Ovplyvňuje Semax spánok?
Semax môže ovplyvniť spánok a to, či je účinok prospešný alebo rušivý, závisí hlavne od dávky, času podania, individuálnej neurobiológie a príčiny prípadných problémov so spánkom.
Žiadna zverejnená štúdia nepoužila objektívne nástroje na meranie spánku – ako je polysomnografia, technika, ktorá zaznamenáva mozgové vlny, pohyby očí a svalovú aktivitu počas celej noci – na priame meranie účinkov Semaxu na fázy a architektúru spánku. Štúdie však poskytujú nepriame dôkazy. Zdokumentované účinky Semaxu na serotonínovú aktivitu, hladiny BDNF, reguláciu stresových hormónov a aktivitu mozgových sietí zahŕňajú systémy, ktoré úzko súvisia s reguláciou spánku.
Najvýznamnejšie nepriame dôkazy pochádzajú z výskumov poukazujúcich na to, že Semax zvyšuje obrat sérotonínu — zvyšuje jeho produkciu, uvoľňovanie a degradáciu — v striate [1] a pri chronickom podávaní vyvoláva anxiolytické a antidepresívne účinky [2]. Oba tieto účinky vo všeobecnosti podporujú kvalitu spánku a nenarúšajú ju. Sérotonín je priamy chemický prekurzor melatonínu — hormónu regulujúceho cyklus spánku a bdenia — a zvýšenie sérotonínovej aktivity v určitých mozgových dráhach je rovnakým mechanizmom, ktorým mnohé antidepresíva zlepšujú spánok u osôb s insomniou súvisiacou s depresiou.
Účinky Semaxu potláčajúce os HPA – vrátane zníženia stresom indukovaného kortikosterónu a prevencie zväčšenia nadobličiek pri chronickom strese [3] – teoreticky tiež podporujú lepší spánok. Zvýšený kortizol a chronická nadmerná aktivácia stresového systému patria medzi najčastejšie biologické príčiny zlej kvality spánku.
Spôsobuje Semax nespavosť?
Nespavosť nie je uvedená ako vedľajší účinok v žiadnej publikovanej klinickej štúdii so Semaxom ani v správach z výskumu na zvieratách. Anegdotické správy používateľov však naznačujú, že užívanie Semaxu príliš neskoro počas dňa môže u niektorých jedincov sťažiť zaspávanie.
Nie je to prekvapujúce, vzhľadom na zdokumentované aktivačné účinky Semaxu na mozgové siete. Štúdia zobrazovania mozgu pomocou pokojového funkčného MRI ukázala merateľné zmeny v aktivite siete predvoleného režimu už po 5 minútach od podania Semaxu u zdravých dobrovoľníkov [4]. Stimulácia dopaminergických obvodov a zvýšená synaptická dráždivosť [5] sú vlastnosti spojené s mentálnou aktiváciou, nie so sedáciou. Látka, ktorá vyostruje koncentráciu, zvyšuje neurónovú aktivitu a zosilňuje dopaminové odpovede, by logicky narušovala spánok pri užití blízko času spánku, aj keď nespôsobuje nespavosť priamym farmakologickým mechanizmom.
Chronobiologická štúdia Semaxu — štúdia jeho účinkov na biologické rytmy — ukázala, že chronické podávanie Semaxu normalizovalo cirkadiánny rytmus dennej aktivity u potkanov. Semax zvýšil silu tohto rytmu a vyvolal prospešné účinky synchronizácie biologických rytmov [6]. Tento rytmus regulujúci účinok naznačuje, že pri správnych dávkach a čase podávania môže Semax podporovať stabilitu cirkadiánneho rytmu, namiesto toho, aby ho narúšal.
Tá istá výskumná skupina zistila, že Semax mal rôzne účinky na variabilitu srdcovej frekvencie – ukazovateľ rovnováhy nervového systému – v závislosti od toho, či sa podával ráno alebo večer. Dopoludnia nevyvolal žiadne významné zmeny, zatiaľ čo večer mal priaznivý účinok so zníženou aktivitou sympatického nervového systému [7]. Táto závislosť od dennej doby naznačuje širšiu biologickú citlivosť na načasovanie, ktorá sa pravdepodobne vzťahuje aj na účinky súvisiace so spánkom.
Zlepšuje Semax spánok alebo pomáha pri poruchách spánku?
Žiadna z uverejnených štúdií sa priamo nezaoberala liečbou nespavosti ani žiadnej konkrétnej poruchy spánku pomocou Semaxu. Niekoľko zdokumentovaných mechanizmov pôsobenia Semaxu je však dôležitých pre zlepšenie spánku, najmä v súvislosti so zhoršeným spánkom spôsobeným stresom alebo úzkosťou.
Štúdia s modelom chronického nepredvídateľného stresu preukázala, že Semax zvrátil anhedóniu, nadmernú aktiváciu osi HPA a zníženie hladín BDNF v hipokampe [3]. Ide o tie isté biologické poruchy, ktoré sú základom stresovej nespavosti. Antistresové účinky Semaxu môžu teda nepriamo zlepšiť kvalitu spánku u ľudí, ktorých zlý spánok je spôsobený chronickým stresom alebo úzkosťou. Zníženie úzkostných prejavov, zdokumentované v mnohých zvieracích modeloch [2], [8], naznačuje, že osoby užívajúce Semax kvôli jeho protianxietickým účinkom môžu pociťovať nepriame zlepšenie zaspávania a udržania spánku.
Istotne jest tu porovnanie Semaxu a Selanku. Selank – príbuzný anxiolytický peptid, o ktorom sa často hovorí spolu so Semaxom – má farmakologický profil, ktorý je viac kompatibilný so spánkom. Jeho hlavný mechanizmus zahŕňa redukciu úzkosti moduláciou GABA – hlavného sedatívneho neurotransmitera mozgu – namiesto neurónovej aktivácie a kognitívneho zlepšenia, ktoré sú charakteristické pre Semax. Užívatelia, ktorí majú problémy so spánkom pri užívaní Semaxu, občas uvádzajú, že prechod na Selank večer alebo starostlivé kombinovanie oboch peptidov so správnym načasovaním lepšie podporuje ich spánok. Toto je však založené na skúsenostiach komunity, nie na klinických štúdiách.
Ovplyvňuje Semax hlboký spánok alebo REM spánok?
Žiadna publikovaná štúdia priamo nemerala účinky Semaxu na konkrétne fázy spánku – vrátane spánku s pomalými vlnami (hĺbkový spánok) alebo spánku s rýchlymi pohybmi očí (REM) – pomocou polysomnografických metód. Toto predstavuje skutočnú medzeru v vedeckej literatúre.
Z dostupných údajov možno vyvodiť, že BDNF – ktorý Semax významne zvyšuje – hrá dôležitú úlohu pri regulácii REM spánku a konsolidácii pamäti závislej od spánku. REM spánok je fáza spánku, počas ktorej mozog aktívne spracúva a upevňuje spomienky z daného dňa. Štúdie mimo literatúry o Semaxe ukázali, že BDNF podporuje REM spánok a že pamäťové benefity spánku sú čiastočne sprostredkované signalizáciou BDNF-TrkB počas spánku.
Ak nárast BDNF vyvolaný Semaxom pretrváva počas spánku, teoreticky by mohol posilňovať spracovanie pamäti závislé od spánku – čo by bol prospešný, a nie škodlivý účinok. Toto úvaha však spája samostatné línie dôkazov, ktoré neboli priamo prepojené v rámci jednej štúdie. Treba ju chápať ako pravdepodobnú hypotézu, a nie ako potvrdený objav.
Kedy je najlepší čas na užívanie Semaxu?
Najvhodnejším časom na užívanie Semaxu je vo všeobecnosti ráno alebo skoré popoludnie, vzhľadom na jeho aktivujúci farmakologický profil, dokumentované účinky na duševnú bdelosť a neurónovú aktivitu, ako aj citlivosť na dennú dobu pozorovanú v chronobiologických štúdiách. Žiadna kontrolovaná štúdia na ľuďoch formálne neporovnávala ranné podanie s večerným podaním z hľadiska účinnosti alebo vplyvu na spánok. Toto odporúčanie vyplýva z farmakologického uvažovania, a nie z priamych porovnávacích štúdií načasovania – je však v súlade so všeobecnými zásadami platnými pre každú látku zvyšujúcu bdelosť.
Aktivačné vlastnosti Semaxu – zosilnenie dopamínergických odpovedí [9], zlepšenie glutamátovej synaptickej aktivity [5] a rozšírenie aktivity frontálneho kortexu pozorované pri zobrazovaní mozgu [4] – robia jeho neskoré podanie logicky problematickým pre jedincov citlivých na večernú stimuláciu.
Tie isté vlastnosti robia z ranného podania dobrú voľbu pre účely, ktoré väčšina používateľov má so Semaxom: lepšiu koncentráciu, rýchlejšie učenie sa, zvýšenú kognitívnu výkonnosť a jasnosť mysle počas pracovného dňa.
Mali by ste užívať Semax pred spaním?
Užívanie Semaxu priamo pred spaním sa pre väčšinu osôb neodporúča kvôli jeho aktivačnému farmakologickému profilu.
Zistenie, že Semax nemal žiadny vplyv na variabilitu srdcového rytmu ráno, ale mal významný vplyv večer [7], ukazuje, že reakcia organizmu na Semax závisí od dennej doby. Tá istá dávka vyvoláva kvalitatívne odlišné fyziologické účinky v závislosti od času podania. Hoci večerný účinok zdokumentovaný v tejto štúdii bol prospešný z hľadiska zníženia aktivity sympatického nervového systému, širšie aktivujúce účinky Semaxu na mozog — vrátane zvýšenej vápnikovej signalizácie v hipokampe [10] a posilnená synaptická aktivita [5] – by pravdepodobne pôsobili proti utlmeniu mozgovej aktivity potrebnej na zaspanie.
Je však potrebné poznamenať, že individuálna variabilita je značná a niektorí užívatelia nemusia pociťovať poruchy spánku pri večernom užívaní Semaxu, najmä pri nižších dávkach. Kľúčovými faktormi sa zdajú byť veľkosť dávky – vyššie dávky častejšie spôsobujú badateľnú stimuláciu – a individuálna citlivosť na dopaminergickú a serotonergickú aktiváciu. Osoby, ktoré majú večer ťažkosti s upokojením sa, sú citlivé na kofeín v popoludňajších hodinách alebo majú úzkostné sklony nervového systému, by mali byť obzvlášť opatrné pri užívaní Semaxu niekoľko hodín pred plánovaným spánkom.
Ovplyvňuje denná doba účinnosť Semaxu?
Takže — denná doba sa zdá ovplyvňovať to, ako Semax pôsobí v tele, hoci to bolo priamo preskúmané iba v kontexte kardiologickej chronobiológie, nie kognitívnej výkonnosti.
Štúdia Aruszaniana a Popova jasne preukázala odlišné reakcie srdcovej frekvencie na Semax v závislosti od toho, či bol podaný ráno alebo večer [7]. Chronobiologická štúdia cirkadiánneho rytmu ukázala, že chronické podávanie Semaxu ovplyvnilo silu, načasovanie a spektrálne charakteristiky cirkadiánneho rytmu motorickej aktivity [6]. To naznačuje, že Semax interaguje s vnútornými časovými mechanizmami organizmu, a nie jednoducho vyvoláva rovnaký efekt bez ohľadu na dennú dobu.
Z praktického hľadiska sú aktivačné a nootropické účinky Semax najužitočnejšie a najmenej pravdepodobné, že narušia spánok, keď sa podanie zhoduje s obdobiami zamýšľanej kognitívnej aktivity. V klinických protokoloch rehabilitácie po cievnej mozgovej príhode sa Semax podával počas denných liečebných cyklov bez konkrétnych obáv týkajúcich sa načasovania hlásených v literatúre [11], [12], čo je v súlade s denným užívaním ako štandardnou klinickou praxou.
Mali by ste užívať Semax s jedlom?
Žiadna publikovaná štúdia sa špecificky nezamerala na to, či konzumácia jedla ovplyvňuje farmakokinetiku Semaxu – spôsob jeho absorpcie, distribúcie a eliminácie z tela – ani na jeho farmakodynamické účinky pri nazálnom podaní.
Keďže nazálna cesta doručuje peptid priamo do mozgu cez čuchovú dráhu, Semax v podstate úplne obchádza gastrointestinálne spracovanie. Nemusí prechádzať cez žalúdok a črevá, ani podliehať metabolizmu pri prvom priechode v pečeni. To znamená, že prítomnosť alebo absencia potravy v žalúdku by nemala významne meniť množstvo Semaxu, ktoré sa dostane do mozgu, ani rýchlosť tohto procesu.
Pri podkožnom podaní nemá príjem potravy tiež žiadny významný vplyv na vstrebávanie peptidu z podkožného tkaniva. Neexistuje teda žiadny závažný farmakologický dôvod na to, aby sa načasovanie intranazálneho alebo injekčného podania lieku Semax zosúladilo s jedlom.
Majú Semax a Selank spoločný účinok na spánok?
Semax a Selank majú komplementárne a čiastočne protikladné farmakologické profily, ktoré pri premyslenom načasovaní môžu vyvolať účinok, ktorý je kompatibilnejší so spánkom než Semax používaný samostatne. Žiadna z doteraz uverejnených štúdií však priamo neskúmala účinky tejto kombinácie na kvalitu spánku, architektúru spánku ani nespavosť.
Selank je syntetický heptapeptid vyvinutý ako analóg tuftzínu — prirodzene sa vyskytujúceho peptidu imunitného systému. Bol vyvinutý súbežne s prípravkom Semax v tom istom ruskom Inštitúte molekulárnej genetiky. Jeho hlavný farmakologický profil je anxiolytický – znižuje úzkosť – prostredníctvom mechanizmov zahŕňajúcich moduláciu GABA receptorov (čo zvyšuje upokojujúce signály v mozgu), inhibíciu enkefalinázy (čo predlžuje aktivitu vlastných prirodzených upokojujúcich peptidov v mozgu nazývaných enkefalíny) a moduláciu prozápalových cytokínov [13].
Na rozdiel od Semaxu, ktorý má skôr stimulujúci a nootropný profil, hlavným účinkom Selanku je upokojujúci a anxiolytický účinok – bez toho, aby spôsoboval sedáciu alebo kognitívne zhoršenie. V štúdii s použitím funkčnej MRI v kľude, v ktorej sa analyzovali oba peptidy u tých istých účastníkov, Selank aj Semax vyvolali spoločné aj odlišné účinky na funkčné prepojenia medzi pravým amygdalom – hlavným centrom strachu a vnímania hrozieb v mozgu – a okolitými oblasťami spánkovej kôry [14]. Selank vykazoval vzorec, ktorý viac zodpovedal emocionálnemu upokojeniu.
Čo je lepšie na spánok – Semax alebo Selank?
Ak je cieľom zlepšenie spánku, Selank má farmakologický profil, ktorý je priamo kompatibilný so spánkom, viac ako Semax, a z týchto dvoch peptidov by bol vo všeobecnosti lepšou voľbou. Anxiolytické a GABA-modulujúce vlastnosti Selanku priamo pôsobia na nadmernú mentálnu aktivitu a rušivé myšlienky — jedny z najčastejších príčin ťažkostí so zaspávaním a udržaním spánku — a to bez neurónovej aktivácie a dopaminergického posilnenia, ktoré môžu spôsobiť, že Semax večer narúša spánok.
Inhibičný účinok enkefalinázy Selankom – ktorý predlžuje aktivitu vlastných enkefalínov mozgu, molekúl podobných endorfínom, ktoré spôsobujú upokojenie a mierne zlepšenie nálady [13] – prispieva aj k sedatívnemu účinku podporujúcemu pripravenosť mozgu na spánok.
Je však dôležité zdôrazniť, že toto porovnanie vychádza z farmakologických úvah založených na samostatných štúdiách každého peptidu zvlášť, a nie z akejkoľvek priamej porovnávacej štúdie vplyvu na spánok. Žiaden peptid nebol formálne hodnotený ako prostriedok na spanie v kontrolovaných klinických štúdiách a odporúčanie ktoréhokoľvek z nich špecificky na poruchy spánku presahuje rámec toho, čo odôvodňujú súčasné dôkazy.
Môže kombinácia Semaxu a Selanku ovplyvniť spánok inak ako každý peptid samostatne?
Kombinácia Semax a Selank sa často používa v ruskej klinickej praxi a diskutuje sa v nootropických komunitách ako spôsob vyváženia aktivačných účinkov Semaxu upokojujúcimi vlastnosťami Selanku – potenciálne vytvárajúc vyváženejší kognitívny a emocionálny účinok ako ktorákoľvek látka používaná samostatne.
V štúdii funkčnej konektivity boli oba peptidy skúmané u tých istých 52 zdravých účastníkov, čo umožnilo priame porovnanie ich individuálnych účinkov na funkčnú konektivitu súvisiacu s amygdalou. Výsledky preukázali nielen prekrývajúce sa, ale aj odlišné účinky, čo naznačuje, že ich kombinované použitie by nebolo len jednoduchým zdvojením účinkov jedného peptidu, ale vyvolalo by aditívnu kombináciu samostatných farmakologických účinkov [14]. Či sa táto kombinácia konkrétne prejavuje v lepšom spánku, nebolo skúmané.
Teoretické zdôvodnenie priaznivého účinku kombinácie na spánok večer je jednoduché. Ak sa Selank užíva večer na zníženie úzkosti a podporu pokoja a Semax iba ráno na kognitívnu aktiváciu, oba peptidy fungujú v podstate sekvenčne, nie súčasne. Semax podporuje denný kognitívny výkon; Selank podporuje večerný relax a zaspávanie. Toto je praktická stratégia načasovania, ktorú popisuje mnoho používateľov online – avšak je potrebné jasne zdôrazniť, že ide o prax dávkovania odvodenú od používateľov, nie o klinicky overený protokol.
Ako najlepšie rozložiť užívanie liekov Semax a Selank v čase, ak máte problémy so spánkom?
Na základe farmakologických profilov oboch peptidov a dostupných nepriamych dôkazov, časový prístup opisovaný mnohými používateľmi – hoci ho žiadna klinická štúdia formálne netestovala – spočíva v užívaní Semaxu ráno, aby sa využili jeho kognitívne a aktivačné vlastnosti počas pracovného dňa, a vyhradení Selanku na popoludnie alebo večer, keď sú jeho anxiolytické a upokojujúce účinky najužitočnejšie pri prechode do spánku.
Tento prístup využíva stimulačné vlastnosti Semaxu v čase, keď sú najvýhodnejšie, zatiaľ čo upokojujúce vlastnosti Selanku neutralizujú akúkoľvek pretrvávajúcu neurónovú aktiváciu pred spaním.
Štúdia funkčnej konektivity, v ktorej sa analyzovali oba peptidy, sa uskutočnila s meraniami mozgového zobrazovania na začiatku, po 5 minútach a po 20 minútach od podania [14], čím sa potvrdilo, že oba peptidy vyvolávajú rýchle účinky na centrálny nervový systém. To znamená, že načasovanie podania vzhľadom na požadované účinky – a vzhľadom na spánok – má praktický význam. Užívanie Semaxu niekoľko hodín pred spaním a Selanku bližšie k večeru alebo k času spánku je prístupom v súlade s farmakologickými vlastnosťami každej látky, a to aj napriek absencii klinickej štúdie, ktorá by špecificky potvrdila prínos tohto harmonogramu pre spánok.
Poraďte sa so svojím lekárom alebo zdravotníckym pracovníkom, ak máte otázky týkajúce sa vášho zdravia alebo užívania liekov.
Semax aj Selank nezávisle vykazujú dôkazy o potláčaní stresovej reakcie a znižovaní nadmernej aktivácie osi HPA. To naznačuje, že ich kombinácia môže mať komplementárne účinky proti stresu, ktoré sú relevantné pre dysreguláciu kortizolu, ktorá často narúša spánok.
Semax zvrátil zväčšenie nadobličiek spôsobené chronickým stresom a znížil hladiny kortikosterónu u stresovaných potkanov [3], [15]. Selank znížil prozápalové markery stresu, vrátane IL-1β, IL-6 a TNF-α, v podmienkach sociálneho stresu [13], čo odráža antistresovú a protizápalovú aktivitu prostredníctvom iného, avšak kompatibilného mechanizmu.
Zvýšená hladina večerného kortizolu – niekedy neformálne označovaná ako stav „unavený, ale nabudený”, pri ktorom sa človek cíti fyzicky vyčerpaný, ale nedokáže utíšiť svoje myšlienky – je jednou z najčastejších hormonálnych príčin problémov so zaspávaním napriek únave. Látky, ktoré redukujú reaktivitu osi HPA (hypotalamus-hypofýza-nadoblička) bez jej úplneho potlačenia, by teoreticky mohli pomôcť normalizovať prirodzený rytmus kortizolu podporujúci zdravý spánok.
Je však potrebné jasne uviesť, že žiadna štúdia priamo nemerala kortizol ani markery osi HPA v reakcii na kombináciu Semax-Selank. Účinky kombinácie oboch zlúčenín na reguláciu stresových hormónov neboli priamo skúmané. Naznačenie, že táto kombinácia by mohla priaznivo ovplyvniť poruchy spánku súvisiace s osou HPA, je založené na samostatných dôkazoch pre individuálne účinky každej zlúčeniny – je to opodstatnená hypotéza, ktorá si však vyžaduje priame skúmanie, než bude možné ju prezentovať ako overený poznatok.
Zrieknutie sa zodpovednosti
Tento článok slúži výlučne na vzdelávacie a informačno-vedecké účely a nemal by sa interpretovať ako lekárska rada, diagnóza, terapeutické odporúčanie ani ako vyhlásenie o bezpečnosti alebo účinnosti liekov Semax alebo Selank pri liečbe akýchkoľvek zdravotných stavov. Semax aj Selank zostávajú vo väčšine krajín, vrátane Spojených štátov a väčšiny európskych krajín, výskumnými zlúčeninami a nie sú schválené americkým Úradom pre potraviny a liečivá (FDA) ani Európskou liekovou agentúrou (EMA) na liečbu akéhokoľvek zdravotného stavu. V Rusku a niektorých krajinách východnej Európy sú schválené a klinicky používané. Väčšina dôkazov prezentovaných v tomto článku pochádza z predklinických štúdií na zvieratách a obmedzeného počtu klinických štúdií na ľuďoch. Sú potrebné ďalšie, dobre navrhnuté klinické štúdie na presnejšie stanovenie bezpečnosti, účinnosti, mechanizmov účinku a dlhodobých účinkov liekov Semax a Selank u ľudí.
Odkazy
[1] Eremin, K. O., Kudrin, V. S., Saransaari, P., Oja, S. S., Grivennikov, I. A., Myasoedov, N. F., & Rayevsky, K. S. (2005). Semax, analóg ACTH(4-10) s nootropnými vlastnosťami, aktivuje dopaminergné a serotoninergné mozgové systémy u hlodavcov. Neurochemical Research, 30(12), 1493–1500. https://doi.org/10.1007/s11064-005-8826-8
[2] Vilenskij, D. A., Levickaja, N. G., Andrejevová, L. A., Alfejevová, L. Ju., Kamenskij, A. A., & Mjasoedov, N. F. (2007). Účinky chronickej administrácie Semaxu na exploratívnu aktivitu a emocionálnu reakciu bielych potkanov. Rossiyskiy Fiziologicheskiy Zhurnal imeni I.M. Sechenova, 93(6), 661–669. PMID: 17850024
[3] Inozemtseva, L. S., Yatsenko, K. A., Glazova, N. Yu., Kamensky, A. A., Myasoedov, N. F., Levitskaya, N. G., Grivennikov, I. A., & Dolotov, O. V. (2024). Antidepresívne a antistresové účinky syntetických analógov ACTH(4-10) Semax a Melanotan II u samcov potkanov v modeli chronického nepredvídateľného stresu. European Journal of Pharmacology, 984, 177068. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2024.177068
[4] Lebedeva, I. S., Panikratova, Ya. R., Sokolov, O. Yu., Kupriyanov, D. A., Rumshiskaya, A. D., Kost, N. V. a Myasoedov, N. F. (2018). Účinky Semaxu na sieť predvoleného režimu mozgu. Bulletinu experimentálnej biológie a medicíny, 165(5), 653–656. https://doi.org/10.1007/s10517-018-4234-3
[5] Shypshyna, M. S., Veselovsky, N. S., Myasoedov, N. F., Shram, S. I., & Fedulova, S. A. (2015). Vplyv peptidového Semaxu na synaptickú aktivitu a krátkodobú plasticitu glutamátergných synapsií kultivovaných neurónov dorzálneho spinálneho ganglia a dorzálneho rohu. Fyziolohichnyi Zhurnal, 61(4), 48–55. https://doi.org/10.15407/fz61.04.048
[6] Arushanian, E. B., & Popov, A. V. (2008). Chronotropná aktivita semaxu. Experimentálna a klinická farmakológia, 71(2), 14–16. PMID: 18488900 https://europepmc.org/article/med/18488900
[7] Arushanian, E. B., & Popov, A. V. (2009). Vplyv semaxu na variabilitu srdcovej frekvencie v rôznych denných obdobiach. Experimentálna a klinická farmakológia, 72(2), 32–34. PMID: 19441725 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19441725/
[8] Levitskaia, N. G., Sebentsova, E. A., Andreeva, L. A., Alfeeva, L. Yu., Kamenskiĭ, A. A., & Miasoedov, N. F. (2010). Vplyv Semaxu na emocionálny stav bielych potkanov v norme a na pozadí pôsobenia cholicistokinín-tetrapeptidu. Izvestiya Akademii Nauk, Biologická séria, (2), 231–237. PMID: 20387390
[9] Eremin, K. O., Saransaari, P., Oja, S., & Raevskij, K. S. (2004). Semax potencuje účinky D-amfetamínu na hladinu extracelulárneho dopamínu v striate potkana Sprague-Dawley a na lokomotorickú aktivitu myší C57BL/6. Experimentálna a klinická farmakológia, 67(2), 8–11. PMID: 15188751
[10] Kolbaev, S. N., Sharonova, I. N., & Skrebitsky, V. G. (2025). Vplyv peptidu Semax, analógu ACTH(4-10), na intracelulárnu kalciovú dynamiku v neurónoch potkaních mozgov. Bulletin experimentálnej biológie a medicíny, 179(4), 416–420. https://doi.org/10.1007/s10517-025-06501-z
[11] Gusev, E. I., Skvortsová, V. I., Miasoedov, N. F., Nezavibat'ko, V. N., Žuravlevová, E. Ju., & Vaničkin, A. V. (1997). Účinnosť semaxu v akútnom období hemisférickej ischemickej cievnej mozgovej príhody. Časopis pre neurológiu a psychiatriu S.S. Korsakova, 97(6), 26–34. PMID: 11517472
[12] Gusev, E. I., Martynov, M. Yu., Kostenko, E. V., Petrova, L. V., & Bobyreva, S. N. (2018). Účinnosť semaxu pri liečbe pacientov v rôznych štádiách ischemickej cievnej mozgovej príhody. Žurnál neurológie a psychiatrie im. S.S. Korsakova, 118(3), 61–68. https://doi.org/10.17116/jnevro20181183261-68
[13] Jasenjavská, A. L., Samotrujeva, M. A., Cibizová, A. A., Baškinová, O. A., Mjasoedov, N. F., & Andrejeva, L. A. (2021). Vplyv Selanku na hladinu cytokínov v podmienkach „sociálneho” stresu. Aktuálne prehľady v klinickej a experimentálnej farmakológii, 16(2), 162-167. https://doi.org/10.2174/1574884715666200704152810
[14] Panikratova, Ya. R., Lebedeva, I. S., Sokolov, O. Yu., Rumshiskaya, A. D., Kupriyanov, D. A., Kost, N. V., & Myasoedov, N. F. (2020). Funkčný konektomický prístup k štúdiu účinkov Selanku a Sema. Doklady z biologických vied, 490(1), 9–11. https://doi.org/10.1134/S001249662001007X
[15] Sviščevová, M. V., Mišinová, Je. S., Medveděvová, O. A., Bobyncev, I. I., Muchinová, A. Ju., Kaluckij, P. V., Andreeva, L. A. a Myasoedov, N. F. (2021). Morfofunkčný stav hrubého čreva u potkanov v podmienkach reštrikčného stresu a podávania peptidového ACTH(4-7)-PGP (Semax). Bulletin experimentálnej biológie a medicíny, 170(3), 384–388. https://doi.org/10.1007/s10517-021-05072-z