Ar „Selank“ padeda kovoti su nerimu?
Naujausi tyrimai rodo, kad „Selank“ gali padėti reguliuoti nerimą ir stiprinti atsparumą stresui. „Selank“ (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro) yra sintetinis peptidas, kilęs iš natūraliai randamo imunologinio peptido – tuftsino. Jis buvo sukurtas Rusijoje tyrimams, susijusiems su nerimo sutrikimais, reakcijomis į stresą ir emocijų reguliavimu [1–5].
Skirtingai nuo tradicinių anksčių mažinančių vaistų, kurie veikia daugiausia per benzodiazepinų receptorius, „Selank“ atrodo, kad vienu metu veikia keletą biologinių sistemų. Tyrimai rodo, kad jis gali veikti GABA signalizaciją, endogeninius opioidinius peptidus, vadinamus enkefalinais, neurotrofinius faktorius bei imuninius kelius, susijusius su reakcija į stresą ir emocine pusiausvyra [1–4]. Vis daugiau žmonių ieško informacijos apie Raminamasis vaistas nuo nerimo, nes tyrimai rodo, kad šis peptidas gali daryti įtaką mechanizmams, susijusiems su streso reakcija, emocijų reguliavimu ir nervų sistemos veikimu.
Dėl plačios veikimo spektro „Selank“ sulaukia didelio susidomėjimo kaip peptidas, tiriamas siekiant išsiaiškinti jo poveikį būsenoms, susijusioms su nerimu ir lėtiniu stresu.
Tyrimai apie „Selanką“ baimės kontekste
Keletas tyrimų buvo tiesiogiai skirti Selanko galimai raminamajam poveikiui.
Vienas iš pirmųjų mechanistinių tyrimų parodė, kad „Selank“ slopina fermentus, atsakingus už enkefalinų skilimą. Šie natūraliai organizme esantys neuropeptidai atlieka svarbų vaidmenį nuotaikos reguliavime, prisitaikyme prie streso ir emocijų apdorojime. Tyrėjai iškėlė hipotezę, kad enkefalinų aktyvumo išsaugojimas gali prisidėti prie „Selanko“ antistresinio poveikio, nes enkefalinų metabolizmo sutrikimai buvo pastebėti žmonėms, sergantiems generalizuotu nerimo sutrikimu (GAD) [2].
Papildomi laboratoriniai tyrimai parodė, kad „Selank“ veikia kaip teigiamas GABA receptorių alosterinis moduliatorius. Vietoj to, kad tiesiogiai aktyvuotų GABA receptorius, kaip tai daro benzodiazepinai, „Selank“ veikia GABA signalizaciją labiau netiesiogiai. Šis mechanizmas gali paaiškinti jo anksiolitinį poveikį, kartu sumažinant sedaciją, kuri dažnai pasireiškia vartojant tradicinius anksiolitikus [1].
Panašūs rezultatai buvo gauti ir gyvūnų tyrimuose. Ilgalaikis „Selanko“ analogo – peptido TP-7 – vartojimas žymiai sumažino su nerimu susijusį elgesį žiurkių tarpe per visą keturių savaičių tyrimo laikotarpį, tuo pačiu neturėdamas įtakos gyvūnų kūno svoriui ar bendram aktyvumui [6].
„Selank“ apie baimę atliekant tyrimus su žmonėmis
Klinikiniai „Selanko“ tyrimai buvo atliekami daugiausia Rusijoje, ypač pacientams, sergantiems generalizuotu nerimo sutrikimu (GAD) ir neurastenija.
Atlikus atsitiktinės atrankos klinikinį tyrimą, kuriame dalyvavo 62 pacientai, tyrėjai tiesiogiai palygino „Selank“ su medazepamu – vaistu iš benzodiazepinų grupės. Abiejų gydymo būdų rezultatas buvo panašus – nerimo simptomai sumažėjo. Tuo pačiu metu „Selank“ pasižymėjo antiasteminis poveikis ir švelnus psichostimuliuojantis poveikis, o tai leidžia manyti, kad šis vaistas gali sumažinti nerimą, išlaikant budrumą ir protinį darbingumą, o ne sukelti mieguistumą [3].
Mokslininkai taip pat pastebėjo, kad gydymo metu pagerėjo su enkefalinų aktyvumu susiję rodikliai, o tai dar labiau patvirtina siūlomą „Selanko“ veikimo mechanizmą [3].
Šie rezultatai yra ypač įdomūs, nes daugelis klasikinių anksčiaučių vaistų gali sukelti mieguistumą, kognityvinių funkcijų sutrikimus, tolerancijos išsivystymą arba nutraukimo simptomus. Turimi duomenys rodo, kad „Selank“ veikia per kitokius neurocheminius mechanizmus.
Ar „Selank“ veiksmingas kovojant su nerimu?
Naujausi moksliniai duomenys rodo, kad „Selank“ gali turėti teigiamą poveikį simptomams, susijusiems su nerimu, ypač tiems, kurie susiję su lėtiniu stresu ir generalizuotu nerimo sutrikimu.
Tiek tyrimai su gyvūnais, tiek klinikiniai tyrimai nuosekliai parodė, kad šis preparatas turi anksiolitinį poveikį, o mechanizmo tyrimai leido nustatyti keletą biologinių kelių, kurie galėtų būti atsakingi už stebėtus poveikius [1–6].
Tyrimai rodo, kad „Selank“ gali daryti įtaką nerimui šiais būdais:
- GABA receptorių aktyvumo moduliavimą,
- enkefalinų skilimo slopinimas,
- smegenų kilmės neurotrofinio faktoriaus (BDNF) reguliavimą,
- poveikis neurotransmiterių sistemoms, dalyvaujančioms emocijų reguliavime,
- imuninio atsako ir uždegiminių procesų reguliavimą [1, 2, 4, 5].
Nors šie rezultatai yra daug žadantys, dauguma klinikinių tyrimų buvo palyginti nedideli, todėl būtina atlikti didesnio masto, šiuolaikiškus tyrimus, siekiant geriau įvertinti veiksmingumą ir ilgalaikį saugumą.
Kokius jausmus gali sukelti „Selank“?
Moksliniai tyrimai tiesiogiai nevertina subjektyvių pojūčių, pavyzdžiui, „kaip veikia Selank”, tačiau paskelbti rezultatai suteikia tam tikrų užuominų.
Klinikinių tyrimų metu buvo pastebėtas nerimo simptomų sumažėjimas, psichinio nuovargio sumažėjimas, emocinės įtampos sumažėjimas ir bendro funkcionavimo pagerėjimas [3]. Tyrimai su gyvūnais taip pat parodė, kad sumažėja nerimo elgesys be akivaizdaus raminamojo poveikio [6].
Dėl šios priežasties Selank mokslinėje literatūroje dažnai apibūdinamas kaip peptidas, užtikrinantis raminamąjį ir priešnervų poveikį, tuo pačiu išlaikantis protinį darbingumą ir budrumą. Šis poveikis skiriasi nuo daugelio klasikinių anksiolitikų, kurie dažnai sukelia ryškų raminamąjį poveikį [1–3].
Ar „Selank“ veikia panašiai kaip diazepamas?
Naujausi duomenys rodo, kad Selankas ir diazepamas mažina nerimą visiškai skirtingais mechanizmais.
Diazepamas veikia tiesiogiai prisijungdamas prie benzodiazepininių vietų GABA-A receptoriuose, sukeldamas anksiolizinį, raminamąjį, raumenis atpalaiduojantį ir antikonvulsinį poveikį. Sedacija yra tipiškas šio mechanizmo padarinys.
Tuo tarpu selankas, atrodo, netiesiogiai veikia GABA signalizaciją, be to, daro įtaką enkefalinams, neurotrofiniams faktoriams ir imuniniams keliams [1,2]. Eksperimentiniai tyrimai rodo, kad jis gali turėti anksiolitinį poveikį, tuo pačiu sumažindamas dalį benzodiazepinams būdingų raminamųjų savybių [4].
Nors abu junginiai pasižymi raminamosiomis savybėmis, turimi duomenys rodo, kad „Selank“ nėra diazepamo analogas ir turi kitokį farmakologinį profilį.
Ar „Selank“ veikia kaip benzodiazepinas?
Tyrimai rodo, kad „Selank“ neturėtų būti priskiriamas prie tradicinių benzodiazepinų.
Tyrimais su gyvūnais buvo įrodyta, kad „Selank“ gali sustiprinti tam tikrų benzodiazepinų priešnervų poveikį, tuo pačiu sumažindamas jų raminamąjį ir raumenis atpalaiduojantį poveikį. Tyrėjai taip pat pastebėjo, kad „Selank“ neutralizavo diazepamo ir olanzapino sukeltą motorinės aktyvumo sumažėjimą, o tai dar labiau pabrėžia jo kitokį veikimo mechanizmą [4].
Be to, molekuliniai tyrimai rodo, kad „Selank“ veikia GABAerginę sistemą kitaip nei tiesioginė benzodiazepinų receptorių aktyvacija [1].
Dėl šios priežasties Selankas paprastai klasifikuojamas kaip peptidas, turintis raminamąjį poveikį ir unikalų biologinį profilį, o ne kaip benzodiazepinams panaši medžiaga.
Santrauka
Naujausi tyrimai rodo, kad „Selank“ gali padėti mažinti nerimą, didinti atsparumą stresui ir reguliuoti emocijas, veikdamas daugelį biologinių procesų. Tyrimų rezultatai rodo, kad jis gali daryti įtaką GABA signalizacijai, apsaugoti endogenines enkefalinas nuo skilimo, reguliuoti neurotrofinius faktorius ir veikti imuninius mechanizmus, susijusius su reakcija į stresą.
Klinikiniai tyrimai su žmonėmis parodė, kad šio preparato anksiolizinis poveikis prilygsta kai kurių tradicinių vaistų poveikiui, tuo pačiu išlaikant budrumą ir kognityvines funkcijas. Tačiau reikia nepamiršti, kad didžioji dalis turimų tyrimų yra atlikta Rusijoje ir Rytų Europoje, todėl norint visapusiškai įvertinti „Selanko“ veiksmingumą, saugumą ir ilgalaikius poveikius, reikalingi tolesni tarptautiniai klinikiniai tyrimai.
Atsakomybės apribojimas
Šis straipsnis yra skirtas tik švietimo ir informavimo tikslams. Selankas yra tiriamasis peptidas, o mokslinės žinios apie jo veikimo mechanizmus ir ilgalaikius poveikius nuolat plėtojamos. Pateikta informacija yra klinikinių, ikiklinikinių ir laboratorinių tyrimų rezultatų apibendrinimas ir neturėtų būti traktuojama kaip medicininė konsultacija, gydymo rekomendacija ar veiksmingumo patvirtinimas.
Tik moksliniams tikslams: „Semax Polska“ siūlomi „Selank“ produktai skirti tik laboratoriniams ir moksliniams tyrimams. Jie nėra skirti žmonėms vartoti, taip pat negalima jų naudoti medicininiais, diagnostiniais, terapiniais ar profilaktiniais tikslais. Visos tyrimų medžiagos turi būti naudojamos laikantis galiojančių teisės aktų ir laboratorinių tyrimų standartų.
Nuorodos
[1] Vyunova, T. V., Andreeva, L., Shevchenko, K., ir Myasoedov, N. F. (2018). Peptidiniai anksiolitikai: heptapeptido „Selank“ biologinio aktyvumo molekuliniai aspektai. „Protein and Peptide Letters“, 25(10), 914–923. https://doi.org/10.2174/0929866525666180925144642
[2] Zozulya, A. A., Kost, N. V., Sokolov, O. Y., Gabaeva, M. V., Grivennikov, I. A., Andreeva, L. N., Zolotarev, Y. A., Ivanov, S. V., Andryushchenko, A. V., Myasoedov, N. F., & Smulevich, A. B. (2001). „Selank“ slopinamasis poveikis enkefaliną skaidančioms fermentams kaip galimas jo anksiolitinio poveikio mechanizmas. „Experimental Biology and Medicine“ biuletenis, 131(4), 315–317. https://doi.org/10.1023/A:1017979514274
[3] Zozulia, A. A., Neznamov, G. G., Siuniakov, T. S., Kost, N. V., Gabaeva, M. V., Sokolov, O. Y., Serebriakova, E. V., Siranchieva, O. A., Andriushenko, A. V., Telesheva, E. S., Siuniakov, S. A., Smulevich, A. B., Myasoedov, N. F., ir Seredenin, S. B. (2008). Naujojo peptidinio anksiolitiko „Selank“ veiksmingumas ir galimi veikimo mechanizmai gydant generalizuotus nerimo sutrikimus ir neurasteniją. S. S. Korsakovo vardo neurologijos ir psichiatrijos žurnalas, 108(4), 38–48. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18454096/
[4] Kost, N. V., Sokolov, O. Y., Zozulya, S. A., ir Myasoedov, N. F. (2025). Benzodiazepininių raminamųjų vaistų ir peptidinio anksiolitiko „Selank“ bendras poveikis BALB/c pelėms. „Neurochemical Journal“, 19, 743–748. https://doi.org/10.1134/S1819712425700783
[5] Levitskaya, N. G., Andreeva, L. A., Mezentseva, M. V., Shapoval, I. M., Podchernyaeva, R. Y., Shcherbenko, V. E., Potapova, L. A., Russu, L. I., Ershov, F. I., ir Myasoedov, N. F. (2010). Peptido „Selank“ intranazinis vartojimas reguliuoja BDNF ekspresiją žiurkių hipokampe in vivo. „Doklady Biological Sciences“, 431, 79–82.
[6] Czabak-Garbacz, R., Cygan, B., Wolański, Ł., ir Kozlovsky, I. (2006). Ilgalaikio gydymo Tuftsin analogu TP-7 poveikis nerimo ir fobijų būsenoms bei kūno svoriui. „Pharmacological Reports“, 58(4), 562–567. PMID: 16963804.