BPC-157 ir sintētisks peptīds, kas tiek pētīts saistībā ar audu reģenerācijas procesiem, šūnu aizsardzību un dažādu organisma sistēmu darbību. Līdzšinējie eksperimenti cita starpā ir ietvēruši gremošanas, nervu, sirds un asinsvadu un balsta un kustību aparāta sistēmu.
Lielākā daļa aprakstīto rezultātu ir iegūti no preklīniskajiem pētījumiem, kas galvenokārt veikti ar žurkām un pelēm. Lai gan daļa novērojumu norāda uz interesantiem bioloģiskiem mehānismiem, tas nenozīmē, ka līdzīgi efekti ir apstiprināti cilvēkiem.
Rakstā ir parādītas BPC-157 īpašības, tā farmakokinētika, ķīmiskā stabilitāte, kā arī galvenie šī peptīda izpētes virzieni.
Kas ir BPC-157?
BPC-157 jeb Ķermeņa aizsardzības savienojums 157, ir sintētisks pentadekapeptīds, kas sastāv no 15 aminoskābēm. Tā secība tika izstrādāta, pamatojoties uz proteīna fragmentu, kas saistīts ar cilvēka kuņģa sulu.
BPC-157 molekulmasa ir aptuveni 1419 Da. Literatūrā var sastapt arī apzīmējumus BPC-15, PL-10, PLD-116 un PL14736.
Šis peptides tiek pētīts galvenokārt saistībā ar audu atjaunošanās procesiem. Eksperimentos ar dzīvniekiem tika pētīti cīpslu, saišu, muskuļu, kuņģa-zarnu trakta un nervu sistēmas bojājumi [1, 2].
Pētījumos tika analizēta arī tā ietekme uz aknām, sirdi, aizkuņģa dziedzeri, acs radzeni un kuņģa-zarnu trakta gļotādu.
Īpašu interesi izraisa novērojumi attiecībā uz citoprotekciju, tas ir, šūnu aizsardzību pret noteiktiem bojājumu veidiem, un iekaisuma procesu modulāciju.
Tomēr ir jānošķir eksperimentālajos modeļos novērotā bioloģiskā aktivitāte un apstiprināta terapeitiskā iedarbība cilvēkam.
BPC-157 pētītās formas un ievadīšanas veidi
Literatūrā un materiālos par BPC-157 tiek minētas dažādas formas, tostarp iekšķīgi lietojami, intranazāli, lokāli lietojami un parenterālai ievadīšanai paredzēti preparāti [3].
Preklīniskajos pētījumos cita starpā tika izmantota ievadīšana caur muti, intramuskulāra, intraperitoneāla un lokāla ievadīšana. Ievadīšanas ceļa izvēle bija atkarīga no eksperimenta konstrukcijas un pētāmā bioloģiskā modeļa.
Ievadīšanas veids var ietekmēt vielas uzsūkšanos, tās pieejamību asinsritē un izplatīšanos audos. Tas gan nenozīmē, ka visām minētajām formām ir salīdzināma efektivitāte vai apstiprināts drošuma profils cilvēkiem.
Konkrētās vielas pieejamība tirgū nenozīmē arī tās apstiprināšanu medicīniskai lietošanai.
BPC-157 farmakokinētika
Farmakokinētika apraksta procesus, kas noris no vielas ievadīšanas brīža organismā līdz tās izvadīšanai. Tā ietver uzsūkšanos, izplatīšanos, vielmaiņu un izvadīšanu.
Pētījumos ar žurkām un bīgla šķirnes suņiem tika vērtēta BPC-157 uzvedība organismā pēc eksperimentālas ievadīšanas [4].
Eliminācijas pusperiods un uzsūkšanās
Analizētajos dzīvnieku modeļos BPC-157 eliminācijas fāzes pusperiods bija mazāks par 30 minūtēm. Tas nozīmē, ka vielas koncentrācija asinsritē samazinājās salīdzinoši ātri.
Pētītajā devu diapazonā novēroja arī lineāru farmakokinētiku. Vienkāršoti tas nozīmē, ka organisma ekspozīcija pret vielu mainījās proporcionāli ievadītajam daudzumam.
Pēc intramuskulāras ievadīšanas maksimālā BPC-157 koncentrācija asinīs tika sasniegta aptuveni 9 minūšu laikā.
Eksperimentā, kas ietvēra septiņu dienu ilgu atkārtotu lietošanu, netika konstatētas būtiskas farmakokinētisko parametru izmaiņas, salīdzinot ar vienreizēju tās pašas devas lietošanu.
BPC-157 biopieejamība
Biopieejamība raksturo tās ievadītās vielas daļu, kas nemainītā veidā nonāk kopējā asinsritē.
Pētījumā pēc intramuskulāras ievadīšanas ieguva šādas vērtības:
- Žurkas: apmēram 14–19%.
- Bīgla augums: aptuveni 45–5%.
Atšķirības starp sugām norāda, ka dzīvniekiem iegūtos farmakokinētiskos rezultātus nevar automātiski attiecināt uz cilvēkiem.
Izplatīšana un metabolisms
Eksperimentos BPC-157 ir konstatēts dažādos organisma audos. Augstāka koncentrācija nekā asinīs novērota cita starpā nierēs, aknās, kuņģa sienā, aizkrūtes dziedzerī un liesā.
Pētījumā tika analizēti arī peptīda metabolisma produkti. To atklāto metabolītu vidū bija prolīns, kas ir viena no olbaltumvielu sastāvā ietilpstošajām aminoskābēm.
Eliminācijas procesos galvenokārt piedalījās aknas un nieres [4].
Aprakstītie dati attiecas uz noteiktiem dzīvnieku modeļiem un neveido pilnīgu BPC-157 farmakokinētikas raksturojumu cilvēkam.
BPC-157 stabilitāte
Peptīda stabilitāte nozīmē tā spēju saglabāt savu ķīmisko struktūru noteiktos apstākļos.
BPC-157 gadījumā tika pētīta izturība pret hidrolīzi, enzīmu iedarbību un kuņģa sulas vidi [5].
Daži eksperimenti uzrādīja salīdzinoši augstu šī peptīda noteiktu formu stabilitāti. Tomēr šie rezultāti bija atkarīgi no savienojuma veida, eksperimenta apstākļiem un izmantotajām analītiskajām metodēm.
Stabilitāte ūdens šķīdumos
Pētnieciskajos materiālos tika aprakstīta BPC-157 šķīdība ūdenī ar neitrālam tuvu pH un fizioloģiskā sāls šķīdumos.
Tika norādīts arī uz tā izturību pret dažiem skābiem apstākļiem.
Tomēr šķīdība un ķīmiskā stabilitāte nav viens un tas pats. Peptīds var šķīst attiecīgajā vidē un vienlaikus uzglabāšanas laikā pakāpeniski Ķīmiski mainīties.
Tāpēc stabilitātes novērtēšanai ir jāņem vērā laiks, temperatūra, pH, šķīduma sastāvs un analītisko pētījumu rezultāti.
BPC-157 arginīna sāls stabilitāte
Pētījumos tika salīdzināta dažādu BPC-157 formu, tostarp arginīna sāls, kas pazīstams kā Arg-BPC, stabilitāte.
Dažos testos Arg-BPC saglabāja lielāku stabilitāti paaugstinātā temperatūrā, arī apstākļos, kas ietver 50°C [5].
Turklāt tika novērota šīs formas lielāka izturība pret kuņģa sulas vidi, salīdzinot ar dažām citām BPC-157 formām.
Šie rezultāti liecina, ka pretjona veids var ietekmēt peptīda fizikāli ķīmiskās īpašības.
Tomēr nevajadzētu pielīdzināt paaugstinātu stabilitāti eksperimentā apstiprinātai klīniskajai efektivitātei.
Dati par ķīmisko izturību arī neļauj patstāvīgi noteikt konkrētā produkta pareizo glabāšanas laiku, uzglabāšanas apstākļus vai lietošanas drošību.
BPC-157 acetāta sāls un kuņģa vide
Dažos materiālos ir aprakstīta BPC-157 acetāta sāls mazāka stabilitāte skābā vidē, salīdzinot ar arginīna sāli [5].
Eksperimentos peptīda noārdīšanās var ierobežot nemainītās vielas daudzumu, kas pieejams uzsūkšanai.
Pamatojoties uz to, pētnieki analizēja dažādu ķīmisko formu nozīmi iespējamai ievadīšanai caur muti.
Tomēr tas nenozīmē, ka acetāta sāls ir paredzēta tikai injekcijām vai ka arginīna sāls efektivitāte cilvēkiem pēc perorālas lietošanas ir pierādīta.
Lai izdarītuādus secinājumus, būtu nepieciešami atbilstoši izstrādāti farmakokinētikas, drošuma un klīniskās efektivitātes pētījumi.
BPC-157 – devu lietošana pētījumos un pielietojums cilvēkiem
BPC-157 literatūrā ir aprakstītas dažādas eksperimentālās devas, kuras galvenokārt izmantotas žurkām.
Vienā no aplūkotajiem piemēriem iekšķīgi lietotā deva bija 10 µg/kg ķermeņa svara. Avota materiālā ir sniegts arī tās orientējošs pārrēķins uz cilvēkam ekvivalentu devu [6].
Šādi aprēķini ir instruments, ko izmanto preklīniskajā analīzē, nevis veids, kā noteikt drošu devu.
Atšķirības starp sugām ietver metabolismu, fizioloģiju, biopieejamību un audu jutību pret vielu.
Nav noteikta ticama, apstiprināta BPC-157 devu shēma cilvēkiem. Datus no dzīvniekiem nevajadzētu izmantot, lai patstāvīgi noteiktu devas vai ievadīšanas veidu.
BPC-157 – potenciālie darbības mehānismi un pētījumu rezultāti
BPC-157 ir pētīts daudzos audu bojājumu un fizioloģisko traucējumu modeļos.
Visbiežāk analizētie mehānismi ietver signālceļu modulāciju, iekaisuma atbildes reakciju, asinsvadu endotēlija funkciju un ar audu atjaunošanos saistītos procesus.
Šajās sadaļās ir sniegti svarīgākie preklīnisko pētījumu novērojumi.
BPC-157 un centrālā nervu sistēma
Eksperimentos ar dzīvniekiem tika analizēta BPC-157 ietekme uz smadzenēm, muguras smadzenēm un izvēlētām neirotransmiteru sistēmām [7].
Insults un smadzeņu išēmija
Pētījumos ar žurkām tika vērtēta BPC-157 ietekme uz neironu bojājumiem, kas rodas pēc smadzeņu išēmijas.
Dažos eksperimentos tika novēroti mazāki nervu audu bojājumi un uzlabojumi atsevišķos ar atmiņu, kustību un koordināciju saistītos parametros [7, 8].
Tika pētītas arī gēnu ekspresijas izmaiņas hipokampā – smadzeņu strukturā, kas cita starpā piedalās mācīšanās un atmiņas veidošanās procesos.
Rezultāti norāda uz iespējamu BPC-157 iesaistīšanos nervu audu atbildes reakcijas mehānismos uz išēmiju, taču tie neapstiprina tā efektivitāti insulta ārstēšanā cilvēkiem.
Dopamīnerģisko traucējumu un katalepsijas modeļi
Citos eksperimentos tika novērtēta BPC-157 ietekme uz dzīvnieku uzvedību, kas atgādina dažus neiropsihiatrisku traucējumu simptomus.
Katalepsija izpaužas kā ievērojama spontāno kustību samazināšanās un noteiktas ķermeņa pozas saglabāšana.
Pētījumā tika analizēta BPC-157 mijiedarbība ar slāpekļa oksīda sistēmu un vielām, kas ietekmē dopamīnerģisko pārvadi [7].
Tomēr novērotās dzīvnieku uzvedības izmaiņas nenozīmē, ka BPC-157 ir efektīvs līdzeklis šizofrēnijas vai citu garīgu traucējumu ārstēšanai.
Muguras smadzeņu traumas
Žurku muguras smadzeņu saspiešanas un bojājumu modeļos tika pētīta BPC-157 ietekme uz nervu audu reģenerāciju un motorisko funkciju atjaunošanos.
Eksperimentu daļā tika novērota noteiktu neiroloģisko parametru uzlabošanās, tostarp astes kustību traucējumu mazināšanās.
Tika analizēta arī iekaisuma atbilde, asinsvadu darbība un izmaiņas bojātajos audos [7, 9, 10].
Šie ir preklīniskie rezultāti, kuriem nepieciešama turpmāka izvērtēšana, pirms tiek apsvērtas jebkādas medicīniskas pielietojuma iespējas.
BPC-157 un GABA sistēma
GABA jeb gamma-aminosviestskābe ir viens no galvenajiem inhibējošajiem neirotransmitteriem centrālajā nervu sistēmā.
Tas piedalās neironu uzbudināmības, muskuļu tonusa un daudzu ar uzvedību saistītu procesu regulēšanā.
Pētījumos ar dzīvniekiem tika analizēta BPC-157 ietekme uz GABA-erģiskās neirotransmisijas traucējumiem, tostarp ar diazepāmu saistītajām izmaiņām [7, 53].
Dažos modeļos tika novērota tolerances veidošanās ierobežošana vai noteiktu ar vielas lietošanas pārtraukšanu saistītu simptomu mazināšanās.
Pretkonvulsīvā aktivitāte tika aprakstīta arī atsevišķos eksperimentos.
Tomēr nav noskaidrots, vai šiem rezultātiem ir klīniska nozīme cilvēkiem.
BPC-157 un balsta un kustību aparāts
Viens no visbiežāk pētītajiem virzieniem ir BPC-157 ietekme uz cīpslu, saišu un muskuļu atjaunošanās procesiem [11].
Cīpslas un saites
Cīpslas savieno muskuļus ar kauliem, turpretī saites stabilizē savienojumus starp kauliem.
Specifiskās uzbūves un ierobežotās apasiņošanas dēļ daži šo struktūru bojājumi dzīst salīdzinoši lēni.
Pētījumos ar žurkām ar eksperimentāli bojātu Ahileja cīpslu tika novērotas izmaiņas, kas liecina par ātrāku audu organizāciju un dažu mehānisko parametru uzlabošanos [12].
Līdzīgi novērojumi ir aprakstīti citu cīpslu un saišu bojājumu modeļos [11, 13].
Eksperimentos tika izmantoti dažādi ievadīšanas ceļi, taču šie salīdzinājumi neļauj noteikt efektīvu ārstēšanas metodi cilvēku traumām.
Skeleta muskuļu bojājumi
Eksperimentos ar žurkām tika analizēta arī muskuļu reġenerācija pēc to mehāniskas pārgriešanas.
Vienā no modeļiem tika pētīts augšstilba četrgalvainā muskuļa dzīšanas process 72 dienu laikā.
Eksperimentālajās grupās, kuras saņēma BPC-157, tika novēroti labvēlīgāki dažu histoloģisko un funkcionālo novērtējumu rezultāti [14].
Muskuļu reģenerācija un kortikosteroīdi
Kortikosteroīdi var ietekmēt audu atjaunošanās procesus.
Pētījumos ar dzīvniekiem tika vērtēts, vai BPC-157 modificē muskuļu reģenerācijas gaitu eksperimentāli izraisītu dzīšanas traucējumu apstākļos, ko izraisīja šīs vielas.
Eksperimentālajā daļā tika novērota izvēlēto reģenerācijas rādītāju uzlabošanās [15].
Tomēr šie rezultāti neapstiprina, ka BPC-157 varētu novērst kortikosteroīdu blakusparādības pacientiem.
Iespējamie BPC-157 ietekmes mehānismi uz balsta un kustību aparāta audiem
Literatūrā ir aprakstīti vairāki mehānismi, kas varētu būt saistīti ar novērotajiem preklīniskajiem efektiem [11–17].
FAK–pakslīna ceļš
FAK, jeb fokālās adhēzijas kināze, un paksilīns piedalās šūnu piesaistīšanās regulēšanā to apkārtnei un to pārvietošanās procesā.
Pētījumā tika analizēts, vai BPC-157 ietekmē šo signālceļu cīpslu šūnās.
FAK–paksilīna ceļa aktivitātes izmaiņas var būt nozīmīgas šūnu migrācijai un bojāto audu remodelācijai.
Šūnu un kolagēna šķiedru organizācija
Dzīšanas process prasa dažādu šūnu populāciju mijiedarbību un pareizu ārpusšūnu matrikss organizāciju.
Eksperimentos ar BPC-157 tika novērotas izmaiņas šūnās, kas piedalās reģenerācijā un kolagēna šķiedru organizācijā.
Kolagēns ir viena no cīpslu, saišu un ādas pamata struktūras sastāvdaļām.
Proteolīzes procesi
Proteolīze ir olbaltumvielu sadalīšanās, ko veic enzīmi.
Noteiktos eksperimentos apstākļos tika analizēta BPC-157 iespējamā ietekme uz muskuļu olbaltumvielu degradācijas procesiem.
Šo novērojumu nozīme cilvēka muskuļu deģenerācijai joprojām nav noskaidrota.
Angioģenēze
Angiogēneze ir jaunu asinsvadu veidošanās procesa.
Tam ir liela nozīme dzīšanas procesā, jo tas nodrošina skābekļa un uzturvielu piegādi reģenerējošajiem audiem.
Daži pētījumi liecināja, ka BPC-157 var ietekmēt ar asinsvadu veidošanos saistītos faktorus.
Augšanas hormona receptors
Šūnu pētījumos tika analizēta arī augšanas hormona receptora ekspresija cīpslu fibroblastos.
Novērotās izmaiņas var liecināt par mijiedarbību ar mehānismiem, kas regulē audu augšanu un pārveidi [17].
Tomēr tās nav pierādījums tam, ka BPC-157 ir efektīvs balsta un kustību aparāta traumu ārstēšanā cilvēkiem.
BPC-157 un smadzeņu bojājumi
Traumatiski smadzeņu bojājumi
Pētījumos ar pelēm tika analizēta BPC-157 ietekme uz eksperimentālu smadzeņu traumu sekām.
Tika novērotas izmaiņas attiecībā uz bojājuma apjomu, asiņošanu, tūsku un izvēlētajiem neiroloģiskajiem parametriem.
Dažās dzīvnieku grupās tika iegūti labvēlīgāki rezultāti attiecībā uz neiroloģisko stāvokli un izdzīvošanu [18, 19].
Galvas smadzeņu tūska un asinsvadu traucējumi
Turpmākajos modeļos tika pētītas situācijas, kurās asinsvadu nosprostojums izraisīja asinsrites traucējumus un smadzeņu, kā arī citu orgānu bojājumus.
Eksperimentu daļā BPC-157 tika saistīts ar smadzeņu tūskas samazināšanos, intrakraniālā spiediena izmaiņām un noteiktu asinsvadu parametru uzlabošanos [20–22].
Šie rezultāti attiecas uz specifiskiem dzīvnieku modeļiem un neapstiprina efektivitāti smadzeņu traumu ārstēšanā cilvēkiem.
BPC-157 un sirds un asinsvadu sistēma
Preklīniskajos pētījumos tika analizēta BPC-157 ietekme uz sirdi, asinsvadiem un asins plūsmas traucējumiem.
Sirds mazspēja
Dzīvnieku sirds mazspējas modeļos tika vērtētas izmaiņas, kas saistītas ar sirds palielināšanos, sirds muskuļa bojājumiem un asins sastrēgumu.
Dažos eksperimentos pēc BPC-157 lietošanas tika novērota dažu šo izmaiņu samazināšanās [23].
Pētījumi ietvēra arī bojājumus, ko izraisīja noteiktas ķīmiskas vielas vai fizioloģiski traucējumi.
Miokarda infarkts
Žurku miokarda infarkta modeļos tika pētīta BPC-157 ietekme uz miokarda bojājumiem un funkcionālajiem parametriem.
Tika aprakstīts dažu histoloģisko izmaiņu un sirds ritma traucējumu mazāks smagums [24].
Tomēr tas nenozīmē, ka BPC-157 ir efektīva miokarda infarkta ārstēšanas metode cilvēkiem.
Tromboze un asins recēšana
Eksperimentos par asinsvadu nosprostojumu tika novērtēta BPC-157 ietekme uz arteriālo un venozo trombozi.
Pētnieki citā starpā analizēja trombocītu funkciju, endotēlija stāvokli un slāpekļa oksīda sistēmas aktivitāti [25].
Dažos modeļos tika novērota trombozētu izmaiņu samazināšanās.
Asinsspiediena traucējumi
Žurku pētījumos tika analizētismagas hemodinamiskas traucējumi, kas ietver hipertensiju noteiktos venozās sistēmas apvidos un arteriālā spiediena pazemināšanos.
Atsevišķos eksperimentos BPC-157 tika saistīts ar daļēju dažu asinsrites parametru normalizāciju [26, 27].
Nav noskaidrots, vai līdzīgi mehānismi pastāv cilvēkiem.
Sirds ritma traucējumi
BPC-157 pētīja arī sirds aritmijas modeļos, kas saistīti ar sirds bojājumiem vai noteiktu vielu iedarbību.
Eksperimentālajā daļā novēroja dažu sirds ritma traucējumu biežuma vai smaguma samazināšanos.
Viens no analizētajiem mehānismiem bija mijiedarbība ar slāpekļa oksīda sistēmu [28].
Asiņošana un trombocitopēnija
Pētījumos ar žurkām ar eksperimentālu asiņošanu tika analizēts asiņošanas laiks un trombocītu darbība.
Dažās grupās, kas saņēma BPC-157, tika novērots īsāks asiņošanas laiks, neskatoties uz vielu lietošanu, kas ietekmē recēšanu [29].
Vēdera dobuma kompartmenta sindroms
Abdominālā kompartmenta sindroms attīstās, kad pārmērīgs spiediena pieaugums vēdera dobumā traucē orgānu darbību.
Eksperimentālā šī stāvokļa modelī žurkām tika pētīta BPC-157 ietekme uz asinsriti, tūsku un orgānu bojājumiem.
Pētījuma daļā tika novērota izvēlēto hemodinamikas parametru uzlabošanās un audu izmaiņu mazināšanās [30].
Asinsvadu nosprostošanās un orgānu disfunkcija
Lielo asinsvadu slēgšanas modeļos tika pētīta iespēja aktivizēt collaterālo cirkulāciju.
Kolaterālā asinsrite nodrošina asinsplūsmu pa alternatīviem ceļiem, ap potējot nosprostoto asinsvada posmu.
BPC-157 eksperimentos tika novērotas izmaiņas, kas liecina par šādu mehānismu aktivāciju un dažu išēmijas seku mazināšanu [31].
Tie ir eksperimentāli novērojumi, neapstiprināta trombozes vai orgānu mazspējas ārstēšanas metode.
BPC-157 un uzvedība un neirotransmiteri
Depresijas modeļi
Potenciālā BPC-157 ietekme uz ar stresu saistītu uzvedību tika analizēta žurku depresijas modeļos.
Izmantoja, cita starpā, piespiedu peldēšanas testu un hroniska, neparedzama stresa modeli [32].
Eksperimentālajā daļā tika novērots dzīvnieku nekustīguma laika saīsinājums.
Līdzīgi rādītāji tiek izmantoti pētījumos par antidepresīvām vielām, taču to izmaiņas nav pielīdzināmas antidepresīvas iedarbības apstiprinājumam cilvēkiem.
Serotonīna sindroms
Serotonīna sindroms ir potenciāli bīstams stāvoklis, kas saistīts ar pārmērīgu serotonīnerģiskās neiromediācijas aktivitāti.
Pētījumos ar žurkām tika analizēta BPC-157 ietekme uz eksperimentāli izraisītiem serotonīnerģiskiem traucējumiem.
Daļā modeļu novēroja noteiktu simptomu mazināšanos, tostarp tādu, kas saistīti ar 5-HT2A receptoru aktivāciju [33].
Trauksmes modelis
Uzvedības pētījumos ar žurkām tika salīdzināta BPC-157 un diazepāma ietekme uz ar trauksmes reakciju saistītu uzvedību.
Dažos eksperimentos dzīvnieki, kas saņēma BPC-157, uzrādīja mazāku noteiktu aizsardzības reakciju intensitāti [34].
Tomēr novēroto izmaiņu mehānismi nebija identiski diazepāma darbībai.
Serotonīna sintēze
Serotonīns piedalās daudzu nervu sistēmas funkciju regulēšanā, tostarp garastāvokļa, miega un informācijas apstrādes.
Pētījumos ar žurkām tika vērtēta BPC-157 ietekme uz serotonīna sintēzi dažādās smadzeņu strukturās.
Novērotas izmaiņas apgabalos, kas ietver talamu, hipokampu, hipotalāmu, melno vielu un izvēlētas ožas struktūras [35].
Šo izmaiņu nozīme cilvēka veselībai joprojām nav skaidra.
BPC-157 zāļu un ķīmisko vielu toksicitātes pētījumos
Liela preklīnisko pētījumu grupa attiecas uz BPC-157 ietekmi uz zāļu un citu vielu izraisītiem bojājumiem.
Šo eksperimentu rezultāti nenozīmē, ka BPC-157 ir cilvēkiem lietošanai apstiprināts antidots.
Sirds glikozīdu toksicitāte
Sirds glikozīdi, piemēram, digoksīns, saindēšanās gadījumā var izraisīt smagus sirds ritma traucējumus.
Žurkats veiktajos pētījumos tika analizēta BPC-157 ietekme uz aritmijām, ko izraisa šīs grupas vielas.
Dažos eksperimentos tika novērota sirds vadīšanas un ritma traucējumu mazināšanās [36].
Hiperkaliēmija
Hiperkaliēmija nozīmē pārmērīgu kālija koncentrāciju asinīs.
Var izraisīt bīstamus sirds elektriskās vadītspējas traucējumus.
Dzīvnieku modeļos tika vērtēts, vai BPC-157 ietekmē eksperimentāli izraisītas hiperkaliēmijas sekas.
Pētījumu daļā tika novērota aritmijas un atsevišķu fizioloģisko traucējumu smaguma pakāpes samazināšanās [7].
Sukcinilholīna darbība
Sukcinilholīns ir muskuļu relaksants, ko izmanto noteiktās anestezioloģiskās procedūrās.
Dzīvnieku pētījumos tika analizētas tās blakusparādības, tostarp hiperkaliēmija un sirds ritma traucējumi.
Dažos modeļos BPC-157 ierobežoja sukcinilholīna izmeklētās iedarbības sekas [37].
Furosemīda izraisīta hipokaliēmija
Hipokaliēmija nozīmē pārāk zemu kālija koncentrāciju asinīs.
Eksperimentos ar furosemīda lietošanu tika pētīti elektrolītu traucējumi un ar tiem saistītās aritmijas.
Eksperimentālajā daļā pēc BPC-157 lietošanas tika novērots mazāks sirds ritma traucējumu smagums [7].
Lidokaīna toksicitāte
Lidokaīns ir vietējās anestēzijas līdzeklis, kura pārdozēšana var izraisīt krampjus un sirds un asinsvadu traucējumus.
Pētījumos ar dzīvniekiem tika analizēta BPC-157 ietekme uz lidokaīna toksiskās darbības izvēlētajām sekām [7].
QTc intervāla pagarināšanās
QTc intervāls ir elektrokardiogrāfisks parametrs, ko izmanto sirds kambaru repolarizācijas novērtēšanai.
Dažas zāles var izraisīt tā pagarināšanos un palielināt bīstamu aritmiju risku.
Pētījumos ar žurkām tika vērtēta BPC-157 ietekme uz QTc intervāla pagarināšanos, ko izraisīja noteikti antipsihotiskie un prokinētiskie medikamenti.
Daļā eksperimentu tika novērota šo izmaiņu ierobežošana [38].
Ar starojumu izraisīts aknu bojājums
Pētījumos ar pelēm tika analizēta BPC-157 ietekme uz aknu bojājumiem, kas radušies pēc pakļaušanas starojuma iedarbībai.
Dažos eksperimentos tika novērots mazāks audu izmaiņu un ar lipīdu uzkrāšanos saistīto traucējumu smagums [39].
Nesteroido pretiekaisuma līdzekļu toksicitāte
Nesteroidālie pretiekaisuma līdzekļi jeb NPL var izraisīt kuņģa un zarnu trakta gļotādas bojājumus, bet noteiktās situācijās arī citu orgānu bojājumus.
Pētījumos ar dzīvniekiem tika vērtēta BPC-157 ietekme uz izmaiņām, ko izraisa šīs grupas zāles.
Dažos modeļos tika novērota kuņģa, zarnu un aknu bojājumu samazināšanās [40].
Litija toksiskums
Litijs tiek izmantots noteiktu garīgo traucējumu ārstēšanā, taču pārmērīga koncentrācija var izraisīt saindēšanos.
Dzīvnieku modeļos tika analizēta BPC-157 ietekme uz orgānu un asinsvadu traucējumiem, ko izraisa liela litija ekspozīcija.
Eksperimentālajā daļā tika novērota dažu toksicitātes seku mazināšanās [41].
Ar alkoholu saistīti aknu bojājumi
Pētījumos ar žurkām, kuras tika ilgstoši pakļautas alkohola iedarbībai, tika vērtēta BPC-157 ietekme uz aknu izmaiņām un spiedienu vārtu vēnas sistēmā.
Atsevišķos eksperimentos novēroja histoloģisko izmaiņu un asinsrites traucējumu mazāku intensitāti [42].
Bupivakaīna kardiotoksicitāte
Bupivakaīns ir vietējās anestēzijas līdzeklis, kas pārmērīgas iedarbības gadījumā var izraisīt smagus sirds darbības traucējumus.
Eksperimentos ar žurkām tika pētīta BPC-157 ietekme uz bupivakaīna toksicitātes izvēlētām sekām.
Atsevišķos modeļos tika novērota sirds un asinsvadu bojājumu mazināšanās un izdzīvošanas uzlabošanās [43].
Magnija pārslodze
Hipermagnēzija var izraisīt cita starpā muskuļu vājumu, kā arī neiroloģiskus un asinsrites traucējumus.
Pētījumos ar žurkām tika vērtēta BPC-157 ietekme uz eksperimentāli izraisīta magnija pārpalikuma sekām.
Eksperimentālajā daļā tika novērota dažu traucējumu mazināšanās [44].
Paracetamola pārdozēšana
Paracetamola pārdozēšana var izraisīt smagu aknu bojājumu.
Pētījumos ar dzīvniekiem tika analizēta BPC-157 ietekme uz toksiskas iedarbības sekām, tostarp aknu un smadzeņu bojājumiem un krampjiem.
Dažos modeļos tika novērots mazāks šo izmaiņu smagums un dažu bioķīmisko parametru uzlabošanās [45].
Tas nav pamats BPC-157 lietošanai paracetamola saindēšanās gadījumā cilvēkiem.
Pretsāpju līdzekļu toksicitāte
Citos pētījumos tika novērtēti kuņģa-zarnu trakta, aknu un nervu sistēmas bojājumi, kas saistīti ar noteiktu pretsāpju līdzekļu iedarbību.
Pētījumu sadaļā BPC-157 tika saistīts ar audu bojājumu un dažu dzīvnieku uzvedības traucējumu mazināšanu [46].
Insulīna pārdozēšana
Pārmērīgs insulīna daudzums var izraisīt smagu hipoglikēmiju jeb bīstamu glikozes līmeņa pazemināšanos asinīs.
Pētījumos ar žurkām tika analizēta BPC-157 ietekme uz eksperimentālas insulīna pārdozēšanas sekām.
Eksperimentālajā daļā tika novērota krampju, aknu izmaiņu, smadzeņu bojājumu un citu orgānu traucējumu samazināšanās [47].
Ilgstoša ibuprofēna lietošana
Ibuprofēna ilgstošas darbības modeļos tika vērtētas kuņģa-zarnu trakta, aknu un smadzeņu izmaiņas.
Dažos eksperimentos tika novērots mazāks bojājumu smagums dzīvniekiem, kuri saņēma BPC-157 [48].
Ar amfetamīnu saistīti uzvedības traucējumi
Žurku pētījumos tika analizēta BPC-157 ietekme uz uzvedības izmaiņām, ko izraisīja hroniska ampetamīna iedarbība.
Eksperimentālajā daļā tika novērota noteiktu ar pārmērīgu uzbudinājumu saistītu uzvedību samazināšanās [49].
Tas neapstiprina BPC-157 efektivitāti atkarības vai amfetīna lietošanas seku ārstēšanā cilvēkiem.
BPC-157 un kuņģa-zarnu trakts
Gremšanas sistēma ir viena no agrāk pētītajām BPC-157 darbības jomām.
Eksperimenti ietvēra gļotādas bojājumus, iekaisumus, motoro traucējumus un audu dzīšanas procesus.
Iekaisīgās zarnu slimības un demielinizācijas modeļi
Pētījumos ar dzīvniekiem tika analizēta BPC-157 ietekme uz eksperimentālu kolītu.
Dažos eksperimentos tika novērots iekaisuma izmaiņu samazinājums un dažu dzīšanas rādītāju uzlabošanās.
Tajā pašā pētījumu jomā tika vērtēti arī nervu sistēmas bojājumu modeļi, kas atgādina noteiktus demielinizācijas procesa elementus [50].
Tas nenozīmē apstiprinātu efektivitāti cilvēku iekaisīgu zarnu slimību vai multiplās sklerozes ārstēšanā.
Īsās zarnas sindroms
Īsās zarnas sindroms attīstās, ja funkcionējošā tiekā zarna ir par īsu, lai nodrošinātu pareizu uzturvielu uzsūkšanos.
Pētījumos ar žurkām tika vērtēta BPC-157 ietekme uz atlikušās zarnas posma adaptācijas procesu.
Dažās grupās tika novērots svara pieaugums un labvēlīgākas zarnu strukturālās izmaiņas [51].
Kloākas bojājums
Akli zarna ir resnās zarnas sākumposms.
Modelu bojājumos tika analizēta BPC-157 ietekme uz dzīšanu un asinsvadu procesiem.
Eksperimentu daļā tika novērotas izmaiņas, kas liecina par angioģenēzes iesaistīšanos atjaunošanās atbildes reakcijā [52].
Zarnu un smadzeņu ass
Zarnu un smadzeņu ass ietver divvirzienu saziņu starp kuņģa-zarnu traktu un centrālo nervu sistēmu.
Tajā piedalās cita starpā nervu sistēma, hormoni, imūnie mediatori un zarnu mikrobiota.
Literatūrā tika analizēta BPC-157 iespējamā ietekme uz šīs komunikācijas izvēlētiem elementiem [53].
Novērojumi galvenokārt iegūti no dzīvnieku modeļiem un vēl neļauj noteikt šo mijiedarbību klīnisko nozīmi.
Zarnu barjeras caurlaidība
Zarnu barjera ierobežo nevēlamu vielu iekļūšanu no zarnu lūmena audos un asinsritē.
Pētījumos tika analizēta BPC-157 ietekme uz paaugstinātu zarnu caurlaidību, ko izraisīja noteikti faktori, tostarp NPL.
Atsevišķos modeļos tika novērota epitēlija bojājumu un caurlaidības izmaiņu samazināšanās [54].
Kuņģa-zarnu trakta fistulas un brūces
Fistula ir nenormāls savienojums starp orgāniem vai starp orgānu un ķermeņa virsmu.
Eksperimentos ar dzīvniekiem tika vērtēta BPC-157 ietekme uz dažāda veida fistulu un kuņģa-zarnu trakta bojājumu dzīšanu.
Dažos modeļos tika novērota ātrāka atjaunošanās audu organizācija un bojāto zonu slēgšanās [55].
Kuņģa čūla
Pētījumos ar žurkām ar eksperimentāli izraisītām kuņģa čūlām tika analizēta BPC-157 ietekme uz bojājumu virsmu un dzīšanas gaitu.
Dažos eksperimentos tika novērots bojājumu laukuma samazinājums un labvēlīgāki histoloģiskās novērtēšanas rezultāti.
Noteiktos modeļos tika ziņots par čūlu veidošanās kavēšanu 45,7% līdz 65,6% robežās [56].
Šīs vērtības attiecas uz konkrētiem eksperimentālajiem apstākļiem un neatspoguļo klīnisko efektivitāti cilvēkiem.
Divpadsmitpirksta zarnas čūla
Divpadsmitpirkstu zarna ir tievās zarnas pirmais posms.
Pētījumos ar žurkām tika vērtēta BPC-157 iedarbība divpadsmitpirkstu zarnas bojājumu modeļos, tajā skaitā pēc noteiktām ķirurģiskām manipulācijām.
Atsevišķos eksperimentos novēroja aizsargājošo efektu saglabāšanos apstākļos, kuros dažu citu vielu iedarbība bija ierobežota [57].
Resnās zarnas bojājumi
Hronisku resnās zarnas bojājumu modeļos BPC-157 iedarbība tika salīdzināta ar izvēlētām vielām, ko izmanto pretčūlu eksperimentos.
Dažās grupās tika novērots mazāks bojājumu smagums, arī vēlākas novērošanas laikā [58].
Plaušu un kuņģa bojājumi
Pētījumos ar žurkām tika analizēta kuņģa un plaušu bojājumu līdzāspastāvēšana.
Eksperimentos daļā BPC-157 un citas pētītās vielas tika saistītas ar noteiktu audu izmaiņu ierobežošanu [59, 60].
Barības vada iekaisums un sfinkteru traucējumi
Eksperimentos hroniska ezofagīta modeļos tika pētīta barības vada apakšējā sfinktera un vārtnieka funkcija.
Dažos eksperimentos tika novērotas šo sfinkteru spiediena izmaiņas un mazāks iekaisuma izmaiņu smagums.
Pētījumos tika salīdzināti arī rezultāti ar ranitidīna iedarbību [61, 62].
Gastrointestinālāšūnu citoprotekcija
Pētījumos par zarnu nervu sistēmu tika analizēta BPC-157 ietekme uz neironiem un glia šūnām.
Daļā eksperimentu tika novērotas izmaiņas šūnu dzīvotspējā, kuņģa-zarnu trakta motilitātē un serotonīna izdalīšanā.
Vienlaikus netika konstatētas dažu saraušanās atbilžu izmaiņas pret serotonīnu un noradrenalīnu [63, 64].
Taisnās zarnas un maksts fistula
Taisnās zarnas un maksts fistula ir neparasts savienojums starp taisno zarnu un maksti.
Pētījumos ar žurkām tika vērtēta BPC-157 ietekme uz šāda veida bojājumu dzīšanu.
Dažos eksperimentos tika novērota fistulu slēgšanās, audu struktūras uzlabošanās un dažu komplikāciju samazināšanās [65].
Kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas aizsardzība
Citos pētījumos tika analizēta BPC-157 ietekme uz kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas gļotādas izmaiņām.
Dažos modeļos novēroja bojājumu un iekaisuma atbildes reakcijas samazināšanos [66].
Ar alkoholu saistīti kuņģa bojājumi
Akūtas alkohola iedarbības modeļos tika vērtētas ne tikai izmaiņas kuņģī, bet arī asinsvadu un orgānu traucējumi.
Eksperimentu daļā BPC-157 tika saistīts ar izvēlētu audu izmaiņu un asinsrites traucējumu samazināšanos [67].
Resnās zarnas un ādas fistula
Resnās zarnas un ādas fistula ir neparasta saikne starp resno zarnu un ādu.
Žurku pētījumos tika novērots šādu fistulu slēgšanās process un izmaiņas zarnu sieniņas un ādas reģenerācijā.
Dažos eksperimentos tika analizēta arī slāpekļa oksīda sistēmas līdzdalība [68].
BPC-157 un aknas
Alkohola izraisīti aknu bojājumi
Pētījumos ar žurkām, kas tika pakļautas hroniskai alkohola iedarbībai, tika analizētas aknu histoloģiskās izmaiņas un vārtu vēnas spiediens.
Vienā no modeļiem ekspozīcija ilga trīs mēnešus.
Grupās, kuras saņēma BPC-157, novēroja mazāku dažu šūnu izmaiņu, steatozes un asinsrites traucējumu smagumu [69].
Budda-Chiari sindroms
Budda-Chiari sindroms ietver aknu venozās asiņu atteces traucējumus.
Šīs grupas eksperimentālajā žurku modelī tika vērtēta BPC-157 ietekme uz perifēro asinsriti, trombozi un orgānu darbību.
Pētījumu daļā tika novērota asins plūsmas uzlabošanās un dažu asinsvadu nosprostošanās seku mazināšanās [70].
Aknu fibroze un portālā hipertensija
Žurku pētījumos ar nosietiem žultsvadiem tika analizētas izmaiņas, kas izraisa aknu bojājumu.
Dažos eksperimentos BPC-157 ir saistīts ar noteiktu biochemisko un histoloģisko parametru uzlabošanos un dzeltenes un ascīta smaguma samazināšanos [71, 72].
Gremošanas trakta un aknu bojājumi
Turpmākajos pētījumos tika analizēta adrenerģiskās un dopamīnerģiskās sistēmas iespējamā iesaistīšanās novērotajos aizsargefektos.
Šīs sistēmas piedalās daudzu organismu funkciju regulēšanā, tostarp asinsvadu tonusa un nervu sistēmas aktivitātes regulēšanā [73].
BPC-157 un redzes orgāni
Glaukoma
Glaukoma ietver slimību grupu, kas izraisa redzes nerva bojājumu.
Pētījumos ar žurkām ar eksperimentāli izraisītu paaugstinātu acs iekšējo spiedienu tika analizēta BPC-157 ietekme uz acs spiedienu un struktūru.
Eksperimentālajā daļā tika novērota spiediena normalizācija un dažu redzes nerva un tīklenes asinsvadu izmaiņu mazināšanās [74].
Rogenes epitēlija bojājumi
Radzene ir caurspīdīga struktūra, kas atrodas acs priekšējā daļā.
Žurku epitēlija bojājumu modeļos tika vērtēts dzīšanas temps pēc BPC-157 lietošanas.
Dažās grupās tika novērota eksperimentālo defektu pilnīga slēgšanās 40–48 stundu laikā [75].
Tīklenes išēmija
Tīklenes išēmija attīstās nepietiekamas tās audu asiņošanas rezultātā.
Pētījumos ar dzīvniekiem tika analizēta BPC-157 ietekme uz tīklenes struktūru un tās asinsvadiem pēc eksperimentāli izraisītiem asinsrites traucējumiem.
Eksperimentālajā daļā tika novērota izvēlēto morfoloģisko parametru uzlabošanās [76].
Radzenes čūlas un dzidrums
Žurku traumatiska radzenes bojājuma modeļos tika vērtēta dzīšana, asinsvadu veidošanās un audu dzidrība.
Dažos eksperimentos tika novērota bojājumu slēgšanās 72–76 stundu laikā un izmaiņas, kas saistītas ar radzenes struktūras atjaunošanos [77].
Šie rezultāti neapstiprina BPC-157 lietošanas efektivitāti vai drošumu acu slimību ārstēšanā cilvēkiem.
BPC-157 un sāpes un iekaisums
Ceļa sāpes un locītavu slimības
Nelielā pētījumā par personām ar ceļa locītavas sāpēm tika izvērtēti rezultāti pēc BPC-157 intraartikulāras ievadīšanas.
Autori aprakstīja dažu dalībnieku sūdzību uzlabošanos [78].
Tomēr metodoloģisko ierobežojumu dēļ šāda veida novērojumus nevar uzskatīt par ārstēšanas efektivitātes pierādījumu. Tie arī neapstiprina audu reģenerāciju vai operāciju nepieciešamības samazināšanos.
Sāpes pēc ķirurģiska iegriezuma
Pētījumos ar žurkām ar eksperimentālu ķirurģisku griezumu tika analizētas sāpju reakcijas pēc BPC-157 lietošanas.
Noteiktos laika punktos novēroja reakcijas sliekšņa paaugstināšanos pret sāpju stimuliem [79].
Artrīts un kuņģa-zarnu trakta bojājumi
Žurku hroniska artrīta modeļos tika pētīta BPC-157 ietekme uz iekaisuma izmaiņām un NPL izraisītiem kuņģa-zarnu trakta bojājumiem.
Eksperimentālajā daļā tika novērota dažu locītavu, kuņģa un zarnu trakta izmaiņu mazināšanās.
Tika aprakstīti arī divu nedēļu laikā un ilgākā periodā, kas sniedzas līdz vienam gadam, veikto novērojumu rezultāti [80].
Citas pētītās BPC-157 īpašības
Vezikovaginālās fistulas
Vezikovaginālā fistula ir neparasts savienojums starp urīnpūsli un maksti.
Pētījumos ar žurkām tika analizēta BPC-157 ietekme uz šāda veida bojājumu dzīšanas procesu.
Eksperimentālajā daļā tika novērota urīna noplūdes samazināšanās, ar audu reģenerāciju saistītas izmaiņas un mazāka dažu komplikāciju intensitāte [81].
Brūču dzīšana un kolagēna organizācija
Preklīniskajos pētījumos tika analizēta BPC-157 ietekme uz granulācijas audu veidošanos un kolagēna šķiedru organizāciju.
Granulācijas audi veidojas brūces dzīšanas laikā.
Atsevišķos modeļos tika novērotas EGR-1 gēna ekspresijas izmaiņas, kas piedalās šūnu procesu regulēšanā, kuri saistīti ar audu atjaunošanos [82].
Cistīts
Žurku pētījumos tika analizēts ciklofosfamīda izraisīts hemorāģiskais cistīts.
Eksperimentu daļā pēc BPC-157 lietošanas tika novērota asiņainu bojājumu samazināšanās un dažu urīnpūšļa funkcionālo parametru uzlabošanās [83].
Akūts pankreatīts
Eksperimentālos akūta pankreatīta modeļos tika vērtēti asinsvadu traucējumi, iekaisums un citu orgānu bojājumi.
Dažos pētījumos BPC-157 ir saistīts ar dažu audu bojājumu un asinsrites traucējumu mazināšanu [84].
Tika analizēti arī vienlaikus pastāvošie barības vada un tā sfinkteru darbības traucējumi.
Rezultāti ir iegūti no preklīniskajiem modeļiem un nav pamats BPC-157 lietošanai pankreatīta ārstēšanai cilvēkiem.
Ko rāda līdzšinējie pētījumi par BPC-157?
BPC-157 pētījumi aptver plašu bioloģisko procesu spektru, tostarp audu reģenerāciju, iekaisuma atbildes reakciju, asinsvadu darbību un šūnu aizsardzības mehānismus.
Daudzos dzīvnieku modeļos ir novērotas izmaiņas, kas liecina par peptīda bioloģisko aktivitāti.
Vienlaikus šo novērojumu apjomu nevajadzētu pielīdzināt apstiprināto klīnisko pielietojumu skaitam.
Lielākā daļa aprakstīto eksperimentu tika veikta ar žurkām vai pelēm. Pētījumi atšķīrās izmantoto modeļu, ievadīšanas veidu, vērtēto parametru un novērošanas laika ziņā.
Rezultāti, kas iegūti ar dzīvniekiem, neļauj patstāvīgi noteikt BPC-157 lietošanas efektivitāti, drošumu, devas vai ilgtermiņa sekas cilvēkiem.
Kopsavilkums
BPC-157 ir sintētisks pentadekapeptīds, kas pētnieku vidū izraisa interesi novērotās aktivitātes dēļ dažādos preklīniskajos modeļos.
Eksperimentos cita starpā bija muskuļu, cīpslu, saišu, kuņģa-zarnu trakta, nervu sistēmas un asinsvadu bojājumi.
Tika pētīta arī tā farmakokinētika, ķīmiskā stabilitāte un iespējamā mijiedarbība ar iekaisuma procesiem, angioģenēzi un signālceļiem.
Neskatoties uz daudzajiem eksperimentālajiem novērojumiem, joprojām trūkst pietiekamu, augstas kvalitātes klīnisko datu, kas apstiprinātu BPC-157 drošumu un efektivitāti minēto slimību ārstēšanā cilvēkiem.
Turpmākiem pētījumiem vajadzētu ietvert rūpīgāku darbības mehānismu, toksicitātes un farmakokinētikas cilvēkam novērtēšanu, kā arī atbilstoši kontrolētu klīnisko pētījumu rezultātus.
Medicīniskā atruna
Raksts ir paredzēts tikai izglītojošiem un informatīviem mērķiem. Sniegtā informācija galvenokārt attiecas uz laboratorijas pētījumiem un eksperimentiem ar dzīvniekiem, kuru rezultātus nevar tieši attiecināt uz cilvēkiem.
BPC-157 ir eksperimentāla viela, un tā nav apstiprināts medikaments aprakstīto slimību ārstēšanai. Cilvēkiem nav pietiekami noteikta tās drošība, efektivitāte vai piemērotā deva.
Saturs nav uzskatāms par medicīnisku padomu, BPC-157 lietošanas ieteikumu vai pašārstēšanās instrukciju. Veselības problēmu gadījumā jāizmanto diagnostikas un terapeitiskās metodes ar pierādītu drošumu un efektivitāti, kā arī jākonsultējas ar kvalificētu veselības aprūpes darbinieku.
Atsauces
- Sikiric P. (1999). The pharmacological properties of the novel peptide BPC 157 (PL-10). Inflammopharmacology, 7(1), 1–14. https://doi.org/10.1007/s10787-999-0022-z https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17657443/
- Sikiric P. (1999). The pharmacological properties of the novel peptide BPC 157 (PL-10). Inflammopharmacology, 7(1), 1–14. https://doi.org/10.1007/s10787-999-0022-z https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17657443/
- https://examine.com/supplements/bpc-157/
- He, L., Feng, D., Guo, H., Zhou, Y., Li, Z., Zhang, K., Zhang, W., Wang, S., Wang, Z., Hao, Q., Zhang, C., Gao, Y., Gu, J., Zhang, Y., Li, W., & Li, M. (2022). Ķermeņa aizsardzības savienojuma 157, potenciāla medikamenta dažādu brūču ārstēšanai, farmakokinētika, izplatīšanās, metabolisms un izdalīšanās žurkām un suņiem. Frontiers in pharmacology, 13, 1026182. https://doi.org/10.3389/fphar.2022.1026182 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36588717/
- https://patents.google.com/patent/WO2014142764A1/en
- https://examine.com/supplements/bpc-157/
- Perovičs, D., Kolencs, D., Biličs, V., Somuns, N., Drmičs, D., Elabjers, E., Buljats, G., Seiverts, S., & Sikiričs, P. (2019). Stabilais kuņģa pentadecapeptīds BPC 157 var uzlabot muguras smadzeņu traumas dzīšanas gaitu un izraisīt funkcionālu atveseļošanos žurkām. Ortopēdiskās ķirurģijas un pētniecības žurnāls, 14(1), 199. https://doi.org/10.1186/s13018-019-1242-6 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31266512/
- Vukojević, J., Vrdoljak, B., Malekinušić, D., Siroglavić, M., Milavić, M., Kolenc, D., Boban Blagaić, A., Batelja, L., Drmić, D., Seiverth, S., & Sikirić, P. (2020). Pentadekapeptīda BPC 157 ietekme uz hipokampa išēmijas/reperfuzijas bojājumiem žurkām. Smadzenes un uzvedība, 10(8), e01726. https://doi.org/10.1002/brb3.1726 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32558293/
- Perovic, D., Milavic, M., Dokuzovic, S., Krezic, I., Gojkovic, S., Vranes, H., Bebek, I., Bilic, V., Somun, N., Brizic, I., Skorak, I., Hriberski, K., Sikiric, S., Lovric, E., Strbe, S., Kubat, M., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2022). Jauni terapeitiskie efekti žurku mugursmadzeņu traumās: Galīgas un agrīnas mugursmadzeņu traumas atveseļošanās, ievadot pentadekapeptīda BPC 157 terapiju. Aktuālie jautājumi molekulārajā bioloģijā, 44(5), 1901-1927. https://doi.org/10.3390/cimb44050130 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35678659/
- Vukojevic, J., Milavić, M., Perović, D., Ilić, S., Čilić, A. Z., Đuran, N., Štrbe, S., Zoričić, Z., Filipčić, I., Brečić, P., Seiverth, S., & Sikirić, P. (2022). Pentadecapeptīds BPC 157 un centrālā nervu sistēma. Neironu reģenerācijas pētījumi, 17(3), 482-487. https://doi.org/10.4103/1673-5374.320969 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34380875/
- Gvajers, Deniels; Rags, Nikolass M.; Vilsons, Samanta L. (2019). Kuņģa pentadecapeptīda organisma aizsardzības savienojums BPC 157 un tā loma balsta un kustību aparāta mīksto audu dzīšanas paātrināšanā. Cell and Tissue Research, (), –. doi:10.1007/s00441-019-03016-8 https://sci-hub.mksa.top/10.1007/s00441-019-03016-8
- Krivic, A., Majerovic, M., Jelic, I., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2008). Ahileja cīpslas un kaula vienības agrīnas funkcionālās atveseļošanās modulācija pēc transekcijas ar BPC 157 un metilprednizolonu. Inflammation research : official journal of the European Histamine Research Society … [et al.], 57(5), 205–210. https://doi.org/10.1007/s00011-007-7056-8 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18594781/
- Cerovecki, T., Bojanic, I., Brcic, L., Radic, B., Vukoja, I., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2010). Pentadecapeptide BPC 157 (PL 14736) improves ligament healing in the rat. Journal of orthopaedic research : official publication of the Orthopaedic Research Society, 28(9), 1155–1161. https://doi.org/10.1002/jor.21107 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20225319/
- Staresinic, M., Petrovic, I., Novinscak, T., Jukic, I., Pevec, D., Suknaic, S., Kokic, N., Batelja, L., Brcic, L., Boban-Blagaic, A., Zoric, Z., Ivanovic, D., Ajduk, M., Sebecic, B., Patrlj, L., Sosa, T., Buljat, G., Anic, T., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2006). Effective therapy of transected quadriceps muscle in rat: Gastric pentadecapeptide BPC 157. Journal of orthopaedic research : official publication of the Orthopaedic Research Society, 24(5), 1109–1117. https://doi.org/10.1002/jor.20089 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16609979/
- Pevec, D., Novinscak, T., Brcic, L., Sipos, K., Jukic, I., Staresinic, M., Mise, S., Brcic, I., Kolenc, D., Klicek, R., Banic, T., Sever, M., Kocijan, A., Berkopic, L., Radic, B., Buljat, G., Anic, T., Zoricic, I., Bojanic, I., Seiwerth, S., … Sikiric, P. (2010). Impact of pentadecapeptide BPC 157 on muscle healing impaired by systemic corticosteroid application. Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, 16(3), BR81–BR88. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20190676/
- Japjec, M., Horvat Pavlov, K., Petrovic, A., Staresinic, M., Sebecic, B., Buljan, M., Vranes, H., Giljanovic, A., Drmic, D., Japjec, M., Prtoric, A., Lovric, E., Batelja Vuletic, L., Dobric, I., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S., & Predrag, S. (2021). Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157 as a Therapy for the Disable Myotendinous Junctions in Rats. Biomedicines, 9(11), 1547. https://doi.org/10.3390/biomedicines9111547 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34829776/
- Chang, C. H., Tsai, W. C., Hsu, Y. H., & Pang, J. H. (2014). Pentadecapeptīds BPC 157 uzlabo augšanas hormona receptora ekspresiju cīpslu fibroblastos. Molecules (Basel, Switzerland), 19(11), 19066–19077. https://doi.org/10.3390/molecules191119066 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25415472/
- Tudor, M., Jandrić, I., Marović, A., Gjurasin, M., Perović, D., Radić, B., Blagaić, A. B., Kolenc, D., Brčić, L., Žarković, K., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2010). Traumatic brain injury in mice and pentadecapeptide BPC 157 effect. Regulatīvie peptīdi, 160(1-3), 26-32. https://doi.org/10.1016/j.regpep.2009.11.012 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19931318/
- Gojkovic, S., Krezic, I., Vranes, H., Zizek, H., Drmic, D., Horvat Pavlov, K., Petrovic, A., Batelja Vuletic, L., Milavic, M., Sikiric, S., Stilinovic, I., Samara, M., Knezevic, M., Barisic, I., Sjekavica, I., Lovric, E., Skrtic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2021). BPC 157 terapija un augšējā sagitālā sinusa pastāvīgā oklūzija žurkai: asinsvadu rekrutēšana. Biomedicīna, 9(7), 744. https://doi.org/10.3390/biomedicines9070744 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34203464/
- Ilic, S., Drmic, D., Zarkovic, K., Kolenc, D., Coric, M., Brcic, L., Klicek, R., Radic, B., Sever, M., Djuzel, V., Ivica, M., Boban Blagaic, A., Zoricic, Z., Anic, T., Zoricic, I., Djidic, S., Romic, Z., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2010). High hepatotoxic dose of paracetamol produces generalized convulsions and brain damage in rats. A counteraction with the stable gastric pentadecapeptide BPC 157 (PL 14736). Journal of physiology and pharmacology : an official journal of the Polish Physiological Society, 61(2), 241–250. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20436226/
- Ilić, S., Brčić, I., Mešter, M., Filipović, M., Sever, M., Kliček, R., Barišić, I., Radić, B., Zoričić, Z., Bilić, V., Berkopić, L., Brčić, L., Kolenc, D., Romić, Z., Pažanin, L., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2009). Insulīna pārdozēšana un stabils kuņģa pentadekapeptīds BPC 157. Vājinātas kuņģa čūlas, krampji, smadzeņu bojājumi, hepatomegālija, taukainā hepatoze, aknu glikogēna sabrukšana, dziļa hipoglikēmija un pārkaļķošanās žurkām. Fizioloģijas un farmakoloģijas žurnāls: Polijas Fiziologu biedrības oficiālais žurnāls, 60 Pielikums 7, 107-114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20388953/
- Drmic, D., Kolenc, D., Ilic, S., Bauk, L., Sever, M., Zenko Sever, A., Luetic, K., Suran, J., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2017). Celekoksīna izraisīti kuņģa-zarnu trakta, aknu un smadzeņu bojājumi žurkām, to novēršana ar BPC 157 vai L-arginīnu, pastiprināšana ar L-NAME. Pasaules gastroenteroloģijas žurnāls, 23(29), 5304-5312. https://doi.org/10.3748/wjg.v23.i29.5304 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28839430/
- Sikiric, P., Udovicic, M., Barisic, I., Balenovic, D., Zivanovic Posilovic, G., Strinic, D., Uzun, S., Sikiric, S., Krezic, I., Zizek, H., Yago, H., Gojkovic, S., Smoday, I. M., Kalogjera, L., Vranes, H., Sola, M., Strbe, S., Koprivanac, A., Premuzic Mestrovic, I., Mestrovic, T., … Seiwerth, S. (2022). Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157 as Useful Cytoprotective Peptide Therapy in the Heart Disturbances, Myocardial Infarction, Heart Failure, Pulmonary Hypertension, Arrhythmias, and Thrombosis Presentation. Biomedicines, 10(11), 2696. https://doi.org/10.3390/biomedicines10112696 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9687817/
- Barisic, I., Balenovic, D., Udovicic, M., Bardak, D., Strinic, D., Vlainić, J., Vranes, H., Smoday, I. M., Krezic, I., Milavic, M., Sikiric, S., Uzun, S., Zivanovic Posilovic, G., Strbe, S., Vukoja, I., Lovric, E., Lozic, M., Sever, M., Lovric Bencic, M., Boban Blagaic, A., … Sikiric, P. (2022). Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157 May Counteract Myocardial Infarction Induced by Isoprenaline in Rats. Biomedicines, 10(2), 265. https://doi.org/10.3390/biomedicines10020265 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35203478/
- Knezevic, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Zizek, H., Malekinusic, D., Vrdoljak, B., Knezevic, T., Vranes, H., Drmic, D., Staroveski, M., Djuzel, A., Rajkovic, Z., Kolak, T., Lovric, E., Milavic, M., Sikiric, S., Tvrdeic, A., Patrlj, L., Strbe, S., Sola, M., … Sikiric, P. (2021). Occluded Superior Mesenteric Artery and Vein. Therapy with the Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157. Biomedicines, 9(7), 792. https://doi.org/10.3390/biomedicines9070792 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34356860/
- Udovicic, M., Sever, M., Kavur, L., Loncaric, K., Barisic, I., Balenovic, D., Zivanovic Posilovic, G., Strinic, D., Uzun, S., Batelja Vuletic, L., Sikiric, S., Skrtic, A., Drmic, D., Boban Blagaic, A., Lovric Bencic, M., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2021). Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157 Therapy for Monocrotaline-Induced Pulmonary Hypertension in Rats Leads to Prevention and Reversal. Biomedicines, 9(7), 822. https://doi.org/10.3390/biomedicines9070822 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34356886/
- Knezevic, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Zizek, H., Malekinusic, D., Vrdoljak, B., Vranes, H., Knezevic, T., Barisic, I., Horvat Pavlov, K., Drmic, D., Staroveski, M., Djuzel, A., Rajkovic, Z., Kolak, T., Kocman, I., Lovric, E., Milavic, M., Sikiric, S., Tvrdeic, A., … Sikiric, P. (2021). Augšējās apzarņa artērijas oklūzija žurkām, ko novērš kolaterālo ceļu aktivācija: kuņģa pentadekapeptīds BPC 157 novērš multiplo orgānu disfunkcijas sindromu; intrakraniālo, portālo un kavas hipertensiju; un aortas hipotensiju. Biomedicines, 9(6), 609. https://doi.org/10.3390/biomedicines9060609 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34073625/
- Balenovic, D., Bencic, M. L., Udovicic, M., Simonji, K., Hanzevacki, J. S., Barisic, I., Kranjcevic, S., Prkacin, I., Coric, V., Brcic, L., Coric, M., Brcic, I., Borovic, S., Radic, B., Drmic, D., Vrcic, H., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2009). Metildigoksīna izraisītu aritmiju inhibēšana ar pentapeptīdu BPC 157: saistība ar NO sistēmu. Regulatory peptides, 156(1-3), 83–89. https://doi.org/10.1016/j.regpep.2009.05.008 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19465062/
- Stupnisek, M., Kokot, A., Drmic, D., Hrelec Patrlj, M., Zenko Sever, A., Kolenc, D., Radic, B., Suran, J., Bojic, D., Vcev, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2015). Pentadecapeptīds BPC 157 samazina asiņošanu un trombocitopēniju pēc amputācijas žurkām, kuras ārstētas ar hepāru, varfarīnu, L-NAME un L-arginīnu. PloS one, 10(4), e0123454. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0123454 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25897838/
- Tepeš, M., Gojković, S., Krezić, I., Žižek, H., Vraneš, H., Madžar, Z., Šantak, G., Batelja, L., Milavić, M., Sikirić, S., Kocman, I., Simonji, K., Samara, M., Knežević, M., Barišić, I., Lovrić, E., Štrbe, S., Kokot, A., Sjekavica, I., Kolak, T., … Sikirić, P. (2021). Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157 Therapy for Primary Abdominal Compartment Syndrome in Rats. Frontiers in pharmacology, 12, 718147. https://doi.org/10.3389/fphar.2021.718147 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8710746/
- Knezevic, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Zizek, H., Malekinusic, D., Vrdoljak, B., Vranes, H., Knezevic, T., Barisic, I., Horvat Pavlov, K., Drmic, D., Staroveski, M., Djuzel, A., Rajkovic, Z., Kolak, T., Kocman, I., Lovric, E., Milavic, M., Sikiric, S., Tvrdeic, A., … Sikiric, P. (2021). Augšējās apzarņa artērijas oklūzija žurkām, ko novērš kolaterālo ceļu aktivācija: kuņģa pentadekapeptīds BPC 157 novērš multiplo orgānu disfunkcijas sindromu; intrakraniālo, portālo un kavas hipertensiju; un aortas hipotensiju. Biomedicines, 9(6), 609. https://doi.org/10.3390/biomedicines9060609 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34073625/
- Sikiric, P., Separovic, J., Buljat, G., Anic, T., Stancic-Rokotov, D., Mikus, D., Marovic, A., Prkacin, I., Duplancic, B., Zoricic, I., Aralica, G., Lovric-Bencic, M., Ziger, T., Perovic, D., Rotkvic, I., Mise, S., Hanzevacki, M., Hahn, V., Seiwerth, S., Turkovic, B., … Rucman, R. (2000). Preperenskā pentadecapeptīda BPC 157 antidepresīvais efekts Porsolta testā un hroniska neprognozējama stresa apstākļos žurkām. Salīdzinājums ar antidepresantiem. Journal of physiology, Parīze, 94(2), 99-104. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(00)00148-0 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10791689/
- Boban Blagaic, A., Blagaic, V., Mirt, M., Jelovac, N., Dodig, G., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Anic, T., Dubovecak, M., Staresinic, M., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2005). Kuņģa pentadecapeptīds BPC 157 ir efektīvs pret serotonīna sindromu žurkām. European journal of pharmacology, 512(2-3), 173–179. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2005.02.033 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15840402/
- Sikiric, P., Jelovac, N., Jelovac-Gjeldum, A., Dodig, G., Staresinic, M., Anic, T., Zoricic, I., Ferovic, D., Aralica, G., Buljat, G., Prkacin, I., Lovric-Bencic, M., Separovic, J., Seiwerth, S., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., & Ziger, T. (2001). Kuņģa pentadekapeptīda BPC-157 anksiolītiskais efekts: trieciena zondes/apdegšanas tests un gaismas/tumsas tests. Acta pharmacologica Sinica, 22(3), 225-230. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11742568/
- Tohyama, Y., Sikirić, P., & Diksic, M. (2004). Pentadekapeptīda BPC157 ietekme uz reģionālo serotonīna sintēzi žurku smadzenēs: alfa-metil-L-triptofāna autoradiogrāfiskie mērījumi. Zinātnes par dzīvību, 76(3), 345-357. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2004.08.010 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15531385/
- Balenović, D., Benčić, M. L., Udovičić, M., Simonji, K., Hanževački, J. S., Barišić, I., Kranjčević, S., Prkačin, I., Ćorić, V., Brčić, L., Ćorić, M., Brčić, I., Borović, S., Radić, B., Drmić, D., Vrčić, H., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2009). Metildigoksīna izraisīto aritmiju inhibīcija ar pentadekapeptīdu BPC 157: saistība ar NO sistēmu. Regulatory peptides, 156(1-3), 83–89. https://doi.org/10.1016/j.regpep.2009.05.008 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19465062/
- Stambolija, V., Stambolija, T. P., Holjevac, J. K., Murselovic, T., Radonic, J., Duzel, V., Duplancic, B., Uzun, S., Zivanovic-Posilovic, G., Kolenc, D., Drmic, D., Romic, Z., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2016). BPC 157: Sukcinilholīna, hiperkaliēmijas un aritmiju neitralizācija. European journal of pharmacology, 781, 83-91. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2016.04.004 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27060013/
- Strinic, D., Belosic Halle, Z., Luetic, K., Nedic, A., Petrovic, I., Sucic, M., Zivanovic Posilovic, G., Balenovic, D., Strbe, S., Udovicic, M., Drmic, D., Stupnisek, M., Lovric Bencic, M., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2017). BPC 157 novērš QTc intervāla pagarināšanos, ko izraisījuši haloperidols, flupenazīns, klozapīns, olanzapīns, kvetiapīns, sulpirīds un metoklopramīds žurkām. Zinātnes par dzīvību, 186, 66-79. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2017.08.006 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28797793/
- Huang, B. S., Huang, S. C., Chen, F. H., Chang, Y., Mei, H. F., Huang, H. Y., Chen, W. Y., & Pang, J. S. (2022). Pentadecapeptīds BPC 157 efektīvi samazina starojuma izraisītu aknu bojājumu un lipīdu uzkrāšanos, izmantojot Kruppel līdzīgā faktora 4 augšupregulāciju gan in vivo, gan in vitro. Zinātnes par dzīvību, 310, 121072. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2022.121072 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36228773/
- Iliča S., Drmičs D., Franjičs S., Kolencs D., Čoričs D., Brčičs L., Kličeks R., Radičs B., Severs M., Džuzels V., Filipovičs M., Djakovičs Z., Stambolija V., Blagaičs A.B., Zoriččs I., Gjurasins M., Stupnišeks M., Romičs Z., Žarkovičs K., Džidičs S., Seiverts S., Sikiričs P. Pentapeptīds BPC 157 un tā ietekme uz NPL toksicitātes modeli: diklofenaka izraisīti kuņģa-zarnu trakta, aknu un encefalopātijas bojājumi. Life Sci. 2011;88(11-12):535–542. [http://dx.doi.org/10.1016/j.lfs.2011.01.015]. [PMID: 21295044].PubMed] [Google Scholar]
- Strbe, S., Gojkovic, S., Krezic, I., Zizek, H., Vranes, H., Barisic, I., Strinic, D., Orct, T., Vukojevic, J., Ilic, S., Lovric, E., Muzinic, D., Kolenc, D., Filipčić, I., Zoricic, Z., Marcinko, D., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2021). Over-Dose Lithium Toxicity as an Occlusive-like Syndrome in Rats and Gastric Pentadecapeptide BPC 157. Biomedicīna, 9(11), 1506. https://doi.org/10.3390/biomedicines9111506 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34829735/
- Prkacin, I., Separovic, J., Aralicia, G., Perovic, D., Gjurasin, M., Lovric-Bencic, M., Stancic-Rokotov, D., Staresinic, M., Anic, T., Mikus, D., Sikiric, P., Seiwerth, S., Mise, S., Rotkvic, I., Jagic, V., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Marovic, A., Sebecic, B., … Kokic, N. (2001). Portal hypertension and liver lesions in chronically alcohol drinking rats prevented and reversed by stable gastric pentadecapeptide BPC 157 (PL-10, PLD-116), and propranolol, but not ranitidine. Journal of physiology, Parīze, 95(1-6), 315-324. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00044-4 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595456/
- Zivanovic-Posilovic, G., Balenovic, D., Barisic, I., Strinic, D., Stambolija, V., Udovicic, M., Uzun, S., Drmic, D., Vlainic, J., Bencic, M. L., Sindic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2016). Stable gastric pentadecapeptide BPC 157 and bupivacaine. European journal of pharmacology, 793, 56-65. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2016.10.035 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27815173/
- Medvidovic-Grubisic, M., Stambolija, V., Kolenc, D., Katancic, J., Murselovic, T., Plestina-Borjan, I., Strbe, S., Drmic, D., Barisic, I., Sindic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2017). Hipermagnēmijas traucējumi žurkām, kas saistīti ar NO: pentadecapeptīds BPC 157 novērš, L-NAME un L-arginīns pasliktina. Inflammopharmacology, 25(4), 439–449. https://doi.org/10.1007/s10787-017-0323-6 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28210905/
- Ilic S., Drmic D., Zarkovic K., Kolenc D., Coric M., Brcic L., Klicek R., Radic B., Sever M., Djuzel V., Ivica M., Boban Blagaic A., Zoricic Z., Anic T., Zoricic I., Djidic S., Romic Z., Seiwerth S., Sikiric P. Augstā paracetamola hepatotoksiskā deva žurkām izraisa ģeneralizētas krampju lēkmes un smadzeņu bojājumus. Pretdarbība ar stabilu kuņģa pentadekapeptīdu BPC 157 (PL 14736). J. Physiol. Pharmacol. 2010;61(2):241–250. [PMID: 20436226]. [PubMed] [Google Scholar]
- Ilić, S., Drmić, D., Franjić, S., Kolenc, D., Ćorić, M., Brčić, L., Klicek, R., Radić, B., Sever, M., Đuzel, V., Filipović, M., Djaković, Z., Stambolija, V., Blagaić, A. B., Zoričić, I., Gjurasin, M., Stupnišek, M., Romić, Z., Žarković, K., Džidic, S., … Sikiric, P. (2011). Pentadecapeptide BPC 157 and its effects on a NSAID toxicity model: diclofenac-induced gastrointestinal, liver, and encephalopathy lesions. Life sciences, 88(11-12), 535–542. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2011.01.015 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21295044/
- Ilić, S., Brčić, I., Mešter, M., Filipović, M., Sever, M., Kliček, R., Barišić, I., Radić, B., Zoričić, Z., Bilić, V., Berkopić, L., Brčić, L., Kolenc, D., Romić, Z., Pažanin, L., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2009). Insulīna pārdozēšana un stabils kuņģa pentadekapeptīds BPC 157. Vājinātas kuņģa čūlas, krampji, smadzeņu bojājumi, hepatomegālija, taukainā hepatoze, aknu glikogēna sabrukšana, dziļa hipoglikēmija un pārkaļķošanās žurkām. Fizioloģijas un farmakoloģijas žurnāls: Polijas Fiziologu biedrības oficiālais žurnāls, 60 Pielikums 7, 107-114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20388953/
- Ilić, S., Drmić, D., Žarković, K., Kolenc, D., Brčić, L., Radić, B., Đuzel, V., Blagaić, A. B., Romić, Z., Džidic, S., Kalogjera, L., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2011). Ibuprofēna izraisīta aknu encefalopātija, hepatomegālija, kuņģa bojājums un kuņģa pentadekapeptīds BPC 157 žurkām. European journal of pharmacology, 667(1-3), 322-329. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2011.05.038 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21645505/
- Sikiric, P., Jelovac, N., Jelovac-Gjeldum, A., Dodig, G., Staresinic, M., Anic, T., Zoricic, I., Rak, D., Perovic, D., Aralica, G., Buljat, G., Prkacin, I., Lovric-Bencic, M., Separovic, J., Seiwerth, S., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Ziger, T., Boban-Blagaic, A., … Babic, S. (2002). Pentadecapeptide BPC 157 attenuates chronic amphetamine-induced behavior disturbances. Acta pharmacologica Sinica, 23(5), 412-422. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11978191/
- Klicek, R., Kolenc, D., Suran, J., Drmic, D., Brcic, L., Aralica, G., Sever, M., Holjevac, J., Radic, B., Turudic, T., Kokot, A., Patrlj, L., Rucman, R., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2013). Stable gastric pentadecapeptide BPC 157 heals cysteamine-colitis and colon-colon-anastomosis and counteracts cuprizone brain injuries and motor disability. Journal of physiology and pharmacology : an official journal of the Polish Physiological Society, 64(5), 597–612. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24304574/
- Sever, M., Klicek, R., Radic, B., Brcic, L., Zoricic, I., Drmic, D., Ivica, M., Barisic, I., Ilic, S., Berkopic, L., Blagaic, A. B., Coric, M., Kolenc, D., Vrcic, H., Anic, T., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2009). Gastric pentadecapeptide BPC 157 and short bowel syndrome in rats. Digestive diseases and sciences, 54(10), 2070–2083. https://doi.org/10.1007/s10620-008-0598-y https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19093208/
- Drmic, D., Samara, M., Vidovic, T., Malekinusic, D., Antunovic, M., Vrdoljak, B., Ruzman, J., Milkovic Perisa, M., Horvat Pavlov, K., Jeyakumar, J., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2018). Perforētu aklās zarnas bojājumu novēršana žurkām: Pentadecapeptīda BPC 157, L-NAME un L-arginīna ietekme. World journal of gastroenterology, 24(48), 5462–5476. https://doi.org/10.3748/wjg.v24.i48.5462 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30622376/
- Sikiric, P., Gojkovic, S., Krezic, I., Smoday, I. M., Kalogjera, L., Zizek, H., Oroz, K., Vranes, H., Vukovic, V., Labidi, M., Strbe, S., Baketic Oreskovic, L., Sever, M., Tepes, M., Knezevic, M., Barisic, I., Blagaic, V., Vlainic, J., Dobric, I., Staresinic, M., … Seiwerth, S. (2023). Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157 May Recover Brain-Gut Axis and Gut-Brain Axis Function. Farmaceitiskie līdzekļi (Bāzele, Šveice), 16(5), 676. https://doi.org/10.3390/ph16050676 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10224484/
- Park, J. M., Lee, H. J., Sikiric, P., & Hahm, K. B. (2020). BPC 157 novērsa NPL citotoksicitāti, stabilizējot zarnu caurlaidību un uzlabojot šūnu aizsardzību. Pašreizējais farmācijas dizains, 26(25), 2971-2981. https://doi.org/10.2174/1381612826666200523180301 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32445447/
- Sikiric, P., Drmic, D., Sever, M., Klicek, R., Blagaic, A. B., Tvrdeic, A., Kralj, T., Kovac, K. K., Vukojevic, J., Siroglavic, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Pavlov, K. H., Rasic, D., Mirkovic, I., Kokot, A., Skrtic, A., & Seiwerth, S. (2020). Fistulu dzīšana. Stabilā kuņģa pentadekapeptīda BPC 157 terapija. Current pharmaceutical design, 26(25), 2991–3000. https://doi.org/10.2174/1381612826666200424180139 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32329684/
- Xue, X. C., Wu, Y. J., Gao, M. T., Li, W. G., Zhao, N., Wang, Z. L., Bao, C. J., Yan, Z., & Zhang, Y. Q. (2004). Pentadekapeptīda BPC 157 aizsargājošā iedarbība uz kuņģa čūlu žurkām. Pasaules gastroenteroloģijas žurnāls, 10(7), 1032-1036. https://doi.org/10.3748/wjg.v10.i7.1032 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15052688/
- Sikiric, P., Seiwerth, S., Grabarevic, Z., Petek, M., Rucman, R., Turkovic, B., Rotkvic, I., Jagic, V., Duvnjak, M., & Mise, S. (1994). The beneficial effect of BPC 157, a 15 amino acid peptide BPC fragment, on gastric and duodenal lesions induced by restraint stress, cysteamine and 96% ethanol in rats. A comparative study with H2 receptor antagonists, dopamine promotors and gut peptides. Life sciences, 54(5), PL63–PL68. https://doi.org/10.1016/0024-3205(94)00796-9 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7904712/
- Sikiric, P., Seiwerth, S., Aralica, G., Perovic, D., Staresinic, M., Anic, T., Gjurasin, M., Prkacin, I., Separovic, J., Stancic-Rokotov, D., Lovric-Bencic, M., Mikus, D., Turkovic, B., Rotkvic, I., Mise, S., Rucman, R., Petek, M., Ziger, T., Sebecic, B., Ivasovic, Z., ... Sjekavica, I. (2001). Terapijas ietekme uz jaunu hronisku cisteamīna zarnu bojājumu terapiju žurkām. Journal of physiology, Parīze, 95(1-6), 283-288. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00039-0 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595451/
- Stancic-Rokotov, D., Sikiric, P., Seiwerth, S., Slobodnjak, Z., Aralica, J., Aralica, G., Perovic, D., Anic, T., Zoricic, I., Buljat, G., Prkacin, I., Gjurasin, M., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Ivasovic, Z., Jagic, V., Staresinic, M., & Boban-Blagaic, A. (2001). Ethanol gastric lesion aggravated by lung injury in rat. Terapijas efekts pretiekaisuma līdzekļiem. Journal of physiology, Parīze, 95(1-6), 289-293. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00040-7 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595452/
- Stancic-Rokotov, D., Slobodnjak, Z., Aralica, J., Aralica, G., Perovic, D., Staresinic, M., Gjurasin, M., Anic, T., Zoricic, I., Buljat, G., Prkacin, I., Sikiric, P., Seiwerth, S., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Kokic, N., Jagic, V., & Boban-Blagaic, A. (2001). Plaušu bojājumi un pretčūlu līdzekļu labvēlīgā ietekme: pretčūlu līdzekļi pentadekapeptīds BPC 157, ranitidīns, omeprazols un atropīns mazina plaušu bojājumus žurkām. Journal of physiology, Paris, 95(1-6), 303–308. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00042-0 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595454/
- Petrovič, I., Dobrič, I., Drmič, D., Sever, M., Kliček, R., Radič, B., Brčič, L., Kolenc, D., Zlatar, M., Kuņko, K., Jurčič, D., Martinac, M., Rašič, Z., Boban Blagaić, A., Romič, Z., Seiwerth, S., & Sikirič, P. (2011). BPC 157 terapija sfinkteru mazspējas-ezofagīta-pankreatīta mazināšanai žurkām un akūta pankreatīta pacientiem ar zemu sfinkteru spiedienu. Fizioloģijas un farmakoloģijas žurnāls: Polijas Fiziologu biedrības oficiālais žurnāls, 62(5), 527-534. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22204800/
- Dobric, I., Drvis, P., Petrovic, I., Shejbal, D., Brcic, L., Blagaic, A. B., Batelja, L., Sever, M., Kokic, N., Tonkic, A., Zoricic, I., Mise, S., Staresinic, M., Radic, B., Jakir, A., Babel, J., Ilic, S., Vuksic, T., Jelic, I., Anic, T., … Sikiric, P. (2007). Ilgstošs ezofagīts pēc pilora sfinktera primāras disfunkcijas žurkām un kuņģa pentadekapeptīda BPC 157 terapeitiskais potenciāls. Farmakoloģijas zinātņu žurnāls, 104(1), 7-18. https://doi.org/10.1254/jphs.fp0061322 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17452811/
- Gojkoviča, S., Kreziča, I., Vraneš, H., Žižek, H., Drmič, D., Batelja Vuletiča, L., Milāvičs, M., Sikiričs, S., Stiliniovičs, I., Simeons, P., Kneževičs, M., Kolaks, T., Tepešs, M., Simonji, K., Štrbe, S., Nikolac Gabaj, N., Barišičs, I., Oreškovičs, E. G., Lovričs, E., Kokots, A., … Sikiričs, P. (2021). Robertsa intragastriskais alkohola izraisīto kuņģa bojājumu modelis kā pastiprināts vispārējs perifērais un centrālais sindroms, ko novērš stabils kuņģa pentadekapeptīds BPC 157. Biomedicines, 9(10), 1300. https://doi.org/10.3390/biomedicines9101300 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34680419/
- Wang, X. Y., Qu, M., Duan, R., Shi, D., Jin, L., Gao, J., Wood, J. D., Li, J., & Wang, G. D. (2019). Novel Gastric Peptide BPC157 Cytoprotective Mechanism in Gastrointestinal Tract and Cultured Enteric Neurons and Glial Cells. Neiroloģijas biļetens, 35(1), 167-170. https://doi.org/10.1007/s12264-018-0269-8 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6357276/
- Barič, M., Sever, A. Z., Vuletić, L. B., Rašić, Z., Sever, M., Drmić, D., Pavelić-Turudić, T., Sučić, M., Vrčić, H., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2016). Stabilais kuņģa pentadecapeptīds BPC 157 dziedē rektovaginālo fistulu žurkām. Zinātnes par dzīvību, 148, 63-70. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2016.02.029 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26872976/
- Bedekovic, V., Mise, S., Anic, T., Staresinic, M., Gjurasin, M., Kopljar, M., Kalogjera, L., Drvis, P., Boban Blagaic, A., Batelja, L., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2003). Atšķirīga pretsāpju līdzekļu ietekme uz žurku cisteamīna izraisītu divpadsmitpirkstu zarnas čūlu pēc sialoadenektomijas, bet ne gastrektomijas. European journal of pharmacology, 477(1), 73-80. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2003.08.013 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14512101/
- Prkacin, I., Separovic, J., Aralicia, G., Perovic, D., Gjurasin, M., Lovric-Bencic, M., Stancic-Rokotov, D., Staresinic, M., Anic, T., Mikus, D., Sikiric, P., Seiwerth, S., Mise, S., Rotkvic, I., Jagic, V., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Marovic, A., Sebecic, B., … Kokic, N. (2001). Portal hypertension and liver lesions in chronically alcohol drinking rats prevented and reversed by stable gastric pentadecapeptide BPC 157 (PL-10, PLD-116), and propranolol, but not ranitidine. Journal of physiology, Parīze, 95(1-6), 315-324. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00044-4 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595456/
- Klicek, R., Sever, M., Radic, B., Drmic, D., Kocman, I., Zoricic, I., Vuksic, T., Ivica, M., Barisic, I., Ilic, S., Berkopic, L., Vrcic, H., Brcic, L., Blagaic, A. B., Coric, M., Brcic, I., Rokotov, D. S., Anic, T., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2008). Pentadecapeptide BPC 157, in clinical trials as a therapy for inflammatory bowel disease (PL14736), is effective in the healing of colocutaneous fistulas in rats: role of the nitric oxide-system. Journal of pharmacological sciences, 108(1), 7–17. https://doi.org/10.1254/jphs.fp0072161 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18818478/
- Prkacin, I., Separovic, J., Aralicia, G., Perovic, D., Gjurasin, M., Lovric-Bencic, M., Stancic-Rokotov, D., Staresinic, M., Anic, T., Mikus, D., Sikiric, P., Seiwerth, S., Mise, S., Rotkvic, I., Jagic, V., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Marovic, A., Sebecic, B., … Kokic, N. (2001). Portal hypertension and liver lesions in chronically alcohol drinking rats prevented and reversed by stable gastric pentadecapeptide BPC 157 (PL-10, PLD-116), and propranolol, but not ranitidine. Journal of physiology, Parīze, 95(1-6), 315-324. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00044-4 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595456/
- Gojković, S., Krezić, I., Vrdoljak, B., Malekinušić, D., Barišić, I., Petrović, A., Horvat Pavlov, K., Kolovrat, M., Dužel, A., Knežević, M., Kašnik Kovač, K., Drmić, D., Batelja Vuletić, L., Kokot, A., Boban Blagaić, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2020). Pentadecapeptīds BPC 157 novērš apakšējās dobās vēnas suprahēpatisko oklūziju, Budd-Chiari sindroma modeli žurkām. Pasaules kuņģa un zarnu trakta patofizioloģijas žurnāls, 11(1), 1-19. https://doi.org/10.4291/wjgp.v11.i1.1 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32226643/
- Kolovrat, M., Gojković, S., Krezić, I., Malekinušić, D., Vrdoljak, B., Kasnik Kovač, K., Kralj, T., Drmić, D., Barišić, I., Horvat Pavlov, K., Petrović, A., Duzel, A., Knežević, M., Mirković, I., Kokot, A., Boban Blagaić, A., Seiwerth, S., & Sikirić, P. (2020). Pentadecapeptide BPC 157 resolves Pringle maneuver in rats, both ischemia and reperfusion. Pasaules hepatoloģijas žurnāls, 12(5), 184-206. https://doi.org/10.4254/wjh.v12.i5.184 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32547687/
- Sever, A. Z., Sever, M., Vidović, T., Lojo, N., Kolenc, D., Vuletić, L. B., Drmić, D., Kokot, A., Zoričić, I., Ćorić, M., Vlainić, J., Poljak, L., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2019). Stable gastric pentadecapeptide BPC 157 in the therapy of the rats with bile duct ligation. European journal of pharmacology, 847, 130-142. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2019.01.030 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30690000/
- Sikirić, P., Mazul, B., Seiwerth, S., Grabarević, Z., Rucman, R., Petek, M., Jagić, V., Turković, B., Rotkvić, I., Mise, S., Zoricić, I., Jurina, L., Konjevoda, P., Hanzevacki, M., Gjurasin, M., Separović, J., Ljubanović, D., Artuković, B., Bratulić, M., Tisljar, M., … Sumajstorcić, J. (1997). Pentadecapeptīda BPC 157 mijiedarbība ar adrenerģiskajām un dopamīnerģiskajām sistēmām gļotādas aizsardzībā stresa apstākļos. Gremošanas slimības un zinātnes, 42(3), 661-671. https://doi.org/10.1023/a:1018880000644 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9073154/
- Kralj, T., Kokot, A., Zlatar, M., Masnec, S., Kasnik Kovac, K., Milkovic Perisa, M., Batelja Vuletic, L., Giljanovic, A., Strbe, S., Sikiric, S., Balog, S., Sontacchi, B., Sontacchi, D., Buljan, M., Lovric, E., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2021). Stabīla kuņģa pentadekapeptīda BPC 157 terapija žurku glaukomas gadījumā. Biomedicīna, 10(1), 89. https://doi.org/10.3390/biomedicines10010089 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35052769/
- Lazić, R., Gabrić, N., Dekaris, I., Bosnar, D., Boban-Blagaić, A., & Sikirić, P. (2005). Gastric pentadecapeptide BPC 157 promotes corneal epithelial defects healing in rats. Collegium anthropologicum, 29(1), 321-325. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16117343/
- Zlatar, M., Kokot, A., Vuletic, L. B., Masnec, S., Kralj, T., Perisa, M. M., Barisic, I., Radic, B., Milanovic, K., Drmic, D., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2021). BPC 157 kā terapija žurkām retīnas išēmijas gadījumā, ko izraisījusi L-NAME retrobulbāra aplikācija. Farmakoloģijas robežas, 12, 632295. https://doi.org/10.3389/fphar.2021.632295 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34177567/
- Masnec, S., Kokot, A., Zlatar, M., Kalauz, M., Kunjko, K., Radić, B., Kliček, R., Drmić, D., Lazić, R., Brčić, L., Radić, R., Iveković, R., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2015). Perforējošs radzenes ievainojums žurkām un pentadekapeptīds BPC 157. Eksperimentālā acu izpēte, 136, 9-15. https://doi.org/10.1016/j.exer.2015.04.016 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25912999/
- Lī, E., un Padžets, B. (2021). BPC 157 intraartikulārā injekcija dažāda veida ceļa locītavas sāpju gadījumā. Alternatīvās terapijas veselībā un medicīnā, 27(4), 8-13. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34324435/
- Jung, Y. H., Kim, H., Kim, H., Kim, H., Kim, E., Baik, J., & Kang, H. (2022). BPC-157 pretnociceptīvā iedarbība uz griezuma sāpju modeli žurkām. Zobu anestēzijas un pretsāpju medicīnas žurnāls, 22(2), 97-105. https://doi.org/10.17245/jdapm.2022.22.2.97 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35449779/
- Sikiric, P., Seiwerth, S., Grabarevic, Z., Rucman, R., Petek, M., Jagic, V., Turkovic, B., Rotkvic, I., Mise, S., Zoricic, I., Konjevoda, P., Perovic, D., Simicevic, V., Separovic, J., Hanzevacki, M., Ljubanovic, D., Artukovic, B., Bratulic, M., Tisljar, M., Rekic, B., … Buljat, G. (1997). Pentadecapeptīds BPC 157 labvēlīgi ietekmē gan nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu izraisītus kuņģa-zarnu trakta bojājumus, gan adjuvanta artrītu žurkām. Journal of physiology, Paris, 91(3-5), 113–122. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(97)89474-0 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9403784/
- Rasić, D., Zenko Sever, A., Rasić, F., Štrbe, S., Rasić, Z., Đuzel, A., Duplančić, B., Boban Blagaić, A., Škrtic, A., Seiwerth, S., Sikiric, P., & Sever, M. (2021). Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157 Heals Established Vesicovaginal Fistula and Counteracts Stone Formation in Rats. Biomedicīna, 9(9), 1206. https://doi.org/10.3390/biomedicines9091206 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34572392/
- Tkalcević, V. I., Cuzić, S., Brajsa, K., Mildner, B., Bokulić, A., Situm, K., Perović, D., Glojnarić, I., & Parnham, M. J. (2007). Granulācijas un kolagēna organizācijas uzlabošana ar PL 14736 dzīstošās brūcēs un egr-1 ekspresijas potenciālā loma. European journal of pharmacology, 570(1-3), 212-221. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2007.05.072 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17628536/
- Sucic, M., Luetic, K., Jandric, I., Drmic, D., Sever, A. Z., Vuletic, L. B., Halle, Z. B., Strinic, D., Kokot, A., Seiwerth, R. S., Zoricic, I., Blagaic, A. B., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2019). Therapy of the rat hemorrhagic cystitis induced by cyclophosphamide. Stable gastric pentadecapeptide BPC 157, L-arginine, L-NAME. European journal of pharmacology, 861, 172593. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2019.172593 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31401154/
- Smoday, I. M., Petrović, I., Kalogjera, L., Vraneš, H., Žižek, H., Krezić, I., Gojković, S., Škorak, I., Hriberski, K., Brižić, I., Kubat, M., Štrbe, S., Barišić, I., Šola, M., Lovrić, E., Lozić, M., Boban Blagaić, A., Škrtic, A., Seiwerth, S., un Sikirić, P. (2022). Stabilā kuņģa pentadekapeptīda BPC 157 terapijas efekts uz akūtu pankreatītu kā asinsvadu mazspējas izraisītu smagu perifēro un centrālo sindromu žurkām. Biomedicīna, 10(6), 1299. https://doi.org/10.3390/biomedicines10061299 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35740321/