L'AOD-9604 est un analogue synthétique modifié, dérivé de la même région C-terminale de l'hormone de croissance humaine (hGH) que le fragment HGH 176-191. Cependant, il ne s'agit pas de composés identiques. Le fragment HGH 176-191 est une séquence non modifiée de 16 acides aminés correspondant aux résidus 176-191 de la molécule complète de hGH de 191 acides aminés [1], [2]. L'AOD-9604 a été développé à partir de la même région, mais il présente une modification structurelle – une substitution de tyrosine – qui le distingue du fragment natif [3]. Certaines sources décrivent l'AOD-9604 comme étant dérivé des, ou une version modifiée de, résidus hGH 177-191, plutôt que spécifiquement 176-191. Cela reflète une légère variation dans la façon dont la région mère est définie dans différentes littératures [3], [4].
Cette origine commune est la principale raison pour laquelle ces deux composés sont souvent confondues ou associées dans les contenus commerciaux et sur Internet. Selon un résumé des données de Wikipédia, le fragment HGH 176-191 „ a été présenté par erreur comme un fragment peptidique lipolytique sur la base d'une extrapolation des données cliniques concernant l'AOD9604 „. Il note également que, ” contrairement à l'AOD9604, le frag hGH 176-191 n'a pas été étudié chez l'homme » [1].
La distinction la plus importante à retenir dans toute comparaison entre ces deux composés est la suivante. Les découvertes de recherche sur l'AOD-9604 ne s'appliquent pas automatiquement au fragment non modifié, même s'ils proviennent de la même région de l'hormone.
Comparaison des mécanismes
Lipolyse et métabolisme des graisses. AOD-9604 a été étudié dans des modèles animaux spécifiquement pour ses effets sur le métabolisme des lipides. Dans une étude, le hGH complet et l'AOD-9604 ont tous deux diminué le gain de poids chez des souris obèses après 14 jours de traitement. Cet effet était associé à une augmentation de l'oxydation des graisses et à une augmentation du glycérol plasmatique, un marqueur de la lipolyse [3].
Une autre étude a montré que l'administration quotidienne par voie orale d'AOD-9604 à des rats Zucker obèses, pendant 19 jours, a réduit la prise de poids de plus de 50% par rapport au groupe témoin, avec une augmentation concomitante de l'activité lipolytique dans le tissu adipeux [4].
Pour comparaison, aucune étude animale ou humaine identifiée dans ces recherches n'a testé le fragment HGH 176-191 non modifié pour ses effets lipolytiques ou d'oxydation des graisses. La seule étude qui a effectivement testé cette séquence non modifiée exacte a analysé son effet sur la glycémie et l'insuline chez des rats, et non sur le métabolisme des graisses [5].
Est-ce que l'un d'eux augmente l'IGF-1 ou affecte les voies de croissance ? Les recherches sur l'AOD-9604 indiquent qu'il ne rivalise pas pour la liaison avec le récepteur hGH et ne favorise pas la prolifération cellulaire par cette voie réceptrice, contrairement au hGH complet [3]. Ceci est présenté dans la littérature comme une raison clé pour laquelle l'AOD-9604 a suscité l'intérêt en tant que traitement potentiel de l'obésité distinct du hGH lui-même.
Aucune étude identifiée ici n'a mesuré directement les niveaux d'IGF-1 après l'administration de l'AOD-9604 ou du fragment 176-191 de la HGH. Pour le fragment 176-191 non modifié spécifiquement, aucune étude sur l'IGF-1 ou les effets de la voie de croissance n'a été identifiée du tout.
Histoire de la recherche et des essais cliniques
AOD-9604. Les études examinées dans cette revue comprennent des études sur des animaux. Il s'agit d'études de traitement chronique chez des souris obèses et maigres, y compris des souris sans récepteur bêta(3)-adrénergique [3]. Il existe également une étude de dosage oral chez des rats Zucker obèses [4] et une étude des propriétés conformationnelles et biologiques d'un peptide cyclique anti-obésité dérivé du même domaine C-terminal de la hGH [6].
Séparément, plusieurs sites Web commerciaux et de l'industrie consultés au cours de ces recherches, et non des sources de revues par les pairs, affirment que l'AOD-9604 a fait l'objet d'essais cliniques chez l'homme. Cela comprend des allégations d'essais de phase II/III sur l'obésité menés en Australie [7]. Ces allégations n'ont pas pu être vérifiées indépendamment par rapport à une publication d'essai clinique évaluée par des pairs dans les sources recueillies pour cet article. Elles doivent donc être traitées comme des affirmations de vendeurs ou de l'industrie, et non comme des preuves cliniques évaluées par des pairs. Les lecteurs intéressés à vérifier des données spécifiques d'essais chez l'homme pour l'AOD-9604 devraient consulter un registre d'essais cliniques (tel que ClinicalTrials.gov) ou des publications évaluées par des pairs directement.
Fragment HGH 176-191. La base de recherche est plus restreinte et ne comprend aucune étude axée sur l'obésité ou la perte de graisse du fragment non modifié. Les études évaluées par les pairs identifiées comprennent une étude sur des rats de 1978 portant sur les effets sur la glycémie et l'insuline [5] et une étude in vitro/in silico de 2022 utilisant le peptide comme composant d'un système de nanoparticules pour l'administration de médicaments anticancéreux, sans rapport avec la perte de poids [8]. Aucune étude clinique, quelle qu'en soit la phase, n'a été identifiée pour le fragment non modifié.
Comparaison du devis de recherche et des méthodes d'administration. Les études animales sur l'AOD-9604 ont utilisé une administration intrapéritonéale chronique pendant 14 jours dans un cas [3], et une administration orale quotidienne pendant 19 jours dans un autre [4] — il est à noter qu'il s'agit de l'une des rares études de peptides dans ce domaine de recherche testant une voie orale plutôt qu'une voie injectable. L'étude sur le rat du fragment 176-191 de la HGH a utilisé une dose intraveineuse unique [5]. Ces différences dans la voie d'administration, la durée et l'espèce signifient que les deux ensembles d'études ne sont pas directement comparables en termes de conception, en plus de tester des composés différents (bien que liés).
Données d'efficacité côte à côte
| Fragment HGH 176-191 (non modifié) | AOD-9604 | |
|---|---|---|
| Données cliniques chez l'homme concernant la perte de graisse | Paire non identifiée | Absence de critiques identifiées dans cette revue ; les sources des vendeurs affirment que des recherches sur l'homme ont eu lieu [7], non vérifiées ici |
| Données animales concernant la perte de graisse/lipolyse | Paire non identifiée | Réduction de la prise de poids et augmentation des marqueurs d'oxydation des graisses/lipolyse chez des souris obèses [3] ; réduction de la prise de poids chez des rats obèses par administration orale [4] |
| Preuves du mécanisme | Non établi pour le métabolisme des graisses ; une étude montre les effets du glucose/de l'insuline [5] | Mécanisme lipolytique proposé distinct de la liaison au récepteur de la hGH [3] |
| IGF-1/voie de croissance | Paire non identifiée | Aucune mesure directe non identifiée ; rapporté comme n'étant ni lié au récepteur de la hGH ni promoteur de la prolifération [3] |
Où les preuves sont-elles solides par rapport anecdotiques pour chacun : Pour l'AOD-9604, il existe de véritables preuves examinées sur des animaux soutenant un effet d'oxydation des graisses et de réduction du poids chez les souris et les rats. Cela représente une base de preuves considérablement plus solide que ce qui existe pour le fragment non modifié. Il convient toutefois de noter qu'il s'agit toujours de preuves précliniques sur des animaux, et non de preuves cliniques humaines confirmées dans les sources examinées ici.
Pour le fragment HGH 176-191, il n'existe aucune preuve examinée par des pairs de perte de graisse, ni chez les animaux ni chez les humains. Toute affirmation de perte de graisse attribuée à ce composé spécifique dans des contextes commerciaux ou anecdotiques n'est pas étayée par les recherches identifiées dans cette revue. Il est fort probable qu'elle reflète une confusion avec les données relatives à l'AOD-9604.
Comparaison de la sécurité et du statut réglementaire
Statut d'approbation. Aucun composé n'est approuvé par l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) ni par l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour un quelconque usage médical, d'après les sources consultées. Les deux sont généralement commercialisés en tant que „ composés de recherche ” plutôt que comme des produits pharmaceutiques autorisés aux États-Unis, dans l'UE, au Royaume-Uni et en Australie. Le statut réglementaire peut varier d'un pays à l'autre et est susceptible d'évoluer au fil du temps ; il ne s'agit pas d'un avis juridique, et les lecteurs doivent consulter l'autorité de réglementation des médicaments compétente de leur pays pour obtenir des informations actualisées et officielles.
Profil des effets indésirables rapportés. Pour l'AOD-9604, les études animales identifiées ont noté quelque chose de remarquable. Contrairement au hGH, il n'a pas provoqué d'hyperglycémie ni diminué la sécrétion d'insuline lors d'un traitement chronique chez la souris [3]. Aucune donnée sur les événements indésirables chez l'homme spécifique à l'AOD-9604 n'a été identifiée dans les sources examinées ici.
Pour le fragment HGH 176-191, la seule étude animale pertinente a rapporté une augmentation de courte durée de la glycémie, une augmentation plus durable de l'insuline et une diminution de la sensibilité à l'insuline après une dose unique chez des rats [5]. Aucune donnée de sécurité chez l'homme n'existe pour l'un ou l'autre des composés dans ces études.
Une vaste revue de 2026 sur les peptides de l'axe de l'hormone de croissance en tant que classe, qui mentionne spécifiquement le „ fragment d'hormone de croissance (GH) – AOD9604 (hGH 176–191) ”, note certains effets indésirables signalés pour cette catégorie générale de composés non réglementés. Ceux-ci incluent des perturbations endocriniennes et métaboliques, une rétention d'liquides, des symptômes musculo-squelettiques et des réactions au site d'injection. Cela reflète cependant l'ensemble de la classe de manière générale — il ne s'agit pas de données humaines spécifiques et confirmées, ni pour l'AOD-9604, ni pour le fragment non modifié individuellement [9].
FAQ
Est-ce que AOD-9604 est la même chose que HGH Fragment 176-191 ?
Non. Ils partagent leur origine dans la même région C-terminale de l'hormone de croissance humaine. Cependant, l'AOD-9604 est un analogue structurellement modifié, portant une substitution de tyrosine, tandis que le fragment 176-191 de la HGH est une séquence native non modifiée [1], [3].
Quelle est la différence entre AOD-9604 et le fragment HGH 176-191 ?
Les principales différences sont structurelles (modification de l'AOD-9604 vs la séquence native) et probantes. L'AOD-9604 est soutenu par des études animales revues par des pairs qui montrent des effets sur l'oxydation des graisses et la prise de poids chez les rongeurs obèses [3], [4]. Le fragment non modifié de HGH 176-191 n'a pas de telles études et n'a pas été étudié chez l'homme du tout [1], [5].
Lequel a le plus de soutien clinique ?
Sur la base des sources consultées, aucune substance ne dispose de données validées et revues par des pairs issues d'essais cliniques sur l'homme. L'AOD-9604 possède une base plus solide de recherche préclinique (animale) spécifiquement axée sur le métabolisme des graisses que le Fragment HGH 176-191, qui ne dispose d'aucune recherche sur le métabolisme des graisses. Les affirmations concernant des essais terminés sur l'homme pour l'AOD-9604 apparaissent dans des sources industrielles et de vendeurs, mais n'ont pas été vérifiées indépendamment par rapport à des publications revues par des pairs sur ces essais [7].
AOD-9604 vs Fragment HGH 176-191 pour la perte de graisse — lequel est le mieux étayé par la recherche ?
Les données animales revues par les pairs pour l'AOD-9604 suggèrent un effet d'oxydation des graisses et de réduction du poids [3], [4]. Le fragment HGH 176-191 n'a aucune donnée revue par les pairs concernant la perte de graisse de quelque nature que ce soit, ni chez les animaux ni chez les humains, sur la base des sources recueillies pour cette revue [1], [5]. Cette distinction n'établit pas que l'AOD-9604 est prouvé comme étant efficace chez l'homme — seulement que sa base de preuves précliniques est plus développée que celle du fragment non modifié.
Avis de non-responsabilité
Ni l'AOD-9604, ni le fragment 176-191 de l'HGH ne sont approuvés par la Food and Drug Administration (FDA) américaine, l'Agence européenne des médicaments (EMA) ou toute autre autorité réglementaire équivalente pour un usage médical chez l'homme. Aucune donnée issue d’essais cliniques chez l’homme, validée et ayant fait l’objet d’une évaluation par des pairs, n’a été identifiée pour aucun de ces composés dans les sources consultées pour cet article. La base de données scientifiques relative à l’AOD-9604 décrite ici repose sur des études précliniques (sur des animaux), et les allégations concernant des essais sur l’homme figurant dans les sources issues du secteur ou des vendeurs n’ont pas été vérifiées de manière indépendante. Le fragment 176-191 de l’HGH, en particulier, n’a jamais fait l’objet d’études chez l’homme. Cet article est fourni exclusivement à des fins éducatives et informatives générales. Il ne constitue pas un avis médical et ne doit pas servir de base à une décision concernant l’utilisation, l’achat ou l’administration d’un quelconque composé.
Références
[1] Contributeurs de Wikipédia. (2025, 30 décembre). Fragment HGH 176–191. Wikipédia, l'encyclopédie libre. https://en.wikipedia.org/wiki/HGH_Fragment_176%E2%80%93191
[2] Centre national d'information biotechnologique. (18 juillet 2026). Résumé de composé PubChem pour le CID 172966176, Fragment HGH 176-191. PubChem. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/172966176
[3] Heffernan, M., Summers, R. J., Thorburn, A., Ogru, E., Gianello, R., Jiang, W. J., et Ng, F. M. (2001). The effects of human GH and its lipolytic fragment (AOD9604) on lipid metabolism following chronic treatment in obese mice and beta(3)-AR knock-out mice. Endocrinologie, 142(12), 5182–5189. https://doi.org/10.1210/endo.142.12.8522
[4] Ng, F. M., Sun, J., Sharma, L., Libinaka, R., Jiang, W. J., & Gianello, R. (2000). Études métaboliques d'un domaine lipolytique synthétique (AOD9604) de l'hormone de croissance humaine. Recherche hormonale, 53(6), 274–278. https://doi.org/10.1159/000053183
Ng, F. M., et Bornstein, J. (1978). Action hyperglycémiante de fragments synthétiques du C-terminal de l'hormone de croissance humaine. Revue américaine de physiologie, 234(5), E521–E526. https://doi.org/10.1152/ajpendo.1978.234.5.E521
[6] Ogru, E., Heffernan, M., Jiang, W. J., Thorburn, A., & Aird, S. D. (2000). Analyse conformationnelle et biologique d'un peptide cyclique anti-obésité issu du domaine C-terminal de l'hormone de croissance humaine. Le Journal de Recherche sur les Peptides, 56(4), 260–267. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11152298/
[7] Phoenix Peptide Labs. (s.d.). Recherche sur le métabolisme et l'énergie : AOD9604. Récupéré sur phoenixpeptidelabs.com. [Source de l'industrie/du fournisseur ; affirmations sur les essais humains non vérifiées indépendamment par rapport à une publication évaluée par des pairs.]
[8] Habibullah, M. M., Mohan, S., Syed, N. K., Makeen, H. A., Jamal, Q. M. S., Alothaid, H., Bantun, F., Alhazmi, A., Hakamy, A., Kaabi, Y. A., Samlan, G., Lohani, M., Thangavel, N., & Al-Kasim, M. A. (2022). Le fragment 176-191 de l'hormone de croissance humaine améliore la toxicité des nanoparticules de chitosane chargées de doxorubicine contre les cellules de cancer du sein MCF-7. Conception, développement et utilisation thérapeutique des médicaments, 16, 1963–1974. https://doi.org/10.2147/DDDT.S367586
[9] Dominikowski, A., Rękoś, Z., Olejarz, M., Szczepanek-Parulska, E., Domin, R., & Ruchała, M. (2026). Le paysage émergent des peptides améliorant les performances qui modulent l'axe GH-IGF1 : combler le fossé entre les données cliniques et l'auto-administration par les patients. Frontiers in Endocrinology, 17, 1822475. https://doi.org/10.3389/fendo.2026.1822475