El AOD-9604 es un análogo sintético modificado derivado de la misma región C-terminal de la hormona del crecimiento humana (hGH) que el fragmento 176-191 de la hGH. Sin embargo, no se trata de compuestos idénticos. El fragmento 176-191 de la hGH es una secuencia no modificada de 16 aminoácidos que corresponde a los residuos 176-191 de la molécula completa de hGH, compuesta por 191 aminoácidos [1], [2]. El AOD-9604 se ha desarrollado a partir de la misma región, pero presenta una modificación estructural —la sustitución de la tirosina— que lo distingue del fragmento nativo [3]. Algunas fuentes describen el AOD-9604 como derivado de los residuos 177-191 de la hGH, o como una versión modificada de los mismos, y no específicamente de los residuos 176-191. Esto refleja una ligera variabilidad en la forma en que se define la región de origen en las distintas publicaciones [3], [4].
Este origen común es la razón principal por la que estos dos compuestos se confunden o combinan con frecuencia en contenidos comerciales e internet. Según el resumen de evidencias de Wikipedia, el fragmento 176-191 de la HGH „se ha presentado erróneamente como un fragmento peptídico lipolítico basándose en la extrapolación de datos clínicos sobre el AOD9604„. También señala que, ”a diferencia del AOD9604, el fragmento 176-191 de la hGH no se ha estudiado en humanos" [1].
Esta es la distinción más importante que hay que tener en cuenta a la hora de establecer cualquier comparación entre estas dos moléculas. Los resultados de las investigaciones sobre el AOD-9604 no son automáticamente aplicables al fragmento no modificado, a pesar de que proceden de la misma región de la hormona.
Comparación de mecanismos
Lipólisis y metabolismo de las grasas. AOD-9604 se estudió en modelos animales específicamente por sus efectos sobre el metabolismo de lípidos. En un estudio, tanto el hGH de longitud completa como el AOD-9604 redujeron el aumento de peso en ratones obesos durante 14 días de tratamiento. Este efecto se asoció con una mayor oxidación de grasas y un aumento del glicerol plasmático, un marcador de lipólisis [3].
Otro estudio demostró que la administración oral diaria de AOD-9604 a ratas Zucker obesas durante 19 días redujo el aumento de peso en más de un 50% en comparación con los controles, lo que se acompañó de un aumento de la actividad lipolítica en el tejido adiposo [4].
Para comparación, ningún estudio animal o humano identificado en estas revisiones probó el HGH Fragment 176-191 no modificado para efectos lipolíticos u oxidación de grasa. El único estudio que realmente probó esta secuencia exacta no modificada analizó su efecto sobre la glucosa en sangre y la insulina en ratas, no el metabolismo de la grasa [5].
¿Alguno aumenta el IGF-1 o afecta las vías de crecimiento? Los estudios sobre el AOD-9604 indican que, a diferencia de la hGH de longitud completa, no compite por la unión al receptor de la hGH y no favorece la proliferación celular a través de esa vía receptora [3]. Esto se presenta en la literatura como la razón clave por la que el AOD-9604 ha suscitado interés como posible tratamiento para la obesidad, independiente de la propia hGH.
Ninguno de los estudios identificados aquí midió directamente los niveles de IGF-1 después de la administración de AOD-9604 o HGH Fragment 176-191. Para el fragmento 176-191 no modificado en sí específicamente, no se identificaron estudios sobre IGF-1 o los efectos de la vía de crecimiento.
Historia de la investigación y los ensayos clínicos
AOD-9604. Los estudios revisados identificados en esta revisión consisten en ensayos con animales. Entre ellos se incluyen estudios de tratamiento crónico en ratones obesos y delgados, incluidos ratones con el receptor beta(3)-adrenérgico inactivado [3]. También hay un estudio de dosificación oral en ratas Zucker obesas [4] y un estudio sobre las propiedades conformacionales y biológicas de un péptido cíclico contra la obesidad derivado del mismo dominio C-terminal de la hGH [6].
Por otra parte, varias páginas web comerciales y del sector consultadas durante esta investigación —que no son fuentes de revistas científicas revisadas por pares— afirman que el AOD-9604 ha sido sometido a ensayos clínicos en seres humanos. Entre ellas se incluyen afirmaciones sobre ensayos de fase II/III sobre la obesidad realizados en Australia [7]. Estas afirmaciones no han podido verificarse de forma independiente, ya que no se ha encontrado ninguna publicación revisada por pares del ensayo clínico en las fuentes recopiladas para este artículo. Por lo tanto, deben considerarse afirmaciones del fabricante o del sector, y no pruebas clínicas confirmadas y revisadas por pares. Los lectores interesados en verificar datos concretos de ensayos en humanos sobre el AOD-9604 deben consultar un registro de ensayos clínicos (como ClinicalTrials.gov) o directamente las publicaciones revisadas por pares.
Fragmento 176-191 de la HGH. La base de datos de investigación es más limitada y no incluye ningún estudio centrado en la obesidad ni en la pérdida de grasa del fragmento no modificado. Los estudios revisados por pares identificados consisten en un estudio con ratas de 1978 sobre los efectos de la glucosa en sangre y la insulina [5] y un estudio in vitro/in silico de 2022 en el que se utilizó el péptido como componente de un sistema de nanopartículas para la administración de un fármaco contra el cáncer, sin relación alguna con la pérdida de peso [8]. No se ha identificado ningún ensayo clínico de ninguna fase para el fragmento no modificado.
Comparación del diseño del estudio y de los métodos de administración. En los ensayos con animales del AOD-9604 se utilizó la administración intraperitoneal crónica durante 14 días en un caso [3] y la administración oral diaria durante 19 días en otro [4] —lo cual es digno de mención, ya que es uno de los pocos estudios sobre péptidos en este ámbito de investigación que evalúa la vía oral en lugar de la inyectable. El estudio con ratas sobre el fragmento 176-191 de la HGH utilizó una dosis única intravenosa [5]. Estas diferencias en la vía de administración, la duración y la especie hacen que ambos conjuntos de estudios no sean directamente comparables en su diseño, además de que evalúan compuestos diferentes (aunque relacionados).
Datos de eficacia comparados
| Fragmento 176-191 de la HGH (sin modificar) | AOD-9604 | |
|---|---|---|
| Datos clínicos en seres humanos sobre la pérdida de grasa | No se han identificado | En esta revisión no se han identificado estudios revisados por pares; las fuentes de los distribuidores afirman que se han realizado estudios en seres humanos [7], aunque esto no se ha verificado aquí. |
| Datos en animales sobre la pérdida de grasa/lipólisis | No se han identificado | Disminución del aumento de peso y aumento de los marcadores de oxidación de grasas/lipólisis en ratones obesos [3]; disminución del aumento de peso en ratas obesas tras la administración oral [4] |
| Pruebas del mecanismo | No se han determinado los efectos sobre el metabolismo de las grasas; un estudio muestra los efectos sobre la glucosa y la insulina [5] | Mecanismo lipolítico propuesto, independiente de la unión al receptor de la hGH [3] |
| Datos sobre el IGF-1 y la vía del crecimiento | No se han identificado | No se ha identificado ninguna medición directa; se ha descrito que no se une al receptor de la hGH ni favorece la proliferación [3] |
¿En qué casos las pruebas son sólidas y en cuáles son meramente anecdóticas para cada uno?: En el caso del AOD-9604, existen pruebas reales, sometidas a revisión por pares, en animales que respaldan su efecto de oxidación de grasas y pérdida de peso en ratones y ratas. Esto supone una base empírica significativamente más sólida que la que existe para el fragmento no modificado. Sin embargo, cabe señalar que se trata aún de pruebas preclínicas en animales; en las fuentes analizadas aquí no se han confirmado pruebas clínicas en seres humanos.
En el caso del fragmento 176-191 de la HGH, no existe ninguna evidencia revisada por expertos sobre la pérdida de grasa, ni en animales ni en personas. Cualquier afirmación sobre la pérdida de grasa atribuida a este compuesto concreto, ya sea en contextos comerciales o anecdóticos, no está respaldada por los estudios identificados en esta revisión. Lo más probable es que se trate de una confusión con los datos del AOD-9604.
Comparación de la seguridad y la situación normativa
Estado de aprobación. Ninguno de los compuestos está aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ni por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para ningún uso médico, según las fuentes revisadas. Ambos se comercializan habitualmente como „compuestos de investigación” y no como productos farmacéuticos autorizados, en EE. UU., la UE, el Reino Unido y Australia. El estatus regulatorio puede variar según el país y puede cambiar con el tiempo; esto no constituye asesoramiento legal y los lectores deben consultar al regulador nacional de medicamentos correspondiente para obtener información actualizada y fidedigna.
Perfiles de efectos secundarios notificados. En el caso del AOD-9604, los estudios en animales identificados han puesto de manifiesto un dato digno de mención. A diferencia de la hGH, no provocó un aumento de la glucemia ni redujo la secreción de insulina durante el tratamiento crónico en ratones [3]. No se han identificado datos sobre efectos adversos en humanos específicos del AOD-9604 en las fuentes revisadas aquí recopiladas.
En el caso del fragmento 176-191 de la HGH, el único estudio relevante en animales observó un aumento de corta duración de la glucosa en sangre, un aumento más prolongado de la insulina y una menor sensibilidad a la insulina tras una dosis única en ratas [5]. No existen datos de seguridad en humanos para ninguno de los compuestos analizados en estos estudios.
Una revisión más amplia de 2026 sobre los péptidos del eje de la hormona del crecimiento como clase, que se refiere específicamente al „fragmento de la hormona del crecimiento (GH) – AOD9604 (hGH 176-191)”, señala algo sobre los efectos secundarios informados en esta categoría general de compuestos no regulados. Estos incluyen trastornos endocrinos y metabólicos, retención de líquidos, síntomas musculoesqueléticos y reacciones en el sitio de inyección. Sin embargo, esto refleja a toda la clase en general: no hay datos humanos específicos del compuesto confirmados ni para el AOD-9604 ni para el fragmento no modificado de forma individual [9].
Preguntas frecuentes
¿El AOD-9604 es lo mismo que el fragmento 176-191 de la HGH?
No. Ambos comparten su origen en la misma región C-terminal de la hormona del crecimiento humano. Sin embargo, el AOD-9604 es un análogo estructuralmente modificado, que presenta una sustitución de tirosina, mientras que el fragmento 176-191 de la HGH es una secuencia nativa no modificada [1], [3].
¿Cuál es la diferencia entre el AOD-9604 y el fragmento 176-191 de la HGH?
Las diferencias clave son de carácter estructural (modificación del AOD-9604 frente a la secuencia nativa) y de base empírica. El AOD-9604 cuenta con estudios en animales revisados por pares que respaldan sus efectos sobre la oxidación de grasas y el aumento de peso en roedores obesos [3], [4]. El fragmento 176-191 de la HGH no modificado carece de dichos estudios y no se ha investigado en absoluto en seres humanos [1], [5].
¿Cuál cuenta con un respaldo clínico más sólido?
Según las fuentes consultadas, ninguno de estos compuestos cuenta con datos confirmados y revisados por expertos procedentes de ensayos clínicos en seres humanos. El AOD-9604 cuenta con una base de estudios preclínicos (en animales) más sólida y específica sobre el metabolismo de las grasas que el fragmento 176-191 de la HGH, del que no existen estudios sobre el metabolismo de las grasas. Las afirmaciones sobre estudios en humanos ya finalizados para el AOD-9604 aparecen en fuentes del sector y de los vendedores, pero no se han verificado de forma independiente con publicaciones revisadas por pares de dichos estudios [7].
AOD-9604 frente a fragmento de HGH 176-191 para la pérdida de grasa: ¿cuál está mejor respaldado por los estudios?
El AOD-9604 cuenta con datos de estudios en animales revisados por pares que sugieren un efecto de oxidación de las grasas y de pérdida de peso [3], [4]. El fragmento 176-191 de la HGH no cuenta con ningún dato revisado por expertos sobre la pérdida de grasa de ningún tipo, ni en animales ni en humanos, según las fuentes recopiladas para esta revisión [1], [5]. Esta distinción no establece que el AOD-9604 haya demostrado su eficacia en humanos, sino únicamente que su base de pruebas preclínicas está más desarrollada que la del fragmento no modificado.
Descargo de responsabilidad
Ni el AOD-9604 ni el fragmento 176-191 de la HGH han sido autorizados por la Agencia Estadounidense de Alimentos y Medicamentos, la Agencia Europea de Medicamentos ni ningún organismo regulador equivalente para su uso médico en seres humanos. No se han identificado datos contrastados y revisados por pares procedentes de ensayos clínicos en humanos para ninguno de estos compuestos en las fuentes consultadas para este artículo. La base de pruebas del AOD-9604 aquí descrita se compone de estudios preclínicos (en animales), y las afirmaciones sobre estudios en seres humanos que aparecen en fuentes del sector o de los vendedores no han sido verificadas de forma independiente. Concretamente, el fragmento 176-191 de la HGH no se ha estudiado en absoluto en seres humanos. Este artículo se ofrece exclusivamente con fines educativos e informativos generales. No constituye un consejo médico y no debe utilizarse como base para tomar decisiones sobre el uso, la compra o la administración de ningún compuesto.
Referencias
[1] Colaboradores de Wikipedia. (30 de diciembre de 2025). Fragmento 176-191 de la HGH. Wikipedia, la enciclopedia libre. https://en.wikipedia.org/wiki/HGH_Fragment_176%E2%80%93191
Centro Nacional de Información Biotecnológica. (2026, 18 de julio). Resumen del compuesto en PubChem para el CID 172966176, fragmento 176-191 de la HGH. PubChem. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/172966176
[3] Heffernan, M., Summers, R. J., Thorburn, A., Ogru, E., Gianello, R., Jiang, W. J. y Ng, F. M. (2001). Los efectos de la GH humana y su fragmento lipolítico (AOD9604) sobre el metabolismo lipídico tras un tratamiento crónico en ratones obesos y ratones con deleción del receptor beta(3)-AR. Endocrinología, 142(12), 5182–5189. https://doi.org/10.1210/endo.142.12.8522
[4] Ng, F. M., Sun, J., Sharma, L., Libinaka, R., Jiang, W. J. y Gianello, R. (2000). Estudios metabólicos de un dominio lipolítico sintético (AOD9604) de la hormona del crecimiento humana. Investigación sobre hormonas, 53(6), 274–278. https://doi.org/10.1159/000053183
Ng, F. M., y Bornstein, J. (1978). Acción hiperglucemiante de fragmentos sintéticos del C-terminal de la hormona de crecimiento humana. Revista Americana de Fisiología, 234(5), E521–E526. https://doi.org/10.1152/ajpendo.1978.234.5.E521
[6] Ogru, E., Heffernan, M., Jiang, W. J., Thorburn, A. y Aird, S. D. (2000). Análisis conformacional y biológico de un péptido cíclico contra la obesidad procedente del dominio C-terminal de la hormona del crecimiento humana. Revista de Investigación de Péptidos, 56(4), 260–267. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11152298/
[7] Phoenix Peptide Labs. (s. f.). Investigación metabólica y energética: AOD9604. Extraído de phoenixpeptidelabs.com. [Fuente del sector o del proveedor; las afirmaciones sobre ensayos en humanos no se han verificado de forma independiente con publicaciones revisadas por pares.]
[8] Habibullah, M. M., Mohan, S., Syed, N. K., Makeen, H. A., Jamal, Q. M. S., Alothaid, H., Bantun, F., Alhazmi, A., Hakamy, A., Kaabi, Y. A., Samlan, G., Lohani, M., Thangavel, N., y Al-Kasim, M. A. (2022). El péptido del fragmento 176-191 de la hormona del crecimiento humano potencia la toxicidad de las nanopartículas de quitosano cargadas con doxorrubicina frente a las células de cáncer de mama MCF-7. Diseño, Desarrollo y Terapia de Fármacos, 16, 1963–1974. https://doi.org/10.2147/DDDT.S367586
[9] Dominikowski, A., Rękoś, Z., Olejarz, M., Szczepanek-Parulska, E., Domin, R., & Ruchała, M. (2026). El panorama emergente de péptidos que mejoran el rendimiento y modulan el eje GH-IGF1: Cerrando la brecha entre la evidencia clínica y la autoadministración por parte del paciente. Fronteras en Endocrinología, 17, 1822475. https://doi.org/10.3389/fendo.2026.1822475