Има ли взаимодействие между Semax и алкохола?
Няма публикувано проучване, което да е изследвало директно комбинацията от Semax и алкохол — нито при животни, нито при хора. Липсата на проучени взаимодействия обаче не означава, че безопасността е потвърдена. Всеки, който комбинира Semax с алкохол, го прави без подкрепата на каквито и да било контролирани проучвания.
Алкохолът действа като депресант на централната нервна система. Той усилва активността на GABA-рецепторите — като засилва успокояващите и инхибиторни сигнали в мозъка — и едновременно с това инхибира активността на NMDA-глутаминовите рецептори, като намалява възбуждащите сигнали в мозъка. С други думи, алкохолът едновременно усилва „спирачната система“ на мозъка и отслабва неговата „ускорителна система“.
Semax действа по същество в обратната посока. Той усилва глутаминергичната синаптична трансмисия [1], засилва реакциите на допаминовата система [2], повишава нивата на BDNF [3] и активира мозъчните мрежи, свързани с бдителността и когнитивната производителност [4]. Комбинирането на вещества с противоположни ефекти върху централната нервна система поражда основателни въпроси дали дали те могат частично да се неутрализират, да влязат в непредвидими взаимодействия или при определени обстоятелства да предизвикат ефекти, по-силни от тези на всяка от тези вещества поотделно.
Какво може да се случи при комбиниране на Semax с алкохол?
Въз основа на противоположните фармакологични профили най-вероятният резултат от комбинирането на Semax с алкохол е частично неутрализиране на взаимните ефекти върху мозъчната активност. Ефектите на алкохола, които усилват ГАМК и потискат глутамината, биха отслабили когнитивната активация на Semax, докато неговите ефекти, модулиращи допамина и серотонина, биха могли да променят субективните усещания за алкохолна интоксикация по непредсказуем начин. Това е теоретично разсъждение, основано на известните фармакологични свойства, а не на документирани резултати от проучване на комбинацията.
Един от фармакологично значимите аспекти е документираното инхибиране от Semax на ензимите, разграждащи енкефалините в човешката кръв [5]. Енкефалините са собствени, естествено срещащи се опиоидоподобни успокояващи пептиди на мозъка. Когато Semax инхибира ензимите, разграждащи тези пептиди, той удължава тяхната активност — като ефективно усилва естествените инхибиторни опиоидни сигнали на мозъка. Алкохолът също усилва активността на опиоидната система чрез свои собствени, косвени механизми. Комбинирането на две вещества, които и двете повишават активността на естествената опиоидна система на мозъка — дори и по напълно различни пътища — теоретично би могло да предизвика аддитивно инхибиране на централната нервна система, надхвърлящо ефекта на всяко вещество поотделно. Това е теоретичен въпрос, а не документирано взаимодействие — но все пак налага предпазливост.
Алкохолът е и добре доказан инхибитор на експресията на BDNF в мозъка — особено в хипокампуса — и именно това потискане на BDNF е пряко свързано с вредното въздействие на алкохола върху паметта и ученето. Най-последователният и силен ефект на Semax е увеличаването на нивата на BDNF в същите области на мозъка, които алкохолът уврежда най-много [3], [6]. Дали стимулиращите BDNF ефекти на Semax могат значително да противодействат на потискането на BDNF от алкохола, никога не е било тествано. Да се предполага, че Semax предпазва мозъка от вредните ефекти на алкохола, би било неподходящо без преки доказателства.
Алкохолът намалява ли ефикасността на Semax?
Алкохолът вероятно намалява прокогнитивните ефекти на Semax по време на интоксикация, като се има предвид противоположният характер на тяхното действие върху централната нервна система. Невронната активация, по-добрата концентрация и засилената синаптична пластичност, които Semax предизвиква чрез усилване на глутаминергичната активност и допаминовата модулация, логично биха били подкопани от едновременното потискане на същите системи от алкохола.
От практическа гледна точка комбинирането на активиращ ноотроп с успокояващо психоактивно вещество по своята същност е контрапродуктивно за целите, за които повечето хора използват Semax — когнитивна производителност, учене и концентрация. Ефективността на Semax за тези цели най-вероятно би била намалена при едновременна употреба с алкохол, въпреки че точният мащаб на този ефект не е оценен в нито едно проучване.
Semax и канабис или други вещества за развлечение
Няма публикувани проучвания, които да анализират Semax в комбинация с канабис, кокаин или други рекреативни вещества. Канабисът действа предимно чрез каннабиноидните рецептори и оказва комплексно въздействие върху допаминовата, GABAергичната и глутаминаергичната системи — всички те се припокриват с фармакологичните цели на Semax. Това прави комбинацията им теоретично непредсказуема без конкретни данни от проучвания на комбинацията.
Допаминергичният усилващ ефект на Semax — способността му да усилва допаминовите реакции [2] — е особено важен за всяко вещество, което влияе върху допаминовата сигнализация. Усилването на вече засилената допаминова реакция теоретично би могло да предизвика неочаквани сърдечно-съдови или психиатрични ефекти. При пълна липса на доказателства комбинирането на Semax с каквато и да е рекреативна субстанция трябва да се счита за необоснована и потенциално непредвидима практика.
Има ли взаимодействия между Semax и ССРИ или антидепресанти?
Няма публикувано проучване, което да е изследвало пряко взаимодействието на Semax със SSRI — селективните инхибитори на обратното захващане на серотонина, широко предписвана група антидепресанти — нито с други антидепресанти. Няколко фармакологични съображения обаче налагат тази комбинация да бъде внимателно обмислена.
SSRI действат, като блокират обратното поглъщане на серотонина в нервните клетки. Чрез блокирането на този процес те увеличават количеството серотонин, налично в синапса — пространството между нервните клетки — като по този начин ефективно усилват серотониновата сигнализация.
Semax също така увеличава обмена на серотонин в стриатума [2] и проявява доказани антидепресивни ефекти чрез механизми, включващи серотонинергична активация и повишаване на нивото на BDNF [7]. Комбинацията от двата фактора, които усилват серотониновата активност, поражда теоретични опасения за серотонинов синдром — потенциално сериозно състояние, предизвикано от прекомерна серотонинова активност в мозъка и организма. Симптомите могат да варират от възбуда, ускорен сърдечен ритъм и мускулни тремори до по-сериозни неврологични ефекти в тежките случаи.
За да бъдем точни по отношение на фактическите доказателства: серотониновият синдром не е отбелязан в нито едно проучване на Semax, а неговият ефект върху серотонина изглежда е модулиращ — леко регулиращ системата — а не пряко блокиращ обратното захващане, както при SSRI. Степента на повишаване на нивата на серотонина от Semax вероятно е скромна в сравнение с тази на специфичните SSRI, което намалява практическото рискове. Въпреки това, при пълна липса на данни относно безопасността на комбинацията, лицата, които понастоящем приемат SSRI, SNRI, MAOI, трициклични антидепресанти или каквито и да било други лекарства, които оказват значително влияние върху нивата на серотонина, трябва да обсъдят употребата на Semax с лекаря, който им е изписал лекарството, преди да комбинират тези съединения.
Проучването с флувоксамин при новородени — което анализира способността на Semax да коригира поведенческите и неврохимичните нарушения, предизвикани от ранното излагане на ССРИ — предоставя косвени доказателства, че Semax и ССРИ въздействат върху припокриващи се неврохимични системи [8], което подчертава необходимостта от предпазливост при тяхното комбиниране.
Има ли взаимодействия между Semax и Adderall или Vyvanse?
Няма публикувано проучване, в което да е изследвано приложението на Semax в комбинация с лекарства на базата на амфетамин, включително Adderall или Vyvanse. Въз основа на наличните фармакологични данни това е комбинация, която изисква особена предпазливост.
Най-пряко значимото откритие е фактът, че Semax драстично усилва — т.е. значително усилва — ефекта от освобождаването на допамин от D-амфетамина при изследвания върху животни, като предизвиква значително по-висока пикова концентрация на допамин и по-изразена двигателна стимулация, отколкото самата амфетамина [9], [2]. Този ефект е документиран чрез микродиализа — техника, която измерва директно химичния състав на мозъчната течност в реално време — и представлява биологично значимо взаимодействие, а не само теоретично предположение.
Ако Semax усилва ефектите от освобождаването на допамин, предизвикано от D-амфетамина в животински модели, има основателни причини да се очаква, че той може да усили и сърдечно-съдовите и стимулиращите ефекти на терапевтичните амфетаминови лекарства при хората. Това би могло потенциално да повиши сърдечната честота, кръвното налягане, тревожността и риска от прекомерна стимулация, надхвърляща терапевтичните цели.
Това не означава, че комбинацията е категорично опасна — означава обаче, че лицата, приемащи предписани стимуланти като Adderall или Vyvanse, не трябва да добавят Semax без изрично обсъждане с лекуващия лекар. Механизмът на допаминергичното усилване е най-сериозното и най-пряко документирано притеснение относно фармакологичните взаимодействия в целия профил на взаимодействията на Semax.
Има ли Semax взаимодействия със стимуланти като цяло?
Същото опасение относно допаминергичното усилване, което важи за лекарствата на базата на амфетамин, по принцип се отнася и за други стимуланти, действащи чрез механизми, свързани с допамина — включително метилфенидат (продаван под търговските наименования „Риталин“ и „Концерта“) и модафинил, лекарство, което подпомага бодърстването.
Semax усилва реакцията на допаминовата система при стимулация [9] — свойство, което предполага, че той повишава чувствителността на допаминергичните вериги, така че те да реагират по-интензивно на всеки допаминергичен стимул, а не само на амфетамина. Дали това усилване се отнася и за други механизми на стимулантите, не е било директно тествано, но важи принципът на предпазливостта.
Комбинирането на Semax с каквото и да е лекарство или стимулираща добавка без медицинско наблюдение представлява фармакологично несъвместима комбинация с доказан механизъм за потенциално засилена и нежелана стимулация на сърдечно-и централната нервна система.
Има ли взаимодействия между Semax и лекарствата за кръвно налягане?
Semax има доказани ефекти върху сърдечно-съдовата система. Те включват модулиране на активността на симпатичната нервна система [10], намаляване на гъстотата на симпатичните нерви в стените на кръвоносните съдове след инфаркт [11], антитромботични ефекти [12] и промени в начина, по който кръвоносните съдове реагират на стресови сигнали [11]. Тези сърдечно-съдови ефекти създават надеждна основа за взаимодействие с лекарствата за кръвно налягане, въпреки че никое проучване не е изследвало директно тази комбинация.
Притеснението не се състои в това, че Semax драстично повишава или понижава кръвното налягане сам по себе си — при изследваните дози не изглежда да прави това. По-скоро неговите ефекти, модулиращи симпатичната нервна система, биха могли да променят действието на антихипертензивните лекарства — предписани с цел понижаване на кръвното налягане — в организма. Това би могло потенциално да доведе до допълнително понижаване на кръвното налягане или да промени очаквания отговор към лекарството.
Лицата, приемащи бета-блокери, АСЕ-инхибитори, калциеви канални блокери или други лекарства за кръвно налягане, трябва да са наясно, че сърдечно-съдовите ефекти на Semax не са изследвани в контекста на едновременна хипотензивна терапия. Настоятелно се препоръчва консултация с кардиолог или лекар, преди Semax да бъде включен в схемата на лечение.
Кои лекарства не трябва да се приемат едновременно със Semax?
Въз основа на фармакологичната логика и наличните данни комбинациите, при които се изисква най-голяма предпазливост, са следните.
Стимулантите на базата на амфетамин, като Adderall и Vyvanse, будят най-големи опасения поради документирания допаминергичен усилващ ефект, доказан в изследвания върху животни [9]. Лекарствата, действащи върху серотонина, включително SSRI, SNRI и MAOI, изискват предпазливост поради припокриващите се серотонинергични ефекти и теоретичния риск от прекомерна активация на серотониновата система [2]. Антикоагуланти и антитромбоцитни лекарства — включително варфарин, хепарин, аспирин и клопидогрел — будят опасения поради собствените документирани фибринолитични и антикоагулантни ефекти на Semax, които биха могли да увеличат риска от кървене при комбинация с други средства за разреждане на кръвта [12]. Антиепилептичните лекарства, използвани при епилептични състояния, също изискват предпазливост, като се имат предвид промените в ЕЕГ, наблюдавани при някои пациенти след употребата на Semax [13] и общия принцип, че съединенията, които променят невронната възбудимост, могат да влизат в непредвидими взаимодействия с антиконвулсивните лекарства.
Този списък се основава на фармакологични съображения, а не на документирани клинични случаи, тъй като не са публикувани официални проучвания за лекарствени взаимодействия при Semax.
Има ли взаимодействия между Semax и други ноотропи?
Няма публикувано проучване, което официално да е изследвало Semax в комбинация с други ноотропни съединения. Фармакологичният анализ на профилите на отделните съединения обаче предоставя рамка за разсъждения относно това кои комбинации вероятно са относително безопасни, а кои изискват по-голяма предпазливост.
Общото правило е, че съединенията с еднакви фармакологични цели могат да предизвикат аддитивни или синергични ефекти — което означава, че техният съвместен ефект е равен или по-голям от сумата на индивидуалните им ефекти. Това може да бъде от полза, когато и двете съединения са невропротективни, но би могло да бъде проблемно, ако съвместният ефект носи риск, зависещ от дозата.
Ноотропите от класа на рацетамите — включително пирацетам, анирацетам, фенилпирацетам и оксирацетам — действат главно чрез модулиране на AMPA-глутаминовите рецептори и ацетилхолиновата система. Semax също така проявява документирана активност при метаботропните глутаминови рецептори [14] и модулира свързването на ацетилхолиновите рецептори [15], което означава, че тези съединения споделят определена фармакологична област. В сравнителни ноотропни проучвания Semax и пирацетам са тествани едновременно в модели на амнезия [16], без да се съобщава за драстични неблагоприятни взаимодействия. Комбинацията от рацетами с Semax вероятно е сред ноотропните комбинации с по-нисък риск въз основа на фармакологичното припокриване, въпреки че липсват преки данни относно безопасността на комбинацията.
Фенилпирацетамът е по-стимулиращ вариант от класа на рацетамите, притежаващ допълнителни свойства, сходни с тези на стимулантите. Комбинирането му с допаминергичните усилващи ефекти на Semax създава по-голямо теоретично припокриване с опасенията относно взаимодействията със стимулантите, обсъдени по-горе. Колкото по-стимулиращо е разглежданото ноотропно съединение, толкова по-значима става загрижеността относно допаминергичното усилване.
Взаимодейства ли Semax с NAD+ или с прекурсорите на NAD?
Няма публикувано проучване, което да е изследвало комбинацията на Semax с прекурсори на NAD+, като никотинамид рибозид (NR) или никотинамид мононуклеотид (NMN). NAD+ — никотинамидоаденин динуклеотид — е молекула, която играе ключова роля в производството на клетъчна енергия. Прекурсорите на NAD+ са добавки, които се приемат с цел повишаване на нивата на NAD+ в организма, като подпомагат митохондриалната функция, възстановяването на ДНК и здравословното стареене.
Прекурсорите на NAD+ действат предимно чрез метаболитни и митохондриални пътища, а не чрез преки системи от невротрансмитерни рецептори. Фармакологичното припокриване между метаболизма на NAD+ и основните механизми на действие на Semax — увеличаване на нивата на невротрофините, модулацията на ГАМК и глутамината, както и сенсибилизацията на допаминовата система — е сравнително ограничено, което предполага по-нисък вроден риск от значимо взаимодействие.
Както Semax, така и прекурсорите на NAD+ обаче оказват влияние върху митохондриалната функция. Semax постига това чрез невропротекция, стимулирана от BDNF, включваща стабилизиране на митохондриалната мембрана [17], докато NAD+ директно подпомага веригата за пренос на електрони — биохимичен процес в митохондриите, произвеждащ клетъчна енергия. Дали тези ефекти са просто аддитивни или влизат в по-сложни взаимодействия, все още не е проучено. Тази комбинация не може да бъде определена като безопасна или опасна въз основа на наличните доказателства.
Има ли взаимодействия между Semax и лекарствата за щитовидната жлеза?
Няма публикувано проучване, което да е изследвало взаимодействието на Semax с лекарства за щитовидната жлеза, като левотироксин или лиотиронин — синтетични хормони на щитовидната жлеза, които често се предписват при хипотиреоидизъм. Хормоните на щитовидната жлеза оказват широко влияние върху функциите на мозъка, чувствителността на рецепторите на невротрансмитерите и общата скорост на метаболизма — всичко това теоретично може да повлияе на начина, по който Semax действа в организма.
Хормоните на щитовидната жлеза влияят върху експресията на BDNF, чувствителността на серотониновите рецептори и допаминергичната функция по начин, който се припокрива с фармакологичните цели на Semax, което прави тази комбинация теоретично сложна, дори и да липсват преки данни за взаимодействия. Лицата, които приемат лекарства за щитовидната жлеза и обмислят приема на Semax, трябва да обсъдят това с ендокринолога си — особено ако диагнозата им е поставена наскоро или все още търсят стабилна доза на лекарството.
Има ли взаимодействия между Semax и хранителните добавки?
Повечето широко разпространени хранителни добавки — включително стандартните витамини, минерали, рибено масло и основните билкови добавки — вероятно не влизат в значими взаимодействия със Semax, като се има предвид липсата на общи рецепторни мишени с неговите известни механизми на действие.
Няколко конкретни добавки изискват по-внимателно обмисляне. Жълт кантарион — билкова добавка, действаща като естествен инхибитор на обратното захващане на серотонина, като използва механизъм, подобен на този на фармацевтичните ССРИ — трябва да се комбинира със Semax с същата предпазливост, както и фармацевтичните СИОЗС, поради теоретичния риск от аддитивни серотонинергични ефекти.
Добавки със значителна допаминергична активност — като мукуна пруриенс, растителен екстракт, съдържащ L-DOPA (пряк прекурсор на допамина), или високи дози тирозин — взаимодействат със същите допаминергични вериги, които Semax сенсибилизира. Опасението относно допаминергичното усилване, обсъдено в раздела за стимулантите, важи и тук, макар и вероятно с по-малка сила, поради по-скромните допаминергични ефекти на тези добавки в сравнение с лекарствата, отпускани с рецепта.
Добавки с антикоагулантни свойства — включително рибено масло във високи дози, витамин Е, японски гинко и екстракти от чесън — теоретично биха могли да се прибавят към собствените фибринолитични и антитромбоцитни ефекти на Semax [12], създавайки малък, но реален допълнителен риск от кървене. Това опасение се засилва, ако тези добавки се комбинират и с предписани лекарства за разреждане на кръвта.
Може ли Semax да се комбинира безопасно със Selank?
Комбинацията от Semax и Selank е най-добре проучената комбинация в литературата за Semax — макар че това трябва да се разглежда в контекста: това означава, че и двата пептида са били изследвани в припокриващи се популации и анализирани успоредно в конкретни проучвания, а не в специално предназначени проучвания за фармакокинетични взаимодействия, проектирани специално за оценка на безопасността при комбинираното им приложение.
Изследването за функционална свързаност на мозъка чрез образна диагностика анализира и двата пептида в една и съща група от 52 здрави участници [18], а проучването за инхибиране на енкефалиназата — което анализира колко ефективно всеки пептид инхибира ензимите, разграждащи естествените успокояващи пептиди в мозъка — тества и двата пептида едновременно в едни и същи проби от човешки серум [5]. Това предоставя най-актуалните налични данни относно техните съвместни фармакологични ефекти.
И двата пептида инхибират ензимите, разграждащи енкефалините в човешката серум. Semax прави това с IC50 от 10 микромола, а Selank – с IC50 от 20 микромола [5]. IC50 е стандартна мярка, представляваща концентрацията, необходима за постигане на 50% инхибиторен ефект. Тяхното комбиниране би довело до очакване за по-голямо общо инхибиране на тези ензими — което означава, че естествените енкефалини в мозъка биха останали активни по-дълго — отколкото при всяко от съединенията поотделно. Този аддитивен ефект върху енкефалиновата система заслужава да бъде отбелязан, въпреки че в публикуваната литература не е свързан с неблагоприятни резултати.
Общата фармакологична съвместимост между Semax и Selank изглежда разумна, като се има предвид техните допълващи се профили — Semax има по-силно стимулиращо и ноотропно действие, а Selank има по-успокояващо и противотревожно действие — както и поради липсата на съобщавани неблагоприятни взаимодействия в руската клинична литература, където и двете се прилагат. Формални фармакокинетични и фармакодинамични проучвания на взаимодействията — проучвания, специално проектирани да измерват как двете съединения влияят върху взаимното си поведение в организма — обаче не са публикувани за тази комбинация. Определянето на комбинацията им като съвместима се основава на липсата на съобщавани проблеми, а не на доказана безопасност чрез контролирано проучване.
Какъв е общият профил на риска от лекарствени взаимодействия при Semax?
Общият профил на риска от лекарствени взаимодействия при Semax може да се обобщи в три нива въз основа на степента на фармакологичната опасност.
Взаимодействията, които будят най-големи опасения — където конкретни документирани доказателства предоставят механистична основа за истинска предпазливост — се отнасят до стимуланти на базата на амфетамин, поради доказания допаминергичен усилващ ефект в изследвания върху животни [9], както и антикоагулантите, поради собствената фибринолитична и антитромбоцитна активност на Semax [12].
Взаимодействия, предизвикващи умерени опасения — при които фармакологичното припокриване създава вероятен, но недоказан риск от взаимодействие — включват ССРИ и други серотонинергични активни вещества, други допаминергични стимуланти и добавки, лекарства за кръвно налягане, антиконвулсанти, използвани при епилептични пристъпи, и лекарства за щитовидната жлеза.
Категория с по-ниска степен на риск — при която липсва значително фармакологично припокриване и рискът от взаимодействия изглежда теоретично ограничен — обхваща по-голямата част от стандартните витамини, минерали и непсихоактивни добавки, както и комбинацията Semax-Selank, въз основа на относително допълващите се фармакологични профили на двата препарата.
Тази стратификация на риска се основава изцяло на фармакологични съображения, изведени от проучвания на отделни съединения, а не на официални проучвания за лекарствени взаимодействия. Правилният отговор на този пропуск в доказателствата не е да се продължава комбинирането на лекарства, като се приема, че то е безопасно. Вместо това, консултация с медицински специалист, който може да оцени индивидуалния медицински контекст — включително съществуващи заболявания, едновременно приемани лекарства и лични рискови фактори — преди комбинирането на Semax с какъвто и да е лекарство с рецепта или хранителна добавка във висока доза, е най-медицински обоснованият подход.
Забележка
Настоящата статия има изцяло образователна и информационно-научна цел и не трябва да се тълкува като медицински съвет, диагноза, терапевтично препоръка или твърдение относно безопасността или ефективността на Semax при лечението на каквото и да е заболяване. Semax остава изследователско съединение в повечето страни, включително в Съединените щати и повечето европейски държави, и не е одобрен от Американската агенция по храните и лекарствата (FDA), нито от Европейската агенция по лекарствата (EMA) за лечение на каквото и да е медицинско състояние. Той е одобрен и се използва клинично в Русия и някои страни от Източна Европа. По-голямата част от доказателствата, представени в тази статия, произтичат от предклинични изследвания върху животни и от ограничен брой клинични проучвания върху хора. Необходими са допълнителни, добре планирани клинични проучвания, за да се установят по-точно безопасността, ефикасността, механизмите на действие и дългосрочните ефекти на Semax при хора.
Препратки
[1] Шипшина, М. С., Веселовски, Н. С., Мясоедов, Н. Ф., Шрам, С. И. и Федулова, С. А. (2015). Ефект на пептида Semax върху синаптичната активност и краткосрочната пластичност на глутаматергичните синапси на съвместно култивирани неврони от дорзалния коренов ганглион и дорзалния рог. „Физиологичен вестник“, 61(4), 48–55. https://doi.org/10.15407/fz61.04.048
[2] Еремин, К. О., Кудрин, В. С., Сарансаари, П., Оя, С. С., Гривенников, И. А., Мясоедов, Н. Ф., & Раевски, К. С. (2005). Semax, аналог на ACTH(4-10) с ноотропни свойства, активира допаминергичните и серотонинергичните системи в мозъка на гризачите. „Neurochemical Research“, 30(12), 1493–1500. https://doi.org/10.1007/s11064-005-8826-8
[3] Долотов, О. В., Карпенко, Е. А., Иноземцева, Л. С., Середенина, Т. С., Левицкая, Н. Г., Розичка, Й., Дубинина, Е. В., Новосадова, Е. В., Андреева, Л. А., Алфеева, Л. Ю., Каменски, А. А., Гривенников, И. А., Мясоедов, Н. Ф., & Енгеле, Й. (2006). Semax, аналог на ACTH(4-10) с когнитивни ефекти, регулира експресията на BDNF и trkB в хипокампуса на плъхове. Brain Research, 1117(1), 54–60. https://doi.org/10.1016/j.brainres.2006.07.108
[4] Лебедева, И. С., Паникаратова, Я. Р., Соколов, О. Ю., Куприянов, Д. А., Румшиская, А. Д., Кост, Н. В. и Мясоедов, Н. Ф. (2018). Ефекти на Semax върху мрежата на мозъка в режим по подразбиране. „Bulletin of Experimental Biology and Medicine“, 165(5), 653–656. https://doi.org/10.1007/s10517-018-4234-3
[5] Кост, Н. В., Соколов, О. Ю., Габаева, М. В., Гривенников, И. А., Андреева, Л. А., Миасоедов, Н. Ф., & Зозуля, А. А. (2001). Semax и selank инхибират ензимите, разграждащи енкефалините, в човешкия серум. „Биоорганична химия“, 27(3), 180–183. https://doi.org/10.1023/a:1011373002885
[6] Шадрина, М. И., Долотов, О. В., Гривенников, И. А., Сломински, П. А., Андреева, Л. А., Иноземцева, Л. С., Лимборска, С. А., & Мясоедов, Н. Ф. (2001). Бърза индукция на мРНК на невротрофини в култури от глиални клетки на плъхове чрез Semax, аналог на адренокортикотропния хормон. Neuroscience Letters, 308(2), 115–118. https://doi.org/10.1016/s0304-3940(01)01994-2
[7] Виленски, Д. А., Левицкая, Н. Г., Андреева, Л. А., Алфеева, Л. Ю., Каменски, А. А. и Миасоедов, Н. Ф. (2007). Ефекти от хроничното приложение на Semax върху изследователската активност и емоционалната реакция при бели плъхове. Руски физиологичен вестник „И.М. Сеченов“, 93(6), 661–669. PMID: 17850024
[8] Глазова, Н. Ю., Манченко, Д. М., Володина, М. А., Мерчиева, С. А., Андреева, Л. А., Кудрин, В. С., Мясоедов, Н. Ф., & Левицкая, Н. Г. (2021). Semax, синтетичен аналог на ACTH(4-10), смекчава поведенческите и неврохимичните промени, настъпили вследствие на експозиция на флувоксамин в ранна възраст при бели плъхове. Невропептиди, 86, 102114. https://doi.org/10.1016/j.npep.2020.102114
[9] Еремин, К. О., Сарансаари, П., Оя, С., & Раевски, К. С. (2004). Semax усилва ефектите на D-амфетамина върху нивото на екстрацелуларния допамин в стриатума на плъхове от породата Sprague-Dawley и върху двигателната активност на мишки от породата C57BL/6. „Експериментална и клинична фармакология“, 67(2), 8–11. PMID: 15188751
[10] Арушанян, Е. Б., и Попов, А. В. (2009). Влияние на семакс върху вариабилността на сърдечната честота през различни периоди от деня. „Експериментална и клинична фармакология“, 72(2), 32–34. PMID: 19441725
[11] Горбачева, А. М., Бердалин, А. Б., Стулова, А. Н., Никогосова, А. Д., Лин, М. Д., Буравков, С. В., Гаврилова, С. А., & Кошелев, В. Б. (2016). Промени в симпатичната инервация на каудалната артерия при плъхове при експериментален миокарден инфаркт: Ефект на пептида Semax. „Bulletin of Experimental Biology and Medicine“, 161(4), 476–480. https://doi.org/10.1007/s10517-016-3442-y
[12] Григориева, М. Е., и Ляпина, Л. А. (2010). Антикоагулационни и антитромбоцитни ефекти на Семакс при остър и хроничен стрес от обездвижване. „Bulletin of Experimental Biology and Medicine“, 149(1), 44–46. https://doi.org/10.1007/s10517-010-0871-x
[13] Алексеева, Г. В., Боттаев, Н. А. и Горошкова, В. В. (1999). Приложение на Семакс при проследяване на пациенти с постхипоксична енцефалопатия. Анестезиология и реаниматология, (1), 40–43. PMID: 10199046
[14] Фирстова, Ю. Ю., Василиева, Е. В. и Ковалев, Г. И. (2011). Изследване на специфичните ефекти на ноотропните лекарства върху глутаматните рецептори в мозъка на плъхове. „Експериментална и клинична фармакология“, 74(1), 6–10. PMID: 21476267
[15] Вюнова, Т. В., Андреева, Л. А., Шевченко, К. В. и Мясоедов, Н. Ф. (2019). Интегриран подход за изследване на молекулярните аспекти на биологичния механизъм на регулаторните пептиди. Списание „Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals“, 62(12), 812–822. https://doi.org/10.1002/jlcr.3785
[16] Яснецов, В. В., и Воронина, Т. А. (2009). Ефектът на семакс и мексидол върху модели на мозъчна исхемия при плъхове. „Експериментална и клинична фармакология“, 72(1), 68–70. PMID: 19334516
[17] Сторожевик, Т. П., Тухбатова, Г. Р., Сенилова, Я. Е., Пинелис, В. Г., Андреева, Л. А. и Мясоедов, Н. Ф. (2007). Ефекти на семакс и неговия Pro-Gly-Pro фрагмент върху калциевата хомеостаза на невроните и тяхното оцеляване при условия на глутаматна токсичност. „Bulletin of Experimental Biology and Medicine“, 143(5), 601–604. https://doi.org/10.1007/s10517-007-0192-x
[18] Паникатова, Я. Р., Лебедева, И. С., Соколов, О. Ю., Румшиская, А. Д., Куприянов, Д. А., Кост, Н. В., & Мясоедов, Н. Ф. (2020). Функционален конектомичен подход към изследването на ефектите на Селанк и Семакс. Доклади по биологични науки, 490(1), 9–11. https://doi.org/10.1134/S001249662001007X