Injecțiile cu NAD+ și perfuziile intravenoase: la ce să te aștepți?

Injecțiile cu NAD+ și perfuziile intravenoase sunt în prezent oferite pe scară largă de clinicile de wellness, centrele med-spa, centrele de terapie intravenoasă și de anumiți furnizori de servicii de telemedicină. Acestea sunt promovate cel mai adesea în contextul energiei, regenerării și al tratamentelor anti-îmbătrânire.

Popularitatea comercială nu este însă același lucru cu confirmarea clinică.

NAD+ administrat intravenos a fost studiat în anumite aplicații medicale, iar unii furnizori oferă și forme intramusculare și subcutanate. În același timp, protocoalele standard de wellness utilizate în prezent în clinici dispun de mult mai puține date din studii controlate la om decât precursorii orali ai NAD+, precum NR și NMN.

În acest ghid explicăm ce reprezintă injecțiile și perfuziile cu NAD+, care sunt diferențele dintre diversele căi de administrare, la ce vă puteți aștepta înainte, în timpul și după o sesiune, ce reacții au fost semnalate și cum se compară dovezile disponibile cu cele referitoare la suplimentarea orală.

În ce constă perfuzia sau injecția cu NAD+?

NAD+ poate fi administrat intravenos, intramuscular sau subcutanat. Toate aceste căi ocolesc tractul digestiv, dar diferă în ceea ce privește modul de administrare, viteza perfuziei, volumul, monitorizarea necesară și numărul de studii disponibile.

Termenul „injecții cu NAD+” se referă, de obicei, la două abordări principale.

Prima este perfuzia intravenoasă.

În cazul administrării intravenoase, NAD+ este eliberat lent direct în venă pe o perioadă determinată de timp.

O a doua metodă constă în administrarea de injecții intramusculare sau subcutanate.

Administrarea intramusculară constă în injectarea soluției în țesutul muscular, în timp ce, în cazul administrării subcutanate, soluția ajunge în țesutul adipos situat sub piele.

Aceste metode implică, de obicei, un volum mai mic și necesită mult mai puțin timp decât administrarea intravenoasă.

În studiile clinice, NAD+ administrat intravenos a fost utilizat conform unor protocoale stabilite cu precizie.

De exemplu, într-un studiu randomizat, controlat cu placebo, efectuat pe pacienți cu insuficiență cardiacă, s-au administrat intravenos 10 mg de NAD+ pe zi, timp de șapte zile, în paralel cu tratamentul standard pentru insuficiența cardiacă. [1]

Un astfel de protocol de cercetare diferă semnificativ de perfuziile cu NAD+ în cantități mai mari, oferite în cadrul unor ședințe unice la centrele de wellness.

Infuziile comerciale sunt adesea descrise ca având o durată cuprinsă între aproximativ o oră și câteva ore și pot fi oferite sub forma unei singure ședințe sau a unei serii de vizite repetate.

Este însă important de menționat că astfel de scheme comerciale nu au fost standardizate pe baza aceluiași tip de studii clinice evaluate de experți.

Cantitatea de NAD+ administrată în cadrul unei singure ședințe, viteza de perfuzie, frecvența tratamentelor și durata totală a terapiei pot varia, așadar, semnificativ de la un furnizor la altul.

Infuzia IV versus injecția intramusculară sau subcutanată cu NAD+: care este diferența?

NAD+ administrat intravenos, intramuscular și subcutanat ocolește procesul de digestie din tractul digestiv.

Totuși, acestea nu asigură o modalitate identică de administrare a substanței în organism.

Infuzie intravenoasă cu NAD+

Infuzia intravenoasă administrează NAD+ direct în fluxul sanguin prin venă.

Un cateter mic este de obicei introdus într-o venă a mâinii sau a brațului și conectat la o pungă de perfuzie care conține soluția preparată.

Din punctul de vedere al modului de administrare, unul dintre principalele avantaje este posibilitatea de a controla viteza perfuziei.

Soluția poate fi administrată treptat, ceea ce permite personalului medical să ajusteze ritmul în cazul în care apar simptome neplăcute.

Administrarea intravenoasă permite, de asemenea, utilizarea unui volum mai mare de lichid decât ar fi, de obicei, posibil în cazul unei singure injecții intramusculare sau subcutanate.

Această cale de administrare a fost menționată în unele studii clinice, inclusiv în studiul controlat privind insuficiența cardiacă descris anterior. [1]

Este, de asemenea, metoda predominantă utilizată de clinicile comerciale care oferă perfuzii cu NAD+.

Injecție intramusculară cu NAD+

Administrarea intramusculară constă în introducerea NAD+ direct în țesutul muscular cu ajutorul unui ac și al unei seringi.

Substanța respectivă este apoi absorbită din mușchi în circulația sanguină.

Întreaga procedură este, de obicei, mult mai scurtă decât o sesiune de perfuzie intravenoasă, deoarece nu necesită o perfuzie de lungă durată.

În același timp, cantitatea de soluție care poate fi administrată, practic, printr-o singură injecție este mai limitată.

Injecție subcutanată cu NAD+

În cazul administrării subcutanate, soluția ajunge în stratul de țesut adipos situat sub piele.

Această metodă este utilizată și în cazul multor alte preparate injectabile, deoarece permite utilizarea unor ace relativ mici și, de obicei, necesită o procedură mai puțin complexă decât perfuzia intravenoasă.

Unele servicii de telemedicină oferă în prezent preparate subcutanate cu NAD+ destinate utilizării la domiciliu.

Cu toate acestea, datele clinice publicate referitoare la astfel de protocoale moderne de administrare a NAD+ la domiciliu rămân limitate.

Cea mai simplă distincție se prezintă astfel:

Infuzia IV asigură eliberarea directă și treptată a NAD+ în fluxul sanguin.

O injecție intramusculară presupune absorbția substanței din mușchi.

O injecție subcutanată presupune absorbția din țesutul situat sub piele.

Toate cele trei metode ocolesc digestia, dar simpla ocolire a tractului digestiv nu demonstrează o eficacitate clinică mai mare.

La ce ne putem aștepta înainte, în timpul și după administrarea NAD+?

Decursul sesiunii NAD+ depinde de calea de administrare, de cantitatea de preparat, de viteza perfuziei, de procedurile furnizorului respectiv și de reacția individuală.

Înainte de sesiune

Administrarea NAD+ în cadrul clinicii începe, de obicei, cu o anumită formă de evaluare a stării de sănătate.

Aceasta poate include întrebări referitoare la medicamentele pe care le luați, alergii, antecedente de boli cardiovasculare, boli cronice, precum și reacții anterioare la injecții sau terapii intravenoase.

Înainte de perfuzia IV, se poate discuta și despre hidratarea adecvată.

Domeniul de aplicare al unei astfel de evaluări variază de la un furnizor la altul, ceea ce reprezintă un motiv în plus pentru care nu trebuie să se presupună că administrarea comercială a NAD+ se realizează conform unui singur protocol standardizat.

În timpul perfuziei IV

Cateterul este de obicei introdus într-o venă a mâinii sau a brațului.

Apoi, soluția de NAD+ este administrată treptat.

Unele persoane raportează simptome sistemice neplăcute în timpul perfuziei.

Acestea pot include bufeuri, greață, disconfort abdominal, senzație de apăsare în piept sau alte senzații care pot deveni mai pronunțate în cazul unei administrări mai rapide.

Din acest motiv, personalul medical poate reduce viteza perfuziei în cazul în care apar simptome.

Relația dintre toleranță și viteza de administrare este unul dintre motivele pentru care sesiunile de administrare intravenoasă de NAD+ pot dura mult mai mult decât alte tipuri de terapii intravenoase.

În timpul unei injecții intramusculară sau subcutanată

Injecțiile intramusculare și subcutanate sunt, de obicei, proceduri mult mai scurte.

În loc să rămână conectată la linia IV, persoana primește o cantitate prestabilită de preparat printr-o singură injecție.

La locul puncției pot apărea dureri locale, senzație de arsură sau un ușor disconfort.

Deoarece administrarea este mai rapidă și se referă la un volum mai mic, vizita în sine poate dura mult mai puțin decât o ședință de perfuzie intravenoasă.

După administrare

Senzațiile după administrare pot varia considerabil.

Infuzia IV necesită, prin natura sa, mai mult timp, deoarece infuzia în sine poate dura de la mai puțin de o oră până la câteva ore, în funcție de protocolul utilizat.

Consultările legate de o singură injecție sunt, de obicei, mult mai scurte.

În datele retrospective din practica clinică, simptomele gastrointestinale și cardiace au fost raportate mai frecvent în cazul administrării de NAD+ IV decât în cazul administrării intravenoase de ribozidă de nicotinamidă. [2]

Aceste rezultate nu permit previzionarea reacției fiecărei persoane, dar sunt importante pentru evaluarea reacțiilor care pot apărea în timpul sau după perfuzie.

Reacții la locul injectării și alte simptome raportate

Reacțiile locale pot apărea practic la orice medicament administrat prin injecție sau pe cale intravenoasă.

NAD+ nu face excepție.

La locul de inserție al acului sau al cateterului pot apărea roșeață ușoară, umflături, sensibilitate la palpare, vânătăi, durere sau o senzație trecătoare de arsură.

Trebuie să se facă distincția între acestea și reacțiile sistemice.

Simptomele sistemice se referă la reacții care depășesc zona propriu-zisă a locului de injectare.

Într-un studiu retrospectiv care a comparat NAD+ intravenos cu ribozidul de nicotinamid administrat intravenos, s-au înregistrat mai frecvent simptome gastrointestinale și cardiace în grupul care a primit NAD+. [2]

Printre simptomele gastrointestinale raportate s-au numărat, printre altele, greața și crampele abdominale.

Printre afecțiunile legate de sistemul cardiac au fost descrise palpitațiile și disconfortul toracic.

Aceste simptome au o importanță clinică mai mare decât o vânătaie ușoară sau sensibilitatea la locul puncției.

Prezența acestora poate fi influențată și de viteza perfuziei și de cantitatea de preparat administrată.

Prin urmare, disconfortul semnificativ în piept, greața persistentă, amețelile pronunțate, bătăile rapide ale inimii sau alte simptome importante apărute în timpul perfuziei nu trebuie considerate pur și simplu ca fiind o parte normală a sesiunii NAD+.

Acestea trebuie semnalate imediat personalului medical care supraveghează procedura.

NAD+ administrat la clinică și injecțiile efectuate acasă

NAD+ este disponibil în prezent atât în unitățile clinice tradiționale, cât și prin intermediul serviciilor de telemedicină care furnizează preparate injectabile pentru utilizare la domiciliu.

Cele două abordări creează condiții practice foarte diferite.

NAD+ administrat în cadrul clinicii

Administrarea în cadrul clinicii permite personalului medical să supravegheze direct procedura.

Acest lucru are o importanță deosebită în cazul perfuziilor de tip IV, deoarece sesiunea poate dura câteva ore, iar viteza de perfuzie poate necesita ajustări în cazul apariției unor simptome.

Personalul este, de asemenea, disponibil pentru a evalua reacțiile neașteptate.

Dezavantajele sunt în principal de natură practică.

Tratamentul la clinică necesită, de obicei, programarea unei consultații, deplasarea la clinică, mai mult timp și costuri mai mari pentru o singură ședință, datorită implicării personalului și a infrastructurii unității.

Injecțiile cu NAD+ administrate acasă

Unii furnizori de servicii de telemedicină oferă NAD+ subcutanat destinat administrării autonome la domiciliu.

Această soluție este mai convenabilă și poate reduce costurile asociate vizitelor periodice la clinică.

Administrarea pe cont propriu implică însă o serie de responsabilități pentru utilizator.

Acestea includ dozarea corectă a medicamentului, tehnica adecvată de administrare a injecției, schimbarea locurilor de injectare, manipularea igienică a medicamentului, eliminarea în condiții de siguranță a acelor și recunoașterea simptomelor care necesită asistență medicală.

Studiile clinice publicate privind programele actuale de administrare a injecțiilor cu NAD+ la domiciliu sunt încă puține.

Prin urmare, simpla disponibilitate a produselor comerciale destinate autoinjectării nu ar trebui să fie echivalată cu existența unei baze clinice confirmate privind eficacitatea sau siguranța acestora pe termen lung.

Un aspect important îl reprezintă și calitatea preparatului.

Produsele destinate administrării prin injecție necesită standarde mai ridicate de sterilitate și control al contaminării decât suplimentele orale obișnuite, deoarece ocolesc numeroase bariere protectoare externe ale organismului.

Indiferent dacă preparatul este administrat în clinică sau livrat la domiciliu, sunt importante identitatea, puritatea, sterilitatea, condițiile de păstrare și calitatea producției acestuia.

Sunt injecțiile cu NAD+ mai eficiente decât suplimentele administrate pe cale orală?

Injecțiile și perfuziile cu NAD+ sunt adesea promovate ca fiind mai eficiente, deoarece ocolesc procesul de digestie din tractul digestiv.

Acest raționament pare simplu, dar datele verificate provenite din studiile efectuate pe oameni prezintă o imagine mai complexă.

Precursorii orali ai NAD+, precum ribozidul de nicotinamidă și mononucleotida de nicotinamidă, au fost evaluați în numeroase studii randomizate, controlate cu placebo. [3–6]

Aceste studii arată în mod consecvent că NR și NMN administrate pe cale orală pot crește nivelul de NAD+ circulant sau al metaboliților asociați.

Aceste compuși au prezentat, de asemenea, în general o toleranță bună pe parcursul perioadei scurte și medii de studiu.

Rezultatele funcționale au fost însă mai puțin consecvente.

Creșterea nivelului de NAD+ nu duce în mod automat la îmbunătățirea tuturor parametrilor metabolici, cardiovasculari, ai capacității fizice sau ai funcțiilor cognitive studiați.

Cu toate acestea, precursorii administrați pe cale orală beneficiază de o bază mult mai vastă de studii clinice controlate decât injecțiile directe cu NAD+.

Dovezi privind NAD+ de tip IV și cel injectabil

O analiză sistematică din 2026 privind intervențiile legate de NAD+ nu a identificat studii controlate pe oameni care să îndeplinească criteriile de selecție și care să evalueze direct administrarea intravenoasă sau intramusculară de NAD+ în contextul general al anti-îmbătrânirii sau al stării de bine. [7]

Acest lucru este deosebit de important, deoarece tocmai în aceste domenii aceste metode sunt promovate pe scară largă.

Există studii clinice privind administrarea intravenoasă de NAD+ în anumite contexte medicale.

Unul dintre exemple este studiul controlat menționat anterior, referitor la insuficiența cardiacă. [1]

Cu toate acestea, protocolul utilizat a inclus un grup specific de pacienți, o doză relativ mică de 10 mg de NAD+ pe zi, o perioadă de intervenție de șapte zile și un tratament standard administrat în paralel.

Acest studiu nu trebuie interpretat ca o confirmare a protocoalelor comerciale mult mai ample privind administrarea intravenoasă de NAD+, utilizate în centrele de wellness.

Prezentarea directă nu înseamnă automat că probele sunt mai bune

Ocolirea tractului digestiv modifică calea de administrare.

Nu dovedește în mod automat o eficacitate mai mare.

Pentru a demonstra superioritatea IV sau a NAD+ injectabil față de NR sau NMN administrate pe cale orală, ar fi necesare studii directe care să compare, în condiții echivalente, farmacocinetica, captarea celulară, biomarkerii relevanți, rezultatele clinice, reacțiile adverse și siguranța pe termen lung.

Aceste date sunt limitate.

Prin urmare, dovezile actuale susțin o concluzie mai prudentă.

Injecțiile și perfuziile cu NAD+ permit administrarea sistemică directă, dar NR și NMN administrate pe cale orală beneficiază în prezent de o bază mai solidă de studii randomizate efectuate pe oameni, care confirmă capacitatea lor de a crește nivelul biomarkerilor asociați cu NAD+.

IV NAD+ vs injecții cu NAD+ vs precursori administrabili pe cale orală

Deci, diferența principală nu se reduce la faptul dacă o anumită substanță ocolește tractul digestiv.

Mult mai importante sunt profunzimea și calitatea dovezilor referitoare la fiecare cale de administrare.

Întrebări frecvente despre injecțiile cu NAD+ și perfuziile intravenoase

Ce se întâmplă în timpul perfuziei cu IV NAD+?

Cateterul se introduce într-o venă, iar soluția de NAD+ se administrează treptat.

Ședințele comerciale pot dura de la mai puțin de o oră până la câteva ore, în funcție de cantitatea de preparat și de viteza de perfuzie.

Unele persoane raportează greață, bufeuri, senzație de apăsare în piept, disconfort abdominal sau senzații similare în timpul perfuziei, în special atunci când administrarea se face mai rapid. [2]

Injecțiile cu NAD+ și perfuziile intravenoase cu NAD+ sunt același lucru?

Nu.

Administrarea IV furnizează NAD+ direct în fluxul sanguin prin venă.

În cazul unei injecții intramusculare sau subcutanate, NAD+ ajunge mai întâi în țesut, de unde trebuie apoi absorbit în circulația sanguină.

Prin urmare, aceste metode diferă atât în ceea ce privește modul de administrare, cât și profilul farmacocinetic.

Infuziile cu IV NAD+ au un efect anti-îmbătrânire confirmat clinic?

În prezent, nu există dovezi solide și verificate care să confirme eficacitatea IV NAD+ ca metodă anti-îmbătrânire.

Revizuirea sistematică din 2026 nu a identificat studii controlate eligibile privind administrarea intravenoasă sau intramusculară de NAD+ în aplicații anti-îmbătrânire sau de wellness. [7]

A fost testat clinic NAD+ administrat intravenos?

Da, dar în anumite contexte.

De exemplu, într-un studiu randomizat privind insuficiența cardiacă, s-au administrat 10 mg de NAD+ pe cale intravenoasă în fiecare zi, timp de șapte zile, împreună cu tratamentul standard. [1]

Un astfel de protocol nu confirmă eficacitatea tratamentelor de wellness la scară largă oferite de clinicile private.

Sunt injecțiile cu NAD+ mai bune decât cele cu NMN sau NR?

Acest lucru nu a fost demonstrat.

NR și NMN administrate pe cale orală dispun de un număr mai mare de studii randomizate, controlate cu placebo, în cadrul cărora s-a observat o creștere a biomarkerilor asociați cu NAD+. [3–6]

Nu există studii comparative directe care să confirme efecte clinice mai pronunțate ale NAD+ administrat prin injecție.

IV NAD+ poate provoca reacții adverse?

Au fost raportate simptome sistemice.

Într-o comparație retrospectivă, s-au observat mai frecvent tulburări gastrointestinale și cardiace în cazul administrării de NAD+ de tip IV decât în cazul administrării intravenoase de ribozid de nicotinamidă. [2]

Deoarece a fost vorba de un studiu retrospectiv, acesta nu permite determinarea frecvenței exacte a acestor reacții pentru toate protocoalele de perfuzie cu NAD+.

Se poate administra NAD+ prin injecție acasă?

Anumite servicii de telemedicină oferă preparate subcutanate cu NAD+ destinate utilizării la domiciliu.

Cu toate acestea, studiile publicate privind astfel de protocoale casnice moderne rămân limitate.

Injecțiile administrate de sine stătător implică, de asemenea, aspecte legate de tehnică, igienă și sterilitate, dozarea corectă a preparatului, depozitarea și eliminarea acelor, precum și recunoașterea reacțiilor care necesită asistență medicală.

Reacțiile la locul injectării sunt normale?

După administrarea unei injecții sau introducerea unui cateter intravenos pot apărea roșeață ușoară, sensibilitate, vânătăi, umflături sau un disconfort trecător.

Aceste reacții locale trebuie diferențiate de simptomele sistemice, precum disconfortul toracic, greața severă, amețelile sau palpitațiile.

Limitele dovezilor actuale

Una dintre principalele limitări este diferența dintre protocoalele comerciale privind NAD+ și protocoalele utilizate în cercetare.

Clinicile de wellness pot utiliza doze diferite ale preparatului, viteze de perfuzie, frecvențe ale tratamentelor și durate ale ședințelor, în timp ce studiile publicate se referă, de obicei, la intervenții strict definite în cadrul unor populații specifice.

În studiul controlat privind insuficiența cardiacă descris aici, s-au administrat 10 mg de NAD+ pe cale intravenoasă, zilnic, timp de șapte zile. [1]

Nu trebuie să se presupună că rezultatele acestui studiu reprezintă sau confirmă protocoalele IV semnificativ diferite, promovate pe scară largă în contextul energiei, regenerării, longevității sau al stării generale de bine.

O altă limitare o reprezintă datele referitoare la toleranță.

Comparația dintre IV NAD+ și nicotinamidă ribozidă administrată intravenos a provenit dintr-un studiu pilot retrospectiv desfășurat în condiții de practică reală, și nu dintr-un studiu clinic randomizat. [2]

Aceasta înseamnă că diferențele observate în ceea ce privește simptomele gastrointestinale și cardiace pot constitui un semnal precoce, dar nu permit stabilirea unui profil comparativ definitiv de siguranță.

Baza de dovezi privind NAD+ intramuscular și subcutanat este și mai redusă.

Studiile clinice publicate privind formele moderne de administrare injectabilă utilizate în centrele de wellness sau în programele de telemedicină la domiciliu sunt încă limitate.

Conform unei revizuiri sistematice din 2026, nu au existat studii controlate pe oameni care să îndeplinească criteriile de selecție și care să evalueze în mod specific NAD+ intravenos sau intramuscular în aplicații anti-îmbătrânire sau de bunăstare generală. [7]

În concluzie, ocolirea absorbției din tractul digestiv nu trebuie considerată ca având un avantaj clinic dovedit.

În continuare sunt necesare studii comparative directe care să arate dacă NAD+ administrat intravenos sau prin injecție are efecte biologice sau clinice mai semnificative decât precursorii orali mai bine studiați, precum NR sau NMN.

Mențiune

Prezentul articol are un caracter exclusiv educativ și științifico-informativ. Nu constituie un sfat medical, instrucțiuni privind dozarea sau administrarea injecțiilor, recomandări privind administrarea, recomandări terapeutice sau recomandări privind utilizarea NAD+ pe cale intravenoasă, intramusculară, subcutanată sau prin orice altă cale.

Injecțiile și perfuziile cu NAD+ dispun de mult mai puține date controlate provenite din studii clinice la om privind starea generală de bine, combaterea îmbătrânirii, energia sau regenerarea, decât ar putea sugera disponibilitatea lor comercială pe scară largă. Rezultatele obținute în cadrul unor protocoale clinice specifice nu trebuie generalizate automat la programele comerciale de perfuzie care utilizează doze mai mari, viteze de administrare diferite sau scheme de tratament diferite.

Injecțiile și perfuziile cu NAD+ nu sunt aprobate de FDA sau de EMA ca metode de tratament, prevenire sau vindecare a bolilor. Produsele injectabile ridică, de asemenea, probleme suplimentare legate de sterilitate, contaminare, precizia dozării, complicații vasculare sau la locul injectării, precum și reacții sistemice. Orice intervenție care implică administrarea injectabilă sau intravenoasă de NAD+ trebuie luată în considerare exclusiv sub supravegherea unui cadru medical calificat corespunzător. Femeile însărcinate sau care alăptează, persoanele cu afecțiuni cardiovasculare sau alte afecțiuni semnificative, precum și cele care iau medicamente pe bază de rețetă ar trebui să solicite sfatul medical individual înainte de a lua în considerare astfel de intervenții. Durerea sau senzația de apăsare intensă în piept, greața puternică sau persistentă, amețelile pronunțate, bătăile rapide ale inimii, dificultățile de respirație, leșinul sau alte simptome grave care apar în timpul sau după o injecție sau perfuzie necesită o evaluare medicală urgentă.

Referințe

[1] American Journal of Cardiovascular Drugs. (2026). Efectul nicotinamid-adenin-dinucleotidei asupra insuficienței cardiace cauzate de cardiomiopatia ischemică: un studiu randomizat, controlat cu placebo. Revista americană de medicamente cardiovasculare. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12779688/

[2] Reyna, K., Heinzen, G., Patel, N., Ritter, M., Siojo, A., Legere, H., & Pojednic, R. (2026). Perfuzia intravenoasă de nicotinamidă adenină dinucleotidă (NAD+) comparativ cu nicotinamidă ribozidă (NR): un studiu pilot retrospectiv privind tolerabilitatea, realizat în condiții reale. Frontiers in Aging, 7, 1652582. https://doi.org/10.3389/fragi.2026.1652582

[3] Yi, L., Maier, A. B., Tao, R., Lin, Z., Vaidya, A., Pendse, S., Thasma, S., Andhalkar, N., Avhad, G. și Kumbhar, V. (2022). Eficacitatea și siguranța suplimentării cu mononucleotidă de β-nicotinamidă (NMN) la adulții sănătoși de vârstă mijlocie: un studiu clinic randomizat, multicentric, dublu-orb, controlat cu placebo, cu grupuri paralele și dependent de doză. GeroScience, 45, 29–43. https://doi.org/10.1007/s11357-022-00705-1

[4] Martens, C. R., Denman, B. A., Mazzo, M. R., Armstrong, M. L., Reisdorph, N., McQueen, M. B., Chonchol, M., & Seals, D. R. (2018). Suplimentarea cronică cu ribozid de nicotinamidă este bine tolerată și crește nivelul de NAD+ la adulții sănătoși de vârstă mijlocie și în vârstă. Nature Communications, 9, 1286. https://doi.org/10.1038/s41467-018-03421-7

[5] Conze, D., Brenner, C. și Kruger, C. L. (2019). Siguranța și metabolismul administrării pe termen lung a NIAGEN (clorură de ribozid de nicotinamidă) într-un studiu clinic randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo, efectuat pe adulți sănătoși cu exces de greutate. Rapoarte științifice, 9, 9772. https://doi.org/10.1038/s41598-019-46120-z

[6] Dellinger, R. W., Santos, S. R., Morris, M., Evans, M., Alminana, D., Guarente, L., & Marcotulli, E. (2017). Administrarea repetată de NRPT (ribozid de nicotinamidă și pterostilben) crește nivelurile de NAD+ la om în mod sigur și durabil: un studiu randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo. npj Îmbătrânirea și mecanismele bolilor, 3, 17. https://doi.org/10.1038/s41514-017-0016-9

[7] Gallagher, C., & Emmanuel, O. O. (2026). Suplimentarea cu NAD+ pentru combaterea îmbătrânirii și promovarea stării de bine: o revizuire sistematică, realizată conform ghidului PRISMA, a datelor preclinice și clinice. Analize privind cercetarea în domeniul îmbătrânirii, 116, 103057. https://doi.org/10.1016/j.arr.2026.103057