Pinealon ir kiti peptidai
Didėjant susidomėjimui peptidais pagrįstomis intervencijomis, „Pinealon“ dažnai lyginamas su keliais gerai žinomais peptidais, tarp kurių – „Epitalon“, „Semax“, „Cerebrolysin“, „SS-31“ ir „Tesamorelin“. Nors šie junginiai dažnai aptariami tose pačiose temose, jie labai skiriasi molekulinės struktūros, biologinių tikslų, siūlomų veikimo mechanizmų ir mokslinių tyrimų sričių atžvilgiu.
„Pinealon“ prieš „Epitalon“
„Pinealon“ ir „Epitalon“ – tai bioreguliaciniai peptidai, kuriuos sukūrė Vladimiras Khavinsonas ir jo bendradarbiai. Abu jie dažnai aptariami kalbant apie sveiką senėjimą ir ilgaamžiškumo tyrimus. Nepaisant šių panašumų, tai vis dėlto yra skirtingos molekulės. „Pinealon“ yra tripeptidas, sudarytas iš glutamino rūgšties, asparagino rūgšties ir arginino (Glu-Asp-Arg; EDR), o „Epitalon“ yra tetrapeptidas, susidedantis iš alanino, glutamino rūgšties, asparagino rūgšties ir glicino (Ala-Glu-Asp-Gly) (1,2).
Tyrimai, susiję su „Pinealon“, daugiausia buvo skirti neuroapsaugai, kognityvinėms funkcijoms, oksidacinio streso reguliavimui, neuronų išgyvenamumui ir su amžiumi susijusiems neurologiniams pokyčiams (3–8). Eksperimentiniai tyrimai parodė, kad „Pinealon“ mažina reaktyviųjų deguonies formų (ROS) lygį, gerina neuronų gyvybingumą, didina serotonino ekspresiją ir apsaugo nervines ląsteles nuo įvairių ląstelių streso formų (4–8).
Tuo tarpu tyrimai, susiję su „Epitalon“, daugiausia sutelkti į senėjimo biologiją, telomerazės aktyvumą, melatonino reguliavimą, paros ritmo veikimą ir su ilgaamžiškumu susijusius mechanizmus. Nors abu peptidai priskiriami geroprotekciniams bioreguliatoriams, „Pinealon“ paprastai laikomas peptidu, kurio veikimas labiau orientuotas į nervų sistemą, o „Epitalon“ dažniau siejamas su sisteminiais tyrimais senėjimo prevencijos srityje ir kankorėžinės liaukos veikimu.
Kadangi abu peptidai gali veikti skirtingus biologinius procesus, kai kurie mokslininkai ir peptidų vartotojai laiko „Pinealon“ ir „Epitalon“ potencialiai vienas kitą papildančiais junginiais. Tačiau kontroliuojamų klinikinių tyrimų, kuriuose vertinamas jų vienalaikis vartojimas, yra labai nedaug, o iki šiol nebuvo atlikta didelio masto tyrimų su žmonėmis, kurie patvirtintų tokio metodo saugumą ar veiksmingumą.
Pinealon prieš Semax
„Pinealon“ ir „Semax“ dažnai lyginami, nes abu buvo tirti neuroprotekcijos ir kognityvinių funkcijų palaikymo atžvilgiu. Tačiau jie priklauso visiškai skirtingoms peptidų šeimoms.
Pinealonas yra trumpas bioreguliacinis tripeptidas (Glu-Asp-Arg), o Semaxas – sintetinis adrenokortikotropinio hormono ACTH(4-10) analogas, sukurtas Rusijoje neurologiniams tikslams (9,10).
Turimi duomenys rodo, kad „Pinealon“ daugelį savo biologinių poveikių pasiekia reguliuodamas oksidacinį stresą, epigenetinius mechanizmus, moduliuodamas genų ekspresiją, veikdamas su serotoninu susijusius signalinius kelius ir stiprindamas neuronų išgyvenamumą (4–8). Tuo tarpu „Semax“ tyrimai daugiausia buvo sutelkti į neurotrofinį aktyvumą, neurotransmiterių sistemų moduliavimą, neuroapsaugą po ischeminių pažeidimų ir kognityvinių funkcijų gerinimą (9, 10).
Nors abu peptidai tiriamai smegenų sveikatos ir kognityvinių funkcijų atžvilgiu, tyrimai apie „Semax“ pirmiausia pabrėžia neurotrofinius ir su neurotransmiteriais susijusius poveikius, o tyrimai apie „Pinealon“ labiau sutelkia dėmesį į ląstelių apsaugą, senėjimo biologiją, oksidacinio streso mažinimą ir epigenetinę reguliaciją.
Šiuo metu nėra atlikta tiesioginių klinikinių tyrimų, kuriuose būtų lyginami vaistai „Pinealon“ ir „Semax“ žmonėms.
„Pinealon“ prieš „Cerebrolysin“
„Cerebrolysin“ žymiai skiriasi nuo „Pinealon“ tiek sudėtimi, tiek sudėtingumu. „Pinealon“ susideda iš vieno sintetinio tripeptido, o „Cerebrolysin“ yra sudėtingas mažos molekulinės masės neuropeptidų ir aminorūgščių fragmentų mišinys, gaunamas iš kiaulių smegenų audinio.
Tyrimai, susiję su „Cerebrolysin“, daugiausia buvo skirti reabilitacijai po insulto, trauminio smegenų sužalojimo, vaskulinės demencijos ir Alzhaimerio ligos. Tuo tarpu „Pinealon“ tyrimai daugiausia buvo susiję su neuronų apsauga, atsparumu oksidaciniam stresui, kognityvinėmis funkcijomis ir sveikam senėjimui (3–8).
Esminis šių junginių skirtumas yra turimų klinikinių duomenų apimtis. Cerebrolysin buvo tiriamas žymiai didesnio masto klinikinių tyrimų programose nei Pinealon. Duomenys apie Pinealon vis dar yra riboti ir daugiausia gauti iš ikiklinikinių tyrimų bei palyginti nedidelių klinikinių tyrimų.
Nors abu junginiai tiriamai dėl neuroprotektyvių savybių, jie veikia pagal skirtingus biologinius mechanizmus ir neturėtų būti laikomi tarpusavyje pakeičiamais.
„Pinealon“ prieš „SS-31“
SS-31 (elamipretidas) yra į mitochondrijas nukreiptas peptidas, sukurtas siekiant apsaugoti mitochondrijų funkcijas ir sumažinti oksidacinę žalą ląstelėse. Skirtingai nuo „Pinealon“, kuris, atrodo, veikia genų ekspresiją, neuronų išgyvenamumą, serotonino sintezę ir ląstelių signalizacijos kelius, SS-31 veikia daugiausia mitochondrijų membranas ir ląstelių bioenergetiką.
Abu peptidai buvo tirti siekiant įvertinti jų gebėjimą mažinti oksidacinį stresą. Buvo įrodyta, kad „Pinealon“ riboja reaktyviųjų deguonies formų kaupimąsi ir mažina ląstelių pažeidimus oksidacinio streso sąlygomis (4,5), o SS-31 tyrimai buvo sutelkti į mitochondrijų veiklos gerinimą ir jų disfunkcijos sukeliamų pažeidimų mažinimą.
Šiuo metu nėra atlikta jokių tiesioginių tyrimų, kuriuose būtų lyginami „Pinealon“ ir „SS-31“.
Pinealon prieš Tesamoreliną
„Pinealon“ ir „Tesamorelin“ priklauso visiškai skirtingoms peptidų kategorijoms ir buvo tirti atsižvelgiant į visiškai skirtingus biologinius tikslus.
Pinealonas yra neuroreguliacinis bioreguliacinis tripeptidas, tiriamas daugiausia neuroapsaugos, kognityvinių funkcijų, oksidacinio streso reguliavimo ir sveiko senėjimo kontekste (3–8). Tuo tarpu tesamorelinas yra augimo hormono išskyrimo hormono (GHRH) analogas, kuris stimuliuoja endogeninio augimo hormono išsiskyrimą ir didina insulino panašaus augimo faktoriaus-1 (IGF-1) gamybą.
Tyrimai, susiję su tesamorelinu, daugiausia buvo skirti vidaus riebalinio audinio mažinimui, kūno sudėčiai, medžiagų apykaitos sveikatai ir su augimo hormonu susijusiai fiziologijai. Tuo tarpu tyrimai, susiję su „Pinealon“, buvo sutelkti į neuronų apsaugą, mokymosi ir atminties procesus, serotonino ekspresiją bei su senėjimu susijusius ląstelių mechanizmus.
Atsižvelgiant į šiuos reikšmingus mechanistinius skirtumus, klausimas „Tesamorelinas ar Pinealonas?” nėra tiesioginis palyginimas. Abu peptidai tiriamai skirtingais moksliniais tikslais ir veikia skirtingas fiziologines sistemas.
Bendras mokslinis požiūris
„Pinealon“ išsiskiria iš daugelio dažnai aptariamų peptidų dėl neuroprotektyvių, antioksidacinių, epigenetinių ir geroprotektyvių savybių derinio. Dabartiniai duomenys rodo, kad „Pinealon“ gali palaikyti neuronų išgyvenamumą, mažinti oksidacinį stresą, daryti įtaką su serotoninu susijusiems signaliniams keliams bei reguliuoti su senėjimu ir neuroprotekcija susijusias ląstelių funkcijas.
Tačiau tiesioginiai klinikiniai tyrimai, kuriuose „Pinealon“ lyginamas su kitais peptidais, tebėra labai riboti. Todėl šiuo metu negalima daryti vienareikšmiškų išvadų dėl atskirų junginių santykinio veiksmingumo, saugumo ar pranašumo. Reikalingi papildomi, tinkamai suplanuoti tyrimai su žmonėmis, siekiant geriau apibūdinti šių peptidų panašumus ir skirtumus.
Atsakomybės apribojimas
Šis tekstas yra skirtas tik švietimo ir informavimo tikslams ir neturėtų būti traktuojamas kaip medicininė konsultacija, diagnozė, gydymas ar profesionali rekomendacija. „Pinealon“, „Epitalon“, „Semax“, „Cerebrolysin“, „SS-31“ ir „Tesamorelin“ iš esmės skiriasi savo sudėtimi, veikimo mechanizmais ir mokslinių tyrimų sritimis. „Pinealon“ nebuvo patvirtintas JAV Maisto ir vaistų administracijos (FDA), Europos vaistų agentūros (EMA) ar daugumos kitų reguliavimo institucijų neurologinių sutrikimų, kognityvinių sutrikimų, su senėjimu susijusių ligų ar bet kokių kitų medicininių indikacijų gydymui. Didžioji dalis turimų duomenų yra gauta iš ikiklinikinių tyrimų ir ribotų tyrimų su žmonėmis. Reikalingi papildomi, gerai suplanuoti klinikiniai tyrimai, siekiant geriau įvertinti šių peptidų veiksmingumą, saugumą ir ilgalaikius poveikius bei nustatyti, ar klinikinėmis sąlygomis tarp jų yra reikšmingų skirtumų.
Nuorodos
- „Pinealon“ (EDR peptidas) cheminės savybės ir sudėties duomenys.
Vikipedija: https://en.wikipedia.org/wiki/Pinealon - Fedorejeva, L. I., Kirejevas, I. I., Chavinsonas, V. K., ir Vaniušinas, B. F. (2011). Trumpų fluorescencijos žymekliais pažymėtų peptidų įsiskverbimas į HeLa ląstelių branduolį ir peptidų specifinė sąveika su deoksiribonukleotidais bei DNR in vitro. „Biochemija“ (Maskva), 76(11), 1210–1219. https://doi.org/10.1134/S0006297911110022
Nuoroda į žurnalą: https://link.springer.com/article/10.1134/S0006297911110022 - Meshchaninov, V. N., Tkachenko, E. L., Zharkov, S. V., Gavrilov, I. V., ir Katyreva, Y. E. (2015). Sintetinių peptidų poveikis sergančiųjų lėtine polimorbidumu ir centrinės nervų sistemos organiniu smegenų sindromu, esant remisijai, senėjimui. „Advances in Gerontology“, 28(1), 62–67.
PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26390612/ - Khavinson, V., Ribakova, Y. ir kt. (2011). Pinealon didina ląstelių gyvybingumą, slopindamas laisvųjų radikalų kiekį ir aktyvuodamas proliferacijos procesus. „Rejuvenation Research“, 14(5), 517–523. https://doi.org/10.1089/rej.2011.1172
Nuoroda į žurnalą: https://journals.sagepub.com/doi/abs/10.1089/rej.2011.1172 - Arutjunyan, A. V., Kozina, L. S., Stvolinsky, S. L., Bulygina, E. R., Mashkina, A. P. ir Khavinson, V. K. (2012). „Pinealon“ apsaugo žiurkių jauniklius nuo prenatalinės hiperhomocisteinemijos. Tarptautinis peptidų žurnalas, 2012 m., 109757. https://doi.org/10.1155/2012/109757
PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22567179/
PMC pilnas tekstas: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3342713/ - Khavinson, V. K., Lin’kova, N. S., Tarnovskaya, S. I., Umnov, R. S., Elashkina, E. V. ir Durnova, A. O. (2014). Trumpi peptidai skatina serotonino ekspresiją smegenų žievės ląstelėse. „Experimental Biology and Medicine“ biuletenis, 157(1), 77–80. https://doi.org/10.1007/s10517-014-2496-y
PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24909721/ - Kraskovskaja, N. A., Kukanova, E. O., Linkova, N. S., Popugaeva, E. A., ir Khavinsonas, V. K. (2017). Tripeptidai atkuria neuronų ataugų skaičių in vitro modeliuojant Alzhaimerio ligą. „Experimental Biology and Medicine“ biuletenis, 163(4), 547–550. https://doi.org/10.1007/s10517-017-3847-2
PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28853087/ - Khavinson, V., Ilina, A., Kraskovskaya, N., Linkova, N., Kolchina, N., Mironova, E., Erofeev, A., ir Petukhov, M. (2021). Tripeptidų – epigenetinių reguliatorių – neuroprotektyvus poveikis Alzhaimerio ligos pelių modelyje. Vaistai, 14(6), 515. https://doi.org/10.3390/ph14060515
Nuoroda į žurnalą: https://www.mdpi.com/1424-8247/14/6/515 - Tsai, S. J. (2007). „Semax“, adrenokortikotropino analogas (4–10), yra potencialus vaistas dėmesio trūkumo ir hiperaktyvumo sutrikimui bei Rett sindromui gydyti. „Medical Hypotheses“, 68(5), 1144–1146. https://doi.org/10.1016/j.mehy.2006.07.017
PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16996699/ - Dolotov, O. V., Karpenko, E. A., Inozemtseva, L. S., Seredenina, T. S., Levitskaya, N. G., Rozyczka, J., Dubynina, E. V., Novosadova, E. V., Andreeva, L. A., Alfeeva, L. Y., Kamensky, A. A., Grivennikov, I. A., Myasoedov, N. F., ir Engele, J. (2006). Semaxas, ACTH(4–10) analogas, turintis poveikį kognityviniams gebėjimams, reguliuoja BDNF ir trkB ekspresiją žiurkių hipokampe. „Brain Research“, 1117(1), 54–60. https://doi.org/10.1016/j.brainres.2006.07.108
PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16996037/