La tesamoréline gagne en popularité dans les milieux du biohacking et de l'optimisation de la composition corporelle en raison de sa capacité à stimuler la production naturelle de l'hormone de croissance (GH), à réduire la graisse viscérale, à favoriser la masse musculaire maigre et à améliorer les fonctions métaboliques sans nécessiter l'administration directe de GH exogène. Bien que la tesamoréline ait été approuvée par la FDA uniquement pour le traitement de la lipodystrophie associée au VIH, et non pour la musculation ou l'amélioration des performances, des essais cliniques montrent qu'elle peut améliorer de manière significative la composition corporelle en réduisant la graisse abdominale profonde tout en favorisant la qualité musculaire et la santé métabolique [1-6]. Pour cette raison, le sujet „Tesamoréline dans le biohacking” devient de plus en plus populaire auprès des personnes intéressées par la longévité, la régénération et l'optimisation métabolique du corps.
La téssamoréline agit comme un analogue stabilisé de l'hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRH). Elle stimule l'hypophyse à augmenter la sécrétion de GH endogène, ce qui, à son tour, augmente les niveaux de facteur de croissance analogue à l'insuline-1 (IGF-1) [1,2]. Contrairement aux injections directes d'hormone de croissance recombinante, la téssamoréline agit via le système de signalisation hormonale propre à l'organisme et favorise une sécrétion de GH pulsatile plus physiologique. L'activité accrue de la GH et de l'IGF-1 contribue à une lipolyse accrue, à une amélioration de la synthèse des protéines, à l'activité mitochondriale, à la réparation des tissus et à la régulation du métabolisme, ce qui explique pourquoi la téssamoréline est souvent analysée dans les protocoles liés à la recomposition corporelle et à la récupération [1–4].
L'une des principales raisons de l'intérêt pour la tésamoréline dans le domaine du biohacking et de l'amélioration de la silhouette réside dans les preuves cliniques solides concernant la réduction de la graisse viscérale (VAT). La graisse viscérale est une graisse abdominale profonde associée à des troubles métaboliques, à l'insulinorésistance, à l'inflammation et à une détérioration de la composition corporelle. Dans une méta-analyse d'essais de phase III portant sur des personnes séropositives présentant un excès de graisse abdominale, Falutz et al. (2010) ont démontré que la tésamoréline réduisait la VAT d'environ 15,41 % en 26 semaines, tout en améliorant les taux de triglycérides et le rapport cholestérol [3]. Des études à long terme ont en outre montré que la réduction de la graisse abdominale pouvait se maintenir jusqu'à 52 semaines en cas de poursuite du traitement [4]. Contrairement à de nombreuses méthodes d'amaigrissement qui réduisent de manière non sélective tant la graisse viscérale que la graisse sous-cutanée, la tésamoréline semble agir de manière préférentielle sur la graisse viscérale, métaboliquement défavorable, tout en préservant le tissu sous-cutané et la masse maigre.
La tesamorelin a également démontré des effets liés à l'amélioration de la qualité musculaire et de la récupération. Adrian et al. (2019) ont analysé les participants à des essais cliniques sur la tesamorelin et ont constaté une augmentation significative de la densité musculaire et de la surface de section transversale musculaire chez les individus ayant obtenu une réduction substantielle de la graisse viscérale [5]. Cette amélioration a été observée dans plusieurs groupes musculaires du tronc, suggérant un impact bénéfique sur la qualité musculaire et la préservation de la masse maigre. Étant donné que la signalisation de la GH et de l'IGF-1 influence la synthèse du collagène, le renouvellement des protéines, la régénération des tissus et la réparation cellulaire, la tesamorelin est souvent discutée dans les milieux du biohacking en ce qui concerne la récupération après l'entraînement, la recomposition corporelle et le vieillissement physique sain.
Un autre domaine important de l'optimisation de la composition corporelle lié à la tésamoréline concerne la santé hépatique et la fonction métabolique. Stanley et al. (2014) ont démontré que la tésamoréline réduisait significativement tant la graisse viscérale que la graisse hépatique chez les personnes séropositives présentant une accumulation de graisse abdominale [6]. Dans le cas de la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) associée au VIH, Stanley et al. (2019) ont ensuite observé une réduction relative d'environ 37% de la stéatose hépatique après 12 mois de traitement [7]. Fourman et al. (2020) ont en outre démontré que la tesamoréline améliorait l'expression des gènes liés à la fonction mitochondriale, à la phosphorylation oxydative et au métabolisme lipidique, tout en limitant les voies inflammatoires et la fibrose hépatique [8]. L'amélioration de la fonction hépatique et de la production d'énergie mitochondriale est souvent considérée comme un élément important de l'optimisation métabolique et des stratégies de longévité.
La tesamorelin a également démontré un impact potentiel sur le métabolisme énergétique et la capacité de récupération. Makimura et al. (2014) ont montré que l'augmentation de l'IGF-1 induite par la tesamorelin était associée à une amélioration de la récupération de la phosphocréatine et de la fonction mitochondriale chez des adultes obèses avec une sécrétion réduite de GH [9]. Une meilleure performance mitochondriale pourrait contribuer à une meilleure récupération après l'effort, une utilisation plus efficace de l'énergie, une plus grande flexibilité métabolique et une résilience physique générale accrue.
Contrairement aux stéroïdes anabolisants ou à la thérapie directe de GH, la tesamorelina entraîne généralement une augmentation plus modérée et physiologique des taux de GH et d'IGF-1. Des études cliniques ont maintes fois démontré une augmentation de l'IGF-1 tout en maintenant des niveaux de glucose à jeun et d'HbA1c relativement stables chez la majorité des participants [3,6,7]. Cependant, puisque la tesamorelina active l'axe GH-IGF-1, des effets indésirables liés à une activité GH accrue peuvent toujours survenir. Les plus fréquemment rapportés comprennent :
- réactions au site d'injection,
- rétention d'eau et œdème léger,
- douleurs ou raideurs articulaires,
- inconfort musculaire,
- Légères picotements,
- troubles sporadiques de la tolérance au glucose ou légères modifications de la glycémie [1,3,4].
En raison de ces effets hormonaux, il est généralement recommandé de surveiller les taux d'IGF-1 ainsi que les marqueurs métaboliques pendant le traitement.
Dans les discussions sur le biohacking et la musculation, la tesamorelina est souvent comparée à d'autres sécrétagogues de GH tels que le CJC-1295, l'ipamorelin, la sermorelina ou le MK-677. Cependant, la tesamorelina se distingue de ces composés par des données cliniques humaines étendues qui démontrent la réduction de la graisse viscérale et hépatique, ainsi qu'une amélioration mesurable des paramètres métaboliques [3-8]. De nombreux autres peptides utilisés pour „ optimiser la GH ” s'appuient davantage sur des preuves anecdotiques, des utilisations expérimentales ou de petites études pharmacocinétiques plutôt que sur de grands essais contrôlés randomisés.
En résumé, la tesamorelline semble être plus utile pour optimiser la composition corporelle axée sur la réduction de la graisse viscérale, l'amélioration de la santé métabolique, la préservation de la masse maigre et le soutien à la récupération, plutôt que pour une hypertrophie musculaire extrême ou une prise de poids rapide. Les preuves actuelles suggèrent que la tesamorelline peut améliorer la répartition de la graisse abdominale, réduire la graisse hépatique, améliorer la qualité musculaire, soutenir la fonction mitochondriale et les processus de régénération grâce à l'activation physiologique de la signalisation endogène GH et IGF-1. Malgré l'intérêt croissant dans les milieux du biohacking et de l'amélioration physique, la tesamorelline reste cependant un médicament sur ordonnance destiné à des indications médicales spécifiques et n'a pas été officiellement approuvée à des fins de musculation ou d'amélioration des performances.
Avis de non-responsabilité
Le contenu est de nature purement éducative et scientifique-informative et ne doit pas être interprété comme un avis médical, un diagnostic, une recommandation thérapeutique ou une promotion de l'utilisation de produits améliorant les performances. La tesamorelina est un médicament sur ordonnance approuvé par la FDA pour des indications médicales spécifiques et n'a pas été officiellement approuvée pour la musculation, le biohacking ou l'amélioration de la composition corporelle. Les thérapies hormonales influençant les voies de l'hormone de croissance et de l'IGF-1 peuvent présenter des risques et ne doivent être utilisées que sous la supervision d'un professionnel de la santé qualifié, avec une surveillance de laboratoire appropriée et une évaluation médicale individualisée.
Références
- LiverTox : Informations cliniques et de recherche sur les lésions hépatiques induites par les médicaments [Internet]. (2018). Tésamoréline. Bethesda (MD) : National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. Disponible à l'adresse : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK548730/
- PubChem. (2025). Résumé du composé Tesamorelin. Centre National pour l'Information Biotechnologique, Bibliothèque Nationale de Médecine. Disponible sur : https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Tesamorelin
- Falutz, J., Mamputu, J. C., Potvin, D., Moyle, G., Soulban, G., Loughrey, H., Marsolais, C., Turner, R., & Grinspoon, S. (2010). Effets de la téssamoreligne (TH9507), un analogue de facteur de libération de l'hormone de croissance, chez les patients infectés par le virus de l'immunodéficience humaine présentant un excès de graisse abdominale : Une analyse groupée de deux essais multicentriques, randomisés, en double aveugle, contrôlés par placebo, avec données d'extension de sécurité. Le Journal de la endocrinologie clinique et du métabolisme, 95(9), 4291–4304. https://doi.org/10.1210/jc.2010-0490
- Falutz, J., Allas, S., Mamputu, J. C., Potvin, D., Kotler, D., Somero, M., Berger, D., Brown, S., Richmond, G., Fessel, J., Turner, R., & Grinspoon, S. (2008). Sécurité à long terme et effets de la téssamoréline, un analogue du facteur de libération de l'hormone de croissance, chez des patients atteints du VIH présentant une accumulation de graisse abdominale. SIDA, 22(14), 1719–1728. https://doi.org/10.1097/QAD.0b013e32830a5058
- Adrian, S., Scherzinger, A., Sanyal, A., et al. (2019). L'analogue de la libérine de l'hormone de croissance, la tesamorel, réduit la masse grasse et augmente la surface musculaire chez les adultes vivant avec le VIH. Le Journal de Frailty & Aging, 8(3), 154–159. https://doi.org/10.14283/jfa.2018.45
- Stanley, T. L., Feldpausch, M. N., Oh, J., Branch, K. L., Lee, H., Torriani, M., & Grinspoon, S. K. (2014). Effet de la tesamorelina sur la graisse viscérale et la graisse hépatique chez les patients infectés par le VIH présentant une accumulation de graisse abdominale : un essai clinique randomisé. JAMA, 312(4), 380–389. https://doi.org/10.1001/jama.2014.8334
- Stanley, T. L., Fourman, L. T., Feldpausch, M. N., Purdy, J., Zheng, I., Pan, C. S., Agyapong, G., Torriani, M., Chung, R. T., & Grinspoon, S. K. (2019). Effet de la tesamorelina sur la stéatose hépatique non alcoolique chez les personnes séropositives : une étude randomisée, en double aveugle et multicentrique. The Lancet VIH, 6(12), e821–e830. https://doi.org/10.1016/S2352-3018(19)30338-8
- Fourman, L. T., Billingsley, J. M., Agyapong, G., Ho Sui, S. J., Feldpausch, M. N., Purdy, J., Zheng, I., Pan, C. S., Corey, K. E., Torriani, M., Kleiner, D. E., Hadigan, C. M., Stanley, T. L., Chung, R. T., & Grinspoon, S. K. (2020). Effets de la tesamoresline sur les signatures transcriptomiques hépatiques dans la NAFLD associée au VIH. JCI Insight, 5(16), e140134. https://doi.org/10.1172/jci.insight.140134
- Makimura, H., Murphy, C. A., Feldpausch, M. N., & Grinspoon, S. K. (2014). Effets de la tesamoline sur la récupération de la phosphocréatine chez des sujets obèses avec une diminution de l'hormone de croissance. Le Journal de l'endocrinologie et du métabolisme cliniques, 99(1), 338–343. https://doi.org/10.1210/jc.2013-3436