Påvirker Semax søvn?
Semax kan påvirke søvnen, og om effekten er gavnlig eller forstyrrende, afhænger primært af dosis, tidspunkt for indtagelse, individuel neurobiologi og årsagen til eventuelle søvnproblemer.
Ingen publicerede undersøgelser har brugt objektive søvnmålingsværktøjer — såsom polysomnografi, en teknik, der sporer hjernebølger, øjenbevægelser og muskels aktivitet hele natten — til direkte at måle Semax's effekter på søvnstadier og arkitektur. Undersøgelser giver derimod indirekte beviser. Semax's dokumenterede effekter på serotonerge aktivitet, BDNF-niveauer, regulering af stresshormoner og hjerne netværksaktivitet involverer systemer, der er tæt forbundet med søvnregulering.
De mest betydningsfulde indirekte beviser kommer fra undersøgelser, der viser, at Semax øger omsætningen af serotonin – øger dets produktion, frigivelse og nedbrydning – i striatum [1] og inducerer angstreducerende og antidepressive effekter ved kronisk brug [2]. Begge disse effekter understøtter generelt søvnkvaliteten og forstyrrer den ikke. Serotonin er en direkte kemisk forløber for melatonin – et hormon, der regulerer søvn-vågen-cyklussen – og øget serotonergisk aktivitet i specifikke hjernenetværk er den samme mekanisme, hvormed mange antidepressiva forbedrer søvn hos patienter med depressionsrelateret søvnløshed.
Semax's effekt på at dæmpe HPA-aksen - herunder reduktion af stress-induceret kortikosteron og forebyggelse af forstørrede binyrer under kronisk stress [3] - understøtter teoretisk set også bedre søvn. Forhøjet kortisol og kronisk overaktivitet af stress-systemet er blandt de mest almindelige biologiske årsager til dårlig søvnkvalitet.
Giver Semax søvnløshed?
Søvnløshed er ikke nævnt som en bivirkning i nogen publicerede kliniske studier eller dyreforsøgsrapporter vedrørende Semax. Anecdotiske beretninger fra brugere antyder dog, at indtagelse af Semax for sent på dagen kan gøre det svært for nogle individer at falde i søvn.
Dette er ikke overraskende, taget i betragtning af Semax's dokumenterede aktiverende effekter på hjernenetværk. En undersøgelse med hvile-tilstand funktionel MR-scanning af hjernen, viste målbare ændringer i standard netværksaktivitet allerede 5 minutter efter administration af Semax hos raske frivillige [4]. Stimulering af dopaminerge kredsløb og øget synaptisk excitabilitet [5] er kendetegn forbundet med mental aktivering, ikke sedation. Et stof, der skærper koncentrationen, øger neuronal aktivitet og forstærker dopaminresponser, ville logisk forstyrre søvnen, hvis det blev taget tæt på sengetid, selv hvis det ikke forårsager søvnløshed gennem en direkte farmakologisk mekanisme.
Kronobiologisk undersøgelse af Semax – en undersøgelse af dets effekter på døgnrytmer – viste, at kronisk administration af Semax normaliserede døgnrytmen for motorisk aktivitet hos rotter. Semax øgede styrken af denne rytme og fremkaldte gavnlige effekter på synkroniseringen af døgnrytmer [6]. Denne rytmeregulerende effekt antyder, at Semax, med passende doser og tidspunkt for administration, kan understøtte stabiliteten af døgnrytmen snarere end at forstyrre den.
Den samme forskningsgruppe opdagede, at Semax havde forskellige effekter på hjerterytmevariabilitet – en indikator for nervesystemets balance – afhængigt af, om det blev administreret om morgenen eller om aftenen. Om morgenen fremkaldte det ingen signifikante ændringer, mens det om aftenen udviste en gavnlig effekt, der reducerede aktiviteten af det sympatiske nervesystem [7]. Denne afhængighed af tidspunktet på dagen indikerer en bredere biologisk følsomhed over for timing, som sandsynligvis strækker sig til søvnrelaterede effekter.
Forbedrer Semax søvn eller hjælper det med søvnforstyrrelser?
Ingen publicerede undersøgelser har direkte undersøgt Semax som en behandling for søvnløshed eller en specifik søvnforstyrrelse. Alligevel er flere dokumenterede mekanismer af Semax relevante for søvnforbedring, især i forbindelse med dårlig søvn forårsaget af stress eller angst.
En undersøgelse med en model for kronisk uforudsigelig stress viste, at Semax reverserede anhedoni, overaktivitet af HPA-aksen og nedsatte BDNF-niveauer i hippocampus [3]. Dette er de samme biologiske forstyrrelser, der ligger til grund for stressinduceret søvnløshed. Semax' antistress-effekter kan derfor indirekte forbedre søvnkvaliteten hos individer, hvis dårlige søvn er drevet af kronisk stress eller angst. Reduktionen af angst-lignende adfærd dokumenteret i adskillige dyremodeller [2], [8] tyder på, at individer, der bruger Semax for dets angst-reducerende virkninger, kan opleve en indirekte forbedring i indsovning og søvnvedligeholdelse.
Det er vigtigt her at sammenligne Semax og Selank. Selank - et relateret anxiolytisk peptid, der ofte diskuteres sammen med Semax - har en farmakologisk profil, der er mere søvnkompatibel. Dens primære mekanisme involverer at reducere angst ved at modulere GABA - hjernens primære beroligende neurotransmitter - snarere end den neurale aktivering og kognitive forbedring, der er karakteristisk for Semax. Brugere, der har svært ved at sove, mens de bruger Semax, rapporterer nogle gange, at skifte til Selank om aftenen eller omhyggeligt at kombinere begge peptider med korrekt timing bedre understøtter deres søvn. Dette er dog baseret på samfundserfaring snarere end kliniske forsøg.
Påvirker Semax dyb søvn eller REM-søvn?
Ingen publicerede undersøgelser har direkte målt effekterne af Semax på specifikke søvnfaser - herunder langsom-bølge søvn (dyb søvn) eller REM-søvn (rapid eye movement) - ved hjælp af polysomnografiske metoder. Dette udgør et reelt hul i den videnskabelige litteratur.
Ud fra de tilgængelige data kan det udledes, at BDNF — som Semax signifikant øger — spiller en vigtig rolle i reguleringen af REM-søvn og søvn-afhængig hukommelseskonsolidering. REM-søvn er den søvnfase, hvor hjernen aktivt behandler og konsoliderer dagens minder. Studier uden for Semax-litteraturen har vist, at BDNF fremmer REM-søvn, og at søvnens hukommelsesmæssige fordele er delvist medieret af BDNF-TrkB-signalering under søvn.
Hvis den Semax-inducerede stigning i BDNF vedvarer gennem søvnperioden, kunne den teoretisk forstærke søvn-afhængig hukommelsesbearbejdning — en gavnlig snarere end skadelig effekt. Denne ræsonnement forbinder imidlertid separate bevislinjer, som ikke direkte er blevet forbundet i et enkelt studie. Det bør forstås som en plausibel hypotese snarere end et etableret fund.
Hvornår er det bedst at tage Semax?
Det bedste tidspunkt at tage Semax er generelt om morgenen eller tidlig eftermiddag, idet man tager højde for dets aktiverende farmakologiske profil, dokumenterede effekter på mental årvågenhed og neuronal excitabilitet samt den tidsafhængige følsomhed observeret i kronobiologiske studier. Ingen kontrollerede humane studier har formelt sammenlignet morgenadministration med aftenadministration med hensyn til effekt eller påvirkning af søvn. Denne anbefaling er afledt af farmakologisk ræsonnement snarere end direkte komparative undersøgelser af tidspunktet – den er dog i overensstemmelse med generelle principper, der anvendes på ethvert opkvikkende stof.
Semax's aktiverende egenskaber – forstærkning af dopaminerge respons [9], forbedring af glutamatergisk synaptisk aktivitet [5] og udvidelse af frontalkortexaktivitet observeret i hjerneskanninger [4] – gør senere administration logisk problematisk for individer med følsomhed over for aftenstimulering.
De samme egenskaber gør, at en morgenindtagelse passer godt til de mål, de fleste brugere har med Semax: forbedret koncentration, hurtigere indlæring, forbedret kognitiv funktion og mental klarhed i løbet af arbejdsdagen.
Bør Semax tages før sengetid?
Indtagelse af Semax lige før sengetid anbefales ikke for de fleste mennesker på grund af dets aktiverende farmakologiske profil.
Opdagelsen af, at Semax ikke havde nogen effekt på hjerterytmens variabilitet om morgenen, men havde en signifikant effekt om aftenen [7], viser, at kroppens respons på Semax er tidsafhængig. Den samme dosis frembringer kvalitativt forskellige fysiologiske effekter afhængigt af administrationstiden. Selvom den aftenlige effekt, der er dokumenteret i denne undersøgelse, var gavnlig med hensyn til at reducere sympatisk neural aktivitet, ville de mere bredt aktiverende effekter af Semax på hjernen — herunder øget calciumsignalisering i hippocampus [10] og forstærket synaptisk aktivitet [5] — sandsynligvis modvirke den dæmpning af hjerneaktiviteten, der er nødvendig for at falde i søvn.
Det skal dog bemærkes, at den individuelle variation er betydelig, og at nogle brugere muligvis ikke oplever søvnforstyrrelser ved aftenbrug af Semax, især i lavere doser. De vigtigste variabler synes at være dosisstørrelsen – højere doser forårsager oftere mærkbar stimulation – og individuel følsomhed over for dopaminerg og serotonerg aktivering. Personer, der har svært ved at falde til ro om aftenen, er følsomme over for koffein om eftermiddagen eller har en angstpræget tendens i nervesystemet, bør være særligt forsigtige med at tage Semax inden for få timer før planlagt søvn.
Påvirker tidspunktet på dagen Semax' effektivitet?
Tak – tidspunktet på dagen ser ud til at påvirke, hvordan Semax virker i kroppen, selvom dette kun er blevet direkte undersøgt i forbindelse med kardiel chronobiologi og ikke kognitiv ydeevne.
Aruszanain og Popova undersøgelse viste tydeligt forskellige hjerterytmeforanderlighedssvar på Semax, afhængigt af om det blev givet om morgenen eller aftenen [7]. En kronobiologisk døgnrytmeundersøgelse viste, at kronisk administration af Semax påvirkede styrken, timingen og spektrale karakteristika af den daglige motoriske aktivitetscyklus [6]. Dette indikerer, at Semax interagerer med kroppens interne tidssystemer snarere end blot at inducere den samme effekt uafhængigt af tidspunktet på dagen.
Fra et praktisk synspunkt er Semax' aktiverende og nootropiske effekter mest nyttige og mindst tilbøjelige til at forstyrre søvnen, når administrationen falder sammen med perioder med tilsigtet kognitiv aktivitet. I kliniske protokoller for rehabilitering efter slagtilfælde blev Semax administreret under daglige behandlingsforløb uden rapportering af specifikke bekymringer vedrørende timing i litteraturen [11], [12], hvilket er i overensstemmelse med daglig brug som standard klinisk praksis.
Bør Semax tages med mad?
Ingen publicerede undersøgelser har specifikt undersøgt, om fødeindtagelse påvirker Semax' farmakokinetik – dets absorptions-, distributions- og eliminationsmønstre i kroppen – eller dets farmakodynamiske virkninger ved intranasal administration.
Da næseslimhinden leverer peptidet direkte til hjernen via den olfaktoriske sti, omgår Semax i vid udstrækning fuldstændigt den gastrointestinale behandling. Det behøver ikke at passere gennem maven og tarmen eller gennemgå førstepassagemetabolisme i leveren. Dette betyder, at tilstedeværelsen eller fraværet af mad i maven ikke bør ændre mængden af Semax, der når hjernen, eller hastigheden af denne proces nævneværdigt.
Ved subkutan administration har fødeindtagelse heller ingen signifikant indvirkning på optagelsen af peptidet fra subkutant væv. Der er således ingen stærk farmakologisk grund til at associere timingen af nasal eller injiceret administration af Semax med måltider.
Påvirker Semax og Selank søvnen sammen?
Semax og Selank har komplementære og delvist modstridende farmakologiske profiler, som ved velovervejet timing kan fremkalde en effekt, der er mere kompatibel med søvn end Semax alene. Ingen publicerede undersøgelser har dog direkte undersøgt effekten af denne kombination på søvnkvalitet, søvnarkitektur eller søvnløshed.
Selank er et syntetisk heptapeptid udviklet som en analog af tuftsins — et naturligt forekommende immunsystempeptid. Det blev oprettet parallelt med Semax i det samme russiske Institut for Molekylær Genetik. Dens primære farmakologiske profil er anxiolytisk — den reducerer angst — gennem mekanismer, der involverer modulation af GABA-receptorer (øger hjernens beroligende signaler), hæmning af enkefalinase (forlænger aktiviteten af hjernens egne naturligt beroligende peptider kaldet enkefaliner) og modulation af proinflammatoriske cytokiner [13].
I modsætning til Semax, som har en mere aktiverende og nootropisk profil, er Selanks primære effekt beroligende og angstdæmpende — uden at forårsage sedation eller kognitiv svækkelse. En undersøgelse med hvile-fMRI, der analyserede begge peptider hos de samme deltagere, viste, at Selank og Semax fremkaldte både fælles og distinkte effekter på de funktionelle forbindelser mellem højre amygdala — hjernens primære centrum for frygt og trusselsdetektion — og de omgivende områder af temporallappen [14]. Selank udviste et mønster, der var mere i overensstemmelse med følelsesmæssig nedregulering.
Hvad er bedst til søvn – Semax eller Selank?
Hvis målet er at forbedre søvnen, har Selank en farmakologisk profil, der er mere direkte kompatibel med søvn end Semax og generelt ville være et bedre valg ud af disse to peptider. Selanks angstdæmpende og GABA-modulerende egenskaber adresserer direkte overdreven mental aktivering og påtrængende tanker – nogle af de mest almindelige årsager til vanskeligheder med at falde i søvn og forblive i søvn – uden den neurale aktivering og dopaminergiske forstærkning, der kan gøre Semax forstyrrende for søvnen om aftenen.
Enkefalinasehæmning af Selank — som forlænger aktiviteten af hjernens egne enkefaliner, endorfinlignende molekyler, der fremkalder beroligelse og en mild stemningsforbedring [13] — bidrager også til den beroligende effekt, der understøtter hjernens parathed til søvn.
Det er dog vigtigt at bemærke, at denne sammenligning er baseret på farmakologisk ræsonnement fra separate undersøgelser af hver peptid alene, snarere end fra nogen direkte komparativ undersøgelse af deres søvnpåvirkning. Ingen peptid er formelt blevet evalueret som et sovemiddel i kontrollerede kliniske forsøg, og at anbefale nogen af dem specifikt til søvnforstyrrelser går ud over, hvad de nuværende beviser berettiger.
Påvirker kombinationen af Semax og Selank søvnen anderledes end hver peptid alene?
Kombinationen af Semax og Selank bruges ofte i russisk klinisk praksis og diskuteres i nootropiske fællesskaber som en måde at balancere de aktiverende effekter af Semax med de beroligende egenskaber af Selank – potentielt skabe en mere afbalanceret kognitiv og følelsesmæssig effekt end et af stofferne brugt alene.
I studiet af funktionel konnektivitet blev begge peptider undersøgt hos de samme 52 raske deltagere, hvilket muliggjorde en direkte sammenligning af deres individuelle effekter på amygdala-relateret funktionel konnektivitet. Resultaterne afslørede både overlappende og distinkte effekter, hvilket tyder på, at deres kombinerede brug ikke blot ville duplikere effekterne af et enkelt peptid, men snarere ville fremkalde en additiv kombination af separate farmakologiske virkninger [14]. Hvorvidt denne kombination specifikt oversættes til forbedret søvn, er ikke blevet undersøgt.
Den teoretiske baggrund for den gavnlige virkning af en kombination om aftenen er enkel. Hvis Selank tages om aftenen for at reducere angst og fremme ro, og Semax kun tages om morgenen for kognitiv aktivering, virker de to peptider i bund og grund sekventielt snarere end samtidigt. Semax understøtter daglig kognitiv ydeevne; Selank understøtter aftenafslapning og indsovning. Dette er en praktisk timingstrategi, som mange online-brugere beskriver – det skal dog tydeligt understreges, at dette er en bruger-afledt doseringspraksis og ikke en klinisk valideret protokol.
Hvordan fordeles bedst Semax og Selank over tid, hvis søvn er et problem?
Baseret på de farmakologiske profiler for begge peptider og den tilgængelige indirekte evidens, involverer den tidsmæssige tilgang, som mange brugere har beskrevet – selvom ingen klinisk undersøgelse formelt har testet den – at tage Semax om morgenen for at udnytte dets kognitive og aktiverende egenskaber i løbet af arbejdsdagen, og at reservere Selank til eftermiddagen eller aftenen, hvor dets angstdæmpende og beroligende effekter er mest nyttige til at glide ind i søvn.
Denne tilgang udnytter Semax's stimulerende egenskaber, når de er mest gavnlige, mens Selank's beroligende egenskaber neutraliserer eventuel resterende neuronal aktivering i timerne før sengetid.
Funktionelle konnektivitetsundersøgelser, der analyserer begge peptider, blev udført med hjernescanninger ved baseline, 5 minutter og 20 minutter efter administrationen [14], hvilket bekræfter, at begge peptider fremkalder hurtige effekter på centralnervesystemet. Dette betyder, at tidspunktet for administrationen i forhold til de ønskede effekter - og i forhold til søvn - har praktisk relevans. Indtagelse af Semax et par timer før sengetid og Selank tættere på aftenen eller sengetid er en tilgang, der stemmer overens med den farmakologiske profil for hvert stof, selvom der mangler en klinisk undersøgelse, der specifikt bekræfter fordelene ved denne tidsplan for søvn.
Påvirker kombinationen af Semax og Selank kortisol eller HPA-aksen?
Både Semax og Selank udviser uafhængigt af hinanden tegn på at undertrykke stressresponsen og reducere overaktivitet i HPA-aksen. Dette antyder, at deres kombination kan have komplementære antistress-effekter, der er relevante for den kortisol-dysregulering, der ofte forstyrrer søvnen.
Semax reverserede forstørrelsen af binyrerne induceret af kronisk stress og sænkede kortikosteronniveauer hos stressede rotter [3], [15]. Selank reducerede pro-inflammatoriske stressmarkører, herunder IL-1β, IL-6 og TNF-α, under socialt stress [13], hvilket afspejler en antistress- og antiinflammatorisk aktivitet via en anden, men kompatibel mekanisme.
Forhøjet aftenkortisol — undertiden uformelt beskrevet som en tilstand af at være „træt, men oppe”, hvor personen føler sig fysisk udmattet, men ude af stand til at stoppe tankerne — er en af de mest almindelige hormonelle årsager til problemer med at falde i søvn trods træthed. Forbindelser, der reducerer reaktiviteten af HPA-aksen uden helt at undertrykke den, kunne teoretisk hjælpe med at normalisere kortisolens naturlige rytme, der understøtter sund søvn.
Det skal dog gøres klart, at ingen undersøgelse direkte har målt kortisol eller markører for HPA-aksen som respons på en kombination af Semax og Selank. Effekterne af at kombinere de to stoffer på reguleringen af stresshormoner er ikke blevet undersøgt direkte. Forslaget om, at denne kombination potentielt kan have en positiv effekt på søvnforstyrrelser relateret til HPA-aksen, er baseret på separate evidensgrundlag for de individuelle effekter af hvert stof – en begrundet hypotese, der dog kræver direkte undersøgelser, før den kan præsenteres som en etableret konklusion.
Ansvarsfraskrivelse
Denne artikel er kun til uddannelsesmæssige, informative og videnskabelige formål og bør ikke fortolkes som lægelig rådgivning, diagnose, behandlingsanbefaling eller fremsættelse af krav om sikkerheden eller effektiviteten af Semax eller Selank til behandling af nogen medicinsk tilstand. Både Semax og Selank forbliver forsøgssubstanser i de fleste lande, herunder USA og de fleste europæiske lande, og er ikke godkendt af Food and Drug Administration (FDA) eller European Medicines Agency (EMA) til behandling af nogen medicinsk tilstand. De er godkendt og bruges klinisk i Rusland og nogle østeuropæiske lande. De fleste beviser, der præsenteres i denne artikel, stammer fra prækliniske dyrestudier og et begrænset antal kliniske undersøgelser på mennesker. Yderligere, veldesignede kliniske undersøgelser er nødvendige for at etablere sikkerheden, effektiviteten, virkningsmekanismerne og de langsigtede effekter af Semax og Selank hos mennesker mere præcist.
Referencer
[1] Eremin, K. O., Kudrin, V. S., Saransaari, P., Oja, S. S., Grivennikov, I. A., Myasoedov, N. F., & Rayevsky, K. S. (2005). Semax, et ACTH(4-10) analog med nootropiske egenskaber, aktiverer dopaminergiske og serotoninerge hjernesystemer hos gnavere. Neurokemisk Forskning, 30(12), 1493–1500. https://doi.org/10.1007/s11064-005-8826-8
[2] Vilenskiĭ, D. A., Levitskaia, N. G., Andreeva, L. A., Alfeeva, L. Yu., Kamenskiĭ, A. A., & Miasoedov, N. F. (2007). Effekter af kronisk Semax-administration på udforskende aktivitet og følelsesmæssig reaktion hos hvide rotter. Rossiyskiy Fiziologicheskiy Zhurnal imeni I.M. Sechenova, 93(6), 661–669. PMID: 17850024
[3] Inozemtseva, L. S., Yatsenko, K. A., Glazova, N. Yu., Kamensky, A. A., Myasoedov, N. F., Levitskaya, N. G., Grivennikov, I. A., & Dolotov, O. V. (2024). Antidepressiva-lignende og antistress-effekter af ACTH(4-10) syntetiske analoger Semax og Melanotan II på hanrotter i en model for kronisk uforudsigelig stress. European Journal of Pharmacology, 984, 177068. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2024.177068
[4] Lebedeva, I. S., Panikratova, Ya. R., Sokolov, O. Yu., Kupriyanov, D. A., Rumshiskaya, A. D., Kost, N. V., & Myasoedov, N. F. (2018). Effekter af Semax på hjernens standardnetværk. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 165(5), 653–656. https://doi.org/10.1007/s10517-018-4234-3
[5] Shypshyna, M. S., Veselovsky, N. S., Myasoedov, N. F., Shram, S. I., & Fedulova, S. A. (2015). Effekt af peptidet Semax på synaptisk aktivitet og kortvarig plasticitet af glutamaterge synapser i ko-dyrkede dorsale rodganglie- og dorsale hornneuroner. Fiziologichnyi Zhurnal, 61(4), 48–55. https://doi.org/10.15407/fz61.04.048
[6] Arushanian, E. B., & Popov, A. V. (2008). Chronotropisk aktivitet af semax. Eksperimentalnaya i Klinicheskaya Farmakologiya, 71(2), 14–16. PMID: 18488900 https://europepmc.org/article/med/18488900
[7] Arushanian, E. B., & Popov, A. V. (2009). Virkningen af semax på hjertets variabelhed i forskellige dagstidsperioder. Eksperimentalnaya i Klinicheskaya Farmakologiya, 72(2), 32–34. PMID: 19441725 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19441725/
[8] Levitskaia, N. G., Sebentsova, E. A., Andreeva, L. A., Alfeeva, L. Yu., Kamenskiĭ, A. A., & Miasoedov, N. F. (2010). Semax's indflydelse på hvide rotters følelsesmæssige tilstand i normen og på baggrund af kolecystokinin-tetrapeptid handling. Izvestiya Akademii Nauk, Sektion for Biologi, (2), 231–237. PMID: 20387390
[9] Eremin, K. O., Saransaari, P., Oja, S., & Raevskiĭ, K. S. (2004). Semax forstærker effekten af D-amfetamin på niveauet af ekstracellulært dopamin i striatum hos Sprague-Dawley rotter og på locomotorisk aktivitet hos C57BL/6 mus. Eksperimentalnaya i Klinicheskaya Farmakologiya, 67(2), 8–11. PMID: 15188751
[10] Kolbaev, S. N., Sharonova, I. N., & Skrebitsky, V. G. (2025). Effekten af peptidet Semax, et ACTH(4-10) analog, på intracellulær calciumdynamik i rottehjerne-neuroner. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 179(4), 416–420. https://doi.org/10.1007/s10517-025-06501-z
[11] Gusev, E. I., Skvortsova, V. I., Miasoedov, N. F., Nezavibat’ko, V. N., Zhuravleva, E. Yu., & Vanichkin, A. V. (1997). Effektivitet af semax i den akutte fase af hemisfærisk iskæmisk slagtilfælde. Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 97(6), 26–34. PMID: 11517472
Gusev, E. I., Martynov, M. Yu., Kostenko, E. V., Petrova, L. V., & Bobyreva, S. N. (2018). Effektiviteten af semax i behandlingen af patienter på forskellige stadier af iskæmisk slagtilfælde. Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 118(3), 61–68. https://doi.org/10.17116/jnevro20181183261-68
[13] Yasenyavskaya, A. L., Samotrueva, M. A., Tsibizova, A. A., Bashkina, O. A., Myasoedov, N. F., & Andreeva, L. A. (2021). Indflydelsen af Selank på niveauet af cytokiner under forholdene af „social” stress. Aktuelle oversigter i klinisk og eksperimentel farmakologi, 16(2), 162-167. https://doi.org/10.2174/1574884715666200704152810
[14] Panikratova, Ya. R., Lebedeva, I. S., Sokolov, O. Yu., Rumshiskaya, A. D., Kupriyanov, D. A., Kost, N. V., & Myasoedov, N. F. (2020). Funktionel konnektomisk tilgang til undersøgelse af Selank- og Semax-effekter. Doklady Biologiske Videnskaber, 490(1), 9–11. https://doi.org/10.1134/S001249662001007X
[15] Svishcheva, M. V., Mishina, Ye. S., Medvedeva, O. A., Bobyntsev, I. I., Mukhina, A. Yu., Kalutskii, P. V., Andreeva, L. A., & Myasoedov, N. F. (2021). Morfofunktionel tilstand af tyktarmen hos rotter under tilbageholdelsesstress og administration af peptid ACTH(4-7)-PGP (Semax). Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 170(3), 384–388. https://doi.org/10.1007/s10517-021-05072-z