AOD-9604 adalah analog sintetis yang dimodifikasi, yang berasal dari wilayah C-terminal hormon pertumbuhan manusia (hGH) yang sama dengan HGH Fragmen 176-191. Namun, keduanya bukanlah senyawa yang identik. HGH Fragmen 176-191 adalah urutan 16 asam amino yang tidak dimodifikasi, yang sesuai dengan residu 176-191 dari molekul hGH utuh yang terdiri dari 191 asam amino [1], [2]. AOD-9604 dikembangkan dari wilayah yang sama, tetapi memiliki modifikasi struktural — substitusi tirosin — yang membedakannya dari fragmen asli [3]. Beberapa sumber menggambarkan AOD-9604 sebagai turunan dari, atau versi yang dimodifikasi dari, residu hGH 177–191, bukan secara spesifik 176–191. Hal ini mencerminkan sedikit variasi dalam cara wilayah asal didefinisikan di berbagai literatur [3], [4].
Asal-usul yang sama inilah yang menjadi alasan utama mengapa kedua senyawa tersebut sering disalahartikan atau digabungkan dalam konten komersial dan daring. Menurut ringkasan bukti dari Wikipedia, HGH Fragmen 176-191 „telah disalahartikan sebagai fragmen peptida lipolitik berdasarkan ekstrapolasi data klinis mengenai AOD9604„. Wikipedia juga mencatat bahwa ”berbeda dengan AOD9604, hGH frag 176-191 belum pernah diuji pada manusia” [1].
Inilah satu-satunya perbedaan paling penting yang harus diperhatikan dalam membandingkan kedua senyawa ini. Temuan penelitian mengenai AOD-9604 secara otomatis tidak berlaku untuk fragmen yang belum dimodifikasi, meskipun keduanya berasal dari wilayah hormon yang sama.
Perbandingan mekanisme
Lipolisis dan metabolisme lemak. AOD-9604 telah diteliti pada model hewan secara khusus untuk mengetahui efeknya terhadap metabolisme lipid. Dalam sebuah penelitian, baik hGH utuh maupun AOD-9604 berhasil mengurangi penambahan berat badan pada tikus yang mengalami obesitas selama 14 hari pengobatan. Efek ini terkait dengan peningkatan oksidasi lemak dan peningkatan kadar gliserol plasma, yang merupakan penanda lipolisis [3].
Sebuah penelitian terpisah menunjukkan bahwa pemberian AOD-9604 secara oral setiap hari kepada tikus Zucker yang mengalami obesitas selama 19 hari telah mengurangi penambahan berat badan lebih dari 50% dibandingkan dengan kelompok kontrol, disertai peningkatan aktivitas lipolitik pada jaringan lemak [4].
Sebagai perbandingan, tidak ada penelitian pada hewan maupun manusia yang diidentifikasi dalam studi-studi ini yang menguji HGH Fragmen 176-191 yang tidak dimodifikasi terkait efek lipolitik atau oksidasi lemak. Satu-satunya penelitian yang benar-benar menguji urutan yang persis sama dan belum dimodifikasi ini menganalisis pengaruhnya terhadap glukosa darah dan insulin pada tikus, bukan metabolisme lemak [5].
Apakah ada di antaranya yang meningkatkan kadar IGF-1 atau memengaruhi jalur pertumbuhan? Penelitian mengenai AOD-9604 menunjukkan bahwa, berbeda dengan hGH utuh, senyawa ini tidak bersaing untuk berikatan dengan reseptor hGH dan tidak mendorong proliferasi sel melalui jalur reseptor tersebut [3]. Hal ini disebutkan dalam literatur sebagai alasan utama mengapa AOD-9604 menarik perhatian sebagai pengobatan potensial untuk obesitas yang terpisah dari hGH itu sendiri.
Tidak ada penelitian yang diidentifikasi di sini yang secara langsung mengukur kadar IGF-1 setelah pemberian AOD-9604 atau HGH Fragmen 176-191. Secara khusus untuk fragmen 176-191 yang tidak dimodifikasi, tidak ada penelitian mengenai IGF-1 atau efek jalur pertumbuhan yang teridentifikasi sama sekali.
Sejarah penelitian dan uji klinis
AOD-9604. Penelitian yang telah melalui proses peninjauan sejawat yang diidentifikasi dalam tinjauan ini terdiri dari penelitian pada hewan. Penelitian tersebut mencakup studi pengobatan jangka panjang pada tikus gemuk dan kurus, termasuk tikus dengan reseptor beta(3)-adrenergik yang dinonaktifkan [3]. Terdapat pula penelitian tentang pemberian dosis secara oral pada tikus Zucker yang mengalami obesitas [4] serta penelitian mengenai sifat konformasi dan biologis peptida siklik anti-obesitas yang berasal dari domain C-terminal hGH yang sama [6].
Secara terpisah, beberapa situs web komersial dan industri yang ditinjau dalam penelitian ini—bukan sumber dari jurnal yang ditelaah oleh rekan sejawat—menyatakan bahwa AOD-9604 telah melalui uji klinis pada manusia. Hal ini mencakup klaim mengenai uji klinis obesitas fase II/III yang dilakukan di Australia [7]. Pernyataan-pernyataan tersebut tidak dapat diverifikasi secara independen berdasarkan publikasi uji klinis yang telah ditelaah oleh rekan sejawat dalam sumber-sumber yang dikumpulkan untuk artikel ini. Oleh karena itu, pernyataan-pernyataan tersebut harus dianggap sebagai klaim dari pihak penjual atau industri, bukan sebagai bukti klinis yang telah ditelaah oleh rekan sejawat. Pembaca yang tertarik untuk memverifikasi data spesifik dari penelitian pada manusia mengenai AOD-9604 disarankan untuk berkonsultasi dengan pendaftaran uji klinis (seperti ClinicalTrials.gov) atau langsung dengan publikasi yang telah direview.
Fragmen HGH 176-191. Basis penelitian ini lebih terbatas dan tidak mencakup penelitian apa pun yang berfokus pada obesitas atau penurunan lemak pada fragmen yang tidak dimodifikasi. Penelitian yang telah ditelaah dan teridentifikasi terdiri dari penelitian pada tikus tahun 1978 mengenai efek glukosa darah dan insulin [5] serta penelitian in vitro/in silico tahun 2022 yang menggunakan peptida sebagai komponen sistem nanopartikel untuk pengiriman obat antikanker, yang tidak terkait dengan penurunan berat badan [8]. Tidak ada penelitian klinis pada fase apa pun yang teridentifikasi untuk fragmen yang tidak dimodifikasi.
Perbandingan rancangan penelitian dan metode pemberian. Penelitian pada hewan mengenai AOD-9604 menggunakan pemberian intraperitoneal kronis selama 14 hari dalam satu kasus [3] serta pemberian oral harian selama 19 hari dalam kasus lain [4] — hal ini patut diperhatikan, karena merupakan salah satu dari sedikit penelitian peptida di bidang ini yang menguji rute oral alih-alih injeksi. Penelitian pada tikus mengenai HGH Fragmen 176-191 menggunakan dosis tunggal secara intravena [5]. Perbedaan dalam rute pemberian, durasi, dan spesies ini berarti bahwa kedua rangkaian penelitian tersebut tidak dapat dibandingkan secara langsung dalam desainnya, selain karena menguji senyawa yang berbeda (meskipun terkait).
Data efektivitas yang disajikan berdampingan
| Fragmen HGH 176-191 (tidak dimodifikasi) | AOD-9604 | |
|---|---|---|
| Data klinis pada manusia terkait penurunan lemak | Belum teridentifikasi | Tidak ada penelitian yang telah melalui proses peninjauan sejawat yang teridentifikasi dalam tinjauan ini; sumber dari pihak penjual menyatakan bahwa penelitian pada manusia telah dilakukan [7], namun hal ini belum diverifikasi di sini |
| Data pada hewan mengenai penurunan lemak/lipolisis | Belum teridentifikasi | Penurunan laju penambahan berat badan dan peningkatan penanda oksidasi lemak/lipolisis pada tikus yang mengalami obesitas [3]; penurunan laju penambahan berat badan pada tikus yang mengalami obesitas melalui pemberian dosis secara oral [4] |
| Bukti mekanisme | Belum diketahui dampaknya terhadap metabolisme lemak; satu penelitian menunjukkan efeknya terhadap glukosa/insulin [5] | Mekanisme lipolitik yang diusulkan, yang terpisah dari pengikatan reseptor hGH [3] |
| Data IGF-1/jalur pertumbuhan | Belum teridentifikasi | Tidak ada pengukuran langsung yang teridentifikasi; dilaporkan tidak berikatan dengan reseptor hGH maupun tidak mendorong proliferasi [3] |
Di mana bukti-bukti bersifat kuat versus bersifat anekdotis bagi setiap orang: Untuk AOD-9604, terdapat bukti-bukti yang telah melalui tinjauan sejawat dari penelitian pada hewan yang mendukung efek oksidasi lemak dan penurunan berat badan pada tikus dan mencit. Hal ini menunjukkan landasan bukti yang jauh lebih kuat dibandingkan dengan yang ada untuk fragmen yang tidak dimodifikasi. Namun, perlu dicatat bahwa bukti-bukti ini masih bersifat praklinis dan berasal dari penelitian pada hewan — belum ada bukti klinis yang dikonfirmasi pada manusia dalam sumber-sumber yang ditinjau di sini.
Untuk HGH Fragmen 176-191, tidak ada bukti yang telah ditelaah mengenai penurunan lemak, baik pada hewan maupun manusia. Segala klaim mengenai penurunan lemak yang dikaitkan dengan senyawa khusus ini dalam konteks komersial atau anekdotik tidak didukung oleh penelitian yang diidentifikasi dalam tinjauan ini. Kemungkinan besar, klaim tersebut mencerminkan kesalahpahaman terkait data AOD-9604.
Perbandingan keamanan dan status regulasi
Status persetujuan. Berdasarkan sumber-sumber yang ditinjau, tidak ada senyawa pun yang disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) maupun Badan Obat-obatan Eropa (EMA) untuk penggunaan medis apa pun. Keduanya umumnya dipasarkan sebagai „senyawa penelitian”, bukan produk farmasi berlisensi, di AS, UE, Inggris Raya, dan Australia. Status regulasi dapat bervariasi antar negara dan dapat berubah seiring waktu; ini bukan nasihat hukum, dan pembaca disarankan untuk berkonsultasi dengan otoritas pengatur obat nasional yang relevan guna mendapatkan informasi terkini dan terpercaya.
Laporan profil efek samping yang telah dilaporkan. Untuk AOD-9604, penelitian pada hewan yang telah diidentifikasi mencatat sesuatu yang patut diperhatikan. Berbeda dengan hGH, senyawa ini tidak menyebabkan peningkatan kadar gula darah maupun penurunan sekresi insulin selama pengobatan jangka panjang pada tikus [3]. Tidak ada data efek samping pada manusia yang spesifik untuk AOD-9604 yang teridentifikasi dalam sumber-sumber yang telah ditelaah dan dikumpulkan di sini.
Untuk HGH Fragmen 176-191, satu-satunya penelitian pada hewan yang relevan mencatat peningkatan glukosa darah jangka pendek, peningkatan insulin yang lebih bertahan lama, serta penurunan sensitivitas terhadap insulin setelah pemberian dosis tunggal pada tikus [5]. Tidak ada data keamanan pada manusia yang tersedia untuk senyawa mana pun dalam penelitian-penelitian tersebut.
Sebuah tinjauan yang lebih luas pada tahun 2026 mengenai peptida sumbu hormon pertumbuhan sebagai suatu kelas, yang secara khusus merujuk pada „fragmen hormon pertumbuhan (GH) – AOD9604 (hGH 176–191)”, mencatat beberapa hal mengenai efek samping yang dilaporkan dalam kategori umum senyawa yang tidak diatur ini. Hal tersebut mencakup gangguan endokrin dan metabolik, retensi cairan, gejala muskuloskeletal, serta reaksi di tempat suntikan. Namun, hal ini mencerminkan keseluruhan kelas senyawa tersebut secara luas — tidak ada data manusia yang terkonfirmasi dan spesifik untuk senyawa tersebut, baik untuk AOD-9604 maupun untuk fragmen yang tidak dimodifikasi secara individual [9].
Pertanyaan yang Sering Diajukan
Apakah AOD-9604 sama dengan HGH Fragmen 176-191?
Tidak. Keduanya berasal dari wilayah C-terminal hormon pertumbuhan manusia yang sama. Namun, AOD-9604 merupakan analog yang dimodifikasi secara struktural, dengan substitusi tirosin, sedangkan Fragmen HGH 176-191 merupakan urutan natif yang tidak dimodifikasi [1], [3].
Apa perbedaan antara AOD-9604 dan HGH Fragmen 176-191?
Perbedaan utamanya terletak pada aspek struktural (modifikasi AOD-9604 versus urutan asli) dan bukti ilmiah. AOD-9604 didukung oleh penelitian pada hewan yang telah ditelaah oleh rekan sejawat, yang menunjukkan efeknya terhadap oksidasi lemak dan penambahan berat badan pada hewan pengerat yang mengalami obesitas [3], [4]. Fragmen HGH 176-191 yang tidak dimodifikasi tidak memiliki penelitian semacam itu dan sama sekali belum pernah diteliti pada manusia [1], [5].
Manakah yang memiliki dukungan klinis yang lebih kuat?
Berdasarkan sumber-sumber yang telah ditinjau, tidak ada senyawa yang memiliki data penelitian klinis pada manusia yang terverifikasi dan telah melalui proses peninjauan sejawat. AOD-9604 memiliki landasan penelitian praklinis (pada hewan) yang lebih kuat terkait metabolisme lemak dibandingkan HGH Fragmen 176-191, yang sama sekali tidak memiliki penelitian mengenai metabolisme lemak. Klaim mengenai penelitian pada manusia yang telah diselesaikan untuk AOD-9604 muncul di sumber-sumber industri dan penjual, tetapi belum diverifikasi secara independen berdasarkan publikasi yang telah ditelaah dalam penelitian tersebut [7].
AOD-9604 vs Fragmen HGH 176-191 untuk penurunan lemak — mana yang lebih didukung oleh penelitian?
AOD-9604 memiliki data penelitian pada hewan yang telah ditelaah oleh rekan sejawat, yang menunjukkan efek oksidasi lemak dan penurunan berat badan [3], [4]. HGH Fragmen 176-191 tidak memiliki data yang telah ditelaah mengenai penurunan lemak dalam bentuk apa pun, baik pada hewan maupun manusia, berdasarkan sumber-sumber yang dikumpulkan untuk tinjauan ini [1], [5]. Perbedaan ini tidak membuktikan bahwa AOD-9604 terbukti efektif pada manusia — melainkan bahwa dasar bukti praklinisnya lebih lengkap daripada yang dimiliki oleh fragmen yang tidak dimodifikasi.
Pernyataan Penafian
Baik AOD-9604 maupun HGH Fragmen 176-191 belum disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA), Badan Obat-obatan Eropa (EMA), maupun badan pengatur setara lainnya untuk penggunaan medis pada manusia. Data penelitian klinis pada manusia yang telah ditinjau oleh rekan sejawat dan terverifikasi untuk senyawa mana pun tidak ditemukan dalam sumber-sumber yang ditinjau untuk artikel ini. Basis bukti AOD-9604 yang dijelaskan di sini terdiri dari penelitian praklinis (pada hewan), dan klaim mengenai penelitian pada manusia yang ditemukan dalam sumber-sumber industri atau penjual belum diverifikasi secara independen. Secara khusus, HGH Fragmen 176-191 sama sekali belum pernah diteliti pada manusia. Artikel ini disediakan semata-mata untuk tujuan pendidikan dan informasi umum. Artikel ini bukan merupakan saran medis dan tidak boleh digunakan sebagai dasar pengambilan keputusan mengenai penggunaan, pembelian, atau pemberian senyawa apa pun.
Referensi
[1] Kontributor Wikipedia. (30 Desember 2025). Fragmen HGH 176–191. Wikipedia, Ensiklopedia Bebas. https://en.wikipedia.org/wiki/HGH_Fragment_176%E2%80%93191
[2] Pusat Informasi Bioteknologi Nasional. (18 Juli 2026). Ringkasan Senyawa PubChem untuk CID 172966176, Fragmen HGH 176-191. PubChem. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/172966176
[3] Heffernan, M., Summers, R. J., Thorburn, A., Ogru, E., Gianello, R., Jiang, W. J., & Ng, F. M. (2001). Pengaruh hormon pertumbuhan manusia (GH) dan fragmen lipolitiknya (AOD9604) terhadap metabolisme lipid setelah pengobatan kronis pada tikus obesitas dan tikus dengan gen beta(3)-AR yang dinonaktifkan. Endokrinologi, 142(12), 5182–5189. https://doi.org/10.1210/endo.142.12.8522
[4] Ng, F. M., Sun, J., Sharma, L., Libinaka, R., Jiang, W. J., & Gianello, R. (2000). Studi metabolik terhadap domain lipolitik sintetis (AOD9604) dari hormon pertumbuhan manusia. Penelitian Hormon, 53(6), 274–278. https://doi.org/10.1159/000053183
[5] Ng, F. M., & Bornstein, J. (1978). Efek hiperglikemik fragmen C-terminal sintetis hormon pertumbuhan manusia. Jurnal Fisiologi Amerika, 234(5), E521–E526. https://doi.org/10.1152/ajpendo.1978.234.5.E521
[6] Ogru, E., Heffernan, M., Jiang, W. J., Thorburn, A., & Aird, S. D. (2000). Analisis konformasi dan biologis peptida siklik anti-obesitas dari domain C-terminal hormon pertumbuhan manusia. Jurnal Penelitian Peptida, 56(4), 260–267. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11152298/
[7] Phoenix Peptide Labs. (tanpa tanggal). Penelitian metabolisme dan energi: AOD9604. Diambil dari phoenixpeptidelabs.com. [Sumber dari industri/penyedia; klaim mengenai uji klinis pada manusia belum diverifikasi secara independen berdasarkan publikasi yang telah ditelaah oleh rekan sejawat.]
[8] Habibullah, M. M., Mohan, S., Syed, N. K., Makeen, H. A., Jamal, Q. M. S., Alothaid, H., Bantun, F., Alhazmi, A., Hakamy, A., Kaabi, Y. A., Samlan, G., Lohani, M., Thangavel, N., & Al-Kasim, M. A. (2022). Peptida fragmen hormon pertumbuhan manusia 176-191 meningkatkan toksisitas nanopartikel kitosan yang mengandung doksorubisin terhadap sel kanker payudara MCF-7. Desain, Pengembangan, dan Terapi Obat, 16, 1963–1974. https://doi.org/10.2147/DDDT.S367586
[9] Dominikowski, A., Rękoś, Z., Olejarz, M., Szczepanek-Parulska, E., Domin, R., & Ruchała, M. (2026). Lanskap terkini peptida peningkat kinerja yang memodulasi sumbu GH-IGF1: Menjembatani kesenjangan antara bukti klinis dan pemberian mandiri oleh pasien. Frontiers in Endokrinologi, 17, 1822475. https://doi.org/10.3389/fendo.2026.1822475