Bewährtes Angstlöser-Peptid gegen seinen potenziellen Nachfolger der neuen Generation – dieselbe Verbindungsklasse, aber ein völlig anderes Niveau an wissenschaftlichen Beweisen
Was ist Adalank und wie verhält es sich zu Selank?
Adalank kann als „Selank 2.0” bezeichnet werden – eine neuere, modifizierte Version derselben Verbindung. Beide Peptide wurden am selben russischen Forschungsinstitut entwickelt und leiten sich vom selben natürlichen Molekül ab – Tuftsyny, die an der Kommunikation zwischen dem Immunsystem und dem Nervensystem beteiligt ist.
Die Entwickler von Adalank haben geringfügige Modifikationen an der Struktur von Selank vorgenommen, um möglicherweise seine Stabilität im Körper zu erhöhen, die gezielte Wirkung im Gehirn zu verbessern oder die Wirkungsdauer einer Einzeldosis zu verlängern.
Der wichtigste Unterschied liegt jedoch in der Menge der verfügbaren wissenschaftlichen Daten. Selank ist ein gut untersuchtes und zugelassenes Medikament, dessen Wirkung in über 15 klinischen Studien am Menschen bewertet wurde. Adalank Nadal befindet sich in der experimentellen Forschungsphase – nahezu alle verfügbaren Daten stammen aus Tierversuchen. Es wurde in keinem Land zugelassen und es wurden keine relevanten klinischen Studien am Menschen veröffentlicht. Beide Verbindungen befinden sich also in einem völlig unterschiedlichen Entwicklungsstadium.
Wie unterscheiden sie sich in Bezug auf Konstruktion und Haltbarkeit?
| Tscheche | Selank | Adalank |
|---|---|---|
| Peptidstruktur | 7 Aminosäuren; Struktur vollständig beschrieben und gut dokumentiert | Ebenfalls auf Tuftsyn basierend, aber mit Modifikationen, die den Abbau im Körper potenziell verlangsamen; die genaue Struktur wurde in der internationalen Literatur nicht weit verbreitet veröffentlicht |
| Stabilität im Körper | Das Hauptmolekül zerfällt nach etwa 2 Minuten, aber aktive Fragmente können 3–4 Stunden lang wirken | Wahrscheinlich stabiler gemäß Designspezifikationen, was die Dosierhäufigkeit reduzieren könnte, wurde jedoch beim Menschen nicht bestätigt |
| Art der Darreichung | Nasenspray (Lösung 0,15%) mit festgelegten Dosierungsschemata | Vermutlich wird es auch nasal verabreicht, aber es gibt keine offiziellen Dosierungsrichtlinien für den Menschen. |
Wie wirken sie auf das Gehirn?
| Tscheche | Selank | Adalank |
|---|---|---|
| Regulierung des Nervensystems | Unterstützt sanft das natürliche, auf GABA basierende Hemmsystem, ohne das bei klassischen Beruhigungsmitteln typische Risiko einer Sedierung und Abhängigkeit; in klinischen Studien bestätigt | Es funktioniert wahrscheinlich auf ähnliche Weise, aber vorläufige Daten deuten auf eine selektivere Wirkung auf das GABA-System und potenziell ein geringeres Sedierungsrisiko hin; die Daten stammen ausschließlich aus präklinischen Studien |
| Schutz und Entwicklung von Nervenzellen | Gut dokumentierte Wirkung auf die Erhöhung von BDNF und NGF, was das Gedächtnis und das Lernen unterstützt | Tierversuchsdaten deuten auf eine ähnliche oder möglicherweise stärkere neuroprotektive Wirkung hin; eine Studie an Nagetieren zeigte einen besseren Schutz des Hirngewebes nach einem schlaganfallähnlichen Ereignis |
| Einfluss auf die Stimmung | Sanfter Einfluss auf Serotonin- und Dopaminpfade, was sich in einer subtilen stimmungsaufhellenden Wirkung niederschlagen kann | Es könnte stärker auf die Verringerung von Angstzuständen ausgerichtet sein und die Stimmung weniger beeinflussen; die Datenlage ist nach wie vor sehr begrenzt |
| Auswirkungen auf das Immunsystem | Deutliche immunmodulatorische Eigenschaften, die auf die Herkunft von Tuftsin zurückzuführen sind | Da die Grundstruktur der Tuftsin erhalten geblieben ist, sind ähnliche Effekte zu erwarten, dies wurde jedoch bislang noch nicht untersucht |
| Stresresistenz | Es verlangsamt den Abbau von natürlichen Substanzen, die die emotionale Stabilität unterstützen, und erhöht so die Widerstandsfähigkeit gegen Stress. | Wahrscheinlich zeigt es einen ähnlichen Effekt, da die Grundstruktur erhalten bleibt, es fehlen jedoch spezifische Untersuchungen zu Adalank |
Was zeigen die Studien?
| Tscheche | Selank | Adalank |
|---|---|---|
| Menschenstudien | Rund 15 klinische Studien in Russland und der Ukraine; eine signifikante Reduktion von Angst bei Personen mit Angststörungen und stressbedingten Problemen wurde nachgewiesen | Praktisch keine veröffentlichten klinischen Studien am Menschen; einzelne erste Berichte wurden nicht breiter in der internationalen Fachliteratur publiziert |
| Tierversuche | Umfassend; bestätigen den Einfluss auf Neuroprotektion, GABA-Regulation, Neurotransmittersysteme und das Immunsystem | Eine moderate Anzahl von Studien; in Standardmodellen für Angst bei Nagetieren zeigte Adalank eine vergleichbare oder etwas stärkere Wirkung als Selank |
| Sicherheitsprofil | Gute Verträglichkeit in allen veröffentlichten klinischen Studien; keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse; begrenzte Daten zur Langzeitanwendung | Es liegen keine Daten zur Sicherheit beim Menschen vor; toxikologische Ergebnisse an Tieren sind vielversprechend, können aber klinische Studien nicht ersetzen |
| Regulatorischer Status | In Russland und der Ukraine zur Anwendung bei Angstzuständen und stressbedingter Erschöpfung zugelassen | In keinem Land zugelassen; noch nicht im Stadium einer Zulassungsanfrage |
| Dosierung | Eingestellt: 400–600 Mikrogramm nasal, 1-3 Mal pro Tag | Es gibt keine validierte Dosierung für Menschen; jede Anwendung ist experimentell |
| Verfügbarkeit | Kommerzielles Produkt in Russland und der Ukraine; ansonsten hauptsächlich als Forschungspeptid erhältlich | Nur für Forschungszwecke bestimmt; sehr begrenzte Verfügbarkeit |
Potenzielle Vorteile und Einschränkungen
Was könnte Adank potenziell gegenüber Selank verbessern?
Wenn strukturelle Modifikationen beim Menschen wirksam sind, könnte Adalank anbieten:
- längere Wirkdauer und seltenere Dosierung,
- selektivere angstlösende Wirkung,
- noch geringeres Sedierungsrisiko,
- stärkere neuroprotektive Eigenschaften,
- Aufrechterhaltung vorteilhafter immunmodulatorischer Eigenschaften.
Es muss jedoch betont werden, dass dies Designvorgaben, die bisher nicht in klinischen Studien am Menschen bestätigt wurden.
Warum ist Selank derzeit die sicherere Wahl?
Selank hat:
- nachgewiesene klinische Wirksamkeit,
- bekanntes Sicherheitsprofil,
- festgelegte Dosierschemata,
- Zulassung für die Anwendung in Russland und der Ukraine.
Adalank hingegen:
- hat keine Daten zur Pharmakokinetik beim Menschen,
- Es gibt keine festgelegte Dosierung.,
- keine klinischen Sicherheitsdaten zur Verfügung stehen,
- wurde beim Menschen nicht ordnungsgemäß untersucht.
Auf der jetzigen Stufe sollte er ausschließlich als experimenteller Forschungswirkstoff.
Welche Forschung wird noch benötigt?
| Gebiet | Selank | Adalank |
|---|---|---|
| Dringendste Forschungsbedarfe | Wiederholung russischer Studien nach internationalen Standards und Langzeitstudien zur Sicherheit über 6 Monate | Erste Humanstudien zur Ermittlung von Sicherheit, Dosierung und Pharmakokinetik |
| Vergleichende Studien benötigt | Direkte Vergleiche mit SSRIs und Afobazol, um seinen Platz unter den verfügbaren therapeutischen Optionen zu bestimmen | Direkter Vergleich mit Selank beim Menschen, da Adalank als seine potenzielle Verbesserung konzipiert wurde |
| Mechanische Schlüssel | Feine Lücken in Bezug auf die Rezeptoradaptation bei Langzeitanwendung | Bestätigung der erhöhten Selektivität für GABA-Systeme und der verbesserten Stabilität, die derzeit ausschließlich auf präklinischen Daten beruhen |
Selank ist ein verifiziertes und zugelassenes Präparat mit einer soliden Basis an klinischen Studien am Menschen. Adalank stellt eine vielversprechende Weiterentwicklung derselben Forschungslinie dar, befindet sich derzeit jedoch noch im Laborstadium.
Die Wahl von Adalank anstelle von Selank lässt sich mit der Wahl eines Prototyps im Vergleich zu einem Straßenmodell vergleichen – ein Prototyp kann auf dem Papier vielversprechend aussehen, aber es fehlen noch Daten, die bestätigen, dass er die Erwartungen tatsächlich erfüllt.
Haftungsausschluss
Der Inhalt dient ausschließlich Bildungs- und Informationszwecken und sollte nicht als medizinischer Rat, Diagnose oder therapeutische Empfehlung ausgelegt werden. Konsultieren Sie einen qualifizierten Gesundheitsdienstleister, bevor Sie ein Medikament oder Nahrungsergänzungsmittel einnehmen, abbrechen oder ändern.
Niemand Selank, und Adalank wurden weder von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA), noch von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) oder den meisten anderen westlichen Regulierungsbehörden zugelassen. Insbesondere Adalank wurde in keinem Land zugelassen und verfügt über keine etablierten Sicherheits- oder Dosierungsdaten beim Menschen..
Die meisten der zitierten Studien stammen aus Russland und der Ukraine. Obwohl sie nach bestem Wissen und Gewissen vorgelegt wurden, wurden diese Ergebnisse nicht unabhängig von westlichen Aufsichtsbehörden verifiziert oder wiederholt und sollten mit gebotener Vorsicht interpretiert werden.