Bewezen angstwerend peptide versus zijn potentiële opvolger van de nieuwe generatie – dezelfde reeks verbindingen, maar een totaal ander niveau van wetenschappelijk bewijs
Wat is Adalank en hoe verhoudt het zich tot Selank?
Adalank kan worden omschreven als „Selank 2.0” - een nieuwere, gemodificeerde versie van dezelfde verbinding. Beide peptiden werden ontwikkeld in hetzelfde Russische onderzoeksinstuut en zijn afgeleid van hetzelfde natuurlijke molecuul - pluizenbol, die deelneemt aan de communicatie tussen het immuunsysteem en het zenuwstelsel.
De makers van Adalank hebben kleine wijzigingen aangebracht in de structuur van Selank om de stabiliteit ervan in het lichaam potentieel te verhogen, de doelgerichtheid in de hersenen te verbeteren of de werkingsduur van een enkele dosis te verlengen.
Het belangrijkste verschil betreft echter de hoeveelheid beschikbare wetenschappelijke gegevens. Selank is een goed onderzocht en goedgekeurd medicijn, waarvan de werking in meer dan 15 klinische studies bij mensen is beoordeeld. Adalank Nadal bevindt zich in de onderzoeksfase – vrijwel alle beschikbare gegevens zijn afkomstig van dierstudies. Het is in geen enkel land goedgekeurd en er zijn geen significante klinische studies bij mensen gepubliceerd. Beide verbindingen bevinden zich dus in een heel ander stadium van ontwikkeling.
Hoe verschillen ze qua constructie en levensduur van werking?
| Tsjechië | Selank | Adalank |
|---|---|---|
| Peptidestructuur | 7 aminozuren; volledige structuur beschreven en goed gedocumenteerd | Ook gebaseerd op tuftsine, maar bevat modificaties die de afbraak in het lichaam potentieel vertragen; de exacte structuur is niet breed gepubliceerd in de internationale literatuur |
| Stabiliteit in het lichaam | Het hoofdmolecuul valt na ongeveer 2 minuten uiteen, maar de actieve fragmenten kunnen 3-4 uur werken | Waarschijnlijk stabieler zoals ontworpen, wat de doseringsfrequentie zou kunnen verminderen, maar dit is niet bevestigd bij mensen |
| Manier van toediening | Neusspray (oplossing 0,15%) met vastgestelde doseringsschema’s | Vermoedelijk ook nasaal toegediend, maar er is nog geen officiële dosering bij mensen vastgesteld |
Hoe beïnvloeden ze het brein?
| Tsjechië | Selank | Adalank |
|---|---|---|
| Regulatie van het zenuwstelsel | Ondersteunt op zachte wijze het natuurlijke remmingssysteem op basis van GABA zonder het risico op sedatie en verslaving dat kenmerkend is voor klassieke kalmerende middelen; klinisch bewezen | Het werkt waarschijnlijk op een vergelijkbare manier, maar de eerste gegevens suggereren een selectievere invloed op het GABA-systeem en mogelijk een nog lager risico op sedatie; de gegevens zijn afkomstig uit preklinische studies. |
| Bescherming en ontwikkeling van zenuwcellen | Goed gedocumenteerde invloed op het verhogen van BDNF en NGF, ter ondersteuning van geheugen en leren | Diergegevens suggereren een vergelijkbaar of potentieel sterker neuroprotectief effect; een studie bij knaagdieren toonde een betere bescherming van hersenweefsel aan na een beroerte-achtige episode |
| Invloed op stemming | Milde invloed op de serotonine- en dopaminerge banen, wat zich kan vertalen in een subtiel stemmingsverbeterend effect | Het kan meer gericht zijn op het verminderen van angst en minder invloed hebben op de stemming; de gegevens zijn nog steeds zeer beperkt |
| Invloed op het immuunsysteem | Duidelijke immunomodulerende eigenschappen die voortkomen uit tuftsine-afgeleide oorsprong | Omdat de basisstructuur van tuftsine behouden is gebleven, worden vergelijkbare effecten verwacht, maar dit is tot nu toe niet onderzocht |
| Stressbestendigheid | Vertraagt de afbraak van natuurlijke stoffen die emotionele stabiliteit ondersteunen, waardoor de weerstand tegen stress wordt vergroot. | Waarschijnlijk vertoont het een vergelijkbaar effect door de basisstructuur te behouden, maar er zijn geen specifieke onderzoeken naar Adalank. |
Wat tonen de onderzoeken aan?
| Tsjechië | Selank | Adalank |
|---|---|---|
| Onderzoek bij mensen | Ongeveer 15 klinische onderzoeken in Rusland en Oekraïne; er werd een significante vermindering van angst aangetoond bij personen met angststoornissen en stressgerelateerde problemen | Vrijwel geen gepubliceerde klinische studies bij mensen; enkele voorlopige meldingen zijn niet breed gepubliceerd in de internationale literatuur |
| Dierproeven | Uitgebreid; bevestigen de invloed op neuroprotectie, GABA-regulatie, neurotransmittersystemen en het immuunsysteem | Gematigde hoeveelheid onderzoek; in standaardmodellen van angst bij knaagdieren vertoonde Adalank een vergelijkbaar of iets sterker effect dan Selank. |
| Veiligheidsprofiel | Goede verdraagbaarheid in alle gepubliceerde klinische onderzoeken; geen ernstige bijwerkingen; beperkte gegevens over langdurig gebruik | Er zijn geen veiligheidsgegevens bekend bij mensen; resultaten van toxicologisch onderzoek bij dieren zijn veelbelovend, maar vervangen geen klinische studies |
| Regelgevende status | Goedgekeurd in Rusland en Oekraïne voor gebruik bij angst en vermoeidheid geassocieerd met stress | Niet goedgekeurd in enig land; nog niet in de registratiefase |
| Dosering | Vastgesteld: 400–600 microgram per neus om de 1–3 keer per dag | Er bestaat geen gevalideerde dosering voor mensen; alle toepassingen zijn experimenteel |
| Beschikbaarheid | Commercieel product in Rusland en Oekraïne; elders voornamelijk verkrijgbaar als onderzoekspeptide | Exclusief voor onderzoeksdoeleinden; zeer beperkte beschikbaarheid |
Potentiële Voordelen en Beperkingen
Wat zou Co Adalank potentieel kunnen verbeteren ten opzichte van Selank?
Als structurele modificaties succesvol blijken bij mensen, zou Adalank kunnen bieden:
- langere werkingsduur en minder frequent doseren,
- meer selectieve angstremmende werking,
- nog lager risico op sedatie,
- sterkere neuroprotectieve eigenschappen,
- behoud van gunstige immunomodulerende eigenschappen.
Het moet echter benadrukt worden dat dit ontwerpprincipes, die nog niet in klinische onderzoeken bij mensen zijn bevestigd.
Waarom is Selank Momenteel een Veiliger Keuze?
Selank bezit:
- bewezen klinische werkzaamheid,
- bekend veiligheidsprofiel,
- vastgestelde doseringsschema's,
- goedkeuring voor gebruik in Rusland en Oekraïne.
Adalank daarentegen:
- heeft geen gegevens over de farmacokinetiek bij mensen,
- Er is geen vastgestelde dosering,
- beschikt niet over klinische veiligheidsgegevens,
- nie został odpowiednio przebadany u ludzi.
In het huidige stadium moet het uitsluitend worden behandeld als experimentele onderzoeksverbinding.
Welk onderzoek is verder nodig?
| Gebied | Selank | Adalank |
|---|---|---|
| Dringendste onderzoeksbehoeften | Herhaling van Russische onderzoeken volgens internationale normen en veiligheidstests van meer dan 6 maanden | Eerste onderzoeken met mensen om veiligheid, dosering en farmacokinetiek vast te stellen |
| Vergelijkend onderzoek nodig | Directe vergelijkingen met SSRI's en Afobazol om de plaats ervan te bepalen onder de beschikbare therapeutische opties | Een directe vergelijking met Selank bij mensen, aangezien Adalank is ontworpen als een mogelijke verbetering daarvan |
| Mechanistische zoektocht | Kleine lacunes met betrekking tot receptoradaptatie tijdens langdurig gebruik | Bevestiging van verhoogde selectiviteit voor het GABA-systeem en verbeterde stabiliteit, welke momenteel uitsluitend zijn gebaseerd op preklinische gegevens |
Selank is een geverifieerd en goedgekeurd preparaat met een solide basis van klinisch onderzoek bij mensen. Adalank vormt een veelbelovende uitbreiding van dezelfde onderzoekslijn, maar verkeert momenteel nog in het laboratoriumstadium.
De keuze voor Adalank in plaats van Selank kan vergeleken worden met het kiezen van een prototype auto in plaats van een model dat al uitgebreide wegtests heeft ondergaan – een prototype kan er op papier veelbelovend uitzien, maar er ontbreekt nog steeds data die bevestigt dat het werkelijk aan de gestelde verwachtingen zal voldoen.
Disclaimer
De inhoud is uitsluitend bedoeld voor educatieve en informatieve doeleinden en mag niet worden geïnterpreteerd als medisch advies, diagnose of behandelingsadvies. Raadpleeg een gekwalificeerde zorgverlener voordat u begint met, stopt met of wijzigt in het gebruik van medicijnen of supplementen.
Ani Selank, en Adalank zijn niet goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) of de meeste andere westerse regelgevende instanties. In het bijzonder Adalank nie is goedgekeurd in enig land en heeft geen gevestigde gegevens over veiligheid of dosering bij mensen..
De meeste van de aangehaalde onderzoeken komen uit Rusland en Oekraïne. Hoewel ze te goeder trouw zijn gepresenteerd, zijn deze resultaten niet onafhankelijk geverifieerd of gerepliceerd door westerse regelgevende instanties en moeten ze met de nodige voorzichtigheid worden geïnterpreteerd.