A BPC-157 egy szintetikus peptid, amely a szövetregeneráció, a sejtfólia és a különböző szervek működésének vizsgálatának tárgya. A korábbi kísérletek között szerepeltek többek között az emésztőrendszer, az idegrendszer, a szív-érrendszer és az izom-csontrendszer vizsgálata.
A leírt eredmények többsége előzetes klinikai vizsgálatokból származik, elsősorban patkányokon és egerekben végzett vizsgálatokból. Bár egyes megfigyelések érdekes biológiai mechanizmusokat mutatnak, ez nem jelenti azt, hogy hasonló hatások emberben is megismétlődtek volna.
A cikk ismerteti a BPC-157 tulajdonságait, farmakokinetikáját, kémiai stabilitását és a peptiddal kapcsolatos legfontosabb kutatási irányokat.
Mi az a BPC-157?
BPC-157, vagyis Testvédelem-komponens 157, A , egy 15 aminosavból álló szintetikus pentadekapeptid. A szekvenciáját egy olyan fehérje fragmentjára alapozta meg, amely a gyomornyálkahártya szájüregehez kapcsolódik.
A BPC-157 molekulasúlya körülbelül 1419 Da. A szakirodalomban BPC-15, PL-10, PLD-116 és PL14736 jelöléseket is találhatunk.
Ez a peptid elsősorban a szövetekben bekövetkező helyreállítási folyamatok vizsgálatára szolgál. Az állatokon végzett kísérletek a izomzat, a csontok, az izmok, az emésztőrendszer és az idegrendszer károsodását érintették [1, 2].
A vizsgálatok során megvizsgálták annak hatását a májra, a szívetre, a hasnyálmirigyre, a szemüvegmirigyre és az emésztőrendszer nyálkahártyájára is.
Különös érdeklődést keltnek a citoprotekcióval kapcsolatos megfigyelések, azaz a sejtek bizonyos típusú károsodásokkal szembeni védelme, valamint a gyulladásos folyamatok modulálása.
Ugyanakkor meg kell különböztetni a kísérleti modellekben megfigyelt biológiai aktivitást az emberben megállapított terápiás hatással.
A BPC-157 vizsgálati készítmények és alkalmazási módjai
A BPC-157-ről szóló szakirodalomban és anyagokban különböző formákat sorolnak fel, köztük szájon át szedhető, transzdermális, helyi és injekcióval történő beadásra szánt készítményeket [3].
A preklinikai vizsgálatok során többek között szájon át, méhlepénybe, bőr alá, a szövetekbe és a helyi szervekbe történő beadást alkalmazták. Az adagolási mód kiválasztása az kísérleti konstrukciótól és a vizsgált biológiai modelltől függött.
A beadási mód befolyásolhatja az anyag felszívódását, a keringésben való rendelkezésre állását és a szövetekben való eloszlását. Ez azonban nem jelenti azt, hogy az említett formák mindegyike hasonló hatékonyságot vagy megerősített biztonságossági profilt mutatna az emberekben.
A meghatározott készítmény elérhetősége a piacon nem egyenértékű azzal, hogy azt orvosi felhasználásra engedélyezték.
A BPC-157 farmakokinetikája
A farmakokinetika azokat a folyamatokat írja le, amelyek az anyag bejutásától kezdve az eliminációjáig zajlanak. A folyamatok magukba foglalják a felszívódást, a disztribúciót, a metabolizmust és a kiválasztást.
Szarvasmarhákkal és beagle-fajtájú kutyákkal végzett vizsgálatokban értékelték a BPC-157 szervezetben való megoszlását [4].
Feltolódási idő és felszívódás
A vizsgált állatmodellekben a BPC-157 eliminációs fázisában az eliminációs felezési idő kevesebb, mint 30 perc volt. Ez azt jelenti, hogy az anyag koncentrációja viszonylag gyorsan csökkent a vérben.
A vizsgált adagolási tartományban lineáris farmakokinetikát is megfigyeltek. Ez egyszerűsített formában azt jelenti, hogy a szervezet expozíciója arányosan változott a beadott mennyiség függvényében.
A szubkután beadás után a BPC-157 maximális plazmakoncentrációja körülbelül 9 perc múlva érhető el.
A hét napos, ismételt adagolást magában foglaló kísérlet során nem észleltek jelentős változásokat a farmakokinetikai paraméterekben azonos adag egyetlen beadása esetén.
A BPC-157 biohasznosulása
A biohasznosulás azt a részét jelenti a beadott anyagnak, amely változatlan formában eljut az általános vérkeringésbe.
A szubkután beadás után végzett vizsgálatban az alábbi értékeket értékelték:
- Szúnyók: körülbelül 14–19%.
- Beagliek fajtája: körülbelül 45–51%.
A fajok közötti különbségek arra utalnak, hogy az állatokon végzett farmakokinetikai eredményeket nem lehet automatikusan átültetni az emberekre.
Forgalmazás és metabolizmus
A BPC-157-vel végzett kísérletek során különböző szervekben kimutatták a hatóanyag jelenlétét. A vérben mért koncentrációkhoz képest magasabb koncentrációkat észleltünk többek között a vesében, a májban, a gyomor falában, a hasnyálmirigyben és a májmirigyben.
A vizsgálatban a peptide-metabolizmus termékeit is elemezték. A kimutatták metabolitok között volt a prolin is, amely az aminosavak egyik összetevője a fehérjékben.
Az eliminációs folyamatokban elsősorban a máj és a vese vett részt [4].
A leírt adatok bizonyos állatmodellekre vonatkoznak, és nem képezik a BPC-157 emberi farmakokinetikájának teljes jellemzőit.
A BPC-157 stabilitása
A peptid stabilitása azt jelenti, hogy képes megőrizni a kémiai szerkezetét meghatározott körülmények között.
A BPC-157 esetében vizsgálták a hidrolízisállóságot, az enzimek hatását és a gyomorsavra vonatkozó körülményeket [5].
Egyes kísérletek alapján az adott peptid bizonyos formái viszonylag nagy stabilitást mutattak. Ezek az eredmények azonban a vegyület típusától, a kísérleti körülményektől és az alkalmazott analitikai módszerektől függtek.
Stabilizáció vízoldatos oldatokban
A kutatási anyagokban leírták a BPC-157 oldhatóságát az olyan pH-értékek között, amelyek közel egyenlők a neutrális pH-értékkel, valamint a fiziológiai sóoldatokban.
Emellett rámutattak arra, hogy ellenálló a bizonyos savas körülményekkel szemben.
A oldhatóság és a kémiai stabilitás azonban nem egy és ugyanaz. A peptid képes az adott környezetben oldódni, ugyanakkor tárolás közben fokozatos kémiai változásoknak alávetődik.
Ezért a stabilitás értékelése során figyelembe kell venni az időt, a hőmérsékletet, a pH-értéket, a oldat összetételét és az analitikai vizsgálatok eredményeit.
A BPC-157 argininsójának stabilitása
A vizsgálatokban különböző formái, köztük az argininsavat tartalmazó Arg-BPC nevű sót hasonlították össze.
Egyes vizsgálatokban az Arg-BPC nagyobb stabilitást mutatott a megnövelt hőmérsékleten is, még 50°C körül is [5].
Emellett nagyobb ellenállást figyeltünk meg e formánál a gyomorgyülepítő folyadék környezeti hatásaival szemben, mint a BPC-157 más formáival összehasonlítva.
Ezek az eredmények arra utalnak, hogy az antigén típusa befolyásolhatja a peptid fizikai-kémiai tulajdonságait.
Nem szabad azonban az kísérletben tapasztalt fokozott stabilitást és a klinikai hatékonyságot összekeverni.
A kémiai ellenálló képességre vonatkozó adatok nem teszik lehetővé sem a megfelelő tárolási időszak, sem a tárolási körülmények, sem pedig a konkrét termék biztonságos alkalmazásának meghatározását.
BPC-157-es nátrium-acetát és a gyomor környezete
Egyes anyagokban a BPC-157-es octan szódabikarbazát stabilisabbnak írták le savas környezetben, mint az argininszódabikarbazát [5].
Kísérleti körülmények között a peptidek bomlása csökkentheti az elnyelhető változatlan anyag mennyiségét.
Ezen az alapon a kutatók elemezték a különböző kémiai formák jelentőségét az orális alkalmazás lehetséges módjában.
Ez azonban nem jelenti azt, hogy az octan-só kizárólag injekcióhoz való, vagy hogy az argininsav-só az orális bevitel során az emberekben bizonyítottan hatásos.
Ehhez hasonló következtetésekhez megfelelően kidolgozott farmakokinetikai, klinikai biztonságossági és klinikai hatékonysági vizsgálatok szükségesek.
BPC-157 – adagolás vizsgálatokban és alkalmazása emberekben
A BPC-157-re vonatkozó szakirodalomban különböző kísérleti adagokat írtak le, elsősorban patkányokon végzett vizsgálatokban alkalmazottakat.
Az érintett példák egyike esetén a szájon át alkalmazott adag 10 µg/testtömeg-kilogramm volt. A forrásanyagban szintén szerepelt az emberi megfelelő adaghoz való orientációs átváltása [6].
Az ilyen átváltások előzetes klinikai vizsgálatok során használt eszközök, és nem a biztonságos adagolás meghatározásának módja.
A fajok közötti különbségek magukban foglalják a metabolizmust, a fiziológiát, a felszívódást és a szervek érzékenységét a hatóanyagra.
Nem állapították meg a BPC-157 emberi felhasználásra szánt, hitelesített adagolási rendjét. Az állatkísérletek eredményeit nem szabad önállóan alkalmazni az adagolás és az alkalmazási mód meghatározására.
BPC-157 – a potenciális hatásmechanizmusok és a vizsgálatok eredményei
A BPC-157-et számos szövetkárosodás és fiziológiai zavar modelleiben vizsgálták.
A leggyakrabban vizsgált mechanizmusok a jelátviteli útvonalak modulációját, a gyulladásos válaszokat, a kapilláris membrán funkcióit és a szöveti regenerációval kapcsolatos folyamatokat foglalják magukban.
Az alábbi fejezetek a preklinikai vizsgálatok legfontosabb megfigyeléseit mutatják be.
BPC-157 és az agyi rendszer
Állatkísérletekben elemezték a BPC-157 hatását az agyra, a gerincvelőre és a kiválasztott neurotranszmissziós rendszerekre [7].
Szívroham és agyvérzés
A denevérekkel végzett vizsgálatokban megvizsgálták a BPC-157 hatását az agyi vérellátásának elvesztése után keletkező neuronkárosodásokra.
Egyes esetekben kisebb idegrendszeri károsodást és a memória, a mozgás és a koordinációhoz kapcsolódó bizonyos paraméterek javulását figyelték meg [7, 8].
Megvizsgálták a génexpresszió változásait az hipokampusban is, amely az agy azon részében helyezkedik el, amely részt vesz többek között a tanulás és a memória kialakítása folyamataiban.
A vizsgálati eredmények arra utalnak, hogy a BPC-157 szerepet játszhat az idegrendszeri válaszmechanizmusokban az éreletszennyezés esetén, de nem igazolják annak hatékonyságát az emberek agyvérzésének kezelésében.
A dopaminerg diszfunkció és a katalepsia modeljei
Más kísérletekben megvizsgálták a BPC-157 hatását az állatok viselkedésére, amelynek eredményeként egyes neuropszichiátriai rendellenességek tüneteit idézte elő.
A kateklézis az önkéntelen mozgások jelentős korlátozását és a test egy adott helyzetének megtartását jelenti.
A vizsgálatok során megvizsgálták a BPC-157 és az azot-oxid rendszerrel, valamint a dopaminergiai átvitelt befolyásoló anyagokkal való kölcsönhatását [7].
Az állatok viselkedésében megfigyelt változások azonban nem jelentenek azt, hogy a BPC-157 hatékony gyógymód a szkizofrénia vagy más pszichikai zavarok kezelésére.
A gerinc sérülései
A gerincvelő sérülése és megterhelése modelleiben patkányokon vizsgálták a BPC-157 hatását az idegrost regenerálódására és a mozgási funkciók visszanyerésére.
A kísérletek egy részében a választott neurológiai paraméterek javulását figyelték meg, beleértve a hátsó végtagok mozgásbeli zavarainak csökkenését is.
A gyulladásos válaszra, a vérerek működésére és a sérült szövetben bekövetkezett változásokra is kiterjedt a vizsgálat [7, 9, 10].
Ez előzetes klinikai eredmények, amelyek további értékelést igényelnek, mielőtt bármilyen orvosi alkalmazást fontolgatnánk.
BPC-157 és a GABA rendszer
A GABA, vagyis a gamma-aminomaslová sav, az egyik legfontosabb neurotranszmitter az agyban.
A neuronok ingerlékenységének szabályozásában, az izomfeszültségekben és számos viselkedéssel kapcsolatos folyamatban vesz részt.
Állatkísérletekben megvizsgálták a BPC-157 hatását a GABA-ergogén neurotranszmitterek szállítási zavaraira, beleértve a diazepammal összefüggő változásokat [7, 53].
Egyes modelleknél korlátozott toleranciaterhelés vagy bizonyos anyagleállási tünetek jelentkezését figyelték meg.
A pulzusszűkítő hatást is leírták egyes tapasztalatokban.
Bár nem állapították meg, hogy ezek az eredmények klinikai jelentőségük van-e emberekben.
BPC-157 és az izom-csontrendszer
Az egyik leggyakrabban vizsgált terület a BPC-157 hatása az izmok, izületek és izmok helyreállítási folyamataira [11].
Az izmok és a porcok
A izmok az izmokat a csontokkal összekötik, a izomszövetek pedig stabilizálják a csontok közötti kapcsolatokat.
A specifikus felépítésük és a korlátozott vérkeringés miatt ezeknek a struktúráknak egyes sérülései viszonylag lassan gyógyulnak.
A kísérleti módon sérült achillisizmában végzett patkányvizsgálatokban olyan változásokat figyeltünk meg, amelyek a szövet gyorsabb felépülését és a kiválasztott mechanikai paraméterek javulását sugallják [12].
Hasonló megfigyeléseket írtak le más izmok és ízületek sérüléseinek modelleiben is [11, 13].
A kísérletekben különböző beadási módokat alkalmaztak, azonban ezek a összehasonlítások nem teszik lehetővé a sérülések emberi betegeknél történő hatékony kezelésének meghatározását.
A csontszerkezet sérülései
A denevérekkel végzett kísérletek során a mechanikai vágás utáni izomregenerációt is elemezték.
Egy modellben a négyujjú combízület gyógyulási folyamatát 72 napon át vizsgálták.
A BPC-157-t kapó kísérleti csoportokban észlelték a bizonyos histológiai és funkcionális értékelések kedvezőbb eredményeit [14].
Az izomregeneráció és a kortikoszteroidok
A kortikoszteroidok befolyásolhatják a szöveti helyreállító folyamatokat.
Állatkísérletekben megvizsgálták, hogy a BPC-157 módosítja-e a regeneráció folyamatát a gyógyulási zavarok körülményei között ezen anyagok hatása alatt.
A tapasztalatok egy részében a regenerációhoz kapcsolódó mutatók javulását figyelték meg [15].
Ezek az eredmények azonban nem igazolják, hogy a BPC-157 megakadályozhatná a kortikoszteroidok nemkívánatos hatásait a betegeknél.
A BPC-157 hatásának lehetséges mechanizmusa a izom-csont szerkezetre
A szakirodalomban számos olyan mechanizmust írtak le, amelyek részt vehetnek a megfigyelt előzetes klinikai hatásokban [11–17].
FAK–paksylina útvonal
A FAK, az adhéziós centrumok kinázai, valamint a paxilina részt vesznek a sejtek környezetbe való ragaszkodásának és mozgásának szabályozásában.
A vizsgálatokban megvizsgálták, hogy a BPC-157 befolyásolja-e ezt a jelátvitelt az izomrostok sejteiben.
A FAK–pakszinil útvonal aktivitásának változásai jelentősek lehetnek a sejtek migrálásában és a sérült szövet újjáépítésében.
A kollagén sejtek és rostok szerveződése
A gyógyulási folyamat a különböző sejtekpopulációk közreműködését és a külső sejtfedőréteg megfelelő megszervezését igényeli.
A BPC-157-tel végzett kísérletek során megfigyeltek változásokat a regenerációban részt vevő sejtekben és a kollagénrostok szervezetében.
A kollagén az izmok, az ízületek és a bőr alapvető struktúrális összetevője.
Proteolízis folyamatok
A proteolízis az enzimek által végzett fehérjék bomlását jelenti.
Kifejezetten kísérleti körülmények között elemezték a BPC-157 hatását az izomfehérjekerépülés folyamataira.
Ezeknek a megfigyeléseknek az emberekben a izomregenerációra gyakorolt jelentősége továbbra is bizonytalan.
Angiogenezis
Az angiogenezis az új véredények kialakulásának folyamata.
Fontos szerepet játszik a gyógyulásban, mivel lehetővé teszi az oxigén és az tápanyagok biztosítását a regeneráló szövetek számára.
Egyes vizsgálatok szerint a BPC-157 befolyásolhatja a keringési rendszert érintő tényezőket.
A növekedési hormon receptorja
A laboratóriumi vizsgálatok során a növekedési hormon receptorának expresszióját is elemezték az izomrostok fibroblastjain.
Az észlelt változások a növekedést és a szövetek újjáépítését szabályozó mechanizmusokkal való interakciót jelezhetik [17].
Azonban nem bizonyítják a BPC-157 hatékonyságát az emberi gerincízületi sérülések kezelésében.
BPC-157 és az agyi sérülések
Az agy sérülései
A mopszákra végzett vizsgálatokban a BPC-157 hatását elemezték az agyi sérülések tapasztalati következményeire.
Megfigyelték a sérülések terjedését, a vérzést, a duzzanatot és a választott neurológiai paramétereket érintő változásokat.
Egyes állatcsoportokban kedvezőbb eredményeket értek el a neurológiai állapot és a túlélés vonatkozásában [18, 19].
Az agyvérzés és az érbetegségek
A későbbi modellekben azt vizsgálták, hogy milyen körülmények között vezet a vérerek elzáródása a keringési zavarokhoz, valamint az agy és más szervek károsodásához.
A BPC-157-vel végzett egyes kísérletek során csökkent a agyduzzanat, javult a cerebrális nyomás és javultak a kiválasztott vascularis paraméterek [20–22].
Ezek az eredmények csak egyedi állatmodellek esetében állnak fenn, és nem igazolják a traumatikus agysérülések emberi betegek esetén történő kezelésének hatékonyságát.
BPC-157 és a szív- és érrendszeri rendszer
A preklinikai vizsgálatok során megvizsgálták a BPC-157 hatását a szívre, az érrendszerre és a véráramlás zavaraira.
Szívbetegség
Az állatokon végzett vizsgálatokban a szívgyengeséget a szív megnagyodódásával, a szívizomkárosodással és a vérzavarnak a változásai alapján értékelték.
Egyes esetekben a BPC-157 alkalmazása után megfigyelték ezeknek a változtatásoknak egy részének csökkenését [23].
A vizsgálatok magukban foglalták az egyes vegyi anyagok által okozott sérüléseket vagy a fiziológiai zavarokat is.
Szívinfarktus
A sertések szívinfarktusos modelleiben a BPC-157 hatását vizsgálták a szívizomkárosodásra és a működési paraméterekre.
Kis mértékű súlyosbodást észleltek egyes histológiai változásokban és szívritmuszavarokban [24].
Ez azonban nem jelenti azt, hogy a BPC-157 hatékony kezelés lenne a szívroham esetén az emberek számára.
Gyakori vérrögképződés és vérrögök
A vérerek elzáródásával kapcsolatos kísérletekben értékelték a BPC-157 hatását az artériás és a vénás elzáródásra.
A kutatók többek között a vérlemezkék működését, a szívburok állapotát és az oxigén-szulfid rendszer aktivitását elemezték [25].
Egyes modelleknél a fibrózis változások korlátozottságát figyelték meg.
Általános vérnyomás-szabályozási zavarok
A denevérekkel végzett vizsgálatok során súlyos hemodinamikai rendellenességeket vizsgáltak, amelyek magukban foglalták a vénás rendszer bizonyos területein jelentkező magas vérnyomást és a nyomáscsökkenést.
A BPC-157-tel végzett egyes vizsgálatok során egyes keringési paraméterek részleges normalizálódását észlelték [26, 27].
Nem állapították meg, hogy hasonló mechanizmusok jelentkeznek-e az emberekben.
Szívritmuszavarok
A BPC-157-et szívkárosodással vagy bizonyos anyagok hatásaival összefüggő aritmiás betegségek modelleiben is vizsgálták.
A tapasztalatok egy részében megfigyelték, hogy egyes ritmuszavarok gyakorisága vagy súlyossága csökkent.
Az elemzett mechanizmusok egyike az azot-oxidrendszerrel való interakció volt [28].
Vérzés és alacsony vérlemezkeszám
A denevérekkel végzett kísérletek során a vérveszteség időtartamát és a thrombocyta működését elemezték.
Egyes BPC-157-et kapó csoportokban rövidebb vérzési időt figyelték meg a fibrináz-indukáló anyagok alkalmazása mellett [29].
A mellhasi szűkület tünetei
A mellkasi zsugorodásos betegség akkor alakul ki, amikor a hasfalban jelentkező túlzott nyomás megzavarja az adott szervek működését.
Ezen állapotnak egy kísérleti modelljében patkányokon vizsgálták a BPC-157 hatását a keringésre, a duzzadásra és a szervi károsodásra.
A vizsgálatok egy részében javulást figyeltek meg a kiválasztott hemodinamikai paraméterekben, valamint a szöveti változások csökkenését [30].
Az erek szűkülete és az idegrendszer működési zavarai
A nagy edények zárt modelleiben megvizsgálták a mellékágazat működtetésének lehetőségét.
A mellkas körkörös mozgása lehetővé teszi a vér áramlását alternatív útvonalakon, kihagyva az ér felesleges részét.
A BPC-157-vel végzett kísérletek során olyan változásokat figyeltek meg, amelyek arra utalnak, hogy ezek a mechanizmusok aktiválódnak, valamint hogy egyes vérkeringési zavarok következményei csökkennek [31].
Ezek kísérleti megfigyelések, és nem egy bizonyított kezelési módszer a thrombosis vagy az idegrendszeri rendellenességek kezelésére.
BPC-157 és a viselkedés és a neurotranszmitterek
A depresszió modellek
A BPC-157 stresszhez kapcsolódó viselkedésre gyakorolt lehetséges hatását patkányok depressziós modelleiben elemezték.
A kényszerített úszás tesztet és a tartós, kiszámíthatatlan stressz modelljét használták fel többek között [32].
A tapasztalatok egy részében megfigyelték az állatok mozdulatlan időtartamának csökkenését.
Hasonló mutatókat alkalmaznak antidepresszív szerekkel kapcsolatos vizsgálatokban, de ezek változtatása nem egyenértékű az antidepresszív hatás emberi betegeknél való megerősítésével.
Serotonin-rendszer
A szerotonin rendszer potenciálisan veszélyes állapot, amely a szerotonin-impulzusküldő rendszer túlzott aktivitásával társul.
A denevérekkel végzett vizsgálatokban a BPC-157 hatását elemezték az experimentálisan kiváltott szerotoninergiai zavarokra.
A modellek egy részében megfigyelték a bizonyos tünetek, köztük a 5-HT2A receptorok aktiváltságával összefüggő tünetek csökkenését [33].
A félelem modelljei
Szarvasmarhákon végzett viselkedéstudományi vizsgálatokban a BPC-157 és a diazepám hatását hasonlították össze a félelemre adott válaszhoz kapcsolódó viselkedésekben.
Egyes tapasztalatokban a BPC-157-t kapó állatoknál kisebb mértékben jelentkeztek bizonyos védekező reakciók [34].
Az észlelt változások mechanizmusa azonban nem volt az diazepám hatásával megegyező.
A szerotonin szintézise
A szerotonin szerepet játszik a számos idegrendszeri funkció szabályozásában, beleértve az hangulatot, az alvást és az információfeldolgozást is.
A denevérekkel végzett vizsgálatokban megvizsgálták a BPC-157 hatását a szerotonin szintézisére az agy különböző struktúráiban.
A hegyet, a hipokampust, a hypothalamuszt, a fekete ideget és a kiválasztott illatstruktúrákat érintő területeken változások figyeltek meg [35].
Ezeknek a változtatásoknak az emberi egészségre gyakorolt jelentősége továbbra is bizonytalan.
A BPC-157 a gyógyszerek és a vegyi anyagok toxicitásának vizsgálatában
Egy nagy előzetes klinikai vizsgálat a BPC-157 hatásáról szól, amelynek során azt vizsgálták, hogy befolyásolja-e a gyógyszerek és más anyagok okozta károkat.
Ezeknek a kísérleteknek az eredményei nem jelentenek azt, hogy a BPC-157 az emberi felhasználásra jóváhagyott ellenszer lenne.
A glicozidok toxicitása
A glicozidok, mint például a digoxin, súlyos szívritmuszavarokat okozhatnak a mérgezés esetén.
A denevérekkel végzett vizsgálatokban megvizsgálták a BPC-157 hatását az e csoportba tartozó anyagok által kiváltott aritmiákra.
Egyes esetekben korlátozást figyeltünk meg a vezetés és a szívritmus zavarainak kialakulásában [36].
Hiperkalémiás állapot
A hiperkalémia azt jelenti, hogy a vérben túlzott a kálium koncentrációja.
Ez veszélyes elektromos vezetési zavarokat okozhat a szívben.
Állatmodellekben megvizsgálták, hogy a BPC-157 befolyásolja-e a kísérleti úton előidézett hyperkalémiát.
A vizsgálatok egy részében megfigyelték az aritmia súlyosságának csökkenését és a kiválasztott fiziológiai rendellenességek jelentkezését [7].
A szukcinilkolin hatása
A szukcinolicholina izomlazító gyógyszer, amelyet bizonyos anesztéziás eljárásokban alkalmaznak.
Állatkísérletekben megvizsgálták annak mellékhatásait, beleértve a hiperkalémia és a szívritmuszavarokat.
Egyes BPC-157-es modellek korlátozták a szukcinilkolin választott hatásait [37].
Furosemid okozta hypokalemia
A hipokalémia azt jelenti, hogy a vérben alacsonyabb a kálium koncentrációja.
A furoszemid alkalmazásával végzett kísérletek során elektrolitális zavarokat és az ezekkel összefüggő aritmiaokat vizsgáltak.
A tapasztalatok egy részében a BPC-157 alkalmazása után kisebb fokú szívritmuszavarokat figyeltünk meg [7].
A lidokain toxicitása
A lidokain egy lokálisan ható érzéstelenítő, amely túlzott expozíció esetén görcsrohamokat és szív- és érrendszeri rendellenességeket okozhat.
Állatkísérletekben megvizsgálták a BPC-157 hatását a lidokain toxikus hatásának kiválasztott következményeire [7].
A QTc-intervallum meghosszabbítása
A QTc-távolság az elektrokardiográfiai paraméter, amelyet a szívizom repolarizációjának értékelésére használnak.
Egyes gyógyszerek megnyúztathatják a QT-időt, és növelhetik a veszélyes aritmiák kockázatát.
A denevérekkel végzett vizsgálatokban megvizsgálták a BPC-157 hatását a bizonyos pszichotróp és prokinetikus gyógyszerek által kiváltott QTc-hosszabbodásra.
A kísérletek egy részében figyelemmel kísérték ezeknek a változásoknak a korlátozását [38].
A sugárzás által okozott májkárosodás
A mopszákra végzett vizsgálatokban megvizsgálták a BPC-157 hatását a sugárterhelés hatására keletkező májkárosodásra.
Egyes esetekben kisebb fokú súlyosodást figyeltünk meg a szöveti változásokban és a lipidképződéssel kapcsolatos rendellenességekben [39].
A nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek toxicitása
A nem-szteroid gyulladásgátló gyógyszerek, vagy NSAID-ok, károsíthatják a gyomor nyálkahártyáját, valamint bizonyos esetekben más szerveket is.
Állatkísérletekben megvizsgálták a BPC-157 hatását e csoportba tartozó gyógyszerek által kiváltott változásokra.
Egyes modellekben a gyomor, a bél és a máj sérüléseinek csökkenését figyelték meg [40].
Litium toxicitása
A litotrópiumot a kiválasztott pszichikai zavarok kezelésére alkalmazzák, de a túlzott koncentráció mérgezéshez vezethet.
Állatmodellekben megvizsgálták a BPC-157 hatását az agyi és a keringési rendellenességekre, amelyeket nagy dózisú litium expozíció okozott.
A tapasztalatok egy részében a toxicitás egyes következményeit korlátozták [41].
Az alkoholhoz kapcsolódó májkárosodás
Az alkoholnak folyamatosan kitett patkányokon végzett vizsgálatokban értékelték a BPC-157 hatását a májban és a nyirokcsőrendszeri nyomáson.
A kísérletek egy részében kisebb mértékű fokú histológiai változások és keringési zavarokat figyeltünk meg [42].
Bupivakain kardiotoxicitása
A bupivakain egy helyileg ható érzéstelenítő, amely túlzott expozíció esetén súlyos szívritmuszavart okozhat.
A denevérekkel végzett kísérletek során megvizsgálták a BPC-157 hatását a bupivakain toxicitásának egyes következményeire.
Egyes modelleknél a szív- és érrendszeri károsodásokat csökkentették, és a túlélés javult [43].
A magnézium túlzott koncentrációja
A hipermagnezémia többek között izomgyengeséghez és neurológiai és keringési rendellenességekhez vezethet.
A denevérekkel végzett vizsgálatokban a BPC-157 hatását vizsgálták a kísérleti módon előidézett magnézium-túlzás következményeire.
A tapasztalatok egy részében a kiválasztott zavarok csökkenését figyelték meg [44].
A paracetamol túladagolása
A paracetamollal való túladagolás súlyos májkárosodáshoz vezethet.
Állatkísérletekben megvizsgálták a BPC-157 hatását a toxikus expozíció következményeire, beleértve a máj, az agy és a görcsös zavarok károsodását.
Egyes modellekben kisebb mértékű súlyosbodást figyeltek meg ezekben a változásokban, valamint a kiválasztott biokémiai paraméterek javulását [45].
Ez nem alapulhat a BPC-157 emberi alkalmazására vonatkozóan.
A fájdalomcsillapító gyógyszerek toxicitása
Más vizsgálatokban a bizonyos fájdalomcsillapító gyógyszerek hatásával összefüggő bélrendszeri, máj- és idegrendszeri károsodásokat értékelték.
A BPC-157-vel végzett egyes vizsgálatokban a szöveti változások és egyes viselkedési rendellenességek csökkentését észlelték [46].
Az inzulin túladagolása
A túlzott inzulinszint súlyos hipoglikémiát okozhat, azaz veszélyes csökkenést okoz a vércukorszintben.
A denevérekkel végzett vizsgálatokban megvizsgálták a BPC-157 hatását az inzulin kísérleti túladagolása utáni következményekre.
A tapasztalatok egy részében a görcsök csökkenését, a májbetegségeket, az agykárosodásokat és más szervi rendellenességeket figyelték meg [47].
Hosszú ideig tartó ibuprofen-expozíció
A folyamatos ibuprofén-kezelés modelleiben a tápcsatorna, a máj és az agy változásait vizsgálták.
Egyes kísérletek során kisebb sérülés súlyosságot figyeltünk meg a BPC-157-et kapó állatokban [48].
Amfetaminmal kapcsolatos viselkedési zavarok
A denevérekkel végzett vizsgálatokban megvizsgálták a BPC-157 hatását a krónikus amfetamin-expozíció által kiváltott viselkedésbeli változásokra.
A tapasztalatok egy részében a túlzott ingerléshez kapcsolódó bizonyos viselkedések csökkenését figyelték meg [49].
Ez nem erősíti meg a BPC-157 hatékonyságát a függőség kezelésében, illetve az amfetamin alkalmazásának következményeit az emberekben.
BPC-157 és az emésztőrendszer
Az emésztőrendszer az elsőként vizsgált területek közé tartozik a BPC-157 hatása alatt.
A kísérletek a nyálkahártya károsodását, gyulladásos állapotokat, motoros zavarokat és a szövetek gyógyulási folyamatát érintették.
Nemkóros bélgyulladásos betegségek és a demielinizáció modellek
Állatkísérletekben a BPC-157 hatását vizsgálták a kiterjedt vastagbél-gyulladásban.
Egyes esetekben csökkent a gyulladásos változások mértéke és javultak a gyógyulás bizonyos mutatói.
Ebben a kutatási területen az idegrendszeri sérülések modelleit is értékelték, amelyek bizonyos demielinizáló folyamatok elemeit idézték fel [50].
Ez nem jelent megerősített hatékonyságot a nem specifikus bélgyulladásos betegségek vagy a disseminált sclerosis multiplex kezelésében az emberek esetében.
A rövidbél-rendszer
A rövidbél-rendszer fejlődik, amikor a nyálkahártya aktív része nem elegendő ahhoz, hogy a tápanyagokat megfelelően felszívja.
A denevérekkel végzett vizsgálatokban a BPC-157 hatását vizsgálták a végbél maradék részének adaptációs folyamatára.
Egyes csoportokban a testsúly növekedését és a bél struktúrájában bekövetkezett kedvezőbb változásokat figyelték meg [51].
A szemgolyó sérülései
A végbélnyílás a vastagbél kezdő szakaszának része.
A sérülések modelleiben elemezték a BPC-157 hatását a gyógyulásra és a vascularis folyamatokra.
A kísérletek egy részében megfigyeltek olyan változásokat, amelyek sugallják az angiogenezis szerepét a helyreállító válaszban [52].
Bél-agyvérzés
Az ideg-mirigyek közötti rendszer kétirányú kommunikációt biztosít az emésztőrendszer és az idegrendszer között.
Azonban az idegrendszer, a hormonok, az immunmediátorok és a bélflóra is részt vesznek benne.
A literatura elemezte a BPC-157 hatását e kommunikáció egyes elemeire [53].
A megfigyelések főként állatmodellekből származnak, és még nem lehet meghatározni ezeknek a kölcsönhatásoknak a klinikai jelentőségét.
A bélhatár átjárhatósága
A bélbarrière korlátozza a nem kívánt anyagok bejutását a bélből a szövetekbe és a keringésbe.
A vizsgálatokban megvizsgálták a BPC-157 hatását a meghatározott tényezők – köztük a NLPZ – által kiváltott emelkedett bélpermeabilitásra.
Egyes modelleknél korlátozottan figyeltek meg a szuszpenziós membrán károsodását és a permeabilitási változásokat [54].
Az emésztőcső átfolyása és sérülései
A véráramlás olyan rendellenes összekapcsolódás, amely a szervek között vagy a szervek és a test felülete között jelentkezik.
Állatkísérletekben megvizsgálták a BPC-157 hatását a különböző típusú nyák- és bélrendszeri sérülések gyógyulására.
A modellek egy részében gyorsabb regeneratív szövetrendszer működését és a sérült területek behúzódását figyelték meg [55].
Gyomorgyulladás
A hasnyálmirigy-gyulladás okozta kísérleti sérülésekben végzett patkányvizsgálatokban elemezték a BPC-157 hatását a sérülések felületére és a gyógyulás folyamatára.
Egyes esetekben csökkent a változások felületének nagysága, valamint kedvezőbbek voltak a histológiai értékelések eredményei.
Egyes modellekben a fekélyes változások kialakulásának megakadályozását 45,7% és 65,6% között írták le [56].
Ezek az értékek konkrét kísérleti körülményekre vonatkoznak, és nem reprezentálják az emberekben tapasztalt klinikai hatékonyságot.
A nyombélgyulladás
A tizenkettedik lépcső a vékonybél első részét képezi.
A denevérekkel végzett vizsgálatokban a BPC-157 hatását értékelték a nyombélkárosodás modelleiben is, a meghatározott sebészeti beavatkozások után.
A tapasztalatok egy részében megfigyelték, hogy a védőhatások fennmaradnak olyan körülmények között, ahol egyes más anyagok hatása korlátozott volt [57].
A vastagbél sérülései
A vastagbélben bekövetkezett krónikus változások modelleiben a BPC-157 hatását összehasonlították a veseelégtelenség elleni kísérletekben alkalmazott kiválasztott anyagokkal.
Egyes csoportokban kisebb mértékű károsodásokat figyeltek meg, még a későbbi megfigyelések során is [58].
Tüdő- és gyomorkárosodás
A patkányokon végzett vizsgálatok során megvizsgálták a gyomor- és tüdőkárosodás közös előfordulását.
A BPC-157 és más vizsgált anyagok részben korlátozást mutattak a meghatározott szöveti változásokra [59, 60].
A nyálkahártya gyulladása és a szájüreg betegségei
A gyulladásos nyálmirigyek krónikus gyulladásának kísérleti modelleiben megvizsgálták a gyomor alatti nyálmirigyek és az ajaknyílás működését.
Egyes esetekben megfigyelték ezeknek a szerveinek nyomásától való eltéréseket, valamint a gyulladásos változások enyhébb súlyosságát.
A vizsgálatokban a ranitidin hatásának eredményeit is összehasonlították [61, 62].
A tápcsatorna sejtek citoprotekciója
A bélidegrendszerre vonatkozó vizsgálatokban elemezték a BPC-157 hatását az idegsejtekre és a nyiroksejtekre.
A kísérletek egy részében megfigyelték a sejtek túlélési képességének változását, a tápcsatorna motorját és a szerotonin felszabadulását.
Egyidejűleg nem észlelték a szérontin és noradrenalinre adott egyes kontrakturális válaszok változását [63, 64].
Bél-és nyelőcső átfolyásai
A végbél-ürítőcső-összpontosódás az végbél és a ürítőcső közötti rendellenes összekapcsolódás.
A denevérekkel végzett vizsgálatokban megvizsgálták a BPC-157 hatását e fajta sérülések gyógyulására.
A kísérletek egy részében megfigyelték a vénák záródását, a szövetstruktúra javulását és egyes szövődmények csökkenését [65].
A gyomor és a nyombél védelem
Más vizsgálatokban megvizsgálták a BPC-157 hatását a gyomor és az ajkak nyálkahártyájának változására.
A modellek egy részében korlátozott mértékben figyeltek meg sérüléseket és gyulladásos válaszokat [66].
Az alkoholhoz kapcsolódó gyomorkárosodás
Az alkoholmal szembeni súlyos expozíciójú modelleknél nem csak a gyomorban bekövetkezett változásokat, hanem a vascularis és szervi rendellenességeket is megvizsgálták.
A BPC-157-nel végzett kísérletek egy részében a kiválasztott szöveti változások és keringési zavarok csökkenését figyelték meg [67].
Körvonal- és bőrátültetés
A cirrózskalciális folyadék egy rendellenes összekapcsolódás a vastagbél és a bőr között.
A denevérekkel végzett vizsgálatok során megfigyelték az ilyen nyálkahártyák záródási folyamatát, valamint a bélfal és a bőr regenerációjára vonatkozó változásokat.
Egyes vizsgálatokban az azot-oxidrendszer részvételét is elemezték [68].
BPC-157 és a máj
Az alkohol okozta májkárosodás
A krónikus alkohol expozícióban részesülő patkányokon végzett vizsgálatok során a máj és a nyirokcső nyomását vizsgálták.
Egy modellben a kiállítás három hónapig tartott.
A BPC-157-t kapó csoportokban kisebb mértékű volt a bizonyos sejtváltozások, a zsírosodás és a keringési zavarok súlyossága [69].
Budda-Chiariego Társulat
A Buda-Chiari-szindrómát a májban keringő vénás vér elvezetésének zavara jellemzi.
Ebben a csapatnak egy kísérleti modelljében a patkányoknál értékelték a BPC-157 hatását a mellkas szélén átterjedő vérkeringésre, a kaparásra és az idegrendszer működésére.
A vizsgálatok egy részében a véráramlás javulását és a kapilláriszűkületek bizonyos következményeinek csökkentését figyelték meg [70].
A máj elvékonyodása és a transzversus vérnyomás-növekedés
A májkárosodást okozó változásokat patkányokon végzett vizsgálatok során vizsgálták a sárgaságban szenvedő cisztákban.
Egyes BPC-157-vel végzett vizsgálatok során javulást észlelték a kiválasztott biokémiai és histológiai paraméterekben, valamint csökkent a hepatitisz és a vizes pleurásis súlyosságában [71, 72].
Az emésztőcső és a máj sérülései
A későbbi vizsgálatokban megvizsgálták az α-adrenerg és a dopaminerg rendszer szerepét a megfigyelt védő hatásokban.
Ezek az egyének részt vesznek számos szervek működésének szabályozásában, beleértve a vérerek feszültségét és az idegrendszer aktivitását [73].
BPC-157 és a látórendszer
Glaukóma
A szklerózis multiplex egy olyan betegségcsoportot jelent, amely az ideg károsodását okozza.
A kísérleti módon okozott intraokuláris nyomás emelkedésű patkányokon végzett vizsgálatokban elemezték a BPC-157 hatását a szemnyomásra és a szem szerkezetére.
A tapasztalatok egy részében a nyomáscsökkentést és bizonyos változások csökkenését figyelték meg a látóidegben és a retinás erekben [74].
A szaruhártya károsodása
A Rogówka egy átlátszó struktúra, amely a szem elülső részében található.
A denevérek bélfalának károsodásának modelljeiben a BPC-157 alkalmazása után a gyógyulási folyamatot értékelték.
Egyes csoportokban a kísérleti sérülések teljesen elhúzódtak 40–48 órán belül [75].
Szürkehályog-érintettség
A retinában jelentkező vérhiány az elégtelen véráramlás következményeként alakul ki a szövetekben.
Állatkísérletekben a BPC-157 hatását vizsgálták a szaruhártya és az idegvérkeringés zavarásának okozta struktúraváltozásokra.
A tapasztalatok egy részében a kiválasztott morfológiai paraméterek javulását figyelték meg [76].
A szemhéjak és a szaruhártya átlátszósága
A hólyagkárosodás modelleiben a patkányok esetében megvizsgálták a gyógyulást, az erek képződését és a szövet átláthatóságát.
Egyes kísérletek során figyelték meg a sérülések 72–96 órán belül történő behúzódását, valamint a szaruhártya struktúrájának regenerálódásával kapcsolatos változásokat [77].
Ezek az eredmények nem igazolják a BPC-157 hatékonyságát vagy biztonságosságát az emberek szembetegségei esetén.
BPC-157 és a fájdalom és a gyulladásos állapot
Közös fájdalom és ízületi betegségek
Egy kis vizsgálatban, amely a térdízületi fájdalomban szenvedő betegeken történt, a BPC-157-et beadott után kapott eredményeket értékelték.
A szerzők részben a résztvevők tüneteinek javulását írták le [78].
Ezeknek a megfigyeléseknek a módszertani korlátai miatt azonban nem lehet őket gyógyászati hatékonyság bizonyítékként tekinteni. Emellett nem igazolják a szövetregenerációt vagy a műtétek elvégzésének szükségessége csökkenését.
A sebészeti beavatkozás utáni fájdalom
A patkányokon végzett vizsgálatokban a BPC-157 alkalmazása után a fájdalomérzetet elemezték a műtéti beavatkozás során.
Egyes időpontokban megfigyelték a fájdalomhatásokra adott reakció küszöbének emelkedését [79].
Az ízületi gyulladás és az emésztőrendszeri rendellenességek
A prosztata adenoma okozta gyulladásos változások és a nyirokcsomó károsodása hatását vizsgálták a prosztata adenoma okozta krónikus ízületi gyulladás modelleiben a patkányokban.
A tapasztalatok egy részében megfigyelték, hogy egyes változások a csontokban, a gyomorban és a bélben korlátozottak voltak.
A két hét és egy évre szóló megfigyelések eredményeit is ismertették [80].
A BPC-157 egyéb vizsgálatban megállapított tulajdonságai
Puffer-pumparos átfolyások
A puszta-pohár szűkülete az ürülékcső és a végbélnyílás közötti rendellenes összeköttetés.
A denevérekkel végzett vizsgálatokban megvizsgálták a BPC-157 hatását e fajta sérülések gyógyulási folyamatára.
A tapasztalatok egy részében a vizelés gátlásáról, a szövetek újjáépítésével kapcsolatos változásokról és egyes szövődmények enyhébb súlyossá válásáról számoltak be [81].
A sebek gyógyulása és a kollagén szerkezetének helyreállítása
A preklinikai vizsgálatok során megvizsgálták a BPC-157 hatását a szemcsék képződésére és a kollagénszálak szerkezetére.
A szemcsa egy olyan szövet, amely a sebet gyógyításakor keletkezik.
Egyes modelleknél megfigyelték az EGR-1 gén expressziójának változását, amely részt vesz a szöveti regenerációval kapcsolatos sejtfolyamatok szabályozásában [82].
Veseüreggyulladás
A denevérekkel végzett vizsgálatokban a ciklofoszfamid által kiváltott vérző hólyaggyulladást elemezték.
A kísérletek egy részében megfigyelték a vérzések számának csökkenését és a hólyag működésének egyes paraméterei javulását a BPC-157 alkalmazása után [83].
Aggresív hasnyálmirigygyulladás
A súlyos hasnyálmirigyrákos megbetegedésekkel kapcsolatos kísérleti modelleken vérkeringési zavarokat, gyulladást és más szervek károsodását vizsgáltak.
Egyes vizsgálatokban a BPC-157-tel összefüggésben a szöveti változások és a keringési zavarok részleges csökkenését jelentették [84].
A nyelőcső és az emésztőrendszer működését befolyásoló egyéb rendellenességeket is elemezték.
A eredmények előzetes klinikai modellekből származnak, és nem jelentik az BPC-157 emberi betegek pancreatitisének kezelésére való alkalmazásának alapját.
Melyek az eddigi BPC-157-vel kapcsolatos vizsgálatok eredményei?
A BPC-157-vel kapcsolatos kutatások a biológiai folyamatok széles skáláját érintik, beleértve a szövetregenerációt, a gyulladásos válaszokat, a vérerek működését és a sejtvédelem mechanizmusait.
Számos állatmodellben megfigyelték az enzim biológiai aktivitását sugalló változásokat.
Ugyanakkor ezeknek az megfigyeléseknek a tartománya nem szabad az igazolt klinikai alkalmazások számával azonosítani.
A leírt legtöbb kísérletet patkányokon vagy egereken végezték. A vizsgálatok a modellek, a beadási módok, a megfigyelendő paraméterek és a megfigyelési időszakok tekintetében különböztek egymástól.
Az állatokon elért eredmények nem teszik lehetővé a BPC-157 alkalmazásának hatásosságának, biztonságosságának, adagolásának vagy hosszú távú következményeinek önálló meghatározását az emberekben.
Összefoglaló
A BPC-157 egy szintetikus pentadekapeptid, amely az előzetes klinikai modellekben megfigyelt aktivitás miatt felkelti a kutatók érdeklődését.
A kísérletek többek között a izmok, az ízületek, a csontok, az emésztőrendszer, az idegrendszer és a véredények károsodását érintették.
A gyógyszermegoldás farmakokinetikáját, kémiai stabilitását, valamint a gyulladásos folyamatokkal, az angiogenezissal és a szignálrendszerekkel lehetséges interakcióit is tanulmányozták.
Rengeteg kísérleti megfigyelés ellenére továbbra is hiányoznak elegendő, magas minőségű klinikai adatok, amelyek megerősítik a BPC-157 biztonságosságát és hatékonyságát a megjelölt betegségek emberi kezelésében.
A további vizsgálatoknak részletesebben ki kell értékelniük a hatásmechanizmusokat, a toxicitást, az emberi farmakokinetikát és a megfelelően ellenőrzött klinikai vizsgálatok eredményeit.
Orvosi nyilatkozat
A cikk kizárólag oktatási és tájékoztató jellegű. A bemutatott információk elsősorban laboratóriumi vizsgálatokra és állatkísérletekre vonatkoznak, amelyek eredményei nem alkalmazhatók közvetlenül az emberekre.
A BPC-157 egy kísérleti anyag, és nem engedélyezett gyógyszer a leírt betegségek kezelésére. Az emberi felhasználás során nem állapították meg kellő mértékben annak biztonságosságát, hatékonyságát és megfelelő adagolását.
A tartalom nem egészségügyi tanácsot, a BPC-157 alkalmazására vonatkozó javaslatot vagy önálló gyógymódosítást jelent. Egészségügyi problémák esetén a megerősített biztonságosságot és hatékonyságot igazoló diagnosztikai és terápiás módszereket kell alkalmazni, valamint a megfelelő egészségügyi szakemberrel kell konzultálni.
Hivatkozások
- Sikiric P. (1999). A BPC 157 (PL-10) új peptid farmakológiai tulajdonságai. Inflammopharmacology, 7(1), 1–14. https://doi.org/10.1007/s10787-999-0022-z https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17657443/
- Sikiric P. (1999). A BPC 157 (PL-10) új peptid farmakológiai tulajdonságai. Inflammopharmacology, 7(1), 1–14. https://doi.org/10.1007/s10787-999-0022-z https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17657443/
- https://examine.com/supplements/bpc-157/
- He, L., Feng, D., Guo, H., Zhou, Y., Li, Z., Zhang, K., Zhang, W., Wang, S., Wang, Z., Hao, Q., Zhang, C., Gao, Y., Gu, J., Zhang, Y., Li, W., & Li, M. (2022). A 157-es testvédő vegyület, a különböző sebek kezelésére alkalmas potenciális gyógyszer, a 157-es testvédő vegyület farmakokinetikája, eloszlása, metabolizmusa és kiválasztása patkányokban és kutyákban. Frontiers in pharmacology, 13, 1026182. https://doi.org/10.3389/fphar.2022.1026182 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36588717/
- https://patents.google.com/patent/WO2014142764A1/en
- https://examine.com/supplements/bpc-157/
- Perovic, D., Kolenc, D., Bilic, V., Somun, N., Drmic, D., Elabjer, E., Buljat, G., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2019). A stabil gyomorszívópentadecapeptide BPC 157 javíthatja a gerincvelő sérülések gyógyulási folyamatát és funkcionális helyreállításhoz vezethet patkányokban. Journal of orthopaedic surgery and research (ortopédiai sebészet és kutatás), 14(1), 199. https://doi.org/10.1186/s13018-019-1242-6 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31266512/
- Vukojević, J., Vrdoljak, B., Malekinušić, D., Siroglavić, M., Milavić, M., Kolenc, D., Boban Blagaić, A., Batelja, L., Drmić, D., Seiverth, S., & Sikirić, P. (2020). A pentadecapeptide BPC 157 hatása a hippokampális ischaemiás/reperfuziós sérülésekre patkányokban. Agy és viselkedés, 10(8), e01726. https://doi.org/10.1002/brb3.1726 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32558293/
- Perovic, D., Milavic, M., Dokuzovic, S., Krezic, I., Gojkovic, S., Vranes, H., Bebek, I., Bilic, V., Somun, N., Brizic, I., Skorak, I., Hriberski, K., Sikiric, S., Lovric, E., Strbe, S., Kubat, M., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2022). Új terápiás hatások a patkány gerincvelő sérülései esetén: a végleges és korai gerincvelő sérülés helyreállítása a pentadecapeptide BPC 157 terápiával. A molekuláris biológia aktuális kérdései, 44(5), 1901-1927. https://doi.org/10.3390/cimb44050130 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35678659/
- Vukojevic, J., Milavić, M., Perović, D., Ilić, S., Čilić, A. Z., Đuran, N., Štrbe, S., Zoričić, Z., Filipčić, I., Brečić, P., Seiverth, S. & Sikirić, P. (2022). Pentadecapeptide BPC 157 és a központi idegrendszer. Idegi regenerációs kutatás, 17(3), 482-487. https://doi.org/10.4103/1673-5374.320969 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34380875/
- Gwyer, Daniel; Wragg, Nicholas M.; Wilson, Samantha L. (2019). A gyomorban található pentadecapeptidekből készült BPC 157 szer és szerepe az izom- és kötőszöveti gyógyulás felgyorsításában. Cell and Tissue Research, (), –. doi:10.1007/s00441-019-03016-8 https://sci-hub.mksa.top/10.1007/s00441-019-03016-8
- Krivic, A., Majerovic, M., Jelic, I., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2008). A BPC 157 és metilprednisolon transzekciója után az achillis ín korai funkcionális helyreállásának modulációja. Inflammation research : official journal of the European Histamine Research Society … [et al.], 57(5), 205–210. https://doi.org/10.1007/s00011-007-7056-8 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18594781/
- Cerovecki, T., Bojanic, I., Brcic, L., Radic, B., Vukoja, I., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2010). A pentadecapeptide BPC 157 (PL 14736) javítja a kötőszövet gyógyulását a patkányoknál. Journal of orthopaedic research : official publication of the Orthopaedic Research Society, 28(9), 1155–1161. https://doi.org/10.1002/jor.21107 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20225319/
- Staresinic, M., Petrovic, I., Novinscak, T., Jukic, I., Pevec, D., Suknaic, S., Kokic, N., Batelja, L., Brcic, L., Boban-Blagaic, A., Zoric, Z., Ivanovic, D., Ajduk, M., Sebecic, B., Patrlj, L., Sosa, T., Buljat, G., Anic, T., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2006). A transzekciózott quadriceps izom hatékony kezelése patkányban: Gastric pentadecapeptide BPC 157. Orvosi ortopédiai kutatások folyóirata: az Orvosi Ortopédiai Kutatási Társaság hivatalos folyóirata, 24(5), 1109–1117. https://doi.org/10.1002/jor.20089 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16609979/
- Pevec, D., Novinscak, T., Brcic, L., Sipos, K., Jukic, I., Staresinic, M., Mise, S., Brcic, I., Kolenc, D., Klicek, R., Banic, T., Sever, M., Kocijan, A., Berkopic, L., Radic, B., Buljat, G., Anic, T., Zoricic, I., Bojanic, I., Seiwerth, S., … Sikiric, P. (2010). A pentadecapeptide BPC 157 hatása a szisztémás kortikoszteroid alkalmazás által károsodott izomgyógyulásra. Medical Science Monitor: International Medical Journal of Experimental and Clinical Research, 16(3), BR81–BR88. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20190676/
- Japjec, M., Horvat Pavlov, K., Petrovic, A., Staresinic, M., Sebecic, B., Buljan, M., Vranes, H., Giljanovic, A., Drmic, D., Japjec, M., Prtoric, A., Lovric, E., Batelja Vuletic, L., Dobric, I., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S., & Predrag, S. (2021). A stabil gastrik pentadecapeptid BPC 157 mint a gerincvelő kötőszöveti összeköttetések gyógyítására szolgáló gyógyszer patkányokban. Biomedicines, 9(11), 1547. https://doi.org/10.3390/biomedicines9111547 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34829776/
- Chang, C. H., Tsai, W. C., Hsu, Y. H., & Pang, J. H. (2014). A pentadecapeptide BPC 157 növeli a növekedési hormon receptorok aktivitását a szalagizom-fibroblasztokban. Molecules (Basel, Svájc), 19(11), 19066–19077.https://doi.org/10.3390/molecules191119066 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25415472/
- Tudor, M., Jandric, I., Marovic, A., Gjurasin, M., Perovic, D., Radic, B., Blagaic, A. B., Kolenc, D., Brcic, L., Zarkovic, K., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2010). A traumatikus agysérülés az egerekben és a pentadecapeptide BPC 157 hatása. Szabályozó peptidek, 160(1-3), 26-32. https://doi.org/10.1016/j.regpep.2009.11.012 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19931318/
- Gojkovic, S., Krezic, I., Vranes, H., Zizek, H., Drmic, D., Horvat Pavlov, K., Petrovic, A., Batelja Vuletic, L., Milavic, M., Sikiric, S., Stilinovic, I., Samara, M., Knezevic, M., Barisic, I., Sjekavica, I., Lovric, E., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2021). BPC 157 terápia és a felső gerinci sinus állandó elzáródása patkányokban: vascularis bevonulás. Biomedicina, 9(7), 744. https://doi.org/10.3390/biomedicines9070744 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34203464/
- Ilic, S., Drmic, D., Zarkovic, K., Kolenc, D., Coric, M., Brcic, L., Klicek, R., Radic, B., Sever, M., Djuzel, V., Ivica, M., Boban Blagaic, A., Zoricic, Z., Anic, T., Zoricic, I., Djidic, S., Romic, Z., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2010). A paracetamoldék magas hepatotoxikus adagja generalizált görcsrohamokat és agykárosodást okoz patkányokban. A stabil gyomorsavra ható BPC 157 (PL 14736) ellentételezése. Fizikai és farmakológiai folyóirat: a Lengyel Fizikai Társaság hivatalos folyóirata, 61(2), 241–250. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20436226/
- Ilic, S., Brcic, I., Mester, M., Filipovic, M., Sever, M., Klicek, R., Barisic, I., Radic, B., Zoricic, Z., Bilic, V., Berkopic, L., Brcic, L., Kolenc, D., Romic, Z., Pazanin, L., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2009). Előzetes adagolású inzulin és stabil gyomorban lévő pentadecapeptide BPC 157: gyomorsav-érzékenység, rohamok, agyi sérülések, hepatomegalia, zsíros máj, májglikogen lebomlás, mély mélylégzsugorodás és kalcifikáció patkányokban. Fizikai és Farmakológiai Lap: a Lengyel Fizikai Társaság hivatalos folyóirata, 60 Suppl 7, 107-114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20388953/
- Drmic, D., Kolenc, D., Ilic, S., Bauk, L., Sever, M., Zenko Sever, A., Luetic, K., Suran, J., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2017). Celekoxib-indukált gastrointestinalis, máj- és agyi sérülések patkányokban, BPC 157 vagy L-arginin elleni hatás, valamint L-NAME fokozódása. A gasztroenterológia világlapja, 23(29), 5304-5312. https://doi.org/10.3748/wjg.v23.i29.5304 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28839430/
- Sikiric, P., Udovicic, M., Barisic, I., Balenovic, D., Zivanovic Posilovic, G., Strinic, D., Uzun, S., Sikiric, S., Krezic, I., Zizek, H., Yago, H., Gojkovic, S., Smoday, I. M., Kalogjera, L., Vranes, H., Sola, M., Strbe, S., Koprivanac, A., Premuzic Mestrovic, I., Mestrovic, T., … Seiwerth, S. (2022). Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157 mint hasznos citoprotektív peptide-terápia szívrendellenességekben, myocardialis infarctusban, szívelégtelenségben, pulmonalis hypertensióban, aritmiákban és thrombosisban: bemutatás. Biomedicines, 10(11), 2696. https://doi.org/10.3390/biomedicines10112696 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9687817/
- Barisic, I., Balenovic, D., Udovicic, M., Bardak, D., Strinic, D., Vlainić, J., Vranes, H., Smoday, I. M., Krezic, I., Milavic, M., Sikiric, S., Uzun, S., Zivanovic Posilovic, G., Strbe, S., Vukoja, I., Lovric, E., Lozic, M., Sever, M., Lovric Bencic, M., Boban Blagaic, A., … Sikiric, P. (2022). A stabil gastrikus pentadecapeptide BPC 157 hatásosan csökkentheti az izoprenalin által okozott myocardialis infarctust patkányokban. Biomedicines, 10(2), 265. https://doi.org/10.3390/biomedicines10020265 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35203478/
- Knezevic, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Zizek, H., Malekinusic, D., Vrdoljak, B., Knezevic, T., Vranes, H., Drmic, D., Staroveski, M., Djuzel, A., Rajkovic, Z., Kolak, T., Lovric, E., Milavic, M., Sikiric, S., Tvrdeic, A., Patrlj, L., Strbe, S., Sola, M., … Sikiric, P. (2021). Az elzáródott felső mesenterikus artéria és véna. Therapie a stabil gyomor-pentadecapeptide BPC 157-vel. Biomedicines, 9(7), 792. https://doi.org/10.3390/biomedicines9070792 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34356860/
- Udovicic, M., Sever, M., Kavur, L., Loncaric, K., Barisic, I., Balenovic, D., Zivanovic Posilovic, G., Strinic, D., Uzun, S., Batelja Vuletic, L., Sikiric, S., Skrtic, A., Drmic, D., Boban Blagaic, A., Lovric Bencic, M., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2021). A monokrotalint okozó tüdőhálózati hipertónia elleni stabil gastrikus pentadecapeptid BPC 157-es terápiája patkányokban megelőzést és visszafordítást eredményez. Biomedicines, 9(7), 822. https://doi.org/10.3390/biomedicines9070822 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34356886/
- Knezevic, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Zizek, H., Malekinusic, D., Vrdoljak, B., Vranes, H., Knezevic, T., Barisic, I., Horvat Pavlov, K., Drmic, D., Staroveski, M., Djuzel, A., Rajkovic, Z., Kolak, T., Kocman, I., Lovric, E., Milavic, M., Sikiric, S., Tvrdeic, A., … Sikiric, P. (2021). A patkányokban a felső mézeserekág elzáródása a mellékútvonalak aktiválásával helyreállt: a bélnyálkahártya pentadecapeptid BPC 157-es kezelése meggátolja a többszervi diszfunkciós szindrómát; intracraniális, portális és cavális hypertoniát; valamint a artériás hypotoniát. Biomedicines, 9(6), 609. https://doi.org/10.3390/biomedicines9060609 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34073625/
- Balenovic, D., Bencic, M. L., Udovicic, M., Simonji, K., Hanzevacki, J. S., Barisic, I., Kranjcevic, S., Prkacin, I., Coric, V., Brcic, L., Coric, M., Brcic, I., Borovic, S., Radic, B., Drmic, D., Vrcic, H., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2009). A metildigoxin által kiváltott arrhythmiák megakadályozása pentadecapeptide BPC 157 hatására: kapcsolat a NO-rendszerrel. Regulatory peptides, 156(1-3), 83–89. https://doi.org/10.1016/j.regpep.2009.05.008 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19465062/
- Stupnisek, M., Kokot, A., Drmic, D., Hrelec Patrlj, M., Zenko Sever, A., Kolenc, D., Radic, B., Suran, J., Bojic, D., Vcev, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2015). A pentadecapeptide BPC 157 csökkenti a vérzést és a thrombocyta-szegénységet a heparinnal, a warfarinnal, az L-NAME-nel és az L-argininnal kezelt patkányok amputációja után. PloS one, 10(4), e0123454. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0123454 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25897838/
- Tepes, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Zizek, H., Vranes, H., Madzar, Z., Santak, G., Batelja, L., Milavic, M., Sikiric, S., Kocman, I., Simonji, K., Samara, M., Knezevic, M., Barisic, I., Lovric, E., Strbe, S., Kokot, A., Sjekavica, I., Kolak, T., … Sikiric, P. (2021). Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157: elsődleges hasi kamrák szindróma kezelése patkányokban. Frontiers in pharmacology, 12, 718147. https://doi.org/10.3389/fphar.2021.718147 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8710746/
- Knezevic, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Zizek, H., Malekinusic, D., Vrdoljak, B., Vranes, H., Knezevic, T., Barisic, I., Horvat Pavlov, K., Drmic, D., Staroveski, M., Djuzel, A., Rajkovic, Z., Kolak, T., Kocman, I., Lovric, E., Milavic, M., Sikiric, S., Tvrdeic, A., … Sikiric, P. (2021). A patkányokban a felső mézeserekág elzáródása a mellékútvonalak aktiválásával helyreállt: a bélnyálkahártya pentadecapeptid BPC 157-es kezelése meggátolja a többszervi diszfunkciós szindrómát; intracraniális, portális és cavális hypertoniát; valamint a artériás hypotoniát. Biomedicines, 9(6), 609. https://doi.org/10.3390/biomedicines9060609 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34073625/
- Sikiric, P., Separovic, J., Buljat, G., Anic, T., Stancic-Rokotov, D., Mikus, D., Marovic, A., Prkacin, I., Duplancic, B., Zoricic, I., Aralica, G., Lovric-Bencic, M., Ziger, T., Perovic, D., Rotkvic, I., Mise, S., Hanzevacki, M., Hahn, V., Seiwerth, S., Turkovic, B., … Rucman, R. (2000). Az antiulcerózis elleni BPC 157-es pentadecapeptide antidepresszív hatása a Porsolt-teszten és a krónikus kiszámíthatatlan stresszben patkányokban. A kimerítő antidepresszív gyógyszerekkel való összehasonlítás. Fiziológiai folyóirat, Párizs, 94(2), 99-104. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(00)00148-0 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10791689/
- Boban Blagaic, A., Blagaic, V., Mirt, M., Jelovac, N., Dodig, G., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Anic, T., Dubovecak, M., Staresinic, M., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2005). A belsőleges pentadecapeptide BPC 157 hatásos a szerotonin szindrómában patkányokban. European journal of pharmacology, 512(2-3), 173–179. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2005.02.033 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15840402/
- Sikiric, P., Jelovac, N., Jelovac-Gjeldum, A., Dodig, G., Staresinic, M., Anic, T., Zoricic, I., Ferovic, D., Aralica, G., Buljat, G., Prkacin, I., Lovric-Bencic, M., Separovic, J., Seiwerth, S., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., & Ziger, T. (2001). A BPC-157, egy gyomor pentadekapeptid anxiolitikus hatása: sokkszondás/burkolási teszt és fény/sötét teszt. Acta pharmacologica Sinica, 22(3), 225-230. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11742568/
- Tohyama, Y., Sikirić, P., & Diksic, M. (2004). A pentadekapeptid BPC157 hatása a regionális szerotoninszintézisre a patkányagyban: alfa-metil-L-triptofán autoradiográfiás mérések. Élettudományok, 76(3), 345-357. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2004.08.010 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15531385/
- Balenovic, D., Bencic, M. L., Udovicic, M., Simonji, K., Hanzevacki, J. S., Barisic, I., Kranjcevic, S., Prkacin, I., Coric, V., Brcic, L., Coric, M., Brcic, I., Borovic, S., Radic, B., Drmic, D., Vrcic, H., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2009). A metildigoxin által kiváltott arrhythmiákat pentadecapeptide BPC 157 gátolja: kapcsolat a NO-rendszerrel. Regulatory peptides, 156(1-3), 83–89. https://doi.org/10.1016/j.regpep.2009.05.008 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19465062/
- Stambolija, V., Stambolija, T. P., Holjevac, J. K., Murselovic, T., Radonic, J., Duzel, V., Duplancic, B., Uzun, S., Zivanovic-Posilovic, G., Kolenc, D., Drmic, D., Romic, Z., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2016). BPC 157: A szukcinilkolin ellentett hatása, a hiperkalémiára és az aritmia kialakulására. European journal of pharmacology, 781, 83-91. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2016.04.004 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27060013/
- Strinic, D., Belosic Halle, Z., Luetic, K., Nedic, A., Petrovic, I., Sucic, M., Zivanovic Posilovic, G., Balenovic, D., Strbe, S., Udovicic, M., Drmic, D., Stupnisek, M., Lovric Bencic, M., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2017). A BPC 157 megakadályozza a haloperidol, a flufenazin, a klózapina, az olanzapin, a ketiapin, a szulpirid és a metoklopramid által kiváltott QTc-hosszabbodást patkányokban. Élettudományok, 186, 66-79. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2017.08.006 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28797793/
- Huang, B. S., Huang, S. C., Chen, F. H., Chang, Y., Mei, H. F., Huang, H. Y., Chen, W. Y., & Pang, J. S. (2022). A pentadecapeptide BPC 157 hatékonyan csökkenti a sugárzás által kiváltott májkárosodást és a lipidfelhalmozódást a Kruppel-szerű faktor 4-nek tulajdonított emelkedett aktivitás révén mind in vivo, mind in vitro körülmények között. Élettudományok, 310, 121072. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2022.121072 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36228773/
- Ilic S., Drmic D., Franjic S., Kolenc D., Coric M., Brcic L., Klicek R., Radic B., Sever M., Djuzel V., Filipovic M., Djakovic Z., Stambolija V., Blagaic A.B., Zoricic I., Gjurasin M., Stupnisek M., Romic Z., Zarkovic K., Dzidic S., Seiwerth S., Sikiric P. Pentadecapeptide BPC 157 és hatása egy NSAID-toxicitási modellekre: diklofenak-indukált gastrointestinalis, máj- és agyi sérülések. Life Sci. 2011;88(11-12):535–542. [http://dx.doi.org/10.1016/j.lfs.2011.01.015]. [PMID: 21295044]. [PubMed] [Google Scholar]
- Strbe, S., Gojkovic, S., Krezic, I., Zizek, H., Vranes, H., Barisic, I., Strinic, D., Orct, T., Vukojevic, J., Ilic, S., Lovric, E., Muzinic, D., Kolenc, D., Filipčić, I., Zoricic, Z., Marcinko, D., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2021). A túladagolás okozta lítium-toxicitás egy occlusív-szerű szindrómaként patkányokban és a gasztrointesztinális pentadecapeptid BPC 157 alkalmazása során. Biomedicina, 9(11), 1506. https://doi.org/10.3390/biomedicines9111506 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34829735/
- Prkacin, I., Separovic, J., Aralicia, G., Perovic, D., Gjurasin, M., Lovric-Bencic, M., Stancic-Rokotov, D., Staresinic, M., Anic, T., Mikus, D., Sikiric, P., Seiwerth, S., Mise, S., Rotkvic, I., Jagic, V., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Marovic, A., Sebecic, B., … Kokic, N. (2001). A krónikus alkoholfogyasztásban részesített patkányoknál a portális hypertonia és a májbetegségek stabil gáztisztító pentadecapeptide BPC 157 (PL-10, PLD-116) és propranolol alkalmazásával megelőzhetőek és visszafordíthatók, de a ranitidin nem. Fiziológiai folyóirat, Párizs, 95(1-6), 315-324. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00044-4 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595456/
- Zivanovic-Posilovic, G., Balenovic, D., Barisic, I., Strinic, D., Stambolija, V., Udovicic, M., Uzun, S., Drmic, D., Vlainic, J., Bencic, M. L., Sindic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2016). Stabil gastrointestinal pentadecapeptide BPC 157 és bupivakain. European journal of pharmacology, 793, 56-65. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2016.10.035 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27815173/
- Medvidovic-Grubisic, M., Stambolija, V., Kolenc, D., Katancic, J., Murselovic, T., Plestina-Borjan, I., Strbe, S., Drmic, D., Barisic, I., Sindic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2017). A patkányok hipermagnesémiás zavarai NO-hoz kapcsolódnak: a pentadecapeptide BPC 157 megszünteti a L-NAME és az L-arginin súlyosbodását. Inflammopharmacology, 25(4), 439–449. https://doi.org/10.1007/s10787-017-0323-6 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28210905/
- Ilic S., Drmic D., Zarkovic K., Kolenc D., Coric M., Brcic L., Klicek R., Radic B., Sever M., Djuzel V., Ivica M., Boban Blagaic A., Zoricic Z., Anic T., Zoricic I., Djidic S., Romic Z., Seiwerth S., Sikiric P. A paracetamol magas toxikus adagja általános görcsrohamokat és agykárosodást okoz patkányokban. A stabil gyomorsavra ható BPC 157 (PL 14736) ellentétes hatása. J. Physiol. Pharmacol. 2010;61(2):241–250. [PMID: 20436226]. [PubMed] [Google Scholar]
- Ilic, S., Drmic, D., Franjic, S., Kolenc, D., Coric, M., Brcic, L., Klicek, R., Radic, B., Sever, M., Djuzel, V., Filipovic, M., Djakovic, Z., Stambolija, V., Blagaic, A. B., Zoricic, I., Gjurasin, M., Stupnisek, M., Romic, Z., Zarkovic, K., Dzidic, S., … Sikiric, P. (2011). Pentadecapeptide BPC 157 és hatása egy NSAID-toxicitási modelleken: diklofenak-indukált gastrointestinalis, máj- és agyi leletek. Life Sciences, 88(11-12), 535–542. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2011.01.015 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21295044/
- Ilic, S., Brcic, I., Mester, M., Filipovic, M., Sever, M., Klicek, R., Barisic, I., Radic, B., Zoricic, Z., Bilic, V., Berkopic, L., Brcic, L., Kolenc, D., Romic, Z., Pazanin, L., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2009). Előzetes adagolású inzulin és stabil gyomorban lévő pentadecapeptide BPC 157: gyomorsav-érzékenység, rohamok, agyi sérülések, hepatomegalia, zsíros máj, májglikogen lebomlás, mély mélylégzsugorodás és kalcifikáció patkányokban. Fizikai és Farmakológiai Lap: a Lengyel Fizikai Társaság hivatalos folyóirata, 60 Suppl 7, 107-114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20388953/
- Ilic, S., Drmic, D., Zarkovic, K., Kolenc, D., Brcic, L., Radic, B., Djuzel, V., Blagaic, A. B., Romic, Z., Dzidic, S., Kalogjera, L., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2011). Ibuprofén okozta májencephalopathia, hepatomegália, gyomor- és gyomor-pentadecapeptid BPC 157 patkányokban. European journal of pharmacology, 667(1-3), 322-329. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2011.05.038 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21645505/
- Sikiric, P., Jelovac, N., Jelovac-Gjeldum, A., Dodig, G., Staresinic, M., Anic, T., Zoricic, I., Rak, D., Perovic, D., Aralica, G., Buljat, G., Prkacin, I., Lovric-Bencic, M., Separovic, J., Seiwerth, S., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Ziger, T., Boban-Blagaic, A., … Babic, S. (2002). A pentadecapeptide BPC 157 enyhíti a krónikus amfetamin-indukált viselkedési zavarokat. Acta pharmacologica Sinica, 23(5), 412-422. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11978191/
- Klicek, R., Kolenc, D., Suran, J., Drmic, D., Brcic, L., Aralica, G., Sever, M., Holjevac, J., Radic, B., Turudic, T., Kokot, A., Patrlj, L., Rucman, R., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2013). A stabil gastrikus pentadekapeptid BPC 157 gyógyítja a ciszteamin-colitist és a colon-colon-anastomosiszt, és hatékonyan ellensúlyozza a cuprizon okozta agyi sérüléseket és a motoros fogyatékosságot. Journal of Physiology and Pharmacology : an official journal of the Polish Physiological Society, 64(5), 597–612. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24304574/
- Sever, M., Klicek, R., Radic, B., Brcic, L., Zoricic, I., Drmic, D., Ivica, M., Barisic, I., Ilic, S., Berkopic, L., Blagaic, A. B., Coric, M., Kolenc, D., Vrcic, H., Anic, T., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2009). A gyomorban lévő pentadecapeptide BPC 157 és a rövidbél szindróma patkányokban. Élelmi betegségek és tudományok, 54(10), 2070–2083. https://doi.org/10.1007/s10620-008-0598-y https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19093208/
- Drmic, D., Samara, M., Vidovic, T., Malekinusic, D., Antunovic, M., Vrdoljak, B., Ruzman, J., Milkovic Perisa, M., Horvat Pavlov, K., Jeyakumar, J., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2018). A perforált bélgyulladás elleni fellépés patkányokban: a pentadecapeptide BPC 157, L-NAME és L-arginin hatása. World journal of gastroenterology, 24(48), 5462–5476. https://doi.org/10.3748/wjg.v24.i48.5462 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30622376/
- Sikiric, P., Gojkovic, S., Krezic, I., Smoday, I. M., Kalogjera, L., Zizek, H., Oroz, K., Vranes, H., Vukovic, V., Labidi, M., Strbe, S., Baketic Oreskovic, L., Sever, M., Tepes, M., Knezevic, M., Barisic, I., Blagaic, V., Vlainic, J., Dobric, I., Staresinic, M., … Seiwerth, S. (2023). A stabil gyomorsavra emlékező pentadecapeptid BPC 157 helyreállíthatja az agy-bél és a bél-agy funkcióját. Gyógyszerek (Bázel, Svájc), 16(5), 676. https://doi.org/10.3390/ph16050676 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10224484/
- Park, J. M., Lee, H. J., Sikiric, P., & Hahm, K. B. (2020). A BPC 157 a NSAID-ok citotoxicitását megmentette a bél permeabilitás stabilizálásával és a citoprotekció fokozásával. Jelenlegi gyógyszeripari tervezés, 26(25), 2971-2981. https://doi.org/10.2174/1381612826666200523180301 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32445447/
- Sikiric, P., Drmic, D., Sever, M., Klicek, R., Blagaic, A. B., Tvrdeic, A., Kralj, T., Kovac, K. K., Vukojevic, J., Siroglavic, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Pavlov, K. H., Rasic, D., Mirkovic, I., Kokot, A., Skrtic, A., és Seiwerth, S. (2020). A fistulák gyógyulása. Stabil gyomor Pentadecapeptide BPC 157-es terápiája. Current pharmaceutical design, 26(25), 2991–3000. https://doi.org/10.2174/1381612826666200424180139 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32329684/
- Xue, X. C., Wu, Y. J., Gao, M. T., Li, W. G., Zhao, N., Wang, Z. L., Bao, C. J., Yan, Z., & Zhang, Y. Q. (2004). A pentadecapeptide BPC 157 védő hatása a gyomorfekélyekre patkányokban. A gasztroenterológia világlapja, 10(7), 1032-1036. https://doi.org/10.3748/wjg.v10.i7.1032 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15052688/
- Sikiric, P., Seiwerth, S., Grabarevic, Z., Petek, M., Rucman, R., Turkovic, B., Rotkvic, I., Jagic, V., Duvnjak, M., & Mise, S. (1994). A BPC 157, egy 15 aminosavból álló peptid BPC fragmentum, jótékony hatása a rettegés okozta gyomor- és nyombélkárosodásokra patkányokban: a cysteamin és a 96%-os etanol hatása mellett. Egy összehasonlító vizsgálat H2 receptor antagonistákkal, dopamin-stimulálókkal és bél peptidekkel. Life Sciences, 54(5), PL63–PL68. https://doi.org/10.1016/0024-3205(94)00796-9 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7904712/
- Sikiric, P., Seiwerth, S., Aralica, G., Perovic, D., Staresinic, M., Anic, T., Gjurasin, M., Prkacin, I., Separovic, J., Stancic-Rokotov, D., Lovric-Bencic, M., Mikus, D., Turkovic, B., Rotkvic, I., Mise, S., Rucman, R., Petek, M., Ziger, T., Sebecic, B., Ivasovic, Z., ... Sjekavica, I. (2001). Fekélyellenes szerek terápiás hatása új krónikus cisztaminos vastagbélelváltozásra patkányban. Fiziológiai folyóirat, Párizs, 95(1-6), 283-288. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00039-0 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595451/
- Stancic-Rokotov, D., Sikiric, P., Seiwerth, S., Slobodnjak, Z., Aralica, J., Aralica, G., Perovic, D., Anic, T., Zoricic, I., Buljat, G., Prkacin, I., Gjurasin, M., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Ivasovic, Z., Jagic, V., Staresinic, M., & Boban-Blagaic, A. (2001). Etanol gyomorléziót súlyosbító tüdőkárosodás patkányban. A fekélyellenes szerek terápiás hatása. Fiziológiai folyóirat, Párizs, 95(1-6), 289-293. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00040-7 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595452/
- Stancic-Rokotov, D., Slobodnjak, Z., Aralica, J., Aralica, G., Perovic, D., Staresinic, M., Gjurasin, M., Anic, T., Zoricic, I., Buljat, G., Prkacin, I., Sikiric, P., Seiwerth, S., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Kokic, N., Jagic, V., & Boban-Blagaic, A. (2001). A tüdő sérülései és az anti-hurut szerek előnyös hatása: az anti-hurut szerek, a pentadecapeptide BPC 157, a ranitidin, az omeprazol és az atropin enyhítik a tüdő sérülést patkányokban. Journal of Physiology, Párizs, 95(1-6), 303–308. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00042-0 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595454/
- Petrovic, I., Dobric, I., Drmic, D., Sever, M., Klicek, R., Radic, B., Brcic, L., Kolenc, D., Zlatar, M., Kunjko, K., Jurcic, D., Martinac, M., Rasic, Z., Boban Blagaic, A., Romic, Z., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2011). BPC 157 terápia a sphincterek károsodásával – oesofagitisz-pankreatitisz patkányokban és akut pancreatitisben – alacsony sphincterek nyomással. Fizikai és Farmakológiai Lap: a Lengyel Fizikai Társaság hivatalos folyóirata, 62(5), 527-534. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22204800/
- Dobric, I., Drvis, P., Petrovic, I., Shejbal, D., Brcic, L., Blagaic, A. B., Batelja, L., Sever, M., Kokic, N., Tonkic, A., Zoricic, I., Mise, S., Staresinic, M., Radic, B., Jakir, A., Babel, J., Ilic, S., Vuksic, T., Jelic, I., Anic, T., … Sikiric, P. (2007). Hosszú ideig tartó nyelőgyulladás a pylorikus zárőr elsődleges diszfunkciója esetén a patkányban, és a gyomor pentadecapeptid BPC 157 terápiás potenciálja. A farmakológiai tudományok folyóirata, 104(1), 7-18. https://doi.org/10.1254/jphs.fp0061322 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17452811/
- Gojkovic, S., Krezic, I., Vranes, H., Zizek, H., Drmic, D., Batelja Vuletic, L., Milavic, M., Sikiric, S., Stilinovic, I., Simeon, P., Knezevic, M., Kolak, T., Tepes, M., Simonji, K., Strbe, S., Nikolac Gabaj, N., Barisic, I., Oreskovic, E. G., Lovric, E., Kokot, A., … Sikiric, P. (2021). Robert belsőgyomorában okozott alkohol-indukált gyomorbetegség modellje, amely egy fokozott általános perifériás és központi szindrómát idézett elő, amelyet a stabil gyomorpentadecapeptid BPC 157 ellensúlyozott. Biomedicines, 9(10), 1300. https://doi.org/10.3390/biomedicines9101300 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34680419/
- Wang, X. Y., Qu, M., Duan, R., Shi, D., Jin, L., Gao, J., Wood, J. D., Li, J., & Wang, G. D. (2019). A BPC157 új gyomor peptid citoprotektív mechanizmusa a gyomor-bél traktusban és a tenyésztett enterális neuronokban és glia sejtekben. Idegtudományi bulletin, 35(1), 167-170. https://doi.org/10.1007/s12264-018-0269-8 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6357276/
- Baric, M., Sever, A. Z., Vuletic, L. B., Rasic, Z., Sever, M., Drmic, D., Pavelic-Turudic, T., Sucic, M., Vrcic, H., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2016). A stabil gastrikus pentadecapeptid BPC 157 meggyógyítja a rectovaginalis fistulát patkányokban. Élettudományok, 148, 63-70. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2016.02.029 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26872976/
- Bedekovic, V., Mise, S., Anic, T., Staresinic, M., Gjurasin, M., Kopljar, M., Kalogjera, L., Drvis, P., Boban Blagaic, A., Batelja, L., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2003). Fekélyellenes szerek eltérő hatása patkányok ciszteamin által kiváltott nyombélfekélyére sialoadenectomia, de nem gastrectomia után. European journal of pharmacology, 477(1), 73-80. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2003.08.013 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14512101/
- Prkacin, I., Separovic, J., Aralicia, G., Perovic, D., Gjurasin, M., Lovric-Bencic, M., Stancic-Rokotov, D., Staresinic, M., Anic, T., Mikus, D., Sikiric, P., Seiwerth, S., Mise, S., Rotkvic, I., Jagic, V., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Marovic, A., Sebecic, B., … Kokic, N. (2001). A krónikus alkoholfogyasztásban részesített patkányoknál a portális hypertonia és a májbetegségek stabil gáztisztító pentadecapeptide BPC 157 (PL-10, PLD-116) és propranolol alkalmazásával megelőzhetőek és visszafordíthatók, de a ranitidin nem. Fiziológiai folyóirat, Párizs, 95(1-6), 315-324. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00044-4 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595456/
- Klicek, R., Sever, M., Radic, B., Drmic, D., Kocman, I., Zoricic, I., Vuksic, T., Ivica, M., Barisic, I., Ilic, S., Berkopic, L., Vrcic, H., Brcic, L., Blagaic, A. B., Coric, M., Brcic, I., Rokotov, D. S., Anic, T., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2008). A Pentadecapeptide BPC 157, amely klinikai vizsgálatokban gyulladásos bélbetegség kezelésére szolgál (PL14736), hatásos a colocutanális nyálkahártya-gyulladás gyógyításában patkányokban: a nitrogén-monoxid rendszer szerepe. Journal of pharmacological sciences, 108(1), 7–17. https://doi.org/10.1254/jphs.fp0072161 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18818478/
- Prkacin, I., Separovic, J., Aralicia, G., Perovic, D., Gjurasin, M., Lovric-Bencic, M., Stancic-Rokotov, D., Staresinic, M., Anic, T., Mikus, D., Sikiric, P., Seiwerth, S., Mise, S., Rotkvic, I., Jagic, V., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Marovic, A., Sebecic, B., … Kokic, N. (2001). A krónikus alkoholfogyasztásban részesített patkányoknál a portális hypertonia és a májbetegségek stabil gáztisztító pentadecapeptide BPC 157 (PL-10, PLD-116) és propranolol alkalmazásával megelőzhetőek és visszafordíthatók, de a ranitidin nem. Fiziológiai folyóirat, Párizs, 95(1-6), 315-324. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00044-4 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595456/
- Gojkovic, S., Krezic, I., Vrdoljak, B., Malekinusic, D., Barisic, I., Petrovic, A., Horvat Pavlov, K., Kolovrat, M., Duzel, A., Knezevic, M., Kasnik Kovac, K., Drmic, D., Batelja Vuletic, L., Kokot, A., Boban Blagaic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2020). A pentadecapeptide BPC 157 a jobb mellkas felső részének szűkületét oldja meg a jobb mellkas alsó részén lévő kavalérvénában, a Budd-Chiari-szindrómát modellező kísérlet patkányokon. A gasztrointesztinális patofiziológia világfolyóirata, 11(1), 1-19. https://doi.org/10.4291/wjgp.v11.i1.1 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32226643/
- Kolovrat, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Malekinusic, D., Vrdoljak, B., Kasnik Kovac, K., Kralj, T., Drmic, D., Barisic, I., Horvat Pavlov, K., Petrovic, A., Duzel, A., Knezevic, M., Mirkovic, I., Kokot, A., Boban Blagaic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2020). A pentadecapeptide BPC 157 oldja meg a Pringle-műveletet patkányokban, mind ischaemiában, mind reperfusióban. A hepatológia világlapja, 12(5), 184-206. https://doi.org/10.4254/wjh.v12.i5.184 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32547687/
- Sever, A. Z., Sever, M., Vidovic, T., Lojo, N., Kolenc, D., Vuletic, L. B., Drmic, D., Kokot, A., Zoricic, I., Coric, M., Vlainic, J., Poljak, L., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2019). Stabil gastrointestinal pentadecapeptide BPC 157 a bélcsatorna-ligationban szenvedő patkányok terápiájában. European journal of pharmacology, 847, 130-142. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2019.01.030 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30690000/
- Sikirić, P., Mazul, B., Seiwerth, S., Grabarević, Z., Rucman, R., Petek, M., Jagić, V., Turković, B., Rotkvić, I., Mise, S., Zoricić, I., Jurina, L., Konjevoda, P., Hanzevacki, M., Gjurasin, M., Separović, J., Ljubanović, D., Artuković, B., Bratulić, M., Tisljar, M., … Sumajstorcić, J. (1997). Pentadecapeptide BPC 157 interakciói az adrenerg és dopaminerg rendszerekkel a stressz hatására fellépő nyálkahártya-védekezés során. Emésztőrendszeri betegségek és tudományok, 42(3), 661-671. https://doi.org/10.1023/a:1018880000644 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9073154/
- Kralj, T., Kokot, A., Zlatar, M., Masnec, S., Kasnik Kovac, K., Milkovic Perisa, M., Batelja Vuletic, L., Giljanovic, A., Strbe, S., Sikiric, S., Balog, S., Sontacchi, B., Sontacchi, D., Buljan, M., Lovric, E., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2021). Stabil gastrikus pentadekapeptid BPC 157 a patkány glaukóma kezelése. Biomedicina, 10(1), 89. https://doi.org/10.3390/biomedicines10010089 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35052769/
- Lazić, R., Gabrić, N., Dekaris, I., Bosnar, D., Boban-Blagaić, A., & Sikirić, P. (2005). A gyomorban található pentadecapeptide BPC 157 elősegíti a szaruhártya-epiteliális sérülések gyógyulását patkányokban. Collegium anthropologicum, 29(1), 321-325. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16117343/
- Zlatar, M., Kokot, A., Vuletic, L. B., Masnec, S., Kralj, T., Perisa, M. M., Barisic, I., Radic, B., Milanovic, K., Drmic, D., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2021). A BPC 157 a retrobulbaris alkalmazás során előidézett retinális ischaemia kezelésére: egy L-NAME-alapú gyógyszer patkányokon végzett vizsgálatban. A farmakológia határai, 12, 632295. https://doi.org/10.3389/fphar.2021.632295 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34177567/
- Masnec, S., Kokot, A., Zlatar, M., Kalauz, M., Kunjko, K., Radic, B., Klicek, R., Drmic, D., Lazic, R., Brcic, L., Radic, R., Ivekovic, R., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2015). A szaruhártya perforációja patkányoknál és a pentadecapeptide BPC 157 esetében. Kísérleti szemkutatás, 136, 9-15. https://doi.org/10.1016/j.exer.2015.04.016 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25912999/
- Lee, E., & Padgett, B. (2021). BPC 157 intraartikuláris injekciója a térdfájdalom számos típusában. Alternatív terápiák az egészségügyben és az orvostudományban, 27(4), 8-13. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34324435/
- Jung, Y. H., Kim, H., Kim, H., Kim, E., Baik, J., & Kang, H. (2022). A BPC-157 antinociceptív hatása a metszési fájdalom modellben patkányokon. Journal of dental anaesthesia and pain medicine (Fogászati anesztézia és fájdalomcsillapítás), 22(2), 97-105. https://doi.org/10.17245/jdapm.2022.22.2.97 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35449779/
- Sikiric, P., Seiwerth, S., Grabarevic, Z., Rucman, R., Petek, M., Jagic, V., Turkovic, B., Rotkvic, I., Mise, S., Zoricic, I., Konjevoda, P., Perovic, D., Simicevic, V., Separovic, J., Hanzevacki, M., Ljubanovic, D., Artukovic, B., Bratulic, M., Tisljar, M., Rekic, B., … Buljat, G. (1997). A pentadecapeptide BPC 157 pozitívan befolyásolja a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek által kiváltott gastrointestinalis elváltozásokat és a adjuváns arthritiset patkányokban. Journal of Physiology, Párizs, 91(3-5), 113–122. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(97)89474-0 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9403784/
- Rasic, D., Zenko Sever, A., Rasic, F., Strbe, S., Rasic, Z., Djuzel, A., Duplancic, B., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S., Sikiric, P., & Sever, M. (2021). A stabil gastrikus pentadekapeptid BPC 157 meggyógyítja az állandó vesicovaginalis fistulát és ellensúlyozza a kőképződést patkányokban. Biomedicina, 9(9), 1206. https://doi.org/10.3390/biomedicines9091206 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34572392/
- Tkalcević, V. I., Cuzić, S., Brajsa, K., Mildner, B., Bokulić, A., Situm, K., Perović, D., Glojnarić, I., & Parnham, M. J. (2007). A granuláció és a kollagénszerveződés fokozása PL 14736 által a gyógyuló sebekben és az egr-1 expresszió lehetséges szerepe. European journal of pharmacology, 570(1-3), 212-221. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2007.05.072 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17628536/
- Sucic, M., Luetic, K., Jandric, I., Drmic, D., Sever, A. Z., Vuletic, L. B., Halle, Z. B., Strinic, D., Kokot, A., Seiwerth, R. S., Zoricic, I., Blagaic, A. B., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2019). A ciklofoszfamid által kiváltott patkány vérző hólyagos vesebetegség kezelése. Stabil gyomorsav-pentadecapeptide BPC 157, L-arginin, L-NAME. European journal of pharmacology, 861, 172593. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2019.172593 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31401154/
- Smoday, I. M., Petrovic, I., Kalogjera, L., Vranes, H., Zizek, H., Krezic, I., Gojkovic, S., Skorak, I., Hriberski, K., Brizic, I., Kubat, M., Strbe, S., Barisic, I., Sola, M., Lovric, E., Lozic, M., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2022). A stabil gyomorsavra specifikus béta-157-es peptiddal (BPC 157) végzett terápiás hatása az akut pancreatitisszel összefüggő vascularis szindrómában a patkányoknál: vascularis szindrómás súlyos perifériás és központi szindrómák. Biomedicina, 10(6), 1299. https://doi.org/10.3390/biomedicines10061299 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35740321/