Ovlivňuje Semax spánek?
Semax může ovlivnit spánek a to, zda je účinek prospěšný nebo rušivý, závisí především na dávce, době podání, individuální neurobiologii a příčině případných problémů se spánkem.
Žádná publikovaná studie nepoužila objektivní nástroje měření spánku – jako je polysomnografie, technika monitorující mozkové vlny, pohyby očí a svalovou aktivitu po celou noc – k přímému stanovení účinků Semaxu na spánkové fáze a architekturu. Studie poskytují nepřímé důkazy. Zdokumentované účinky Semaxu na aktivitu serotoninu, hladiny BDNF, regulaci stresových hormonů a aktivitu mozkových sítí zahrnují systémy úzce spojené s regulací spánku.
Nejdůležitější nepřímé důkazy pocházejí ze studií ukazujících, že Semax zvyšuje obrat serotoninu — zrychluje jeho produkci, uvolňování a odbourávání — v striatu [1] a při chronickém podávání vyvolává anxiolytické a antidepresivní účinky [2]. Oba tyto účinky obecně podporují, nikoli narušují, kvalitu spánku. Serotonin je přímým chemickým prekurzorem melatoninu — hormonu, který reguluje cyklus spánku a bdění — a zvýšení serotonergní aktivity v určitých mozkových obvodech je stejným mechanismem, jímž mnoho antidepresiv zlepšuje spánek u jedinců s nespavostí související s depresí.
Účinky Semaxu potlačující osu HPA – včetně snížení hladiny kortikosteronu vyvolané stresem a prevence zvětšení nadledvinek při chronickém stresu [3] – teoreticky také podporují lepší spánek. Zvýšený kortizol a chronická nadaktivace stresového systému patří k nejčastějším biologickým příčinám špatné kvality spánku.
Může Semax způsobovat nespavost?
Niemożność zasypiania nie jest wymieniona jako skutek uboczny w żadnym opublikowanym badaniu klinicznym Semax ani w raportach z badań na zwierzętach. Anegdotyczne relacje użytkowników sugerują jednak, że przyjmowanie Semaxu zbyt późno w ciągu dnia może u niektórych osób utrudniać zasypianie.
Není to překvapivé, vzhledem k zdokumentovaným aktivačním účinkům semaxu na mozkové sítě. Studie zobrazení mozku pomocí klidového funkčního magnetické rezonanční tomografie ukázala měřitelné změny v aktivitě sítě výchozího režimu již po 5 minutách od podání semaxu u zdravých dobrovolníků [4]. Stimulace dopaminergních obvodů a zvýšení synaptické dráždivosti [5] jsou vlastnosti spojené s mentální aktivací, nikoli se sedací. Látka, která zostřuje soustředění, zvyšuje neuronální aktivitu a posiluje dopaminové reakce, by logicky narušovala spánek, pokud by byla užita blízko doby spánku, i kdyby nezpůsobovala nespavost přímým farmakologickým mechanismem.
Chronobiologická studie Semaxu – studie jeho účinků na biologické rytmy – zjistila, že chronické podávání Semaxu normalizovalo cirkadiánní rytmus motorické aktivity u potkanů. Semax zvýšil sílu tohoto rytmu a způsobil pozitivní efekty synchronizace biologických rytmů [6]. Tento rytmus-regulující účinek naznačuje, že při vhodných dávkách a čase podání může Semax podporovat stabilitu cirkadiánního rytmu, nikoli jej narušovat.
Stejná výzkumná skupina zjistila, že Semax měl různé účinky na variabilitu srdeční frekvence – ukazatel rovnováhy nervového systému – v závislosti na tom, zda byl podán ráno nebo večer. Ráno nevyvolal významné změny, zatímco večer prokázal příznivý účinek snižující aktivitu sympatického nervového systému [7]. Tato závislost na denní době naznačuje širší biologickou citlivost na načasování, která se pravděpodobně vztahuje i na účinky související se spánkem.
Zlepšuje Semax spánek nebo pomáhá při poruchách spánku?
Žádná publikovaná studie přímo nezkoumala Semax jako léčbu nespavosti ani žádné konkrétní poruchy spánku. Několik zdokumentovaných mechanismů Semaxu je však relevantních pro zlepšení spánku, zejména v souvislosti se špatným spánkem způsobeným stresem nebo úzkostí.
Výzkum na modelu chronického nepředvídatelného stresu ukázal, že Semax vrátil zpět anhedonii, nadměrnou aktivitu osy HPA a snížené hladiny BDNF v hipokampu [3]. To jsou také biologické poruchy, které stojí za stresem vyvolanou nespavostí. Adaptogenní účinky Semaxu tak mohou nepřímo zlepšit kvalitu spánku u jedinců, jejichž špatný spánek je způsoben chronickým stresem nebo úzkostí. Snížení úzkostného chování zdokumentované v mnoha zvířecích modelech [2], [8] naznačuje, že jedinci užívající Semax pro jeho anxiolytické účinky mohou zaznamenat nepřímé zlepšení v usínání a udržení spánku.
Je zde skutečně srovnání Semaxu a Selanku. Selank — příbuzný anxiolytický peptid často probíraný společně se Semaxem — má farmakologický profil lépe snášenlivý se spánkem. Jeho hlavním mechanismem je snížení úzkosti modulací GABA — hlavního uklidňujícího neurotransmiteru v mozku — nikoli neuronální aktivací a kognitivním zlepšením, které jsou charakteristické pro Semax. Uživatelé, kteří mají při užívání Semaxu potíže se spánkem, někdy uvádějí, že přechod na Selank večer nebo pečlivé kombinování obou peptidů s vhodným načasováním lépe podporuje jejich spánek. To však vychází ze zkušeností komunity, nikoli z klinických studií.
Ovlivňuje Semax hluboký spánek nebo REM spánek?
Žádná publikovaná studie přímo neměřila účinky Semaxu na konkrétní fáze spánku – včetně pomalovlnného spánku (hlubokého) nebo spánku s rychlými pohyby očí (REM) – pomocí polysomnografických metod. To představuje skutečnou mezeru v odborné literatuře.
Z dostępných dat lze vyvodit, že BDNF – který Semax významně zvyšuje – hraje důležitou roli v regulaci REM spánku a konsolidaci paměti závislé na spánku. REM spánek je fází spánku, během níž mozek aktivně zpracovává a upevňuje vzpomínky z celého dne. Studie mimo literaturu týkající se Semaxu ukázaly, že BDNF podporuje REM spánek a že paměťové přínosy spánku jsou částečně zprostředkovány BDNF-TrkB signalizací během spánku.
Pokud by zvýšení BDNF vyvolané semaxem přetrvávalo během spánku, teoreticky by mohlo posílit paměťové zpracování závislé na spánku, což by byl prospěšný, nikoli škodlivý účinek. Toto uvažování však spojuje odlišné linie důkazů, které nebyly v jedné studii přímo propojeny. Mělo by být chápáno jako pravděpodobná hypotéza, nikoli jako zjištěný objev.
Kiedy najlepiej przyjmować Semax?
Nejlepší dobou pro užívání Semaxu je obecně ráno nebo brzy odpoledne, vzhledem k jeho aktivačnímu farmakologickému profilu, zdokumentovaným účinkům na mentální bdělost a neuronální vzrušivost a také ke vnímavosti vůči denní době pozorované v chronobiologických studiích. Žádná kontrolovaná studie na lidech formálně neporovnávala ranní a večerní podání z hlediska účinnosti nebo vlivu na spánek. Toto doporučení vychází z farmakologického uvažování, nikoli z přímých srovnávacích studií načasování – je však v souladu s obecnými principy aplikovanými na jakoukoli sloučeninu zvyšující bdělost.
Aktivační vlastnosti Semaxu – posílení dopaminergní odpovědi [9], zlepšení glutamátové synaptické aktivity [5] a rozšíření aktivity prefrontálního kortexu pozorované na mozkovém zobrazení [4] – činí pozdní podání logicky problematickým pro jedince citlivé na večerní stimulaci.
Tyto vlastnosti způsobují, že ranní dávka je dobře přizpůsobena cílům, které většina uživatelů se Semaxem má: lepší koncentrace, rychlejší učení, zlepšení kognitivní výkonnosti a duševní jasnosti během pracovního dne.
Měl bych si vzít Semax před spaním?
U większości osób nie zaleca się przyjmowania Semax těsně před spaním kvůli jeho aktivačnímu farmakologickému profilu.
Zjistění, že Semax nezpůsobil žádný efekt na variabilitu srdeční frekvence ráno, ale večer ano [7], ukazuje, že reakce těla na Semax je závislá na denní době. Stejná dávka vyvolává kvalitativně odlišné fyziologické účinky v závislosti na době podání. Ačkoli večerní účinek zdokumentovaný v této studii byl prospěšný z hlediska snížení aktivity sympatiku, širší aktivační účinky Semaxu na mozek – včetně zvýšené signalizace vápníku v hipokampu [10] a zesílené synaptické aktivity [5] – by pravděpodobně působily proti zklidnění mozkové činnosti potřebné k usnutí.
Je však třeba poznamenat, že individuální variabilita je značná a někteří uživatelé nemusí pociťovat narušení spánku při večerním užívání Semaxu, zvláště při nižších dávkách. Klíčovými proměnnými se zdají být velikost dávky – vyšší dávky častěji způsobují znatelnou stimulaci – a individuální citlivost na dopaminergní a serotoninergní aktivaci. Jedinci, kteří mají večer potíže se zklidněním, jsou citliví na odpolední kofein nebo mají úzkostné tendence nervového systému, by měli být obzvláště opatrní při užívání Semaxu několik hodin před plánovaným spánkem.
Ovlivňuje denní doba účinnost Semaxu?
Tak — denní doba se zdá ovlivňovat, jak Semax v těle působí, i když to bylo přímo zkoumáno pouze v kontextu kardiologické chronobiologie, nikoli kognitivního výkonu.
Studie Arushanyana a Popova zřetelně ukázaly odlišné reakce variability srdeční frekvence na Semax v závislosti na tom, zda byl podáván ráno nebo večer [7]. Chronobiologická studie denního rytmu zjistila, že chronické podávání Semaxu ovlivnilo sílu, načasování a spektrální charakteristiky denního rytmu motorické aktivity [6]. To naznačuje, že Semax interaguje s vnitřními časovacími systémy těla, a nikoli pouze vyvolává stejný účinek bez ohledu na denní dobu.
Z praktycznego hlediska jsou aktivační a nootropické účinky Semaxu nejužitečnější a nejméně pravděpodobně narušující spánek, když je podávání v souladu s obdobími zamýšlené kognitivní aktivity. V klinických protokolech post-cévní mozkové příhody byl Semax podáván během denních léčebných cyklů bez konkrétních obav týkajících se načasování hlášených v literatuře [11], [12], což je v souladu s denním užíváním jako standardní klinickou praxí.
Má se Semax užívat s jídlem?
Žádná publikovaná studie specificky nezkoumala, zda příjem potravy ovlivňuje farmakokinetiku Semaxu – způsob jeho absorpce, distribuce a eliminace z těla – ani jeho farmakodynamické účinky při intranazálním podání.
Protože nazální podání dodává peptid přímo do mozku přes čichovou dráhu, Semax do značné míry zcela obchází gastrointestinální zpracování. Nemusí procházet žaludkem a střevy ani podstoupit metabolismus prvního průchodu v játrech. To znamená, že přítomnost nebo nepřítomnost jídla v žaludku by neměla významně měnit množství Semaxu, které se dostane do mozku, nebo rychlost tohoto procesu.
Při subkutánním podání nemá příjem potravy také významný vliv na absorpci peptidu z podkožní tkáně. Neexistuje tedy silný farmakologický důvod pro spojení načasování nazálního nebo injekčního podání Semaxu s jídlem.
Mají Semax a Selank vliv na spánek, když se užívají společně?
Semax i Selank mají komplementární a částečně protichůdné farmakologické profily, které při promyšleném načasování mohou vyvolat efekt více kompatibilní se spánkem než samotný Semax. Zatím však žádná publikovaná studie přímo nezkoumala účinky této kombinace na kvalitu spánku, architekturu spánku ani nespavost.
Selank je syntetický heptapeptid vyvinutý jako analog tuftsinu — přírodního peptidu imunitního systému. Byl vytvořen paralelně se Semaxem ve stejném ruském Ústavu molekulární genetiky. Jeho primárním farmakologickým profilem je anxiolytický — snižuje úzkost — prostřednictvím mechanismů zahrnujících modulaci GABA receptorů (zvyšující uklidňující mozkové signály), inhibici enkefalinázy (prodlužující aktivitu vlastních přirozených uklidňujících peptidů mozku zvaných enkefaliny) a modulaci prozánětlivých cytokinů [13].
Na rozdíl od Semaxu, který má více aktivující a nootropický profil, hlavním účinkem Selanku je uklidnění a snížení úzkosti – bez vyvolání sedace nebo kognitivního postižení. Ve studii relaxačního funkčního MRI, která zkoumala oba peptidy u stejných účastníků, Selank i Semax vyvolaly jak společné, tak odlišné účinky na funkční konektivitu mezi pravým amygdalou — hlavním centrem strachu a detekce hrozeb v mozku — a okolní oblasti kortexu temporalis [14]. Selank ukázal vzor více konzistentní s emočním zklidněním.
Co jest lepsze na sen – Semax czy Selank?
Pokud je cílem zlepšení spánku, Selank má farmakologický profil přímo kompatibilnější se spánkem než Semax a obecně by byl lepší volbou z těchto dvou peptidů. Antidepresivní a GABA-modulační vlastnosti Selanku přímo řeší nadměrnou mentální aktivitu a vtíravé myšlenky – jedny z nejčastějších příčin potíží s usínáním a udržením spánku – bez neuronální aktivace a dopaminergního posílení, které mohou způsobit, že Semax večer narušuje spánek.
Inhibiční účinek selanku na enkefalinázu – který prodlužuje aktivitu vlastních enkefalinů mozku, molekul podobných endorfinům, jež vyvolávají uklidnění a mírné zlepšení nálady [13] – přispívá rovněž k uklidňujícímu účinku podporujícímu mozkovou připravenost ke spánku.
Je však důležité poznamenat, že toto srovnání je založeno na farmakologickém uvažování z oddělených studií každého peptidu, nikoli z jakékoli přímé srovnávací studie dopadu na spánek. Žádný z peptidů nebyl formálně hodnocen jako hypnotikum v randomizovaných klinických studiích a doporučování kteréhokoli z nich specificky pro poruchy spánku přesahuje rámec toho, co současné důkazy ospravedlňují.
Ovlivňuje kombinace Semaxu a Selanku spánek jinak než každý peptid samostatně?
Kombinace Semaxu a Selanku je často používána v ruské klinické praxi a diskutována v nootropických komunitách jako způsob, jak vyvážit aktivační účinky Semaxu uklidňujícími vlastnostmi Selanku – potenciálně vytváří vyváženější kognitivní a emocionální účinek než kterákoli sloučenina používaná samostatně.
Ve studii funkční konektivity byly oba peptidy hodnoceny u stejných 52 zdravých účastníků, což umožnilo přímé srovnání jejich individuálních účinků na funkční konektivitu související s amygdalou. Výsledky odhalily jak překrývající se, tak odlišné účinky, což naznačuje, že jejich kombinované podání by jednoduše nenadřadilo účinky jednoho peptidu, ale vyvolalo by aditivní kombinaci odlišných farmakologických účinků [14]. Zda se tato kombinace konkrétně promítá do lepšího spánku, nebylo zkoumáno.
Teoretický základ pro příznivý účinek kombinace na spánek večer je jednoduchý. Pokud se Selank užívá večer ke snížení úzkosti a navození klidu a Semax pouze ráno pro kognitivní aktivaci, oba peptidy působí v zásadě sekvenčně, nikoli současně. Semax podporuje denní kognitivní fungování; Selank podporuje večerní relaxaci a usínání. Jedná se o praktickou strategii načasování, kterou popisuje mnoho online uživatelů – je však třeba jasně zdůraznit, že se jedná o praxi dávkování odvozenou od uživatelů, nikoli o klinicky ověřený protokol.
Jak nejlépe rozložit Semax a Selank v čase, pokud je problém se spánkem?
Na základě farmakologických profilů obou peptidů a dostupných nepřímých důkazů se časové rozvržení popsané mnoha uživateli – ačkoli žádná klinická studie jej formálně netestovala – skládá z užívání Semaxu ráno, aby bylo možné využít jeho kognitivní a povzbuzující účinky během pracovního dne, a vyhrazení Selanku na odpoledne nebo večer, kdy jsou jeho anxiolytické a uklidňující účinky nejužitečnější pro přechod do spánku.
Tento přístup využívá stimulačních vlastností Semaxu v době, kdy jsou nejvýhodnější, zatímco uklidňující vlastnosti Selanku neutralizují případnou zbytkovou neuronální aktivaci v hodinách před spaním.
Funkční studie konektivity s oběma peptidy byly provedeny pomocí mozkového zobrazování na začátku, po 5 minutách a po 20 minutách od podání [14], což potvrzuje, že oba peptidy vyvolávají rychlé účinky na centrální nervový systém. To znamená, že načasování podání s ohledem na požadované účinky – a s ohledem na spánek – má praktický význam. Užívání Semaxu několik hodin před spaním a Selanku blíže k večeru nebo době spánku je přístup v souladu s farmakologickými vlastnostmi každé sloučeniny, a to i přes absenci klinické studie, která by specificky potvrzovala přínosy tohoto protokolu pro spánek.
Ano, kombinace Semax a Selank může ovlivnit hladinu kortizolu a osu HPA.
Semax i Selank nezávisle prokazují účinky na potlačení stresové reakce a snížení nadměrné aktivace HPA osy. To naznačuje, že jejich kombinace by mohla mít doplňující protistresové účinky, které jsou relevantní pro dysregulaci kortizolu, jež často narušuje spánek.
Semax zvrátil zvětšení nadledvin vyvolané chronickým stresem a snížil hladiny kortikosteronu u vystresovaných potkanů [3], [15]. Selank snížil prozánětlivé markery stresu, včetně IL-1β, IL-6 a TNF-α, v podmínkách sociálního stresu [13], což odráží jeho antistresovou a protizánětlivou aktivitu prostřednictvím jiného, avšak kompatibilního mechanismu.
Zvýšená hladina kortizolu večer – někdy neformálně popisovaná jako stav „unavený, ale nabuzený”, kdy se člověk cítí fyzicky vyčerpaný, ale nedokáže zklidnit svou mysl – je jednou z nejčastějších hormonálních příčin potíží s usínáním navzdory únavě. Látky snižující reaktivitu osy HPA, aniž by ji zcela potlačovaly, by teoreticky mohly pomoci normalizovat přirozený rytmus kortizolu podporující zdravý spánek.
Je však třeba jasně uvést, že žádná studie přímo neměřila kortizol ani markery osy HPA v reakci na kombinaci Semax-Selank. Účinky kombinovaného podávání obou sloučenin na regulaci stresových hormonů nebyly přímo zkoumány. Návrh, že tato kombinace by mohla mít příznivý vliv na poruchy spánku spojené s osou HPA, vychází z oddělených důkazních bází pro individuální účinky každé sloučeniny – jedná se tedy o platnou hypotézu, která však vyžaduje přímé zkoumání, než může být prezentována jako zavedený poznatek.
Zastrzeżenie
Tento článek je pouze pro vzdělávací, informační a vědecké účely a neměl by být interpretován jako lékařská rada, diagnóza, doporučení k léčbě ani tvrzení o bezpečnosti nebo účinnosti Semaxu nebo Selanku při léčbě jakéhokoli onemocnění. Semax i Selank zůstávají ve většině zemí, včetně Spojených států a většiny evropských zemí, výzkumnými sloučeninami a nejsou schváleny americkým Úřadem pro potraviny a léčiva (FDA) ani Evropskou lékovou agenturou (EMA) pro léčbu jakéhokoli lékařského stavu. Jsou schváleny a klinicky používány v Rusku a některých zemích východní Evropy. Většina důkazů předložených v tomto článku pochází z preklinických studií na zvířatech a omezeného počtu klinických studií na lidech. Další, dobře navržené klinické studie jsou nezbytné k přesnějšímu určení bezpečnosti, účinnosti, mechanismů účinku a dlouhodobých účinků Semaxu a Selanku u lidí.
Odkazy
[1] Eremin, K. O., Kudrin, V. S., Saransaari, P., Oja, S. S., Grivennikov, I. A., Myasoedov, N. F., & Rayevsky, K. S. (2005). Semax, analog ACTH(4-10) s nootropickými vlastnostmi, aktivuje dopaminergní a serotoninergní mozkové systémy u hlodavců. Neurochemický výzkum, 30(12), 1493–1500. https://doi.org/10.1007/s11064-005-8826-8
[2] Vilenskij, D. A., Levitskaia, N. G., Andreeva, L. A., Alfeeva, L. Yu., Kamenskij, A. A., & Miasoedov, N. F. (2007). Vliv chronické aplikace Semaxu na explorační aktivitu a emoční reakce u bílých potkanů. Российский физиологический журнал имени И.М. Сеченова, 93(6), 661–669. PMID: 17850024
[3] Inozemtseva, L. S., Yatsenko, K. A., Glazova, N. Yu., Kamensky, A. A., Myasoedov, N. F., Levitskaya, N. G., Grivennikov, I. A., & Dolotov, O. V. (2024). Antidepresivní a antistresové účinky syntetických analogů ACTH(4-10) Semax a Melanotan II u samců krys v modelu chronického nepředvídatelného stresu. European Journal of Pharmacology, 984, 177068. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2024.177068
[4] Лебедева, И. С., Паникрятова, Я. Р., Соколов, О. Ю., Куприянов, Д. А., Румшинская, А. Д., Кост, Н. В., и Мясоедов, Н. Ф. (2018). Влияние Семакса на сеть пассивного режима работы мозга. Bulletin experimentální biologie a medicíny, 165(5), 653–656. https://doi.org/10.1007/s10517-018-4234-3
[5] Shypshyna, M. S., Veselovsky, N. S., Myasoedov, N. F., Shram, S. I., & Fedulova, S. A. (2015). Vliv peptidu Semax na synaptickou aktivitu a krátkodobou plasticitu glutamatergních synapsí ko-kultivovaných neuronů dorzálních kořenů a dorzálního rohu. Fiziologichnyi Zhurnal, 61(4), 48–55. https://doi.org/10.15407/fz61.04.048
Chronotropní aktivita semaxu. Experimentální a klinická farmakologie, 71(2), 14–16. PMID: 18488900 https://europepmc.org/article/med/18488900
[7] Arushanian, E. B., & Popov, A. V. (2009). Vliv semaxu na variabilitu srdeční frekvence v různých denních obdobích. Experimentální a klinická farmakologie, 72(2), 32–34. PMID: 19441725 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19441725/
[8] Левицкая, Н. Г., Себенцова, Е. А., Андреева, Л. А., Алфеева, Л. Ю., Каменский, А. А., & Мясоедов, Н. Ф. (2010). Влияние Семакса на эмоциональное состояние белых крыс в норме и на фоне действия холецистокинин-тетрапептида. Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Biologická, (2), 231–237. PMID: 20387390
[9] Eremin, K. O., Saransaari, P., Oja, S., & Raevskiĭ, K. S. (2004). Semax potencuje účinky D-amfetaminu na hladinu extracelulárního dopaminu ve striatu potkanů Sprague-Dawley a na pohybovou aktivitu myší C57BL/6. Experimentální a klinická farmakologie, 67(2), 8–11. PMID: 15188751
Kolbaev, S. N., Sharonova, I. N. a Skrebitsky, V. G. (2025). Vliv peptidu Semax, analogu ACTH(4-10), na intracelulární dynamiku vápníku v neuronech mozku potkanů. Bulletin experimentální biologie a medicíny, 179(4), 416–420. https://doi.org/10.1007/s10517-025-06501-z
[11] Gusev, E. I., Skvortsova, V. I., Miasoedov, N. F., Nezavibat’ko, V. N., Zhuravleva, E. Yu., & Vanichkin, A. V. (1997). Účinnost semaxu v akutní fázi ischemické cévní mozkové příhody na hemisférách. Čas(6), 26–34. PMID: 11517472
[12] Гусев, Е. И., Мартынов, М. Ю., Костенко, Е. В., Петрова, Л. В., & Бобырева, С. Н. (2018). Эффективность семакса в лечении пациентов на разных стадиях ишемического инсульта. Časopis neurologie a psychiatrie. S. S. Korsakov(3), 61–68. https://doi.org/10.17116/jnevro20181183261-68
[13] Yasenyavskaya, A. L., Samotrueva, M. A., Tsibizova, A. A., Bashkina, O. A., Myasoedov, N. F., & Andreeva, L. A. (2021). Vliv Selanku na hladinu cytokinů v podmínkách „sociálního” stresu. Současné přehledy v klinické a experimentální farmakologii, 16(2), 162-167. https://doi.org/10.2174/1574884715666200704152810
[14] Panikratová, J. R., Lebeděva, I. S., Sokolov, O. J., Rumšiskaja, A. D., Kuprijanov, D. A., Kost, N. V. & Mjasoedov, N. F. (2020). Funkční konektomický přístup ke studiu účinků Selanku a Semaxu. Doklady Biologické vědy, 490(1), 9–11. https://doi.org/10.1134/S001249662001007X
[15] Свищева, М. В., Мишина, Е. С., Медведева, О. А., Бобылев, И. И., Мухина, А. Ю., Калуцкий, П. В., Андреева, Л. А. и Мясоедов, Н. Ф. (2021). Морфофункциональное состояние толстого кишечника крыс в условиях иммобилизационного стресса и введения пептида АКТГ(4-7)-ПГП (Семакс). Bulletin experimentální biologie a medicíny, 170(3), 384–388. https://doi.org/10.1007/s10517-021-05072-z