Kas Selank aitab ärevuse vastu?
Viimased uuringud viitavad sellele, et Selank võib aidata reguleerida ärevust ja suurendada stressitaluvust. Selank (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro) on sünteetiline peptiid, mis on saadud looduslikult esinevast immuunpeptiidist – tuftsiinist. See töötati välja Venemaal äreushäirete, stressireaktsioonide ja emotsioonide reguleerimise uurimiseks [1–5].
Erinevalt traditsioonilistest ärevusvastastest ravimitest, mis toimivad peamiselt bensodiasepiiniretseptorite kaudu, näib Selank mõjutavat samaaegselt mitut bioloogilist süsteemi. Uuringud näitavad, et see võib mõjutada GABA signaaliedastust, endogeenseid opioidpeptiide, mida nimetatakse enkefalinideks, neurotroofseid faktoreid ning stressireaktsiooni ja emotsionaalse tasakaaluga seotud immuunsüsteemi signaalradasid [1–4]. Üha rohkem inimesi otsib teavet teemal Rahustav ravim ärevuse vastu, kuna uuringud viitavad sellele, et see peptiid võib mõjutada stressireaktsiooniga, emotsioonide reguleerimisega ja närvisüsteemi toimimisega seotud mehhanisme.
Tänu oma laiale toimeulatusele on Selank äratanud suurt huvi kui peptiid, mida uuritakse seoses ärevuse ja kroonilise stressiga seotud seisunditega.
Selanki uurimine hirmu kontekstis
Mõned uuringud keskendusid otseselt Selanki võimalikule ärevust vähendavale toimele.
Üks esimesi mehhanistlikke uuringuid näitas, et Selank pärsib enkefalinide lagundamise eest vastutavaid ensüüme. Need looduslikult esinevad neuropeptiidid mängivad olulist rolli meeleolu reguleerimisel, stressiga kohanemisel ja emotsioonide töötlemisel. Teadlased on oletanud, et enkefalinide aktiivsuse säilitamine võib aidata kaasa Selanki ärevust vähendavale toimele, kuna enkefalinide ainevahetuse häireid on täheldatud üldise ärevushäire (GAD) all kannatavatel inimestel [2].
Täiendavad laboratoorsed uuringud on näidanud, et Selank toimib GABA-retseptorite positiivse allosteerilise modulaatorina. Selle asemel, et GABA-retseptoreid otseselt aktiveerida, nagu seda teevad bensodiasepiinid, mõjutab Selank GABA signaaliedastust pigem kaudselt. See mehhanism võib selgitada ravimi ärevust vähendavat toimet, vähendades samal ajal sedatsiooni, mida traditsiooniliste ärevusravimite puhul sageli täheldatakse [1].
Sarnaseid tulemusi saadi ka loomkatsetes. Selanki analoogiks oleva peptiidi TP-7 pikaajaline manustamine vähendas märkimisväärselt rottidel ärevusega seotud käitumist kogu neljanädalase uuringuperioodi jooksul, mõjutamata seejuures loomade kehakaalu ega üldist aktiivsust [6].
Inimestega läbiviidavate uuringute hirmu leevendamine
Selanki kliinilisi uuringuid viidi läbi peamiselt Venemaal, eelkõige generaliseerunud ärevushäire (GAD) ja neurasteeniaga patsientidel.
62 patsienti hõlmavas randomiseeritud kliinilises uuringus võrdlesid teadlased Selanki otseselt medazepamiga – bensodiasepiinide rühma kuuluva ravimiga. Mõlemad ravimeetodid vähendasid ärevuse sümptomeid võrreldaval määral. Samal ajal avaldas Selank astemiliseerivat toimet ja kerget psühhostimuleerivat toimet, mis viitab võimalusele vähendada ärevust, säilitades samal ajal tähelepanelikkuse ja vaimse võimekuse, selle asemel et põhjustada unisust [3].
Teadlased täheldasid ravi käigus ka enkefaliniini aktiivsusega seotud näitajate paranemist, mis toetab veelgi Selanki pakutud toimemehhanismi [3].
Need tulemused on eriti huvitavad, kuna paljud klassikalised ärevusvastased ravimid võivad põhjustada unisust, kognitiivsete funktsioonide häireid, tolerantsuse tekkimist või võõrutusnähte. Olemasolevad andmed viitavad sellele, et Selank toimib teistsuguste neurokeemiliste mehhanismide kaudu.
Kas Selank on ärevuse vastu tõhus?
Praegused teaduslikud tõendid viitavad sellele, et Selank võib avaldada soodsat mõju ärevusega seotud sümptomite puhul, eriti kroonilise stressi ja generaliseeritud ärevushäirega seotud sümptomite korral.
Nii loomkatsed kui ka kliinilised uuringud on järjekindlalt näidanud selle aine ärevust vähendavat toimet, ning mehhanismiuuringud on tuvastanud mitu bioloogilist signaaliteed, mis võivad olla vastutavad täheldatud mõjude eest [1–6].
Uuringud viitavad sellele, et Selank võib mõjutada ärevust järgmiselt:
- GABA-retseptorite aktiivsuse modulatsiooni,
- enkefalinide lagunemise pidurdamine,
- ajupäritolu neurotroofse faktori (BDNF) reguleerimine,
- mõju emotsioonide reguleerimises osalevatele neurotransmitterite süsteemidele,
- immuunvastuse ja põletikuradade modulatsiooni [1,2,4,5].
Kuigi need tulemused on paljulubavad, olid enamik kliinilisi uuringuid suhteliselt väikesemahulised ning vaja on suuremaid ja kaasaegseid uuringuid, et paremini kindlaks teha ravimi tõhusust ja pikaajalist ohutust.
Milliseid tundeid võib „Selank” tekitada?
Teadusuuringud ei mõõda otseselt subjektiivseid tundeid, nagu näiteks „kuidas Selank toimib”, kuid avaldatud tulemused annavad teatavaid vihjeid.
Kliinilistes uuringutes täheldati ärevussümptomite leevendumist, vaimse väsimuse vähenemist, emotsionaalse pingetuse langust ning üldise toimetuleku paranemist [3]. Ka loomkatsed on näidanud ärevuskäitumise vähenemist ilma märkimisväärse rahustava toimeta [6].
Seetõttu kirjeldatakse Selanki teaduskirjanduses sageli kui peptiidi, mis avaldab rahustavat ja ärevust vähendavat toimet, säilitades samal ajal vaimse võimekuse ja tähelepanelikkuse. See toimeprofiil erineb paljudest klassikalistest ärevusvastastest ravimitest, mis põhjustavad sageli märkimisväärset uimasust [1–3].
Kas Selank toimib sarnaselt diazepamiga?
Praegused andmed viitavad sellele, et Selank ja diasepaam vähendavad ärevust täiesti erinevate mehhanismide kaudu.
Diazepam toimib, seondudes otseselt GABA-A retseptorite bensodiasepiinide sidumiskohtadega, põhjustades ärevust vähendavat, rahustavat, lihaseid lõdvestavat ja krambivastast toimet. Selle toimemehhanismi tüüpiline tagajärg on sedatsioon.
Selank näib aga mõjutavat GABA signaaliedastust kaudselt ning avaldab lisaks mõju enkefalinidele, neurotroofsetele faktoritele ja immuunsüsteemi signaaliteedele [1,2]. Eksperimentaalsed uuringud viitavad sellele, et selank võib avaldada ärevust vähendavat toimet, piirates samal ajal osaliselt bensodiasepiinidele iseloomulikke rahustavaid toimeid [4].
Kuigi mõlemad ühendid avaldavad ärevust vähendavat toimet, viitavad olemasolevad tõendid sellele, et Selank ei ole diasepaami ekvivalent ning selle farmakoloogiline profiil on teistsugune.
Kas Selank toimib nagu bensodiasepiin?
Uuringud viitavad sellele, et Selanki ei tohiks liigitada traditsioonilise bensodiasepiinina.
Loomkatsetes on näidatud, et Selank võib tugevdada teatavate bensodiasepiinide ärevust vähendavat toimet, vähendades samal ajal nende rahustavat ja lihaseid lõdvestavat toimet. Teadlased täheldasid ka, et Selank takistas diazepami ja olansapiini poolt põhjustatud liikumisaktiivsuse vähenemist, mis rõhutab veelgi selle erinevat toime mehhanismi [4].
Lisaks näitavad molekulaaruuringud, et Selank mõjutab GABAergilist süsteemi teistmoodi kui bensodiasepiiniretseptorite otsene aktiveerimine [1].
Seetõttu liigitatakse Selankit tavaliselt ärevust vähendava toimega peptiidiks, millel on ainulaadne bioloogiline profiil, mitte aga bensodiasepiinilaadseks aineks.
Kokkuvõte
Viimased uuringud viitavad sellele, et Selank võib aidata vähendada ärevust, suurendada stressitaluvust ja reguleerida emotsioone, mõjutades mitmeid bioloogilisi signaalradasid. Uuringutulemused näitavad, et see võib mõjutada GABA signaaliedastust, kaitsta endogeenseid enkefalineid lagunemise eest, reguleerida neurotroofseid faktoreid ning mõjutada stressireaktsiooniga seotud immuunmehhanisme.
Inimestel läbi viidud kliinilised uuringud on näidanud, et ravimi ärevust vähendav toime on võrreldav mõnede tavapäraste ravimitega, säilitades samal ajal tähelepanelikkuse ja kognitiivsed funktsioonid. Siiski tuleb meeles pidada, et märkimisväärne osa kättesaadavatest uuringutest pärineb Venemaalt ja Ida-Euroopast ning Selanki tõhususe, ohutuse ja pikaajaliste mõjude täielikuks hindamiseks on vaja täiendavaid rahvusvahelisi kliinilisi uuringuid.
Vastutusnõue
Käesolev artikkel on mõeldud üksnes hariduslikul ja teavitaval eesmärgil. Selank on uuritav peptiid ning teaduslikud teadmised selle toimemehhanismide ja pikaajaliste mõjude kohta arenevad pidevalt. Esitatud teave on kokkuvõte kliiniliste, prekliiniliste ja laboratoorsete uuringute tulemustest ning seda ei tohiks tõlgendada meditsiinilise nõuandena, ravisoovitusena ega tõhususe kinnitusena.
Ainult teadusuuringute eesmärgil: Semax Polska poolt pakutavad Selanki tooted on mõeldud ainult laboratoorseteks ja teaduslikeks uuringuteks. Neid ei tohi kasutada inimtoiduna ega meditsiinilistel, diagnostilistel, terapeutilistel või ennetavatel eesmärkidel. Kõiki uurimismaterjale tuleb kasutada kooskõlas kehtivate õigusaktide ja laboratoorsete uurimisstandarditega.
Viited
[1] Vyunova, T. V., Andreeva, L., Shevchenko, K. ja Myasoedov, N. F. (2018). Peptiidipõhised anksiolüütikumid: heptapeptiidi Selanki bioloogilise aktiivsuse molekulaarsed aspektid. Protein and Peptide Letters, 25(10), 914–923. https://doi.org/10.2174/0929866525666180925144642
[2] Zozulya, A. A., Kost, N. V., Sokolov, O. Y., Gabaeva, M. V., Grivennikov, I. A., Andreeva, L. N., Zolotarev, Y. A., Ivanov, S. V., Andryushchenko, A. V., Myasoedov, N. F., & Smulevich, A. B. (2001). Selanki pärssiv toime enkefalini lagundavatele ensüümidele kui selle anksiolüütilise toime võimalik mehhanism. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 131(4), 315–317. https://doi.org/10.1023/A:1017979514274
[3] Zozulia, A. A., Neznamov, G. G., Siuniakov, T. S., Kost, N. V., Gabaeva, M. V., Sokolov, O. Y., Serebriakova, E. V., Siranchieva, O. A., Andriushenko, A. V., Telesheva, E. S., Siuniakov, S. A., Smulevich, A. B., Myasoedov, N. F., & Seredenin, S. B. (2008). Uue peptiidipõhise anksiolüütiku Selanki tõhusus ja võimalikud toime mehhanismid generaliseerunud ärevushäirete ja neurasteenia ravis. S.S. Korsakovi nimeline neuroloogia ja psühhiaatria ajakiri, 108(4), 38–48. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18454096/
[4] Kost, N. V., Sokolov, O. Y., Zozulya, S. A. ja Myasoedov, N. F. (2025). Bensodiasepiini-põhiste rahustite ja peptiidipõhise anksiolüütiku Selanki kombineeritud toime BALB/c hiirtel. Neurochemical Journal, 19, 743–748. https://doi.org/10.1134/S1819712425700783
[5] Levitskaya, N. G., Andreeva, L. A., Mezentseva, M. V., Shapoval, I. M., Podchernyaeva, R. Y., Shcherbenko, V. E., Potapova, L. A., Russu, L. I., Ershov, F. I., & Myasoedov, N. F. (2010). Peptiidi Selanki intranasaalne manustamine reguleerib BDNF-i ekspressiooni rottide hipokampuses in vivo. Doklady Biological Sciences, 431, 79–82.
[6] Czabak-Garbacz, R., Cygan, B., Wolański, Ł. ja Kozlovsky, I. (2006). Tuftsiini analoogi TP-7 pikaajalise ravi mõju ärevus-foobilistele seisunditele ja kehakaalule. Pharmacological Reports, 58(4), 562–567. PMID: 16963804.