AOD-9604 е модифициран синтетичен аналог, извлечен от същия C-краен регион на човешкия растежен хормон (hGH), както и HGH Fragment 176-191. Те обаче не са идентични съединения. HGH Fragment 176-191 е немодифицирана 16-аминокиселинна последователност, съответстваща на остатъците 176-191 от пълната 191-аминокиселинна молекула на hGH [1], [2]. AOD-9604 е разработен от същия регион, но носи структурна модификация — заместване на тирозин — което го отличава от нативния фрагмент [3]. Някои източници описват AOD-9604 като производна или модифицирана версия на остатъците 177–191 на hGH, а не конкретно 176–191. Това отразява леки различия в начина, по който изходният регион се дефинира в различните литературни източници [3], [4].
Този общ произход е основната причина, поради която тези две съединения често се бъркат или се смесват в рекламни и онлайн материали. Според обобщението на доказателствата в Уикипедия, HGH Fragment 176-191 „е бил погрешно представян като липолитичен пептиден фрагмент въз основа на екстраполация на клинични данни за AOD9604„. Освен това се отбелязва, че ”за разлика от AOD9604, hGH фрагмент 176-191 не е изследван при хора“ [1].
Това е единственото и най-важно разграничение, което трябва да се има предвид при всяко сравнение между тези две съединения. Резултатите от изследванията на AOD-9604 автоматично не важат за немодифицирания фрагмент, въпреки че и двата произхождат от една и съща област на хормона.
Сравнение на механизмите
Липолиза и метаболизъм на мазнините. AOD-9604 е изследван в животински модели специално по отношение на ефектите върху липидния метаболизъм. В едно проучване както пълноразмерният hGH, така и AOD-9604 са намалили прираста на телесното тегло при затлъстели мишки в рамките на 14-дневно лечение. Този ефект беше свързан с повишено окисляване на мазнините и повишени нива на глицерол в плазмата, който е маркер за липолизата [3].
Отделно проучване показа, че ежедневното перорално приложение на AOD-9604 на затлъстели плъхове от породата Цукер в продължение на 19 дни е намалило прираста на телесното тегло с над 50% в сравнение с контролната група, като това е било съпроводено с повишена липолитична активност в мастната тъкан [4].
За сравнение, нито едно от проучванията върху животни или хора, идентифицирани в тези изследвания, не е тествало немодифицирания HGH фрагмент 176-191 по отношение на липолитични ефекти или окисляване на мазнините. Единственото проучване, което действително е тествало точно тази немодифицирана последователност, е анализирало нейното въздействие върху кръвната глюкоза и инсулина при плъхове, а не върху метаболизма на мазнините [5].
Има ли някое от тях, което повишава нивото на IGF-1 или влияе върху пътищата на растежа? Изследванията на AOD-9604 показват, че, за разлика от пълноразмерния hGH, той не конкурира за свързване с hGH-рецептора и не стимулира клетъчната пролиферация чрез този рецепторен път [3]. Това се представя в литературата като основната причина, поради която AOD-9604 предизвика интерес като потенциално средство за лечение на затлъстяването, различно от самия hGH.
Нито едно от проучванията, идентифицирани тук, не е измервало директно нивата на IGF-1 след прилагане на AOD-9604 или HGH Fragment 176-191. Конкретно за самия немодифициран фрагмент 176-191 не са идентифицирани изобщо никакви проучвания относно IGF-1 или ефектите върху растежния път.
История на научните изследвания и клиничните проучвания
AOD-9604. Рецензираните проучвания, идентифицирани в този обзор, се състоят от изследвания върху животни. Те включват проучвания за продължително лечение при затлъстели и слаби мишки, включително мишки с деактивиран бета(3)-адренергичен рецептор [3]. Налице е също така проучване за перорално дозиране при затлъстели плъхове от породата „Цукер“ [4], както и проучване на конформационните и биологичните свойства на цикличен пептид срещу затлъстяването, извлечен от същия С-краен домейн на човешкия растежен хормон (hGH) [6].
Отделно от това, няколко търговски и специализирани уебсайта, прегледани в хода на това проучване – а не източници от рецензирани списания – посочват, че AOD-9604 е преминал клинични изпитвания върху хора. Това включва твърдения за фаза II/III проучвания за затлъстяване, проведени в Австралия [7]. Тези твърдения не можаха да бъдат независимо проверени спрямо рецензирана публикация на клинично проучване в източниците, събрани за тази статия. Следователно те трябва да се разглеждат като твърдения на производителя или на бранша, а не като потвърдени рецензирани клинични доказателства. Читателите, които проявяват интерес към проверка на конкретни данни от проучвания върху хора за AOD-9604, трябва да се обърнат към регистъра за клинични проучвания (като ClinicalTrials.gov) или директно към рецензирани публикации.
HGH фрагмент 176–191. Изследователската база е по-ограничена и не включва нито едно проучване, фокусирано върху затлъстяването или загубата на мазнини при немодифициран фрагмент. Идентифицираните рецензирани проучвания се състоят от проучване върху плъхове от 1978 г., отнасящо се до ефектите върху кръвната глюкоза и инсулина [5] и проучване in vitro/in silico от 2022 г., използващо пептида като компонент на система от наночастици за доставка на противораково лекарство, което не е свързано с отслабване [8]. Не е идентифицирано нито едно клинично проучване от която и да е фаза за немодифицирания фрагмент.
Сравнение на дизайна на проучването и начините на прилагане. При изследванията с AOD-9604 върху животни в един случай е използвано продължително интраперитонеално приложение в продължение на 14 дни [3], а в друг — ежедневно перорално приложение в продължение на 19 дни [4] — което е достойно за отбелязване, тъй като това е едно от малкото проучвания на пептиди в тази изследователска област, при което се тества перорален път на приложение вместо инжекционен. При проучването с плъхове на HGH Fragment 176-191 е използвана еднократна интравенозна доза [5]. Тези разлики в начина на приложение, продължителността и вида означават, че двете групи проучвания не са пряко съпоставими по дизайн, освен че тестват различни (макар и свързани) съединения.
Данни за ефективността, представени една до друга
| HGH фрагмент 176–191 (немодифициран) | AOD-9604 | |
|---|---|---|
| Клинични данни при хора относно загубата на мазнини | Няма идентифицирани | В настоящия преглед не са идентифицирани рецензирани проучвания; източници от търговците твърдят, че са провеждани проучвания върху хора [7], което не е проверено в настоящия преглед |
| Данни от изследвания върху животни относно загубата на мазнини/липолизата | Няма идентифицирани | Намален прираст на телесното тегло и повишени показатели за окисляване на мазнините/липолиза при затлъстели мишки [3]; намален прираст на теглото при затлъстели плъхове при перорално приложение [4] |
| Доказателства за механизма | Не е установено влияние върху метаболизма на мазнините; едно проучване показва ефекти върху глюкозата/инсулина [5] | Предлаганият липолитичен механизъм, различен от свързването с hGH-рецептора [3] |
| Данни за IGF-1/пътя на растежа | Няма идентифицирани | Не е идентифицирано никакво пряко измерване; отбелязано е, че не се свързва с hGH-рецептора и не стимулира пролиферацията [3] |
Къде доказателствата са убедителни, а къде – само анекдотични за всеки: За AOD-9604 съществуват реални, рецензирани данни от изследвания върху животни, които подкрепят ефекта на окисляване на мазнините и намаляване на теглото при мишки и плъхове. Това представлява значително по-солидна доказателствена база, отколкото тази за немодифицирания фрагмент. Следва обаче да се отбележи, че все още става дума за предклинични данни от изследвания върху животни — в разгледаните тук източници липсват потвърдени клинични данни при хора.
За HGH Fragment 176-191 не съществуват рецензирани доказателства за загуба на мазнини нито при животни, нито при хора. Всякакви твърдения за загуба на мазнини, приписвани на това конкретно съединение в търговски или анекдотични контексти, не са подкрепени от проучвания, идентифицирани в този преглед. Най-вероятно те отразяват объркване с данните за AOD-9604.
Сравнение на безопасността и регулаторния статут
Статус на одобрение. Според прегледаните източници нито едно от тези съединения не е одобрено от Американската агенция по храните и лекарствата (FDA) или от Европейската агенция по лекарствата (EMA) за каквато и да е медицинска употреба. И двете обикновено се предлагат на пазара като „изследователски съединения”, а не като лицензирани фармацевтични продукти, в САЩ, ЕС, Обединеното кралство и Австралия. Регулаторният статут може да варира в зависимост от държавата и да се променя с времето; това не представлява правен съвет и читателите трябва да се обърнат към съответния национален регулаторен орган за лекарства за актуална и достоверна информация.
Докладвани случаи на нежелани реакции. По отношение на AOD-9604, в идентифицираните изследвания върху животни е отбелязано нещо заслужаващо внимание. За разлика от hGH, той не е предизвиквал повишаване на кръвната захар, нито е намалявал секрецията на инсулин при продължително лечение при мишки [3]. В рецензираните източници, събрани тук, не са идентифицирани данни за нежелани реакции при хора, специфични за AOD-9604.
По отношение на HGH Fragment 176-191, единственото значимо проучване върху животни отбеляза краткотрайно повишение на кръвната глюкоза, по-трайно повишение на инсулина и намалена инсулинова чувствителност след еднократна доза при плъхове [5]. Няма данни за безопасността при хора за нито едно от съединенияте, включени в тези проучвания.
В по-обширен преглед от 2026 г. на пептидите от остта на растежния хормон като клас, който конкретно се отнася до „фрагмент от растежния хормон (GH) – AOD9604 (hGH 176–191)”, отбелязва някои нежелани ефекти, докладвани в тази обща категория на нерегулирани съединения. Те включват ендокринни и метаболитни нарушения, задържане на течности, мускулно-скелетни симптоми и реакции на мястото на инжектиране. Това обаче отразява цялата група в широк смисъл — няма потвърдени, специфични за съединението данни при хора нито за AOD-9604, нито за немодифицирания фрагмент поотделно [9].
Често задавани въпроси
AOD-9604 и HGH Fragment 176-191 едно и също ли са?
Не. И двата произхождат от един и същ С-краен регион на човешкия растежен хормон. AOD-9604 обаче е структурно модифициран аналог, при който тирозинът е заместен, докато HGH Fragment 176-191 е немодифицирана нативна последователност [1], [3].
Каква е разликата между AOD-9604 и HGH Fragment 176-191?
Основните разлики са структурни (модификация на AOD-9604 спрямо естествената последователност) и свързани с доказателствата. За AOD-9604 има рецензирани проучвания върху животни, които потвърждават ефектите върху окисляването на мазнините и увеличаването на теглото при затлъстели гризачи [3], [4]. Немодифицираният фрагмент 176-191 на HGH не разполага с такива проучвания и изобщо не е изследван при хора [1], [5].
Кой от двата има по-солидна клинична подкрепа?
Въз основа на прегледаните източници нито едно от съединенияте не разполага с потвърдени, рецензирани данни от клинични изследвания върху хора. AOD-9604 разполага с по-солидна база от предклинични (на животни) изследвания, специфични за мастния метаболизъм, в сравнение с HGH Fragment 176-191, за който изобщо липсват изследвания на мастния метаболизъм. Твърденията за завършени проучвания върху хора за AOD-9604 се появяват в отраслови източници и при търговци, но не са били независимо проверени спрямо рецензирани публикации от тези проучвания [7].
AOD-9604 срещу HGH фрагмент 176-191 за отслабване — кой от двата е по-добре подкрепен от научни изследвания?
За AOD-9604 има рецензирани данни от изследвания върху животни, които сочат ефект на окисляване на мазнините и намаляване на теглото [3], [4]. За HGH Fragment 176-191 няма никакви рецензирани данни за загуба на мазнини от какъвто и да е вид, нито при животни, нито при хора, въз основа на източниците, събрани за този преглед [1], [5]. Това разграничение не доказва, че AOD-9604 е доказано ефективен при хора — а само че неговата база от предклинични доказателства е по-развита от тази за немодифицирания фрагмент.
Забележка
Нито AOD-9604, нито HGH Fragment 176-191 са одобрени от Американската агенция по храните и лекарствата, Европейската агенция по лекарствата или друг равностоен регулаторен орган за медицинска употреба при хора. В източниците, прегледани за целите на тази статия, не са открити потвърдени и рецензирани данни от клинични изпитвания върху хора за нито едно от двете съединения. Описаната тук доказателствена база за AOD-9604 се състои от предклинични (животински) изследвания, а твърденията за изследвания върху хора, намерени в браншови източници или у продавачите, не са били независимо проверени. Конкретно HGH Fragment 176-191 изобщо не е изследван при хора. Тази статия се предоставя единствено за общи образователни и информационни цели. Тя не представлява медицински съвет и не трябва да се използва като основа за вземане на решения относно употребата, закупуването или прилагането на какъвто и да е препарат.
Препратки
[1] Автори в Уикипедия. (30 декември 2025 г.). HGH фрагмент 176–191. Уикипедия, свободната енциклопедия. https://en.wikipedia.org/wiki/HGH_Fragment_176%E2%80%93191
[2] Национален център за биотехнологична информация. (18 юли 2026 г.). Обобщение на съединението в PubChem за CID 172966176, фрагмент 176–191 от HGH. PubChem. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/172966176
[3] Heffernan, M., Summers, R. J., Thorburn, A., Ogru, E., Gianello, R., Jiang, W. J., & Ng, F. M. (2001). Ефектите на човешкия растежен хормон (GH) и неговия липолитичен фрагмент (AOD9604) върху липидния метаболизъм след продължително лечение при затлъстели мишки и мишки с нокаут на бета(3)-AR. Ендокринология, 142(12), 5182–5189. https://doi.org/10.1210/endo.142.12.8522
[4] Ng, F. M., Sun, J., Sharma, L., Libinaka, R., Jiang, W. J. и Gianello, R. (2000). Метаболитни изследвания на синтетичен липолитичен домейн (AOD9604) на човешкия растежен хормон. Изследвания в областта на хормоните, 53(6), 274–278. https://doi.org/10.1159/000053183
[5] Ng, F. M., & Bornstein, J. (1978). Хипергликемично действие на синтетични С-терминални фрагменти на човешкия растежен хормон. Американско списание по физиология, 234(5), E521–E526. https://doi.org/10.1152/ajpendo.1978.234.5.E521
[6] Ogru, E., Heffernan, M., Jiang, W. J., Thorburn, A., & Aird, S. D. (2000). Конформационен и биологичен анализ на цикличен пептид срещу затлъстяването, извлечен от С-терминалния домейн на човешкия растежен хормон. Списание „The Journal of Peptide Research“, 56(4), 260–267. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11152298/
[7] Phoenix Peptide Labs. (без дата). Изследвания в областта на метаболизма и енергията: AOD9604. Източник: phoenixpeptidelabs.com. [Източник от индустрията/производителя; твърденията за клинични изпитвания върху хора не са независимо проверени спрямо рецензирани публикации.]
[8] Хабибулла, М. М., Мохан, С., Сайед, Н. К., Макин, Х. А., Джамал, К. М. С., Алотаид, Х., Бантун, Ф., Алхазми, А., Хаками, А., Кааби, Й. А., Самлан, Г., Лохани, М., Тангавел, Н., & Ал-Касим, М. А. (2022). Пептидът от фрагмент 176–191 на човешкия растежен хормон повишава токсичността на наночастиците от хитозан, натоварени с доксорубицин, срещу раковите клетки на гърдата MCF-7. Проектиране, разработване и терапия на лекарства, 16, 1963–1974. https://doi.org/10.2147/DDDT.S367586
[9] Доминовски, А., Ренкош, З., Олеярж, М., Щепанек-Парулска, Е., Домин, Р., & Рухала, М. (2026). Новите тенденции при пептидите, подобряващи физическата работоспособност, които модулират ос „GH-IGF1“: Преодоляване на разминаването между клиничните доказателства и самостоятелното приложение от страна на пациентите. „Frontiers in Endocrinology“, 17, 1822475. https://doi.org/10.3389/fendo.2026.1822475