Il NAD+ e i composti correlati al NAD+ possono essere assunti in diversi modi, tra cui capsule orali, polveri, preparati sublinguali, infusioni endovenose e preparati iniettabili. Pertanto, la domanda „Come assumere il NAD+?” è più complessa di quanto possa sembrare a prima vista. La risposta dipende in gran parte dalla forma utilizzata. I precursori orali del NAD+, come il riboside di nicotinamide (NR) e il mononucleotide di nicotinamide (NMN), dispongono di una base di studi clinici sugli esseri umani relativamente ben sviluppata.
Il NAD+ somministrato per via endovenosa è stato studiato in condizioni cliniche più limitate e rigorosamente definite.
I preparati di NAD+ per via sottocutanea e intramuscolare sono disponibili in commercio, tuttavia la frequenza di utilizzo e gli schemi di somministrazione non sono stati standardizzati in studi clinici controllati comparabili.
In questa guida confrontiamo i singoli metodi di somministrazione sulla base degli schemi di dosaggio e della frequenza effettivamente descritti negli studi pubblicati.
Separiamo anche i modelli supportati dalla ricerca dalle pratiche derivanti principalmente da protocolli commerciali o consuetudini consolidate.
Con quale frequenza si deve assumere o somministrare il NAD+?
Non esiste una singola frequenza di dosaggio adatta a tutti i prodotti correlati al NAD+.
NR e NMN per via orale, NAD+ per via endovenosa e NAD+ per via iniettiva differiscono per farmacokinetica, portata delle prove disponibili e ragioni pratiche per cui vengono somministrati con una determinata frequenza.
Precursori orali del NAD+: NR e NMN
Nel caso di NR e NMN per via orale, lo schema di gran lunga più studiato è l'uso quotidiano.
Uno studio farmacocinetico di fase I particolarmente rilevante ha valutato i cambiamenti nei livelli di NAD+ sia nel sangue che nel cervello durante l'assunzione di 1200 mg al giorno di NR o NMN. [1]
Il livello di NAD+ nel sangue è aumentato gradualmente.
Dopo circa due settimane di uso regolare e quotidiano, i valori si stavano avvicinando al plateau.
Al termine della supplementazione, anche la concentrazione di NAD+ è diminuita gradualmente.
Le variazioni del livello di NAD+ nel cervello avvenivano ancora più lentamente.
Un aumento misurabile di NAD+ nel cervello diventava evidente dopo circa quattro settimane di uso quotidiano. [1]
Questo graduale aumento e il successivo lento declino aiutano a spiegare perché praticamente tutti i principali studi sull'uomo che hanno coinvolto NR e NMN hanno utilizzato la somministrazione giornaliera anziché l'uso sporadico o settimanale.
Un’esposizione regolare sembra necessaria per mantenere i livelli elevati dei biomarcatori associati al NAD+ osservati in questi studi.
L'organismo non sembra accumulare, dopo una singola dose, un eccesso cospicuo e duraturo tale da giustificare chiaramente la sostituzione dell'uso giornaliero con una somministrazione rara una volta alla settimana.
Uno schema simile compare in altri importanti studi sui precursori.
In uno studio di 60 giorni su diverse dosi di NMN, è stata utilizzata la somministrazione giornaliera per l'intera durata dello studio. [2]
In uno studio di otto settimane su diverse dosi di NR è stata utilizzata anche la somministrazione giornaliera. [3]
Questi studi non dimostrano che l’uso quotidiano sia l’unico schema possibile.
Dimostrano tuttavia che è proprio per questo tipo di assunzione che sono disponibili la maggior parte dei dati diretti provenienti da studi condotti sull’uomo.
NAD+ somministrato per via endovenosa
Negli studi pubblicati, il NAD+ somministrato per via endovenosa è stato solitamente utilizzato in cicli brevi e rigorosamente definiti, anziché come terapia ripetuta a tempo indeterminato.
In uno studio clinico randomizzato su pazienti con insufficienza cardiaca, è stato somministrato NAD+ 10 mg per via endovenosa una volta al giorno per sette giorni consecutivi. [4]
In un'ulteriore analisi retrospettiva della pratica clinica commerciale della terapia endovenosa sono stati valutati 500 mg di NAD+ somministrati per via endovenosa una volta al giorno per quattro giorni consecutivi. [5]
I due protocolli differivano in modo molto evidente per quanto riguarda il dosaggio.
Le accomunava tuttavia una caratteristica importante: comprendevano brevi serie di giorni consecutivi di somministrazione.
Nessuno di questi studi ha valutato una singola sessione una tantum come forma definitiva di terapia.
Non è stato inoltre stabilito che le somministrazioni settimanali, mensili o trimestrali di NAD+ costituiscano schemi comprovati per un trattamento di mantenimento a lungo termine.
NAD+ somministrato per via sottocutanea e intramuscolare
Nel caso della somministrazione autonoma di NAD+ per via sottocutanea o intramuscolare, la base di prove scientifiche è notevolmente più limitata.
I protocolli commerciali possono raccomandare iniezioni quotidiane, l'uso a giorni alterni o diverse iniezioni alla settimana.
Tuttavia, non sono stati identificati studi controllati sull'uomo che stabilissero un'unica frequenza ottimale per queste vie di somministrazione.
Per questo motivo, i protocolli di iniezione di NAD+ distribuiti a fini commerciali dovrebbero essere considerati principalmente come una pratica utilizzata da determinati fornitori o specialisti, anziché come protocolli standardizzati basati su forti prove cliniche.
La frequenza non può nemmeno essere considerata indipendentemente dalla dose e dalla formulazione.
Una quantità minore somministrata quotidianamente non è automaticamente equivalente a una quantità maggiore applicata una o due volte alla settimana.
Senza dati farmacocinetici per una specifica via di somministrazione, tali schemi non possono essere semplicemente ricalcolati sulla base del numero totale di milligrammi settimanali.
Come assumere il NAD+ per via orale, sublinguale o iniettabile?
Ogni metodo di somministrazione utilizza una via diversa nell'organismo.
Queste forme non devono essere considerate intercambiabili solo perché sono tutte commercializzate nell’ampia categoria dei prodotti legati al NAD+.
Capsule, compresse e polveri per uso orale
I prodotti per uso orale a base di NAD+ vengono ingeriti e attraversano il tratto gastrointestinale.
La maggior parte degli studi clinici in questa categoria riguarda i precursori del NAD+, piuttosto che la molecola di NAD+ intatta.
Gli esempi più accuratamente studiati sono NR e NMN. [1–3]
Le capsule e le compresse contengono una quantità predeterminata di sostanza.
Le polveri contengono lo stesso tipo di composto in forma non incapsulata e solitamente richiedono di essere misurate prima dell'uso.
Alcuni prodotti commerciali suggeriscono di assumere precursori di NAD+ al mattino.
Altri consigliano di assumerli con un pasto o a stomaco vuoto.
Tuttavia, gli studi pubblicati non hanno dimostrato che un momento specifico della giornata porti costantemente a un maggiore aumento di NAD+ o a migliori risultati clinici.
L'elemento meglio documentato è l'uso regolare e quotidiano, e non l'ora specifica di assunzione.
NAD+ sublinguale
I prodotti sublinguali si mettono sotto la lingua e si lasciano sciogliere.
Il meccanismo ipotizzato è l'assorbimento attraverso la mucosa orale.
Teoricamente, ciò potrebbe consentire di aggirare parzialmente il tratto gastrointestinale e il metabolismo di primo passaggio.
La somministrazione sublinguale è una strategia farmaceutica ben nota per alcuni farmaci.
Tuttavia, ciò non significa automaticamente un migliore assorbimento di NAD+, NR o NMN.
Non è stata stabilita in studi clinici controllati dedicati sugli esseri umani una superiorità diretta dei prodotti sublinguali correlati al NAD+ rispetto alle normali capsule ingerite di precursori.
Pertanto, la somministrazione sublinguale rimane meno ben caratterizzata rispetto alla normale somministrazione orale di NR o NMN.
Le istruzioni commerciali che specificano per quanto tempo tenere il preparato sotto la lingua, con quale frequenza usarlo o quale quantità corrisponde a una capsula orale sono quindi solitamente specifiche per la singola formulazione e non basate su studi clinici comparativi standardizzati.
NAD+ per via sottocutanea e intramuscolare
Il NAD+ per iniezione può essere disponibile sotto forma di liquido pronto all'uso, polvere liofilizzata, cartuccia o prodotto in penna.
La somministrazione sottocutanea consiste nell'introduzione di un preparato nel tessuto adiposo situato sotto la pelle.
L'iniezione intramuscolare significa la sua introduzione in un muscolo.
Alcuni preparati liofilizzati richiedono la ricostituzione prima dell'uso.
Le modalità di preparazione, la concentrazione, il solvente, le condizioni di conservazione e le istruzioni per l’esecuzione delle iniezioni possono tuttavia variare da un prodotto formulato all’altro.
Per questo motivo, i protocolli generali disponibili su Internet non dovrebbero sostituire le istruzioni relative a una specifica formulazione.
Ogni persona a cui sia stato prescritto un preparato per auto-iniezione dovrebbe ricevere istruzioni specifiche per il prodotto e una formazione pratica da parte di un medico o di un farmacista adeguatamente qualificato.
Questo percorso di somministrazione si basa inoltre su un numero molto inferiore di studi clinici controllati rispetto agli NR o all’NMN per via orale.
La disponibilità in commercio non va quindi equiparata alla validazione clinica di un determinato dosaggio per una data via di somministrazione.
NAD+ somministrato per via endovenosa
L'infusione endovenosa somministra NAD+ direttamente nel flusso sanguigno tramite un catetere inserito in una vena.
La somministrazione viene solitamente effettuata da personale medico qualificato.
A differenza degli integratori per via orale, la terapia endovenosa aggira completamente il processo di assorbimento nel tratto gastrointestinale.
La somministrazione avviene solitamente in modo graduale.
Una sessione commerciale può durare da meno di un'ora a diverse ore, a seconda della quantità, della concentrazione, della velocità di infusione e del protocollo del centro specifico.
Nelle pubblicate ricerche cliniche sono stati impiegati schemi specifici e supervisionati. Tuttavia, essi non devono essere trasferiti automaticamente alle infusioni commerciali offerte per scopi di benessere.
La capsula orale non può essere convertita direttamente in una preparazione endovenosa.
Allo stesso modo, il numero di milligrammi di NAD+ somministrato per via endovenosa non deve essere considerato un equivalente diretto di una dose orale di NR o NMN.
Questi farmaci presentano una farmacocinetica sostanzialmente diversa.
Con quale frequenza viene solitamente ripetuta la terapia endovenosa con NAD+?
Si tratta di uno dei settori in cui la pratica clinica va ben oltre l'ambito delle evidenze cliniche pubblicate.
Gli studi disponibili forniscono esempi di cicli di somministrazione di breve durata.
Tuttavia, non definiscono un modello verificato di sostegno a lungo termine.
In uno studio randomizzato sull'insufficienza cardiaca, i partecipanti hanno ricevuto NAD+ per via endovenosa ogni giorno per sette giorni consecutivi. [4]
In un’analisi retrospettiva sull’uso commerciale, il NAD+ è stato somministrato quotidianamente per quattro giorni consecutivi. [5]
Nessuno di questi studi ha valutato se ripetere tali serie ogni settimana, ogni mese, ogni trimestre o per un periodo indefinito comporti ulteriori benefici.
Non è stato inoltre stabilito l'intervallo ottimale tra le serie successive.
Le cliniche commerciali possono offrire NAD+ secondo molti schemi diversi.
Alcune offrono sessioni singole.
Altri offrono diverse infusioni successive.
Alcuni raccomandano poi delle sedute di mantenimento periodiche, ad esempio visite settimanali o mensili.
Questi schemi possono riflettere la pratica clinica locale, le preferenze di uno specifico specialista o la struttura di un programma commerciale.
Tuttavia, non dovrebbero essere presentate come programmi temporali confermati da studi controllati.
La revisione sistematica del 2026 non ha individuato studi clinici controllati idonei che valutassero il NAD+ somministrato per via endovenosa o intramuscolare specificamente in contesti legati al benessere generale o all’azione antietà. [6]
Si tratta di una constatazione importante.
Ciò significa che, nonostante l'ampia disponibilità commerciale del NAD+ IV, le prove attuali non determinano quanto spesso le persone sane dovrebbero ricorrere a tale somministrazione per aumentare l'energia, sostenere la longevità, il recupero o il benessere generale.
Nel caso di infusioni ripetute di NAD+ proposte, è quindi opportuno chiedere al fornitore quali prove supportano il programma raccomandato.
Questo ha un significato particolare quando la clinica propone sedute a lungo termine e regolarmente ripetute.
La frequenza dipende dall'obiettivo, come l'anti-aging, l'energia o la rigenerazione?
I protocolli commerciali di NAD+ sono spesso suddivisi in base all'obiettivo.
Un singolo schema può essere promosso come destinato all'energia.
L'altro può essere offerto come soluzione anti-aging.
Una serie più intensa e breve può essere presentata come supporto al recupero.
Le ricerche pubblicate attualmente non confermano tali differenze dipendenti dall'obiettivo.
La maggior parte degli studi clinici utilizza un unico schema di somministrazione prestabilito per tutta la durata dell'esperimento.
Lo schema viene scelto come parte del disegno dello studio e non viene personalizzato individualmente a seconda che il partecipante si aspetti più energia, un migliore recupero, un invecchiamento più lento, un miglioramento cognitivo o un altro effetto.
Gli studi su NR e NMN discussi in precedenza hanno utilizzato un dosaggio giornaliero per valutare i vari risultati. [1–3]
Questi comprendevano i biomarcatori del NAD+, la forma fisica, i parametri cardiovascolari, gli endpoint neurologici e altre misurazioni funzionali.
La frequenza di somministrazione è rimasta solitamente costante nonostante i diversi obiettivi di ricerca.
La situazione è simile anche nei pochi studi condotti sulla somministrazione endovenosa.
Nello studio sull’insufficienza cardiaca è stato applicato un unico schema di trattamento giornaliero a un gruppo ben definito di pazienti. [4]
Ciò non significa che la somministrazione endovenosa quotidiana debba essere utilizzata per aumentare l'energia.
Non significa nemmeno che l'assunzione mensile sia il regime più indicato per garantire una lunga vita.
Anti-invecchiamento
Non esiste una frequenza di somministrazione del NAD+ verificata e specificamente indicata per rallentare il processo di invecchiamento nell'uomo.
L'assunzione quotidiana di precursori per via orale è il metodo più studiato per mantenere elevati i biomarcatori del NAD+.
Tuttavia, un livello più elevato di NAD+ di per sé non dimostra un rallentamento dell'invecchiamento biologico né una maggiore longevità negli esseri umani.
Le infusioni di mantenimento settimanali o mensili di NAD+ promosse come anti-invecchiamento non sono state verificate in studi comparativi controllati sull'uomo.
Energia
Il NAD+ svolge un ruolo fondamentale nel metabolismo energetico cellulare.
Questa funzione biochimica ha contribuito in modo significativo alla commercializzazione dei prodotti a base di NAD+ come integratori energetici.
Non esistono tuttavia prove scientifiche che dimostrino che sia proprio per l’energia percepita soggettivamente che si debba scegliere un determinato schema giornaliero, settimanale o endovenoso.
Gli studi sui precursori per via orale sostengono soprattutto l'uso quotidiano regolare al fine di modificare i biomarcatori associati al NAD+.
Non stabiliscono un regime posologico specifico per l'energia.
Rigenerazione
I protocolli NAD+ finalizzati alla rigenerazione sono molto diffusi anche nel settore del benessere.
Anche in questo caso, gli studi controllati non hanno dimostrato che la rigenerazione richieda una frequenza di somministrazione diversa rispetto agli altri obiettivi.
La clinica può ricorrere a una serie breve e intensiva per motivi pratici.
Tale schema va tuttavia descritto come una prassi consolidata e non come un metodo dal vantaggio comprovato in termini di rigenerazione.
La regola generale è quindi semplice.
Gli studi forniscono dati relativi agli schemi di somministrazione dei composti in esame e ai protocolli.
Non giustificano l'attribuzione di frequenze di somministrazione diverse del NAD+ esclusivamente sulla base di un cambiamento dell'obiettivo di marketing.
Confronto tra i principali metodi di somministrazione del NAD+
| Modalità di somministrazione | Cosa viene solitamente servito | Frequenza tipica negli studi | La forza probatoria dei dati relativi alla frequenza |
|---|---|---|---|
| NR per via orale | Precursore del NAD+ | Ogni giorno | Dati relativamente solidi provenienti da studi condotti sull’uomo [1,3] |
| NMN per via orale | Precursore del NAD+ | Ogni giorno | Dati relativamente solidi provenienti da studi condotti sull’uomo [1,2] |
| Polvere per uso orale | Di solito NR o NMN | Di solito ogni giorno, se i dati vengono estrapolati dagli studi condotti su una determinata sostanza | Sono disponibili dati relativi al composto; i dati specifici relativi alla forma in polvere sono limitati |
| Sublinguale | NAD+ o precursore | A seconda del prodotto | Dati comparativi dedicati limitati |
| Infusione di NAD+ | NAD+ intatto | Brevi serie di giorni consecutivi negli studi disponibili [4,5] | Limitate e specifiche per l'applicazione |
| NAD+ per via intramuscolare | NAD+ intatto | Variabili nella pratica commerciale | Mancanza di una frequenza stabilita e standardizzata |
| NAD+ per via sottocutanea | NAD+ intatto | Variabili nella pratica commerciale | Mancanza di una frequenza stabilita e standardizzata |
| Penna NAD+ | Di solito NAD+ liquido galenico | A seconda del dispositivo/protocollo | Dati clinici standardizzati molto limitati |
La distinzione più importante consiste nel fatto che un modello commerciale comunemente diffuso non deve necessariamente essere anche un modello clinicamente verificato.
I metodi di somministrazione del NAD+ sono intercambiabili?
Non automaticamente.
Diversi prodotti correlati al NAD+ contengono molecole diverse.
La capsula può contenere NR o NMN, e non solo NAD+.
Il preparato per iniezione può invece contenere NAD+ integro.
La formulazione sublinguale può contenere sia NAD+ che uno dei suoi precursori.
Ciò significa che la conversione da una forma all'altra non consiste semplicemente nel far corrispondere il numero di milligrammi.
Per esempio, 500 mg di NMN non equivalgono alla stessa esposizione chimica di 500 mg di NAD+ somministrati per via endovenosa.
L'NMN deve prima entrare nei vie di biosintesi del NAD+.
Il NAD+ somministrato per via endovenosa, invece, entra direttamente in circolo.
L'assorbimento, il metabolismo, la distribuzione nei tessuti e i processi di trasformazione di questi composti sono diversi.
La stessa questione riguarda il confronto tra la via orale, sublinguale, intramuscolare e sottocutanea.
Un farmaco che bypassa il tratto gastrointestinale non ha automaticamente un fattore di conversione semplice 1:1 rispetto al prodotto orale.
L'istituzione di una equivalenza diretta richiederebbe studi farmacocinetici comparativi.
Per molte formulazioni di NAD+ tali dati non sono ancora disponibili.
Domande frequenti sull'assunzione di NAD+
Con quale frequenza si dovrebbe assumere il NAD+?
La risposta dipende dalla forma di somministrazione. Negli studi clinici sui precursori orali NR e NMN, la somministrazione giornaliera è stata di gran lunga la più diffusa. Gli studi pubblicati sul NAD+ per via endovenosa, invece, hanno utilizzato principalmente brevi cicli di somministrazione per più giorni consecutivi. Gli studi controllati non hanno stabilito una frequenza standardizzata per il NAD+ somministrato per via sottocutanea o intramuscolare.
NR o NMN dovrebbero essere assunti quotidianamente?
La somministrazione giornaliera è il regime più comunemente utilizzato negli studi sull’NR e sull’NMN condotti sull’uomo.
Gli studi farmacocinetici suggeriscono che i livelli di NAD+ nel sangue aumentano gradualmente e potrebbero avvicinarsi a un plateau dopo circa due settimane di uso regolare. L'aumento di NAD+ nel cervello potrebbe invece richiedere più tempo. [1]
Gli schemi settimanali o intermittenti non sono stati studiati in modo altrettanto comparativo.
Quanto tempo impiegano i precursori orali di NAD+ ad aumentare i livelli di NAD+?
In uno studio di fase I è emerso che i livelli ematici di NAD+ aumentavano gradualmente e raggiungevano un plateau dopo circa due settimane di assunzione quotidiana di NR o NMN, mentre nel cervello si osservavano variazioni misurabili dei livelli di NAD+ dopo circa quattro settimane. [1]
Questi dati provengono da un piccolo studio e non dovrebbero essere considerati universali per ogni persona o formulazione.
Il NAD+ può essere assunto una volta alla settimana?
La somministrazione settimanale dei precursori del NAD+ non è stata adeguatamente valutata in studi controllati condotti sull’uomo.
La maggior parte delle ricerche pubblicate su NR e NMN prevede l'uso quotidiano, quindi non ci sono dati sufficienti per affermare che la somministrazione una volta alla settimana fornisca la stessa esposizione al NAD+ o risultati simili.
Con quale frequenza si dovrebbero eseguire le infusioni endovenose di NAD+?
Non esiste una frequenza verificata di infusioni di mantenimento di NAD+ in applicazioni wellness o anti-aging.
Le ricerche pubblicate forniscono esempi di brevi serie di giorni consecutivi, tra cui sette somministrazioni giornaliere in uno studio sullo scompenso cardiaco e quattro somministrazioni giornaliere consecutive in un'analisi retrospettiva commerciale. [4,5]
Tuttavia, questi studi non stabiliscono protocolli di mantenimento settimanali o mensili.
Una sola sessione di IV di NAD+ è sufficiente?
Non ci sono prove controllate che confermino che una singola sessione endovenosa fornisca benefici duraturi legati al benessere, all'anti-aging o alla rigenerazione.
I protocolli pubblicati esistenti tipicamente prevedevano somministrazioni multiple per diversi giorni consecutivi, anziché una singola infusione isolata come intervento a lungo termine verificato.
Il NAD+ può essere somministrato per via sottocutanea?
Esistono preparati commerciali di NAD+ per somministrazione sottocutanea, tuttavia gli studi clinici controllati sull'uomo riguardanti dosaggi sottocutanei standardizzati, frequenza, farmacocinetica ed esiti a lungo termine rimangono limitati.
Pertanto, la priorità dovrebbe essere data alle istruzioni specifiche sul prodotto fornite dal medico responsabile o dalla farmacia.
È meglio il NAD+ sublinguale rispetto alle capsule?
Non è stato stabilito.
La somministrazione sublinguale può teoricamente aggirare parte del metabolismo che avviene nel tratto gastrointestinale, ma mancano studi controllati sull'uomo che confrontino direttamente il NAD+ sublinguale o i suoi precursori con i normali NR o NMN orali a dosi corrispondenti.
È necessario assumere il NAD+ al mattino?
Gli studi pubblicati sugli esseri umani non hanno dimostrato in modo definitivo il vantaggio dell'assunzione al mattino.
Alcuni prodotti commerciali raccomandano l'assunzione al mattino a causa del ruolo del NAD+ nel metabolismo energetico, tuttavia l'aspetto con la documentazione più solida è la regolarità del dosaggio, e non un momento specifico della giornata.
La frequenza di utilizzo del NAD+ dovrebbe essere diversa nel caso dell'anti-aging?
Non è stata stabilita una frequenza d'uso verificata del NAD+ specificamente per scopi anti-invecchiamento.
L'uso giornaliero di precursori è stato utilizzato negli studi per mantenere elevati i biomarker di NAD+, ma nessuno studio dimostra che un determinato schema giornaliero, settimanale o mensile di NAD+ rallenti l'invecchiamento negli esseri umani.
Il NAD+ viene somministrato in modo diverso per aumentare l'energia e il recupero?
I protocolli commerciali possono variare a seconda dell'obiettivo dichiarato, tuttavia studi controllati non hanno stabilito frequenze separate basate sull'evidenza per l'energia, il recupero, la longevità o scopi di benessere simili.
Gli schemi basati sugli obiettivi derivano solitamente più dalla pratica del singolo fornitore che da studi clinici comparativi diretti.
Limitazioni della ricerca attuale
I dati più solidi relativi alla frequenza di assunzione si riferiscono ai precursori orali del NAD+ e non direttamente al NAD+.
NR e NMN sono stati studiati ripetutamente con l'uso giornaliero.
Tuttavia, anche una dettagliata osservazione farmacocinetica, secondo cui il NAD+ nel sangue raggiunge un plateau dopo circa due settimane e il NAD+ nel cervello aumenta più lentamente, proviene da uno studio di fase I relativamente piccolo che ha coinvolto sei soggetti sani e sei persone con malattia di Parkinson. [1]
Studi più ampi e diversificati aumenterebbero la certezza riguardo a questi precisi intervalli di tempo.
Un altro limite è il NAD+ somministrato per via endovenosa.
Nelle ricerche pubblicate sono stati utilizzati cicli brevi e supervisionati, ma nessun trial controllato ha stabilito la frequenza di terapie a lungo termine e ripetute per scopi anti-invecchiamento, aumento dell'energia, recupero o benessere generale.
Pertanto, i regimi di infusione settimanali e mensili osservati nelle cliniche commerciali rimangono in gran parte basati sulla pratica.
Gaps in the evidence are even greater regarding subcutaneously and intramuscularly administered NAD+.
I preparati commerciali sono disponibili, ma la frequenza di dosaggio standardizzata, la farmacocinetica caratteristica di una determinata via di somministrazione e la sicurezza a lungo termine non sono state stabilite in solidi studi controllati sull'uomo.
Anche i prodotti sublinguali a base di NAD+ non dispongono di solidi dati comparativi diretti.
Non è stato dimostrato in alcuno studio affidabile sull'uomo come il loro assorbimento o la loro frequenza d'uso si confrontino con il convenzionale NR o NMN per via orale.
Un'altra limitazione è il marketing basato su obiettivi specifici.
In genere gli studi non assegnano frequenze diverse a seconda che l'obiettivo sia l'energia, il recupero, il supporto cognitivo o l'anti-aging.
Di solito si applica lo stesso schema di dosaggio e successivamente si misurano diversi endpoint.
Infine, le singole vie di somministrazione non possono essere confrontate esclusivamente sulla base del numero di milligrammi.
NR orale, NMN orale, NAD+ sublinguale, NAD+ sottocutaneo e NAD+ endovenoso coinvolgono composti diversi o vie farmacocinetiche differenti.
Non è stata stabilita un'equivalenza diretta dei dosaggi tra questi formati.
Disclaimer
Questo articolo ha esclusivamente scopo educativo, scientifico e informativo. Non costituisce consulenza medica, indicazioni individuali sulle modalità di somministrazione, schemi di dosaggio, istruzioni per l'esecuzione di iniezioni né raccomandazioni per l'uso di NAD+, NR, NMN o di qualsiasi terapia correlata al NAD+.
Gli schemi di somministrazione discussi qui descrivono i protocolli utilizzati in specifici studi pubblicati e non devono essere interpretati come modi approvati o universalmente appropriati di utilizzo. Il NAD+ e i suoi precursori non sono approvati dalla FDA o dall'EMA per applicazioni anti-aging, aumento dell'energia, recupero, benessere generale o per il trattamento, la prevenzione o la cura di malattie.
L'ampiezza delle prove scientifiche varia in modo significativo tra precursori orali, prodotti sublinguali, NAD+ somministrato per via endovenosa e preparazioni sottocutanee e intramuscolari. I regimi raccomandati a livello commerciale possono quindi riflettere la pratica del produttore, di una clinica o di una farmacia galenica, anziché protocolli verificati in studi controllati sull'uomo.
Riferimenti
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[2] Yi, L., Maier, A. B., Tao, R., Lin, Z., Vaidya, A., Pendse, S., Thasma, S., Andhalkar, N., Avhad, G., & Kumbhar, V. (2022). Efficacia e sicurezza dell'integrazione di β-nicotinamide mononucleotide (NMN) in adulti sani di mezza età: uno studio clinico randomizzato, multicentrico, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli, dose-dipendente. Geroscienza, 45, 29–43. https://doi.org/10.1007/s11357-022-00705-1
[3] Conze, D., Brenner, C., & Kruger, C. L. (2019). Sicurezza e metabolismo della somministrazione a lungo termine di NIAGEN (nicotinamide riboside cloruro) in uno studio clinico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo su adulti sani in sovrappeso. Rapporti scientifici, 9, 9772. https://doi.org/10.1038/s41598-019-46120-z
[4] American Journal of Cardiovascular Drugs. (2026). Effetto della nicotinamide adenina dinucleotide sullo scompenso cardiaco causato da cardiomiopatia ischemica: uno studio randomizzato, controllato con placebo. American Journal of Cardiovascular Drugs. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12779688/
[5] Reyna, K., Heinzen, G., Patel, N., Ritter, M., Siojo, A., Legere, H., & Pojednic, R. (2026). Infusione endovenosa di nicotinamide adenina dinucleotide (NAD+) rispetto al nicotinamide riboside (NR): uno studio pilota retrospettivo sulla tollerabilità in un contesto reale. Frontiers in Aging, 7, 1652582. https://doi.org/10.3389/fragi.2026.1652582
[6] Gallagher, C., & Emmanuel, O. O. (2026). Integrazione di NAD+ per l'anti-invecchiamento e il benessere: una revisione sistematica guidata da PRISMA delle evidenze precliniche e cliniche. Rassegne sulla ricerca sull’invecchiamento, 116, 103057. https://doi.org/10.1016/j.arr.2026.103057