Selank Spray Nasal vs. Injeção

O Selank foi estudado principalmente como um péptido administrado por via nasal, e a maior parte da literatura científica publicada centra-se na administração nasal, e não na utilização de injeções. A via de administração intranasal foi deliberadamente escolhida durante o desenvolvimento do peptídeo, uma vez que pode facilitar o acesso ao sistema nervoso central através das vias olfativas e trigeminais. Graças a isso, o Selank pode potencialmente influenciar o funcionamento do cérebro, contornando simultaneamente o metabolismo sistémico intenso [1,2]. Os estudos que avaliaram o efeito do Selank na ansiedade, na neuroquímica, na expressão génica e na regulação do fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF) utilizaram principalmente a administração intranasal [2–5].

A título de comparação, foram publicados muito poucos estudos clínicos relativos às injeções subcutâneas ou intramusculares de Selank. Embora existam preparações injetáveis disponíveis junto de alguns fornecedores de peptídeos, atualmente não existem dados clínicos suficientes para afirmar que as injeções proporcionam melhores resultados no que diz respeito à redução da ansiedade, à melhoria das funções cognitivas ou a outras potenciais aplicações. Uma vez que a maioria dos estudos mecanísticos e clínicos foi realizada com Selank por via nasal, é precisamente esta via de administração que apresenta atualmente a base científica mais sólida [2–6].

É melhor utilizar o Selank em spray nasal ou na forma de injeção?

Atualmente, não existem estudos de alta qualidade que comparem diretamente o Selank intranasal e o Selank injetável em seres humanos.

Do ponto de vista da medicina baseada em evidências, a administração intranasal apresenta várias vantagens significativas. A maioria dos ensaios clínicos publicados utilizou precisamente esta via de administração, e os estudos em animais que demonstraram alterações na expressão do BDNF e na regulação neuroquímica também se basearam na administração intranasal. Além disso, trata-se de um método não invasivo e foi desenvolvido especificamente para administrar o péptido ao cérebro [2–5].

A administração por injeção pode, teoricamente, conduzir a propriedades farmacocinéticas diferentes e a uma exposição sistémica diferente. No entanto, as potenciais diferenças não foram devidamente estudadas em ensaios clínicos controlados. Por conseguinte, não existem atualmente provas que indiquem que as injeções sejam mais eficazes do que a administração intranasal.

Comparação entre o Selank em spray nasal e a injeção

Conclusões científicas

Com base nos dados atualmente disponíveis, a administração intranasal do Selank é a via de administração mais bem estudada e continua a ser a forma mais frequentemente utilizada nos estudos científicos publicados. O Selank por via injetável pode ter potenciais aplicações teóricas; no entanto, atualmente não existem provas suficientes para determinar se oferece quaisquer vantagens em relação à administração intranasal.

Estabilidade do Selank e Prazo de Validade

O Selank é um heptapéptido sintético (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro) composto por aminoácidos que podem sofrer degradação gradual sob a influência de condições ambientais adversas, tais como temperatura elevada, humidade, ciclos repetidos de congelação e descongelação e armazenamento prolongado em solução [7].

Tal como acontece com muitos outros péptidos, a estabilidade do Selank depende sobretudo da temperatura, das condições de armazenamento, da exposição à luz, da presença de humidade e do facto de o produto se manter na forma liofilizada ou de já ter sido dissolvido.

O Selank tem de ser conservado no frigorífico?

Pó liofilizado não reconstituído

O pó de peptídeo liofilizado é normalmente mais estável do que os peptídeos conservados em solução. Os fabricantes recomendam frequentemente que os frascos de peptídeo ainda fechados sejam conservados a uma temperatura entre 2 e 8 °C, ao abrigo da luz e num ambiente seco.

Alguns peptídeos liofilizados podem manter a estabilidade durante um período mais longo quando conservados no frigorífico; no entanto, os dados precisos relativos à estabilidade do Selank continuam a ser limitados.

Selank dissolvido

Após a dissolução com água bacteriostática ou outro solvente, a degradação do péptido pode acelerar. Por isso, recomenda-se o armazenamento a uma temperatura entre 2 e 8 °C, evitando o calor excessivo, minimizando as oscilações de temperatura e evitando ciclos repetidos de congelação e descongelação.

Durante quanto tempo se pode conservar o Selank dissolvido?

Atualmente, não foram publicados estudos de estabilidade que determinem o prazo de validade exato do Selank dissolvido.

Uma vez que a degradação do péptido em solução pode ocorrer com o passar do tempo, os laboratórios especializados em péptidos recomendam frequentemente que as preparações dissolvidas sejam utilizadas no prazo de algumas semanas, mantendo-as simultaneamente no frigorífico. No entanto, estas recomendações baseiam-se principalmente em princípios gerais de manuseamento de peptídeos e não em estudos de estabilidade diretos realizados especificamente para a Selank.

Por isso, neste momento, não é possível determinar com total convicção um prazo de validade específico com base nas evidências científicas disponíveis.

Conclusões científicas

O Selank parece seguir os princípios de estabilidade típicos dos péptidos terapêuticos. O armazenamento no frigorífico é normalmente recomendado após a dissolução; no entanto, o período exato de estabilidade do Selank dissolvido não foi determinado nos ensaios clínicos publicados.

Selank em pó, spray nasal e ampolas

O Selank está normalmente disponível em três formas principais: pó liofilizado, frascos com peptídeo e preparações na forma de spray nasal.

Selank em Pó

O Selank em pó refere-se normalmente a um péptido na forma liofilizada (seco por congelamento). O processo de liofilização remove a água e melhora a estabilidade durante o armazenamento e o transporte. O pó, por si só, não é utilizado diretamente e requer, normalmente, que seja dissolvido antes da utilização.

Os peptídeos liofilizados são amplamente utilizados, uma vez que as preparações secas costumam apresentar maior estabilidade do que os peptídeos armazenados em solução.

Frascos da Selank

A expressão „frasco Selank” refere-se, na maioria das vezes, a recipientes que contêm pó liofilizado que necessita de ser dissolvido ou a preparações líquidas prontas a utilizar.

A concentração e a finalidade do produto dependem do fabricante e da formulação específica. Os estudos científicos publicados descrevem normalmente o próprio péptido, e não produtos comerciais específicos.

Selank em spray nasal

O spray nasal com Selank é a forma mais bem estudada na literatura científica. Numerosos estudos sobre a ansiedade, a modulação neuroquímica, a expressão génica e a atividade neurotrófica recorreram precisamente à administração intranasal [2–5].

A administração nasal é particularmente interessante, uma vez que os peptídeos administrados pela cavidade nasal podem evitar, em parte, a degradação no trato gastrointestinal e, potencialmente, aceder ao sistema nervoso central através das vias olfativas.

Conclusões científicas

De entre as formas atualmente disponíveis, o Selank administrado por via nasal é o que possui os fundamentos científicos mais sólidos, enquanto o pó e os frascos são, sobretudo, formas farmacêuticas utilizadas para a preparação do péptido para administração.

Que tipos de Selank estão disponíveis?

O selâncio é comercializado e analisado em várias formas diferentes, embora nem todas tenham sido amplamente estudadas cientificamente.

Selank em spray nasal

O Selank por via nasal é a forma mais bem estudada e tem sido utilizado tanto em estudos em seres humanos como em animais relacionados com perturbações de ansiedade, funções cognitivas, modulação de neurotransmissores, expressão de BDNF e resposta ao stress [2–6].

Selank na Injeção

Os preparados para injeção estão disponíveis no mercado, mas os dados publicados sobre a sua eficácia, farmacocinética e segurança são muito limitados em comparação com a administração intranasal.

Gotas Selank

Prazos gotas de Selank i gotas nasais Selank são, por vezes, utilizadas de forma intercambiável com o spray nasal. Ambas as métodos baseiam-se na administração intranasal de preparações peptídicas dissolvidas.

Comprimidos Selank

Atualmente, existem muito poucas publicações científicas sobre os comprimidos orais Selank. Uma vez que os peptídeos são normalmente suscetíveis à degradação no trato gastrointestinal, a administração oral implica desafios significativos em termos de formulação.

Conclusões científicas

A maioria dos estudos que confirmam o potencial efeito neurobiológico do Selank foi realizada através da administração por via nasal, razão pela qual esta via de administração é, atualmente, a que conta com maior apoio na literatura científica.

Aviso legal

O conteúdo tem caráter exclusivamente educativo e informativo e não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, tratamento nem recomendações de utilização. O Selank não foi aprovado pela Agência Norte-Americana de Alimentos e Medicamentos (FDA) nem pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA) para o tratamento de perturbações de ansiedade, perturbações cognitivas ou quaisquer outras doenças. A maioria dos dados disponíveis provém de estudos pré-clínicos e de estudos limitados em seres humanos, muitos dos quais utilizaram a administração intranasal. As informações relativas ao armazenamento, à estabilidade e às formas alternativas da preparação têm caráter exclusivamente educativo e não devem ser interpretadas como recomendações oficiais de utilização.

Referências

[1] PubChem. (2026). Selank (CID: 11765600). Centro Nacional de Informação Biotecnológica. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Selank

[2] Levitskaya, N. G., Andreeva, L. A., Mezentseva, M. V., Shapoval, I. M., Podchernyaeva, R. Y., Shcherbenko, V. E., Potapova, L. A., Russu, L. I., Ershov, F. I., & Myasoedov, N. F. (2010). A administração intranasal do péptido Selank regula a expressão do BDNF no hipocampo de ratos in vivo. Doklady Biological Sciences, 431, 79–82.

[3] Vyunova, T. V., Andreeva, L., Shevchenko, K., & Myasoedov, N. F. (2018). Ansiolíticos à base de peptídeos: Os aspetos moleculares da atividade biológica do heptapeptídeo Selank. Protein and Peptide Letters, 25(10), 914-923. https://doi.org/10.2174/0929866525666180925144642

[4] Zozulia, A. A., Neznamov, G. G., Siuniakov, T. S., Kost, N. V., Gabaeva, M. V., Sokolov, O. Y., Serebriakova, E. V., Siranchieva, O. A., Andriushenko, A. V., Telesheva, E. S., Siuniakov, S. A., Smulevich, A. B., Myasoedov, N. F., & Seredenin, S. B. (2008). Eficácia e possíveis mecanismos de ação de um novo ansiolítico peptídico, o Selank, no tratamento de perturbações de ansiedade generalizada e neurastenia. Revista de Neurologia e Psiquiatria em memória de S.S. Korsakov, n.º 108(4), 38-48. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18454096/

[5] Andreeva, L. A., Nagaev, I. Y., Mezentseva, M. V., Shapoval, I. M., Podchernyaeva, R. Y., Shcherbenko, V. E., Potapova, L. A., Russu, L. I., Ershov, F. I., & Myasoedov, N. F. (2010). Propriedades antivirais de fragmentos estruturais do péptido Selank. Documentos de Ciências Biológicas, 431, 79–82. https://doi.org/10.1134/S0012496610020031

[6] Zozulya, A. A., Kost, N. V., Sokolov, O. Y., Gabaeva, M. V., Grivennikov, I. A., Andreeva, L. N., Zolotarev, Y. A., Ivanov, S. V., Andryushchenko, A. V., Myasoedov, N. F., & Smulevich, A. B. (2001). O efeito inibidor do Selank sobre as enzimas degradadoras de encefalinas como um possível mecanismo da sua atividade ansiolítica. Boletim de Biologia Experimental e Medicina, 131, 315–317. https://doi.org/10.1023/A:1017979514274

[7] PubChem. (2026). Selank: Propriedades químicas e físicas. Biblioteca Nacional de Medicina. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Selank