AOD-9604 ist ein modifizierter, synthetischer Analogon, der aus demselben C-terminalen Bereich des menschlichen Wachstumshormons (hGH) wie HGH Fragment 176-191 stammt. Dies sind jedoch keine identischen Verbindungen. HGH Fragment 176-191 ist eine unmodifizierte, 16 Aminosäuren umfassende Sequenz, die den Resten 176-191 des vollständigen, 191 Aminosäuren umfassenden hGH-Moleküls entspricht [1], [2]. AOD-9604 wurde aus demselben Bereich entwickelt, trägt jedoch eine strukturelle Modifikation – eine Tyrosin-Substitution –, die es von dem nativen Fragment unterscheidet [3]. Einige Quellen beschreiben AOD-9604 als aus den hGH-Resten 177-191 stammend oder als modifizierte Version davon und nicht spezifisch aus 176-191. Dies spiegelt geringfügige Abweichungen wider, wie der Elternbereich in verschiedenen Publikationen definiert wird [3], [4].
Dieser gemeinsame Ursprung ist der Hauptgrund, warum diese beiden Verbindungen in kommerziellen und Online-Inhalten oft verwechselt oder zusammengeführt werden. Laut einer Zusammenfassung der Wikipedia-Belege wurde HGH Fragment 176-191 „aufgrund der Extrapolation klinischer Daten zu AOD9604 fälschlicherweise als lipolytisches Peptidfragment dargestellt„. Es wird darin auch angemerkt, dass ”hGH Frag 176-191 im Gegensatz zu AOD9604 nicht am Menschen untersucht wurde“ [1].
Dies ist die einzelne wichtigste Unterscheidung, die bei jedem Vergleich dieser beiden Verbindungen getroffen werden sollte. Forschungsergebnisse für AOD-9604 sind nicht automatisch auf das unveränderte Fragment anwendbar, auch wenn sie aus demselben Hormonbereich stammen.
Vergleich von Mechanismen
Lipolyse und Fettstoffwechsel. AOD-9604 wurde in Tiermodellen speziell auf seine Auswirkungen auf den Lipidstoffwechsel untersucht. In einer Studie reduzierten sowohl vollständiges hGH als auch AOD-9604 die Gewichtszunahme bei fettleibigen Mäusen über 14 Tage Behandlung. Dieser Effekt war mit einer erhöhten Fettoxidation und erhöhten Plasma-Glycerol, einem Marker für Lipolyse, verbunden [3].
Eine separate Studie ergab, dass die tägliche orale Verabreichung von AOD-9604 an übergewichtige Zucker-Ratten über einen Zeitraum von 19 Tagen die Gewichtszunahme im Vergleich zur Kontrollgruppe um mehr als 50% verringerte, verbunden mit einer erhöhten lipolytischen Aktivität im Fettgewebe [4].
Zum Vergleich wurde in den identifizierten Studien keine Tier- oder Humanstudie getestet, die unverändertes HGH Fragment 176-191 auf lipolytische oder fettverbrennende Effekte untersuchte. Die einzige Studie, die diese exakte unveränderte Sequenz tatsächlich getestet hat, untersuchte deren Wirkung auf den Blutzucker und Insulin bei Ratten, nicht auf den Fettstoffwechsel [5].
Erhöht eines davon IGF-1 oder beeinflusst es Wachstumspfade? Forschungen zu AOD-9604 deuten darauf hin, dass es im Gegensatz zu hGH in voller Länge nicht um die Bindung an den hGH-Rezeptor konkurriert und nicht die Zellproliferation über diesen Rezeptorweg fördert [3]. Dies wird in der Literatur als wichtiger Grund dafür angeführt, warum AOD-9604 als potenzielle Behandlung für Fettleibigkeit, die sich von hGH unterscheidet, auf Interesse gestoßen ist.
Keine der hier identifizierten Studien hat die IGF-1-Spiegel direkt nach der Verabreichung von AOD-9604 oder HGH Fragment 176-191 gemessen. Speziell für das nichtmodifizierte Fragment 176-191 selbst wurden überhaupt keine Studien zu IGF-1 oder den Auswirkungen des Wachstumspfades identifiziert.
Geschichte der Forschung und klinischen Studien
AOD-9604. Die in diesem Review identifizierten untersuchten Studien umfassen Tierstudien. Dazu gehören Studien zur chronischen Behandlung bei fetten und schlanken Mäusen, einschließlich Mäusen mit Knockout des beta(3)-adrenergen Rezeptors [3]. Es gibt auch eine Studie zur oralen Verabreichung bei fetten Zucker-Ratten [4] und eine Studie zu den konformationellen und biologischen Eigenschaften eines zyklischen Antifettleibigkeitspeptids, das aus derselben C-terminalen Domäne von hGH abgeleitet ist [6].
Unabhängig davon wird auf einigen kommerziellen und branchenspezifischen Websites, die im Rahmen dieser Untersuchung durchsucht wurden – nicht jedoch in begutachteten Fachzeitschriften –, angegeben, dass AOD-9604 klinische Studien am Menschen durchlaufen hat. Dazu gehören Angaben zu Phase-II/III-Studien zur Adipositas, die in Australien durchgeführt wurden [7]. Diese Behauptungen konnten anhand der für diesen Artikel gesammelten Quellen nicht durch eine begutachtete Veröffentlichung einer klinischen Studie unabhängig überprüft werden. Sie sollten daher als Behauptungen des Anbieters oder der Branche betrachtet werden und nicht als bestätigte, begutachtete klinische Belege. Leser, die an der Überprüfung konkreter Daten aus Humanstudien zu AOD-9604 interessiert sind, sollten ein Register für klinische Studien (wie z. B. ClinicalTrials.gov) oder direkt die begutachteten Veröffentlichungen konsultieren.
HGH Fragment 176-191. Die Forschungsbasis ist schmaler und umfasst keine Untersuchung, die sich auf Fettleibigkeit oder Fettabbau des unmodifizierten Fragments konzentriert. Die identifizierten, von Experten begutachteten Studien umfassen eine Rattenstudie aus dem Jahr 1978 zu den Auswirkungen auf den Blutzucker und das Insulin [5] sowie eine In-vitro-/In-silico-Studie aus dem Jahr 2022, bei der ein Peptid als Bestandteil eines nanoskaligen Arzneimittelabgabesystems für Krebsmedikamente verwendet wurde, das nicht mit Gewichtsverlust in Verbindung gebracht wird [8]. Es wurden keine klinischen Studien irgendeiner Phase für das unmodifizierte Fragment identifiziert.
Vergleich von Studiendesign und Verabreichungsmethoden. Tierstudien mit AOD-9604 verwendeten in einem Fall [3] eine chronische intraperitoneale Verabreichung über 14 Tage und in einem anderen [4] eine tägliche orale Verabreichung über 19 Tage – bemerkenswerterweise eine der wenigen Studien, die Peptide in diesem Forschungsbereich oral statt parenteral getestet hat. Eine Rattenstudie mit HGH Fragment 176-191 verwendete eine einzelne intravenöse Dosis [5]. Diese Unterschiede in der Verabreichungsart, Dauer und Spezies bedeuten, dass die beiden Studienkohorten nicht direkt vergleichbar sind, abgesehen davon, dass sie unterschiedliche (wenn auch verwandte) Verbindungen testen.
Effektivitätsdaten nebeneinander
| HGH Fragment 176-191 (unmodifiziert) | AOD-9604 | |
|---|---|---|
| Klinische Daten zur Fettabnahme bei Menschen | Keine identifizierten | Keine überprüften Rezensionen in dieser Übersicht identifiziert; Händlerquellen geben an, dass Humanstudien stattgefunden haben [7], hier nicht verifiziert |
| Tierdaten zur Fettreduktion/Lipolyse | Keine identifizierten | Verringerte Gewichtszunahme und erhöhte Marker für Fettoxidation/Lipolyse bei fettleibigen Mäusen [3]; verringerte Gewichtszunahme bei fettleibigen Ratten durch orale Verabreichung [4] |
| Nachweise des Mechanismus | Nicht für den Fettstoffwechsel etabliert; eine Studie zeigt die Auswirkungen von Glukose/Insulin [5] | Vorgeschlagener lipolytischer Mechanismus, der sich von der Bindung des hGH-Rezeptors unterscheidet [3] |
| IGF-1/Wachstumsachse | Keine identifizierten | Keine direkte Messung nicht identifiziert; berichtet als nicht hGH-Rezeptorbindend oder proliferationsfördernd [3] |
Wo die Beweise stark vs. anekdotisch für jeden sind: Für AOD-9604 gibt es echte, begutachtete Tierversuche, die die Fettverbrennung und Gewichtsreduktion bei Mäusen und Ratten unterstützen. Dies stellt eine deutlich stärkere Beweisgrundlage dar als für das unmodifizierte Fragment. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass es sich hierbei immer noch um präklinische Tierversuche handelt – keine bestätigten klinischen Daten am Menschen, in den hier überprüften Quellen.
Für HGH Fragment 176-191 existieren keine begutachteten Beweise für Fettabbau, weder bei Tieren noch bei Menschen. Jegliche Behauptungen über Fettabbau, die dieser spezifischen Verbindung in kommerziellen oder anekdotischen Kontexten zugeschrieben werden, werden durch die in diesem Überblick identifizierten Studien nicht gestützt. Wahrscheinlich spiegeln sie eine Verwechslung mit den Daten von AOD-9604 wider.
Vergleich von Sicherheit und Rechtsstatus
Genehmigungsstatus. Keine der Verbindungen ist nach den gesichteten Quellen von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA oder der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA für eine medizinische Anwendung zugelassen. Beide werden in den USA, der EU, im Vereinigten Königreich und in Australien in der Regel als „Forschungsverbindungen” und nicht als lizenzierte Arzneimittel vermarktet. Der regulatorische Status kann von Land zu Land unterschiedlich sein und sich im Laufe der Zeit ändern; dies stellt keine Rechtsberatung dar, und die Leser sollten sich für aktuelle, maßgebliche Informationen an die zuständige nationale Arzneimittelbehörde wenden.
Gemeldete Nebenwirkungsprofile. Für AOD-9604 stellten identifizierte Tierversuche etwas Bemerkenswertes fest. Im Gegensatz zu hGH verursachte es bei Mäusen während einer chronischen Behandlung keinen Anstieg des Blutzuckerspiegels und keine Verringerung der Insulinsekretion [3]. Es wurden keine spezifischen AOD-9604-Nebenwirkungsdaten für Menschen in den hier gesammelten begutachteten Quellen identifiziert.
Für HGH Fragment 176-191 hat die einzige relevante Tierstudie eine kurzfristige Erhöhung des Blutzuckers, eine länger anhaltende Erhöhung des Insulins und eine verringerte Insulinempfindlichkeit nach einer Einzeldosis bei Ratten gezeigt [5]. Es liegen keine Sicherheitsdaten für den Menschen für eine der Verbindungen in diesen Studien vor.
Eine umfassendere Übersicht über Peptide der Wachstumshormonachse als Klasse aus dem Jahr 2026, die sich speziell auf das „Wachstumshormon(GH)-Fragment – AOD9604 (hGH 176–191)” bezieht, vermerkt etwas über Nebenwirkungen, die bei dieser allgemeinen Kategorie unregulierter Verbindungen berichtet werden. Dazu gehören endokrine und metabolische Störungen, Flüssigkeitsspeicherung, muskuloskelettale Symptome und Reaktionen an der Injektionsstelle. Dies spiegelt jedoch die gesamte Klasse im Großen und Ganzen wider – es handelt sich nicht um bestätigte, stoffspezifische Humandaten weder für AOD-9604 noch für das unmodifizierte Fragment individuell [9].
FAQ
Ist AOD-9604 dasselbe wie HGH Fragment 176-191?
Nie. Oba pochodzą z tego samego regionu C-końcowego ludzkiego hormonu wzrostu. AOD-9604 ist jedoch ein strukturell modifiziertes Analogon, das eine Tyrosin-Substitution trägt, während HGH Fragment 176-191 die unveränderte native Sequenz ist [1], [3].
Was ist der Unterschied zwischen AOD-9604 und HGH Fragment 176-191?
Die wichtigsten Unterschiede sind struktureller Natur (Modifikation von AOD-9604 vs. native Sequenz) und beweisbasiert. AOD-9604 hat begutachtete Tierstudien, die die Auswirkungen auf die Fettoxidation und Gewichtszunahme bei fettleibigen Nagetieren unterstützen [3], [4]. Das unveränderte HGH-Fragment 176-191 hat keine solchen Studien und wurde beim Menschen überhaupt nicht untersucht [1], [5].
Welche hat eine stärkere klinische Unterstützung?
Basierend auf den durchgesehenen Quellen gibt es keine Verbindung mit bestätigten, begutachteten klinischen Daten am Menschen. AOD-9604 hat eine stärkere präklinische (tierische) Forschungsbasis für den Fettstoffwechsel als HGH Fragment 176-191, das überhaupt keine Daten zum Fettstoffwechsel aufweist. Behauptungen über abgeschlossene Humanstudien für AOD-9604 tauchen in Branchenquellen und von Verkäufern auf, wurden jedoch nicht unabhängig durch begutachtete Veröffentlichungen dieser Studien [7] verifiziert.
AOD-9604 vs HGH-Fragment 176-191 für Fettabbau – welches ist besser durch Forschung belegt?
AOD-9604 hat überprüfte Tierdaten, die einen Fettoxidationseffekt und eine Gewichtsreduktion nahelegen [3], [4]. HGH Fragment 176-191 hat keine überprüften Daten zur Fettreduktion jeglicher Art, weder bei Tieren noch bei Menschen, basierend auf den für diesen Überblick gesammelten Quellen [1], [5]. Diese Unterscheidung bedeutet nicht, dass AOD-9604 beim Menschen nachweislich wirksam ist – nur, dass seine präklinische Evidenzbasis ausgefeilter ist als die für das unmodifizierte Fragment.
Haftungsausschluss
Weder AOD-9604 noch HGH Fragment 176-191 sind von der US-amerikanischen Food and Drug Administration, der Europäischen Arzneimittel-Agentur oder einer gleichwertigen Aufsichtsbehörde für die medizinische Anwendung am Menschen zugelassen. Bestätigte, von Experten geprüfte Daten aus klinischen Studien am Menschen für beide Verbindungen konnten in den für diesen Artikel konsultierten Quellen nicht ermittelt werden. Die hier beschriebene Beweislage für AOD-9604 besteht aus präklinischen (tierischen) Studien, und Behauptungen über menschliche Studien in Branchenquellen oder von Händlern wurden nicht unabhängig verifiziert. HGH Fragment 176-191 wurde speziell überhaupt nicht am Menschen untersucht. Dieser Artikel dient ausschließlich allgemeinen Bildungs- und Informationszwecken. Er stellt keine medizinische Beratung dar und sollte nicht als Grundlage für Entscheidungen über die Anwendung, den Kauf oder die Verabreichung einer Verbindung herangezogen werden.
Referenzen
[1] Wikipedia-Autoren. (2025, 30. Dezember). HGH Fragment 176–191. Wikipedia, die freie Enzyklopädie. https://en.wikipedia.org/wiki/HGH_Fragment_176%E2%80%93191
[2] Nationales Zentrum für Biotechnologieinformation. (18. Juli 2026). PubChem Compound Zusammenfassung für CID 172966176, HGH Fragment 176-191. PubChem. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/172966176
[3] Heffernan, M., Summers, R. J., Thorburn, A., Ogru, E., Gianello, R., Jiang, W. J. & Ng, F. M. (2001). The effects of human GH and its lipolytic fragment (AOD9604) on lipid metabolism following chronic treatment in obese mice and beta(3)-AR knock-out mice. Endokrinologie, 142(12), 5182–5189. https://doi.org/10.1210/endo.142.12.8522
[4] Ng, F. M., Sun, J., Sharma, L., Libinaka, R., Jiang, W. J., & Gianello, R. (2000). Metabolische Studien einer synthetischen lipolytischen Domäne (AOD9604) des menschlichen Wachstumshormons. Hormonforschung, 53(6), 274–278. https://doi.org/10.1159/000053183
[5] Ng, F. M. & Bornstein, J. (1978). Hyperglykämische Wirkung synthetischer C-terminaler Fragmente des menschlichen Wachstumshormons. American Journal of Physiology, 234(5), E521–E526. https://doi.org/10.1152/ajpendo.1978.234.5.E521
[6] Ogru, E., Heffernan, M., Jiang, W. J., Thorburn, A., & Aird, S. D. (2000). Die konformationelle und biologische Analyse eines zyklischen Anti-Adipositas-Peptids aus der C-terminalen Domäne des humanen Wachstumshormons. Das Journal für Peptidforschung, 56(4), 260–267. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11152298/
Phoenix Peptide Labs. (o. D.). Metabolismus- und Energieforschung: AOD9604. Abgerufen von phoenixpeptidelabs.com. [Industrie-/Anbieterquelle; Angaben zur Humanstudie nicht unabhängig anhand von Peer-Review-Publikationen verifiziert.]
[8] Habibullah, M. M., Mohan, S., Syed, N. K., Makeen, H. A., Jamal, Q. M. S., Alothaid, H., Bantun, F., Alhazmi, A., Hakamy, A., Kaabi, Y. A., Samlan, G., Lohani, M., Thangavel, N., & Al-Kasim, M. A. (2022). Human growth hormone fragment 176-191 Peptid verstärkt die Toxizität von Doxorubicin-beladenen Chitosan-Nanopartikeln gegen MCF-7 Brustkrebszellen. Wirkstoffdesign, -entwicklung und -therapie, 16, 1963–1974. https://doi.org/10.2147/DDDT.S367586
[9] Dominikowski, A., Rękoś, Z., Olejarz, M., Szczepanek-Parulska, E., Domin, R., & Ruchała, M. (2026). Die sich entwickelnde Landschaft leistungssteigernder Peptide, die die GH-IGF1-Achse modulieren: Überbrückung der Kluft zwischen klinischen Beweisen und Selbstverabreichung durch Patienten. Frontiers in Endocrinology, 17, 1822475. https://doi.org/10.3389/fendo.2026.1822475