セランクに関する研究において、最も興味深い分野の一つは、脳由来神経栄養因子（BDNF：brain-derived neurotrophic factor）に対するその潜在的な影響である。 BDNFは、ニューロンの生存、神経可塑性、記憶の形成、学習プロセス、および認知的適応において重要な役割を果たすタンパク質である。 BDNFは、新しい神経回路の形成を促進し、既存のニューロンの正常な機能と完全性を維持するのに役立つため、脳内において最も重要な神経栄養因子のひとつと広く認識されています。.

セランクとBDNFの調節との関連を示す証拠は、主に前臨床研究に基づいている。 Levitskayaらによる研究では、Selankの鼻腔内投与により、ラットの海馬（記憶、感情の調節、ストレス反応と密接に関連する脳領域）におけるBDNFの発現に変化が認められた[1]。 この結果から、セランクは投与後に神経栄養シグナル伝達経路に影響を及ぼし得ることが示され、生体内（in vivo）におけるBDNFの調節に関連するメカニズムとこのペプチドとの相互作用を直接的に裏付ける証拠が得られた。.

これらの知見は、BDNFの活性低下が慢性的なストレス、不安障害、うつ病、および認知機能の低下と関連していることから、特に重要である。 セランクは、神経栄養シグナル伝達に作用することで、実験研究や臨床研究で観察されている認知的、情緒的、および神経保護的な効果の一部に寄与している可能性がある。.

有望な結果が得られているとはいえ、現在の証拠は主に動物実験に基づくものであることに留意する必要がある。セランク投与後のBDNF濃度の変化を直接評価した、人間を対象とした大規模な臨床試験はまだ実施されていない。 したがって、入手可能なデータはセランクがBDNFに関連する経路と相互作用することを示唆しているものの、現時点では、セランクがヒトにおいて一貫してBDNFレベルを上昇させるという結論は下せない。.

BDNFに関する研究は、セランクについて何を示唆しているのか？

これまでの研究によると、セランクの作用は単なる神経伝達物質の調節にとどまらないことが示唆されている。 実験的研究によると、このペプチドは、遺伝子発現、神経適応、およびBDNFを含む神経可塑性に関連する経路に影響を及ぼす可能性があることが示唆されている[1,2]。.

この幅広い作用機序により、セランクは、神経栄養シグナル伝達に直接的な影響を与えずに、主に神経伝達物質受容体との相互作用を通じて効果を発揮する多くの従来の抗不安薬とは一線を画しています。 研究者らは、セランクが神経伝達系と神経可塑性に関連するプロセスの両方に作用する能力こそが、その独自の薬理学的プロファイルの要因である可能性を示唆している[2]。.

セランクはドーパミンに影響を与えるのか？

ドーパミンは、動機付け、報酬処理、注意力、実行機能、および学習に関与する神経伝達物質です。 一部のユーザーから集中力や頭脳の明晰さが向上したという報告があるため、セランクが直接的にドーパミンのレベルを上昇させるのかという疑問がよく寄せられます。.

現在のデータによると、セランクはいくつかの神経伝達系に影響を及ぼすようだが、ドーパミンを直接増加させるという証拠は依然として限定的である。 メカニズムに関する研究の多くは、GABA作動性シグナル伝達、エンケファリンなどの内因性オピオイドペプチド、および神経免疫学的経路への影響に焦点を当てており、ドーパミン作動性活動の直接的な刺激には焦点を当てていない [2,3]。.

研究者らは、セランクが脳の機能に対して広範な調節作用を及ぼすことで、神経伝達物質のバランスに間接的に影響を与える可能性があると示唆している。 不安を軽減し、ストレスに関連する経路を調節することで、このペプチドは、ドーパミンに関連する神経回路、特に認知プロセスや感情の調節を担う回路に二次的な影響を及ぼす可能性がある[2]。.

セランクはドーパミンを増やすのか？

現時点では、セランクがヒトのドーパミン濃度を直接増加させることを裏付ける確固たる臨床的証拠は存在しない。.

ドーパミン受容体やトランスポーターに作用するよう特別に設計された物質とは対照的に、セランクは主に調節性ニューロペプチドとして作用しているようである。 したがって、気分、認知機能、および精神的なパフォーマンスに関して報告されているその効果は、おそらくドーパミン作動系の直接的な刺激ではなく、神経化学的な全体的なバランスに関連していると考えられる。.

これは重要な違いです。なぜなら、ドーパミンレベルを急激に上昇させる物質は、しばしば過剰な刺激、耐性の発生、あるいは依存症と関連しているからです。 セランクは明らかに異なる作用プロファイルを示しており、研究によれば、強力なドーパミン作動性化合物に典型的な刺激作用や陶酔作用を伴わずに、抗不安作用や認知機能の向上作用があることが示されています [3,4]。.

現在の証拠に基づけば、セランクをドーパミンの直接的な増強剤とするよりも、ドーパミン調節に関連する系に間接的に影響を及ぼす可能性のあるペプチドと定義する方がより適切である。.

セランクはセロトニンを増やすのか？

セロトニンは、気分の調節、感情の処理、不安の制御、および精神的ウェルビーイングに関与する最も重要な神経伝達物質の一つである。 セランクは臨床試験および実験研究の両方で抗不安作用を示したため、多くの研究者が、セロトニンがこれらの効果に関与しているのではないかと考察しています。.

現在の証拠では、セランクがセロトニン濃度を直接的に上昇させることを明確に裏付けるものは見当たらない。 これまでに発表された研究の多くは、GABA受容体の調節、エンケファリンの代謝、神経栄養因子のシグナル伝達、および遺伝子発現の変化に焦点を当てており、セロトニン系への直接的な刺激については取り上げていない [2,3]。.

しかし、研究者たちは、セランクの抗不安作用は、おそらく複数の神経伝達系間の相互作用に起因するものであると強調している。 不安の調節は、GABA作動性、オピオイド、免疫、および神経栄養系の各経路間の複雑な相互関係に依存しており、これらはセロトニンの活性に間接的に影響を及ぼす可能性がある。.

研究は何を示しているのか？

臨床研究により、セランクは全般性不安障害および関連疾患を有する患者において、不安症状を軽減し、情緒機能を改善することが示されている[3]。 しかし、これらの研究では、セロトニンの濃度やセロトニン受容体の活性は直接測定されていませんでした。.

したがって、セランクには明らかな抗不安作用が認められるものの、現時点の証拠からは、セロトニンの増加がこれらの効果の主なメカニズムであると断定することはできない。.

最も科学的に根拠のある解釈によれば、セランクは、より広範な神経化学的調節の一環として、セロトニンに関連する経路に間接的に影響を及ぼす可能性があるが、セロトニンを直接増加させるという点は、現時点では確認されていない。.

セランクはコルチゾールを低下させるのか？

コルチゾールは、一般的に体内の主要なストレスホルモンとして知られています。コルチゾール値の上昇は、慢性的なストレス、不安、睡眠障害、認知機能の低下、および気分に関する問題と関連していることがよくあります。 セランクの抗不安作用は十分に実証されているため、このペプチドがコルチゾール値を直接低下させるのかという疑問がよく寄せられます。.

興味深いことに、セランク投与後のコルチゾール反応を直接評価した大規模な臨床試験はこれまで行われていない。 公表されている研究の多くは、不安に関連する結果、神経化学的調節、エンケファリンの代謝、BDNFの発現、およびGABA作動性系の活性に焦点を当てていた[1–4]。.

セランクはコルチゾールを低下させるのか？

コルチゾールの直接的な測定データは不足しているものの、いくつかの研究結果から、セランクが生理的なストレス反応に影響を与える可能性があることが示唆されている。.

臨床研究により、全般性不安障害および神経衰弱の患者において、不安症状の軽減が確認された [3]。 また、実験的研究により、セランクは、GABA作動性シグナル伝達や内因性オピオイドペプチドの作用など、ストレスへの適応に関与する神経化学系を調節することが示されている[2,4]。.

これらのシステムは視床下部・下垂体・副腎（HPA）軸の調節と密接に関連しているため、研究者たちは、セランクがストレスホルモンの活性に間接的に影響を及ぼす可能性があると示唆している。 しかし、直接的なホルモン測定が行われていない現状では、セランクが確実にコルチゾール濃度を低下させるかどうかを断定することはできない。.

どのような結論が導き出せるか？

現時点での証拠は、セランクがストレスの行動的および心理的症状を軽減できる抗不安ペプチドとしての役割を裏付けている[2–4]。しかし、これらの効果にコルチゾール濃度の測定可能な変化が伴うかどうかについては、依然として未解明である。.

コルチゾールをはじめとする内分泌バイオマーカーを評価する今後の臨床研究は、セランクがストレスの生理的調節に及ぼす影響の範囲を明らかにするために不可欠となるだろう。.

概要

現在の研究によると、セランクは、神経可塑性、ストレスへの適応、感情の調節に関連する多くの神経生物学的系に影響を及ぼすことが示唆されています。 前臨床研究によると、セランクはBDNFに関連するシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある一方、ドーパミン、セロトニン、コルチゾールに対するその作用は間接的なものであり、そのメカニズムは依然として完全には解明されていない。.

入手可能な証拠は、セランクが多機能な神経調節ペプチドとしての役割を果たすことを裏付けているものの、提案されている多くの作用機序については、ヒトを対象とした大規模な臨床試験においてまだ完全に立証されていない。 神経栄養因子、神経伝達系、および内分泌反応に対するその影響をより正確に解明するためには、さらなる研究が必要となるだろう。.

免責事項

本記事の内容は、あくまで教育および情報提供を目的としたものであり、医学的助言、診断、あるいは治療上の推奨を構成するものではありません。 セランクは多くの国において依然として研究段階のペプチドであり、ここで論じられている作用機序の大部分は、実験室研究、動物実験、あるいは初期段階の臨床試験に基づいています。 公表された研究では、セランクが神経可塑性、神経伝達物質の調節、およびストレス関連経路に影響を与える可能性が示唆されていますが、提案されているメカニズムの多くは、依然としてさらなる検証が必要です。.

研究目的のみに限定されます： Semax Polskaが提供するSelank製品は、実験室および科学研究専用です。人間の摂取、医療用途、診断、治療、あるいは疾病の予防には承認されていません。 SelankがBDNF、ドーパミン、セロトニン、コルチゾール、および関連する神経生物学的システムに及ぼす影響を完全に解明するためには、ヒトを対象としたさらなる臨床研究が必要です。.

参考文献

[1] Levitskaya, N. G., Andreeva, L. A., Mezentseva, M. V., Shapoval, I. M., Podchernyaeva, R. Y., Shcherbenko, V. E., ポタポワ, L. A., ルッス, L. I., エルショフ, F. I., & ミャソエドフ, N. F. (2010). ペプチド「セランク」の鼻腔内投与は、生体内におけるラットの海馬におけるBDNFの発現を調節する. 『Biological Sciences』431号、79–82頁。入手先： https://www.researchgate.net/profile/Natalia-Levitskaya/publication/23306196_Intranasal_administration_of_the_peptide_Selank_regulates_BDNF_expression_in_the_rat_hippocampus_in_vivo

[2] Vyunova, T. V., Andreeva, L., Shevchenko, K., & Myasoedov, N. F. (2018). ペプチド系抗不安薬：ヘプタペプチド「セランク」の生物学的活性の分子的側面. Protein and Peptide Letters, 25(10), 914–923. https://doi.org/10.2174/0929866525666180925144642

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[5] Kost, N. V., Sokolov, O. Y., Zozulya, S. A., & Myasoedov, N. F. (2025). BALB/cマウスにおけるベンゾジアゼピン系鎮静剤とペプチド系抗不安薬「セランク」の併用作用. Neurochemical Journal, 19, 743–748. https://doi.org/10.1134/S1819712425700783