AOD-9604 to zmodyfikowany, syntetyczny analog wyprowadzony z tego samego regionu C-końcowego ludzkiego hormonu wzrostu (hGH) co HGH Fragment 176-191. Nie są to jednak identyczne związki. HGH Fragment 176-191 to niezmodyfikowana 16-aminokwasowa sekwencja odpowiadająca resztom 176-191 pełnej 191-aminokwasowej cząsteczki hGH [1], [2]. AOD-9604 został opracowany z tego samego regionu, ale niesie modyfikację strukturalną — podstawienie tyrozyny — odróżniające go od natywnego fragmentu [3]. Niektóre źródła opisują AOD-9604 jako wyprowadzony z, czy zmodyfikowaną wersję, reszt hGH 177-191, a nie konkretnie 176-191. Odzwierciedla to drobną zmienność w tym, jak region macierzysty jest definiowany w różnych literaturach [3], [4].
To wspólne pochodzenie jest głównym powodem, dla którego te dwa związki są często mylone czy łączone w treściach komercyjnych i internetowych. Według podsumowania dowodów Wikipedii, HGH Fragment 176-191 „był błędnie przedstawiany jako lipolityczny fragment peptydowy na podstawie ekstrapolacji danych klinicznych dotyczących AOD9604″. Odnotowuje też, że „w przeciwieństwie do AOD9604, hGH frag 176-191 nie był badany u ludzi” [1].
To pojedyncze najważniejsze rozróżnienie do przenoszenia przez jakiekolwiek porównanie tych dwóch związków. Odkrycia badawcze dla AOD-9604 automatycznie nie mają zastosowania do niezmodyfikowanego fragmentu, mimo że pochodzą z tego samego regionu hormonu.
Porównanie mechanizmów
Lipoliza i metabolizm tłuszczu. AOD-9604 był badany w modelach zwierzęcych specjalnie pod kątem efektów na metabolizm lipidów. W jednym badaniu, zarówno pełnodługościowy hGH, jak i AOD-9604 zmniejszyły przyrost masy ciała u otyłych myszy przez 14 dni leczenia. Ten efekt był związany ze zwiększonym utlenianiem tłuszczu i zwiększoną glicerolem osoczowym, markerem lipolizy [3].
Oddzielne badanie wykazało, że codzienne doustne podanie AOD-9604 otyłym szczurom Zucker przez 19 dni zmniejszyło przyrost masy ciała o ponad 50% w porównaniu z kontrolami, z związanym wzrostem aktywności lipolitycznej w tkance tłuszczowej [4].
Dla porównania, żadne badanie zwierzęce ani ludzkie zidentyfikowane w tych badaniach nie testowało niezmodyfikowanego HGH Fragment 176-191 pod kątem efektów lipolitycznych czy utleniania tłuszczu. Jedyne badanie, które faktycznie testowało tę dokładną niezmodyfikowaną sekwencję, analizowało jej efekt na glukozę we krwi i insulinę u szczurów, nie metabolizm tłuszczu [5].
Czy którykolwiek zwiększa IGF-1 czy wpływa na szlaki wzrostu? Badania AOD-9604 wskazują, że, w przeciwieństwie do pełnodługościowego hGH, nie konkuruje o wiązanie z receptorem hGH i nie promuje proliferacji komórek przez ten szlak receptorowy [3]. Jest to przedstawiane w literaturze jako kluczowy powód, dla którego AOD-9604 budził zainteresowanie jako potencjalne leczenie otyłości odrębne od samego hGH.
Żadne zidentyfikowane tu badanie nie zmierzyło bezpośrednio poziomów IGF-1 po podaniu AOD-9604 czy HGH Fragment 176-191. Dla samego niezmodyfikowanego fragmentu 176-191 konkretnie, żadne badania nad IGF-1 czy efektami szlaku wzrostu nie zostały w ogóle zidentyfikowane.
Historia badań i badań klinicznych
AOD-9604. Recenzowane badania zidentyfikowane w tym przeglądzie składają się z badań na zwierzętach. Obejmują one badania przewlekłego leczenia u otyłych i szczupłych myszy, w tym myszy z wyłączonym receptorem beta(3)-adrenergicznym [3]. Istnieje też badanie dawkowania doustnego u otyłych szczurów Zucker [4] oraz badanie właściwości konformacyjnych i biologicznych cyklicznego peptydu przeciw otyłości wyprowadzonego z tej samej domeny C-końcowej hGH [6].
Oddzielnie, kilka komercyjnych i branżowych stron internetowych przeglądanych w toku tych badań, nie źródeł recenzowanych czasopism, stwierdza, że AOD-9604 przeszedł badania kliniczne na ludziach. Obejmuje to twierdzenia o badaniach otyłości fazy II/III przeprowadzonych w Australii [7]. Twierdzenia te nie mogły być niezależnie zweryfikowane wobec recenzowanej publikacji badania klinicznego w źródłach zebranych dla tego artykułu. Powinny być więc traktowane jako twierdzenia sprzedawcy czy branży, a nie potwierdzone recenzowane dowody kliniczne. Czytelnicy zainteresowani weryfikacją konkretnych danych z badań na ludziach dla AOD-9604 powinni skonsultować się z rejestrem badań klinicznych (takim jak ClinicalTrials.gov) czy bezpośrednio z recenzowanymi publikacjami.
HGH Fragment 176-191. Baza badawcza jest węższa i nie obejmuje żadnego badania skupionego na otyłości czy utracie tłuszczu niezmodyfikowanego fragmentu. Zidentyfikowane recenzowane badania składają się z badania na szczurach z 1978 roku dotyczącego efektów glukozy we krwi i insuliny [5] oraz badania in vitro/in silico z 2022 roku wykorzystującego peptyd jako komponent systemu nanocząstek dostarczania leku przeciwnowotworowego, niezwiązanego z utratą wagi [8]. Żadne badanie kliniczne żadnej fazy nie zostało zidentyfikowane dla niezmodyfikowanego fragmentu.
Porównanie projektu badania i metod podania. Badania zwierzęce AOD-9604 stosowały przewlekłe podanie dootrzewnowe przez 14 dni w jednym przypadku [3] oraz codzienne podanie doustne przez 19 dni w innym [4] — godne uwagi, jedno z niewielu badań peptydów w tym obszarze badawczym testujące drogę doustną zamiast iniekcyjnej. Badanie szczurze HGH Fragment 176-191 stosowało pojedynczą dawkę dożylną [5]. Te różnice w drodze podania, czasie trwania i gatunku oznaczają, że oba zbiory badań nie są bezpośrednio porównywalne w projekcie, oprócz testowania różnych (choć powiązanych) związków.
Dane skuteczności obok siebie
| HGH Fragment 176-191 (niezmodyfikowany) | AOD-9604 | |
|---|---|---|
| Dane kliniczne na ludziach dot. utraty tłuszczu | Brak zidentyfikowanych | Brak recenzowanych zidentyfikowanych w tym przeglądzie; źródła sprzedawców twierdzą, że badania na ludziach miały miejsce [7], niezweryfikowane tutaj |
| Dane zwierzęce dot. utraty tłuszczu/lipolizy | Brak zidentyfikowanych | Zmniejszony przyrost masy ciała i zwiększone markery utleniania tłuszczu/lipolizy u otyłych myszy [3]; zmniejszony przyrost wagi u otyłych szczurów przez dawkowanie doustne [4] |
| Dowody mechanizmu | Nieustalone dla metabolizmu tłuszczu; jedno badanie pokazuje efekty glukozy/insuliny [5] | Proponowany mechanizm lipolityczny odrębny od wiązania receptora hGH [3] |
| Dane IGF-1/szlak wzrostu | Brak zidentyfikowanych | Żaden bezpośredni pomiar niezidentyfikowany; zgłoszone jako niewiążący receptora hGH ani niepromujący proliferacji [3] |
Gdzie dowody są silne vs anegdotyczne dla każdego: Dla AOD-9604 istnieją prawdziwe recenzowane dowody zwierzęce wspierające efekt utleniania tłuszczu i redukcji wagi u myszy i szczurów. Reprezentuje to znacząco silniejszą bazę dowodową niż istnieje dla niezmodyfikowanego fragmentu. Warto jednak zaznaczyć, że są to nadal przedkliniczne, zwierzęce dowody — nie potwierdzone dowody kliniczne na ludziach, w przeglądanych tu źródłach.
Dla HGH Fragment 176-191, żadne recenzowane dowody utraty tłuszczu nie istnieją ani u zwierząt, ani u ludzi. Jakiekolwiek twierdzenia o utracie tłuszczu przypisywane temu konkretnemu związkowi w kontekstach komercyjnych czy anegdotycznych nie są wsparte badaniami zidentyfikowanymi w tym przeglądzie. Najprawdopodobniej odzwierciedlają pomylenie z danymi AOD-9604.
Porównanie bezpieczeństwa i statusu regulacyjnego
Status zatwierdzenia. Żaden związek nie jest zatwierdzony przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) ani Europejską Agencję Leków (EMA) do żadnego zastosowania medycznego, na podstawie przeglądanych źródeł. Oba są zazwyczaj marketowane jako „związki badawcze”, a nie licencjonowane produkty farmaceutyczne, w USA, UE, Wielkiej Brytanii i Australii. Status regulacyjny może różnić się w zależności od kraju i może się zmieniać w czasie; nie jest to porada prawna, a czytelnicy powinni skonsultować się z odpowiednim krajowym regulatorem leków dla aktualnych, autorytatywnych informacji.
Zgłoszone profile skutków ubocznych. Dla AOD-9604, zidentyfikowane badania zwierzęce odnotowały coś godnego uwagi. W przeciwieństwie do hGH, nie wywoływał podwyższonego cukru we krwi ani nie zmniejszał wydzielania insuliny podczas przewlekłego leczenia u myszy [3]. Żadne dane zdarzeń niepożądanych na ludziach specyficzne dla AOD-9604 nie zostały zidentyfikowane w recenzowanych źródłach tu zebranych.
Dla HGH Fragment 176-191, jedyne istotne badanie zwierzęce odnotowało krótkotrwały wzrost glukozy we krwi, bardziej trwały wzrost insuliny i zmniejszoną wrażliwość na insulinę po pojedynczej dawce u szczurów [5]. Żadne dane bezpieczeństwa na ludziach nie istnieją dla żadnego związku w tych badaniach.
Szerszy przegląd z 2026 roku peptydów osi hormonu wzrostu jako klasy, który specjalnie odnosi się do „fragmentu hormonu wzrostu (GH) – AOD9604 (hGH 176–191)”, odnotowuje coś o efektach niepożądanych zgłaszanych w tej ogólnej kategorii nieuregulowanych związków. Obejmują one zaburzenia endokrynologiczne i metaboliczne, zatrzymywanie płynów, objawy mięśniowo-szkieletowe i reakcje w miejscu iniekcji. Odzwierciedla to jednak całą klasę szeroko — nie potwierdzone, specyficzne dla związku dane ludzkie ani dla AOD-9604, ani dla niezmodyfikowanego fragmentu indywidualnie [9].
FAQ
Czy AOD-9604 to to samo co HGH Fragment 176-191?
Nie. Dzielą swoje pochodzenie w tym samym regionie C-końcowym ludzkiego hormonu wzrostu. AOD-9604 jest jednak strukturalnie zmodyfikowanym analogiem, niosącym podstawienie tyrozyny, podczas gdy HGH Fragment 176-191 to niezmodyfikowana natywna sekwencja [1], [3].
Jaka jest różnica między AOD-9604 a HGH Fragment 176-191?
Kluczowe różnice są strukturalne (modyfikacja AOD-9604 vs natywna sekwencja) i dowodowe. AOD-9604 ma recenzowane badania zwierzęce wspierające efekty na utlenianie tłuszczu i przyrost wagi u otyłych gryzoni [3], [4]. Niezmodyfikowany HGH Fragment 176-191 nie ma takich badań i nie był w ogóle badany u ludzi [1], [5].
Który ma silniejsze wsparcie kliniczne?
Na podstawie przeglądanych źródeł, żaden związek nie ma potwierdzonych, recenzowanych danych z badań klinicznych na ludziach. AOD-9604 ma silniejszą bazę badań przedklinicznych (zwierzęcych) specyficzną dla metabolizmu tłuszczu niż HGH Fragment 176-191, który w ogóle nie ma badań metabolizmu tłuszczu. Twierdzenia o ukończonych badaniach na ludziach dla AOD-9604 pojawiają się w źródłach branżowych i sprzedawców, ale nie zostały niezależnie zweryfikowane wobec recenzowanych publikacji w tych badaniach [7].
AOD-9604 vs HGH Fragment 176-191 dla utraty tłuszczu — który jest lepiej wsparty przez badania?
AOD-9604 ma recenzowane dane zwierzęce sugerujące efekt utleniania tłuszczu i redukcji wagi [3], [4]. HGH Fragment 176-191 nie ma żadnych recenzowanych danych utraty tłuszczu jakiegokolwiek rodzaju, ani u zwierząt, ani u ludzi, na podstawie źródeł zebranych dla tego przeglądu [1], [5]. To rozróżnienie nie ustala, że AOD-9604 jest udowodnione jako skuteczne u ludzi — tylko że jego baza dowodów przedklinicznych jest bardziej rozwinięta niż ta dla niezmodyfikowanego fragmentu.
Zastrzeżenie
Ani AOD-9604, ani HGH Fragment 176-191 nie jest zatwierdzony przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków, Europejską Agencję Leków ani żaden równoważny organ regulacyjny do ludzkiego zastosowania medycznego. Potwierdzone recenzowane dane z badań klinicznych na ludziach dla żadnego związku nie zostały zidentyfikowane w źródłach przeglądanych dla tego artykułu. Opisana tu baza dowodów AOD-9604 składa się z badań przedklinicznych (zwierzęcych), a twierdzenia o badaniach na ludziach znalezione w źródłach branżowych czy sprzedawców nie zostały niezależnie zweryfikowane. HGH Fragment 176-191 konkretnie w ogóle nie był badany u ludzi. Ten artykuł jest dostarczony wyłącznie do ogólnych celów edukacyjnych i informacyjnych. Nie stanowi porady medycznej i nie powinien być używany jako podstawa decyzji o stosowaniu, kupowaniu czy podawaniu żadnego związku.
References
[1] Wikipedia contributors. (2025, December 30). HGH Fragment 176–191. Wikipedia, The Free Encyclopedia. https://en.wikipedia.org/wiki/HGH_Fragment_176%E2%80%93191
[2] National Center for Biotechnology Information. (2026, July 18). PubChem Compound Summary for CID 172966176, HGH Fragment 176-191. PubChem. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/172966176
[3] Heffernan, M., Summers, R. J., Thorburn, A., Ogru, E., Gianello, R., Jiang, W. J., & Ng, F. M. (2001). The effects of human GH and its lipolytic fragment (AOD9604) on lipid metabolism following chronic treatment in obese mice and beta(3)-AR knock-out mice. Endocrinology, 142(12), 5182–5189. https://doi.org/10.1210/endo.142.12.8522
[4] Ng, F. M., Sun, J., Sharma, L., Libinaka, R., Jiang, W. J., & Gianello, R. (2000). Metabolic studies of a synthetic lipolytic domain (AOD9604) of human growth hormone. Hormone Research, 53(6), 274–278. https://doi.org/10.1159/000053183
[5] Ng, F. M., & Bornstein, J. (1978). Hyperglycemic action of synthetic C-terminal fragments of human growth hormone. American Journal of Physiology, 234(5), E521–E526. https://doi.org/10.1152/ajpendo.1978.234.5.E521
[6] Ogru, E., Heffernan, M., Jiang, W. J., Thorburn, A., & Aird, S. D. (2000). The conformational and biological analysis of a cyclic anti-obesity peptide from the C-terminal domain of human growth hormone. The Journal of Peptide Research, 56(4), 260–267. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11152298/
[7] Phoenix Peptide Labs. (n.d.). Metabolic & energy research: AOD9604. Retrieved from phoenixpeptidelabs.com. [Industry/vendor source; human trial claims not independently verified against peer-reviewed publication.]
[8] Habibullah, M. M., Mohan, S., Syed, N. K., Makeen, H. A., Jamal, Q. M. S., Alothaid, H., Bantun, F., Alhazmi, A., Hakamy, A., Kaabi, Y. A., Samlan, G., Lohani, M., Thangavel, N., & Al-Kasim, M. A. (2022). Human growth hormone fragment 176-191 peptide enhances the toxicity of doxorubicin-loaded chitosan nanoparticles against MCF-7 breast cancer cells. Drug Design, Development and Therapy, 16, 1963–1974. https://doi.org/10.2147/DDDT.S367586
[9] Dominikowski, A., Rękoś, Z., Olejarz, M., Szczepanek-Parulska, E., Domin, R., & Ruchała, M. (2026). The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: Bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration. Frontiers in Endocrinology, 17, 1822475. https://doi.org/10.3389/fendo.2026.1822475