AOD-9604 är en modifierad, syntetisk analog härledd från samma C-terminala region av humant tillväxthormon (hGH) som HGH Fragment 176-191. Dessa är dock inte identiska föreningar. HGH Fragment 176-191 är en omodifierad 16-aminosyrasekvens som motsvarar resterna 176-191 av det fullständiga 191-aminosyriga hGH-molekylen [1], [2]. AOD-9604 utvecklades från samma region, men har en strukturell modifiering – en tyrosinersättning – som skiljer den från det naturliga fragmentet [3]. Vissa källor beskriver AOD-9604 som härledd från, eller en modifierad version av, hGH-resterna 177-191, snarare än specifikt 176-191. Detta återspeglar en liten variation i hur moderregionen definieras i olika litteraturer [3], [4].
Detta gemensamma ursprung är den främsta anledningen till att dessa två föreningar ofta förväxlas eller sammankopplas i kommersiellt innehåll och på internet. Enligt Wikipedias sammanfattning av bevis har HGH Fragment 176-191 „felaktigt framställts som ett lipolytiskt peptidfragment baserat på extrapolering av kliniska data för AOD9604„. Där noteras också att ”till skillnad från AOD9604 har hGH frag 176-191 inte studerats på människor" [1].
Detta är den enskilt viktigaste skillnaden att ta med sig från någon jämförelse av dessa två föreningar. Forskningsresultat för AOD-9604 gäller automatiskt inte för det omodifierade fragmentet, trots att de kommer från samma del av hormonet.
Jämförelse av mekanismer
Lipolys och fettmetabolism. AOD-9604 har studerats i djurmodeller specifikt för dess effekter på lipidmetabolismen. I en studie minskade både fullängds hGH och AOD-9604 viktuppgången hos feta möss under 14 dagars behandling. Denna effekt var associerad med ökad fettoxidation och ökat plasma glycerol, en markör för lipolys [3].
En separat studie visade att daglig oral administrering av AOD-9604 till överviktiga Zucker-råttor under 19 dagar minskade viktökningen med över 50% jämfört med kontrollgruppen, vilket åtföljdes av en ökad lipolytisk aktivitet i fettvävnaden [4].
För jämförelse testade ingen djur- eller mänsklig studie identifierad i dessa undersökningar det icke-modifierade HGH Fragment 176-191 för lipolytiska effekter eller fettförbränning. Den enda studien som faktiskt testade denna exakta icke-modifierade sekvens analyserade dess effekt på blodglukos och insulin hos råttor, inte fettmetabolism [5].
Ökar någon IGF-1 eller påverkar den tillväxtvägar? Forskning på AOD-9604 indikerar att det, till skillnad från fullängds hGH, inte konkurrerar om bindning till hGH-receptorn och inte främjar cellproliferation via denna receptorväg [3]. Detta presenteras i litteraturen som en viktig anledning till att AOD-9604 väckte intresse som en potentiell behandling för fetma, skild från hGH i sig.
Ingen av de studier som identifierats här mätte direkt IGF-1-nivåer efter administrering av AOD-9604 eller HGH Fragment 176-191. För just fragmentet 176-191 i sig har inga studier om IGF-1 eller effekterna på tillväxtbanan identifierats överhuvudtaget.
Forskningshistoria inom klinisk forskning
AOD-9604. De recenserade studierna som identifierats i denna översikt består av djurstudier. Dessa inkluderar studier av kronisk behandling hos feta och magra möss, inklusive möss med inaktiverad beta(3)-adrenerg receptor [3]. Det finns också en studie av oral dosering hos feta Zucker-råttor [4] samt en studie av konformationella och biologiska egenskaper hos ett anti-fetma-cykliskt peptid härlett från samma C-terminala domän som hGH [6].
Separat, ett antal kommersiella och branschspecifika webbplatser som genomgångits under dessa undersökningar, inte granskade tidskriftskällor, hävdar att AOD-9604 har genomgått kliniska prövningar på människor. Detta inkluderar påståenden om fas II/III fetma-studier som utförts i Australien [7]. Dessa påståenden kunde inte oberoende verifieras mot en granskad publikation av en klinisk prövning i de källor som samlats in för denna artikel. De bör därför betraktas som säljar- eller branschspecifika påståenden, inte som bevisade granskade kliniska bevis. Läsare som är intresserade av att verifiera specifika data från mänskliga studier för AOD-9604 bör konsultera ett register över kliniska prövningar (som ClinicalTrials.gov) eller direkt med granskade publikationer.
HGH Fragment 176-191. Forskningsbasen är smalare och omfattar ingen forskning fokuserad på fetma eller okmodifierade peptiders fettförlust. De identifierade peer-reviewed studierna består av en råttstudie från 1978 om effekterna på blodglukos och insulin [5] och en in vitro/in silico-studie från 2022 som använde peptiden som en komponent i ett nanodelelsesystem för cancerbehandling, utan koppling till viktnedgång [8]. Inga kliniska studier av någon fas identifierades för den okmodifierade peptiden.
Jämförelse av studiedesign och administrationsmetoder. Djurstudier av AOD-9604 använde kronisk intraperitoneal administrering i 14 dagar i ett fall [3], samt daglig oral administrering under 19 dagar i ett annat [4] – anmärkningsvärt, en av de få studierna av peptider inom detta forskningsområde som testar den orala snarare än den injicerbara vägen. En råttstudie av HGH-fragment 176-191 använde en enskild intravenös dos [5]. Dessa skillnader i administrationsväg, varaktighet och art innebär att de två studiemängderna inte är direkt jämförbara i design, förutom att testa olika (om än relaterade) föreningar.
Effektivitetsdata sida vid sida
| HGH Fragment 176-191 (oändrad) | AOD-9604 | |
|---|---|---|
| Kliniska data på människor om fettförlust | Okänt brak | Brack recensioner identifierade i denna granskning; leverantörskällor hävdar att mänskliga studier genomfördes [7], ej verifierade här |
| Data on animal fat loss/lipolysis | Okänt brak | Minskad viktökning och ökade markörer för fettoxidation/lipolys hos feta möss [3]; minskad viktuppgång hos feta råttor genom oral administrering [4] |
| Bevis på mekanismen | Okänt för fettmetabolismen; en studie visar effekter av glukos/insulin [5] | Föreslagen lipolytisk mekanism oberoende av hGH-receptorsbindning [3] |
| Tillväxtfaktorn IGF-1/tillväxtsignalvägen | Okänt brak | Ingen direkt mätning kunde identifieras; rapporterades inte binda till hGH-receptorn eller främja proliferation [3] |
Var är bevisen starka kontra anekdotiska för var och en: För AOD-9604 finns verkliga granskade djurförsök som stöder effekten av fettoxidation och viktreduktion hos möss och råttor. Detta utgör en betydligt starkare bevisbas än vad som finns för det icke-modifierade fragmentet. Det är dock värt att notera att detta fortfarande är prekliniska djurförsök – inga bekräftade kliniska bevis på människor, i de källor som granskas här.
För HGH Fragment 176-191 finns inga granskade bevis på fettförlust hos vare sig djur eller människor. Alla påståenden om fettförlust som tillskrivs denna specifika förening i kommersiella eller anekdotiska sammanhang stöds inte av den forskning som identifierats i denna översikt. Det återspeglar sannolikt en förväxling med data för AOD-9604.
Jämförelse av säkerhet och regulatorisk status
Godkännandestatus. Ingen förening är godkänd av den amerikanska livsmedels- och läkemedelsmyndigheten (FDA) eller Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) för någon medicinsk användning, baserat på granskade källor. Båda marknadsförs vanligen som „forskningssubstanser” snarare än licensierade läkemedel i USA, EU, Storbritannien och Australien. Regleringsstatusen kan variera beroende på land och kan förändras över tid; detta är inte juridisk rådgivning och läsare bör rådfråga relevant nationell läkemedelsmyndighet för aktuell, auktoritativ information.
Rapporterade biverkningsprofiler. För AOD-9604 noterade identifierade djurstudier något anmärkningsvärt. Till skillnad från hGH orsakade det ingen ökad blodsockernivå eller minskad insulinutsöndring under kronisk behandling hos möss [3]. Inga specifika biverkningsdata för AOD-9604 på människor har identifierats i de granskade källor som samlats här.
För HGH Fragment 176-191 rapporterade den enda relevanta djurstudien en kortvarig ökning av blodglukos, en mer ihållande ökning av insulin och minskad insulinkänslighet efter en enskild dos hos råttor [5]. Det finns inga säkerhetsdata på människor för något av dessa ämnen i dessa studier.
En bred genomgång från 2026 av tillväxthormonaxelns peptider som klass, som specifikt nämner „tillväxthormon (GH) fragment – AOD9604 (hGH 176–191)”, noterar något om biverkningar som rapporterats inom denna generella kategori av oreglerade föreningar. Dessa inkluderar endokrina och metabola rubbningar, vätskeretention, muskuloskeletala symtom och reaktioner på injektionsstället. Detta speglar dock hela klassen i stort – inga bekräftade, sionspecifika humandata finns tillgängliga för varken AOD-9604 eller det omodifierade fragmentet individuellt [9].
Vanliga frågor
Är AOD-9604 samma sak som HGH Fragment 176-191?
Nej. De delar sitt ursprung i samma C-terminala region av humant tillväxthormon. AOD-9604 är dock en strukturellt modifierad analog, som bär en tyrosinsubstitution, medan HGH Fragment 176-191 är en omodifierad, naturlig sekvens [1], [3].
Vad är skillnaden mellan AOD-9604 och HGH Fragment 176-191?
De viktigaste skillnaderna är strukturella (modifiering av AOD-9604 kontra naturlig sekvens) och bevis. AOD-9604 har peer-reviewed djurstudier som stöder effekter på fettoxidation och viktökning hos feta gnagare [3], [4]. Omodifierat HGH-fragment 176-191 saknar sådana studier och har inte studerats alls på människor [1], [5].
Vilken har starkare kliniskt stöd?
Baserat på granskade källor finns det inget samband som har bekräftade, granskade data från kliniska studier på människor. AOD-9604 har en starkare grund av prekliniska (djur-) studier som är specifika för fettmetabolism än HGH Fragment 176-191, som saknar studier på fettmetabolism helt. Påståenden om avslutade studier på människor för AOD-9604 förekommer i branschkällor och hos säljare, men har inte oberoende verifierats mot granskade publikationer för dessa studier [7].
AOD-9604 vs HGH Fragment 176-191 för fettförlust – vilken stöds bättre av forskning?
AOD-9604 har granskade djurdata som tyder på en fettförbrännande och viktminskande effekt [3], [4]. HGH Fragment 176-191 har inga granskade fettminskande data av något slag, varken hos djur eller människor, baserat på de källor som samlats in för denna granskning [1], [5]. Denna distinktion fastställer inte att AOD-9604 är bevisat effektivt hos människor — bara att dess prekliniska evidensbas är mer utvecklad än för det odifierade fragmentet.
Varning
Varken AOD-9604 eller HGH Fragment 176-191 är godkända av amerikanska livsmedels- och läkemedelsverket, europeiska läkemedelsmyndigheten eller någon motsvarande tillsynsmyndighet för medicinsk användning på människor. Bekräftade granskade kliniska data från mänskliga studier för endera föreningen har inte identifierats i de källor som granskats för denna artikel. Den evidensbas som beskrivs för AOD-9604 består av prekliniska (djur) studier, och påståenden om mänskliga studier som hittats i bransch- eller återförsäljarspecifika källor har inte oberoende verifierats. HGH Fragment 176-191 har specifikt inte studerats på människor alls. Denna artikel är endast avsedd för allmänna pedagogiska och informationssyften. Den utgör inte medicinsk rådgivning och bör inte ligga till grund för beslut om användning, köp eller administrering av någon förening.
Referenser
[1] Wikipedia-medarbetare. (2025, 30 december). HGH Fragment 176–191. Wikipedia, det fria uppslagsverket. https://en.wikipedia.org/wiki/HGH_Fragment_176%E2%80%93191
[2] National Center for Biotechnology Information. (2026, 18 juli). PubChem Compound Summary för CID 172966176, HGH Fragment 176-191. PubChem. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/172966176
[3] Heffernan, M., Summers, R. J., Thorburn, A., Ogru, E., Gianello, R., Jiang, W. J., & Ng, F. M. (2001). Effekterna av humant GH och dess lipolytiska fragment (AOD9604) på lipidmetabolismen efter kronisk behandling hos feta möss och beta(3)-AR knockoutmöss. Endokrinologi, 142(12), 5182–5189. https://doi.org/10.1210/endo.142.12.8522
[4] Ng, F. M., Sun, J., Sharma, L., Libinaka, R., Jiang, W. J. & Gianello, R. (2000). Metaboliska studier av en syntetisk lipolytisk domän (AOD9604) av humant tillväxthormon. Hormonforskning, 53(6), 274–278. https://doi.org/10.1159/000053183
[5] Ng, F. M., & Bornstein, J. (1978). Hyperglykemisk verkan av syntetiska C-terminalfragment av humant tillväxthormon. American Journal of Physiology, 234(5), E521–E526. https://doi.org/10.1152/ajpendo.1978.234.5.E521
[6] Ogru, E., Heffernan, M., Jiang, W. J., Thorburn, A., & Aird, S. D. (2000). Konformations- och biologisk analys av ett cykliskt anti-fetmapeptid från den C-terminala domänen av humant tillväxthormon. The Journal of Peptide Research, 56(4), 260–267. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11152298/
[7] Phoenix Peptide Labs. (u.å.). Metabolisk och energiforskning: AOD9604. Hämtad från phoenixpeptidelabs.com. [Bransch-/leverantörskälla; påståenden från mänskliga studier har inte oberoende verifierats mot kamratgranskad publicering.]
[8] Habibullah, M. M., Mohan, S., Syed, N. K., Makeen, H. A., Jamal, Q. M. S., Alothaid, H., Bantun, F., Alhazmi, A., Hakamy, A., Kaabi, Y. A., Samlan, G., Lohani, M., Thangavel, N., & Al-Kasim, M. A. (2022). Human growth hormone fragment 176-191 peptide förstärker doxorubicin-laddade kitosan-nanoparticles toxicitet mot MCF-7 bröstcancer celler. Läkemedelsdesign, utveckling och terapi, 16, 1963–1974. https://doi.org/10.2147/DDDT.S367586
[9] Dominikowski, A., Rękoś, Z., Olejarz, M., Szczepanek-Parulska, E., Domin, R., & Ruchała, M. (2026). Det framväxande landskapet av prestationshöjande peptider som modulerar GH-IGF1-axeln: Att överbrygga klyftan mellan kliniska bevis och patienters självadministration. Frontiers in Endocrinology, 17, 1822475. https://doi.org/10.3389/fendo.2026.1822475