Selank a été étudié selon plusieurs méthodes d'administration, mais la majorité des recherches publiées se sont concentrées sur l'administration intranasale. Les chercheurs ont choisi cette voie car les peptides sont facilement dégradés dans le système digestif, ce qui rend l'administration orale peu efficace. Des études suggèrent que l'administration de Selank par voie nasale peut permettre au peptide d'atteindre plus efficacement le système nerveux central, tout en évitant la dégradation dans le tractus gastro-intestinal [1,2].
Pour cette raison, l'administration intranasale est devenue la méthode principale utilisée dans les études analysant les effets du Selank sur l'anxiété, la résistance au stress, les fonctions cognitives, la neuroprotection, l'expression des gènes et la régulation du facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF) [1-3].
Bien que certains chercheurs et médecins aient également analysé l'administration sous-cutanée, il existe beaucoup moins de publications disponibles que pour l'administration intranasale. La plupart des études impliquant des humains décrites dans la littérature scientifique concernent l'administration par voie nasale, et non les protocoles d'injection [1,4].
Comment administrer le Selank ?
La littérature scientifique décrit principalement le Selank comme un peptide administré par voie nasale. Cette voie d'administration a été choisie en raison de la faible biodisponibilité des peptides après administration orale et de leur dégradation rapide dans le tractus gastro-intestinal.
Les études utilisant le Selank par voie nasale ont notamment analysé la régulation de l'anxiété, l'adaptation au stress, les fonctions cognitives, l'activité des neurotransmetteurs, l'expression du BDNF et les interactions entre les systèmes nerveux et immunitaire [1–4].
Il a également été démontré que l'administration intranasale de Selank peut affecter l'expression des gènes dans des structures cérébrales telles que l'hippocampe, ce qui soutient son rôle de peptide neuroactif délivré par la muqueuse nasale [2].
Comment utiliser le sélénium ?
La méthode précise d'administration dépend de la formulation utilisée et du but de la recherche. Les études publiées ont utilisé des protocoles standardisés conçus pour évaluer des effets spécifiques, tels que la réduction de l'anxiété, l'amélioration des fonctions cognitives ou les changements neurobiologiques [1,4].
Comme le Selank reste un peptide de recherche dans de nombreux pays, il n'existe actuellement aucune directive largement acceptée concernant son utilisation approuvée par les principaux organismes de réglementation. La majorité des informations disponibles proviennent d'essais cliniques, de recherches expérimentales et de programmes médicaux régionaux, plutôt que de recommandations thérapeutiques officielles.
Pour cette raison, les procédures décrites dans les études scientifiques doivent être considérées comme des méthodes de recherche et non comme des recommandations d'application générales.
Reconstitution des cellules
Qu'est-ce que la reconstitution ?
La reconstitution est le processus de dissolution d'une poudre peptidique lyophilisée (séchée par sublimation) dans un liquide stérile avant utilisation.
De nombreux peptides, dont le Selank, sont fournis sous forme lyophilisée car ils conservent une plus grande stabilité sous forme de poudre sèche. Avant d'être utilisés dans la recherche, les peptides sont mélangés à un solvant stérile approprié pour obtenir une solution destinée à une voie d'administration spécifique.
Comment reconstituer Selank ?
D'un point de vue de laboratoire, la reconstitution consiste à ajouter délicatement un solvant stérile à un flacon contenant un peptide lyophilisé et à le laisser se dissoudre complètement.
Cependant, la littérature publiée concernant le Selank ne contient pas de procédures de reconstitution normalisées, de proportions de dilution ni de méthodes de préparation universellement acceptées. En conséquence, il n’existe pas de protocole unique fondé sur des preuves scientifiques qui s’appliquerait à tous les produits contenant du Selank [1–4].
La méthode de préparation peut varier en fonction de la taille du flacon, de la concentration du peptide, des exigences de formulation et de la voie d'administration prévue. Les chercheurs suivent généralement les instructions fournies par le fabricant du produit étudié.
Comment reconstituer 5 mg ou 10 mg de Selank ?
La littérature scientifique ne contient pas d'instructions validées pour la reconstitution des flacons contenant 5 mg ou 10 mg de Selank.
Bien que diverses méthodes de dilution soient souvent discutées sur Internet, elles sont généralement basées sur des pratiques de laboratoire plutôt que sur des preuves cliniques publiées. La quantité de solvant influençant directement la concentration, la stabilité et la précision de la dose, les chercheurs suivent généralement les instructions du fabricant pour une préparation spécifique.
Sans directives spécifiques pour une formulation donnée, il n'existe pas de réponse scientifiquement validée unique indiquant la quantité de solvant nécessaire pour préparer un flacon de 5 mg ou 10 mg.
Eau bactériostatique pour 10 mg de Sélenk ?
Les recherches actuelles ne spécifient pas le volume standard d'eau bactériostatique pour un flacon contenant 10 mg de Selank.
La quantité de solvant utilisée détermine la concentration finale de la solution, et différents protocoles de recherche peuvent nécessiter différentes concentrations. Comme il n'existe pas de concentration universellement acceptée dans la littérature, le volume approprié dépend de la formulation spécifique.
Comment préparer un spray nasal au Selank ?
Les études confirment la possibilité d'une administration intranasale du Selank, mais ne fournissent pas d'instructions validées concernant la préparation ou la formulation de préparations sous forme de spray nasal [2,3].
Le développement d'un spray peptidique stable nécessite bien plus que de dissoudre la poudre dans l'eau. Les formulations professionnelles prennent en compte, entre autres, la stérilité, le pH approprié, l'osmolarité, la stabilité, la présence de conservateurs et le taux de dégradation du peptide.
Étant donné que ces facteurs ont une incidence directe sur la qualité et la durée de conservation du produit, la littérature scientifique ne propose pas de méthode simple et fondée sur des preuves pour préparer un spray maison à base de Selank.
Comment mélanger le Selank dans un spray nasal ?
Les études disponibles montrent que le Selank conserve son activité biologique après administration intranasale, cependant, les travaux publiés ne décrivent pas de procédures standardisées pour la préparation de formulations de spray nasal [2,3].
Il n'existe donc actuellement aucun protocole scientifique universellement reconnu définissant la quantité exacte de solvant, la concentration du spray, la composition des tampons, le système de conservation ou la durée de conservation d'une préparation contenant du Selank.
Ces paramètres sont généralement définis au cours du processus de développement d'un produit pharmaceutique et des études de formulation, et non lors des essais cliniques d'efficacité.
Comment reconstituer une solution saline pour un spray nasal ?
La plupart des recherches sur le sélank intranasal se concentrent sur les effets biologiques, tels que la réduction de l'anxiété, la neuroprotection, la régulation du BDNF, l'activité antivirale ou l'impact sur les neurotransmetteurs, plutôt que sur la chimie de la formulation [1-4].
C'est pourquoi, bien que les données actuelles indiquent que l'administration intranasale est la voie d'administration la mieux étudiée, la littérature ne définit pas une méthode validée pour transformer la poudre de Selank en un spray nasal prêt à l'emploi.
Résumé
Les recherches actuelles indiquent que la voie intranasale est la méthode la plus étudiée pour l'administration du Selank. La plupart des études publiées analysant ses effets sur l'anxiété, la résistance au stress, les fonctions cognitives, la neuroprotection et la régulation des processus neurobiologiques ont utilisé cette voie d'administration.
Malgré le nombre croissant d'études portant sur les effets biologiques du Selank, il n'existe actuellement aucune norme généralement acceptée concernant l'administration, la reconstitution ou la préparation des sprays nasaux. Des recherches pharmaceutiques et cliniques supplémentaires seront nécessaires pour élaborer des procédures standardisées et des recommandations en matière de formulation.
Avis de non-responsabilité
Ce matériel est à titre éducatif et informatif uniquement. Le Selank reste un peptide de recherche dans de nombreuses juridictions, et aucun standard universellement accepté concernant son administration, sa préparation ou sa reconstitution n'a été établi dans la littérature scientifique publiée.
Uniquement à des fins de recherche : Les produits Selank disponibles chez Semax Polska sont destinés exclusivement à la recherche scientifique et aux essais en laboratoire. Ils ne sont pas autorisés à la consommation humaine, ni à des fins médicales, de diagnostic, de traitement ou de prévention des maladies. Tous les matériaux de recherche doivent être manipulés par du personnel qualifié, conformément à la réglementation en vigueur et aux principes de bonnes pratiques de laboratoire.
Références
[1] Zozulia, A. A., Neznamov, G. G., Siuniakov, T. S., Kost, N. V., Gabaeva, M. V., Sokolov, O. Y., Serebriakova, E. V., Siranchieva, O. A., Andriushenko, A. V., Telesheva, E. S., Siuniakov, S. A., Smulevich, A. B., Myasoedov, N. F., & Seredenin, S. B. (2008). Efficacité et mécanismes d'action possibles d'un nouveau peptide anxiolytique, le Selank, dans le traitement des troubles anxieux généralisés et de la neurasthénie. Revue de neurologie et de psychiatrie S.S. Korsakov, 108(4), 38–48. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18454096/
[2] Levitskaya, N. G., Andreeva, L. A., Mezentseva, M. V., Shapoval, I. M., Podchernyaeva, R. Y., Shcherbenko, V. E., Potapova, L. A., Russu, L. I., Ershov, F. I., & Myasoedov, N. F. (2010). Administration intranasale du peptide Selank régule l'expression du BDNF dans l'hippocampe du rat in vivo. Doklady Biological Sciences, 431, 79–82.
[3] Andreeva, L. A., Nagaev, I. Y., Mezentseva, M. V., Shapoval, I. M., Podchernyaeva, R. Y., Shcherbenko, V. E., Potapova, L. A., Russu, L. I., Ershov, F. I., & Myasoedov, N. F. (2010). Propriétés antivirales des fragments structuraux du peptide Selank. Doklady Biological Sciences, 431, 79–82. https://doi.org/10.1134/S0012496610020031
[4] Vyunova, T. V., Andreeva, L., Shevchenko, K., & Myasoedov, N. F. (2018). Anxiolytiques à base de peptides : les aspects moléculaires de l'activité biologique de l'heptapeptide Selank. Protein and Peptide Letters, 25(10), 914–923. https://doi.org/10.2174/0929866525666180925144642