Die in Tier- und Humanstudien mit Kupferpeptid (GHK-Cu) verwendeten Dosierungen waren wie folgt:

Kupferpeptid (GHK-Cu)-Studien an Tieren und Menschen

Die in der Forschung verwendeten Dosen von Kupferpeptid variieren stark je nach Forschungsmodell und Verabreichungsart. In Tierstudien wird in der Regel ein Bereich von Mikrogramm bis Milligramm pro Kilogramm Körpergewicht verwendet, während in Humanstudien eher topische Anwendungen oder eine geringe systemische Exposition als genau definierte interne Dosen vorherrschen. In Tierstudien wurde Kupferpeptid unter anderem durch intraperitoneale Injektion, topische Anwendung oder mit Hilfe von Biomaterialien verabreicht. Die berichteten experimentellen Dosen reichen meist von etwa 0,5 mg/kg bis 10 mg/kg in mehreren Verabreichungsschemata. Einige mechanistische Studien gehen auch von einer täglichen Gesamtexposition von 100-200 mg auf Ganzkörperbasis aus (Pickart et al., 2014). In topischen Tierstudien wird Kupferpeptid in der Regel in niedrigen Konzentrationen in Formulierungen verwendet, die eher lokal als systemisch wirken. Dieser Ansatz ist bei Wund- und Verbrennungsmodellen üblich, wo das Peptid über Systeme wie Liposomen, Hydrogele oder Gerüste verabreicht wird, um die Geweberegeneration zu fördern (Wang et al., 2017; Zhou et al., 2021).

Bei Studien an Menschen ist die Dosierung weniger standardisiert und bezieht sich meist auf topische oder kosmetische Anwendungen. In klinischen Studien zur Wundheilung, wie bei diabetischen Geschwüren, wurde Kupferpeptid direkt auf die betroffenen Stellen aufgetragen und nicht systemisch verabreicht. Aus diesem Grund ist es schwierig, die Dosen zwischen den Studien direkt zu vergleichen (Mulder et al., 1994). Neuere Verabreichungsmethoden wie Mikronadeln oder intrakutane Systeme haben gezeigt, dass Kupferpeptid relativ schnell aus dem Körper ausgeschieden wird, was bedeutet, dass wiederholte Anwendungen oder kontrollierte Freisetzungssysteme erforderlich sind, um die Wirkung aufrechtzuerhalten (Li et al., 2015). Nasale und injizierte Verabreichung wurden hauptsächlich in präklinischen Modellen, insbesondere neurologischen, untersucht, aber es gibt keine standardisierten Dosierungsschemata für den Menschen bei der Verwendung dieser Methoden.

Aus mechanistischer Sicht ergibt sich die Variabilität der Dosierung aus dem Wirkmechanismus des Kupferpeptids im Körper. Es wird schnell metabolisiert, bindet Kupfer stark und wirkt hauptsächlich lokal in den Geweben, anstatt hohe Blutkonzentrationen zu erfordern. Aus diesem Grund wird die Wirksamkeit oft am Anwendungsort erzielt und nicht durch hohe systemische Dosen. Das in Studien verwendete Kupferpeptid ist über Anbieter wie SemaxPolska erhältlich. Es ist zu betonen, dass die in Tierversuchen und Experimenten verwendeten Dosen keine Richtlinien für Sicherheit oder Wirksamkeit beim Menschen darstellen, da noch keine standardisierter klinischer Dosierung festgelegt wurde.

Welche Konzentrationen von Kupferpeptid wurden in kosmetischen Studien verwendet?

In der kosmetischen und dermatologischen Forschung wird Kupferpeptid üblicherweise in niedrigen Konzentrationen in topischen Präparaten eingesetzt. Am häufigsten liegen diese im Bereich von etwa 0,01%bis 0,1%, obwohl in einigen Formulierungen oder Forschungsdesigns Konzentrationen nahe 0,4%verwendet wurden. In kontrollierten Humanstudien, die auf Hautalterung und Hautverjüngung abzielen, wurden diese Präparate typischerweise zweimal täglich über einen Zeitraum von 8 bis 12 Wochen angewendet. Diese Studien zeigten eine Verbesserung der Hautdicke, Elastizität und eine Verringerung des Erscheinungsbildes von Falten (Pickart & Margolina, 2018; Badenhorst et al., 2016). In placebokontrollierten Studien führte die Anwendung von Kupferpeptid zu einer messbaren Verbesserung der Hautqualität ohne signifikante systemische Absorption, was seine lokale Wirkung bestätigt.

Frühere Studien haben auch gezeigt, dass selbst niedrige Konzentrationen von Kupferpeptiden die Hautumbildung stimulieren können. Dies liegt daran, dass Kupferpeptide als Signalmoleküle wirken und biologische Prozesse initiieren, anstatt eine einfache Dosis-Wirkungs-Beziehung zu zeigen, wie sie für viele Substanzen typisch ist (Reddy et al., 2012). Studien zur Hautpenetration zeigen, dass Kupferpeptide die Hornschicht der Epidermis durchdringen und tiefere Schichten erreichen können, wo sie selbst bei niedrigen Konzentrationen Reparaturprozesse beeinflussen (Hostynek et al., 2010).

Aus mechanistischer Sicht sind niedrigere Konzentrationen wirksam, da Kupferpeptid die Genaktivität reguliert, die Kollagenproduktion unterstützt und antioxidative Signalwege beeinflusst, anstatt eine hohe systemische Exposition zu erfordern. Es ist jedoch zu beachten, dass Unterschiede in Formulierungen, Verabreichungssystemen und Studiendesigns die Ergebnisse beeinflussen und einen direkten Vergleich erschweren können. Kupferpeptid, das in Forschung und Formulierungen verwendet wird, ist über Anbieter wie SemaxPolska erhältlich. Die in kosmetischen Studien verwendeten Konzentrationen sollten nicht mit medizinischen Dosierungen gleichgesetzt werden, und die dargestellten Ergebnisse stellen keine bestätigten therapeutischen Effekte dar.

Referenzen

• Pickart, L., Vasquez-Solter, J. M., & Margolina, A. (2014). GHK und DNA: Das menschliche Genom auf Gesundheit zurücksetzen. BioMed Research International, 2014, 151479.
• Wang, X., Liu, B., Xu, Q., Sun, H., Shi, M., & Zhang, L. (2017). GHK-Cu-Liposomen beschleunigen die Heilung von Verbrennungswunden bei Mäusen durch Förderung der Zellproliferation und Angiogenese. Wundheilung und Regeneration, 25(2), 280–287.
• Zhou, M., Wu, X., Luo, J., Yang, G., Lu, Y., Lin, S., & Li, Y. (2021). Kupferpeptidhaltige 3D-gedruckte Seiden-basierte Gerüste fördern die vaskularisierte Knochenregeneration. Chemical Engineering Journal, 417, 129327.
• Mulder, G. D., Patt, L. M., Sanders, L., Rosenstock, J., Altman, M. I., Hanley, M. E., & Duncan, G. W. (1994). Verbesserte Heilung von Ulzera bei Patienten mit Diabetes durch topische Behandlung mit Glycyl-L-histidyl-L-lysin-Kupfer. Wundheilung und Regeneration, 2(4), 259–269.
• Li, H., Low, Y. S. J., Chong, H. P., Zin, M. T., Lee, C. Y., & Li, B. (2015). Mikronadelvermittelte Verabreichung von Kupferpeptiden durch die Haut: Herausforderungen und Strategien für die dermale Verabreichung. Journal für pharmazeutische Forschung, 45(6), 633–642.
• Pickart, L., & Margolina, A. (2018). Regenerative und schützende Wirkungen des GHK-Cu-Peptids im Lichte neuer Gen-Daten. Internationale Zeitschrift für Molekularwissenschaften, 19(7), 1987.
• Badenhorst, T., Svirskis, D., Merrilees, M., & Bolke, L. (2016). Auswirkungen von GHK-Cu auf die Expression von MMP und TIMP, die Kollagen- und Elastinproduktion sowie auf Gesichtsfaltenparameter. Zeitschrift für Alternsforschung, 4(2), 1–8.
• Reddy, B. Y., Jow, T., & Hantash, B. M. (2012). Bioaktive Oligopeptide in der Dermatologie: Teil I. Experimentelle Dermatologie, 21(8), 563–568.
• Hostynek, J. J., Dreher, F., & Maibach, H. I. (2010). Menschliche Hautretention und Penetration eines Kupfer-Tripeptids in vitro in Abhängigkeit von der Hautschicht. Entzündungsforschung, 59(12), 1051–1059.