Heeft Semax invloed op slaap?
Semax kan invloed hebben op de slaap, en of het effect gunstig of verstorend is, hangt voornamelijk af van de dosis, het tijdstip van inname, de individuele neurobiologie en de reden voor eventuele slaapproblemen.
Geen enkele gepubliceerde studie heeft objectieve slaapmeetinstrumenten – zoals polysomnografie, een techniek die de hersengolven, oogbewegingen en spieractiviteit gedurende de nacht volgt – gebruikt om de effecten van Semax op slaapfasen en slaaparchitectuur direct te meten. In plaats daarvan bieden de studies indirect bewijs. De gedocumenteerde effecten van Semax op serotonineactiviteit, BDNF-niveaus, de regulatie van stresshormonen en hersennetwerkactiviteit omvatten systemen die nauw verbonden zijn met slaapregulatie.
De meest significante indirecte bewijzen komen uit studies die aantonen dat Semax de serotonine-omzet verhoogt — het versterkt de productie, afgifte en afbraak ervan — in het striatum [1] en angstremmende en antidepressieve effecten veroorzaakt bij chronisch gebruik [2]. Beide effecten ondersteunen over het algemeen de slaapkwaliteit en verstoren deze niet. Serotonine is de directe chemische precursor van melatonine — het hormoon dat de slaap-waakcyclus reguleert — en het verhogen van de serotonine-activiteit in specifieke hersencircuits is hetzelfde mechanisme waarmee veel antidepressiva de slaap verbeteren bij mensen met door depressie veroorzaakte slapeloosheid.
Semax's remmende effecten op de HPA-as - waaronder vermindering van stress-geïnduceerd corticosteron en preventie van bijniervergroting bij chronische stress [3] - ondersteunen theoretisch ook een betere slaap. Verhoogd cortisol en chronische overactivatie van het stresssysteem behoren tot de meest voorkomende biologische oorzaken van slechte slaapkwaliteit.
Veroorzaakt Semax slapeloosheid?
Slapeloosheid wordt niet genoemd als bijwerking in enig gepubliceerd klinisch onderzoek naar Semax of in dierproefrapporten. Gebruikersverhalen suggereren echter dat het te laat op de dag innemen van Semax bij sommige personen de slaap kan bemoeilijken.
Dit is niet verrassend, gezien de gedocumenteerde activeer-effecten van Semax op hersennetwerken. Een onderzoek met rust-toestand functionele MRI-hersenscans toonde meetbare veranderingen in de activiteit van het default mode network al binnen 5 minuten na toediening van Semax bij gezonde vrijwilligers [4]. Stimulatie van dopaminerge circuits en verhoogde synaptische prikkelbaarheid [5] zijn kenmerken geassocieerd met mentale activatie, niet met sedatie. Een middel dat de concentratie scherpt, de neuronale activiteit verhoogt en dopaminerge responsen versterkt, zou logischerwijs de slaap verstoren indien ingenomen vlak voor het slapengaan, zelfs als het niet-slapeloosheid veroorzaakt door een direct farmacologisch mechanisme.
Chronobiologisch onderzoek naar Semax — het onderzoek naar de effecten ervan op biologische ritmes — heeft aangetoond dat chronische toediening van Semax het circadiaanse ritme van motorische activiteit bij ratten normaliseerde. Semax versterkte dit ritme en had gunstige effecten op de synchronisatie van biologische ritmes [6]. Dit ritmisch regulerende effect suggereert dat Semax, met de juiste dosering en timing, de stabiliteit van het circadiaanse ritme kan ondersteunen in plaats van het te verstoren.
Dezelfde onderzoeksgroep ontdekte dat Semax verschillende effecten had op de hartslagvariabiliteit – een indicator van de balans van het zenuwstelsel – afhankelijk van of het 's ochtends of 's avonds werd toegediend. 's Ochtends veroorzaakte het geen significante veranderingen, terwijl het 's avonds een gunstig effect had op het verminderen van de activiteit van het sympathische zenuwstelsel [7]. Deze afhankelijkheid van het tijdstip van de dag wijst op een bredere biologische gevoeligheid voor timing, die waarschijnlijk ook effecten die verband houden met de slaap omvat.
Verbetert Semax de slaap of helpt het bij slaapstoornissen?
Geen gepubliceerde studie heeft Semax specifiek onderzocht als behandeling voor slapeloosheid of een specifiek slaapstoornis. Verschillende gedocumenteerde mechanismen van Semax zijn echter relevant voor het verbeteren van de slaap, met name in de context van slaapstoornissen veroorzaakt door stress of angst.
Een onderzoek met een chronisch onvoorspelbaar stressmodel toonde aan dat Semax de anhedonie, de hyperactiviteit van de HPA-as en verlaagde BDNF-niveaus in de hippocampus omkeerde [3]. Dit zijn dezelfde biologische ontregelingen die ten grondslag liggen aan stressgerelateerde slapeloosheid. De anti-stress effecten van Semax kunnen dus indirect de slaapkwaliteit verbeteren bij personen bij wie slechte slaap wordt gedreven door chronische stress of angst. Verminderingen in angstachtig gedrag, gedocumenteerd in talrijke diermodellen [2], [8], suggereren dat personen die Semax gebruiken vanwege de angstverminderende effecten, een indirecte verbetering kunnen ervaren in het in slaap vallen en doorslapen.
Het is hier belangrijk om Semax en Selank te vergelijken. Selank, een verwant anxiolytisch peptide dat vaak samen met Semax wordt besproken, heeft een slaapvriendelijker farmacologisch profiel. Het belangrijkste mechanisme is de angstvermindering door modulatie van GABA, de belangrijkste kalmerende neurotransmitter in de hersenen, in plaats van de neuronale activering en cognitieve verbetering die kenmerkend zijn voor Semax. Gebruikers die moeite hebben met slapen bij het gebruik van Semax melden soms dat een overstap naar Selank 's avonds of een zorgvuldige combinatie van beide peptiden met de juiste timing hun slaap beter ondersteunt. Dit is echter gebaseerd op community-ervaring, niet op klinische studies.
Heeft Semax invloed op de diepe slaap of de REM-slaap?
Geen enkel gepubliceerd onderzoek heeft de effecten van Semax op specifieke slaapfasen – waaronder slow-wave sleep (diepe slaap) of REM-slaap – direct gemeten met behulp van polysomnografiemethoden. Dit vormt een reële lacune in de wetenschappelijke literatuur.
Uit de beschikbare gegevens kan worden afgeleid dat BDNF — dat Semax significant verhoogt — een belangrijke rol speelt bij de regulatie van REM-slaap en slaapafhankelijke geheugenconsolidatie. REM-slaap is de slaapfase waarin de hersenen actief de herinneringen van de dag verwerken en consolideren. Onderzoek buiten de Semax-literatuur heeft aangetoond dat BDNF REM-slaap bevordert en dat de geheugenvoordelen van slaap gedeeltelijk worden gemedieerd door BDNF-TrkB-signalering tijdens de slaap.
Als de door Semax geïnduceerde stijging van BDNF aanhoudt gedurende de slaapperiode, zou dit theoretisch de slaapafhankelijke geheugenverwerking kunnen versterken - wat een gunstig en geen schadelijk effect zou zijn. Dit redeneren combineert echter afzonderlijke bewijslijnen die niet direct in één studie zijn gekoppeld. Het moet worden begrepen als een waarschijnlijke hypothese, geen gevestigde bevinding.
Wanneer is de beste tijd om Semax in te nemen?
De beste tijd om Semax in te nemen is over het algemeen 's ochtends of vroeg in de middag, gezien het activerende farmacologische profiel, de gedocumenteerde effecten op mentale alertheid en neuronale prikkelbaarheid, en de gevoeligheid voor het tijdstip van de dag die werd waargenomen in chronobiologische studies. Geen enkele gecontroleerde studie bij mensen heeft de toediening in de ochtend formeel vergeleken met de toediening in de avond wat betreft werkzaamheid of impact op de slaap. Deze aanbeveling is gebaseerd op farmacologisch redeneren, en niet op directe vergelijkende timingstudies - het is echter in lijn met algemene principes die van toepassing zijn op elke stof die de alertheid verhoogt.
De activerende eigenschappen van Semax — versterking van dopamine-reacties [9], verbetering van glutamatergische synaptische activiteit [5] en de uitbreiding van frontale cortexactiviteit waargenomen in hersenscans [4] — maken late toediening logischerwijs problematisch voor personen die gevoelig zijn voor stimulatie in de avonduren.
Dezelfde eigenschappen maken een ochtenddosis uiterst geschikt voor de doelen die de meeste gebruikers met Semax hebben: betere concentratie, sneller leren, verbeterde cognitieve prestaties en een heldere geest gedurende de werkdag.
Moet Semax voor het slapengaan worden ingenomen?
Het innemen van Semax vlak voor het slapengaan wordt voor de meeste mensen afgeraden vanwege het activerende farmacologische profiel.
De ontdekking dat Semax geen effect had op de hartslagvariabiliteit in de ochtend, maar wel een significant effect in de avond [7], toont aan dat de reactie van het lichaam op Semax tijdgebonden is. Dezelfde dosis veroorzaakt kwalitatief verschillende fysiologische effecten, afhankelijk van het toedieningstijdstip. Hoewel het hier gedocumenteerde avondeffect gunstig was met betrekking tot de reductie van sympathische zenuwstelselactiviteit, zouden de meer algemene activerende effecten van Semax op de hersenen - waaronder verhoogde calciumsignalering in de hippocampus [10] en verbeterde synaptische activiteit [5] - waarschijnlijk de verminderde hersenactiviteit die nodig is voor slaap, tegenwerken.
Het moet echter worden opgemerkt dat de individuele variabiliteit aanzienlijk is en sommige gebruikers mogelijk geen slaapstoornissen ervaren bij avondgebruik van Semax, vooral bij lagere doses. Cruciale variabelen lijken de dosisgrootte te zijn - hogere doses veroorzaken vaker merkbare stimulatie - en de individuele gevoeligheid voor dopaminerge en serotonerge activering. Personen die 's avonds moeite hebben met ontspannen, gevoelig zijn voor cafeïne in de middag, of die een angstige aanleg van het zenuwstelsel hebben, moeten extra voorzichtig zijn met het innemen van Semax binnen enkele uren voor het slapengaan.
Heeft het tijdstip van de dag invloed op de effectiviteit van Semax?
Tijd van de dag lijkt een effect te hebben op hoe Semax in het lichaam werkt, hoewel dit alleen direct is onderzocht in de context van cardiale chronobiologie en niet op cognitieve prestaties.
Het onderzoek van Arushanian en Popov toonde aan dat de reactie van de hartslagvariabiliteit op Semax duidelijk verschilde, afhankelijk van of het 's ochtends of 's avonds werd toegediend [7]. Een chronobiologisch onderzoek naar het circadiaanse ritme toonde aan dat chronische toediening van Semax de kracht, timing en spectrale kenmerken van het circadiaanse ritme van motorische activiteit beïnvloedde [6]. Dit suggereert dat Semax interageert met de intrinsieke tijdssystemen van het lichaam en niet simpelweg hetzelfde effect veroorzaakt, ongeacht het tijdstip van de dag.
Vanuit een praktisch oogpunt zijn de activerende en nootropische effecten van Semax het meest nuttig en het minst waarschijnlijk om de slaap te verstoren wanneer de toediening samenvalt met perioden van beoogde cognitieve activiteit. In klinische protocollen voor post-beroerterehabilitatie werd Semax toegediend tijdens dagelijkse behandelingscycli zonder specifieke timingzorgen die in de literatuur werden gemeld [11], [12], wat overeenkomt met dagelijks gebruik als standaard klinische praktijk.
Moet Semax met voedsel worden ingenomen?
Geen enkel gepubliceerd onderzoek heeft specifiek onderzocht of het consumeren van voedsel de farmacokinetiek – hoe het wordt opgenomen, verdeeld en uit het lichaam verwijderd – van Semax of de farmacodynamische effecten ervan bij intranasale toediening beïnvloedt.
Omdat nasale toediening het peptide rechtstreeks naar de hersenen transporteert via de olfactorische route, omzeilt Semax grotendeels de gastro-intestinale verwerking. Het hoeft niet door de maag en darmen te gaan of een first-pass metabolisme in de lever te ondergaan. Dit betekent dat de aanwezigheid of afwezigheid van voedsel in de maag de hoeveelheid Semax die de hersenen bereikt of de snelheid waarmee dit gebeurt, niet significant mag veranderen.
Bij subcutane toediening heeft de inname van voedsel ook geen significante invloed op de absorptie van het peptide uit subcutaan weefsel. Er is dus geen sterke farmacologische reden om de timing van nasale of geïnjecteerde Semax-toediening te koppelen aan maaltijden.
Hebben Semax en Selank samen invloed op de slaap?
Semax en Selank hebben complementaire en gedeeltelijk tegengestelde farmacologische profielen die bij doordachte timing een effect kunnen veroorzaken dat meer compatibel is met slaap dan Semax alleen. Geen enkel gepubliceerd onderzoek heeft echter de effecten van deze combinatie op slaapkwaliteit, slaaparchitectuur of slapeloosheid direct onderzocht.
Selank is een synthetisch heptapeptide dat is ontwikkeld als analoog van tuftsine, een natuurlijk voorkomend immuunsysteempeptide. Het werd ontwikkeld naast Semax in hetzelfde Russische Instituut voor Moleculaire Genetica. Het belangrijkste farmacologische profiel is anxiolytisch - het vermindert angst - via mechanismen die de modulatie van GABA-receptoren omvatten (het verhogen van de kalmerende signalering van de hersenen), de remming van enkefalinase (het verlengen van de activiteit van de eigen natuurlijke kalmerende peptiden van de hersenen, de enkefalinen) en de modulatie van pro-inflammatoire cytokinen [13].
In tegenstelling tot Semax, dat een meer activerend en nootropisch profiel heeft, is het belangrijkste effect van Selank kalmerend en angstverminderend — zonder sedatie of cognitieve stoornissen te veroorzaken. In een studie met rust-functionele MRI, die beide peptiden bij dezelfde deelnemers analyseerde, induceerden Selank en Semax zowel gedeelde als unieke effecten op de functionele verbindingen tussen de rechter amygdala — het primaire centrum voor angst en dreigingsdetectie in de hersenen — en de omliggende cortexgebieden van de temporaalkwab [14]. Selank vertoonde een patroon dat meer in overeenstemming was met emotionele demping.
Wat is beter voor de slaap - Semax of Selank?
Als het doel is om de slaap te verbeteren, heeft Selank een farmacologisch profiel dat directer slaapvriendelijk is dan Semax en zou het over het algemeen een betere keuze zijn van deze twee peptiden. De anxiolytische en GABA-modulerende eigenschappen van Selank pakken direct de overmatige mentale activiteit en intrusieve gedachten aan — enkele van de meest voorkomende oorzaken van moeite met in slaap vallen en doorslapen — zonder de neuronale activering en dopaminerge versterking die ervoor kunnen zorgen dat Semax de slaap 's avonds verstoort.
Het remmende effect van Selank op het encephalinase — dat de activiteit van de eigen encephaline van de hersenen verlengt, moleculen die lijken op endorfines en kalmerende en lichtstemmingsverhogende effecten veroorzaken [13] — draagt ook bij aan het kalmerende effect dat de hersenen voorbereidt op slaap.
Het is echter belangrijk op te merken dat dit vergelijkingspunt is gebaseerd op farmacologisch redeneren uit afzonderlijke studies van elk peptide afzonderlijk, en niet uit enig direct vergelijkend onderzoek naar de effecten op de slaap. Geen van beide peptiden is formeel beoordeeld als een slaapmiddel in gecontroleerde klinische onderzoeken, en het aanbevelen van een van beide specifiek voor slaapstoornissen gaat verder dan wat het huidige bewijs rechtvaardigt.
Heeft de combinatie van Semax en Selank een ander effect op de slaap dan elk peptide afzonderlijk?
De combinatie van Semax en Selank wordt vaak gebruikt in de Russische klinische praktijk en besproken binnen nootropic gemeenschappen als een manier om de activerende effecten van Semax te balanceren met de kalmerende eigenschappen van Selank, wat potentieel leidt tot een evenwichtiger cognitief en emotioneel effect dan wanneer elk middel afzonderlijk wordt gebruikt.
In het functionele connectiviteitsonderzoek werden beide peptiden onderzocht bij dezelfde 52 gezonde deelnemers, wat een directe vergelijking van hun individuele effecten op de amygdala-gerelateerde functionele connectiviteit mogelijk maakte. De resultaten toonden zowel overlappende als onderscheidende effecten aan, wat suggereert dat hun gecombineerde toediening niet simpelweg de effecten van één peptide zou dupliceren, maar een additieve combinatie van afzonderlijke farmacologische acties zou induceren [14]. Of deze combinatie specifiek resulteert in verbeterde slaap is nog niet onderzocht.
Het theoretische fundament voor het gunstige effect van de combinatie in de avond voor de slaap is eenvoudig. Als Selank 's avonds wordt ingenomen voor angstvermindering en bevordering van rust, terwijl Semax alleen 's ochtends voor cognitieve activering wordt ingenomen, werken de twee peptiden in wezen sequentieel en niet gelijktijdig. Semax ondersteunt de cognitieve prestaties gedurende de dag; Selank ondersteunt ontspanning 's avonds en het in slaap vallen. Dit is een praktische timingstrategie die door veel gebruikers online wordt beschreven - het moet echter duidelijk worden benadrukt dat dit een praktijk is die is ontstaan door gebruikersdosering, en geen klinisch gevalideerd protocol.
Hoe kun je Semax en Selank het beste timen als slaap een probleem is?
Op basis van de farmacologische profielen van beide peptiden en het beschikbare indirecte bewijs, is de door veel gebruikers beschreven timingbenadering — hoewel niet formeel getest in klinische studies — het innemen van Semax in de ochtend om de cognitieve en activerende eigenschappen ervan gedurende de werkdag te benutten, en Selank te reserveren voor de namiddag of avond, wanneer de angstverminderende en kalmerende effecten het meest nuttig zijn om naar slaap toe te gaan.
Deze aanpak benut de stimulerende eigenschappen van Semax op de momenten dat deze het meest gunstig zijn, terwijl de kalmerende eigenschappen van Selank eventuele resterende neuronale activiteit voor gebruik voor het slapengaan neutraliseren.
Functioneel connectiviteitsonderzoek dat beide peptiden analyseerde, werd uitgevoerd met hersenscans bij aanvang, na 5 minuten en na 20 minuten na toediening [14], wat bevestigde dat beide peptiden snelle effecten op het centrale zenuwstelsel veroorzaken. Dit impliceert dat de timing van toediening ten opzichte van de gewenste effecten — en ten opzichte van slaap — praktische implicaties heeft. Semax uren voor het slapengaan, en Selank dichter bij de avond of slaaptijd, is een aanpak die in lijn is met de farmacologische eigenschappen van elke verbinding, zelfs bij gebrek aan een klinische studie die specifiek de voordelen van dit schema voor slaap bevestigt.
Heeft de combinatie van Semax en Selank invloed op cortisol of de HPA-as?
Zowel Semax als Selank hebben onafhankelijk van elkaar bewijs geleverd voor het onderdrukken van de stressreactie en het verminderen van de overactiviteit van de HPA-as. Dit suggereert dat hun combinatie complementaire anti-stress effecten kan hebben die relevant zijn voor de disregulatie van cortisol, wat vaak de slaap verstoort.
Semax normaliseerde de vergrote bijnieren, veroorzaakt door chronische stress, en verlaagde de corticosteronspiegels bij gestreste ratten [3], [15]. Selank daarentegen verminderde pro-inflammatoire stressmarkers, waaronder IL-1β, IL-6 en TNF-α, bij sociale stress [13], wat wijst op een anti-stress en ontstekingsremmende werking via een ander, doch compatibel mechanisme.
Verhoogd avondcortisol — soms informeel beschreven als een „moe maar alert” toestand, waarbij iemand zich fysiek uitgeput voelt maar zijn gedachten niet kan uitzetten — is een van de meest voorkomende hormonale oorzaken van slapeloosheid ondanks vermoeidheid. Stoffen die de reactiviteit van de HPA-as verminderen zonder deze volledig te onderdrukken, zouden theoretisch kunnen helpen het natuurlijke cortisoleritme te normaliseren dat een gezonde slaap ondersteunt.
Het moet echter duidelijk worden vermeld dat geen enkel onderzoek cortisol of markeringen van de HPA-as direct heeft gemeten als reactie op de combinatie van Semax-Selank. De effecten van het combineren van beide verbindingen op de regulatie van stresshormonen zijn niet direct onderzocht. De suggestie dat deze combinatie gunstige effecten zou kunnen hebben op slaapstoornissen gerelateerd aan de HPA-as, is gebaseerd op afzonderlijke bewijzen voor de effecten van elke verbinding afzonderlijk - dit is een onderbouwde hypothese die echter direct onderzoek vereist voordat deze kan worden gepresenteerd als een vaststaand resultaat.
Disclaimer
Dit artikel dient uitsluitend voor educatieve, informatieve en wetenschappelijke doeleinden en mag niet worden geïnterpreteerd als medisch advies, diagnose, behandelingsaanbeveling of enige claim met betrekking tot de veiligheid of werkzaamheid van Semax of Selank voor de behandeling van welke aandoening dan ook. Zowel Semax als Selank blijven onderzoeksverbindingen in de meeste landen, waaronder de Verenigde Staten en de meeste Europese landen, en zijn niet goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) of het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) voor de behandeling van enige medische aandoening. Ze worden goedgekeurd en klinisch gebruikt in Rusland en sommige Oost-Europese landen. Het grootste deel van het bewijs dat in dit artikel wordt gepresenteerd, is afkomstig van preklinische dierstudies en een beperkt aantal klinische studies bij mensen. Verdere, goed ontworpen klinische studies zijn nodig om de veiligheid, werkzaamheid, werkingsmechanismen en langetermijneffecten van Semax en Selank bij mensen nauwkeuriger te bepalen.
Referenties
[1] Eremin, K. O., Kudrin, V. S., Saransaari, P., Oja, S. S., Grivennikov, I. A., Myasoedov, N. F., & Rayevsky, K. S. (2005). Semax, een ACTH(4-10) analoog met nootropische eigenschappen, activeert dopaminerge en serotonerge hersensystemen bij knaagdieren. Neurochemisch Onderzoek, 30(12), 1493–1500. https://doi.org/10.1007/s11064-005-8826-8
[2] Vilenskiĭ, D. A., Levitskaia, N. G., Andreeva, L. A., Alfeeva, L. Yu., Kamenskiĭ, A. A., & Miasoedov, N. F. (2007). Effecten van chronische Semax-toediening op exploratief gedrag en emotionele reactie bij witte ratten. Rossiyskiy Fiziologicheskiy Zhurnal imeni I.M. Sechenova, 93(6), 661–669. PMID: 17850024
[3] Inozemtseva, L. S., Yatsenko, K. A., Glazova, N. Yu., Kamensky, A. A., Myasoedov, N. F., Levitskaya, N. G., Grivennikov, I. A., & Dolotov, O. V. (2024). Antidepressivum-achtige en antistress-effecten van de ACTH(4-10) synthetische analogen Semax en Melanotan II bij mannelijke ratten in een model van chronische onvoorspelbare stress. European Journal of Pharmacology, 984, 177068. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2024.177068
[4] Lebedeva, I. S., Panikratova, Ya. R., Sokolov, O. Yu., Kupriyanov, D. A., Rumshiskaya, A. D., Kost, N. V., & Myasoedov, N. F. (2018). Effecten van Semax op het default mode netwerk van de hersenen. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 165(5), 653–656. https://doi.org/10.1007/s10517-018-4234-3
[5] Shypshyna, M. S., Veselovsky, N. S., Myasoedov, N. F., Shram, S. I., & Fedulova, S. A. (2015). Effect of peptide Semax op synaptische activiteit en kortetermijnplasticiteit van glutamaterge synapsen van co-gekweekte neuronen van de dorsale wortelganglion en het ruggenmerg. Fiziologichnyi Zhurnal, 61(4), 48–55. https://doi.org/10.15407/fz61.04.048
Chronotrope activiteit van semax. Eksperimentalnaya i Klinicheskaya Farmakologiya, 71(2), 14–16. PMID: 18488900 https://europepmc.org/article/med/18488900
[7] Arushanian, E. B., & Popov, A. V. (2009). Effect van semax op hartslagvariabiliteit in verschillende dagdelen. Eksperimentalnaya i Klinicheskaya Farmakologiya, 72(2), 32–34. PMID: 19441725 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19441725/
Invloed van Semax op de emotionele toestand van witte ratten in de norm en tegen de achtergrond van cholecystokinine-tetrapeptide. Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Biologicheskaya, (2), 231–237. PMID: 20387390
[9] Eremin, K. O., Saransaari, P., Oja, S., & Raevskiĭ, K. S. (2004). Semax versterkt de effecten van D-amfetamine op het extracellulaire dopamineniveau in het striatum van de Sprague-Dawley rat en op de locomotorische activiteit van C57BL/6 muizen. Experimentele en Klinische Farmacologie, 67(2), 8–11. PMID: 15188751
[10] Kolbaev, S. N., Sharonova, I. N., & Skrebitsky, V. G. (2025). Het effect van peptide Semax, een ACTH(4-10) analoog, op intracellulaire calciumdynamica in hersenneuronen van ratten. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 179(4), 416–420. https://doi.org/10.1007/s10517-025-06501-z
[11] Gusev, E. I., Skvortsova, V. I., Miasoedov, N. F., Nezavibat’ko, V. N., Zhuravleva, E. Yu., & Vanichkin, A. V. (1997). Effectiviteit van semax in de acute fase van een hemisferische ischemische beroerte. Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 97(6), 26–34. PMID: 11517472
[12] Gusev, E. I., Martynov, M. Yu., Kostenko, E. V., Petrova, L. V., & Bobyreva, S. N. (2018). De werkzaamheid van semax bij de behandeling van patiënten in verschillende stadia van ischemische beroerte. Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 118(3), 61–68. https://doi.org/10.17116/jnevro20181183261-68
[13] Yasenyavskaya, A. L., Samotrueva, M. A., Tsibizova, A. A., Bashkina, O. A., Myasoedov, N. F., & Andreeva, L. A. (2021). De invloed van Selank op het niveau van cytokines onder omstandigheden van „sociale” stress. Current Reviews in Clinical and Experimental Pharmacology, 16(2), 162-167. https://doi.org/10.2174/1574884715666200704152810
[14] Panikratova, Ya. R., Lebedeva, I. S., Sokolov, O. Yu., Rumshiskaya, A. D., Kupriyanov, D. A., Kost, N. V., & Myasoedov, N. F. (2020). Functionele connectomische aanpak voor het bestuderen van de effecten van Selank en Semax. Doklady Biologische Wetenschappen, 490(1), 9–11. https://doi.org/10.1134/S001249662001007X
[15] Svishcheva, M. V., Mishina, Ye. S., Medvedeva, O. A., Bobyntsev, I. I., Mukhina, A. Yu., Kalutskii, P. V., Andreeva, L. A., & Myasoedov, N. F. (2021). Morfofunctionele toestand van de dikke darm bij ratten onder omstandigheden van beperkt stress en toediening van peptide ACTH(4-7)-PGP (Semax). Bulletin van Experimentele Biologie en Geneeskunde, 170(3), 384–388. https://doi.org/10.1007/s10517-021-05072-z