Kas Semax mõjutab und?
Semax võib mõjutada und, ning see, kas mõju on soodne või häiriv, sõltub peamiselt annusest, manustamise ajast, individuaalsest neurobioloogiast ja võimalike unehäirete põhjustest.
Üheski avaldatud uuringus ei ole kasutatud objektiivseid une mõõtmise vahendeid – nagu polüsomnograafia, mis jälgib kogu öö jooksul ajulaineid, silmamunade liikumist ja lihaste aktiivsust — Semaxi mõju otseseks mõõtmiseks unefaasidele ja une struktuurile. Uuringud pakuvad aga kaudseid tõendeid. Semaxi dokumenteeritud mõjud serotoniini aktiivsusele, BDNF tasemetele, stressihormoonide reguleerimisele ja aju võrgustike aktiivsusele hõlmavad süsteeme, mis on tihedalt seotud une reguleerimisega.
Kõige olulisemad kaudsed tõendid pärinevad uuringutest, mis näitavad, et Semax suurendab serotoniini ringlust – tugevdab selle tootmist, vabanemist ja lagunemist – striatumis [1] ning avaldab pikaajalise kasutamise korral ärevust vähendavat ja antidepressiivset mõju [2]. Mõlemad need toimed üldiselt toetavad une kvaliteeti, mitte ei häiri seda. Serotoniin on melatoniini – une- ja ärkveloleku tsüklit reguleeriva hormooni – otsene keemiline eelkäija, ning serotoniini aktiivsuse suurenemine teatud ajuringlites on sama mehhanism, mille kaudu paljud antidepressandid parandavad une kvaliteeti depressiooniga seotud unetuse all kannatavatel inimestel.
Semaxi HPA-telje pärssivad toimed – sealhulgas stressist tingitud kortikosterooni taseme langus ja neerupealiste suurenemise ennetamine kroonilise stressi korral [3] – toetavad teoreetiliselt ka paremat und. Kõrgenenud kortisoolitase ja stressisüsteemi krooniline ülemäärane aktiivsus kuuluvad halva une kvaliteedi kõige sagedasemate bioloogiliste põhjuste hulka.
Kas Semax põhjustab unetust?
Unetus ei ole nimetatud kõrvaltoimena üheski avaldatud Semaxi kliinilises uuringus ega loomkatsete aruandes. Kasutajate üksikud kogemused viitavad siiski sellele, et Semaxi võtmine liiga hilisel kellaajal võib mõnedel inimestel magamajäämist raskendada.
See ei ole üllatav, arvestades Semaxi dokumenteeritud stimuleerivat mõju aju võrgustikele. Aju pildistamine puhkeoleku funktsionaalse MRI meetodil näitas tervetel vabatahtlikel mõõdetavaid muutusi vaikimisi režiimi võrgustiku aktiivsuses juba 5 minutit pärast Semaxi manustamist [4]. Dopamiinergiliste ahelate stimuleerimine ja sünaptilise erutuvuse suurenemine [5] on tunnused, mis on seotud vaimse aktiveerumisega, mitte sedatsiooniga. Aine, mis teravdab kontsentratsiooni, suurendab neuronaalset aktiivsust ja tugevdab dopamiinireaktsioone, häiriks loogiliselt und, kui seda võetakse ligi tund enne magamaminekut, isegi kui see ei põhjusta unetust otsese farmakoloogilise mehhanismi kaudu.
Semaxi kronobioloogiline uuring – mille käigus uuriti selle mõju bioloogilistele ajarütmidele – näitas, et Semaxi pikaajaline manustamine normaliseeris rottidel ööpäevast liikumisaktiivsuse rütmi. Semax tugevdas seda rütmi ja põhjustas soodsaid mõjusid bioloogiliste rütmide sünkroniseerimisel [6]. See rütmi reguleeriv toime viitab sellele, et sobivate annuste ja manustamisaja korral võib Semax toetada ööpäevase rütmi stabiilsust, mitte seda häirida.
Sama uurimisrühm avastas, et Semax avaldas südamerütmi variatsioonile – närvisüsteemi tasakaalu näitajale – erinevat mõju sõltuvalt sellest, kas seda manustati hommikul või õhtul. Hommikul ei põhjustanud see olulisi muutusi, õhtul aga avaldas soodsat mõju, vähendades sümpaatilise närvisüsteemi aktiivsust [7]. See sõltuvus päevasest ajast viitab laiemale bioloogilisele tundlikkusele ajastuse suhtes, mis tõenäoliselt laieneb ka unega seotud mõjudele.
Kas Semax parandab und või aitab unehäirete puhul?
Üheski avaldatud uuringus ei ole otseselt uuritud Semaxi kasutamist unetuse või mõne konkreetse unehäire ravimina. Siiski on mitmed Semaxi dokumenteeritud toimemehhanismid olulised une parandamisel, eriti stressist või ärevusest tingitud halva une puhul.
Kroonilise ettearvamatu stressi mudelil läbi viidud uuring näitas, et Semax pööras ümber anhedoonia, HPA-telje ülemäärase aktiivsuse ja BDNF-taseme languse hipokampuses [3]. Need on samad bioloogilised häired, mis on stressiga seotud unetuse aluseks. Seega võivad Semaxi stressivastased toimed kaudselt parandada une kvaliteeti inimestel, kelle unehäired on tingitud kroonilisest stressist või ärevusest. Paljudes loomamudelites dokumenteeritud ärevuselaadse käitumise vähenemine [2], [8] viitab sellele, et inimesed, kes kasutavad Semaxi selle ärevust vähendava toime tõttu, võivad kogeda kaudset paranemist nii uinumisel kui ka une säilitamisel.
Siinkohal on oluline võrrelda Semaxi ja Selanki. Selank – sellega seotud anksiolüütiline peptiid, mida sageli käsitletakse koos Semaxiga – omab une suhtes sobivamat farmakoloogilist profiili. Selle peamine toimemehhanism seisneb ärevuse vähendamises GABA – aju peamise rahustava neurotransmitteri – modulatsiooni kaudu, mitte aga Semaxile iseloomulikus neuronite aktiveerimises ja kognitiivsete funktsioonide parandamises. Kasutajad, kellel tekib Semaxi kasutamisel unehäireid, teatavad mõnikord, et üleminek Selankile õhtul või mõlema peptiidi hoolikas kombineerimine õigel ajal toetab nende und paremini. See põhineb siiski kogukonna kogemustel, mitte kliinilistel uuringutel.
Kas Semax mõjutab sügavat und või REM-und?
Üheski avaldatud uuringus ei ole polüsomnograafiliste meetoditega otseselt mõõdetud Semaxi mõju konkreetsetele unefaasidele – sealhulgas aeglase lainega (sügav) une ega kiire silmaliigutustega (REM) une. See on tõeline lünk teaduskirjanduses.
Kättesaadavate andmete põhjal võib järeldada, et BDNF – mille taset Semax märkimisväärselt suurendab – mängib olulist rolli REM-une reguleerimisel ja unest sõltuva mälu konsolideerimisel. REM-uni on unefaas, mille jooksul aju töötleb ja kinnistab aktiivselt päeva jooksul kogetud mälestusi. Semaxi kirjandusest väljaspool tehtud uuringud on näidanud, et BDNF soodustab REM-une teket ning et une mälule avaldatav positiivne mõju on osaliselt vahendatud BDNF-TrkB signaalimise kaudu une ajal.
Kui Semaxi poolt esile kutsutud BDNF-i tõus püsib une ajal, võiks see teoreetiliselt tugevdada unest sõltuvat mälu töötlemist – mis oleks pigem kasulik kui kahjulik mõju. Selline järeldus ühendab aga eraldiseisvaid tõendusmaterjale, mida ühes uuringus otseselt omavahel seostatud ei ole. Seda tuleks käsitleda tõenäolise hüpoteesina, mitte kindlaks tehtud avastusena.
Millal on kõige parem Semaxit võtta?
Semaxi võtmise parim aeg on üldiselt hommikul või varasel pärastlõunal, arvestades selle stimuleerivat farmakoloogilist toimet, dokumenteeritud mõju vaimsele tähelepanelikkusele ja neuronite erutuvusele ning kronobioloogilistes uuringutes täheldatud tundlikkust päevaaja suhtes. Üheski kontrollitud inimkatses ei ole hommikust manustamist ametlikult võrreldud õhtuse manustamisega efektiivsuse või une mõju seisukohalt. See soovitus põhineb farmakoloogilisel arutlusel, mitte otsestel manustamisaja võrdlusuuringutel – see on siiski kooskõlas üldiste põhimõtetega, mida kohaldatakse iga tähelepanelikkust suurendava ühendi suhtes.
Semaxi aktiveerivad omadused — dopamiinireaktsioonide tugevdamine [9], glutamaatergilise sünaptilise aktiivsuse parandamine [5] ja eesajukoore aktiivsuse suurenemine, mida on täheldatud aju pildistamisel [4] – muudavad hilise manustamise loogiliselt problemaatiliseks isikutele, kes on tundlikud õhtuse stimuleerimise suhtes.
Need samad omadused teevad hommikuse manustamise sobivaks eesmärkidele, mida enamik kasutajaid Semaxilt ootab: parem keskendumisvõime, kiirem õppimine, kognitiivse võimekuse paranemine ja selge mõistus tööpäeva jooksul.
Kas Semaxi tuleks võtta enne magamaminekut?
Semaxi võtmine vahetult enne magamaminekut ei ole enamiku inimeste jaoks soovitatav, kuna ravimil on ergutav farmakoloogiline toime.
Avastus, et Semax ei avaldanud mingit mõju südamerütmi varieeruvusele hommikul, kuid avaldas olulist mõju õhtul [7], näitab, et organismi reaktsioon Semaxile sõltub kellaajast. Sama annus põhjustab manustamise ajast sõltuvalt kvalitatiivselt erinevaid füsioloogilisi mõjusid. Kuigi käesolevas uuringus dokumenteeritud õhtune toime oli soodne sümpaatilise närvisüsteemi aktiivsuse vähendamise seisukohalt, avaldaksid Semaxi laiemad aju aktiveerivad toimed — sealhulgas suurenenud kaltsiumi signaaliedastus hipokampuses [10] ja tugevnenud sünaptiline aktiivsus [5] – mõjuksid tõenäoliselt vastuolus une saavutamiseks vajaliku ajutegevuse vaigistumisega.
Siiski tuleb märkida, et individuaalne varieeruvus on märkimisväärne ning mõned kasutajad ei pruugi Semaxi õhtusel kasutamisel unehäireid kogeda, eriti madalamate annuste puhul. Peamisteks muutujateks tunduvad olevat annuse suurus – suuremad annused põhjustavad sagedamini märgatavat stimuleerivat toimet – ning individuaalne tundlikkus dopamiinergilise ja serotoniinergilise aktiivsuse suhtes. Inimesed, kellel on õhtul raskusi rahunemisega, kes on pärastlõunal kofeiini suhtes tundlikud või kellel on närvisüsteemi ärevuskalduvus, peaksid olema eriti ettevaatlikud Semaxi võtmisel mõne tunni jooksul enne kavandatud magamaminekut.
Kas kellaaeg mõjutab Semaxi toimet?
Jah — päevane aeg näib mõjutavat seda, kuidas Semax organismis toimib, kuigi seda on otseselt uuritud vaid kardioloogilise kronobioloogia kontekstis, mitte kognitiivse suutlikkuse osas.
Aruszaniani ja Popovi uuring näitas, et Semaxi manustamisel ilmnesid selgelt erinevad reaktsioonid südamerütmi muutustes sõltuvalt sellest, kas ravimit manustati hommikul või õhtul [7]. Ööpäevase rütmi kronobioloogiline uuring näitas, et Semaxi pikaajaline manustamine mõjutas liikumisaktiivsuse ööpäevase rütmi tugevust, ajastust ja spektraalset iseloomu [6]. See viitab sellele, et Semax mõjutab organismi sisemisi ajasüsteeme, mitte ei põhjusta lihtsalt sama mõju sõltumata kellaajast.
Praktilisest seisukohast on Semaxi aktiveerivad ja nootroopsed toimed kõige kasulikumad ning unehäireid tekitavad kõige vähem siis, kui ravimi manustamine langeb kokku kavandatud kognitiivse aktiivsuse perioodidega. Insuldi järgse rehabilitatsiooni kliinilistes protokollides manustati Semaxit päevaste ravikuuride käigus, ilma et kirjanduses oleks mainitud konkreetseid muresid manustamise ajastuse suhtes [11], [12], mis on kooskõlas päevase manustamisega kui standardse kliinilise tavaga.
Kas Semaxi tuleb võtta koos toiduga?
Üheski avaldatud uuringus ei ole konkreetselt uuritud, kas toidu tarbimine mõjutab Semaxi farmakokineetikat — selle imendumist, jaotumist ja eritumist organismist — ega selle farmakodünaamilisi toimeid nina kaudu manustamisel.
Kuna nina kaudu jõuab peptiid lõhna teed pidi otse ajju, möödub Semax suures osas täielikult seedetrakti töötlemisest. See ei pea läbima mao ega soolestikku ega läbima esmast metabolismi maksas. See tähendab, et toidu olemasolu või puudumine maos ei tohiks oluliselt mõjutada ajju jõudva Semaxi kogust ega selle protsessi kiirust.
Nahaaluse manustamise korral ei mõjuta toidu tarbimine samuti oluliselt peptiidi imendumist nahaaluses koes. Seega puudub tugev farmakoloogiline põhjus, miks tuleks Semaxi nina kaudu või süstituna manustamise aega söögikordadega kooskõlastada.
Kas Semax ja Selank mõjutavad koos und?
Semaxil ja Selankil on teineteist täiendavad ja osaliselt vastandlikud farmakoloogilised profiilid, mis hoolikalt valitud ajastuse korral võivad tekitada une jaoks sobivama toime kui Semax üksi kasutatuna. Siiski ei ole üheski avaldatud uuringus otseselt uuritud selle kombinatsiooni mõju une kvaliteedile, une struktuurile ega unetusele.
Selank on sünteetiline heptapeptiid, mis on välja töötatud tuftsiini – immuunsüsteemis looduslikult esineva peptiidi – analoogina. See töötati välja paralleelselt Semaxiga samas Venemaa Molekulaarse Geneetika Instituudis. Selle peamine farmakoloogiline toime on anksiolüütiline – vähendab ärevust – mehhanismide kaudu, mis hõlmavad GABA-retseptorite modulatsiooni (suurendades aju rahustavaid signaale), enkefalinaasi pärssimise (pikendades aju enda looduslike rahustavate peptiidide, nn enkefalinide, aktiivsust) ning proinflammatoorsete tsütokiinide modulatsiooni kaudu [13].
Erinevalt Semaxist, millel on pigem stimuleeriv ja nootroopne toime, on Selanki peamine toime rahustav ja ärevust vähendav – ilma uimasust või kognitiivseid häireid põhjustamata. Uuringus, kus analüüsiti mõlemat peptiidi samade osalejate puhul puhkeolekus funktsionaalse magnetresonantstomograafia abil, avaldasid Selank ja Semax nii ühiseid kui ka eraldiseisvaid mõjusid funktsionaalsetele ühendustele parema amügdala – aju peamise hirmu- ja ohu tuvastamise keskuse – ning seda ümbritsevate temporaalkorteksi piirkondade vahel [14]. Selank näitas mustrit, mis vastas pigem emotsionaalsele rahunemisele.
Mis aitab paremini magada – Semax või Selank?
Kui eesmärgiks on une parandamine, on Selankil unega otsesemalt sobivam farmakoloogiline profiil kui Semaxil ning üldiselt oleks see neist kahest peptiidist parem valik. Selanki ärevust vähendavad ja GABA-d moduleerivad omadused mõjutavad otseselt ülemäärast vaimset aktiivsust ja pealetükkivaid mõtteid — need on ühed kõige sagedasemad põhjused, miks on raske uinuda ja magada – ilma neuronaalse aktiveerimise ja dopamiinergilise tugevdamise efektita, mis võivad põhjustada, et Semax häirib õhtul und.
Selanki enkefalinaasi pärssiv toime — mis pikendab aju enda enkefalinide, endorfiinidega sarnaste molekulide toimet, mis tekitavad rahustavat mõju ja kerget meeleolu tõusu [13] — aitab samuti kaasa rahustavale toimele, mis soodustab aju valmisolekut magama minemiseks.
Siiski on oluline märkida, et see võrdlus põhineb farmakoloogilistel järeldustel, mis on saadud iga peptiidi eraldi uuringutest, mitte aga mingist otsesest võrdlusuuringust, mis käsitleks nende mõju unele. Ühtegi peptiidi ei ole kontrollitud kliinilistes uuringutes ametlikult hinnatud unerohtuna ning ühegi neist spetsiaalselt unehäirete raviks soovitamine ületab seda, mida praegused tõendid õigustavad.
Kas Semaxi ja Selanki kombinatsioon mõjutab und teisiti kui iga peptiid eraldi?
Semaxi ja Selanki kombinatsiooni kasutatakse sageli Venemaa kliinilises praktikas ning seda arutatakse nootroopikumide kogukondades kui viisi, kuidas tasakaalustada Semaxi ergutavat mõju Selanki rahustavate omadustega — luues potentsiaalselt tasakaalustatuma kognitiivse ja emotsionaalse mõju kui kumbki neist ühenditest eraldi kasutatuna.
Funktsionaalse ühenduvuse uuringus uuriti mõlemat peptiidi samadel 52 tervel osalejal, mis võimaldas otseselt võrrelda nende individuaalset mõju amügdala funktsionaalsele ühenduvusele. Tulemused näitasid nii kattuvaid kui ka eraldiseisvaid mõjusid, mis viitab sellele, et nende ühine kasutamine ei dubleeriks lihtsalt ühe peptiidi mõju, vaid tekitaks eraldiseisvate farmakoloogiliste toimete additiivse kombinatsiooni [14]. Kas see kombinatsioon tähendab konkreetselt paremat und, seda ei ole uuritud.
Teoreetiline alus, miks nende kombinatsioonil on õhtul unele soodne mõju, on lihtne. Kui Selank võetakse õhtul ärevuse vähendamiseks ja rahulikkuse soodustamiseks ning Semax ainult hommikul kognitiivse aktiivsuse suurendamiseks, toimivad mõlemad peptiidid põhimõtteliselt järjestikku, mitte samaaegselt. Semax toetab päevast kognitiivset võimekust; Selank toetab õhtust lõõgastumist ja uinumist. See on praktiline ajastamisstrateegia, mida paljud kasutajad internetis kirjeldavad – tuleb siiski selgelt rõhutada, et tegemist on kasutajate poolt välja töötatud annustamisviisiga, mitte kliiniliselt kinnitatud raviskeemiga.
Kuidas Semaxi ja Selanki kõige paremini ajaliselt jaotada, kui unehäired on probleemiks?
Mõlema peptiidi farmakoloogiliste profiilide ja kättesaadavate kaudsete tõendite põhjal on paljude kasutajate kirjeldatud ajastuslik lähenemisviis – kuigi üheski kliinilises uuringus seda ametlikult ei ole testitud – seisneb selles, et Semax’i võetakse hommikul, et kasutada selle kognitiivseid ja aktiveerivaid omadusi tööpäeva jooksul, ning Selank jäetakse pärastlõunaks või õhtuks, kui selle ärevust vähendavad ja rahustavad mõjud on kõige kasulikumad une sissetulekuks.
Selline lähenemisviis kasutab ära Semaxi stimuleerivaid omadusi ajal, mil need on kõige kasulikumad, ning Selanki rahustavad omadused neutraliseerivad võimaliku jääkneuronaalse aktiivsuse enne magamaminekut.
Mõlemat peptiidi analüüsiv funktsionaalse ühenduvuse uuring viidi läbi koos aju kuvamismõõtmistega manustamise alguses, 5 minutit ja 20 minutit pärast manustamist [14], mis kinnitas, et mõlemad peptiidid avaldavad kesknärvisüsteemile kiiret mõju. See tähendab, et manustamise ajastus soovitud mõjude – ja une – suhtes on praktilise tähtsusega. Semaxi võtmine paar tundi enne magamaminekut ja Selanki võtmine õhtupoolikul või magamamineku ajal on lähenemisviis, mis on kooskõlas iga ühendi farmakoloogiliste omadustega, isegi kui puudub kliiniline uuring, mis konkreetselt kinnitaks selle ajakava eeliseid une jaoks.
Kas Semaxi ja Selanki kombinatsioon mõjutab kortisooli või HPA-telge?
Nii Semax kui ka Selank näitavad eraldi, et need pärsivad stressireaktsiooni ja vähendavad HPA-telje ülemäärast aktiivsust. See viitab sellele, et nende kombinatsioonil võivad olla täiendavad stressivastased mõjud, mis on olulised kortisooli reguleerimishäirete puhul, mis sageli häirivad und.
Semax pööras ümber kroonilise stressi poolt põhjustatud neerupealiste suurenemise ja alandas kortikosterooni taset stressis rottidel [3], [15]. Selank vähendas sotsiaalse stressi tingimustes põletikku soodustavaid stressimarkereid, sealhulgas IL-1β, IL-6 ja TNF-α [13], peegeldades stressivastast ja põletikuvastast toimet teistsuguse, kuid sellega kokkusobiva mehhanismi kaudu.
Kõrgenenud õhtune kortisoolitase — mida mõnikord mitteametlikult kirjeldatakse kui „väsinud, kuid erutunud” seisundit, kus inimene tunneb end füüsiliselt kurnatuna, kuid ei suuda mõtteid välja lülitada — on üks levinumaid hormonaalseid põhjuseid, miks väsimusest hoolimata on raske magama jääda. Ühendid, mis vähendavad HPA-telje reaktiivsust ilma seda täielikult pärssimata, võiksid teoreetiliselt aidata normaliseerida kortisooli loomulikku rütmi, mis toetab tervislikku und.
Siiski tuleb selgelt märkida, et üheski uuringus ei mõõdetud otseselt kortisooli ega HPA-telje markereid vastusena Semax-Selank-kombinatsioonile. Nende kahe ühendi kombinatsiooni mõju stressihormoonide reguleerimisele ei ole otseselt uuritud. Oletus, et see kombinatsioon võib avaldada soodsat mõju HPA-teljega seotud unehäiretele, põhineb iga ühendi eraldi mõju kohta kogutud tõendusmaterjalil – see on põhjendatud hüpotees, mis vajab siiski otseseid uuringuid, enne kui seda saab esitada kindla avastusena.
Vastutusest loobumine
Käesolev artikkel on mõeldud üksnes hariduslikul, teavitaval ja teaduslikul eesmärgil ning seda ei tohiks tõlgendada meditsiinilise nõuandena, diagnoosina, ravisoovitusena ega väitena Semaxi või Selanki ohutuse või tõhususe kohta mis tahes haiguse ravis. Nii Semax kui ka Selank on enamikus riikides, sealhulgas Ameerika Ühendriikides ja enamikus Euroopa riikides, endiselt uurimisfaasis olevad ühendid ning neid ei ole heaks kiitnud Ameerika Ühendriikide Toidu- ja Ravimiamet (FDA) ega Euroopa Ravimiameti (EMA) poolt ühegi meditsiinilise haiguse ravimiseks heaks kiidetud. Need on heaks kiidetud ja neid kasutatakse kliiniliselt Venemaal ja mõnes Ida-Euroopa riigis. Enamik käesolevas artiklis esitatud tõendeid pärineb prekliinilistest loomkatsetest ja piiratud arvust kliinilistest uuringutest inimestel. Vaja on täiendavaid, hästi kavandatud kliinilisi uuringuid, et täpsemalt kindlaks teha Semaxi ja Selanki ohutust, tõhusust, toime mehhanisme ja pikaajalisi mõjusid inimestel.
Viited
[1] Eremin, K. O., Kudrin, V. S., Saransaari, P., Oja, S. S., Grivennikov, I. A., Myasoedov, N. F., & Rayevsky, K. S. (2005). Semax, ACTH(4-10) analoog, millel on nootroopsed omadused, aktiveerib närilistel dopamiinergilisi ja serotoniinergilisi ajusüsteeme. Neurochemical Research, 30(12), 1493–1500. https://doi.org/10.1007/s11064-005-8826-8
[2] Vilenskiĭ, D. A., Levitskaia, N. G., Andreeva, L. A., Alfeeva, L. Yu., Kamenskiĭ, A. A., & Miasoedov, N. F. (2007). Kroonilise Semaxi manustamise mõju valgetel rottidel uurimisaktiivsusele ja emotsionaalsele reaktsioonile. I. M. Sechenovi nimeline Vene füsioloogiaajakiri, 93(6), 661–669. PMID: 17850024
[3] Inozemtseva, L. S., Yatsenko, K. A., Glazova, N. Yu., Kamensky, A. A., Myasoedov, N. F., Levitskaya, N. G., Grivennikov, I. A., & Dolotov, O. V. (2024). ACTH(4-10) sünteetiliste analoogide Semax ja Melanotan II antidepressant- ja stressivastased toimed isasrottidel kroonilise ettearvamatu stressi mudelis. European Journal of Pharmacology, 984, 177068. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2024.177068
[4] Lebedeva, I. S., Panikratova, Ya. R., Sokolov, O. Yu., Kupriyanov, D. A., Rumshiskaya, A. D., Kost, N. V. ja Myasoedov, N. F. (2018). Semaxi mõju aju vaikimisi režiimi võrgustikule. „Bulletin of Experimental Biology and Medicine”, 165(5), 653–656. https://doi.org/10.1007/s10517-018-4234-3
[5] Shypshyna, M. S., Veselovsky, N. S., Myasoedov, N. F., Shram, S. I. ja Fedulova, S. A. (2015). Peptiidi Semax mõju sünaptilisele aktiivsusele ja glutamaatergiliste sünapside lühiajalisele plastilisusele kooskasvatatud selgroo juureganglioni ja selgroo sarve neuronites. Fiziologichnyi Zhurnal, 61(4), 48–55. https://doi.org/10.15407/fz61.04.048
[6] Arushanian, E. B. ja Popov, A. V. (2008). Semaxi kronotroopne toime. Eksperimentaalne ja kliiniline farmakoloogia, 71(2), 14–16. PMID: 18488900 https://europepmc.org/article/med/18488900
[7] Arushanian, E. B. ja Popov, A. V. (2009). Semaxi mõju südame löögisageduse varieeruvusele erinevatel päevaperioodidel. Eksperimentaalne ja kliiniline farmakoloogia, 72(2), 32–34. PMID: 19441725 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19441725/
[8] Levitskaia, N. G., Sebentsova, E. A., Andreeva, L. A., Alfeeva, L. Yu., Kamenskiĭ, A. A., & Miasoedov, N. F. (2010). Semaxi mõju valgetel rottidel emotsionaalsele seisundile nii normaalsetes tingimustes kui ka koleküstokiniin-tetrapeptiidi toime taustal. Teaduste Akadeemia ajakiri „Izvestiya”, bioloogiasari, (2), 231–237. PMID: 20387390
[9] Eremin, K. O., Saransaari, P., Oja, S., & Raevskiĭ, K. S. (2004). Semax tugevdab D-amfetamiini mõju ekstratsellulaarse dopamiini tasemele Sprague-Dawley rottide striatumis ja C57BL/6 hiirte liikumisaktiivsusele. Eksperimentaalne ja kliiniline farmakoloogia, 67(2), 8–11. PMID: 15188751
[10] Kolbaev, S. N., Sharonova, I. N. ja Skrebitsky, V. G. (2025). Peptiidi Semax (ACTH(4-10) analoog) mõju rakusisese kaltsiumi dünaamikale rottide aju neuronites. „Bulletin of Experimental Biology and Medicine”, 179(4), 416–420. https://doi.org/10.1007/s10517-025-06501-z
[11] Gusev, E. I., Skvortsova, V. I., Miasoedov, N. F., Nezavibat’ko, V. N., Zhuravleva, E. Yu. ja Vanichkin, A. V. (1997). Semaxi efektiivsus hemisfäärilise isheemilise insuldi ägedas faasis. S.S. Korsakovi nimeline neuroloogia ja psühhiaatria ajakiri, 97(6), 26–34. PMID: 11517472
[12] Gusev, E. I., Martynov, M. Yu., Kostenko, E. V., Petrova, L. V. ja Bobyreva, S. N. (2018). Semaxi tõhusus isheemilise insuldi erinevates staadiumides olevate patsientide ravis. S.S. Korsakovi nimeline neuroloogia ja psühhiaatria ajakiri, 118(3), 61–68. https://doi.org/10.17116/jnevro20181183261-68
[13] Yasenyavskaya, A. L., Samotrueva, M. A., Tsibizova, A. A., Bashkina, O. A., Myasoedov, N. F. ja Andreeva, L. A. (2021). Selanki mõju tsütokiinide tasemele „sotsiaalse” stressi tingimustes. „Current Reviews in Clinical and Experimental Pharmacology”, 16(2), 162-167. https://doi.org/10.2174/1574884715666200704152810
[14] Panikratova, Ya. R., Lebedeva, I. S., Sokolov, O. Yu., Rumshiskaya, A. D., Kupriyanov, D. A., Kost, N. V., & Myasoedov, N. F. (2020). Funktsionaalne konnektomiline lähenemisviis Selanki ja Semaxi mõjude uurimisele. Biological Sciences, 490(1), 9–11. https://doi.org/10.1134/S001249662001007X
[15] Svishcheva, M. V., Mishina, Ye. S., Medvedeva, O. A., Bobyntsev, I. I., Mukhina, A. Yu., Kalutskii, P. V., Andreeva, L. A., & Myasoedov, N. F. (2021). Pakssoole morfofunktsionaalne seisund rottidel liikumispiirangu stressi tingimustes ja peptiidi ACTH(4-7)-PGP (Semax) manustamisel. „Bulletin of Experimental Biology and Medicine”, 170(3), 384–388. https://doi.org/10.1007/s10517-021-05072-z