Injekcie NAD+ a intravenózne infúzie: čo môžete očakávať?

Injekcie NAD+ a intravenózne infúzie obecnie široko ponúkajú wellness kliniky, med-spa centrá, centrá intravenóznej terapie a niektorí poskytovatelia telemedicínskych služieb. Najčastejšie sa propagujú v kontexte energie, regenerácie a anti-agingu.

Komerčná populárność však nie je to isté ako klinické potvrdenie.

Intravenózne NAD+ sa skúmalo pri špecifických lekárskych indikáciách a niektorí poskytovatelia ponúkajú aj intramuskulárne a subkutánne formy. Súčasne štandardné wellness protokoly, ktoré sa dnes používajú na klinikách, majú oveľa menej kontrolovaných údajov z ľudských štúdií ako perorálne prekuzory NAD+, ako sú NR a NMN.

V tejto príručke vysvetľujeme, čo sú injekcie a infúzie NAD+, čím sa jednotlivé spôsoby podania líšia, čo môžete očakávať pred seansou, počas nej a po nej, aké reakcie boli zaznamenané a ako dostupné dôkazy obstoja v porovnaní s perorálnym užívaním výživových doplnkov.

Čo je to infúzia alebo injekcia NAD+?

NAD+ môže byť podávaný dovnútra žily, do svalu alebo pod kožu. Všetky tieto cesty obchádzajú tráviaci trakt, ale líšia sa spôsobom podania, rýchlosťou infúzie, objemom, potrebným monitorovaním a množstvom dostupných štúdií.

Pod pojmom „injekcie NAD+” sa zvyčajne skrývajú dva hlavné prístupy.

Prvým je intravenózna infúzia.

Pri intravenóznom podaní sa NAD+ dodáva pomaly priamo do žily počas určitého časového obdobia.

Druhým prístupom sú vnútrosvalové alebo podkožné injekcie.

Intramuskulárne podanie spočíva v zavedení roztoku do svalového tkaniva, zatiaľ čo pri podkožnom podaní sa roztok dostáva do tukového tkaniva nachádzajúceho sa pod kožou.

Tieto lieky zvyčajne využívajú menší objem a vyžadujú oveľa menej času ako intravenózna infúzia.

V klinických štúdiách sa intravenózne NAD+ používalo podľa presne definovaných protokolov.

Napríklad v jednej randomizované placebom kontroluje štúdii sa pacientom s zlyhaním srdca podávalo intravenózne 10 mg NAD+ denne počas siedmich dní paralelne so štandardnou liečbou zlyhania srdca. [1]

Takovýto výskumný protokol sa výrazne líši od infúzií NAD+ vo väčších množstvách, ktoré sa ponúkajú počas jednotlivých sedení na wellness klinikách.

Komerčné infúzie sa často opisujú tak, že trvajú približne hodinu až niekoľko hodín a môžu sa ponúkať ako samostatná relácia alebo séria opakovaných návštev.

Istotné je však to, že takéto komercieké schémy neboli the štandardizované na základe rovnakého druhu recenzovaných klinických štúdií.

Množstvo NAD+ podávané počas jednej sedenie, rýchlosť infúzie, frekvencia procedúr a celkový čas terapie sa preto môžu u jednotlivých poskytovateľov výrazne líšiť.

Intravenózna infúzia NAD+ vs. intramuskulárna alebo subkutánna injekcia: aký je medzi nimi rozdiel?

Intravenózne, intramuskulárne a subkutánne NAD+ obchádzajú trávenie v tráviacom trakte.

Neposkytujú však identický spôsob dodávania látky do organizmu.

Intravenózna infúzia NAD+

Intravenózna infúzia dodáva NAD+ priamo do krvného obehu cez žilu.

Malý katéter sa zvyčajne zavádza do žily na ruke alebo predlaktí a pripája sa k infúznemu vaku s pripraveným roztokom.

Z hľadiska spôsobu podania jednou z hlavných výhod je možnosť kontroly rýchlosti infúzie.

Roztwór sa môže podávať postupne, vďaka čomu môže klinický personál zmeniť rýchlosť, ak sa objavia nepríjemné príznaky.

Intravenózne podanie umožňuje tiež využiť väčší objem tekutiny, než by bolo bežne praktické pri jednorazovej intramuskulárnej alebo subkutánnej injekcii.

Táto cesta podania sa objavila v niektorých klinických štúdiách vrátane skôr opísanej kontrolovanej štúdie týkajúcej sa zlyhania srdca. [1]

Je tiež dominantnou metódou používanou komerčnými klinikami ponúkajúcimi infúzie NAD+.

Intramuskulárna injekcia NAD+

Intramuskulárne podanie spočíva v zavedení NAD+ priamo do svalového tkaniva pomocou ihly a striekačky.

Dodaný materiál sa potom vstrebáva zo svalu do obehu.

Celý postup je zvyčajne oveľa kratší ako IV sedenie, pretože nevyžaduje dlhotrvajúcu infúziu.

Zároveň je množstvo roztoku, ktoré možno prakticky podať v jednej injekcii, viac obmedzené.

Subkutánna injekcia NAD+

Pri podskórnom podaní sa roztwór dostáva do vrstvy tukového tkaniva nachádzajúceho sa pod kožou.

Táto lieková substancia sa používa aj v prípade mnohých iných injekčných prípravkov, pretože umožňuje používať pomerne malé ihly a zvyčajne si vyžaduje menej zložitý postup ako intravenózna infúzia.

Niektoré telemedicínske služby teraz ponúkajú subkutánne prípravky NAD+ určené na domáce použitie.

Publikované klinické údaje týkajúce sa takýchto súčasných domácich protokolov NAD+ však zostávajú obmedzené.

Najjednoduchšie rozlíšenie vyzerá teda nasledovne:

IV infúzia zabezpečuje priame a postupné dodávanie NAD+ do krvného obehu.

Intramuskulárna injekcia si vyžaduje vstrebanie látky zo svalu.

Subkutánna injekcia si vyžaduje vstrebanie z tkaniva nachádzajúceho sa pod kožou.

Všetky tri metódy obchádzajú trávenie, ale samotné obídenie tráviaceho traktu nedokazuje vyššiu klinickú účinnosť.

Čo možno očakávať pred, počas a po podaní NAD+?

Priebeh NAD+ sedenia závisí od spôsobu podania, množstva prípravku, rýchlosti infúzie, postupov daného poskytovateľa a individuálnej reakcie.

Pred zasadnutím

Podanie NAD+ v klinike zvyčajne začína určitou formou hodnotenia zdravotného stavu.

Môže zahŕňať otázky o užívaných liekoch, alergiách, anamnéze kardiovaskulárnych ochorení, chronických ochoreniach a predchádzajúcich reakciách na injekcie alebo intravenózne liečby.

Pred intravenóznym podaním sa môže diskutovať aj o vhodnej hydratácii.

Rozsah takéhoto hodnotenia sa medzi jednotlivými poskytovateľmi líši, čo je ďalší dôvod, prečo by sa nemalo predpokladať, že komerčné podávanie NAD+ prebieha podľa jedného štandardizovaného protokolu.

Počas intravenóznej infúzie

Katéter sa zvyčajne zavádza do žily na ruke alebo predlaktí.

Následne sa roztvér NAD+ podáva postupne.

Niektorí ľudia hlásia počas infúzie nepríjemné celkové príznaky.

Môžu zahŕňať návaly tepla, nevoľnosť, brušný ťažkosti, pocit tlaku na hrudníku alebo iné pocity, ktoré sa môžu stať výraznejšími pri rýchlejšom podávaní.

Z tohto dôvodu môže personál znížiť rýchlosť infúzie, ak sa objavia príznaky.

Závislosť medzi toleranciou a rýchlosťou podávania je jedným z dôvodov, prečo môžu IV sedenia NAD+ trvať oveľa dlhšie ako iné typy intravenóznych terapií.

Počas intramuskulárnej alebo subkutánnej injekcie

Intramuskulárne a subkutánne injekcie sú zvyčajne oveľa kratšie procedúry.

Namiesto toho, aby bola osoba pripojená na infúznu linku, dostáva odmerané množstvo prípravku v jedinej injekcii.

V mieste vpichu sa môže objaviť lokálna bolesť, pálenie alebo mierny diskomfort.

Keďže podanie je rýchlejšie a zahŕňa menší objem, samotná návšteva môže trvať oveľa kratšie ako IV relácia.

Po podaní

Pocity po podaní sa môžu výrazne líšiť.

IV infúzia si zo podstaty veci vyžaduje viac času, pretože samotná infúzia môže trvať od necelej hodiny až po niekoľko hodín, v závislosti od použitého protokolu.

Návštevy spojené s jednorazovou injekciou bývajú zvyčajne oveľa kratšie.

V retrospektívnych reálnych údajoch sa gastrointestinálne a srdcové príznaky hlásili častejšie pri IV NAD+ ako pri intravenóznom nikotínamid ribozide. [2]

Tieto výsledky neumožňujú predvídať reakciu každej osoby, sú však dôležité pri posudzovaní toho, čo sa môže vyskytnúť počas infúzie alebo po nej.

Reakcje v mieste vpichu a iné hlásené príznaky

Miestne reakcje môžu nastať pri prakticky každom prípravku podávanom v injekcii alebo do žily.

NAD+ nie je výnimkou.

V mieste vpichu ihly alebo katétra sa môže vyskytnúť mierne začervenanie, opuch, citlivosť, modrina, bolesť alebo prechodné pálenie.

Treba ich odlíšiť od systémových reakcií.

Systémové príznaky sa týkajú reakcií presahujúcich samotné miesto vpichu.

V retrospektívnej štúdii porovnávajúcej intravenózny NAD+ s intravenóznym nikotínamid ribozydom sa v skupine užívajúcej NAD+ častejšie zaznamenali gastrointestinálne a kardiovaskulárne príznaky. [2]

Medzi hlásené gastrointestinálne ťažkosti patrili okrem iného nevoľnosť a kŕče v bruchu.

Medzi ťažkostiami súvisiacimi so srdcovým systémom sa opisovali búšenie srdca a nepríjemný pocit na hrudníku.

Takéto príznaky majú väčší klinický význam ako mierne modriny alebo citlivosť v mieste vpichu.

Na ich výskyt môže vplývať aj rýchlosť infúzie a množstvo podávaného prípravku.

Preto by sa silné bolesti na hrudníku, pretrvávajúca nevoľnosť, výrazné závraty, búšenie srdca alebo iné významné príznaky počas infúzie nemali jednoducho považovať za normálnu súčasť NAD+ sedenia.

Mali by byť okamžite nahlásené zdravotníckemu personálu dohliadajúcemu na procedúru.

Klinicky podávaný NAD+ vs. domáce injekcie

NAD+ sa v súčasnosti ponúka tak v tradičných klinických zariadeniach, ako aj prostredníctvom telemedicínskych služieb dodávajúcich injekčné prípravky na domáce použitie.

Oba prístupy vytvárajú veľmi odlišné praktické podmienky.

klinicky podávaný NAD+

Podanie v klinike umožňuje zdravotníckemu personálu priamo dohliadať na postup.

Má to osobitný význam pri intravenóznych infúziách, pretože sedenie môže trvať niekoľko hodín a rýchlosť infúzie si môže vyžadovať úpravu v prípade výskytu príznakov.

Personál je takisto k dispozícii na posúdenie nečakaných reakcií.

Nedostatky majú prevažne praktický charakter.

Podanie v klinike zvyčajne vyžaduje dohodnutie termínu, cestovanie, viac času a vyššie náklady na jedno sedenie kvôli zapojeniu personálu a infraštruktúry zariadenia.

Injekcie NAD+ vykonávané doma

Niektorí telemedicínski poskytovatelia ponúkajú subkutánny NAD+ určený na domáce použitie.

Takéto riešenie je pohodlnejšie a môže znížiť náklady spojené s pravidelnými návštevami kliniky.

Samostatné podávanie však prenáša na používateľa množstvo povinností.

Zahŕňajú správne odmeranie prípravku, vhodnú techniku vykonania injekcie, striedanie miest vpichu, hygienické zaobchádzanie s prípravkom, bezpečnú likvidáciu ihiel, ako aj rozpoznanie príznakov vyžadujúcich lekársku pomoc.

Publikované klinické štúdie týkajúce sa súčasných domácich programov s injekciami NAD+ sú naďalej ojedinelé.

Samotná dostupnosť komerčných produktov na samoinjekcie by sa preto nemala stotožňovať s potvrdenou klinickou základňou týkajúcou sa ich dlhodobej účinnosti alebo bezpečnosti.

Dôležitou otázkou je aj kvalita prípravku.

Produkty určené na injekciu vyžadujú vyššie štandardy sterility a kontroly kontaminácie ako bežné perorálne doplnky, pretože obchádzajú mnohé vonkajšie ochranné bariéry organizmu.

Bez ohľadu na to, či sa prípravok podáva na klinike alebo doručuje domov, dôležitá je jeho identita, čistota, sterilita, podmienky uchovávania a kvalita výroby.

Sú injekcie NAD+ lepšie ako perorálne doplnky výživy?

Injekcie a infúzie NAD+ sa často propagované ako účinnejšie, pretože obchádzajú trávenie v tráviacom trakte.

Takéto uvažovanie sa zdá byť jednoduché, ale kontrolované údaje z ľudských štúdií poskytujú zložitejší obraz.

Orálne prekurzory NAD+, ako napríklad nikotínamid ribozid a nikotínamid mononukleotid, sa hodnotili v mnohých randomizovaných kontrolovaných štúdiách s placebom. [3–6]

Tieto štúdie dôsledne ukazujú, že perorálny NR a NMN môžu zvyšovať hladiny cirkulujúceho NAD+ alebo príbuzných metabolitov.

Tieto zlúčeniny tiež vo všeobecnosti vykazovali dobrú znášanlivosť v krátkodobom a strednodobom horizonte zahrnutom do štúdií.

Funkčné výsledky však boli menej konzistentné.

Zvýšenie hladiny NAD+ automaticky nevedie k zlepšeniu každého skúmaného metabolického, kardiovaskulárneho, fyzického alebo kognitívneho parametra.

Okrem toho majú perorálne prekuzory oveľa väčšiu základňu kontrolovaných klinických štúdií ako priame injekcie NAD+.

Dôkazy týkajúce sa intravenózneho a injekčného NAD+

Systematický prehľad intervencií súvisiacich s NAD+ z roku 2026 nenašiel žiadne spôsobilé kontrolované štúdie na ľuďoch, ktoré by priamo hodnotili intravenózne alebo intramuskulárne NAD+ pri všeobecných aplikáciách proti starnutiu alebo wellness. [7]

Je to obzvlášť dôležité, pretože práve v týchto oblastiach sú tieto metódy široko propagované.

Existujú klinické štúdie o intravenóznom NAD+ v konkrétnych medicínskych súvislostiach.

Jedným z príkladov je vyššie opísaná kontrolovaná štúdia týkajúca sa zlyhania srdca. [1]

Použitý protokol však zahŕňal určitú skupinu pacientov, relatívne malé množstvo 10 mg NAD+ denne, sedemdňové obdobie intervencie a súbežnú štandardnú liečbu.

Túto štúdiu by ste nemali považovať za potvrdenie oveľa širších komercializovaných protokolov IV NAD+ používaných na wellness klinikách.

Priame podanie neznamená automaticky lepšie dôkazy

Obídenie tráviaceho traktu mení cestu podania.

To automaticky nedokazuje vyššiu účinnosť.

Aby sa preukázala výhoda intravenózneho alebo injekčného NAD+ oproti perorálnemu NR alebo NMN, boli by potrebné priame štúdie porovnávajúce za rovnakých podmienok farmakokinetiku, bunkový príjem, relevantné biomarkery, klinické výsledky, nežiaduce účinky a dlhodobú bezpečnosť.

Takéto údaje zostávajú obmedzené.

Všeobecné dôkazy preto podporujú opatrnejší záver.

Injekcie a infúzie NAD+ umožňujú priame systémové podanie, ale perorálny NR a NMN majú v súčasnosti silnejšiu základňu randomizovaných štúdií na ľuďoch, ktoré potvrdzujú ich schopnosť zvyšovať biomarkery súvisiace s NAD+.

IV NAD+ vs injekcie NAD+ vs perorálne prekuzory

Hlavný rozdiel sa teda nesústreďuje na to, či daná zlúčenina obchádza tráviaci trakt.

Mnohem dôležitejšia je hĺbka a kvalita dôkazov týkajúcich sa každej cesty podania.

Najčastejšie kladené otázky o NAD+ injekciách a IV infúziách

Čo sa deje počas IV infúzie NAD+?

Katéter sa zavedie do žily a roztok NAD+ sa podáva postupne.

Komerčné sedenia môžu trvať od menej ako hodiny do niekoľkých hodín v závislosti od množstva prípravku a rýchlosti infúzie.

Niektorí ľudia hlásia nevoľnosť, návaly horúčavy, tlak na hrudníku, ťažkosti v bruchu alebo podobné pocity počas infúzie, najmä pri rýchlejšom podávaní. [2]

Sú injekcie NAD+ a intravenózne (IV) infúzie NAD+ to isté?

Nie.

Intravenózne podanie dodáva NAD+ priamo do krvného obehu cez žilu.

Pri intramuskulárnom alebo subkutánnom injekčnom podaní sa NAD+ dostáva najprv do tkaniva, odkázaného následne na vstrebanie do krvného obehu.

Tieto metódy sa preto líšia tak spôsobom podania, ako aj farmakokinetickým profilom.

Majú intravenózne (IV) infúzie NAD+ klinicky potvrdené anti-aging účinky?

V súčasnosti neexistujú žiadne overené kontrolované dôkazy potvrdzujúce intravenózny NAD+ ako metódu proti starnutiu.

Systematický prehľad z roku 2026 nenašiel žiadne spôsobilé kontrolované štúdie týkajúce sa intravenózneho alebo intramuskulárneho NAD+ pri aplikáciách proti starnutiu alebo wellness. [7]

Bolo intravenózne NAD+ klinicky skúmané?

Áno, ale v určitých kontextoch.

Napríklad v randomizovanej štúdii týkajúcej sa zlyhania srdca sa podávalo 10 mg NAD+ intravenózne každý deň počas siedmich dní spolu so štandardnou liečbou. [1]

Takýto protokol nepotvrdzuje účinnosť väčších komercializovaných wellness infúzií ponúkaných súkromnými klinikami.

Sú injekcie NAD+ lepšie ako NMN alebo NR?

Nebolo to preukázané.

Perorálne NR a NMN majú väčšiu základňu randomizovaných kontrolovaných štúdií s placebom, v ktorých sa pozoroval nárast biomarkerov súvisiacich s NAD+. [3–6]

Chýbajú priame porovnávacie štúdie potvrdzujúce väčšie klinické účinky injekčného NAD+.

Môže IV NAD+ spôsobiť vedľajšie účinky?

Hlásili sa celkové príznaky.

V retrospektívnom porovnaní sa častejšie pozorovali gastrointestinálne ťažkosti a ťažkosti súvisiace so srdcovo-cievnym systémom pri intravenóznom NAD+ ako pri intravenóznom nikotínamid ribozide. [2]

Keďže išlo o retrospektívnu štúdiu, neumožňuje určiť presnú frekvenciu takýchto reakcií pre všetky protokoly infúzie NAD+.

Môže sa NAD+ aplikovať injekčne doma?

Niektoré telemedicínske služby ponúkajú subkutánne prípravky NAD+ určené na domáce použitie.

Publikovaný výkum týkajúci sa takýchto moderných domácich protokolov však zostáva obmedzený.

Samostatné injekcie sa spájajú aj s otázkami týkajúcimi sa techniky, hygieny a sterility, správneho odmeriavania prípravku, uchovávania, likvidácie ihiel, ako aj rozpoznávania reakcií vyžadujúcich si lekársku pomoc.

Sú reakcie v mieste vpichu normálne?

Po injekcii alebo zavedení intravenózneho katétra sa môže vyskytnúť mierne začervenanie, citlivosť, modrina, opuch alebo prechodné nepohodlie.

Takéto lokálne reakcie je potrebné odlíšiť od systémových príznakov, ako sú bolesť na hrudníku, výrazná nevoľnosť, závraty alebo búšenie srdca.

Obmedzenia súčasných dôkazov

Jedným z hlavných obmedzení je rozdiel medzi komerčnými protokolmi NAD+ a protokolmi používanými v, výskume.

Wellness kliniky môžu používať rôzne množstvá prípravku, rýchlosti infúzií, frekvencie procedúr a dĺžky sedení, zatiaľ čo publikované štúdie sa zvyčajne týkajú presne definovaných intervencií v špecifických populáciách.

V opísanej kontrolowanej štúdii týkajúcej sa srdcového zlyhávania sa 10 mg IV NAD+ denne podávalo počas siedmich dní. [1]

Nemalo by sa predpokladať, že výsledky tejto štúdie reprezentujú alebo potvrdzujú výrazne odlišné intravenózne protokoly, ktoré sa bežne propagujú v kontexte energie, regenerácie, dlhovekosti či celkového wellness.

Ďalším obmedzením sú údaje týkajúce sa tolerancie.

Porovnanie IV NAD+ a intravenózneho nikotínamid ribozidu pochádzalo z retrospektívnej pilotnej štúdie vykonanej v podmienkach reálnej praxe, a nie z randomizovanej klinickej štúdie. [2]

To znamená, že pozorované rozdiely v gastrointestinálnych a srdcových príznakoch môžu predstavovať skorý signál, ale neumožňujú stanoviť definitívny porovnávací bezpečnostný profil.

Dôkazová základňa týkajúca sa intramuskulárneho a subkutánneho NAD+ je ešte menšia.

Publikované klinické štúdie týkajúce sa moderných injekčných FORIEM používaných na wellness klinikách alebo v domácich telemedicínskych programoch zostávajú obmedzené.

Podľa systematického prehľadu z roku 2026 neexistovali žiadne oprávnené kontrolované štúdie na ľuďoch, ktoré by špecificky hodnotili intravenózny alebo intramuskulárny NAD+ pri anti-agingových aplikáciách alebo celkovom wellness. [7]

Napokon, obídenie vstrebávania z gastrointestinálneho traktu sa nemá zamieňať s preukázanou klinickou výhodou.

Stále sú potrebné priame porovnávacie štúdie, ktoré by ukázali, či intravenózny alebo injekčný NAD+ vedie k výraznejším biologickým alebo klinickým účinkom ako lepšie preskúmané perorálne prekurzory, ako sú NR alebo NMN.

Zrieknutie sa zodpovednosti

Tento článok má výlučne vzdelávací a vedecko-informačný charakter. Nepredstavuje lekársku pomoc, návod na dávkovanie alebo vykonávanie injekcií, odporúčania týkajúce sa podávania, terapeutické odporúčanie ani odporúčanie na používanie NAD+ intravenózne, intramuskulárne, subkutánne alebo akýmkoľvek iným spôsobom.

Injekcie a infúzie NAD+ majú oveľa menej kontrolovaných údajov z ľudských štúdií týkajúcich sa celkového wellness, anti-agingu, energie či regenerácie, než by mohla naznačovať ich široká komercializácia. Výsledky získané v konkrétnych klinických protokoloch by sa nemali automaticky prenášať na komercie infúzne programy využívajúce väčšie množstvá, iné rýchlosti podávania alebo odlišné schémy.

Injekcie a infúzie NAD+ nie sú schválené úradmi FDA ani EMA ako liečebné postupy, prevencia alebo liek na ochorenia. Injekčné produkty so sebou prinášajú aj ďalšie otázky týkajúce sa sterility, kontaminácie, presnosti dávkovania, cievnych komplikácií alebo komplikácií v mieste vpichu a systémových reakcií. Akýkoľvek zákrok zahŕňajúci injekčné alebo intravenózne NAD+ by sa mal zvážiť výlučne pod dohľadom vhodne kvalifikovaného zdravotníckeho pracovníka. Tehotné alebo dojčiace ženy, osoby s kardiovaskulárnymi ochoreniami alebo inými závažnými zdravotnými ťažkosťami, ako aj osoby užívajúce lieky na predpis by mali pred zvážením takýchto zákrokov získat individuálnu lekársku radu. Bolesť alebo výrazný tlak na hrudníku, silná alebo pretrvávajúca nevoľnosť, výrazné závraty, búšenie srdca, dýchacie ťažkosti, mdloby alebo iné závažné príznaky vyskytujúce sa počas injekcie či infúzie alebo po nej si vyžadujú neodkladné lekárske vyšetrenie.

Odkazy

[1] American Journal of Cardiovascular Drugs. (2026). Účinok nikotínamidadeníndinukleotidu na zlyhanie srdca spôsobené ischemickou kardiomyopatiou: Randomizovaná štúdia kontrolovaná placebom. American Journal of Cardiovascular Drugs. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12779688/

[2] Reyna, K., Heinzen, G., Patel, N., Ritter, M., Siojo, A., Legere, H., & Pojednic, R. (2026). Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): A retrospective tolerability pilot study in a real-world setting. Frontiers in Aging, 7, 1652582. https://doi.org/10.3389/fragi.2026.1652582

[3] Yi, L., Maier, A. B., Tao, R., Lin, Z., Vaidya, A., Pendse, S., Thasma, S., Andhalkar, N., Avhad, G., & Kumbhar, V. (2022). Účinnosť a bezpečnosť užívania doplnkov β-nikotínamid mononukleotidu (NMN) u zdravých dospelých v strednom veku: Randomizovaná, multicentrická, dvojito zaslepená, placebo kontrolovaná, paralelne usporiadaná klinická štúdia závislá od dávky. GeroScience, 45, 29–43. https://doi.org/10.1007/s11357-022-00705-1

[4] Martens, C. R., Denman, B. A., Mazzo, M. R., Armstrong, M. L., Reisdorph, N., McQueen, M. B., Chonchol, M., & Seals, D. R. (2018). Dlhodobé užívanie doplnkov s nikotínamid ribozitom je dobre tolerované a zvyšuje hladinu NAD+ u zdravých ľudí v strednom a staršom veku. Nature Communications, 9, 1286. https://doi.org/10.1038/s41467-018-03421-7

[5] Conze, D., Brenner, C., & Kruger, C. L. (2019). Safety and metabolism of long-term administration of NIAGEN (nicotinamide riboside chloride) in a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial of healthy overweight adults. Vedecké správy, 9, 9772. https://doi.org/10.1038/s41598-019-46120-z

[6] Dellinger, R. W., Santos, S. R., Morris, M., Evans, M., Alminana, D., Guarente, L., & Marcotulli, E. (2017). Opakovaná dávka NRPT (nikotínamid ribozid a pterostilbén) bezpečne a udržateľne zvyšuje hladiny NAD+ u ľudí: Randomizovaná, dvojito zaslepená štúdia kontrolovaná placebom. npj Aging and Mechanisms of Disease, 3, 17. https://doi.org/10.1038/s41514-017-0016-9

[7] Gallagher, C., & Emmanuel, O. O. (2026). Doplnenie NAD+ pre starnutie a wellness: Systematický prehľad predklinických a klinických dôkazov vedený smernicou PRISMA. Ageing Research Reviews, 116, 103057. https://doi.org/10.1016/j.arr.2026.103057