Auttaako Selank ahdistukseen?
Tuoreiden tutkimusten mukaan Selank voi tukea ahdistuksen säätelyä ja stressinsietokykyä. Selank (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro) on synteettinen peptidi, joka on johdettu luonnossa esiintyvästä immunologisesta peptidistä – tuftsiinista. Se kehitettiin Venäjällä ahdistuneisuushäiriöiden, stressireaktioiden ja tunteiden säätelyn tutkimusta varten [1–5].
Toisin kuin perinteiset ahdistuslääkkeet, jotka vaikuttavat pääasiassa bentsodiatsepiinireseptoreiden kautta, Selank näyttää vaikuttavan samanaikaisesti useisiin biologisiin järjestelmiin. Tutkimukset osoittavat, että se voi vaikuttaa GABA-signalointiin, endogeenisiin opioidi-peptideihin, joita kutsutaan enkefalineiksi, neurotrofisiin tekijöihin sekä immunologisiin reitteihin, jotka liittyvät stressireaktioon ja emotionaaliseen tasapainoon [1–4]. Yhä useammat ihmiset etsivät tietoa aiheesta Rauhoittava lääke ahdistukseen, sillä tutkimukset viittaavat siihen, että tämä peptidi voi vaikuttaa stressireaktioon, tunteiden säätelyyn ja hermoston toimintaan liittyviin mekanismeihin.
Laajan vaikutusmekanisminsa ansiosta Selank herättää suurta kiinnostusta peptidinä, jota tutkitaan ahdistukseen ja krooniseen stressiin liittyvien tilojen hoidossa.
Selankia koskeva tutkimus pelon kontekstissa
Muutamissa tutkimuksissa keskityttiin suoraan Selankin mahdollisiin ahdistusta lievittäviin vaikutuksiin.
Yksi ensimmäisistä mekanistisista tutkimuksista osoitti, että Selank estää enkefalinien hajoamisesta vastaavia entsyymejä. Nämä luonnossa esiintyvät neuropeptidit ovat tärkeässä roolissa mielialan säätelyssä, stressiin sopeutumisessa ja tunteiden käsittelyssä. Tutkijat ovat esittäneet, että enkefaliinien aktiivisuuden säilyttäminen saattaa vaikuttaa Selankin ahdistusta lievittävään vaikutukseen, sillä enkefaliinien aineenvaihdunnan häiriöitä on havaittu henkilöillä, joilla on yleistynyt ahdistuneisuushäiriö (GAD) [2].
Lisälaboratoriotutkimukset ovat osoittaneet, että Selank toimii GABA-reseptorien positiivisena allosteerisena modulaattorina. Sen sijaan, että Selank aktivoisi GABA-reseptoreita suoraan, kuten bentsodiatsepiinit tekevät, se vaikuttaa GABA-signalointiin välillisemmällä tavalla. Tämä mekanismi saattaa selittää sen ahdistusta lievittävän vaikutuksen ja samalla vähentää sedaatiota, jota usein havaitaan perinteisten ahdistuslääkkeiden käytön jälkeen [1].
Samanlaisia tuloksia saatiin eläinkokeissa. Selankin analogina toimivan TP-7-peptidin pitkäaikainen antaminen vähensi merkittävästi ahdistukseen liittyvää käyttäytymistä rotilla koko neljän viikon tutkimusjakson ajan vaikuttamatta kuitenkaan eläinten painoon tai yleiseen aktiivisuuteen [6].
Ihmisillä tehtävien tutkimusten pelon lieventäminen
Selankia koskevat kliiniset tutkimukset tehtiin pääasiassa Venäjällä, erityisesti potilailla, joilla oli yleistynyt ahdistuneisuushäiriö (GAD) ja neurasthenia.
Satunnaistetussa kliinisessä tutkimuksessa, johon osallistui 62 potilasta, tutkijat vertasivat suoraan Selankia medazepamiin – bentsodiatsepiiniryhmään kuuluvaan lääkkeeseen. Molemmat hoidot johtivat vertailukelpoiseen ahdistusoireiden lieventymiseen. Samalla Selankilla havaittiin antiastemaattista vaikutusta sekä lievää psykostimuloivaa vaikutusta, mikä viittaa siihen, että se voi vähentää ahdistusta säilyttäen samalla valppauden ja henkisen suorituskyvyn sen sijaan, että se aiheuttaisi uneliaisuutta [3].
Tutkijat havaitsivat hoidon aikana myös enkefalinien aktiivisuuteen liittyvien merkkiaineiden paranemista, mikä tukee entisestään Selankun ehdotettua vaikutusmekanismia [3].
Nämä tulokset ovat erityisen kiinnostavia, koska monet perinteiset ahdistuslääkkeet voivat aiheuttaa uneliaisuutta, kognitiivisten toimintojen häiriöitä, toleranssin kehittymistä tai vieroitusoireita. Saatavilla olevat tiedot viittaavat siihen, että Selank vaikuttaa erilaisien neurokemiallisten reittien kautta.
Onko Selank tehokas ahdistuksen hoidossa?
Nykyisten tieteellisten todisteiden mukaan Selankilla voi olla myönteisiä vaikutuksia ahdistukseen liittyviin oireisiin, erityisesti krooniseen stressiin ja yleistyneeseen ahdistuneisuushäiriöön liittyviin oireisiin.
Sekä eläinkokeet että kliiniset tutkimukset ovat johdonmukaisesti osoittaneet aineen ahdistusta lievittävän vaikutuksen, ja mekanistisissa tutkimuksissa on tunnistettu useita biologisia reittejä, jotka saattavat olla vastuussa havaituista vaikutuksista [1–6].
Tutkimusten mukaan Selank voi vaikuttaa ahdistukseen seuraavilla tavoilla:
- GABA-reseptorien toiminnan säätely,
- enkefalinien hajoamisen hidastaminen,
- aivoista peräisin olevan neurotrofisen tekijän (BDNF) säätely,
- vaikutus tunteiden säätelyyn osallistuviin välittäjäainejärjestelmiin,
- immuunivasteen ja tulehdusreittien säätelyyn [1,2,4,5].
Vaikka nämä tulokset ovat lupaavia, suurin osa kliinisistä tutkimuksista on ollut suhteellisen pienimuotoisia, ja tarvitaan laajempia, nykyaikaisia tutkimuksia, jotta tehokkuutta ja pitkäaikaista turvallisuutta voitaisiin arvioida paremmin.
Mitä tunteita Selank voi herättää?
Tieteellisissä tutkimuksissa ei mitata suoraan subjektiivisia tuntemuksia, kuten „miten Selank toimii”, mutta julkaistut tulokset antavat joitakin viitteitä.
Kliinisissä tutkimuksissa havaittiin ahdistusoireiden lieventymistä, henkisen väsymyksen vähenemistä, emotionaalisen jännityksen laskua sekä yleisen toimintakyvyn paranemista [3]. Myös eläinkokeissa on havaittu ahdistuskäyttäytymisen vähenemistä ilman selvää rauhoittavaa vaikutusta [6].
Tästä syystä Selankia kuvataan tieteellisessä kirjallisuudessa usein peptidiksi, joka tuottaa rauhoittavan ja ahdistusta lievittävän vaikutuksen säilyttäen samalla henkisen suorituskyvyn ja valppauden. Tämä vaikutusprofiili eroaa monista perinteisistä ahdistuslääkkeistä, jotka aiheuttavat usein voimakasta sedaatiota [1–3].
Toimiiko Selank samalla tavalla kuin diatsepaami?
Nykyisten tietojen mukaan Selank ja diatsepaami lievittävät ahdistusta täysin erilaisilla mekanismeilla.
Diatsepaami vaikuttaa sitoutumalla suoraan GABA-A-reseptorien bentsodiatsepiinipaikkoihin, jolloin se aiheuttaa ahdistusta lievittävän, rauhoittavan, lihasrelaksanttisen ja kouristuksia estävän vaikutuksen. Sedaatio on tämän vaikutusmekanismin tyypillinen seuraus.
Selank puolestaan näyttää vaikuttavan GABA-signalointiin välillisesti, ja lisäksi se vaikuttaa enkefalineihin, neurotrofisiin tekijöihin sekä immuunireitteihin [1,2]. Kokeelliset tutkimukset viittaavat siihen, että sillä voi olla ahdistusta lievittävä vaikutus samalla kun se rajoittaa osittain bentsodiatsepiineille tyypillisiä rauhoittavia vaikutuksia [4].
Vaikka molemmilla yhdisteillä on ahdistusta lievittäviä ominaisuuksia, saatavilla olevien todisteiden mukaan Selank ei ole diatsepaamin vastine, ja sen farmakologinen profiili on erilainen.
Toimiiko Selank kuten bentsodiatsepiini?
Tutkimusten mukaan Selankia ei pitäisi luokitella perinteiseksi bentsodiatsepiiniksi.
Eläinkokeissa on osoitettu, että Selank voi tehostaa joidenkin bentsodiatsepiinien ahdistusta lievittävää vaikutusta ja samalla vähentää niiden rauhoittavaa ja lihasrelaksatiivista vaikutusta. Tutkijat havaitsivat myös, että Selank esti diatsepaamin ja olantsapiinin aiheuttamaa liikunnallisen aktiivisuuden vähenemistä, mikä korostaa entisestään sen erilaista vaikutusmekanismia [4].
Lisäksi molekyylitutkimukset osoittavat, että Selank vaikuttaa GABAergiseen järjestelmään eri tavalla kuin bentsodiatsepiinireseptorien suora aktivointi [1].
Tästä syystä Selank luokitellaan yleensä ahdistusta lievittäväksi peptidiksi, jolla on ainutlaatuinen biologinen profiili, eikä bentsodiatsepiinin kaltaiseksi aineeksi.
Yhteenveto
Tuoreiden tutkimusten mukaan Selank voi edistää ahdistuksen lievittämistä, stressinsietokykyä ja tunteiden säätelyä vaikuttamalla moniin biologisiin reitteihin. Tutkimustulokset osoittavat, että se voi vaikuttaa GABA-signalointiin, suojata endogeenisiä enkefalineja hajoamiselta, säätää neurotrofisia tekijöitä sekä vaikuttaa stressivasteeseen liittyviin immuunimekanismeihin.
Ihmisillä tehdyt kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että aineen ahdistusta lievittävä vaikutus on verrattavissa joidenkin perinteisten lääkkeiden vaikutukseen, samalla kun se säilyttää valppauden ja kognitiiviset toiminnot. On kuitenkin syytä muistaa, että merkittävä osa saatavilla olevista tutkimuksista on peräisin Venäjältä ja Itä-Euroopasta, ja Selankin tehokkuuden, turvallisuuden ja pitkäaikaisten vaikutusten täydelliseen arviointiin tarvitaan lisää kansainvälisiä kliinisiä tutkimuksia.
Vastuuvapauslauseke
Tämä artikkeli on luonteeltaan puhtaasti opettavainen ja tiedottava. Selank on tutkimusvaiheessa oleva peptidi, ja sen vaikutusmekanismeja sekä pitkäaikaisia vaikutuksia koskeva tieteellinen tieto kehittyy jatkuvasti. Esitetyt tiedot ovat yhteenveto kliinisten, prekliinisten ja laboratoriotutkimusten tuloksista, eikä niitä tule tulkita lääketieteelliseksi neuvoksi, hoitosuositukseksi tai tehokkuuden vahvistukseksi.
Ainoastaan tutkimustarkoituksiin: Semax Polska:n tarjoamat Selank-tuotteet on tarkoitettu yksinomaan laboratorio- ja tieteellisiin tutkimuksiin. Niitä ei ole hyväksytty ihmisten ravinnoksi eikä käytettäväksi lääketieteellisiin, diagnostisiin, terapeuttisiin tai ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin. Kaikkia tutkimusmateriaaleja tulee käyttää voimassa olevien lakien ja laboratoriotutkimusstandardien mukaisesti.
Viitteet
[1] Vyunova, T. V., Andreeva, L., Shevchenko, K., & Myasoedov, N. F. (2018). Peptidipohjaiset anksiolyytit: Heptapeptidin Selankin biologisen aktiivisuuden molekyylitason näkökohdat. Protein and Peptide Letters, 25(10), 914–923. https://doi.org/10.2174/0929866525666180925144642
[2] Zozulya, A. A., Kost, N. V., Sokolov, O. Y., Gabaeva, M. V., Grivennikov, I. A., Andreeva, L. N., Zolotarev, Y. A., Ivanov, S. V., Andryushchenko, A. V., Myasoedov, N. F., & Smulevich, A. B. (2001). Selankin enkefalinia hajottavia entsyymejä estävä vaikutus sen ahdistusta lievittävän vaikutuksen mahdollisena mekanismina. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 131(4), 315–317. https://doi.org/10.1023/A:1017979514274
[3] Zozulia, A. A., Neznamov, G. G., Siuniakov, T. S., Kost, N. V., Gabaeva, M. V., Sokolov, O. Y., Serebriakova, E. V., Siranchieva, O. A., Andriushenko, A. V., Telesheva, E. S., Siuniakov, S. A., Smulevich, A. B., Myasoedov, N. F., & Seredenin, S. B. (2008). Uuden peptidipohjaisen anksiolyyttisen Selank-valmisteen teho ja mahdolliset vaikutusmekanismit yleistyneen ahdistuneisuushäiriön ja neurasthenian hoidossa. S.S. Korsakovin niminen neurologian ja psykiatrian lehti, 108(4), 38–48. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18454096/
[4] Kost, N. V., Sokolov, O. Y., Zozulya, S. A., & Myasoedov, N. F. (2025). Bentsodiatsepiinipohjaisten rauhoittavien lääkkeiden ja peptidipohjaisen ahdistusta lievittävän Selank-valmisteen yhteisvaikutus BALB/c-hiirillä. Neurochemical Journal, 19, 743–748. https://doi.org/10.1134/S1819712425700783
[5] Levitskaya, N. G., Andreeva, L. A., Mezentseva, M. V., Shapoval, I. M., Podchernyaeva, R. Y., Shcherbenko, V. E., Potapova, L. A., Russu, L. I., Ershov, F. I., & Myasoedov, N. F. (2010). Selank-peptidin intranasaalinen antaminen säätelee BDNF:n ilmentymistä rotan hippokampuksessa in vivo. Doklady Biological Sciences, 431, 79–82.
[6] Czabak-Garbacz, R., Cygan, B., Wolański, Ł., & Kozlovsky, I. (2006). Tuftsin-analogin TP-7:n pitkäaikaisen hoidon vaikutus ahdistus- ja fobiatiloihin sekä ruumiinpainoon. Pharmacological Reports, 58(4), 562–567. PMID: 16963804.