AOD-9604 هو نظير اصطناعي معدل مشتق من نفس المنطقة الطرفية C لهرمون النمو البشري (hGH) مثل HGH Fragment 176-191. إلا أن هذين المركبين ليسا متطابقين. HGH Fragment 176-191 هو تسلسل غير مُعدَّل مكون من 16 حمضًا أمينيًّا، وهو ما يعادل البقايا 176-191 من جزيء hGH الكامل المكون من 191 حمضًا أمينيًّا [1]، [2]. أما AOD-9604 فقد تم تطويره من نفس المنطقة، لكنه يحمل تعديلاً هيكلياً — استبدال التيروزين — يميزه عن الجزء الأصلي [3]. تصف بعض المصادر AOD-9604 بأنه مشتق من، أو نسخة معدلة من، بقايا hGH 177-191، وليس تحديدًا 176-191. ويعكس ذلك تباينًا طفيفًا في كيفية تعريف المنطقة الأصلية في المراجع المختلفة [3]، [4].
هذا الأصل المشترك هو السبب الرئيسي وراء الخلط بين هذين المركبين أو دمجهما في المحتوى التجاري ومحتوى الإنترنت. ووفقًا لتلخيص الأدلة الوارد في ويكيبيديا، فإن مقطع هرمون النمو البشري (HGH Fragment) 176-191 „تم تصويره خطأً على أنه مقطع ببتيدي مُحلل للدهون استنادًا إلى استقراء البيانات السريرية المتعلقة بـ AOD9604„. كما تشير إلى أنه ”على عكس AOD9604، لم يتم اختبار مقطع هرمون النمو البشري (hGH) 176-191 على البشر» [1].
هذا هو الفرق الأهم الذي يجب أخذه في الاعتبار عند إجراء أي مقارنة بين هذين المركبين. فالنتائج البحثية المتعلقة بـ AOD-9604 لا تنطبق تلقائيًا على الجزء غير المعدل، على الرغم من أنهما ينتميان إلى نفس المنطقة من الهرمون.
مقارنة الآليات
تحلل الدهون والتمثيل الغذائي للدهون. تمت دراسة AOD-9604 في نماذج حيوانية خصيصًا لتقييم تأثيراته على استقلاب الدهون. في إحدى الدراسات، أدى كل من هرمون النمو البشري (hGH) كامل الطول وAOD-9604 إلى تقليل زيادة الوزن لدى الفئران البدينة خلال 14 يومًا من العلاج. وقد ارتبط هذا التأثير بزيادة أكسدة الدهون وارتفاع مستوى الجلسرول في البلازما، وهو مؤشر على تحلل الدهون [3].
أظهرت دراسة منفصلة أن إعطاء جرعة يومية عن طريق الفم من AOD-9604 عن طريق الفم يوميًا لفئران زوكر البدينة لمدة 19 يومًا أدى إلى تقليل زيادة الوزن بأكثر من 50% مقارنةً بالمجموعة الضابطة، مع زيادة مصاحبة في النشاط التحللي للدهون في الأنسجة الدهنية [4].
للمقارنة، لم تختبر أي دراسة على الحيوانات أو البشر تم تحديدها في هذه الأبحاث «HGH Fragment 176-191» غير المعدل من حيث تأثيراته في تحلل الدهون أو أكسدة الدهون. الدراسة الوحيدة التي اختبرت بالفعل هذه التسلسلات غير المعدلة بالضبط، حللت تأثيرها على مستوى الجلوكوز في الدم والأنسولين لدى الفئران، وليس على استقلاب الدهون [5].
هل يزيد أي منها من مستوى IGF-1 أو يؤثر على مسارات النمو؟ تشير الأبحاث التي أُجريت على AOD-9604 إلى أنه، على عكس هرمون النمو البشري (hGH) كامل الطول، لا يتنافس على الارتباط بمستقبلات هرمون النمو البشري ولا يعزز تكاثر الخلايا عبر مسار المستقبلات هذا [3]. ويُشار إلى ذلك في الأدبيات العلمية باعتباره السبب الرئيسي وراء اهتمام الباحثين بـ AOD-9604 كعلاج محتمل للسمنة، بصرف النظر عن هرمون النمو البشري (hGH) نفسه.
لم تقم أي دراسة تم تحديدها هنا بقياس مستويات IGF-1 بشكل مباشر بعد إعطاء AOD-9604 أو HGH Fragment 176-191. وبالنسبة للجزء 176-191 غير المعدل على وجه التحديد، لم يتم تحديد أي دراسات حول IGF-1 أو تأثيرات مسار النمو على الإطلاق.
تاريخ الأبحاث والتجارب السريرية
AOD-9604. تتألف الدراسات التي خضعت للمراجعة العلمية والتي تم تحديدها في هذا الاستعراض من أبحاث أجريت على الحيوانات. وتشمل هذه الدراسات أبحاثًا حول العلاج المزمن في الفئران البدينة والنحيفة، بما في ذلك الفئران التي تم تعطيل مستقبلات بيتا (3) الأدرينالية لديها [3]. كما توجد دراسة حول الجرعات الفموية على فئران زوكر البدينة [4]، ودراسة حول الخصائص التكوينية والبيولوجية للببتيد الدوري المضاد للسمنة المستمد من نفس المجال C-terminal لهرمون النمو البشري (hGH) [6].
بشكل منفصل، تشير بعض المواقع الإلكترونية التجارية والمتخصصة التي تم الاطلاع عليها في سياق هذا البحث — وليس المصادر المنشورة في المجلات العلمية المحكمة — إلى أن عقار AOD-9604 قد خضع لتجارب سريرية على البشر. ويشمل ذلك ادعاءات بشأن تجارب المرحلة الثانية/الثالثة المتعلقة بالسمنة التي أُجريت في أستراليا [7]. ولم يتسن التحقق من صحة هذه الادعاءات بشكل مستقل في ضوء عدم وجود منشور محكم عن التجربة السريرية ضمن المصادر التي تم جمعها لهذا المقال. لذا ينبغي اعتبارها ادعاءات صادرة عن البائع أو القطاع، وليست أدلة سريرية محكمة ومؤكدة. على القراء المهتمين بالتحقق من بيانات محددة مستمدة من الأبحاث التي أُجريت على البشر بشأن عقار AOD-9604 الرجوع إلى سجلات الأبحاث السريرية (مثل ClinicalTrials.gov) أو إلى المنشورات التي خضعت للمراجعة العلمية مباشرةً.
جزء هرمون النمو البشري (HGH) 176-191. قاعدة البيانات البحثية أضيق نطاقًا ولا تشمل أي دراسة تركز على السمنة أو فقدان الدهون في الجزء غير المعدل. تتألف الدراسات المحكمة التي تم تحديدها من دراسة أجريت على الفئران عام 1978 حول تأثيرات الجلوكوز في الدم والأنسولين [5] ودراسة أجريت في المختبر/بالحاسوب في عام 2022 استخدمت الببتيد كمكون في نظام الجسيمات النانوية لتوصيل دواء مضاد للسرطان، ولا علاقة لها بفقدان الوزن [8]. لم يتم تحديد أي دراسة سريرية في أي مرحلة من المراحل بالنسبة للجزء غير المعدل.
مقارنة بين تصميم الدراسة وطرق الإعطاء. استخدمت الدراسات التي أُجريت على الحيوانات بشأن AOD-9604 الإعطاء المتكرر داخل الصفاق لمدة 14 يومًا في إحدى الحالات [3]، والإعطاء الفموي اليومي لمدة 19 يومًا في حالة أخرى [4] — وهو أمر جدير بالملاحظة، حيث تُعد هذه الدراسة واحدة من الدراسات القليلة المتعلقة بالببتيدات في هذا المجال البحثي التي اختبرت الطريق الفموي بدلاً من الحقن. أما الدراسة التي أُجريت على الفئران باستخدام HGH Fragment 176-191 فقد استخدمت جرعة واحدة عن طريق الوريد [5]. وتعني هذه الاختلافات في طريقة الإعطاء ومدة العلاج والنوع الحيواني أن مجموعتي الدراسات غير قابلتين للمقارنة المباشرة في التصميم، بالإضافة إلى اختبار مركبات مختلفة (وإن كانت مرتبطة ببعضها).
بيانات الفعالية جنبًا إلى جنب
| جزء هرمون النمو البشري (HGH) 176-191 (غير معدل) | AOD-9604 | |
|---|---|---|
| البيانات السريرية على البشر المتعلقة بفقدان الدهون | لم يتم تحديد أي منها | لم يتم تحديد أي دراسات خضعت للمراجعة في هذا الاستعراض؛ وتشير مصادر البائعين إلى إجراء أبحاث على البشر [7]، لم يتم التحقق منها هنا |
| بيانات حيوانية تتعلق بفقدان الدهون/تحلل الدهون | لم يتم تحديد أي منها | انخفاض معدل زيادة الوزن وارتفاع مؤشرات أكسدة الدهون/تحلل الدهون لدى الفئران البدينة [3]؛ انخفاض معدل زيادة الوزن لدى الجرذان البدينة عن طريق التناول الفموي [4] |
| أدلة على وجود الآلية | لم يتم تحديدها فيما يتعلق باستقلاب الدهون؛ وتُظهر دراسة واحدة تأثيرات الجلوكوز/الأنسولين [5] | الآلية المقترحة لتحلل الدهون، وهي آلية منفصلة عن ارتباط مستقبلات هرمون النمو البشري (hGH) [3] |
| بيانات IGF-1/مسار النمو | لم يتم تحديد أي منها | لم يتم تحديد أي قياس مباشر؛ وقد أُبلغ أنه لا يرتبط بمستقبلات هرمون النمو البشري (hGH) ولا يعزز التكاثر [3] |
أين تكون الأدلة قوية مقابل تلك التي تستند إلى قصص شخصية بالنسبة للجميع: بالنسبة لـ AOD-9604، توجد أدلة حقيقية خضعت للمراجعة من الدراسات التي أُجريت على الحيوانات تدعم تأثيره في أكسدة الدهون وخفض الوزن لدى الفئران والجرذان. ويمثل ذلك قاعدة أدلة أقوى بكثير مما هو متوفر بالنسبة للجزء غير المعدل. ومع ذلك، تجدر الإشارة إلى أن هذه الأدلة لا تزال أدلة ما قبل السريرية مستمدة من التجارب على الحيوانات — ولا توجد أدلة سريرية مؤكدة على البشر في المصادر التي تم استعراضها هنا.
بالنسبة لـ HGH Fragment 176-191، لا توجد أي أدلة خاضعة للمراجعة العلمية تثبت قدرته على حرق الدهون، سواء في الحيوانات أو البشر. وأي ادعاءات تتعلق بفقدان الدهون تُنسب إلى هذا المركب بالتحديد، سواء في السياقات التجارية أو القصصية، لا تدعمها الأبحاث التي تم تحديدها في هذه المراجعة. وعلى الأرجح، فإنها تعكس خلطًا بين هذه المركبات وبيانات AOD-9604.
مقارنة بين الجوانب الأمنية والوضع التنظيمي
حالة الموافقة. لم يتم اعتماد أي من هذين المركبين من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أو الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA) لأي استخدام طبي، استنادًا إلى المصادر التي تم استعراضها. وعادةً ما يتم تسويق كلا المركبين باعتبارهما „مركبات بحثية”، وليس منتجات صيدلانية مرخصة، في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي والمملكة المتحدة وأستراليا. قد يختلف الوضع التنظيمي باختلاف البلد وقد يتغير بمرور الوقت؛ ولا يُعد هذا نصيحة قانونية، وينبغي على القراء الرجوع إلى الجهة التنظيمية الوطنية المختصة بالأدوية للحصول على معلومات حديثة وموثوقة.
الآثار الجانبية المبلغ عنها. بالنسبة لـ AOD-9604، سجلت الدراسات التي أُجريت على الحيوانات نتيجة جديرة بالملاحظة. وعلى عكس هرمون النمو البشري (hGH)، لم يتسبب هذا المركب في ارتفاع مستوى السكر في الدم ولم يقلل من إفراز الأنسولين أثناء العلاج المزمن في الفئران [3]. لم يتم تحديد أي بيانات عن الآثار الجانبية لدى البشر خاصةً بـ AOD-9604 في المصادر المحكمة التي تم جمعها هنا.
بالنسبة لـ HGH Fragment 176-191، أشارت الدراسة الوحيدة المهمة التي أُجريت على الحيوانات إلى ارتفاع قصير الأمد في مستوى الجلوكوز في الدم، وارتفاع أكثر استمرارية في مستوى الأنسولين، وانخفاض في الحساسية تجاه الأنسولين بعد جرعة واحدة لدى الفئران [5]. ولا توجد أي بيانات تتعلق بالسلامة لدى البشر لأي مركب من المركبات التي شملتها هذه الدراسات.
تستعرض دراسة شاملة صدرت عام 2026 الببتيدات المحورية لهرمون النمو كفئة، وتشير بشكل خاص إلى „جزء من هرمون النمو (GH) – AOD9604 (hGH 176–191)”، يشير إلى بعض الآثار الجانبية المبلغ عنها في هذه الفئة العامة من المركبات غير الخاضعة للتنظيم. وتشمل هذه الاضطرابات الغدد الصماء والتمثيل الغذائي، واحتباس السوائل، والأعراض العضلية الهيكلية، وردود الفعل في موقع الحقن. ومع ذلك، فإن هذا يعكس الفئة بأكملها بشكل عام — دون وجود بيانات بشرية مؤكدة ومحددة خاصة بالمركب، سواء بالنسبة لـ AOD-9604 أو بالنسبة للجزء غير المعدل على حدة [9].
الأسئلة الشائعة
هل AOD-9604 هو نفسه HGH Fragment 176-191؟
لا. فكل منهما ينتمي إلى نفس المنطقة C-الطرفية لهرمون النمو البشري. إلا أن AOD-9604 هو نظير معدل هيكليًا، يتضمن استبدالًا لتيروزين، في حين أن HGH Fragment 176-191 هو تسلسل أصلي غير معدل [1]، [3].
ما الفرق بين AOD-9604 و HGH Fragment 176-191؟
تتمثل الاختلافات الرئيسية في الجوانب الهيكلية (تعديل AOD-9604 مقابل التسلسل الأصلي) والجوانب المتعلقة بالأدلة. يوجد بالنسبة لـ AOD-9604 دراسات حيوانية خضعت للمراجعة تدعم تأثيراته على أكسدة الدهون وزيادة الوزن لدى القوارض البدينة [3]، [4]. أما جزء هرمون النمو البشري (HGH) 176-191 غير المعدل، فلا توجد دراسات من هذا النوع بشأنه، ولم يخضع لأي تجارب على البشر على الإطلاق [1]، [5].
أيهما يتمتع بدعم إكلينيكي أقوى؟
استنادًا إلى المصادر التي تم استعراضها، لا توجد أي مركبات لها بيانات مؤكدة وخاضعة للمراجعة من تجارب سريرية أجريت على البشر. يتمتع AOD-9604 بقاعدة أبحاث ما قبل السريرية (على الحيوانات) أقوى في مجال استقلاب الدهون مقارنةً بـ HGH Fragment 176-191، الذي لا توجد له أي أبحاث على الإطلاق في مجال استقلاب الدهون. تظهر ادعاءات بإجراء أبحاث مكتملة على البشر بشأن AOD-9604 في المصادر المتخصصة ومواقع البائعين، لكنها لم يتم التحقق منها بشكل مستقل مقارنةً بالمنشورات التي خضعت للمراجعة في تلك الأبحاث [7].
AOD-9604 مقابل HGH Fragment 176-191 لفقدان الدهون — أيهما مدعوم بشكل أفضل بالأبحاث؟
يوجد لـ AOD-9604 بيانات خضعت للمراجعة العلمية مستمدة من الدراسات على الحيوانات تشير إلى تأثيره في أكسدة الدهون وخفض الوزن [3]، [4]. لا توجد أي بيانات خاضعة للمراجعة العلمية بشأن فقدان الدهون من أي نوع كان، سواء في الحيوانات أو البشر، فيما يتعلق بـ HGH Fragment 176-191، استنادًا إلى المصادر التي تم جمعها لإجراء هذه المراجعة [1]، [5]. لا يعني هذا التمييز أن فعالية AOD-9604 قد ثبتت لدى البشر — بل يعني فقط أن قاعدة الأدلة ما قبل السريرية الخاصة به أكثر تطورًا من تلك الخاصة بالجزء غير المعدل.
تنويه
لم يتم اعتماد أي من AOD-9604 أو HGH Fragment 176-191 من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، أو الوكالة الأوروبية للأدوية، أو أي هيئة تنظيمية معادلة للاستخدام الطبي البشري. ولم يتم العثور على أي بيانات مؤكدة وخاضعة للمراجعة من تجارب سريرية أجريت على البشر لأي من هذين المركبين في المصادر التي تم استعراضها لإعداد هذا المقال. وتتألف قاعدة الأدلة الخاصة بـ AOD-9604 الموصوفة هنا من دراسات ما قبل السريرية (على الحيوانات)، ولم يتم التحقق بشكل مستقل من الادعاءات المتعلقة بالدراسات على البشر الواردة في المصادر الصناعية أو من البائعين. وعلى وجه التحديد، لم يتم دراسة HGH Fragment 176-191 على البشر على الإطلاق. يُقدم هذا المقال لأغراض تعليمية وإعلامية عامة فقط. ولا يُعد نصيحة طبية ولا ينبغي استخدامه كأساس لاتخاذ قرار بشأن استخدام أو شراء أو تناول أي مركب.
المراجع
[1] المساهمون في ويكيبيديا. (30 ديسمبر 2025). جزء هرمون النمو البشري (HGH) 176–191. ويكيبيديا، الموسوعة الحرة. https://en.wikipedia.org/wiki/HGH_Fragment_176%E2%80%93191
[2] المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية. (18 يوليو 2026). ملخص مركب PubChem لـ CID 172966176، جزء هرمون النمو البشري (HGH) 176-191. PubChem. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/172966176
[3] Heffernan, M., Summers, R. J., Thorburn, A., Ogru, E., Gianello, R., Jiang, W. J., & Ng, F. M. (2001). تأثيرات هرمون النمو البشري (GH) وشظيته المُحللة للدهون (AOD9604) على استقلاب الدهون عقب العلاج المزمن في الفئران البدينة والفئران التي تم تعطيل مستقبلات بيتا (3) لديها. الغدد الصماء, 142(12), 5182–5189. https://doi.org/10.1210/endo.142.12.8522
[4] Ng, F. M., Sun, J., Sharma, L., Libinaka, R., Jiang, W. J., & Gianello, R. (2000). دراسات استقلابية لمجال تحلل الدهون الاصطناعي (AOD9604) في هرمون النمو البشري. أبحاث الهرمونات, 53(6), 274–278. https://doi.org/10.1159/000053183
[5] Ng, F. M., & Bornstein, J. (1978). التأثير المسبب لارتفاع السكر في الدم لأجزاء الطرف C الاصطناعية لهرمون النمو البشري. المجلة الأمريكية لعلم وظائف الأعضاء, ، 234(5)، E521–E526. https://doi.org/10.1152/ajpendo.1978.234.5.E521
[6] أوغرو، إ.، هيفرنان، م.، جيانغ، و. ج.، ثوربورن، أ.، وآيرد، س. د. (2000). التحليل الهيكلي والبيولوجي لببتيد دوري مضاد للسمنة مستمد من المجال الطرفي C لهرمون النمو البشري. مجلة أبحاث الببتيدات, 56(4), 260–267. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11152298/
[7] Phoenix Peptide Labs. (بدون تاريخ). أبحاث التمثيل الغذائي والطاقة: AOD9604. مستمد من موقع phoenixpeptidelabs.com. [مصدر صناعي/تاجري؛ لم يتم التحقق بشكل مستقل من ادعاءات التجارب البشرية مقارنةً بالمنشورات التي خضعت لمراجعة الأقران.]
[8] حبيب الله، م. م.، موهان، س.، سيد، ن. ك.، ماكين، هـ. أ.، جمال، ق. م. س.، الأثيد، هـ.، بانتون، ف.، الحزمي، أ.، وحكامي، أ.، وكعبي، ي. أ.، وسملان، ج.، ولوهاني، م.، ثانغافيل، ن.، والقاسم، م. أ. (2022). الببتيد 176-191 من هرمون النمو البشري يعزز سمية جسيمات الكيتوزان النانوية المحملة بالدوكسوروبيسين ضد خلايا سرطان الثدي MCF-7. تصميم الأدوية وتطويرها والعلاج, 16, 1963–1974. https://doi.org/10.2147/DDDT.S367586
[9] دومينكوفسكي، أ.، رينكوس، ز.، أوليجارز، م.، شتشيبانيك-بارولسكا، إ.، دومين، ر.، وروتشالا، م. (2026). المشهد الناشئ للببتيدات المعززة للأداء التي تنظم محور هرمون النمو-IGF1: سد الفجوة بين الأدلة السريرية والتناول الذاتي من قبل المرضى. «آفاق في علم الغدد الصماء», 17, 1822475. https://doi.org/10.3389/fendo.2026.1822475