Vad är Semax nässpray?
Semax nässpray är en standard klinisk administrationsform av Semax. Preparatet består av ett peptid löst i en steril vattenlösning och ges i form av droppar eller en fin dimma direkt i näshålan. Det är den form i vilken Semax har använts i rysk klinisk praxis sedan dess registrering i Ryssland på 1990-talet, för behandling av ischemisk stroke, cerebrovaskulär insufficiens och sjukdomar i synnerven. Det är också den administrationsmetod som används i de flesta publicerade kliniska studier på människor.
Sprayformatet för nässpray valdes specifikt för att det möjliggör för peptiden att transporteras direkt från näshålan till hjärnan via den olfaktoriska banan – ett nätverk av nervceller som ansvarar för luktsinnet. Denna direkta väg kringgår behovet av att passera blod-hjärnbarriären via blodcirkulationen och undviker den gastrointestinala nedbrytning som skulle förstöra peptiden om den svaldes.
Det är värt att betona att Semax nässpray och Semax injektion innehåller exakt samma aktiva molekyl. Skillnaden ligger enbart i hur peptiden levereras till kroppen och effektiviteten med vilken den når hjärnan – vilket har betydande implikationer för dosering, verkningstid och effekternas profil. Den intranasala vägen gynnar hjärnrelaterade effekter på grund av direkt tillgång till hjärnan, medan injektionsvägarna först levererar peptiden till den systemiska cirkulationen, vilket orsakar bredare distribution till både hjärnan och perifera vävnader.
Hur når Semax nässpray hjärnan?
Semax nässpray når hjärnan via den olfaktoriska banan – en direkt anatomisk genväg från näshålan till hjärnvävnaden, som helt kringgår blod-hjärnbarriären. När sprayen administreras och vätskan kommer i kontakt med det övre nässlemhinnan – den fuktiga insidan av näshålan – absorberas peptiden av det olfaktoriska epitelet. Det olfaktoriska epitelet är specialiserad vävnad i den övre delen av näshålan som innehåller nervändar som är ansvariga för luktsinnet. Därifrån färdas Semax längs luktnervens fibrer direkt till luktbulben – den första luktbehandlingscentralen i hjärnan – och sedan in i djupare hjärnstrukturer.
Farmakokinetiska studier med en radioaktivt märkt version av Semax bekräftade att cirka 0,093% av den administrerade dosen per gram hjärnvävnad kunde mätas redan 2 minuter efter nasal administrering. Cirka 80% av denna tidiga radioaktivitet i hjärnan utgjordes av oförändrat Semax, inte av dess metaboliska produkter [1]. Denna extremt snabba tillgång till hjärnan – mätbara koncentrationer i hjärnan inom bara 2 minuter – bevisar att den nasala vägen till hjärnan fungerar mycket snabbt och effektivt för detta peptid.
Den olfaktoriska vägen är inte den enda vägen som intranasalt administrerad Semax tar sig till hjärnan. En del av absorptionen sker också genom näsans slemhinna till den allmänna blodcirkulationen, varifrån peptiden kan korsa blod-hjärnbarriären genom den systemiska cirkulationen - även om denna indirekta väg är långsammare och ger lägre koncentrationer till hjärnan. Trigeminusnervvägen – ett annat nervnätverk som löper direkt från näshålan till hjärnstammen – erbjuder en tredje direkt väg. Kombinationen av dessa vägar innebär att intranasal Semax uppnår signifikanta koncentrationer i hjärnvävnaden som skulle vara svåra att uppnå genom systemisk injektion utan användning av betydligt högre doser. Detta är anledningen till att den intranasala vägen ger starkare kognitiva effekter per dos jämfört med intraperitoneal eller subkutan injektion [2].
Hur effektiv är Semax nässpray?
Semax nässpray har visat sig vara effektiv för att framkalla kognitiva, neuroprotektiva och neurobiologiska effekter som dokumenterats i publicerade studier. I kliniska strokestudier accelererade intranasalt Semax i dagliga doser på 12–18 milligram neurologisk återhämtning, förbättrade motoriska funktioner och ökade plasmanivåer av BDNF hos mänskliga patienter [3], [4]. Hos patienter med synnervssjukdomar förbättrade intranasalt Semax synskärpan, utvidgade synfältet och förbättrade synnervens elektriska känslighet och ledningsförmåga [5].
Hos friska frivilliga orsakade nasalt Semax mätbara förändringar i hjärnans standardnätverk, visat genom funktionell magnetresonanstomografi i vila, redan 5 minuter efter administrering [6]. Detta bekräftar ett snabbt och signifikant engagemang från hjärnans sida efter intranasal administrering.
Djurstudier visar konsekvent starka effekter efter intranasal administrering, inklusive ökningar av BDNF i hippocampus [7], beteendeförändringar som minskar ångest och liknar antidepressiva [8], samt förbättringar i inlärnings- och minnesuppgifter [2].
Vad är skillnaden mellan 0,1% och 1% Semax nässpray?
Skillnaden mellan 0,1% och 1% Semax nässpray är en tiofaldig skillnad i peptidkoncentrationen – den ena är tio gånger starkare än den andra – vilket direkt avgör mängden Semax som tillförs per droppe eller spray. Lösningen 0,1% innehåller 1 milligram Semax per milliliter vätska. Lösningen 1% innehåller 10 milligram Semax per milliliter. Denna skillnad i koncentration har direkta praktiska konsekvenser för doseringsprecisionen och avgör vilka kliniska eller forskningsmässiga tillämpningar varje koncentration är lämplig för. Båda koncentrationerna har använts i publicerade studier och inom rysk klinisk praxis.
I den ryska kliniska praxisen är koncentrationen 1% – 10 milligram per milliliter – den standardformel som används vid behandling av ischemisk stroke, där relativt höga dagliga doser på 12–18 milligram krävs [3]. Koncentrationen 0,1% – 1 milligram per milliliter – används i sammanhang som kräver lägre doser, till exempel vid behandling av sjukdomar i synnerven [5] och vid tillämpningar där en mer exakt reglering av lägre doser är önskvärd.
Hur många mikrogram per droppe levererar Semax nässpray?
Mängden Semax som levereras per droppe beror på två faktorer: koncentrationen av lösningen och volymen av varje droppe. Standardiserade farmaceutiska näsdroppar levererar cirka 50 mikroliter per droppe – mikroliter är tusendelar av en milliliter – men detta kan variera något beroende på droppflaska design.
Om man använder denna standardvolym per droppe som referenspunkt: lösningen 0,1% tillför cirka 50 mikrogram per droppe, medan lösningen 1% tillför cirka 500 mikrogram per droppe.
Dessa beräkningar ger ungefärliga värden baserade på standarddroppvolymer. I en farmakokinetisk studie som undersökte intranasal administration av Semax, administrerades en dos på 50 mikrogram per kilogram kroppsvikt till råttor i en volym av 20 mikroliter [1].
Det är viktigt att omvandling av råttdoser till ekvivalenta doser för människor kräver komplexa farmakokinetiska justeringar som inte kan göras genom enkel multiplicering för kroppsvikt. Ingen publicerad studie har formellt fastställt ekvivalenta doser för människor genom farmakokinetiska bryggstudier.
Vilken koncentration ska användas?
Den lämpliga koncentrationen beror helt på den avsedda dosen och volymen som bekvämt kan administreras i näshålan. En praktisk begränsning är att den totala volymen som administreras intranasalt bör förbli liten. Stora volymer är obekväma, tenderar att rinna ner i svalget istället för att absorberas genom nässlemhinnan och absorberas mindre effektivt via den olfaktoriska banan. Att hålla den totala intranasala volymen till cirka 100–200 mikroliter – ungefär 2–4 droppar per näsborre – är en praktisk övre gräns för bekväm och effektiv intranasal absorption. Detta innebär att högre doser kräver högre koncentrationer för att leverera den önskade mängden peptid i en absorberbar volym.
Det bör betonas att ovanstående information är farmakologisk och praktisk – den utgör inte en rekommendation för att självmedicinera med Semax. Lämplig dosering för individuell användning i kliniskt sammanhang är ett beslut som fattas av legitimerad hälso- och sjukvårdspersonal. Semax är inte godkänt för självmedicinering i de flesta länder.
Hur administreras Semax nässpray?
I publicerade kliniska studier och rysk klinisk praxis administreras Semax nässpray som droppar som appliceras direkt på nässlemhinnan. Patienten brukar oftast positioneras med huvudet lätt bakåtlutat så att dropparna kommer i kontakt med det övre näsepiteliet — en specialiserad vävnad i den övre delen av näshålan där luktnervens ändar är som mest koncentrerade.
Det korrekta anatomiska målområdet är det olfaktoriska området i den övre delen av näshålan – inte de nedre näsgångarna som de flesta nässprayer riktas mot – eftersom det är detta övre område som innehåller det olfaktoriska epitelet, som medierar den direkta nasoencefaliska transporten.
I kliniska prövningar delades dygnsdoser upp på flera administreringar under dagen. I en effektivitetsstudie hos patienter efter stroke gavs dygnsdoser på 12 milligram för måttliga strokefall och 18 milligram för allvarliga strokefall, som två 10-dagars kurer med en 20-dagars paus mellan kurerna [3]. I en klinisk prövning av sjukdomar i synnerven administrerades Semax antingen som näsdroppar eller via intranasal elektrofores — en teknik som använder en mild elektrisk ström för att införa lösningen djupare i nässlemhinnan — där elektroforesgruppen visade de mest uttalade och mest långvariga förbättringarna [5].
Hur lång tid tar det för Semax nässpray att absorberas?
Semax uppnår mätbara koncentrationer i hjärnan inom 2 minuter efter näsavtändning, baserat på en farmakokinetisk studie med radioaktiv märkning [1]. Detta gör det till en av de snabbast absorberade administreringsmetoderna för någon neuroaktiv förening.
Den subjektiva början av kognitiva effekter som rapporteras av användare överensstämmer vanligtvis med denna snabba farmakokinetiska profil, där förändringar i mental klarhet och vakenhet ofta rapporteras inom 15–30 minuter. På gennivå kunde mätbara förändringar i BDNF- och NGF-mRNA detekteras i råttors hjärnvävnad redan vid den tidigaste mätbara tidpunkten – 20 minuter efter en enstaka intranasal dos [9]. Detta bekräftar att den biologiska kaskad som induceras av Semax:s inträde i hjärnan börjar mycket snabbt efter administrering.
Kan man göra Semax nässpray själv?
Rekonstituering av liofiliserat peptidpulver – det vill säga ett frystorkat (frysskedestillerat) peptidpulver – till en lösning för nässpray är tekniskt möjligt, men kräver noggrann uppmärksamhet på sterilitet, exakta mätningar och lämpliga beredningsförhållanden. Processen innebär att en noggrant vägd mängd peptidpulver löses upp i en uppmätt volym steril bakteriostatisk vatten – en steril vattenlösning som innehåller en liten mängd av ett konserveringsmedel som kallas bensylalkohol – eller steril saltlösning för att uppnå önskad koncentration. Lösningen förs sedan över till en steril sprayflaska eller droppflaska.
Kritiska säkerhetskrav är betydande. Farmaceutisk sterilvatten av hög kvalitet krävs. Precisionsvägningsutrustning för att mäta peptidpulver i milligramskala behövs, eftersom fel i koncentrationen kan leda till doseringsfel. En helt steril beredningsmiljö är nödvändig för att förhindra bakteriell eller svampkontaminering. Lämpliga förvaringsförhållanden krävs för att bibehålla lösningens stabilitet och sterilitet.
Förorening av nässpray med bakterier, svampar eller endotoxiner — giftiga biprodukter från sönderfallande bakterier — kan orsaka allvarliga lokala eller systemiska infektioner. Inga publicerade studier har validerat protokoll för hemlagad tillverkning av Semax nässpray, och denna praxis medför inneboende risker som professionell farmaceutisk tillverkning är specifikt utformad för att eliminera.
Kan Semax injiceras?
Ja, Semax kan administreras via subkutan injektion – det vill säga en injektion i fettlagret direkt under huden – och denna rutt användes i vissa djurstudier samt diskuteras i nootropiska communities. Det är dock inte en standardklinisk administrationsmetod i publicerade studier på människor.
De flesta publicerade studier av Semax på människor har använt intranasal administrering, vilket ger bättre leverans till centrala nervsystemet via den direkta luktleden. Subkutan injektion levererar peptiden till fettlagret strax under huden, varifrån den absorberas i blodbanan och distribueras över hela kroppen, och når hjärnan genom att passera blod-hjärnbarriären via systemisk cirkulation. Denna systemiska leveransväg ger en annan effektprofil än intranasal administrering – med bredare distribution till perifera vävnader, långsammare hjärnpenetration och bevis som tyder på mer uttalade smärtlindrande effekter. Det kan dock ge relativt svagare kognitivt förbättrande effekter per dos [2].
En direkt jämförande studie visade att intraperitoneal administrering – injektion i bukhålan, en väg som endast används i studier med liknande distributionsprofiler som subkutan injektion – inducerade smärtlindrande effekter som saknades vid intranasal administrering. Intranasal administrering inducerade å andra sidan en kraftigare inlärningsförbättring än den systemiska vägen [2]. Denna administreringsvägsoberoende skillnad i effekter är viktig för att förstå varför de två administreringsmetoderna inte helt enkelt är utbytbara när det gäller förväntade resultat.
Hur förbereder man Semax för injektion?
Förberedelse av Semax för subkutan injektion från liofiliserat pulver kräver rekonstitution i sterilt bakteriostatisk vatten. Bakteriostatiskt vatten – som innehåller en liten mängd bensylalkohol som konserveringsmedel – föredras framför vanligt sterilt vatten för flerdosflaskor eftersom konserveringsmedlet förhindrar bakterietillväxt mellan användningarna.
Processen innebär att dra upp en lämplig volym bakteriostatisk vätska i en spruta och sedan långsamt injicera den längs sidan av flaskan som innehåller det frystorkade pulvret. Vattnet bör inte riktas direkt mot pulverkoppen – den pressade, torra peptidmassan – eftersom det kan skada peptidens struktur. Flaskan vänds sedan försiktigt – inte skakas kraftigt, vilket också kan skada peptiden – tills pulvret helt löses upp till en klar lösning.
Säkerhetskraven vid beredning för injektion är betydligt strängare än för nasala preparat. Strikt aseptisk teknik – en steril process utan föroreningar – är nödvändig för att förhindra infektioner på injektionsstället eller systemisk sepsis, en allvarlig och potentiellt livshotande infektion i hela kroppen. Noggrann beräkning av koncentrationen är nödvändig för att undvika doseringsfel. Den rekonstituerade lösningen ska inspekteras visuellt efter partiklar eller grumlighet före användning, eftersom båda indikerar potentiell kontaminering eller nedbrytning. Korrekt kassering av använda nålar och sprutor i en punkteringssäker behållare krävs också.
Dessa krav är inte triviala. Injektion medför risker för infektion, kärlskada och nervskada, vilka nässpray inte medför.
Var ska jag injicera Semax?
Subkutana injektionsställen för Semax följer standardkonventionerna för andra subkutant administrerade peptider och för insulinjektioner. De mest använda ställena är buken minst 2 centimeter från naveln, yttre delen av låret eller den bakre delen av överarmen. Buken föredras generellt på grund av enkelheten i självadministrering och konsekvent absorption.
Injektionen ska ges i subkutan vävnad – fettvävnad precis under huden – inte i muskeln (intramuskulär injektion) eller i ett blodkärl (intravenös injektion), eftersom dessa är olika tekniker med olika säkerhetsprofiler. Standardtekniken innebär att man klämmer ihop en hudflik för att lyfta upp den subkutana vävnaden från den underliggande muskeln, för in nålen i en 45-graders vinkel för magra individer eller i en 90-graders vinkel med tillräckligt med subkutan vävnad, injicerar långsamt och drar sedan ut nålen samtidigt som hudfliken släpps.
Injektionsställena bör roteras vid varje administrering – vilket innebär att man använder ett annat ställe varje gång – för att förhindra lokal vävnadsirritation eller lipohypertrofi, vilket är en härdning och förtjockning av fettvävnaden som kan utvecklas på ett återanvänt injektionsställe.
Vilken utrustning behövs för Semax-injektion?
Standard-injektion subkutant kräver insulin-sprutor – vanligtvis med nålar av storlek 29–31 gauge, vilket är mycket tunt, och volymer på 0,5–1 milliliter som är lämpliga för små peptiddoser. För att återkonstituera pulvret som levereras i lyofilerad form krävs bakteriostatisk vatten. Alkoholsuddar används för att desinficera gummiproppen på injektionsflaskan och huden på injektionsstället före administrering. En behållare för vassa föremål – en punkteringssäker behållare speciellt utformad för säker bortskaffande av nålar – krävs för att säkert göra sig av med använda nålar och sprutor.
Insulinsprutor är särskilt lämpliga för subkutan injektion av peptider, eftersom deras mycket tunna nålar minimerar obehag och vävnadsskada. Deras lilla volymkapacitet lämpar sig också för de små volymer som vanligtvis krävs för koncentrerade peptidlösningar.
Vilka doser användes i studierna?
Inledningsvis är det viktigt att tydligt konstatera att inga publicerade kliniska studier har fastställt ett validerat doseringsschema för subkutan injektion av Semax hos människor för något indikation. Doseringsinformation från publicerade studier härrör främst från djurstudier med intraperitoneal administrering och från rysk klinisk praxis med intranasal administrering. Översättning av djur- eller intranasala kliniska doser till subkutana doser för människor kan inte göras med vetenskaplig precision med hjälp av aktuellt publicerad data.
Vid djurstudier användes intraperitoneala doser från 0,015 till 0,6 milligram per kilogram kroppsvikt för att undersöka kognitiva, ångestdämpande och neuroprotektiva effekter [2], [8], [10]. I rysk klinisk praxis har nasala doser på 12–18 milligram per dag använts vid ischemisk stroke i uppdelade doser [3].
Dos-responsförhållandet för subkutan Semax hos människor — dvs. förhållandet mellan dosen och den resulterande effekten — har inte formellt karakteriserats. Detta innebär att intervallet av doser som framkallar optimala effekter i förhållande till intervallet som framkallar oönskade effekter förblir helt okänt för denna population och administreringsväg.
Diskussioner i nootropiska gemenskaper refererar vanligtvis till subkutana doser i intervallet 200–600 mikrogram per injektion. Detta representerar användardrivna metoder baserade på extrapolering från djur- och kliniska studier som administrerats nasalt – snarare än validerade farmakokinetiska eller farmakodynamiska data för människor. Denna kontext måste förstås tydligt av alla som utvärderar sådan information.
Hur ofta skulle Semax injiceras i forskningsprotokoll?
I djurstudier med intraperitoneal administrering gavs Semax vanligtvis en gång dagligen [10], [11], vilket stämmer överens med den 20–24 timmars verkanstid som rapporterats i tidiga humanstudier med intranasal administrering [12].
Ryska kliniska behandlingar för nasalt Semax varade vanligtvis 10 dagar, ibland upprepade efter en paus, snarare än att inkludera obestämd kontinuerlig daglig användning. Detta cykliska tillvägagångssätt – att använda föreningen under en viss tid och sedan ta en paus – är i linje med Semax neurotrofiska mekanism, som fungerar genom att inducera förändringar i genuttryck och stimulera kroppens egen produktion av tillväxtfaktorer i hjärnan. Dessa är mekanismer som inte kräver konstant stimulering av receptorer för att inducera långvariga neuroplastiska förändringar.
Om subkutan injektion hos människor skulle följa ett liknande dagligt eller cykliskt schema kan inte fastställas utifrån publicerad data.
Kan Semax och Selank injiceras tillsammans?
Semax och Selank är kemiskt förenliga peptider som teoretiskt skulle kunna blandas i samma spruta för samtidig administrering. Båda är vattenlösliga heptapeptider utan kända kemiska inkompatibiliteter mellan dem. En studie av enkefalinashämning visade att båda peptiderna interagerar med samma enzymsystem i humant serum utan någon uppenbar störning av varandras aktivitet [13], vilket ger indirekta bevis för biokemisk kompatibilitet.
Ingen publicerad studie har dock formellt undersökt farmakokinetiken, stabiliteten eller de farmakodynamiska interaktionerna för Semax och Selank när de blandas i samma lösning. Huruvida ett peptid bryter ner det andra under lagrings- eller administreringsförhållanden – och om blandning av dem förändrar hur var och en beter sig – är fortfarande okänt.
I rysk klinisk praxis administreras båda peptiderna nasalt som separata preparat, snarare än som en färdigblandad beredning. Det praktiska tillvägagångssättet som används i forskningssammanhang är att administrera varje peptid separat – antingen vid olika tidpunkter eller genom separata administreringar – för att bibehålla oberoende doskontroll över varje substans.
Vad säger forskningen om de kombinerade effekterna av Semax och Selank?
De mest relevanta publicerade data om effekterna av en kombination av Semax och Selank kommer från en funktionell magnetresonanstomografi (fMRI) studie av hjärnans konnektivitet, som analyserade båda peptiderna i samma grupp av 52 friska deltagare – även om varje deltagare fick endast en förening per session, snarare än en kombination [14]. Studien visade att Selank och Semax båda framkallade både gemensamma och unika effekter på den funktionella konnektiviteten mellan höger amygdala och skalbarkens regioner. Analysen efter studien identifierade både generella effekter som var gemensamma för båda peptiderna och effekter specifika för var och en av dem [14]. De gemensamma effekterna tyder på en gemensam farmakologisk grund, medan de unika effekterna bekräftar att varje peptid bidrar med distinkta farmakologiska åtgärder – vilket ger en vetenskaplig grund för varför deras kombination kan framkalla en bredare effektprofil än var och en för sig.
Båda peptiderna hämmar enzymer som bryter ner enkefaliner i humant serum. Semax gör detta med ett IC50 på 10 mikromol, och Selank med ett IC50 på 20 mikromol [13]. En kombination skulle därför ge förväntan om en större total hämning av dessa enzymer än vad varje peptid skulle ge ensam. Fempeptidfragment som produceras när varje peptid bryts ner i kroppen visade också oberoende hämmande aktivitet, vilket tyder på att nedbrytningsprodukterna från båda peptiderna tillsammans skulle interagera med överlappande enzymatiska och receptorella system på ett komplext, men potentiellt additivt sätt [13].
Nässpray vs injektion för Semax och Selank
Valet mellan intranasal administrering och subkutan injektion av Semax och Selank innebär betydande kompromisser när det gäller målvvävnadskoncentrationer, karakteristiken för insättande av verkan och praktisk bekvämlighet.
Intranasal administrering ger bättre direkt leverans till hjärnan via den olfaktoriska vägen – visat genom snabb, 2-minuters hjärnpenetration dokumenterad för Semax [1] – och framkallar kraftigare kognitiva effekter per dos jämfört med systemiska vägar [2]. Den intranasala vägen är också den enda kliniskt validerade mänskliga administrationsvägen med publicerade data om säkerhet och effekt från kontrollerade studier.
Subkutan injektion kringgår den olfaktoriska banan och levererar båda peptiderna först till den systemiska cirkulationen, vilket ger en bredare distribution till perifera vävnader vid sidan av centrala hjärneffekter. För Semax innebär denna systemiska distribution ett ökat engagemang av receptorer utanför hjärnan - inklusive perifera melanokortin- och opioidreceptorer - vilket potentiellt resulterar i mer uttalade effekter på smärtkänslighet och perifer immunmodulering [2], [15]. För Selank, som uppvisar dokumenterade immunmodulerande och cytokinreglerande effekter som är relevanta i perifera vävnader [16], kan systemisk leverans vara särskilt viktig för dessa extra-cerebrala effekter.
Ur detta praktiska perspektiv är intranasal administrering betydligt enklare. Det kräver ingen injektionsutrustning eller steril förberedningsteknik, medför ingen risk för infektion från nålanvändning och ger snabba kognitiva effekter som märks inom några minuter. Subkutan injektion medför komplexitet, infektionsrisker och praktiska hinder utan någon tydligt etablerad fördel för kognitiv förbättring baserad på tillgängliga bevis.
För alla som arbetar utanför ett medicinskt övervakat sammanhang erbjuder näsvägen en bättre risk-nytta-profil baserat på publicerad litteratur.
Varning
Denna artikel är endast avsedd för utbildnings- och informations-/forskningsändamål och bör inte tolkas som medicinsk rådgivning, diagnos, behandlingsrekommendation eller instruktion för självmedicinering med någon förening. Semax och Selank förblir forskningskemikalier i de flesta länder, inklusive USA och de flesta europeiska länder, och är inte godkända av vare sig USA:s livsmedels- och läkemedelsmyndighet (FDA) eller Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) för behandling av något medicinskt tillstånd. De är godkända och används kliniskt i Ryssland och vissa östeuropeiska länder. Information om administrering som presenteras här återspeglar klinisk praxis och forskningsmetoder som dokumenterats i publicerad litteratur och är inte avsedda att vägleda eller uppmuntra till självmedicinering. De flesta bevis kommer från prekliniska djurstudier och ett begränsat antal kliniska studier på människor. Ytterligare, väldesignade kliniska prövningar behövs för att mer exakt fastställa säkerheten, effekten, lämplig dosering och långtidseffekter hos människor.
Referenser
Shevchenko, K. V., Nagaev, I. Yu., Alfeeva, L. Yu., Andreeva, L. A., Kamenskiĭ, A. A., Levitskaia, N. G., Shevchenko, V. P., Grivennikov, I. A., & Miasoedov, N. F. (2006). Kinetics of Semax penetration into the brain and blood of rats after its intranasal administration. Bioorganisk kemi, 32 (1), 64–70. https://doi.org/10.1134/s1068162006010055
Manchenko, D. M., Glazova, N. Yu., Levitskaia, N. G., Andreeva, L. A., Kamenskiĭ, A. A., & Miasoedov, N. F. (2010). Nootropisk och analgetisk effekt av Semax efter olika administrationsvägar. Rossiyskiy Fiziologicheskiy Zhurnal imeni IM Sechenova, 96 (10), 1014–1023. PMID: 21268834 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21268834/
[3] Gusev, E. I., Skvortsova, V. I., Miasoedov, N. F., Nezavibat’ko, V. N., Zhuravleva, E. Yu., & Vanichkin, A. V. (1997). Semax effektivitet vid akut period av hemisfärisk ischemisk stroke. Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni SS Korsakova, 97 (6), 26–34. PMID: 11517472 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11517472/
Gusev, E. I., Martynov, M. Yu., Kostenko, E. V., Petrova, L. V., & Bobyreva, S. N. (2018). Effekten av semax vid behandling av patienter i olika stadier av ischemisk stroke. Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni SS Korsakova, 118 (3), 61–68. https://doi.org/10.17116/jnevro20181183261-68
[5] Polunin, G. S., Nurieva, S. M., Baiandin, D. L., Sheremet, N. L., & Andreeva, L. A. (2000). Utvärdering av terapeutisk effekt av det nya ryska läkemedlet semax vid sjukdomar i synnerven. Vägledaren i oftalmologi, 116 (1), 15–18. PMID: 10741256
[6] Lebedeva, I.S., Panikratova, Ya. R., Sokolov, O. Yu., Kupriyanov, D. A., Rumshiskaya, A. D., Kost, N. V., & Myasoedov, N. F. (2018). Effekter av Semax på hjärnans standardläge-nätverk. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 165 (5), 653–656. https://doi.org/10.1007/s10517-018-4234-3
[7] Dolotov, O.V., Karpenko, E.A., Seredenina, T.S., Inozemtseva, L.S., Levitskaya, N.G., Zolotarev, Yu. A., Kamensky, A. A., Grivennikov, I. A., Engele, J., & Myasoedov, N. F. (2006). Semax, en analog av adrenokortikotropin (4-10), binder specifikt och ökar nivåerna av hjärnavlett neurotrofiskt faktorprotein i råttans basala framhjärna. Journal of Neurochemistry, 97 (Suppl 1), 82–86. https://doi.org/10.1111/j.1471-4159.2006.03658.x
[8] Inozemtseva, L. S., Yatsenko, K. A., Glazova, N. Yu., Kamensky, A. A., Myasoedov, N. F., Levitskaya, N. G., Grivennikov, I. A., & Dolotov, O. V. (2024). Antidepressiva och antistress-effekter av de syntetiska ACTH(4-10) analogerna Semax och Melanotan II på hanråttor i en modell av kronisk oförutsägbar stress. European Journal of Pharmacology, 984 , 177068. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2024.177068
[9] Shadrina, M., Kolomin, T., Agapova, T., Agniullin, Y., Shram, S., Slominsky, P., Lymborska, S., & Myasoedov, N. (2010). Jämförelse av den temporära dynamiken för NGF- och BDNF-genuttryck i råtthippocampus, frontala cortex och retina under Semax-verkan. Journal of Molecular Neuroscience, 41 (1), 30–35. https://doi.org/10.1007/s12031-009-9270-z
[10] Levitskaya, N. G., Sebentsova, E. A., Andreeva, L. A., Alfeeva, L. Yu., Kamenskii, A. A., & Myasoedov, N. F. (2004). Semax neuroprotektiva effekter vid MPTP-inducerade skador på hjärnans dopaminergiska system. Neurovetenskap och beteendefysiologi, 34 (4), 399–405. https://doi.org/10.1023/b:neab.0000018752.59465.28
[11] Volodina, M. A., Sebentsova, E. A., Glazova, N. Yu., Manchenko, D. M., Inozemtseva, L. S., Dolotov, O. V., Andreeva, L. A., Levitskaya, N. G., Kamensky, A. A., & Myasoedov, N. F. (2012). Korrigering av långvariga negativa effekter av neonatal isolering hos vita råttor med hjälp av semax. Acta Naturae, 4 (1), 86–92. PMID: 22708068
[12] Ashmarin, I. P., Nezavibat’ko, V. N., Miasoedov, N. F., Kamenskiĭ, A. A., Grivennikov, I. A., Ponomareva-Stepnaia, M. A., Andreeva, L. A., Kaplan, A. Ia., Koshelev, V. B., & Riasina, T. V. (1997). En nootropisk adrenokortikotropinanalog 4-10-semax (15 års erfarenhet av dess design och studier). Zhurnal Vysshei Nervnoi Deyatelnosti imeni IP Pavlova, 47 (2), 420–430. PMID: 9173745
[13] Kost, N. V., Sokolov, O. Yu., Gabaeva, M. V., Grivennikov, I. A., Andreeva, L. A., Miasoedov, N. F., & Zozulia, A. A. (2001). Semax och selank hämmar enkephalin-nedbrytande enzymer från humant serum. Bioorganisk kemi, 27 (3), 180–183. https://doi.org/10.1023/a:1011373002885
[14] Panikratova, Ya. R., Lebedeva, I. S., Sokolov, O. Yu., Rumshiskaya, A. D., Kupriyanov, D. A., Kost, N. V., & Myasoedov, N. F. (2020). Funktionellt-konnektomiskt tillvägagångssätt för att studera effekterna av Selank och Semax. Doklady Biologických Věd, 490 (1), 9–11. https://doi.org/10.1134/S001249662001007X
[15] Liu, R., Chen, Y., Huang, H., Li, X., Lv, J., Jiang, L., Jiang, H., Wu, C., Chen, W., Xu, H., Zhu, Z., Cai, H., Xiao, J., Yin, L., & Ni, W. (2025). Semax-peptid riktar sig mot μ-opioidreceptorgenen Oprm1 för att främja deubikvitinering och funktionell återhämtning efter ryggmärgsskada hos hanmöss. British Journal of Pharmacology, 182 (22), 5489–5516. https://doi.org/10.1111/bph.70122
[16] Yasenyavskaya, A. L., Samotrueva, M. A., Tsibizova, A. A., Bashkina, O. A., Myasoedov, N. F. & Andreeva, L. A. (2021). Selanks inflytande på cytokinnivåer under „social” stress. Current Reviews in Clinical and Experimental Pharmacology, 16 (2), 162-167. https://doi.org/10.2174/1574884715666200704152810