Quelles doses de peptide de cuivre (GHK-Cu) ont été utilisées dans les études sur les animaux et sur les humains ?

Effets du cuivre peptide (GHK-Cu) dans les études animales et humaines

Les doses de peptide de cuivre utilisées dans la recherche varient considérablement en fonction du modèle de recherche et du mode d'administration. Les études animales utilisent généralement une gamme de microgrammes à milligrammes par kilogramme de poids corporel, tandis que les études humaines sont dominées par des applications topiques ou une faible exposition systémique plutôt que par des doses internes définies avec précision. Dans les études animales, le peptide de cuivre a été administré par injection intrapéritonéale, par application topique ou à l'aide de biomatériaux, entre autres. Les doses expérimentales rapportées varient le plus souvent entre 0,5 mg/kg et 10 mg/kg environ, selon des schémas d'administration multiples. Certaines études mécanistes estiment également que l'exposition quotidienne totale est de 100 à 200 mg pour l'ensemble du corps (Pickart et al., 2014). Dans les études animales topiques, le peptide de cuivre est généralement utilisé à de faibles concentrations dans des formulations qui agissent localement plutôt que de manière systémique. Cette approche est courante dans les modèles de plaies et de brûlures, où le peptide est délivré via des systèmes tels que des liposomes, des hydrogels ou des échafaudages pour promouvoir la régénération des tissus (Wang et al., 2017 ; Zhou et al., 2021).

Dans les études humaines, le dosage est moins standardisé et concerne le plus souvent des applications topiques ou cosmétiques. Dans les essais cliniques sur la cicatrisation des plaies, tels que les ulcères diabétiques, le peptide de cuivre a été appliqué directement sur les zones affectées plutôt que d'être administré systémiquement. Pour cette raison, il est difficile de comparer directement les doses entre les études (Mulder et al., 1994). Dans les méthodes d'administration plus récentes, telles que les micro-aiguilles ou les systèmes intradermiques, le peptide de cuivre s'est avéré être éliminé relativement rapidement de l'organisme, ce qui implique que des applications répétées ou des systèmes à libération contrôlée sont nécessaires pour maintenir l'effet (Li et al., 2015). L'administration nasale et injectable a été étudiée principalement dans des modèles précliniques, en particulier neurologiques, mais il n'existe pas de schémas posologiques standardisés pour les humains utilisant ces méthodes.

D'un point de vue mécaniste, la variabilité des doses provient de la manière dont le peptide de cuivre agit dans l'organisme. Il est rapidement métabolisé, se lie fortement au cuivre et agit principalement localement dans les tissus, plutôt que de nécessiter des concentrations sanguines élevées. Par conséquent, l'efficacité est souvent atteinte au site d'application plutôt que par des doses systémiques élevées. Le peptide de cuivre utilisé dans la recherche est disponible auprès de fournisseurs tels que SemaxPolska. Il est important de noter que les doses utilisées dans les études sur les animaux et les expériences ne constituent pas des directives de sécurité ou d'efficacité pour les humains, car aucune posologie clinique standard n'a encore été établie.

Quelles concentrations de peptide de cuivre ont été utilisées dans les études cosmétiques ?

Dans les recherches cosmétiques et dermatologiques, le peptide de cuivre est généralement utilisé à faibles concentrations dans les formulations topiques. Les concentrations les plus courantes se situent entre environ 0,01%et 0,1%, bien que des concentrations plus proches de 0,4%aient été utilisées dans certaines formulations ou projets de recherche. Dans des études contrôlées sur l'homme visant le vieillissement et la réparation de la peau, ces préparations étaient généralement appliquées deux fois par jour pendant 8 à 12 semaines. Ces études ont montré une amélioration de l'épaisseur de la peau, de son élasticité et une réduction de la visibilité des rides (Pickart & Margolina, 2018 ; Badenhorst et al., 2016). Dans les études contrôlées, l'utilisation du peptide de cuivre a entraîné une amélioration mesurable de la qualité de la peau sans absorption systémique significative, ce qui confirme son action locale.

Des recherches antérieures ont également montré que même de faibles concentrations de peptides de cuivre peuvent stimuler le remodelage cutané. Cela s'explique par le fait que le peptide de cuivre agit comme une molécule de signalisation, initiant des processus biologiques plutôt que de présenter une simple relation dose-effet typique de nombreuses substances (Reddy et al., 2012). Des études sur la pénétration cutanée montrent que le peptide de cuivre peut traverser la couche cornée de l'épiderme et atteindre les couches plus profondes, où il influence les processus de réparation même à de faibles concentrations (Hostynek et al., 2010).

D'un point de vue mécaniste, de faibles concentrations sont efficaces parce que le peptide de cuivre régule l'activité des gènes, soutient la production de collagène et affecte les voies antioxydantes, plutôt que de nécessiter une exposition systémique élevée. Il faut cependant noter que les différences dans les formulations, les systèmes d'administration et les conceptions d'études peuvent affecter les résultats, ce qui rend leur comparaison directe difficile. Le peptide de cuivre utilisé dans la recherche et les formulations est disponible auprès de fournisseurs tels que SemaxPolska. Les concentrations utilisées dans les études cosmétiques ne doivent pas être considérées comme équivalentes à des doses médicales, et les résultats présentés ne constituent pas des effets thérapeutiques confirmés.

Références

• Pickart, L., Vasquez-Soltero, J. M., & Margolina, A. (2014). GHK et ADN : réinitialiser le génome humain à la santé. BioMed Research International, 2014, 151479.
• Wang, X., Liu, B., Xu, Q., Sun, H., Shi, M., & Zhang, L. (2017). Les liposomes de GHK-Cu accélèrent la cicatrisation des plaies de brûlure chez la souris en favorisant la prolifération cellulaire et l'angiogenèse. Réparation et régénération des plaies, 25(2), 280–287.
• Zhou, M., Wu, X., Luo, J., Yang, G., Lu, Y., Lin, S., & Li, Y. (2021). Des échafaudages à base de soie imprimés en 3D et incorporant des peptides de cuivre favorisent la régénération osseuse vascularisée. Revue de Génie Chimique, 417, 129327.
• Mulder, G. D., Patt, L. M., Sanders, L., Rosenstock, J., Altman, M. I., Hanley, M. E., et Duncan, G. W. (1994). Guérison améliorée des ulcères chez les patients diabétiques par traitement topique à la glycyl-L-histidyl-L-lysine cuivre. Réparation et régénération des plaies, 2(4), 259–269.
• Li, H., Low, Y. S. J., Chong, H. P., Zin, M. T., Lee, C. Y., & Li, B. (2015). Administration de peptides de cuivre par microneedles à travers la peau : Défis et stratégies pour l'administration dermique. Journal of Pharmaceutical Investigation, 45(6), 633–642.
• Pickart, L., & Margolina, A. (2018). Actions régénératrices et protectrices du peptide GHK-Cu à la lumière des nouvelles données génétiques. Revue Internationale des Sciences Moléculaires, 19(7), 1987.
• Badenhorst, T., Svirskis, D., Merrilees, M., & Bolke, L. (2016). Effets du GHK-Cu sur l’expression des MMP et des TIMP, la production de collagène et d’élastine, et les paramètres des rides du visage. Journal de la science du vieillissement, 4(2), 1–8.
• Reddy, B. Y., Jow, T., & Hantash, B. M. (2012). Oligopeptides bioactifs en dermatologie : Partie I. Dermatologie expérimentale, 21(8), 563–568.
• Hostynek, J. J., Dreher, F., & Maibach, H. I. (2010). Rétention et pénétration cutanées humaines d'un tripeptide de cuivre in vitro en fonction de la couche cutanée. Inflammation Research, 59(12), 1051–1059.