BPC-157 – Qu’est-ce que c’est, comment ça fonctionne et que disent les études scientifiques ?

BPC-157 est un peptide synthétique qui fait l’objet d’études sur les processus de régénération tissulaire, la protection des cellules et le fonctionnement des différents systèmes de l’organisme. Les expériences précédentes ont notamment porté sur le système digestif, le système nerveux, le système cardiovasculaire et le système musculaire-osseo.

La plupart des résultats décrits proviennent d’études précliniques, principalement menées sur des rats et des souris. Bien que certaines observations indiquent des mécanismes biologiques intéressants, cela ne signifie pas que des effets similaires aient été confirmés chez l’homme.

L’article présente les propriétés du BPC-157, sa pharmacocinétique, sa stabilité chimique et les principaux domaines de recherche concernant ce peptide.

Qu'est-ce que le BPC-157 ?

BPC-157, c’est Composant de protection corporelle 157, est un pentadecapeptide synthétique composé de 15 acides aminés. Sa séquence a été élaborée à partir d'un fragment de protéine associé au suc gastrique humain.

La masse moléculaire de BPC-157 est d'environ 1419 Da. Dans la littérature, on peut également trouver les marques BPC-15, PL-10, PLD-116 et PL14736.

Ce peptide est étudié principalement en raison des processus de réparation qui se produisent dans les tissus. Les expériences sur des animaux ont porté sur des lésions des tendons, des ligaments, des muscles, du tube digestif et du système nerveux [1, 2].

Les études ont également analysé son impact sur le foie, le cœur, l’estomac, la cornée de l’œil et la muqueuse de l’intestin.

Des observations concernant la cytoprotection, c’est-à-dire la protection des cellules contre certains types de dommages, ainsi que la modulation des processus inflammatoires, suscitent un intérêt particulier.

Il convient toutefois de distinguer l’activité biologique observée dans les modèles expérimentaux de l’activité thérapeutique confirmée chez l’homme.

Personnes et voies d'administration étudiées pour le BPC-157

La littérature et les documents relatifs au BPC-157 mentionnent différentes formes de ce médicament, notamment des préparations orales, transdermiques, locales et destinées à une administration extra-intestinale [3].

Dans les études précliniques, on a notamment utilisé des voies d’administration orales, intraveineuses, intra-articulaires et locales. L’option de voie d’administration dépendait de la structure de l’expérience et du modèle biologique étudié.

La voie d’administration peut influer sur l’absorption de la substance, son disponibilité dans le sang et sa distribution dans les tissus. Cela ne signifie toutefois pas que toutes ces formes aient un profil de sécurité comparable ou une efficacité confirmée chez l’homme.

La disponibilité d'un médicament sur le marché ne signifie pas nécessairement qu'il est approuvé pour une utilisation médicale.

Pharmacocinétique de BPC-157

La pharmacocinétique décrit les processus qui se déroulent depuis l'introduction de la substance dans l'organisme jusqu'à son élimination. Elle comprend l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion.

Dans des études chez les rats et les chiens de race beagle, la présence de BPC-157 dans l’organisme a été évaluée après administration expérimentale [4].

Durée de demi-vie et absorption

Dans les modèles animaux analysés, la demi-vie de BPC-157 dans la phase d’élimination était inférieure à 30 minutes. Cela signifie que le taux de cette substance dans le sang diminuait relativement rapidement.

Une pharmacocinétique linéaire a également été observée dans la gamme des doses étudiées. En termes simples, cela signifie que l’exposition de l’organisme à la substance variait proportionnellement à la quantité administrée.

Après une administration intramusculaire, le taux maximal de BPC-157 dans le sang a été atteint environ 9 minutes après administration.

Dans une étude de sept jours, l'administration répétée de la même dose n'a révélé aucune modification significative des paramètres pharmacocinétiques par rapport à une administration unique de la même dose.

Biodisponibilité de BPC-157

La biodisponibilité détermine la portion de la substance administrée qui pénètre dans le système circulatoire général en une forme non modifiée.

Dans l'étude après administration intraveineuse, les valeurs suivantes ont été obtenues :

• Rongeurs : environ 14–19%.
• Chien de race beagle : environ 45 – 51% ans.

Les différences entre les espèces indiquent que les résultats de la pharmacocinétique obtenus chez les animaux ne peuvent pas être automatiquement transposés aux humains.

Distribution et métabolisme

Dans les expériences avec BPC-157, des concentrations plus élevées que dans le sang ont été détectées dans différentes tissus de l’organisme. Ces concentrations étaient notamment plus élevées dans les reins, l’estomac, la graisse et la vésicule biliaire.

L’étude a également analysé les produits de métabolisme du peptide. Parmi les métabolites détectés, on trouvait la proline, un des acides aminés qui composent les protéines.

Dans les processus d’élimination, la fonction hépatique et les reins étaient les principaux organes concernés [4].

Les données décrites concernent des modèles animaux spécifiques et ne représentent pas la totalité de la pharmacocinétique de BPC-157 chez l'homme.

Stabilité du BPC-157

La stabilité d'un peptide signifie sa capacité à conserver sa structure chimique dans des conditions spécifiques.

Dans le cas de BPC-157, la résistance à l’hydrolyse, l’activité des enzymes et l’environnement du jus gastrique ont été étudiés [5].

Certaines expériences ont montré une stabilité relativement élevée de certaines formes de ce peptide. Cependant, ces résultats dépendent du type de liaison, des conditions expérimentales et des méthodes analytiques utilisées.

Stabilité dans les solutions aqueuses

Dans les études, la solubilité de BPC-157 dans l'eau à pH proche de l'équilibre et dans des solutions de sel physiologique a été décrite.

On a également mentionné sa résistance à certaines conditions acides.

La solubilité et la stabilité chimique ne sont toutefois pas identiques. Un peptide peut se dissoudre dans un milieu donné, mais subir également des modifications chimiques au cours du stockage.

C’est pourquoi l’évaluation de la stabilité nécessite de prendre en compte le temps, la température, le pH, la composition du milieu réactionnel et les résultats des analyses analytiques.

Stabilité du sel d'arginine du BPC-157

Les études ont comparé la stabilité des différentes formes de BPC-157, notamment la forme arginique, désignée par le nom d'Arg-BPC.

Dans certains tests, Arg-BPC a montré une plus grande stabilité à des températures élevées, également dans des conditions atteignant 50°C [5].

De plus, cette forme était plus résistante à l’environnement du jus gastrique par rapport aux autres formes de BPC-157 sélectionnées.

Ces résultats suggèrent que le type de contre-ion peut influer sur les propriétés physicochimiques du peptide.

Il ne faut cependant pas confondre cette plus grande stabilité dans l'expérience avec une efficacité clinique confirmée.

Les données relatives à l'adhérence chimique ne permettent pas non plus de déterminer de manière indépendante le délai de conservation approprié, les conditions de stockage ni la sécurité d'utilisation d'un produit particulier.

La chlorure de biphényle-157 et l’environnement de l’estomac

Dans certains documents, on a décrit une moins grande stabilité de la sulfate d'octane BPC-157 dans un milieu acide par rapport à la sulfate d'arginine [5].

Dans des conditions expérimentales, le dégradage du peptide peut limiter la quantité de substance non modifiée disponible pour l’absorption.

Sur cette base, les chercheurs ont analysé l'importance des différentes formes chimiques pour une administration orale potentielle.

Cela ne signifie toutefois pas que la selate de sodium soit uniquement destinée aux injections ni que la selate d'arginine ait une efficacité prouvée après administration orale chez l'homme.

Ces conclusions nécessiteraient des études pharmacocinétiques, de sécurité et d'efficacité clinique correctement conçues.

BPC-157 – dosage dans les études et utilisation chez l'homme

La littérature relative au BPC-157 décrit différentes doses expérimentales, principalement administrées chez les rats.

Dans un des exemples examinés, la dose orale était de 10 µg/kg de poids corporel. Le document source présente également un calcul approximatif de cette dose équivalente à celle du patient [6].

Ces calculs sont un outil utilisé dans l’analyse préclinique et non une méthode pour déterminer la dose sûre.

Les différences entre les espèces concernent le métabolisme, la physiologie, la biodisponibilité et la sensibilité des tissus à la substance.

Il n'existe pas de schéma de dosage fiable et approuvé pour BPC-157 chez l'homme. Les données animales ne devraient pas être utilisées pour déterminer les doses ou les modes d'administration seuls.

BPC-157 – mécanismes d’action potentiels et résultats des études

Le BPC-157 a été étudié dans de nombreux modèles de lésions tissulaires et de dysfonctionnements physiologiques.

Les mécanismes les plus étudiés comprennent la modulation des voies de signalisation, les réponses inflammatoires, les fonctions du revêtement vasculaire et les processus liés à la réparation tissulaire.

Les sections suivantes présentent les principales observations issues des études précliniques.

BPC-157 et le système nerveux central

Dans les expériences sur les animaux, l’effet de BPC-157 sur le cerveau, le système nerveux central et certains systèmes neurotransmetteurs a été analysé [7].

Accident vasculaire cérébral et insuffisance cérébrale

Des études chez la souris ont évalué l’effet de BPC-157 sur les lésions neuronales induites par l’insuffisance oculaire cérébrale.

Dans certains essais, on a observé des lésions cérébrales mineures et une amélioration des paramètres liés à la mémoire, à la motricité et à la coordination [7, 8].

Des modifications de l’expression des gènes dans l’hippocampe, une structure cérébrale impliquée notamment dans les processus d’apprentissage et de création de mémoire, ont également été étudiées.

Les résultats indiquent une possible participation du BPC-157 aux mécanismes de réponse tissulaire au déshabutage nerveux, mais ne confirment pas son efficacité dans le traitement des crises cardiaques chez l'homme.

Modèles des troubles dopaminergiques et de la catalepsie

Dans d'autres expériences, l'effet de BPC-157 sur les comportements des animaux a été évalué, ce qui a permis de reproduire certains symptômes des troubles neuropsychiatriques.

La catalepsie consiste à limiter considérablement les mouvements spontanés et à maintenir une position corporelle déterminée.

Les études ont analysé les interactions du BPC-157 avec le système de l'oxyde d'azote ainsi que les substances influant sur le transport dopaminergique [7].

Les changements de comportement observés chez les animaux ne signifient toutefois pas que le BPC-157 soit une méthode efficace de traitement de la schizophrénie ou d'autres troubles psychiques.

Les lésions du système nerveux central

Dans les modèles de compression et de lésions du tronc cérébral chez les rats, on a étudié l’effet de BPC-157 sur la régénération des tissus nerveux et le retour des fonctions motrices.

Dans certaines parties de l'expérience, on a observé une amélioration des paramètres neurologiques sélectionnés, notamment une diminution des troubles moteurs du dos.

La réponse inflammatoire, le fonctionnement des vaisseaux sanguins et les modifications dans la tissu endommagé ont également été analysés [7, 9, 10].

Il s'agit de résultats précliniques qui nécessitent une évaluation plus approfondie avant toute considération concernant leur utilisation médicale.

BPC-157 et le système GABA

Le GABA, ou acide gamma-aminomalique, est l’un des principaux neurotransmetteurs inhibiteurs dans le système nerveux central.

Il participe à la régulation de l’activité neuronale, de la tension musculaire et de nombreux processus liés à la comportementalité.

Dans les études sur les animaux, l’effet de BPC-157 sur les perturbations du transport de GABA-ergique a été analysé, notamment les modifications liées au diazépam [7, 53].

Dans certains modèles, on a observé une limitation de la progression de la tolérance ou de certains symptômes liés à l’arrêt de la substance.

L’activité anti-convulsivante a également été décrite dans certains cas d’expérience.

Il n'a toutefois pas été établi si ces résultats sont cliniquement significatifs chez l'homme.

BPC-157 et le système musculosquelettique

L’un des domaines étudiés le plus souvent est l’influence de BPC-157 sur les processus de réparation des tendons, des ligaments et des muscles [11].

Les muscles et les ligaments

Les muscles relient les muscles aux os, tandis que les ligaments stabilisent les liens entre les os.

En raison de leur structure particulière et de leur faible vascularisation, certaines lésions de ces structures cicatrisent relativement lentement.

Des études chez les rats avec une entorse d'Achille expérimentalement endommagée ont révélé des changements suggérant une régénération plus rapide des tissus et une amélioration des paramètres mécaniques clés [12].

Des observations similaires ont été décrites dans les modèles de lésions d’autres tendons et ligaments [11, 13].

Dans les expériences, différentes voies d’administration ont été utilisées, mais ces comparaisons ne permettent pas d’identifier la méthode de traitement efficace des blessures chez l’homme.

Désordres musculaires squelettiques

Dans les expériences sur des rats, la régénération musculaire après leur coupure mécanique a également été analysée.

Dans un des modèles, le processus de guérison du muscle du quadriceps a été étudié pendant 72 jours.

Dans les groupes expérimentaux recevant BPC-157, des résultats plus favorables ont été observés dans certains critères histologiques et fonctionnels [14].

La régénération musculaire et les corticostéroïdes

Les corticostéroïdes peuvent affecter les processus de réparation des tissus.

Dans les études sur les animaux, on a évalué si BPC-157 modifiait le cours de la régénération musculaire dans des conditions d’anomalie de cicatrisation expérimentale provoquée par ces substances.

Dans certaines études, on a observé une amélioration des indicateurs de régénération [15].

Ces résultats ne confirment cependant pas que le BPC-157 puisse prévenir les effets indésirables des corticoïdes chez les patients.

Mécanismes possibles d’action du BPC-157 sur les tissus musculaires squelettiques

La littérature décrit plusieurs mécanismes qui pourraient être impliqués dans les effets précliniques observés [11–17].

Le chemin FAK–pacsimine

La FAK, ou kinase d'adhésion focalisée, et la paxlisine participent à la régulation de l'adhérence des cellules à leur environnement et de leur déplacement.

Les études ont analysé si le BPC-157 affectait ce chemin de signalisation dans les cellules musculaires squelettiques.

Les modifications de l'activité du chemin FAK-pacsimine peuvent avoir une importance pour la migration des cellules et la régénération de la tissu endommagé.

Organisation des cellules et des fibres collagènes

Le processus de guérison nécessite la collaboration de différentes populations de cellules ainsi que l’organisation correcte de la matrice extracellulaire.

Dans les expériences avec BPC-157, des changements ont été observés concernant les cellules impliquées dans la régénération et l'organisation des fibres collagènes.

Le collagène est l’un des principaux constituants structurels des tendons, des ligaments et de la peau.

Processus de protéolyse

La protéolyse consiste dans la dégradation des protéines par des enzymes.

Dans des conditions expérimentales spécifiques, la possibilité d’un effet de BPC-157 sur les processus de dégradation des protéines musculaires a été analysée.

La signification de ces observations pour la régénération musculaire chez l'homme reste incertaine.

Angiogénèse

L’angiogenèse est le processus de formation de nouveaux vaisseaux sanguins.

Il joue un rôle important dans le processus de cicatrisation, car il permet de fournir de l'oxygène et des nutriments à la tissu en voie de régénération.

Certaines études ont suggéré que le BPC-157 pourrait influer sur les facteurs liés à la formation des vaisseaux sanguins.

Récepteur du hormone de croissance

Dans les études cellulaires, l’expression du récepteur du hormone de croissance dans les fibroblastes des tendons a également été analysée.

Les modifications observées peuvent indiquer des interactions avec les mécanismes régulant la croissance et la régénération des tissus [17].

Ils ne constituent cependant pas de preuve de l'efficacité du BPC-157 dans le traitement des lésions musculaires et squelettiques chez l'homme.

BPC-157 et les lésions cérébrales

Les lésions cérébrales traumatiques

Des études chez la souris ont examiné l’effet de BPC-157 sur les séquelles d’une lésion cérébrale expérimentale.

Des changements ont été observés en ce qui concerne la gravité des lésions, la perte de sang, l’enflure et certains paramètres neurologiques.

Des résultats plus favorables ont été obtenus pour certains groupes d’animaux en ce qui concerne l’état neurologique et la survie [18, 19].

Encefalopathie et troubles vasculaires

Dans les modèles suivants, on a étudié les situations où l’obstruction des vaisseaux sanguins conduisait à des troubles circulatoires ainsi qu’à des lésions cérébrales et d’autres organes.

Dans certaines études, BPC-157 a été associé à une réduction de l’œdème cérébral, à des modifications de la pression intra-occulaire et à une amélioration de certains paramètres vasculaires [20–22].

Ces résultats ne s’appliquent pas à des modèles animaux spécifiques et ne confirment pas l’efficacité du traitement des lésions cérébrales chez l’homme.

BPC-157 et le système cardiovasculaire

Dans les études précliniques, l’impact de BPC-157 sur le cœur, les vaisseaux sanguins et les troubles du flux sanguin a été analysé.

Insuffisance cardiaque

Dans les modèles animaux, les anomalies cardiaques ont été évaluées en fonction de l’augmentation du volume cardiaque, des lésions musculaires cardiaques et de l’obstruction de la circulation sanguine.

Dans certaines expériences, on a observé une réduction de certaines de ces modifications après l’administration de BPC-157 [23].

Les études ont également porté sur les dommages causés par certaines substances chimiques ou les perturbations physiologiques.

Arrêt cardiorespiratoire

Dans les modèles d’infarctus cardiaque chez les rats, on a étudié l’effet de BPC-157 sur les lésions myocardiques et les paramètres fonctionnels.

On a décrit une moindre intensité de certains changements histologiques et des troubles du rythme cardiaque [24].

Cela ne signifie toutefois pas que BPC-157 soit un traitement efficace contre l’infarctus chez l’homme.

Thrombose et coagulopathie

Dans les expériences portant sur l’obstrucibilité des vaisseaux sanguins, l’effet de BPC-157 sur l’ischemie artériel et veineux a été évalué.

Les chercheurs ont notamment analysé la fonction des plaquettes sanguines, l’état de la membrane vasculaire et l’activité du système d’oxyde d’azote [25].

Dans certains modèles, une limitation des changements coagulatifs a été observée.

Disturbances de la pression artérielle

Dans les études sur les rats, des troubles hémodynamiques graves ont été analysés, comprenant l'hypertension dans certaines zones du système veineux et une diminution de la pression artérielle.

Dans certains essais, BPC-157 a été associé à une normalisation partielle de certains paramètres circulatoires [26, 27].

Il n’a pas été établi si de tels mécanismes existent chez les humains.

Disturbances du rythme cardiaque

BPC-157 a également été étudié chez des modèles d’arythmie liée à une atteinte cardiaque ou à l’action de certaines substances.

Dans certaines études, on a observé une diminution de la fréquence ou de l’intensité de certains troubles du rythme cardiaque.

L’un des mécanismes étudiés était l’interaction avec le système de l’oxyde d’azote [28].

Haemorrhage and thrombocytopenia

Dans les études sur les rats présentant une hémorragie expérimentale, on a analysé le temps de perte de sang ainsi que le fonctionnement des plaquettes.

Dans certains groupes recevant BPC-157, on a observé une durée de saignement plus courte malgré l'utilisation de substances affectant la coagulation [29].

Syndrome de la rigidité intra-abdominale

L'insuffisance cardiaque intra-abdominale se développe lorsque la pression excessive dans l'abdomen perturbe le fonctionnement des organes.

Dans un modèle expérimental de ce syndrome chez les rats, l’effet de BPC-157 sur la circulation sanguine, l’œdème et les lésions aux organes a été étudié.

Dans une partie des études, une amélioration des paramètres hémodynamiques sélectionnés et une limitation des changements tissulaires ont été observées [30].

Inconduite des vaisseaux sanguins et dysfonctionnement des organes

Dans les modèles de fermeture des grandes cuves, la possibilité d'activer le circuit latéral a été étudiée.

Le flux latéral permet le passage du sang par des voies alternatives, en contournant le segment inadéquat du vaisseau.

Dans les expériences avec BPC-157, des changements ont été observés suggérant une activation de tels mécanismes ainsi qu’une réduction de certains effets de l’insuffisance sanguine [31].

Il s’agit d’observations expérimentales et non d’une méthode de traitement confirmée pour la thrombose ou l’insuffisance des organes.

BPC-157 et le comportement et les neurotransmetteurs

Les modèles de dépression

L’effet potentiel de BPC-157 sur les comportements liés au stress a été analysé dans des modèles de dépression chez les rats.

On a notamment utilisé le test de natation forcée et un modèle de stress chronique et imprévisible [32].

Dans certaines expériences, on a observé une réduction du temps de repos des animaux.

Des indicateurs similaires sont utilisés dans les études sur les antidépresseurs, mais leur modification n’est pas équivalente à la confirmation d’un effet antidépresseur chez l’homme.

Le système sérotoninique

L’état sérotoninique est un état potentiellement dangereux lié à une activité excessive du système de neurotransmission sérotoninergique.

Dans les études sur les rats, l'effet de BPC-157 sur les troubles sérotoninergiques induits expérimentalement a été analysé.

Dans certaines études, on a observé une réduction des symptômes spécifiques, notamment ceux associés à l’activation des récepteurs 5-HT2A [33].

Les modèles de la peur

Dans des études comportementales chez les rats, on a comparé l’effet de BPC-157 et de diazépam sur les comportements liés à la réaction d’anxiété.

Dans certains essais, les animaux traités avec BPC-157 ont montré une moindre intensité des réactions défensives spécifiques [34].

Les mécanismes de ces changements observés n'étaient cependant pas identiques à l'action du diazépam.

Synthèse de la sérotonine

La sérotonine participe à la régulation de nombreuses fonctions du système nerveux, notamment de l’humeur, du sommeil et du traitement de l’information.

Des études chez la souris ont évalué l'effet de BPC-157 sur la synthèse de la sérotonine dans différentes structures du cerveau.

Des changements ont été observés dans les zones impliquées dans la montée, l’hippocampe, le hypothalamus, l’amygdale et certaines structures olfactives [35].

L'importance de ces changements pour la santé humaine reste incertaine.

BPC-157 dans les études de toxicité des médicaments et des substances chimiques

Un grand nombre d'études précliniques portent sur l'impact de BPC-157 sur les lésions induites par les médicaments et autres substances.

Les résultats de ces expériences ne signifient pas que le BPC-157 est un antidote approuvé pour usage chez l'homme.

La toxicité des glycosides de l'aconit

Les glycosides salicyliques tels que la digoxine peuvent provoquer des troubles graves du rythme cardiaque en cas d’intoxication.

Dans les études sur les rats, l’effet de BPC-157 sur les arythmies induites par ces substances a été analysé.

Dans certains cas, on a observé une réduction des troubles du conduction et du rythme cardiaque [36].

Hyperkaliémie

L’hyperkaliémie signifie un taux de potassium excessif dans le sang.

Cela peut entraîner des troubles graves de conduction électrique dans le cœur.

Dans les modèles animaux, on a évalué si le BPC-157 affectait les conséquences d'une hyperkaliémie induite expérimentalement.

Dans une partie des études, on a observé une diminution de l’intensité des arythmies et de certains troubles physiologiques [7].

L'action de la succinylcholine

La succinylcholine est un médicament relaxant musculaire utilisé dans certaines procédures d’anesthésie.

Des études sur les animaux ont analysé ses effets indésirables, notamment l’hyperkaliémie et les troubles du rythme cardiaque.

Dans certains modèles, BPC-157 limitait les effets secondaires choisis de la succinylcholine [37].

Hypocalcémie induite par le furosemide

L’hypocalcémie signifie un taux de potassium trop faible dans le sang.

Dans les expériences utilisant le furosemide, les troubles électrolytiques et les arythmies qui y sont associées ont été étudiés.

Dans certaines études, une moindre intensité des troubles du rythme cardiaque a été observée après l’administration de BPC-157 [7].

La toxicité de la lidokain

La lidokain est un analgésique local qui, en cas d’exposition excessive, peut provoquer des convulsions et des troubles cardiovasculaires.

Dans les études sur les animaux, l’effet de BPC-157 sur les conséquences toxiques de la lidocaïne a été analysé [7].

Prolongation de l'intervalle QTc

Le décalage QTc est un paramètre électrocardiographique utilisé pour évaluer la repolarisation des cellules cardiaques.

Certains médicaments peuvent provoquer son allongement et augmenter le risque d'arythmies dangereuses.

Des études chez la souris ont évalué l’effet de BPC-157 sur l’allongement du QTc induit par certains médicaments antipsychotiques et prokinétiques.

Dans certaines parties de l’expérience, on a observé une limitation de ces changements [38].

Dégénérescence hépatique induite par la radiation

Des études chez les souris ont examiné l'effet de BPC-157 sur les lésions hépatiques induites par l'exposition à la radiation.

Dans certains essais, une moindre intensité des changements tissulaires et des troubles liés à la formation de lipides a été observée [39].

Toxicité des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens

Les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, ou NSAID, peuvent entraîner des lésions de la muqueuse de l’intestin et, dans certaines situations, également d’autres organes.

Des études sur les animaux ont évalué l'effet de BPC-157 sur les modifications induites par les médicaments de cette classe.

Dans certains modèles, on a observé une réduction des lésions de l’estomac, des intestins et de la rate [40].

La toxicité du lithium

Le lit est utilisé pour traiter certains troubles psychiques, mais une concentration excessive peut entraîner une intoxication.

Dans les modèles animaux, l’impact de BPC-157 sur les troubles cardiovasculaires et rénales provoqués par une exposition élevée à la lit.

Dans certaines études, on a observé une réduction de certains effets toxiques [41].

Les lésions hépatiques liées à l’alcool

Dans des études chez les rats exposés de manière chronique à l’alcool, l’effet de BPC-157 sur les modifications hépatiques et la pression dans le système veineux a été évalué.

Dans certaines parties de l’expérience, on a observé une intensité moindre des changements histologiques et des troubles circulatoires [42].

Cardiotoxicité de la bupivacaine

La bupivacaine est un analgésique local qui, en cas d’exposition excessive, peut provoquer de graves troubles du fonctionnement cardiaque.

Dans des expériences sur des rats, on a étudié l’effet de BPC-157 sur les conséquences toxiques de la bupivacaine.

Dans certains modèles, on a observé une réduction des lésions cardiovasculaires et une amélioration de la survie [43].

Concentration excessive de magnésium

L'hypermagnéémie peut entraîner notamment une faiblesse musculaire ainsi que des troubles neurologiques et circulatoires.

Dans les études sur les rats, l’effet de BPC-157 sur les conséquences d’une surconsommation de magnésium induite par l’expérience a été évalué.

Dans certaines études, on a observé une limitation des troubles sélectionnés [44].

Overdose of paracetamol

L'overdose de paracetamol peut entraîner une atteinte grave du foie.

Dans les études sur les animaux, l'effet de BPC-157 sur les conséquences d'une exposition toxique a été analysé, notamment les lésions hépatiques, cérébrales et les convulsions.

Dans certains modèles, une moindre intensité de ces changements a été observée ainsi que des améliorations des paramètres biochimiques sélectionnés [45].

Cela ne constitue pas une base pour l'utilisation de BPC-157 dans le cas d'une intoxication par la paracetamol chez l'homme.

La toxicité des médicaments anti-douleurs

Dans d'autres études, les dommages aux voies digestives, à l'humeur et au système nerveux liés à l'utilisation de certains médicaments contre la douleur ont été évalués.

Dans certaines études avec BPC-157, il a été observé une limitation des changements tissulaires et certains troubles comportementaux chez les animaux [46].

Overdose d’insuline

Une quantité excessive d’insuline peut entraîner une hypoglycémie grave, soit une baisse dangereuse du taux de glucose dans le sang.

Dans les études sur les rats, l’effet de BPC-157 sur les conséquences d’une administration expérimental excessive d’insuline a été analysé.

Dans certaines études, on a observé une réduction des tremblements, des changements hépatiques, des lésions cérébrales et d'autres troubles organiques [47].

Une exposition prolongée à l’ibuprofène

Les modifications du tractus digestif, de la rate et du cerveau ont été évaluées chez les modèles présentant une action persistante de l'ibuprofène.

Dans certains essais, une moindre intensité des lésions a été observée chez les animaux traités avec BPC-157 [48].

Disturbances du comportement liées à l’amphétamine

Des études chez la souris ont examiné l’effet de BPC-157 sur les modifications comportementales induites par une exposition chronique à l’amphétamine.

Dans certaines expériences, on a observé une diminution de certains comportements liés à une stimulation excessive [49].

Cela ne confirme pas l’efficacité du BPC-157 dans le traitement de l’addiction ni les conséquences de l’utilisation de l’amphétamine chez l’homme.

BPC-157 et le tube digestif

L’appareil digestif fait partie des zones du corps étudiées le plus tôt par BPC-157.

Les expériences ont porté sur des lésions de la membrane muqueuse, des inflammations, des troubles de la motricité et des processus de cicatrisation des tissus.

Les maladies inflammatoires intestinales atypiques et les modèles de démielination

Des études sur les animaux ont analysé l’effet de BPC-157 sur l’inflammation intestinale expérimentale.

Dans certains cas, on a observé une réduction des changements inflammatoires et une amélioration des indicateurs de cicatrisation sélectionnés.

Dans le même domaine de recherche, des modèles de lésions du système nerveux ont également été évalués, rappelant certains éléments des processus démielinisants [50].

Cela ne signifie pas une efficacité confirmée dans le traitement des maladies inflammatoires de l’intestin non spécifiques ni du syndrome d’immunodéficience viscérale chez l’homme.

L’ensemble du tube digestif

L'ensemble de l'intestin bref se développe lorsque la longueur de l'intestin grêle actif est insuffisante pour une absorption correcte des nutriments.

Dans les études sur les rats, l’effet de BPC-157 sur le processus d’adaptation du reste de l’intestin a été évalué.

Dans certains groupes, on a observé une augmentation de la masse corporelle ainsi que des modifications structurelles du tube digestif [51].

Désordres oculaires

L’arc rectale est le segment initial de l’intestin grêle.

Dans les modèles de sa dégradation, l’impact de BPC-157 sur la cicatrisation et les processus vasculaires a été analysé.

Dans certaines parties de l’expérience, des changements ont été observés suggérant une participation de l’angiogenèse dans la réponse réparatrice [52].

L’axe nerveux-moteur

La colonne vertébrale-médullaire comprend une communication bidirectionnelle entre le conduit digestif et l’appareil nerveux central.

Elle est notamment associée au système nerveux, aux hormones, aux médiateurs immunologiques et au microbiote intestinal.

La littérature a analysé la possibilité que le BPC-157 ait un effet sur certains éléments de cette communication [53].

Les observations proviennent principalement de modèles animaux et ne permettent pas encore d’identifier l’importance clinique de ces interactions.

Perméabilité de la barrière intestinale

La barrière intestinale limite l’entrée des substances indésirables provenant de l’intestin dans les tissus et la circulation sanguine.

Les études ont analysé l’effet de BPC-157 sur la perméabilité intestinale accrue induite par certains facteurs, notamment les NLPZ.

Dans certains modèles, on a observé une réduction des lésions épithéliales et une diminution de la perméabilité [54].

Les flux et les lésions du tube digestif

La prolifération est une connexion anormale entre des organes ou entre un organe et une surface corporelle.

Dans des expériences sur des animaux, l’effet de BPC-157 sur la cicatrisation de différents types de blessures et de lésions du tube digestif a été évalué.

Dans certaines études, on a observé une régénération plus rapide des tissus cicatriciels et la fermeture des zones endommagées [55].

Les ulcères d'estomac

Dans des études chez les rats présentant des ulcères gastriques induits par l’expérience, on a analysé l’effet de BPC-157 sur la surface des lésions et le cours de la cicatrisation.

Dans certains cas, on a observé une réduction de la surface des lésions et des résultats plus favorables lors de l’évaluation histologique.

Dans certains modèles, on a décrit une inhibition de la formation de lésions ulcérées allant de 45,7% à 65,6% [56].

Ces valeurs concernent des conditions expérimentales spécifiques et ne représentent pas l’efficacité clinique chez l’homme.

Les polypes de l’intestin grêle

L'intestin d'une dizaine est le premier segment de l'intestin grêle.

Des études chez la souris ont évalué l’activité de BPC-157 dans des modèles de lésions de l’intestin grêle, également après certains traitements chirurgicaux.

Dans certaines études, on a observé que les effets protecteurs se maintenaient dans des conditions où l’activité de certaines autres substances était limitée [57].

Désordres intestinaux

Dans les modèles de changements chroniques dans l’intestin grêle, l’activité de BPC-157 a été comparée avec des substances sélectionnées utilisées dans des expériences anti-ostéoporotiques.

Dans certains groupes, une moindre intensité des lésions a été observée, également lors d’une observation ultérieure [58].

Dégâts aux poumons et à l'estomac

Dans les études sur les rats, on a analysé l’association entre les lésions de l’estomac et celles des poumons.

Dans certaines études, BPC-157 et d'autres substances étudiées ont été associées à une limitation des changements tissulaires [59, 60].

Inflammation de l'estomac et troubles de l'estomac

Dans des modèles expérimentaux d’inflammation chronique de l’estomac, la fonction du diaphragme inférieur de l’estomac et de l’obturateur a été étudiée.

Dans certains essais, on a observé des variations de pression chez ces animaux et une moindre intensité des changements inflammatoires.

Les résultats ont également été comparés dans des études avec ceux de la ranitidine [61, 62].

La cytoprotection des cellules du tube digestif

Des études concernant le système nerveux intestinal ont analysé l’effet de BPC-157 sur les neurones et les cellules épithéliales.

Dans certaines parties de l'expérience, on a observé des changements dans la viabilité cellulaire, la motilité du tube digestif et la libération de sérotonine.

Il n’a pas été observé simultanément d’altérations de certaines réponses contractiles à la sérotonine et à la noradrénaline [63, 64].

Les voies urinaires-vésicales

La fuite rectovaginale est une connexion anormale entre l'utérus et l'urètre.

Des études chez les rats ont évalué l’effet de BPC-157 sur la cicatrisation de ces types de lésions.

Dans certaines études, on a observé l’ouverture des voies respiratoires, une amélioration de la structure des tissus et une réduction de certains complications [65].

Protection de l'estomac et de l'œsophage

Dans d'autres études, l'effet de BPC-157 sur les modifications de la muqueuse gastrique et de l'œsophage a été analysé.

Dans certaines populations de modèles, on a observé une réduction des lésions et des réponses inflammatoires [66].

Les lésions gastriques liées à l’alcool

Dans les modèles d'exposition intense à l'alcool, on a évalué non seulement les modifications dans l'estomac, mais aussi les troubles vasculaires et organiques.

Dans certaines études, BPC-157 a été associé à une réduction des modifications tissulaires et des troubles circulatoires [67].

Les voies circulatoires-épidermiques

La circulation circonvolutionnelle-épidermique est un lien anormal entre l’intestin grêle et la peau.

Des études chez les rats ont montré le processus de fermeture de ces orifices ainsi que des modifications concernant la régénération de la paroi intestinale et de la peau.

Dans certains essais, la participation du système d'azote nitrique a également été analysée [68].

BPC-157 et le foie

Les dommages à l'estomac causés par l'alcool

Dans des études sur des rats exposés de manière chronique à l’alcool, on a analysé les modifications histologiques de l’humeur et la pression artérielle.

Dans un des modèles, l’exposition a duré trois mois.

Dans les groupes recevant BPC-157, on a observé une moindre intensité de certains changements cellulaires, de l’œdème et des troubles circulatoires [69].

Le groupe de Budda-Chiariego

L’ensemble de symptômes de Budd-Chiari comprend des troubles de la circulation sanguine veineuse vers la foie.

Dans un modèle expérimental de ce groupe chez les rats, l'effet de BPC-157 sur la circulation périphérique, l'angiopathie et le fonctionnement des organes a été évalué.

Dans une partie des études, on a observé une amélioration du flux sanguin et une réduction des conséquences sélectionnées de l’obstruction des vaisseaux [70].

Fibrose hépatique et hypertension artérielle

Dans les études sur des rats avec des voies biliaires entrelacées, on a analysé les modifications conduisant à une atteinte hépatique.

Dans certains essais, BPC-157 a été associé à une amélioration des paramètres biochimiques et histologiques choisis ainsi qu’à une diminution de l’intensité de la jaunisse et de la déshydratation [71, 72].

Désordres intestinaux et troubles hépatiques

Dans des études ultérieures, la possibilité d’une participation des systèmes adrénergique et dopaminergique aux effets protecteurs observés a été analysée.

Ces systèmes participent à la régulation de nombreuses fonctions de l'organisme, notamment de la tension des vaisseaux sanguins et de l'activité du système nerveux [73].

BPC-157 et l’œil

Glaucome

La myopie comprend un groupe de maladies qui entraînent une atteinte du nerf optique.

Dans des études chez la souris, l’effet de BPC-157 sur la pression intraoculaire et la structure de l’œil a été analysé.

Dans certaines études, on a observé une normalisation de la pression artérielle et une réduction de certains changements dans le nerf optique et les vaisseaux de la rétine [74].

Dégâts au revêtement de la cornée

La roguve est une structure transparente située à l’avant de l’œil.

Dans les modèles de lésions de sa membrane muqueuse chez les rats, on a évalué le taux de guérison après l'administration de BPC-157.

Dans certains groupes, un arrêt complet des lésions expérimentales a été observé en 40 à 48 heures [75].

Anémie de la rétine

L’insuffisance de la circulation sanguine dans la rétine se manifeste par un apport insuffisant de sang aux tissus de cette dernière.

Dans les études sur les animaux, l’effet de BPC-157 sur la structure de la rétine et ses vaisseaux a été analysé après un dysfonctionnement de la circulation sanguine induit par une expérience.

Dans certaines expériences, on a observé une amélioration des paramètres morphologiques sélectionnés [76].

Les ulcérations et la transparence de la cornée

Dans les modèles de lésions traumatiques de la cornée chez les rats, la cicatrisation, la formation de vaisseaux sanguins et la transparence de la matière organique ont été évaluées.

Dans certains essais, on a observé une fermeture des lésions dans les 72 à 96 heures et des modifications associées à la régénération de la structure de la cornée [77].

Ces résultats ne confirment ni l’efficacité ni la sécurité d’utilisation de BPC-157 dans les maladies oculaires chez l’homme.

BPC-157 et douleur et inflammation

Douleur au genou et maladies articulaires

Dans une petite étude portant sur des personnes souffrant de douleurs au genou, les résultats ont été évalués après une administration intraveineuse de BPC-157.

Les auteurs ont décrit une amélioration des symptômes chez certaines personnes [78].

En raison des limitations méthodologiques de cette observation, il n’est toutefois pas possible de les considérer comme une preuve de l’efficacité du traitement. Elles ne confirment pas non plus la régénération des tissus ni la réduction de la nécessité d’effectuer des opérations chirurgicales.

Douleur après une intervention chirurgicale

Dans des études chez la souris avec un traumatisme chirurgical expérimental, les réactions douloureuses après l'administration de BPC-157 ont été analysées.

À certains points temporels, une augmentation du seuil de réaction aux stimuli douloureux a été observée [79].

Inflammation des articulations et lésions du tube digestif

Dans les modèles de polyarthrite chronique chez les rats, l’effet de BPC-157 sur les modifications inflammatoires et les lésions du tube digestif induites par les NLPZ a été évalué.

Dans certaines expériences, on a observé une limitation de certains changements dans les articulations, l’estomac et les intestins.

Les résultats des observations menées deux semaines plus tard et sur une période plus longue, allant jusqu’à un an, ont également été décrits [80].

Autres propriétés étudiées du BPC-157

Les flux péritonéaux-péricardiques

La fuite vésico-urinaire est une connexion anormale entre le côlon et l’urètre.

Des études chez la souris ont examiné l’effet de BPC-157 sur le processus de guérison de ces types de lésions.

Dans certaines études, on a observé une réduction de la fuite d’urine, des modifications liées à la régénération tissulaire et une moindre intensité de certains complications [81].

La cicatrisation des plaies et l’organisation du collagène

Dans les études précliniques, l’effet de BPC-157 sur la formation des grains et l’organisation des fibres collagènes a été analysé.

La fibre est une structure qui se forme lors de la cicatrisation d'une plaie.

Des modifications de l'expression du gène EGR-1 ont été observées chez certains modèles, qui participe à la régulation des processus cellulaires liés à la réparation des tissus [82].

Inflammation de la vessie

Des études chez la souris ont analysé l’inflammation hématogène des vésicules induite par le cyclophosphamide.

Dans certaines études expérimentales, on a observé une diminution des changements hémorragiques et une amélioration des paramètres fonctionnels du côlon après l’administration de BPC-157 [83].

Inflammation aiguë de l’estomac

Dans des modèles expérimentaux d’inflammation aiguë de l’estomac, des troubles vasculaires, une inflammation et des lésions d’autres organes ont été évalués.

Dans certaines études, BPC-157 a été associé à une réduction des changements tissulaires et à des troubles circulatoires [84].

Les troubles fonctionnels concomitants de l’œsophage et de ses organes de déglutition ont également été analysés.

Les résultats proviennent de modèles précliniques et ne constituent pas une base pour l'utilisation de BPC-157 dans le traitement de l'inflammation de l'estomac chez l'homme.

Qu’en disent les études actuelles sur le BPC-157 ?

Les recherches sur le BPC-157 portent sur un large éventail de processus biologiques, notamment la régénération tissulaire, la réponse inflammatoire, le fonctionnement des vaisseaux sanguins et les mécanismes de protection cellulaire.

Des changements ont été observés dans de nombreux modèles animaux suggérant une activité biologique du peptide.

Par ailleurs, la portée de ces observations ne doit pas être confondue avec le nombre d'applications cliniques confirmées.

La plupart des expériences décrites ont été réalisées sur des rats ou des souris. Les études variaient en ce qui concerne les modèles utilisés, les modes d’administration, les paramètres évalués et le temps d’observation.

Les résultats obtenus chez les animaux ne permettent pas de déterminer de manière indépendante l’efficacité, la sécurité, la posologie ni les effets à long terme de l’utilisation de BPC-157 chez l’homme.

Résumé

Le BPC-157 est un pentadecapeptide synthétique qui suscite l’intérêt des chercheurs en raison de son activité observée dans différents modèles précliniques.

Les expériences comprenaient notamment des lésions musculaires, des lésions des ligaments, des ligaments, du tube digestif, du système nerveux et des vaisseaux sanguins.

Sa pharmacocinétique, sa stabilité chimique et les interactions possibles avec les processus inflammatoires, l’angiogenèse et les voies de signalisation ont également été étudiées.

Malgré de nombreuses observations expérimentales, il manque encore de données cliniques suffisantes et de haute qualité pour confirmer la sécurité et l'efficacité de BPC-157 dans le traitement des maladies mentionnées chez l'homme.

Des études supplémentaires devraient inclure une évaluation plus approfondie des mécanismes d'action, de la toxicité, de la pharmacocinétique chez l'homme et des résultats des études cliniques contrôlées respectivement.

Avertissement médical

Cet article a un caractère exclusivement éducatif et informatif. Les informations présentées portent principalement sur les études de laboratoire et les expériences sur des animaux, dont les résultats ne peuvent pas être directement appliqués aux humains.

Le BPC-157 est une substance expérimentale et n’est pas un médicament approuvé pour le traitement des maladies décrites. Sa sécurité, son efficacité et sa posologie adéquate chez l’homme n’ont pas été suffisamment établies.

Le contenu ne constitue pas de conseil médical, d’instructions d’utilisation de BPC-157 ni d’instructions pour un traitement autonome. En cas de problèmes de santé, il convient d’utiliser des méthodes diagnostiques et thérapeutiques certifiées sûres et efficaces et de consulter un professionnel de la santé qualifié.

Références

1. Sikiric P. (1999). Les propriétés pharmacologiques du nouveau peptide BPC 157 (PL-10). Inflammopharmacology, 7(1), 1–14. https://doi.org/10.1007/s10787-999-0022-z https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17657443/
2. Sikiric P. (1999). Les propriétés pharmacologiques du nouveau peptide BPC 157 (PL-10). Inflammopharmacology, 7(1), 1–14. https://doi.org/10.1007/s10787-999-0022-z https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17657443/
3. https://examine.com/supplements/bpc-157/
4. He, L., Feng, D., Guo, H., Zhou, Y., Li, Z., Zhang, K., Zhang, W., Wang, S., Wang, Z., Hao, Q., Zhang, C., Gao, Y., Gu, J., Zhang, Y., Li, W. et Li, M. (2022). Pharmacocinétique, distribution, métabolisme et excrétion du composé de protection corporelle 157, un médicament potentiel pour le traitement de diverses blessures, chez les rats et les chiens. Frontiers in pharmacology, 13, 1026182. https://doi.org/10.3389/fphar.2022.1026182 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36588717/
5. https://patents.google.com/patent/WO2014142764A1/en
6. https://examine.com/supplements/bpc-157/
7. Perovic, D., Kolenc, D., Bilic, V., Somun, N., Drmic, D., Elabjer, E., Buljat, G., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2019). Le pentadécapéptide gastrique stable BPC 157 peut améliorer le cours de la guérison des lésions médullaires et conduire à une récupération fonctionnelle chez les rats. Journal de la chirurgie et de la recherche orthopédiques, 14(1), 199. https://doi.org/10.1186/s13018-019-1242-6 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31266512/
8. Vukojević, J., Vrdoljak, B., Malekinušić, D., Siroglavić, M., Milavić, M., Kolenc, D., Boban Blagaić, A., Batelja, L., Drmić, D., Seiverth, S. & Sikirić, P. (2020). L’effet du pentadecapptide BPC 157 sur les lésions ischémiques/réperfusionnelles du hippocampe chez les rats. Cerveau et comportement, 10(8), e01726. https://doi.org/10.1002/brb3.1726 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32558293/
9. Perovic, D., Milavic, M., Dokuzovic, S., Krezic, I., Gojkovic, S., Vranes, H., Bebek, I., Bilic, V., Somun, N., Brizic, I., Skorak, I., Hriberski, K., Sikiric, S., Lovric, E., Strbe, S., Kubat, M., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S. et Sikiric, P. (2022). Effets thérapeutiques novateurs dans les lésions de la moelle épinière chez les rats : rétablissement de la lésion spinale définitive et précoce grâce à la thérapie par le pentadecapeptide BPC 157. Questions d'actualité en biologie moléculaire, 44(5), 1901-1927. https://doi.org/10.3390/cimb44050130 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35678659/
10. Vukojevic, J., Milavić, M., Perović, D., Ilić, S., Čilić, A. Z., Đuran, N., Štrbe, S., Zoričić, Z., Filipčić, I., Brečić, P., Seiverth, S. et Sikirić, P. (2022). Pentadecapeptide BPC 157 et le système nerveux central. Recherche sur la régénération neuronale, 17(3), 482-487. https://doi.org/10.4103/1673-5374.320969 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34380875/
11. Gwyer, Daniel ; Wragg, Nicholas M. ; Wilson, Samantha L. (2019). Pentadecapéptide gastrique : composé protecteur du corps BPC 157 et son rôle dans l’accélération de la cicatrisation des tissus mous du système musculo-squelettique. Cell and Tissue Research, (), –. doi : 10.1007/s00441-019-03016-8 https://sci-hub.mksa.top/10.1007/s00441-019-03016-8
12. Krivic, A., Majerovic, M., Jelic, I., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2008). Modulation de la récupération fonctionnelle précoce du tendon d’Achille vers l’os après une section par BPC 157 et méthylprednisolone. Inflammation research : journal officiel de la European Histamine Research Society … [et al.], 57(5), 205–210. https://doi.org/10.1007/s00011-007-7056-8 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18594781/
13. Cerovecki, T., Bojanic, I., Brcic, L., Radic, B., Vukoja, I., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2010). Le pentadecapeptide BPC 157 (PL 14736) améliore la cicatrisation des ligaments chez le rat. Journal of orthopaedic research : publication officielle de l’Orthopaedic Research Society, 28(9), 1155–1161. https://doi.org/10.1002/jor.21107 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20225319/
14. Staresinic, M., Petrovic, I., Novinscak, T., Jukic, I., Pevec, D., Suknaic, S., Kokic, N., Batelja, L., Brcic, L., Boban-Blagaic, A., Zoric, Z., Ivanovic, D., Ajduk, M., Sebecic, B., Patrlj, L., Sosa, T., Buljat, G., Anic, T., Seiwerth, S. & Sikiric, P. (2006). Thérapie efficace du muscle quadriceps transsecté chez le rat : pentadecapéptide gastrique BPC 157. Journal of orthopaedic research : publication officielle de la Société de recherche orthopédique, 24(5), 1109–1117. https://doi.org/10.1002/jor.20089 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16609979/
15. Pevec, D., Novinscak, T., Brcic, L., Sipos, K., Jukic, I., Staresinic, M., Mise, S., Brcic, I., Kolenc, D., Klicek, R., Banic, T., Sever, M., Kocijan, A., Berkopic, L., Radic, B., Buljat, G., Anic, T., Zoricic, I., Bojanic, I., Seiwerth, S., … Sikiric, P. (2010). L’impact du pentadecapptide BPC 157 sur la cicatrisation musculaire altérée par l’administration systématique de corticostéroïdes. Medical Science Monitor : International Medical Journal of Experimental and Clinical Research, 16(3), BR81–BR88. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20190676/
16. Japjec, M., Horvat Pavlov, K., Petrovic, A., Staresinic, M., Sebecic, B., Buljan, M., Vranes, H., Giljanovic, A., Drmic, D., Japjec, M., Prtoric, A., Lovric, E., Batelja Vuletic, L., Dobric, I., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S. & Predrag, S. (2021). Pentadecapeptide gastrique stable BPC 157 comme traitement des jonctions myotendineuses dysfonctionnelles chez les rats. Biomedicines, 9(11), 1547. https://doi.org/10.3390/biomedicines9111547 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34829776/
17. Chang, C. H., Tsai, W. C., Hsu, Y. H., & Pang, J. H. (2014). Le pentadecapptide BPC 157 améliore l’expression du récepteur de l’hormone de croissance chez les fibroblastes tendons. Molecules (Basel, Suisse), 19(11), 19066–19077.https://doi.org/10.3390/molecules191119066 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25415472/
18. Tudor, M., Jandric, I., Marovic, A., Gjurasin, M., Perovic, D., Radic, B., Blagaic, A. B., Kolenc, D., Brcic, L., Zarkovic, K., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2010). Traumatic brain injury in mice and pentadecapeptide BPC 157 effect. Peptides régulateurs, 160(1-3), 26-32. https://doi.org/10.1016/j.regpep.2009.11.012 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19931318/
19. Gojkovic, S., Krezic, I., Vranes, H., Zizek, H., Drmic, D., Horvat Pavlov, K., Petrovic, A., Batelja Vuletic, L., Milavic, M., Sikiric, S., Stilinovic, I., Samara, M., Knezevic, M., Barisic, I., Sjekavica, I., Lovric, E., Skrtic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2021). Thérapie avec BPC 157 et occlusion permanente du sinus sagittal supérieur chez le rat : recrutement vasculaire. Biomédicaments, 9(7), 744. https://doi.org/10.3390/biomedicines9070744 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34203464/
20. Ilic, S., Drmic, D., Zarkovic, K., Kolenc, D., Coric, M., Brcic, L., Klicek, R., Radic, B., Sever, M., Djuzel, V., Ivica, M., Boban Blagaic, A., Zoricic, Z., Anic, T., Zoricic, I., Djidic, S., Romic, Z., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2010). Une dose élevée de paracetamol est toxique pour le foie et provoque des convulsions généralisées et des lésions cérébrales chez les rats. Une contre-attaque avec le pentadecapéptide gastrique stable BPC 157 (PL 14736). Journal of physiology and pharmacology : un journal officiel de la Société physiologique polonaise, 61(2), 241–250. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20436226/
21. Ilic, S., Brcic, I., Mester, M., Filipovic, M., Sever, M., Barisic, I., Radic, B., Zoricic, Z., Bilic, V., Berkopic, L., Brcic, L., Kolenc, D., Romic, Z., Pazanin, L., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2009). Surdosage à l’insuline et pentadécapéptide gastrique stable BPC 157. Ulcères gastriques atténuées, convulsions, lésions cérébrales, hépatomégalie, foie gras, dégradation du glycogène hépatique, hypoglycémie profonde et calcification chez les rats. Journal de la physiologie et de la pharmacologie : journal officiel de la Société polonaise de physiologie, 60 Suppl 7, 107-114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20388953/
22. Drmic, D., Kolenc, D., Ilic, S., Bauk, L., Sever, M., Zenko Sever, A., Luetic, K., Suran, J., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2017). Les lésions gastro-intestinales, hépatiques et cérébrales induites par le celecoxib chez les rats, contre-action par le BPC 157 ou l’arginine L, aggravation par le L-NAME. Revue mondiale de gastroentérologie, 23(29), 5304-5312. https://doi.org/10.3748/wjg.v23.i29.5304 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28839430/
23. Sikiric, P., Udovicic, M., Barisic, I., Balenovic, D., Zivanovic Posilovic, G., Strinic, D., Uzun, S., Sikiric, S., Krezic, I., Zizek, H., Yago, H., Gojkovic, S., Smoday, I. M., Kalogjera, L., Vranes, H., Koprivanac, A., Premuzic Mestrovic, I., Mestrovic, T., … Seiwerth, S. (2022). Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157 comme thérapie cytoprotectrice utile dans les troubles cardiaques, l’infarctus du myocarde, l’insuffisance cardiaque, l’hypertension pulmonaire, les arythmies et la thrombose Présentation. Biomedicines, 10(11), 2696. https://doi.org/10.3390/biomedicines10112696 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9687817/
24. Barisic, I., Balenovic, D., Udovicic, M., Bardak, D., Strinic, D., Vlainić, J., Vranes, H., Smoday, I. M., Krezic, I., Milavic, M., Sikiric, S., Uzun, S., Zivanovic Posilovic, G., Strbe, S., Vukoja, I., Lovric, E., Lozic, M., Sever, M., Lovric Bencic, M., Boban Blagaic, A., … Sikiric, P. (2022). Le stable pentadecapeptide gastrique BPC 157 peut contrebalancer l’infarctus myocardique induit par l’isoprénaline chez les rats. Biomedicines, 10(2), 265. https://doi.org/10.3390/biomedicines10020265 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35203478/
25. Knezevic, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Zizek, H., Malekinusic, D., Vrdoljak, B., Knezevic, T., Vranes, H., Drmic, D., Staroveski, M., Djuzel, A., Rajkovic, Z., Kolak, T., Lovric, E., Milavic, M., Sikiric, S., Tvrdeic, A., Patrlj, L., Strbe, S., Sola, M., … Sikiric, P. (2021). Arterie et veines supérieures occultées. Traitement avec le pentadécapptide gastrique stable BPC 157. Biomedicines, 9(7), 792. https://doi.org/10.3390/biomedicines9070792 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34356860/
26. Udovicic, M., Sever, M., Kavur, L., Loncaric, K., Barisic, I., Balenovic, D., Zivanovic Posilovic, G., Strinic, D., Uzun, S., Batelja Vuletic, L., Sikiric, S., Skrtic, A., Drmic, D., Boban Blagaic, A., Lovric Bencic, M., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2021). La thérapie stable avec le pentadecapéptide gastrique BPC 157 contre l'hypertension pulmonaire induite par le monocrotalène chez les rats conduit à la prévention et au remède. Biomedicines, 9(7), 822. https://doi.org/10.3390/biomedicines9070822 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34356886/
27. Knezevic, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Zizek, H., Malekinusic, D., Vrdoljak, B., Vranes, H., Knezevic, T., Barisic, I., Horvat Pavlov, K., Drmic, D., Staroveski, M., Djuzel, A., Rajkovic, Z., Kolak, T., Kocman, I., Lovric, E., Milavic, M., Sikiric, S., Tvrdeic, A., … Sikiric, P. (2021). L’occlusion de l’artère mesentérique supérieure chez les rats inversée par l’activation des voies collatérales : la thérapie avec le pentadecapéptide gastrique BPC 157 contre-attaque le syndrome de dysfonctionnement multiple des organes ; l’hypertension intracrânienne, portale et caval ; et l’hypotension aortique. Biomedicines, 9(6), 609. https://doi.org/10.3390/biomedicines9060609 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34073625/
28. Balenovic, D., Bencic, M. L., Udovicic, M., Simonji, K., Hanzevacki, J. S., Barisic, I., Kranjcevic, S., Prkacin, I., Coric, V., Brcic, L., Coric, M., Brcic, I., Borovic, S., Radic, B., Drmic, D., Vrcic, H., Seiwerth, S. & Sikiric, P. (2009). Inhibition de l’arythmie induite par le méthyldigoxine par le pentadecapptide BPC 157 : une relation avec le système NO. Regulatory peptides, 156(1-3), 83–89. https://doi.org/10.1016/j.regpep.2009.05.008 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19465062/
29. Stupnisek, M., Kokot, A., Drmic, D., Hrelec Patrlj, M., Zenko Sever, A., Kolenc, D., Radic, B., Suran, J., Bojic, D., Vcev, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2015). Le pentadecapptide BPC 157 réduit la saignabilité et la thrombocytopénie après une amputation chez les rats traités avec de l’héparine, du warfarine, du L-NAME et de l’L-arginine. PloS one, 10(4), e0123454. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0123454 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25897838/
30. Tepes, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Zizek, H., Vranes, H., Madzar, Z., Santak, G., Batelja, L., Milavic, M., Sikiric, S., Kocman, I., Simonji, K., Samara, M., Knezevic, M., Barisic, I., Lovric, E., Strbe, S., Kokot, A., Sjekavica, I., Kolak, T., … Sikiric, P. (2021). Thérapie stable avec le pentadecapéptide gastrique BPC 157 pour le syndrome du compartiment abdominal primaire chez les rats. Frontiers in pharmacology, 12, 718147. https://doi.org/10.3389/fphar.2021.718147 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8710746/
31. Knezevic, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Zizek, H., Malekinusic, D., Vrdoljak, B., Vranes, H., Knezevic, T., Barisic, I., Horvat Pavlov, K., Drmic, D., Staroveski, M., Djuzel, A., Rajkovic, Z., Kolak, T., Kocman, I., Lovric, E., Milavic, M., Sikiric, S., Tvrdeic, A., … Sikiric, P. (2021). L’occlusion de l’artère mesentérique supérieure chez les rats inversée par l’activation des voies collatérales : la thérapie avec le pentadecapéptide gastrique BPC 157 contre-attaque le syndrome de dysfonctionnement multiple des organes ; l’hypertension intracrânienne, portale et caval ; et l’hypotension aortique. Biomedicines, 9(6), 609. https://doi.org/10.3390/biomedicines9060609 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34073625/
32. Sikiric, P., Separovic, J., Buljat, G., Anic, T., Stancic-Rokotov, D., Mikus, D., Marovic, A., Prkacin, I., Duplancic, B., Zoricic, I., Aralica, G., Lovric-Bencic, M., Ziger, T., Perovic, D., Rotkvic, I., Mise, S., Hanzevacki, M., Hahn, V., Seiwerth, S., Turkovic, B., … Rucman, R. (2000). L’effet antidépresseur d’un pentadécapptide anti-ulcère BPC 157 dans le test de Porsolt et le stress chronique imprévisible chez les rats. Une comparaison avec les antidépresseurs. Journal de physiologie, Paris, 94(2), 99-104. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(00)00148-0 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10791689/
33. Boban Blagaic, A., Blagaic, V., Mirt, M., Jelovac, N., Dodig, G., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Anic, T., Dubovecak, M., Staresinic, M., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2005). Pentadecapéptide gastrique BPC 157 efficace contre le syndrome serotoninique chez les rats. European journal of pharmacology, 512(2-3), 173–179. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2005.02.033 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15840402/
34. Sikiric, P., Jelovac, N., Jelovac-Gjeldum, A., Dodig, G., Staresinic, M., Anic, T., Zoricic, I., Ferovic, D., Aralica, G., Buljat, G., Prkacin, I., Lovric-Bencic, M., Separovic, J., Seiwerth, S., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B. et Ziger, T. (2001). Anxiolytic effect of BPC-157, a gastric pentadecapeptide : shock probe/burying test and light/dark test. Acta pharmacologica Sinica, 22(3), 225-230. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11742568/
35. Tohyama, Y., Sikirić, P. et Diksic, M. (2004). Effets du pentadécapeptide BPC157 sur la synthèse régionale de la sérotonine dans le cerveau du rat : mesures autoradiographiques de l'alpha-méthyl-L-tryptophane. Sciences de la vie, 76(3), 345-357. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2004.08.010 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15531385/
36. Balenovic, D., Bencic, M. L., Udovicic, M., Simonji, K., Hanzevacki, J. S., Barisic, I., Kranjcevic, S., Prkacin, I., Coric, V., Brcic, L., Coric, M., Brcic, I., Borovic, S., Radic, B., Drmic, D., Vrcic, H., Seiwerth, S. & Sikiric, P. (2009). Inhibition de l’arythmie induite par le méthyldigoxine par le pentadecapptide BPC 157 : une relation avec le système NO. Peptides régulateurs, 156(1-3), 83–89. https://doi.org/10.1016/j.regpep.2009.05.008 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19465062/
37. Stambolija, V., Stambolija, T. P., Holjevac, J. K., Murselovic, T., Radonic, J., Duzel, V., Duplancic, B., Uzun, S., Zivanovic-Posilovic, G., Kolenc, D., Drmic, D., Romic, Z., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2016). BPC 157 : L’action contre le succinylcholine, l’hyperkaliémie et les arythmies. Revue européenne de pharmacologie, 781, 83-91. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2016.04.004 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27060013/
38. Strinic, D., Belosic Halle, Z., Luetic, K., Nedic, A., Petrovic, I., Sucic, M., Zivanovic Posilovic, G., Balenovic, D., Strbe, S., Udovicic, M., Drmic, D., Stupnisek, M., Lovric Bencic, M., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2017). BPC 157 neutralise l’aggravation du QTc induite par le haloperidol, la fluphenazine, la clozapine, l’olanzapine, le quetiapine, le sulpiride et le metoclopramide chez les rats. Sciences de la vie, 186, 66-79. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2017.08.006 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28797793/
39. Huang, B. S., Huang, S. C., Chen, F. H., Chang, Y., Mei, H. F., Huang, H. Y., Chen, W. Y., & Pang, J. S. (2022). Le pentadecapptide BPC 157 réduit efficacement les lésions hépatiques induites par la radiation et l'accumulation de lipides grâce à une régulation accrue du facteur Kruppel-like 4, à la fois in vivo et in vitro. Sciences de la vie, 310, 121072. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2022.121072 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36228773/
40. Ilic S., Drmic D., Franjic S., Kolenc D., Coric M., Brcic L., Klicek R., Radic B., Sever M., Djuzel V., Filipovic M., Djakovic Z., Stambolija V., Blagaic A.B., Zoricic I., Gjurasin M., Stupnisek M., Romic Z., Zarkovic K., Dzidic S., Seiwerth S., Sikiric P. Pentadecapeptide BPC 157 et ses effets sur un modèle de toxicité par un NSAID : lésions gastro-intestinales, hépatiques et cérébrales induites par le diclofénac. Life Sci. 2011;88(11-12):535–542. [http://dx.doi.org/10.1016/j.lfs.2011.01.015]. [PMID: 21295044]. [PubMed] [Google Scholar]
41. Strbe, S., Gojkovic, S., Krezic, I., Zizek, H., Vranes, H., Barisic, I., Strinic, D., Orct, T., Vukojevic, J., Ilic, S., Lovric, E., Muzinic, D., Kolenc, D., Filipčić, I., Zoricic, Z., Marcinko, D., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S. et P. Sikiric (2021). Toxicité due à une surdose de lithium comme syndrome oclusif chez les rats et pentadecapeptide gastrique BPC 157. Biomédicaments, 9(11), 1506. https://doi.org/10.3390/biomedicines9111506 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34829735/
42. Prkacin, I., Separovic, J., Aralicia, G., Perovic, D., Gjurasin, M., Lovric-Bencic, M., Stancic-Rokotov, D., Staresinic, M., Anic, T., Mikus, D., Sikiric, P., Seiwerth, S., Mise, S., Rotkvic, I., Jagic, V., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Marovic, A., Sebecic, B., … Kokic, N. (2001). La hypertension portale et les lésions hépatiques chez les rats alcooliques chroniques sont prévenues et inversées par le pentadecapeptide gastrique stable BPC 157 (PL-10, PLD-116) et le propranolol, mais non par la ranitidine. Journal de physiologie, Paris, 95(1-6), 315-324. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00044-4 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595456/
43. Zivanovic-Posilovic, G., Balenovic, D., Barisic, I., Strinic, D., Stambolija, V., Udovicic, M., Uzun, S., Drmic, D., Vlainic, J., Bencic, M. L., Sindic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2016). Pentadécapéptide gastrique stable BPC 157 et bupivacaine. Revue européenne de pharmacologie, 793, 56-65. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2016.10.035 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27815173/
44. Medvidovic-Grubisic, M., Stambolija, V., Kolenc, D., Katancic, J., Murselovic, T., Plestina-Borjan, I., Strbe, S., Drmic, D., Barisic, I., Sindic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2017). Perturbations hypermagnesémiques chez les rats, liées à la NO : le pentadecapéptide BPC 157 abroge la L-NAME et l’arginine L aggrave la situation. Inflammopharmacology, 25(4), 439–449. https://doi.org/10.1007/s10787-017-0323-6 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28210905/
45. Ilic S., Drmic D., Zarkovic K., Kolenc D., Coric M., Brcic L., Klicek R., Radic B., Sever M., Djuzel V., Ivica M., Boban Blagaic A., Zoricic Z., Anic T., Zoricic I., Djidic S., Romic Z., Seiwerth S., Sikiric P. Une dose élevée de paracetamol est hautement toxique pour le foie et produit des convulsions généralisées et des lésions cérébrales chez les rats. Une contre-attaque avec le pentadécapéptide stable gastrique BPC 157 (PL 14736). J. Physiol. Pharmacol. 2010;61(2):241–250. [PMID: 20436226]. [PubMed] [Google Scholar]
46. Ilic, S., Drmic, D., Franjic, S., Kolenc, D., Coric, M., Brcic, L., Klicek, R., Radic, B., Sever, M., Djuzel, V., Filipovic, M., Djakovic, Z., Stambolija, V., Blagaic, A. B., Zoricic, I., Gjurasin, M., Stupnisek, M., Romic, Z., Zarkovic, K., Dzidic, S., … Sikiric, P. (2011). Pentadecapeptide BPC 157 et ses effets sur un modèle de toxicité des AINS : lésions gastro-intestinales, hépatiques et cérébalies induites par le diclofénac. Life sciences, 88(11-12), 535–542. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2011.01.015 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21295044/
47. Ilic, S., Brcic, I., Mester, M., Filipovic, M., Sever, M., Barisic, I., Radic, B., Zoricic, Z., Bilic, V., Berkopic, L., Brcic, L., Kolenc, D., Romic, Z., Pazanin, L., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2009). Surdosage à l’insuline et pentadécapéptide gastrique stable BPC 157. Ulcères gastriques atténuées, convulsions, lésions cérébrales, hépatomégalie, foie gras, dégradation du glycogène hépatique, hypoglycémie profonde et calcification chez les rats. Journal de la physiologie et de la pharmacologie : journal officiel de la Société polonaise de physiologie, 60 Suppl 7, 107-114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20388953/
48. Ilic, S., Drmic, D., Zarkovic, K., Kolenc, D., Brcic, L., Radic, B., Djuzel, V., Blagaic, A. B., Romic, Z., Dzidic, S., Kalogjera, L., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2011). Ibuprofène : encéphalopathie hépatique, hépatomégalie, lésion gastrique et pentadécapéptide gastrique BPC 157 chez les rats. Revue européenne de pharmacologie, 667(1-3), 322-329. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2011.05.038 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21645505/
49. Sikiric, P., Jelovac, N., Jelovac-Gjeldum, A., Dodig, G., Staresinic, M., Anic, T., Zoricic, I., Rak, D., Perovic, D., Aralica, G., Buljat, G., Prkacin, I., Lovric-Bencic, M., Separovic, J., Seiwerth, S., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Ziger, T., Boban-Blagaic, A., … Babic, S. (2002). Le pentadecapptide BPC 157 atténue les troubles comportementaux induits par l’ampétamine chronique. Acta pharmacologica Sinica, 23(5), 412-422. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11978191/
50. Klicek, R., Kolenc, D., Suran, J., Drmic, D., Brcic, L., Aralica, G., Sever, M., Holjevac, J., Radic, B., Turudic, T., Kokot, A., Patrlj, L., Rucman, R., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2013). Le pentadecapéptide gastrique stable BPC 157 guérit les fistules cystéamine-colite et colone-colone ainsi que les lésions cérébrales dues à cuprizone et l’incapacité motrice. Journal of physiology and pharmacology : journal officiel de la Société physiologique polonaise, 64(5), 597–612. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24304574/
51. Sever, M., Klicek, R., Radic, B., Brcic, L., Zoricic, I., Drmic, D., Ivica, M., Barisic, I., Ilic, S., Berkopic, L., Blagaic, A. B., Coric, M., Kolenc, D., Vrcic, H., Anic, T., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2009). Pentadecapéptide gastrique BPC 157 et syndrome de l’intestin court chez les rats. Maladies digestives et sciences, 54(10), 2070–2083. https://doi.org/10.1007/s10620-008-0598-y https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19093208/
52. Drmic, D., Samara, M., Vidovic, T., Malekinusic, D., Antunovic, M., Vrdoljak, B., Ruzman, J., Milkovic Perisa, M., Horvat Pavlov, K., Jeyakumar, J., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2018). Réaction contre les lésions du côlon perforé chez les rats : Effets du pentadecapéptide BPC 157, L-NAME et L-arginine. World journal of gastroenterology, 24(48), 5462–5476. https://doi.org/10.3748/wjg.v24.i48.5462 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30622376/
53. Sikiric, P., Gojkovic, S., Krezic, I., Smoday, I. M., Kalogjera, L., Zizek, H., Oroz, K., Vranes, H., Vukovic, V., Labidi, M., Strbe, S., Baketic Oreskovic, L., Sever, M., Tepes, M., Knezevic, M., Barisic, I., Blagaic, V., Vlainic, J., Dobric, I., Staresinic, M., … Seiwerth, S. (2023). Le pentadécapeptide gastrique stable BPC 157 peut restaurer l’axe cerveau-intestin et la fonction de l’axe intestin-intestin. Pharmaceutique (Bâle, Suisse), 16(5), 676. https://doi.org/10.3390/ph16050676 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10224484/
54. Park, J. M., Lee, H. J., Sikiric, P., & Hahm, K. B. (2020). BPC 157 sauve la cytotoxicité des AINS grâce à la stabilisation de la perméabilité intestinale et à l’amélioration de la cytoprotection. Conception pharmaceutique actuelle, 26(25), 2971-2981. https://doi.org/10.2174/1381612826666200523180301 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32445447/
55. Sikiric, P., Drmic, D., Sever, M., Klicek, R., Blagaic, A. B., Tvrdeic, A., Kralj, T., Kovac, K. K., Vukojevic, J., Siroglavic, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Pavlov, K. H., Rasic, D., Mirkovic, I., Kokot, A., Skrtic, A., & Seiwerth, S. (2020). Rémission des fistules. Thérapie avec le pentadecapéptide gastrique stable BPC 157. Current pharmaceutical design, 26(25), 2991–3000. https://doi.org/10.2174/1381612826666200424180139 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32329684/
56. Xue, X. C., Wu, Y. J., Gao, M. T., Li, W. G., Zhao, N., Wang, Z. L., Bao, C. J., Yan, Z., & Zhang, Y. Q. (2004). Effets protecteurs du pentadecapéptide BPC 157 sur l’ulcère gastrique chez les rats. Revue mondiale de gastroentérologie, 10(7), 1032-1036. https://doi.org/10.3748/wjg.v10.i7.1032 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15052688/
57. Sikiric, P., Seiwerth, S., Grabarevic, Z., Petek, M., Rucman, R., Turkovic, B., Rotkvic, I., Jagic, V., Duvnjak, M., & Mise, S. (1994). L’effet bénéfique du BPC 157, un fragment peptidique de 15 acides aminés du BPC, sur les lésions gastriques et duodénales induites par le stress de la restriction, la cystéamine et l’éthanol 96% chez les rats. Une étude comparative avec des antagonistes des récepteurs H2, des promouleurs de dopamine et des peptides intestinaux. Life sciences, 54(5), PL63–PL68. https://doi.org/10.1016/0024-3205(94)00796-9 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7904712/
58. Sikiric, P., Seiwerth, S., Aralica, G., Perovic, D., Staresinic, M., Anic, T., Gjurasin, M., Prkacin, I., Separovic, J., Stancic-Rokotov, D., Lovric-Bencic, M., Mikus, D., Turkovic, B., Rotkvic, I., Mise, S., Rucman, R., Petek, M., Ziger, T., Sebecic, B., Ivasovic, Z., ... Sjekavica, I. (2001). Therapy effect of antiulcer agents on new chronic cysteamine colon lesion in rat. Journal de physiologie, Paris, 95(1-6), 283-288. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00039-0 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595451/
59. Stancic-Rokotov, D., Sikiric, P., Seiwerth, S., Slobodnjak, Z., Aralica, J., Aralica, G., Perovic, D., Anic, T., Zoricic, I., Buljat, G., Prkacin, I., Gjurasin, M., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Ivasovic, Z., Jagic, V., Staresinic, M., & Boban-Blagaic, A. (2001). Ethanol gastric lesion aggravated by lung injury in rat. Effet thérapeutique des agents antiulcéreux. Journal de physiologie, Paris, 95(1-6), 289-293. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00040-7 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595452/
60. Stancic-Rokotov, D., Slobodnjak, Z., Aralica, J., Aralica, G., Perovic, D., Staresinic, M., Gjurasin, M., Anic, T., Zoricic, I., Buljat, G., Prkacin, I., Sikiric, P., Seiwerth, S., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Kokic, N., Jagic, V., & Boban-Blagaic, A. (2001). Lesions pulmonaires et effet bénéfique des agents anti-ulcères : les agents anti-ulcères pentadecapeptide BPC 157, ranitidine, oméprazole et atropine améliorent les lésions pulmonaires chez les rats. Journal of physiology, Paris, 95(1-6), 303–308. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00042-0 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595454/
61. Petrovic, I., Dobric, I., Drmic, D., Sever, M., Klicek, R., Radic, B., Brcic, L., Kolenc, D., Zlatar, M., Kunjko, K., Jurcic, D., Martinac, M., Rasic, Z., Boban Blagaic, A., Romic, Z., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2011). La thérapie avec BPC 157 conduit à une insuffisance sphinctérienne – œsophagite – pancréatite chez les rats et les patients atteints de pancréatite aiguë avec une pression sphinctérienne faible. Journal de la physiologie et de la pharmacologie : journal officiel de la Société polonaise de physiologie, 62(5), 527-534. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22204800/
62. Dobric, I., Drvis, P., Petrovic, I., Shejbal, D., Brcic, L., Blagaic, A. B., Batelja, L., Sever, M., Kokic, N., Tonkic, A., Zoricic, I., Mise, S., Staresinic, M., Radic, B., Jakir, A., Babel, J., Ilic, S., Vuksic, T., Jelic, I., Anic, T., … Sikiric, P. (2007). Épisode prolongé d’œsophagite après dysfonctionnement primaire du sphincter pyloric chez le rat et potentiel thérapeutique du pentadecapeptide gastrique BPC 157. Journal des sciences pharmacologiques, 104(1), 7-18. https://doi.org/10.1254/jphs.fp0061322 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17452811/
63. Gojkovic, S., Krezic, I., Vranes, H., Zizek, H., Drmic, D., Batelja Vuletic, L., Milavic, M., Sikiric, S., Stilinovic, I., Simeon, P., Knezevic, M., Kolak, T., Tepes, M., Simonji, K., Strbe, S., Nikolac Gabaj, N., Barisic, I., Oreskovic, E. G., Lovric, E., Kokot, A., … Sikiric, P. (2021). Modèle de lésion gastrique induite par l’alcool intrapéritonéal de Robert comme un syndrome généralisé périphérique et central exacerbé, contré par le pentadecapeptide gastrique stable BPC 157. Biomedicines, 9(10), 1300. https://doi.org/10.3390/biomedicines9101300 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34680419/
64. Wang, X. Y., Qu, M., Duan, R., Shi, D., Jin, L., Gao, J., Wood, J. D., Li, J. et Wang, G. D. (2019). Mécanisme cytoprotecteur du nouveau peptide gastrique BPC157 dans le tractus gastro-intestinal et les neurones et cellules gliales entériques cultivées. Bulletin des neurosciences, 35(1), 167-170. https://doi.org/10.1007/s12264-018-0269-8 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6357276/
65. Baric, M., Sever, A. Z., Vuletic, L. B., Rasic, Z., Sever, M., Drmic, D., Pavelic-Turudic, T., Sucic, M., Vrcic, H., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2016). Le pentadecapéptide gastrique stable BPC 157 guérit la fistule rectovaginale chez les rats. Sciences de la vie, 148, 63-70. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2016.02.029 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26872976/
66. Bedekovic, V., Mise, S., Anic, T., Staresinic, M., Gjurasin, M., Kopljar, M., Kalogjera, L., Drvis, P., Boban Blagaic, A., Batelja, L., Seiwerth, S. et Sikiric, P. (2003). Différents effets des agents antiulcéreux sur l'ulcère duodénal induit par la cystéamine chez le rat après une sialoadénectomie, mais pas une gastrectomie. Revue européenne de pharmacologie, 477(1), 73-80. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2003.08.013 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14512101/
67. Prkacin, I., Separovic, J., Aralicia, G., Perovic, D., Gjurasin, M., Lovric-Bencic, M., Stancic-Rokotov, D., Staresinic, M., Anic, T., Mikus, D., Sikiric, P., Seiwerth, S., Mise, S., Rotkvic, I., Jagic, V., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Marovic, A., Sebecic, B., … Kokic, N. (2001). La hypertension portale et les lésions hépatiques chez les rats alcooliques chroniques sont prévenues et inversées par le pentadecapeptide gastrique stable BPC 157 (PL-10, PLD-116) et le propranolol, mais non par la ranitidine. Journal de physiologie, Paris, 95(1-6), 315-324. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00044-4 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595456/
68. Klicek, R., Sever, M., Radic, B., Drmic, D., Kocman, I., Zoricic, I., Vuksic, T., Ivica, M., Barisic, I., Ilic, S., Berkopic, L., Vrcic, H., Brcic, L., Blagaic, A. B., Coric, M., Brcic, I., Rokotov, D. S., Anic, T., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2008). Le pentadecapptide BPC 157, dans des essais cliniques comme traitement de la maladie inflammatoire de l'intestin (PL14736), est efficace dans le traitement des fistules colcutanées chez les rats : rôle du système de l'oxyde nitrique. Journal of pharmacological sciences, 108(1), 7–17. https://doi.org/10.1254/jphs.fp0072161 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18818478/
69. Prkacin, I., Separovic, J., Aralicia, G., Perovic, D., Gjurasin, M., Lovric-Bencic, M., Stancic-Rokotov, D., Staresinic, M., Anic, T., Mikus, D., Sikiric, P., Seiwerth, S., Mise, S., Rotkvic, I., Jagic, V., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Marovic, A., Sebecic, B., … Kokic, N. (2001). La hypertension portale et les lésions hépatiques chez les rats alcooliques chroniques sont prévenues et inversées par le pentadecapeptide gastrique stable BPC 157 (PL-10, PLD-116) et le propranolol, mais non par la ranitidine. Journal de physiologie, Paris, 95(1-6), 315-324. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00044-4 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595456/
70. Gojkovic, S., Krezic, I., Vrdoljak, B., Malekinusic, D., Barisic, I., Petrovic, A., Horvat Pavlov, K., Kolovrat, M., Duzel, A., Knezevic, M., Kasnik Kovac, K., Drmic, D., Batelja Vuletic, L., Kokot, A., Boban Blagaic, A., Seiwerth, S. et P. Sikiric (2020). Le pentadecapeptide BPC 157 résout l’occlusion suprahépatique de la veine caval inférieure, modèle de syndrome de Budd-Chiari chez les rats. Revue mondiale de physiopathologie gastro-intestinale, 11(1), 1-19. https://doi.org/10.4291/wjgp.v11.i1.1 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32226643/
71. Kolovrat, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Malekinusic, D., Vrdoljak, B., Kasnik Kovac, K., Kralj, T., Drmic, D., Barisic, I., Horvat Pavlov, K., Petrovic, A., Duzel, A., Knezevic, M., Mirkovic, I., Kokot, A., Boban Blagaic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2020). Le pentadecapptide BPC 157 résout le problème de la manœuvre de Pringle chez les rats, aussi bien en cas d’ischémie que de réperfusion. Revue mondiale d'hépatologie, 12(5), 184-206. https://doi.org/10.4254/wjh.v12.i5.184 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32547687/
72. Sever, A. Z., Sever, M., Vidovic, T., Lojo, N., Kolenc, D., Vuletic, L. B., Drmic, D., Kokot, A., Zoricic, I., Coric, M., Vlainic, J., Poljak, L., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2019). Pentadecapéptide gastrique stable BPC 157 dans le traitement des rats ayant subi une ligature des voies biliaires. Revue européenne de pharmacologie, 847, 130-142. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2019.01.030 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30690000/
73. Sikirić, P., Mazul, B., Seiwerth, S., Grabarević, Z., Rucman, R., Petek, M., Jagić, V., Turković, B., Rotkvić, I., Mise, S., Zoricić, I., Jurina, L., Konjevoda, P., Hanzevacki, M., Gjurasin, M., Separović, J., Ljubanović, D., Artuković, B., Bratulić, M., Tisljar, M., … Sumajstorcić, J. (1997). Interactions du pentadecapeptide BPC 157 avec les systèmes adrénergiques et dopaminergiques dans la protection muqueuse en cas de stress. Maladies et sciences digestives, 42(3), 661-671. https://doi.org/10.1023/a:1018880000644 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9073154/
74. Kralj, T., Kokot, A., Zlatar, M., Masnec, S., Kasnik Kovac, K., Milkovic Perisa, M., Batelja Vuletic, L., Giljanovic, A., Strbe, S., Sikiric, S., Balog, S., Sontacchi, B., Sontacchi, D., Buljan, M., Lovric, E., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S. et Sikiric, P. (2021). Thérapie par le pentadecapéptide gastrique stable BPC 157 pour le glaucome chez le rat. Biomédicaments, 10(1), 89. https://doi.org/10.3390/biomedicines10010089 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35052769/
75. Lazić, R., Gabrić, N., Dekaris, I., Bosnar, D., Boban-Blagaić, A., & Sikirić, P. (2005). Le pentadecapeptide gastrique BPC 157 favorise la cicatrisation des défauts épithéliaux cornéens chez les rats. Collegium anthropologicum, 29(1), 321-325. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16117343/
76. Zlatar, M., Kokot, A., Vuletic, L. B., Masnec, S., Kralj, T., Perisa, M. M., Barisic, I., Radic, B., Milanovic, K., Drmic, D., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2021). BPC 157 comme traitement de l’ischémie rétinienne induite par l’application retrobulbar de L-NAME chez les rats. Frontières de la pharmacologie, 12, 632295. https://doi.org/10.3389/fphar.2021.632295 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34177567/
77. Masnec, S., Kokot, A., Zlatar, M., Kalauz, M., Kunjko, K., Radic, B., Klicek, R., Drmic, D., Lazic, R., Brcic, L., Radic, R., Ivekovic, R., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2015). Blessures à la cornée provoquées par une perforation chez le rat et le pentadecapeptide BPC 157. Recherche expérimentale sur les yeux, 136, 9-15. https://doi.org/10.1016/j.exer.2015.04.016 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25912999/
78. Lee, E., & Padgett, B. (2021). Injection intra-articulaire de BPC 157 pour plusieurs types de douleurs au genou. Thérapies alternatives dans le domaine de la santé et de la médecine, 27(4), 8-13. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34324435/
79. Jung, Y. H., Kim, H., Kim, H., Kim, E., Baik, J. et Kang, H. (2022). L'effet anti-nociceptif du BPC-157 sur le modèle de la douleur incisionnelle chez le rat. Journal de l'anesthésie dentaire et de la médecine de la douleur, 22(2), 97-105. https://doi.org/10.17245/jdapm.2022.22.2.97 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35449779/
80. Sikiric, P., Seiwerth, S., Grabarevic, Z., Rucman, R., Petek, M., Jagic, V., Turkovic, B., Rotkvic, I., Mise, S., Zoricic, I., Konjevoda, P., Perovic, D., Simicevic, V., Separovic, J., Hanzevacki, M., Ljubanovic, D., Artukovic, B., Bratulic, M., Tisljar, M., Rekic, B., … Buljat, G. (1997). Le pentadecapptide BPC 157 a un effet positif sur les lésions gastro-intestinales induites par les agents anti-inflammatoires non stéroïdiens ainsi que sur l’arthrite adjuvante chez les rats. Journal of Physiology, Paris, 91(3-5), 113–122. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(97)89474-0 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9403784/
81. Rasic, D., Zenko Sever, A., Rasic, F., Strbe, S., Rasic, Z., Djuzel, A., Duplancic, B., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S., Sikiric, P. & Sever, M. (2021). Le pentadecapptide gastrique stable BPC 157 guérit une fistule vésico-vaginale établie et neutralise la formation de pierre chez les rats. Biomédicaments, 9(9), 1206. https://doi.org/10.3390/biomedicines9091206 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34572392/
82. Tkalcević, V. I., Cuzić, S., Brajsa, K., Mildner, B., Bokulić, A., Situm, K., Perović, D., Glojnarić, I., & Parnham, M. J. (2007). Amélioration par le PL 14736 de la granulation et de l'organisation du collagène dans les plaies de cicatrisation et rôle potentiel de l'expression de l'egr-1. Revue européenne de pharmacologie, 570(1-3), 212-221. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2007.05.072 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17628536/
83. Sucic, M., Luetic, K., Jandric, I., Drmic, D., Sever, A. Z., Vuletic, L. B., Halle, Z. B., Strinic, D., Kokot, A., Seiwerth, R. S., Zoricic, I., Blagaic, A. B., Seiwerth, S. & Sikiric, P. (2019). Traitement de la cystite hémorragique chez le rat induite par la cyclophosphamide. Pentadécapéptide gastrique stable BPC 157, L-arginine, L-NAME. European journal of pharmacology, 861, 172593. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2019.172593 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31401154/
84. Smoday, I. M., Petrovic, I., Kalogjera, L., Vranes, H., Zizek, H., Krezic, I., Gojkovic, S., Skorak, I., Hriberski, K., Brizic, I., Kubat, M., Strbe, S., Barisic, I., Sola, M., Lovric, E., Lozic, M., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S. et P. Sikiric (2022). Effet thérapeutique du pentadecapéptide gastrique stable BPC 157 sur l'apnée vasculaire induite par l'inflammation aiguë de l'estomac : syndrome périphérique et central sévère chez le rat. Biomédicaments, 10(6), 1299. https://doi.org/10.3390/biomedicines10061299 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35740321/