Ali Semax vpliva na spanje?
Semax lahko vpliva na spanec, pri čemer je učinek koristen ali moteč, odvisno predvsem od odmerka, časa uporabe, posamezne nevronsko biologije in vzroka morebitnih težav s spanjem.
Nobena objavljena študija ni uporabila objektivnih meril za spremljanje spanja – kot je polisomnografija, tehnika, ki ponoči spremlja možganske valove, gibe oči in mišično aktivnost – za neposredno merjenje učinkov Semaxa na faze in arhitekturo spanja. Študije namesto tega zagotavljajo posredne dokaze. Dokumentirani učinki Semaxa na serotoninsko aktivnost, ravni BDNF, regulacijo stresnih hormonov in de.
Najpomembnejši posredni dokazi izhajajo iz študij, ki kažejo, da Semax poveča promet serotonina – poveča njegovo proizvodnjo, sproščanje in razgradnjo – v striatumu [1] ter da povzroči anksiolitične in antidepresivne učinke ob kronični uporabi [2]. Oba ta učinka običajno podpirata, ne pa motita kakovost spanja. Serotonin je neposredna kemična predhodnica melatonina – hormona, ki uravnava cikel spanja in budnosti – in povečanje aktivnosti serotonina v določenih možganskih krogih je isti mehanizem, s katerim številna antidepresivna zdravila izboljšajo spanec pri ljudeh z nespečnostjo, povezano z depresijo.
Učinek Semaxa na zaviranje osi HPA – vključno z zmanjšanjem kortikosterona, ki ga povzroča stres, in preprečevanjem povečanja nadledvičnih žlez pri kroničnem stresu [3] – teoretično tudi podpira boljši spanec. Zvišana raven kortizola in kronična nadaktivnost stresnega sistema sta najpogostejša biološka vzroka slabe kakovosti spanja.
Ali Semax povzroča nespečnost?
Nespečnost ni omenjena kot stranski ucinek v nobeni objavljeni klinični studiji ali poročilu o živalskih raziskavah Semax-a. Aneɡdotna poročila uporabiκnikoν pa nakazujejo, da lahko jemanje Semax-a pre pozno čez dan pri nekaterih ljudeh oteži zaspanost.
Ni presenetljivo, glede na dokumentirane aktivacijske učinke Semax na možgansko omrežje. Študija slikanja možganov z uporabo počivajočega funkcionalnega magnetnoresonančnega slikanja je pokazala merljive spremembe v aktivnosti omrežja privzete mode že 5 minut po dajanju Semax pri zdravih prostovoljcih [4]. Spodbujanje dopaminskih povezav in povečana sinaptična pobudljivost [5] sta značilnosti, povezani z mentalno aktivacijo, ne s sedacijo. Snov, ki izostri koncentracijo, poveča nevronalno aktivnost in okrepi dopaminske odzive, bi logično motila spanje, če bi jo zaužili blizu časa spanja, tudi če ne povzroča nespečnosti preko neposrednega farmakološkega mehanizma.
Kronobiološka študija Semax – študija njegovih učinkov na biološke časovne ritme – je pokazala, da je kronično dajanje Semaxa normaliziralo cirkadialni ritem motorične aktivnosti pri podganah. Semax je povečal moč tega ritma in povzročil ugodne učinke sinhronizacije bioloških časovnih ritmov [6]. Ta učinek uravnavanja ritma nakazuje, da lahko Semax ob ustreznih odmerkih in času aplikacije podpira stabilnost cirkadialnega ritma, ne pa da ga moti.
Ista raziskovalna skupina je odkrila, da je Semax vplival na spremenljivost srčnega utripa - pokazatelj ravnotežja živčnega sistema -, odvisno od tega, ali je bil uporabljen zjutraj ali zvečer. Zjutraj ni povzročil pomembnih sprememb, medtem ko je zvečer pokazal ugoden učinek zmanjšanja aktivnosti simpatičnega živčnega sistema [7]. Ta odvisnost od časa dneva kaže na širšo biološko občutljivost na čas, ki se verjetno razteza na učinke, povezane s spanjem.
Ali Semax izboljša spanec ali pomaga pri motnjah spanja?
Nobena objavljena študija ni neposredno preučevala zdravila Semax kot zdravila za nespečnost ali katero koli drugo konkretno motnjo spanja. Vendar je nekaj dokumentiranih mehanizmov delovanja zdravila Semax pomembnih za izboljšanje spanja, zlasti v primeru slabe kakovosti spanja, ki jo povzročata stres ali anksioznost.
Raziskava z modelom kroničnega nepredvidljivega stresa je pokazala, da je Semax obrnil anhedonijo, hiperaktivnost osi HPA in znižanje ravni BDNF v hipokampusu [3]. To so isti biološki patološki procesi, ki so v osnovi nespečnosti, povezane s stresom. Zato lahko protistresni učinki Semaxa posredno izboljšajo kakovost spanja pri posameznikih, katerih slab spanec je posledica kroničnega stresa ali tesnobe. Zmanjšanje vedenj, podobnih tesnobi, dokumentirano v številnih živalskih modelih [2], [8], nakazuje, da lahko posamezniki, ki jemljejo Semax zaradi njegovih anksiolitičnih učinkov, doživijo posredno izboljšanje pri uspavanju in ohranjanju spanja.
Pomembno je primerjati zdravili Semax in Selank. Selank – soroden anksiolitični peptid, o katerem se pogosto govori skupaj s Semaxom – ima farmakološki profil, ki je bolj združljiv s spanjem. Njegov glavni mehanizem delovanja temelji na zmanjšanju anksioznosti z modulacijo GABA – glavnega pomirjevalnega nevrotransmiterja v možganih – in ne na nevronski aktivaciji ter izboljšanju kognitivnih sposobnosti, kar je značilno za Semax. Uporabniki, ki imajo pri uporabi Semaxa težave s spanjem, včasih poročajo, da jim prehod na Selank zvečer ali skrbna kombinacija obeh peptidov ob pravem času bolje pomaga pri spanju. To pa temelji na izkušnjah skupnosti in ne na kliničnih raziskavah.
Ali Semax vpliva na globok spanec ali REM spanec?
Nobena objavljena študija ni neposredno izmerila učinkov Semaxa na specifične faze spanja – vključno s počasnim valovanjem (globokim) spanjem ali spanjem z hitrimi gibi oči (REM) – s polisomnografskimi metodami. To pomeni resnično vrzel v znanstveni literaturi.
Z razpoložljivih podatkov je mogoče sklepati, da BDNF – ki ga Semax znatno poveča – igra pomembno vlogo pri uravnavanju REM spanja in s spanjem povezano utrjevanjem spomina. REM spanec je faza spanja, med katero možgani aktivno obdelujejo in utrjujejo dnevne spomine. Študije, ki niso iz Semax literature, so pokazale, da BDNF spodbuja REM spanec in da so koristi spomina med spanjem delno posredovane z signalizacijo BDNF-TrkB med spanjem.
Če se povečanje BDNF, ki ga povzroča Semax, ohranja med spanjem, bi lahko teoretično okrepilo obdelavo spomina, odvisno od spanja – kar bi bil koristen in ne škodljiv učinek. Ta sklep pa združuje ločene nize dokazov, ki v eni sami študiji niso bili neposredno povezani. Treba ga je razumeti kot verjetno hipotezo, ne pa kot potrjeno odkritje.
Kdaj je najbolje jemati Semax?
Najboljši čas za jemanje Semaxa je običajno zjutraj ali zgodaj popoldne, glede na njegov aktivirajoč farmakološki profil, dokumentirane učinke na mentalno budnost in nevronsko ekscitabilnost ter občutljivost na čas dneva, opaženo v kronobioloških študijah. Nobena kontrolirana študija na ljudeh formalno ni primerjala jutranje in večerne aplikacije glede učinkovitosti ali vpliva na spanje. Ta priporočila temeljijo na farmakološkem razmisleku in ne na neposrednih primerjalnih študijah časovnega razporeda – vendar so v skladu s splošnimi načeli, ki se uporabljajo za katero koli spojino, ki povečuje budnost.
Aktivne lastnosti Semaksa – krepitev dopaminskih odzivov [9], izboljšanje glutamatergične sinaptične aktivnosti [5] in razširitev aktivnosti frontalne skorje, opažena pri slikovnem snemanju možganov [4] – naredijo pozno dajanje smiselno problematično za tiste, ki so občutljivi na večerno stimulacijo.
Prav te lastnosti pomenijo, da je jutranji odmerek primeren za cilje, ki jih ima večina uporabnikov v zvezi s Semaxom: boljšo koncentracijo, hitrejše učenje, izboljšanje kognitivne zmogljivosti in jasnost uma med delovnim dnem.
Ali je treba jemati Semax pred spanjem?
Niemal wszystkim ni odradza się przyjmowania semaksu tikle ze względu na jego budzącego farmakologiczny profil.
Ugotovitev, da Semax zjutraj ni vplival na spremenljivost srčnega ritma, zvečer pa je imel znaten učinek [7], kaže, da je odziv organizma na Semax odvisen od časa dneva. Enak odmerek povzroča kvalitativno različne fiziološke učinke, odvisno od časa dajanja. Čeprav je bil večerni učinek, dokumentiran v tej študiji, koristen z vidika zmanjšanja aktivnosti simpatičnega živčnega sistema, bi širši aktivirajoči učinki zdravila Semax na možgane – vključno s povečanim kalcijevim signaliziranjem v hipokampusu [10] in okrepljena sinaptična aktivnost [5] – bi verjetno delovali proti umirjanju možganske aktivnosti, potrebne za zaspavanje.
Vendar je treba poudariti, da je individualna variabilnost znatna in nekateri uporabniki morda ne bodo izkusili motenj spanja ob večerni uporabi Semaxa, še posebej pri nižjih odmerkih. Ključni spremenljivki se zdita velikost odmerka – višji odmerki pogosteje povzročijo opazno stimulacijo – in individualna občutljivost na dopaminergično in serotoninergično aktivacijo. Osebe, ki imajo zvečer težave z umirjanjem, so popoldan občutljive na kofein ali imajo tesnobno nagnjen živčni sistem, naj bodo še posebej previdne pri jemanju Semaxa v nekaj urah pred načrtovanim spanjem.
Ali čas dneva vpliva na učinkovitost Semaxa?
Da — zdi se, da čas dneva vpliva na delovanje Semaxa v telesu, čeprav je bilo to neposredno preučeno le v okviru kardiološke kronobiologije, ne pa tudi v zvezi s kognitivno zmogljivostjo.
Raziskava Arushanyana in Popova je jasno pokazala različne odzive variabilnosti srčnega utripa na Semax, odvisno od tega, ali je bil apliciran zjutraj ali zvečer [7]. Kronobiološka študija cirkadialnega ritma je pokazala, da je kronično dajanje Semaxa vplivalo na moč, čas in spektralne značilnosti cirkadialnega ritma motorične aktivnosti [6]. To kaže, da Semax interaktira z notranjimi časovnimi sistemi telesa in ne zgolj povzroča enak učinek ne glede na čas dneva.
Z praktičnega vidika so aktivirajoči in nootropni učinki Semaxa najbolj uporab.
Ali je treba Semax jemati s hrano?
Nobena objavljena študija še ni specifično raziskala, ali uživanje hrane vpliva na farmakokinetiko Semaxa — način njegove absorpcije, distribucije in izločanja iz telesa — ali na njegove farmakodinamične učinke pri nazalnem dajanju.
Ker intranazalna pot dostavlja peptid neposredno v možgane preko vohalne poti, Semax v veliki meri popolnoma zaobide prebavno obdelavo. Ni mu treba skozi želodec in črevesje ali iti skozi presnovo prvega prehoda v jetrih. To pomeni, da prisotnost ali odsotnost hrane v želodcu ne bi smela bistveno spremeniti količine Semaxa, ki doseže možgane, ali hitrosti tega procesa.
Pri podajanju pod kožo uživanje hrane tudi ne vpliva bistveno na absorpcijo peptida iz podkožnega tkiva. Zato ni močnega farmakološkega razloga, da bi čas dajanja Semaxa v nos ali z injekcijo povezali s hrano.
Ali Semax in Selank skupaj vplivata na spanje?
Semax in Selank imata komplementarna in deloma nasprotujoča si farmakološka profila, ki lahko ob skrbno premišljenem časovnem načrtovanju povzročita učinek, ki je bolj združljiv s spanjem kot samostojno uporabljen Semax. Nobena objavljena študija pa ni neposredno preučila učinkov te kombinacije na kakovost spanja, arhitekturo spanja ali nespečnost.
Selank je sintetični heptapeptid, razvit kot analog tuftecina, naravno prisotnega peptida imunskega sistema. Nastalo je vzporedno s Semaxom v istem ruskem Inštitutu za molekularno genetiko. Njegov glavni farmakološki profil je anksiolitičen - zmanjšuje strah - prek mehanizmov, ki vključujejo modulacijo GABA receptorjev (povečanje pomirjujočih možganskih signalov), inhibicijo enkefalinaze (podaljšanje delovanja lastnih naravnih pomirjujočih možganskih peptidov, imenovanih enkefalini) in modulacijo provnetnih citokinov [13].
Za razliko od Semaxa, ki ima bolj aktivirajoč in nootropični profil, je glavni učinek Selanka pomirjujoč in anksiolitičen – brez povzročanja sedacije ali kognitivne okvare. V študiji počivajočega funkcionalnega slikanja z magnetno resonanco, ki je analizirala oba peptida pri istih udeležencih, sta Selank in Semax sprožila tako skupne kot tudi ločene učinke na funkcionalno povezavo med desnim amigdalo – glavno središčem strahu in zaznavanja nevarnosti v možganih – ter okoliškimi področji korteksa temporalnega režnja [14]. Selank je pokazal vzorec, ki je bil bolj skladen s čustveno umiritvijo.
Kaj je boljše za spanje - Semax ali Selank?
Če je cilj izboljšanje spanja, ima Selank bolj neposredno farmakološki profil, združljiv s spanjem, kot Semax in bi bil na splošno boljša izbira med tema dvema peptidoma. Anksiolitične lastnosti Selanka in njegove lastnosti moduliranja GABA neposredno obravnavajo čezmerno mentalno aktivnost in vsiljive misli – pogoste vzroke za težave pri padanju in vzdrževanju spanja – brez nevronske aktivacije in dopaminskega okrepitve, ki lahko povzročita, da Semax zvečer moti spanec.
Učinek zaviranja enkefalinaze s Selankom – ki podaljšuje delovanje endogenih možganskih enkefalinov, molekul, podobnih endorfinom, ki povzročajo pomirjevalni učinek in blažje izboljšanje razpoloženja [13] – prav tako prispeva k pomirjevalnemu učinku, ki podpira pripravljenost možganov na spanje.
Pomembno pa je poudariti, da ta primerjava temelji na farmakološkem sklepanju iz samostojnih študij vsakega peptida posebej in ne iz kakršne koli neposredne primerjalne študije učinkov na spanje. Nobenega peptida niso formalno ocenjevali kot zdravilo za spanje v kontroliranih kliničnih preskušanjih, priporočanje katerega koli od njiju posebej za motnje spanja pa presega tisto, kar trenutni dokazi upravičujejo.
Ali kombinacija Semaxa in Selanka vpliva na spanec drugače kot posamezen peptid?
Kombinacija Semax in Selank se pogosto uporablja v ruski klinični praksi in se razpravlja v nootropnih skupnostih kot način za uravnoteženje poživljajočih učinkov Semax z pomirjujočimi lastnostmi Selank – potencialno ustvarjajo bolj uravnotežen kognitivni in čustveni učinek kot katera koli spojina, uporabljena samostojno.
V študiji funkcionalne povezanosti sta bila oba peptida preučena pri istih 52 zdravih udeležencih, kar je omogočilo neposredno primerjavo njunih individualnih učinkov na funkcionalno povezanost, povezano z amigdalo. Rezultati so pokazali tako.
Teoretična podlaga za ugoden vpliv kombinacije na večerni spanec je preprosta. Če Selank jemljemo zvečer za zmanjšanje tesnobe in spodbujanje miru, Semax pa samo zjutraj za kognitivno aktivacijo, oba peptida delujeta v osnovi zaporedno in ne istočasno. Semax podpira dnevno kognitivno delovanje; Selank podpira večerni sprostitve in zaspanost. To je praktična strategija časovnega razporeda, ki jo opisuje veliko uporabnikov na spletu – vendar je treba jasno poudariti, da gre za prakso odmerjanja, ki izhaja od uporabnikov, ne za klinično potrjen protokol.
Če je spanje problem, je najbolje, da Semax in Selank uporabljate zjutraj ali zgodaj popoldan.
Na podlagi farmakoloških profilov obeh peptidov in razpoložljivih posrednih dokazov, časovni pristop, ki ga opisuje veliko uporabnikov – čeprav ga nobena klinična študija uradno ni preizkusila – vključuje jemanje zdravila Semax zjutraj, da bi izkoristili njegove kognitivne in aktivirajoče lastnosti med delovnim časom, ter shranjevanje zdravila Selank za popoldne ali večer, ko so njegovi anksiolitični in pomirjujoči učinki najbolj koristni za prehod v spanec.
Pristop izkorišča stimulativne lastnosti Semaxa v času, ko so najbolj ugodne, medtem ko pomirjujoče lastnosti Selanka nevtralizirajo morebitno zaostalo nevronsko aktivacijo v urah pred spanjem.
Funkcionalne slikovne preiskave, ki so analizirale oba peptida, so izvedli z meritvami možganskih slik na začetku, 5 minut po dajanju in 20 minut po dajanju [14], kar je potrdilo, da oba peptida povzročata hitre učinke na centralni živčni sistem. To pomeni, da je čas dajanju glede na želene učinke – in glede na spanje – praktično pomemben. Jemanje Semaxa nekaj ur pred spanjem in Selanka zvečer ali bližje času spanja je pristop, ki je skladen s farmakološkimi lastnostmi vsake spojine, četudi ni klinične študije, ki bi specifično potrdila koristi tega urnika za spanje.
Ali kombinacija Semaksa in Selanka vpliva na kortizol ali os HPA?
Tako Semax kot Selank neodvisno kažejo dokaze o zatiranju odziva na stres in zmanjšanju hiperaktivnosti osi HPA. To nakazuje, da bi lahko njuna kombinacija imela komplementarne učinke proti stresu, pomembne za disregulacijo kortizola, ki pogosto moti spanje.
Semax je pri stresiranih podganah povrnilo povečanje nadledvične žleze, ki ga je povzročil kronični stres, in znižalo raven kortikosterona [3], [15]. Selank je pri socialnem stresu zmanjšal vnetne označevalce.
Povišana raven kortizola ob večerih – včasih neformalno opisana kot stanje „utrujenosti, a hkrati budnosti”, ko se oseba počuti fizično izčrpana, a ji neprestano krožijo misli – je eden najpogostejših hormonskih vzrokov za težave pri uspavanju kljub utrujenosti. Snovi, ki bi zmanjšale reaktivnost osi HPA, ne da bi jo povsem zavrle, bi teoretično lahko pomagale normalizirati naravni cikel kortizola, ki podpira zdrav spanec.
Vendar je treba jasno navesti, da nobena študija ni neposredno merila kortizola ali označevalcev osi HPA kot odziv na kombinacijo Semax-Selank. Učinki kombiniranja obeh spojin na uravnavanje stresnih hormonov niso bili neposredno preučeni. Domneva, da bi lahko ta kombinacija koristno vplivala na motnje spanja, povezane z osjo HPA, temelji na ločenih dokazih za posamezne učinke posameznih spojin – to je utemeljena hipoteza, ki pa zahteva neposredne raziskave, preden jo je mogoče predstaviti kot uveljavljeno odkritje.
Zavrnitev odgovornosti
Ta članek je namenjen izključno izobraževalnim in informativno-znanstvenim namenom in ga ne smemo obravnavati kot zdravniški nasvet, diagnozo, terapevtsko priporočilo ali trditev o varnosti ali učinkovitosti Semaxa ali Selanka pri zdravljenju katere koli bolezni. Tako Semax kot Selank ostajata raziskovalni spojini v večini držav, vključno z Združenimi državami Amerike in večino evropskih držav, in ju ameriška uprava za hrano in zdravila (FDA) ali Evropska agencija za zdravila (EMA) nista odobrili za zdravljenje katere koli zdravstvene težave. Odobreni sta in klinično uporabljani v Rusiji in nekaterih vzhodnih evropskih državah. Večina dokazov, predstavljenih v tem članku, izvira iz predkliničnih študij na živalih in omejenega števila kliničnih študij na ljudeh. Potrebne so dodatne, dobro zasnovane klinične študije, da bi natančneje določili varnost, učinkovitost, mehanizme delovanja in dolgoročne učinke Semaxa in Selanka pri ljudeh.
Reference
[1] Eremin, K. O., Kudrin, V. S., Saransaari, P., Oja, S. S., Grivennikov, I. A., Myasoedov, N. F., & Rayevsky, K. S. (2005). Semax, analog ACTH(4-10) z nootropnimi lastnostmi, aktivira dopaminergične in serotoninergične možganske sisteme pri glodavcih. Neurochemical Research, 30(12), 1493–1500. https://doi.org/10.1007/s11064-005-8826-8
[2] Vilenskiĭ, D. A., Levitskaia, N. G., Andreeva, L. A., Alfeeva, L. Yu., Kamenskiĭ, A. A., & Miasoedov, N. F. (2007). Učinki kronične administracije Semaxa na raziskovalno aktivnost in čustvene reakcije belih podgan. Rossiyskiy Fiziologicheskiy Zhurnal imeni I.M. Sechenova, 93(6), 661–669. PMID: 17850024
[3] Inozemtseva, L. S., Yatsenko, K. A., Glazova, N. Yu., Kamensky, A. A., Myasoedov, N. F., Levitskaya, N. G., Grivennikov, I. A., & Dolotov, O. V. (2024). Antidepresivni in antistresni učinki sintetičnih analogov ACTH(4-10) Semax in Melanotan II pri pasmah podganah v modelu kroničnega nepredvidljivega stresa. European Journal of Pharmacology, 984, 177068. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2024.177068
[4] Lebedeva, I. S., Panikratova, Ya. R., Sokolov, O. Yu., Kupriyanov, D. A., Rumshiskaya, A. D., Kost, N. V., & Myasoedov, N. F. (2018). Učinki Semaxa na omrežje privzete dejavnosti možganov. Bilten eksperimentalne biologije in medicine, 165(5), 653–656. https://doi.org/10.1007/s10517-018-4234-3
[5] Shypshyna, M. S., Veselovsky, N. S., Myasoedov, N. F., Shram, S. I., & Fedulova, S. A. (2015). Vpliv peptida Semax na sinaptično aktivnost in kratkotrajno plastičnost glutamatergičnih sinaps kokulturiranih nevronov dorzalnih korenin in dorzalnega roga. Fiziologichnyi Zhurnal, 61(4), 48–55. https://doi.org/10.15407/fz61.04.048
[6] Arushanian, E. B., & Popov, A. V. (2008). Kronotropna aktivnost semaksa. Eksperimentalna i Klinicheskaya Farmakologiya, 71(2), 14–16. PMID: 18488900 https://europepmc.org/article/med/18488900
[7] Arushanian,. Eksperimentalna in klinična farmakologija, 72(2), 32–34. PMID: 19441725 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19441725/
[8] Levitskaia, N. G., Sebentsova, E. A., Andreeva, L. A., Alfeeva, L. Yu., Kamenskiĭ, A. A., & Miasoedov, N. F. (2010). Vpliv Semaxa na čustveno stanje belih podgan v normi in v ozadju delovanja holecistokininskega tetrapetida. Izvestiya Akademije nauk, biološka serija, (2), 231–237. PMID: 20387390
[9] Eremin, K. O., Saransaari, P., Oja, S., & Raevskiĭ, K. S. (2004). Semax potencira učinke D-amfetamina na raven ekstracelularnega dopamina v striatumu Sprague-Dawley podgane in na lokomotorno aktivnost miši C57BL/6. Eksperimentalna i Klinicheskaya Farmakologiya, 67(2), 8–11. PMID: 15188751
[10] Kolbaev, S. N., Sharonova, I. N., & Skrebitsky, V. G. (2025). Učinek peptidnega Semaxa, analoga ACTH(4-10), na dinamiko znotrajcelične kalcijeve ravni v nevronskih celicah podganjega možganov. Bilten eksperimentalne biologije in medicine, 179(4), 416–420. https://doi.org/10.1007/s10517-025-06501-z
[11] Gusev, E. I., Skvortsova, V. I., Miasoedov, N. F., Nezavibat’ko, V. N., Zhuravleva, E. Yu., & Vanichkin, A. V. (1997). Učinkovitost semaksa v akutnem obdobju hemisferičnega ishemičnega možganskega udara. Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 97(6), 26–34. PMID: 11517472
[12] Gusev, E. I., Martynov, M. Yu., Kostenko, E. V., Petrova, L. V., & Bobyreva, S. N. (2018). Učinkovitost semaksa pri zdravljenju bolnikov v različnih fazah ishemične možganske kapi. Žurnal nevrologii i psihiatrii imeni S.S. Korsakova, 118(3), 61–68. https://doi.org/10.17116/jnevro20181183261-68
[13] Jasenjevska, A. L., Samotrujeva, M. A., Cibizova, A. A., Baškina, O. A., Mjasoedov, N. F., & Andrejeva, L. A. (2021). Vpliv Selanka na raven citokinov v pogojih „socialnega” stresa. Aktualni pregledi klinične in eksperimentalne farmakologije, 16(2), 162-167. https://doi.org/10.2174/1574884715666200704152810
[14] Panikratova, Ya. R., Lebedeva, I. S., Sokolov, O. Yu., Rumshiskaya, A. D., Kupriyanov, D. A., Kost, N. V., & Myasoedov, N. F. (2020). Funkcionalni konektomski pristop k preučevanju učinkov Selanka in Semaxa. Doklady Biološke Znanosti, 490(1), 9–11. https://doi.org/10.1134/S001249662001007X
[15] Sviščeva, M. V., Mišina, Je. S., Medvedeva, O. A., Bobyntsev, I. I., Mukhina, A. Ju., Kalucki, P. V., Andreeva, L. A., & Mjasoedov, N. F. (2021). Morfofunkcionalno stanje debelega črevesa pri podganah v pogojih zadrževalnega stresa in aplikacije peptida ACTH(4–7)-PGP (Semaks). Bilten eksperimentalne biologije in medicine, 170(3), 384–388. https://doi.org/10.1007/s10517-021-05072-z