за терапевтични продукти. (2018, 10 април). Публикация на окончателните решения за изменение или неи изменение на настоящия стандарт за отрови (Раздел 1.2, Cardarine, стр. 8) [копие от копие на ФОИ]. https://www.tga.gov.au/sites/default/files/2023-05/foi-4359-03.PDF